CN1758942B - 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法 - Google Patents

从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1758942B
CN1758942B CN2004800062233A CN200480006223A CN1758942B CN 1758942 B CN1758942 B CN 1758942B CN 2004800062233 A CN2004800062233 A CN 2004800062233A CN 200480006223 A CN200480006223 A CN 200480006223A CN 1758942 B CN1758942 B CN 1758942B
Authority
CN
China
Prior art keywords
distillation tower
tower
tha
hmd
aminocapronitrile
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN2004800062233A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1758942A (zh
Inventor
J·J·奥斯特迈尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Invista North America LLC
Original Assignee
Invista Technologies SARL USA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Invista Technologies SARL USA filed Critical Invista Technologies SARL USA
Publication of CN1758942A publication Critical patent/CN1758942A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1758942B publication Critical patent/CN1758942B/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/86Separation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • B01D3/143Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column by two or more of a fractionation, separation or rectification step
    • B01D3/146Multiple effect distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/84Purification

Abstract

从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物(18)中回收己二胺(HMD)的方法,包括:a)将该混合物引入蒸馏塔(20)中,该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来,同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低;和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔(26)中,分离方式使得THA同ACN一起被分离。

Description

从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法
技术领域
本发明涉及一种从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)、四氢氮杂(THA)和己二腈(ADN)的混合物中回收HMD的方法。
发明背景
在尼龙工业中众所周知,通过完全氢化可催化氢化己二腈(ADN)来生产己二胺(HMD),或将其部分氢化,就可生产6-氨基己腈(ACN)和HMD的混合物。氢化反应产物还含有未反应的ADN以及不希望的副产物,例如四氢氮杂(THA)。氢化反应后,反应物必须提纯,通常使用的方法包括分馏,另外还要将HMD和ACN彼此分离。
另外还众所周知的是,如果提纯的条件包括过高温度,未反应的ADN就可能异构化成2-氰基亚环戊基亚胺(CPI)。通常,CPI和ADN会同时被蒸馏出来。如果将CPI/ADN混合物循环回氢化反应器中,CPI就可能形成AMC(2-氨基甲基环戊基胺),如果AMC未与HMD分离,AMC就可能使得生成低等的尼龙6,6。
U.S.6,346,641和U.S.6,462,220公开了所述问题的解决方案,并公开了蒸馏方法,其中塔的温度保持在185℃以下。但是,所述专利文件并没有提及使蒸馏的操作方式使得能够回收基本不含THA的HMD的方法。
U.S.6,300,497B1公开了一种使用0.3-3.0巴的塔顶压力、通过蒸馏降低THA/HMD混合物中的THA含量,以及使用0.1-1.3巴的塔顶压力通过蒸馏降低THA/ACN混合物中的THA含量的方法。U.S.2003/0023083A1公开了一种使用0.001-0.3巴的塔顶压力通过蒸馏降低THA/HMD混合物中的THA含量,以及使用0.001-0.2巴的塔顶压力通过蒸馏降低THA/ACN混合物中的THA含量的方法。然而,所述专利中没有一种提及蒸馏含有ACN/HMD/THA三种成分的混合物以使ACN和HMD分离的方法,其方式使大量的THA和ACN保持在一起,特别是在所述含有ACN/HMD/THA三种成分的混合物来自于部分氢化ADN的产物(这样的产物含有未反应的ADN),以及如果精炼过程中蒸馏温度超过大约195℃所述产物能异构化成不希望的CPI的时候。
发明概述
根据本发明,对ADN氢化反应产物进行蒸馏,其方式使得尽可能早地将ADN与ACN和HMD分离,使随后的蒸馏分离能够在195℃以上的温度实施。已经发现,在使得蒸馏塔温度超过195℃的塔顶压力和塔压降下,对ACN、HMD和THA的混合物进行蒸馏使THA进入塔底残留物(bottom),并回收基本不含有THA的HMD作为馏出物。
因此,本发明涉及一种从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物中回收HMD的方法,包括:a)将该混合物引入蒸馏塔中,该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来,同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低;和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔中,分离方式使得将THA同ACN一起被分离。一种将己二胺(HMD)从包含HMD、6-氨基己腈(ACN)和四氢氮杂(THA)的混合物中分离出来的方法。
优选地,步骤b)通过包括以下步骤的方法来实现,将所述HMD、ACN和至少一部分THA引入塔顶压力为至少200毫米汞柱且塔内压降大于25毫米汞柱的蒸馏塔中,取出包含HMD和至多小部分THA的馏出物,和取出包含ACN和大部分THA的塔底残留物。
发明详述
现在参见图1,图1表示的是包括有本发明方法的蒸馏设备10。
将含有氨、HMI(六亚甲基亚胺)、HMD、THA、ACN、ADN和高沸点化合物(high boilers)的进料流12输送到氨闪蒸器14中,在该氨闪蒸器中将氨16从进料流12中分离出来。氨闪蒸器14优选在大气压力下运行。从氨闪蒸器14排出的耗尽氨的进料流18被输送至第一蒸馏塔20中,在该蒸馏塔中HMI、HMD、ACN和THA作为馏出物22被去除,而ADN、进料流中的小部分ACN以及HB(高沸点化合物)作为塔底残留物24被去除。优选地,蒸馏塔20是一个含有规整填料(未在图中表示出来)、并在约60毫米汞柱的塔顶压力下运行的真空蒸馏塔。使用60毫米汞柱的塔顶压力避免了使用直径过大的塔。调整塔底残留物的去除速率,使塔底残留物24的温度保持在大约195℃以下。为了避免ADN被异构化成CPI,将塔底残留物24的温度保持在大约195℃以下是非常重要的。接着,塔底残留物24被输送至第二蒸馏塔26中,在该蒸馏塔中ACN以及小部分HMD作为馏出物28被去除,大部分的ADN和HB作为塔底残留物30被去除。优选地,蒸馏塔26是一个含有规整填料(未在图中表示出来)、并在约20毫米汞柱的塔顶压力下运行的真空蒸馏塔。使用仅20毫米汞柱的塔顶压力能够有效地将ACN从ADN中分离出来,而不会使塔底残留物30达到不希望的高温(高温可能导致生成CPI)。从第二蒸馏塔26排出的塔底残留物30被送入第三蒸馏塔32中,在该蒸馏塔中ADN作为馏出物34被去除,而且HB(以及小部分ADN)作为残留物36被去除。蒸馏塔32是一个含有规整填料(未在图中表示出来)、并在约20毫米汞柱的塔顶压力下运行的真空蒸馏塔。塔顶压力高于20毫米汞柱就可能生成不希望有的CPI。从第二蒸馏塔26排出的馏出物28与从第一蒸馏塔20中排出的馏出物合并在一起作为进料流38,被送入第四蒸馏塔40中,其塔顶压力为至少200毫米汞柱、塔压降为至少25毫米汞柱。在所速条件下,HMI、HMD以及至多小部分的THA作为馏出物42被去除,ACN和大部分THA作为塔底残留物44被去除。第四蒸馏塔是一个含有规整填料即所谓堆积填料或塔板的真空蒸馏塔。塔的内部结构并不重要。在高于大约200毫米汞柱的塔顶压力下运行蒸馏塔40使得THA作为塔底残留物和ACN一起优先被去除,产生含有极少量THA的馏出物42。
实施例
本实施例对所要求保护的发明进行了举例阐述,目的并不是对其进行限制。
进料
进料包含1000ppm的THA、39.3%的HMD、35.5%的ACN以及24.4%的ADN,但并不包含CPI。
设备
蒸馏塔20的直径为2英寸,具有真空夹层,并由15英尺的SulzerBX填料组成,其中向再沸器供料。除了向塔中加入额外的10英尺的填料形成10英尺的萃取段(stripping)以及15英尺的整流段(rectification)外,蒸馏塔40与蒸馏塔20一样。
分析法
用气相色谱法对从蒸馏塔中取出的样品进行分析,并由面积%确定组成(未使用任何内标物)。
蒸馏塔20的操作
蒸馏塔20的目的在于去除大部分HMD、低沸化合物和ACN的塔顶馏分,并获得含有ADN、高沸点化合物以及一些ACN的塔底残留物流。塔进料被输送至再沸器中,以维持较低的再沸器温度并尽少生成CPI。改变塔底残留物和进料流速的比率而产生两种操作情形,其中塔残留物温度被控制在185-190℃之间。其目的是明确塔底残留物温度对回收ACN和生成CPI的影响。
该蒸馏塔的构造由位于再沸器上方的15英尺SulzerBX填料组成。塔顶还有一个回流分配器、接下来是一个热水冷凝器以及一个去除任何通过上述热水冷凝器的低沸化合物(水)的冷水冷凝器。用常压蒸汽将进料预加热到100℃。
该蒸馏塔在60毫米汞柱的压力下运行,并且其总压降为25毫米汞柱。回流比设定为大约1。再沸器温度的变化是通过改变给料速度与塔底残留物流速的比率来实现的。
两种情形下蒸馏塔20的操作数据如下所示:
                        情形1                情形2
塔顶压力                60毫米汞柱           60毫米汞柱
塔压降                  25毫米汞柱           25毫米汞柱
塔顶温度                127℃                125℃
塔顶下方5英尺的温度     147℃                147℃
塔顶下方10英尺的温度    148℃                148℃
塔底残留物温度          185℃                190℃
对与所述两个操作情形有关的馏出物和塔底残留物的分析如下所示:
馏出物
                   情形1               情形2
THA(ppm)           2100                3400
HMD(%)            55.5                54.0
ACN(%)            43.5                43
ADN(%)            ND                  ND
ND=未检出
塔底残留物
                       情形1              情形2
THA(ppm)               500                340
HMD(%)                2.0                1.7
ACN(%)                14.0               9.0
ADN(%)                82                 87
CPI(%)                55                 170
蒸馏塔40的操作
将蒸馏塔20的馏出物输入蒸馏塔40中,并在其中将其分离成含有不到0.1%ACN的HMD馏出物,以及含有不到100ppm HMD的塔底残留物流。该蒸馏塔还必须能够将THA从残留物中去除,并使大部分THA,如果做不到全部的话,进入塔底残留物流。本实施例表明,可通过在高压下操作来降低馏出物中THA的含量。
蒸馏塔构造由位于进料点之下的10英尺填料和进料点之上的15英尺填料组成。进料被预加热到100℃,回流比大约为2.0。
在任何压力下,馏出物都含有0.25%的ACN,残留物含有小于100ppm的HMD。如下所示,HMD馏出物中THA的含量随着蒸馏塔压力而改变:
压力(毫米汞柱)        100        200        400
馏出物中的THA(ppm)    650        300        60
本实施例表明,如果在精炼过程中早些去除ADN,精炼过程中产生的CPI的含量就可以保持在可容忍的限度内。另外本实施例还表明,如果在精炼过程中早些去除ADN,就可能使得随后的蒸馏塔操作在大约185℃以上的温度进行,这使得塔顶压力变得更为灵活,继而也使得蒸馏塔40的塔顶压力达到足够高,因此大量的THA就可以与ACN一起进入塔底残留物,并使得相对来说不含有THA的HMD能作为馏出物被回收。

Claims (3)

1.一种从包含己二胺、6-氨基己腈、四氢氮杂和己二腈的混合物中回收己二胺的方法,包括以下步骤:
将该混合物引入第一蒸馏塔中,将己二胺、6-氨基己腈和至少一部分四氢氮杂作为一个整体与己二腈分离开来,其中己二胺、6-氨基己腈和至少一部分四氢氮杂作为馏出物被去除,同时第一蒸馏塔在使己二腈异构化成2-氰基亚环戊基亚胺的程度降到最低的温度和压力下运行;
将含有第一蒸馏塔的馏出物的组合物引入随后的蒸馏塔中,和
将己二胺与6-氨基己腈和四氢氮杂分离开来,其中该随后蒸馏塔的馏出物含有己二胺,而该随后蒸馏塔的塔底残留物含有6-氨基己腈和四氢氮杂,
其中所述第一蒸馏塔在约60毫米汞柱的塔顶压力下、在大约195℃以下的温度下运行,并且
所述随后的蒸馏塔的顶压力为至少200毫米汞柱且塔内压降大于25毫米汞柱,并且在195℃以上的温度下运行。
2.根据权利要求1的方法,其中该随后的蒸馏塔的馏出物含有己二胺和小部分引入该随后的蒸馏塔的四氢氮杂。
3.根据权利要求2的方法,其中将含有6-氨基己腈和大部分引入该随后的蒸馏塔的四氢氮杂的随后蒸馏塔的塔底残留物从该随后的蒸馏塔取出。
CN2004800062233A 2003-03-07 2004-03-03 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法 Expired - Lifetime CN1758942B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/383,947 US6887352B2 (en) 2003-03-07 2003-03-07 Distillative method for separating hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, 6-aminocapronitrile and tetrahydroazepine
US10/383,947 2003-03-07
PCT/US2004/006463 WO2004080932A2 (en) 2003-03-07 2004-03-03 Distillative method for separating hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, -aminocapronitrile and tetrahydroazepine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1758942A CN1758942A (zh) 2006-04-12
CN1758942B true CN1758942B (zh) 2010-04-28

Family

ID=32987277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2004800062233A Expired - Lifetime CN1758942B (zh) 2003-03-07 2004-03-03 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6887352B2 (zh)
EP (1) EP1603651B1 (zh)
CN (1) CN1758942B (zh)
DE (1) DE602004028913D1 (zh)
TW (1) TW200418760A (zh)
WO (1) WO2004080932A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939286B (zh) * 2007-10-11 2014-12-10 罗地亚管理公司 己二胺的纯化方法
CN109661259A (zh) * 2016-09-08 2019-04-19 伊士曼化工公司 用于分离具有非均相共沸物的三元组合物的热集成蒸馏系统和使用其的方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10029187A1 (de) * 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung von 6-Aminocapronitril aus Gemischen, die 6-Aminocapronitril, Adipodinitril und Hexamethylendiamin enthalten
US7468119B2 (en) * 2004-09-10 2008-12-23 Invista North America S.A.R.L. Separation of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine from a mixture comprising hexamethylenediamine, 6-aminocapronitrile and tetrahydroazepine
FR2902425B1 (fr) * 2006-06-20 2008-07-18 Rhodia Recherches & Tech Procede de fabrication de diamines primaires
ES2749423T3 (es) 2009-05-07 2020-03-20 Genomatica Inc Microorganismos y métodos para la biosíntesis de adipato, hexametilendiamina y ácido 6-aminocaproico
CN103965056B (zh) 2012-12-18 2017-04-12 英威达科技公司 用于生产六亚甲基二胺的一体化方法
CN103936595B (zh) * 2014-04-30 2015-12-02 中国天辰工程有限公司 一种粗己二胺的精制方法
US9914700B2 (en) * 2014-06-27 2018-03-13 Invista North America S.A R.L. Enhanced extraction of impurities from mixture comprising nitriles
CN115177964A (zh) * 2022-06-10 2022-10-14 武汉北湖云峰环保科技有限公司 一种废有机溶剂乙腈的再生装置及其工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5961788A (en) * 1998-10-09 1999-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sequential distillation process for removing tetrahydroazepine from aminocapronitrile and/or hexamethylenediamine
US6139693A (en) * 1997-02-07 2000-10-31 Basf Aktiengesellschaft Ludwigshafen Method for obtaining hexamethylene diamine from mixtures containing hexamethylene diamine
US6300497B1 (en) * 1998-03-20 2001-10-09 Basf Ag Method for separating an azepine derivative from a mixture containing an amine and an azepine derivative
US6346641B1 (en) * 1998-07-20 2002-02-12 Basf Aktiengesellschaft Method for simultaneous production of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19839338A1 (de) 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur gleizeitigen Herstellung von 6-Aminocapronitril und Hexamethylendiamin
DE19839346A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexamethylendiamin
US6248926B1 (en) * 2000-10-26 2001-06-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Recovery of hexamethylenediamine (HMD) with low polarographically reducible impurities (PRI) from mixtures of HMD, aminocapronitirle and PRI
US6599398B1 (en) * 2002-07-17 2003-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Recovery of adiponitrile from a mixture of adiponitrile, aminocapronitrile and hexamethylenediamine

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6139693A (en) * 1997-02-07 2000-10-31 Basf Aktiengesellschaft Ludwigshafen Method for obtaining hexamethylene diamine from mixtures containing hexamethylene diamine
US6300497B1 (en) * 1998-03-20 2001-10-09 Basf Ag Method for separating an azepine derivative from a mixture containing an amine and an azepine derivative
US6346641B1 (en) * 1998-07-20 2002-02-12 Basf Aktiengesellschaft Method for simultaneous production of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine
US5961788A (en) * 1998-10-09 1999-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sequential distillation process for removing tetrahydroazepine from aminocapronitrile and/or hexamethylenediamine

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939286B (zh) * 2007-10-11 2014-12-10 罗地亚管理公司 己二胺的纯化方法
CN109661259A (zh) * 2016-09-08 2019-04-19 伊士曼化工公司 用于分离具有非均相共沸物的三元组合物的热集成蒸馏系统和使用其的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1603651A2 (en) 2005-12-14
US6887352B2 (en) 2005-05-03
CN1758942A (zh) 2006-04-12
WO2004080932A3 (en) 2005-03-24
DE602004028913D1 (de) 2010-10-14
EP1603651B1 (en) 2010-09-01
US20040182690A1 (en) 2004-09-23
EP1603651A4 (en) 2008-03-19
WO2004080932A2 (en) 2004-09-23
TW200418760A (en) 2004-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1758942B (zh) 从包含己二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离己二胺的蒸馏方法
CN1867539A (zh) 含亚乙基胺的混合物的蒸馏分离
KR100719825B1 (ko) 디니트릴 화합물을 제조하고 분리하는 방법
CN100345822C (zh) 从己二腈、氨基己腈和六亚甲基二胺的混合物中回收己二腈
US6780289B2 (en) Process for the purification and recovery of acetonitrile
CN1216017C (zh) 具有不同沸点的物质的混合物的分离方法
JPH0725841A (ja) 2−メチルグルタロニトリル又はアジポニトリルの精製
CN100564354C (zh) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
KR101011876B1 (ko) 시스/트랜스 이성질체 비율이 높은 ipda의 증류 제조방법
CN101018759B (zh) 从包含六亚甲基二胺、6-氨基己腈和四氢氮杂的混合物中分离6-氨基己腈和六亚甲基二胺
RU2430912C2 (ru) Способ получения первичных диаминов
EP0841320B1 (en) A process for the preparation of ethylamines
KR20000070890A (ko) 6-아미노카프로산 니트릴 및 이민을 함유하는 혼합물로부터 6-아미노카프로산 니트릴의 분리 방법
US8436212B2 (en) Purification of impure hexamethylenediamines
MXPA02011828A (es) Procedimiento para la separacion de 6-aminocapronitrilo a partir de mezclas que contienen 6-aminocapronitrilo, adipodinitrilo y hexametilendiamina.
US6627046B1 (en) Separation of the products of polyamide ammonolysis
JP3995431B2 (ja) トリメチルアミンの精製方法
JPH0363239A (ja) ジイソプロピルエーテルの精製方法
MXPA99006690A (en) Method for separating 6-aminocapronitrile from mixtures containing 6-aminocapronitrile and an imine

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: The United States Delaware

Patentee after: INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L.

Address before: The United States Delaware

Patentee before: INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180611

Address after: University of Manchester

Patentee after: INVISTA NORTH AMERICA S.A.R.L.

Address before: The United States Delaware

Patentee before: INVISTA TECHNOLOGIES S.A.R.L.

TR01 Transfer of patent right
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20100428

CX01 Expiry of patent term