CN1754924A - 用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨 - Google Patents

用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨 Download PDF

Info

Publication number
CN1754924A
CN1754924A CNA2005101076583A CN200510107658A CN1754924A CN 1754924 A CN1754924 A CN 1754924A CN A2005101076583 A CNA2005101076583 A CN A2005101076583A CN 200510107658 A CN200510107658 A CN 200510107658A CN 1754924 A CN1754924 A CN 1754924A
Authority
CN
China
Prior art keywords
conductive ink
electrically conductive
electrode
insulated substrate
laminate layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2005101076583A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1754924B (zh
Inventor
J·I·罗杰斯
M·麦伦南
J·莫法特
A·麦克尼拉格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LifeScan Inc
Original Assignee
LifeScan Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LifeScan Inc filed Critical LifeScan Inc
Publication of CN1754924A publication Critical patent/CN1754924A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1754924B publication Critical patent/CN1754924B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/52—Electrically conductive inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N37/00—Details not covered by any other group of this subclass
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
    • H01B1/20—Conductive material dispersed in non-conductive organic material
    • H01B1/22—Conductive material dispersed in non-conductive organic material the conductive material comprising metals or alloys

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)

Abstract

一种用于制造微观流体分析系统的可熔导电油墨，其包括：含有铂和碳的微粉化的粉末、聚(双酚A－共－表氯醇)－缩水甘油基封端的聚合物和溶剂。并且，微粉化的粉末与聚(双酚A－共－表氯醇)－缩水甘油基封端的聚合物的比例为3∶1～1∶3、该可熔的导电油墨可以在微观流体系统的制造过程中用于形成电极、导电迹线和/或导电性接触垫。

Description

用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨
技术领域
本发明总的来说涉及分析装置，并尤其涉及用于制造微观流体分析系统的材料。
背景技术
在基于流体样品的分析装置(即，流体分析装置)中，应当以高度的准确度和精确度控制必要的流体样品以便得到可靠的分析结果。但对于使用小体积，例如10纳升至10微升的流体样品的“微观流体”分析装置而言，这种控制是特别需要的。在这种微观流体分析装置中，流体样品一般地被包含于尺寸为大约例如10微米至500微米的微通道中，并在其中输送。
这种对微通道内部的小体积流体样品的控制(例如，输送、位置检测、流速测定和/或体积测定)在各种分析过程的成功进行中是必要的，其中所述的分析过程包括测定间隙流体(ISF)样品中的葡萄糖浓度。例如，获得可靠的结果可能需要了解掌握流体样品位置的信息，以确保在开始分析之前流体样品已经到达检测区。
然而，微观流体分析装置中的流体样品和微通道的相对较小的尺寸可能会导致难以进行这种控制。例如，微通道和环绕结构(如，基板和电极)可能缺乏均匀的结构完整性，以至于这些微通道不是充分液密性和/或气密性的。
此外，对于包括被分析物的检测和流体样品的控制(例如，流体样品位置检测和流体样品输送)等各种目的，微观流体分析装置常常使用电极。然而，用于微观流体分析装置的电极相对较小并且在本质上可能是易碎的。因此，这些电极容易受到不完全的或弱的电接触的影响，从而导致在操作期间产生假信号和/或有害信号。
因此，在本技术领域仍然需要可被用于制造分析装置的材料，其中该分析装置能够与其中的电极安全且牢固地电连接。此外，所述材料应当在分析装置内提供任何基本上是液密性和/或气密性的微通道。
发明概述
根据本发明的具体实例的可熔导电油墨可被用于制造微观流体系统，以便在微观流体系统内部提供与电极的牢固和安全的电连接。此外，该可熔油墨还可被用于在该微流体系统内部提供液密性和/或气密性的微通道。
根据本发明的具体实例的可熔导电油墨包括含有铂和碳的微粉化的粉末、聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物和溶剂。另外，其中微粉化的粉末与聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物的比例为3∶1～1∶3。
本发明的可熔导电油墨可以在微观流体系统的制造过程中用于形成电极、导电迹线和/或导电性接触垫。另外，由于可熔导电油墨是可熔的，因而可以将由该油墨形成的电极和导电迹线与绝缘基板和层压层熔合在一起，从而有助于形成液密性和/或气密性的微通道。此外，可以将由该油墨形成的导电迹线与导电性接触垫熔合，以便经由导电迹线在导电性接触垫和电极之间提供安全和牢固的电连接。
附图的简要说明
参考下述运用本发明的原理对说明性具体实例所作的详细说明、以及附图，可以更好地理解本发明的特征和优点，其中：
图1为一个描述用于提取体液样品并检测其中的被分析物的系统的简化框图，利用该系统可以使用本发明的微观流体分析系统的具体实例；
图2为与本发明的微观流体分析系统的具体实例相关的位置电极、微通道、被分析物传感器和仪表结构的简要示意图；
图3为本发明的示例性具体实例的微观流体分析系统的分析模块的简化俯视图(虚线表示隐藏的元件)；
图4为沿图3的A-A线获得的图3的分析模块的简化剖视图；
图5为与微观流体分析系统的电气装置电连接的图3的分析模块的简化剖视图；
图6为与另一个电气装置的一部分电连接的图3的分析模块的简化剖视图；
图7为本发明的微观流体分析系统的另一个分析模块的简化剖视图；
图8为描述本发明的方法的具体实例的流程图；和
图9A和9B为说明图8的方法中的步骤的剖视图。
优选实施方式
为了在整个说明书中保持一致以及为了清楚地理解本发明，对于其中所使用的术语定义如下：
术语“熔合的”是指通过或好象是通过一起熔化而已经被连结的状态。
术语“熔合”是指通过或好象是通过一起熔化而变成连结在一起的行为。
本领域熟练技术人员将认识到，本发明的具体实例的微观流体分析系统可被用作例如各种分析分析装置中的子系统。例如，本发明的具体实例可被用作如图1所述的系统100的分析模块。系统100被配置成用于提取体液样品(例如，ISF样品)并检测其中的被分析物(例如，葡萄糖)。系统100包括一个可置换盒112(包含在虚线框内)、一个局部控制器模块114和一个远程控制器模块116。
在系统100中，可置换盒112包括一个用于从身体(B，例如用户的皮肤层)提取身体流体样品(即，ISF样品)的采样模块118以及一个用于测量体液中的被分析物(即，葡萄糖)的分析模块120。采样模块118可以是本领域技术人员已知的任何适宜的采样模块，而分析模块120可以是一个根据本发明的具体实例的微观流体分析系统。适宜的采样模块如国际专利申请PCT/GB01/05634(公开号为WO02/49507A1，公开日2002年6月27日)和美国专利申请案第10/653023号所述，这两篇文献都在此被全文引为参考。然而，在系统100中，由于采样模块118是可置换盒112的一个组件，因而被配置成可置换的。
图2为与理解本发明的微观流体分析系统相关的位置电极、微通道、被分析物传感器和计量结构200的简要示意图。结构200包括第一位置电极202、第二位置电极204、阻抗仪206、计时器208、微通道210和被分析物传感器212。在图2的结构中，波形线表示微通道210内部的流体样品(例如，ISF、血液、尿液、血浆、血清、缓冲剂或试剂流体样品)。
结构200可被用于测定微通道210中的流体样品的位置或流速。在图2的结构中，被分析物传感器212位于第一位置电极202和第二位置电极204之间。阻抗仪206适用于测量第一位置电极202和第二位置电极204之间的阻抗。这种测量可以通过例如如下步骤来完成：利用一个电压源以便在第一位置电极202和第二位置电极204之间施加一个连续的电压或者交流电压，从而可以测量由传导通路所形成的阻抗，其中所述的传导通路是通过微通道210内部和第一位置电极202与第二位置电极204之间的流体样品所形成的，得到一个指示该流体的存在的信号。
此外，当阻抗仪206测量由于在第一和第二位置电极之间存在样品所导致的阻抗变化时，可以将一个信号送入定时器208以记录在第一和第二位置电极之间第一次存在液体的时间。当该测量的阻抗表明流体样品已经到达第二位置电极时，可将另一个信号送入计时器208中。在第一和第二位置电极之间第一次存在流体样品时的时间与流体样品到达第二位置电极时的时间的差值可被用于测定流体样品的流速(假定已知第一和第二位置电极之间的微通道210的体积)。此外，有关流体样品的流速和/或流体样品的位置的信息可被用于测定总的流体样品体积。此外，还可将用于表示流体样品到达第二位置电极204的时间点的信号送入一个局部控制器模块(例如，图1和2的局部控制器模块114)中以用于操作。
关于可用于根据本发明的具体实例的微观流体分析系统的微观流体分析装置的另外的说明包括在美国专利申请案第10/811,446号中，其全文在此引为参考。
图3、4和5为根据本发明示例性具体实例的用于监测流体样品中的被分析物的微观流体分析系统300的简要说明图。微观流体分析系统300包括一个分析模块302和一个电气装置304(例如，一个仪表和/或电源)。
分析模块302包括一个带有上表面308的绝缘基板306。上表面308中具有微通道310。分析模块302还包括三个布置在绝缘基板306的上表面上的导电性接触垫312、三个布置在微通道310上方的电极314、与各个电极314连接的以及与各个电连接接触垫312连接的导电迹线316以及一个层压层318。层压层318被布置在电极314、导电迹线316和绝缘基板306的上表面308的一部分的上方。
电气装置304包括三个弹簧触头320(其中一个如图5所述)以及一个底盘322(参阅图5)。微观流体分析系统300的导电性接触垫312具有可接近的暴露表面324和326，所述的暴露表面324和326经由弹簧触头320提供了与电气装置304的电连接。
绝缘基板306可以是由本领域技术人员已知的任何适宜材料形成的。例如，绝缘基板306可以是由绝缘聚合物例如聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚酯及其任意组合形成的。为了使电气装置和导电性接触垫之间实现电连接，特别希望绝缘基板基本上是不可压缩的、并且具有足够的硬度，可插入到电气装置中。绝缘基板306可以具有任意适宜的厚度，并且通常厚度为大约2mm。
导电性接触垫312可以是由本领域技术人员已知的任何适宜的导电材料形成的，这些导电材料包括例如如下所述的导电油墨和导电性颜料材料(例如，适用于注模和印刷术的石墨、负载了铂、金和银的聚合物)。
导电性接触垫可以具有任意适宜的厚度。然而，为了实现与电气装置的安全且牢固的连接，导电性接触垫的厚度最好为5微米至5毫米，优选厚度为大约50微米。在这一方面，应指出，导电性接触垫的厚度可以明显地厚于电极或导电迹线，从而在实现电极和电气装置之间的安全和牢固的电连接(经由导电迹线和导电性接触垫)的同时使得电极和导电迹线的厚度相对较薄。
电极314和导电迹线316还可以是由任何适宜的导电材料形成的，这些材料包括但不限于通常用于照相平版印刷、丝网印刷和胶版印刷技术的导电材料。用于电极和导电迹线的材料中所包括的组分的实例为碳、贵金属(例如，金、铂和钯)、贵金属合金、以及形成电势的金属氧化物和金属盐。还可以使用导电的油墨(例如市售的，商品名为Electrodag418SS的银导电油墨，Acheson Colloids公司制造，美国休仑港MI 48060，华盛顿大街1600号)来形成电极314和导电迹线316。电极314和导电迹线316的厚度通常为例如20微米。
对于多个电极的情况而言，可以使用相同的导电油墨，例如国际专利申请PCT/US97/02165(公开号WO97/30344，公开日1997年8月21日)所述的导电油墨来形成各个电极，也可以使用不同的导电油墨来形成各个电极以便为各个电极提供所需要的各种特征。
层压层318还可以由本领域技术人员已知的任何适宜的材料形成，这些材料包括但不限于聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚酯。当层压层318为柔韧薄片和/或柔性板的形式时，根据本发明的具体实例的微观流体分析系统的制造可以被简化。例如，层压层318可以是一个厚度为大约5μm～大约500μm的柔韧薄板。在这一点上，已经发现厚度为大约50μm的层压厚度对于简化制造是有利的。层压层318一般比绝缘基板306薄，并且可以是足够薄，以便在制造分析模块302期间热量可以轻易地从层压层318传递到绝缘基板306。
当(i)层压层318与绝缘基板306的上表面308的一部分熔合在一起使得微通道310基本上是液密性和/或气密性的时候、和/或(ii)具有与绝缘基板306的的上表面308融合在一起的电极314和/或导电迹线316使得微通道310基本上是液密性和/或气密性的时候，在微观流体分析系统300中可以实现一个基本上液密性和/或气密性的微通道。实现这种融合结构的示例性方法具体如下所述。
图6为与另一个电气装置304’连接的微观流体分析系统300的分析模块302的说明图，所述的电气装置包括三个弹簧触点320’(其中一个如图6所述)以及一个底盘322’(参阅图6)。图6显示了与可接近的暴露表面326相连的弹簧触点320’。
在图3、4、5和6的具体实例中，导电性接触垫312被布置在上表面308的一个凹槽328中。通过将导电性接触垫312设置在绝缘基板306的上表面上的凹槽中，可以容易地形成具有大于电极和导电性接触垫的厚度的导电性接触垫312，从而能够从该导电性接触垫的顶面(例如可接近的暴露表面324)或端面(例如，可接近的暴露表面326)中的任何一个与电气装置实现安全且牢固的连接。然而，图7描述了另一个可供选择的结构，其中该导电性接触垫被布置在绝缘基板的一个基本上平坦的上表面上。图7描述了本发明的微观流体分析系统的一个分析模块700。分析模块700包括一个带有上表面708的绝缘基底706。在上表面708中具有微通道710。
分析模块700还具有一个布置在绝缘基板706的上表面上的导电性接触垫712、一个布置在微通道710上方的电极714、一个与电极714和导电性接触垫712相连的导电迹线716以及一个层压层718。层压层718被布置在电极714、导电迹线716和绝缘基板706的上表面708的一部分的上方。
在理解了本发明所公开的内容的条件下，本领域熟练技术人员将能认识到：本发明的微观流体分析系统的分析模块可包括多个微通道、多个电极(例如多个工作电极和多个参比电极)、多个导电迹线以及多个导电性接触垫。此外，绝缘基板和层压层可以为任何适宜的形状。例如，绝缘基板和层压层可以圆形的，并且导电性接触垫被布置在这种圆形绝缘基板的周围。
图8为说明在过程800中用于制造用于微观流体系统的具有可接近的导电性接触垫的分析模块的阶段的流程图。过程800包括，如步骤810所述，形成一个绝缘基板，所述的绝缘基板具有一个上表面、在上表面的内部具有至少一个微通道、以及至少一个布置在该上表面上的导电性接触垫。图9A描述了通过绝缘基板950，绝缘基板950的上表面952、微通道954和导电性接触垫956所表示的这种形成步骤的结果。
可以使用任何适宜的工艺来执行步骤810。例如，可以通过利用蚀刻技术、烧蚀技术、注塑技术或热压花技术在绝缘基板的上表面中形成微通道。对于使用注塑技术的情况而言，可以使用绝缘聚合材料(已知其在高温高压条件下很好地流入到模具中)。这种绝缘聚合材料的实例包括但不局限于：聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚酯。此外，可以在形成绝缘基板期间利用例如导电油墨的丝网印刷或者导电性接触垫的共模制从而形成导电性接触垫。
如图8的步骤820所述，制造了一个具有布置在层压层的底面上的至少一个电极和至少一个导电迹线的层压层。图9A还描述了如层压层958、电极960和导电迹线962所代表的这种制造步骤的结果。可以通过本领域熟练技术人员所已知的任何适宜的导电油墨印刷技术在层压层上形成电极和导电迹线。
随后，在过程800的步骤830中，该层压层被粘合到该绝缘基板上，使得：
(i)层压层的底面的至少一部分被粘合到绝缘基板的上表面的至少一部分上；
(ii)电极被暴露于至少一个微通道之下；
(iii)每个导电迹线与至少一个导电性接触垫电连接，和
(iv)导电性接触垫的至少一个表面仍然是暴露的且可用于电连接。图9B描述了步骤830所得的结构。
在粘合步骤830过程中，层压层可与绝缘基板的上表面的至少一部分熔合，以便至少一个微通道基本上是液密性的，或者，也基本上是气密性的。这种熔合可以通过施加足够的热量和/或压力以引起层压层和绝缘基板的局部软化和/或熔融来实现。可以经由加热的滚筒来实现施加热量和/或压力。一般认为，但是并不局限于此，熔合被归因于物理粘合而非化学键合，并且熔合是层压层和绝缘层的熔融状态与固态中的“机械键控”(mechanical keying)之间的表面湿润的结果。机械键控是指两个材料表面经由一种机制而连结，所述的机制涉及一种材料物理渗透到存在或形成于第二种材料的空隙中。
为了实现液密性和/或气密性的微通道的熔合与产生，必需预先测定层压层与绝缘基板的熔融特征。例如，为了在层的熔融部分的流动与掺杂之前可以出现层压层与绝缘层之间的分界面的有效湿润，在粘合步骤期间，层压层与绝缘基板的表面基本上同时变得熔融是有利的。随后的冷却形成一个与绝缘层的一部分熔合的层压层，在所述的绝缘层上方，按照与制造液密性和/或气密性的微通道的相同方式配置层压层。
对于层压层与绝缘层都是由聚苯乙烯形成的情况，可以在5巴的压力下以及在120℃的温度下进行熔合3秒钟。为了进一步促进液密性或者气密性的微通道的生成，还可以进行该粘合步骤以便导电迹线和/或电极与绝缘基板的上表面熔合在一起。在这种情况下，对形成导电迹线(和/或电极)的材料进行预先测定，以便在和熔融层压层与绝缘层的相同的压力、温度和时间条件下实现材料与绝缘层的熔合。然而，在粘合步骤期间，形成导电迹线(和/或电极)的材料必须不丢失主要的定义。
此外，为了提高导电迹线与导电性接触垫之间的电连接，导电迹线与导电性接触垫的材料可以是由在粘合步骤期间变得熔合的材料(例如具有过量导电颜料的材料)形成的。然而，在导电迹线与导电性接触垫之间的电连接还可以是由在粘合步骤期间所产生的物理机械接触所形成的。
粘合步骤的通常的条件为例如80℃～200℃的温度、约0.5巴～10巴的压力、以及大约0.5秒～大约5秒的持续时间。
实施例——分析模块的制造
本发明的微观流体分析装置的一个具体实例是使用一个绝缘基板与一个层压层制造的，其中所述的绝缘基板是由聚苯乙烯材料(即，Polystyrol 144C，购自BASF公司，商业单位聚苯乙烯、D-67056，路德维希港，德国)形成的，所述的层压层是由另一种聚苯乙烯材料(即，NorfiexFilm，购自NSW塑料技术公司，Norddeutsche SeekabeiwerkeAG，26954Nordenham，德国)形成的。
使用导电油墨将电极和导电迹线印刷在层压层上。此外，使用相同的导电油墨将导电性接触垫印刷在绝缘衬垫上。用于印刷导电迹线、导电性接触垫与电极的导电油墨具有如下质量百分比的组成：
18.5％的包含质量比为1∶9的铂与碳的微粉化的粉末(例如，MCA20V披铂碳，购自MCA Services，Unit 1A Long Barn，North End，Meldreth，South Cambridgeshire，SG86NT，U.K)；
19.0％的聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物(例如，Epikote TM 1055，购自Resolution Enhanced Products，Resolution EuropeBV，P0 Box 606，3190 AN Hoogvliet Rt，The Netherlands)；和
62.5％的甲基卡必醇(二甘醇单甲醚)溶剂(购自Dow BeneluxB.V.，Prins Boudewijnlaan 41，2650Edegem，Belgium)。
上面所述的导电油墨组合物特别适合与聚苯乙烯层压层以及聚苯乙烯绝缘基板一起使用(如下所述)。然而，一般来说，可以在保持微粉化的粉末与聚合物的比例为大约3∶1～1∶3的同时，该组成可以是可变的。
在理解了本发明所公开的内容的条件下，本领域熟练技术人员将能够认识到，可以改变导电油墨中的溶剂的百分比以便使之适应于用于将导电油墨施加到层压层和/或绝缘基板的工艺(例如，喷涂、热压印和胶版印刷)。此外，可以使用任何适宜的溶剂代替甲基卡必醇(二甘醇一甲基醚)，这些溶剂包括例如，醇类、丁酮、丁二醇、乙酸苯甲酯、二乙酸乙二醇酯、异佛尔酮和芳香烃。
随后在所施加的温度和压力条件下将绝缘基板粘合到层压层上，以便使层压层和绝缘层发生软化和熔合。通过如下方法将温度和压力施加到层压层和绝缘基板上：使层压层和绝缘基板以30mm/sec～3mm/sec的速度通过加热滚筒。
此外，该温度和压力足以引起导电油墨的软化、导电油墨与绝缘基板之间的熔合以及导电油墨和层压层之间的熔合。尽管发生了这种软化和熔合，该导电油墨仍然保持了它的导电性质。因此，该导电油墨也被称为可熔的导电油墨。
在粘合步骤过程中所使用的温度通常为大约80℃～150℃，并且特别为大约120℃，而压力通常为1巴～10巴，并且特别为5巴。
粘合步骤所形成的液密的微通道在绝缘基板、层压层与导电油墨之间的任何物理接触点之间不存在缝隙。
为了促进最佳熔合，相对于层压层和绝缘基板的熔点，该导电油墨的熔点理想地是+30℃～-50℃。此外，更理想的情况是相对于基材的熔点，导电油墨的熔程为0℃～-30℃，并且优选相对于基材的熔点，油墨的熔程为-5℃～-15℃。在这一点上，应当指出的是所报道的环氧树脂Epikote 1055的熔点范围为79℃～87℃，而形成层压层和绝缘基板的聚苯乙烯的熔点为90℃。
此外，为了促进由导电油墨所形成的组分(例如，电极、导电迹线与导电性接触垫)与绝缘基板或层压层之间的熔合，优选使用包括分子量低于聚合材料(其中所述的材料可以形成绝缘基板与层压层)的分子量的组分的导电油墨。
应理解，对此处所述的本发明的具体实施方案的各种替换选择方案也可被用于实施本发明。本发明的范围将由如下权利要求来限定，并且这些权利要求范围内的结构及其等同技术方案将被包括在其中。

Claims (4)

1.一种用于制造微观流体分析系统的可熔导电油墨，该可熔的导电油墨包括：
含有铂和碳的微粉化的粉末；
聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物；和
溶剂，
其中，微粉化的粉末与聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物的比例为3∶1～1∶3。
2.如权利要求1所述的可熔的导电油墨，其中微粉化的粉末包含质量比为大约1∶9的铂和碳。
3.如权利要求1所述的可熔的导电油墨，其中所述的溶剂为甲基卡必醇(二甘醇单甲醚)。
4.如权利要求1所述的可熔的导电油墨，其中该可熔的导电油墨具有如下的质量百分比组成：
18.5％的包含质量比为1∶9的铂和碳的微粉化的粉末；
19.0％的聚(双酚A-共-表氯醇)-缩水甘油基封端的聚合物，
和
62.5％甲基卡必醇(二甘醇单甲基醚)溶剂。
CN2005101076583A 2004-09-30 2005-09-29 用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨 Expired - Fee Related CN1754924B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/957470 2004-09-30
US10/957,470 US7402616B2 (en) 2004-09-30 2004-09-30 Fusible conductive ink for use in manufacturing microfluidic analytical systems

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1754924A true CN1754924A (zh) 2006-04-05
CN1754924B CN1754924B (zh) 2010-06-09

Family

ID=35385692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2005101076583A Expired - Fee Related CN1754924B (zh) 2004-09-30 2005-09-29 用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7402616B2 (zh)
EP (1) EP1642945B1 (zh)
JP (1) JP5160029B2 (zh)
KR (1) KR20060051968A (zh)
CN (1) CN1754924B (zh)
AT (1) ATE360049T1 (zh)
AU (1) AU2005204325A1 (zh)
CA (1) CA2521587C (zh)
DE (1) DE602005000919T2 (zh)
IL (1) IL170501A (zh)
SG (1) SG121080A1 (zh)
TW (1) TWI397567B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102641756A (zh) * 2011-02-21 2012-08-22 索尼达德克奥地利股份公司 微流体装置及其制造方法

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
CA2448790C (en) 2001-06-12 2010-09-07 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US7749174B2 (en) 2001-06-12 2010-07-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7198606B2 (en) 2002-04-19 2007-04-03 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
WO2004107975A2 (en) 2003-05-30 2004-12-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for fluid injection
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
EP2079547A4 (en) * 2006-11-09 2010-08-04 Gyros Patent Ab PERFECTED COVER
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
WO2011085235A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Abs Materials, Inc. Porous, swellable, sol-gel derived sensor material and method for using same
WO2011085224A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Abs Materials, Inc. Modified sol-gel derived sorbent material and method for using same
WO2011100532A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Abs Materials, Inc. Sol-gel derived sorbent material containing a sorbate interactive material and method for using the same
WO2011162836A1 (en) 2010-02-17 2011-12-29 Abs Materials, Inc Method for extracting a metal particulate from an aqueous solution using a sol-gel derived sorbent
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2011156663A1 (en) 2010-06-10 2011-12-15 Abs Materials,Inc Method of treating a material using a sol-gel derived composition
WO2013120908A1 (en) * 2012-02-17 2013-08-22 Sony Dadc Austria Ag Microstructured polymer devices

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8817997D0 (en) 1988-07-28 1988-09-01 Cambridge Life Sciences Enzyme electrodes & improvements in manufacture thereof
US5047283A (en) 1989-09-20 1991-09-10 Ppg Industries, Inc. Electrically conductive article
US6176962B1 (en) * 1990-02-28 2001-01-23 Aclara Biosciences, Inc. Methods for fabricating enclosed microchannel structures
US5494562A (en) * 1994-06-27 1996-02-27 Ciba Corning Diagnostics Corp. Electrochemical sensors
US5708247A (en) 1996-02-14 1998-01-13 Selfcare, Inc. Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same
US5857983A (en) 1996-05-17 1999-01-12 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling body fluid
US5707502A (en) * 1996-07-12 1998-01-13 Chiron Diagnostics Corporation Sensors for measuring analyte concentrations and methods of making same
US5906723A (en) * 1996-08-26 1999-05-25 The Regents Of The University Of California Electrochemical detector integrated on microfabricated capillary electrophoresis chips
US6391622B1 (en) * 1997-04-04 2002-05-21 Caliper Technologies Corp. Closed-loop biochemical analyzers
US5888390A (en) 1997-04-30 1999-03-30 Hewlett-Packard Company Multilayer integrated assembly for effecting fluid handling functions
JP2001517789A (ja) * 1997-09-19 2001-10-09 アクレイラ バイオサイエンシズ，インコーポレイティド 液体移送装置および液体移送方法
EP1032824A4 (en) 1997-10-15 2003-07-23 Aclara Biosciences Inc LAMINATED MICROSTRUCTURE DEVICE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
US6033202A (en) * 1998-03-27 2000-03-07 Lucent Technologies Inc. Mold for non - photolithographic fabrication of microstructures
US6042751A (en) * 1998-09-17 2000-03-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thick film conductor composition for use in biosensors
US6599408B1 (en) * 1998-09-17 2003-07-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thick film conductor composition for use in biosensors
US6110576A (en) * 1998-10-16 2000-08-29 Lucent Technologies Inc. Article comprising molded circuit
US6503359B2 (en) * 1999-03-05 2003-01-07 Burstein Technologies, Inc. Monomolecular adhesion methods for manufacturing microfabricated multilaminate devices
US6942771B1 (en) 1999-04-21 2005-09-13 Clinical Micro Sensors, Inc. Microfluidic systems in the electrochemical detection of target analytes
US6593398B2 (en) * 1999-06-29 2003-07-15 Xerox Corporation Ink compositions
US6878255B1 (en) 1999-11-05 2005-04-12 Arrowhead Center, Inc. Microfluidic devices with thick-film electrochemical detection
JP2003517591A (ja) 1999-12-09 2003-05-27 モトローラ・インコーポレイテッド 分析試料の反応を行うための多層微量流体デバイス
SE0000300D0 (sv) 2000-01-30 2000-01-30 Amersham Pharm Biotech Ab Microfluidic assembly, covering method for the manufacture of the assembly and the use of the assembly
US20020189946A1 (en) * 2000-02-11 2002-12-19 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic injection and separation system and method
KR100446609B1 (ko) * 2000-03-17 2004-09-04 삼성전자주식회사 수소이온교환막 고체 고분자 연료전지 및 직접 메탄올연료전지용 단전극 셀팩
US6939451B2 (en) 2000-09-19 2005-09-06 Aclara Biosciences, Inc. Microfluidic chip having integrated electrodes
GB0030929D0 (en) 2000-12-19 2001-01-31 Inverness Medical Ltd Analyte measurement
ATE381599T1 (de) * 2001-01-15 2008-01-15 Seiko Epson Corp Auf öl basierende tintenzusammensetzung für tintenstrahldruckverfahren sowie tintenstrahldruckverfahren
US6627058B1 (en) * 2001-01-17 2003-09-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thick film conductor composition for use in biosensors
US6981522B2 (en) * 2001-06-07 2006-01-03 Nanostream, Inc. Microfluidic devices with distributing inputs
US6729869B2 (en) * 2001-07-16 2004-05-04 Sca Hygiene Products Gmbh Device for applying an embossing to a web of tissue paper
US7390463B2 (en) 2001-09-07 2008-06-24 Corning Incorporated Microcolumn-based, high-throughput microfluidic device
GB0128350D0 (en) 2001-11-27 2002-01-16 Lab901 Ltd Non-rigid apparatus for microfluidic applications
TW200307734A (en) * 2002-03-20 2003-12-16 Michigan Biotech Inst Conductive polymer-based material
US20030203504A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 John Hefti Diffusion-based system and method for detecting and monitoring activity of biologic and chemical species
US20030230488A1 (en) * 2002-06-13 2003-12-18 Lawrence Lee Microfluidic device preparation system
US7258673B2 (en) 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
US6990849B2 (en) 2004-03-26 2006-01-31 Lifescan, Inc. Microfluidic analytical system with position electrodes
US20060065532A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Matthias Stiene Microfluidic analytical system with accessible electrically conductive contact pads
US20060065361A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Matthias Stiene Process for manufacturing an analysis module with accessible electrically conductive contact pads for a microfluidic analytical system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102641756A (zh) * 2011-02-21 2012-08-22 索尼达德克奥地利股份公司 微流体装置及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI397567B (zh) 2013-06-01
ATE360049T1 (de) 2007-05-15
EP1642945A1 (en) 2006-04-05
JP5160029B2 (ja) 2013-03-13
CA2521587A1 (en) 2006-03-30
CN1754924B (zh) 2010-06-09
SG121080A1 (en) 2006-04-26
AU2005204325A1 (en) 2006-04-13
DE602005000919D1 (de) 2007-05-31
CA2521587C (en) 2013-01-29
EP1642945B1 (en) 2007-04-18
TW200615352A (en) 2006-05-16
KR20060051968A (ko) 2006-05-19
JP2006164950A (ja) 2006-06-22
US20060074143A1 (en) 2006-04-06
US7402616B2 (en) 2008-07-22
DE602005000919T2 (de) 2008-01-17
IL170501A (en) 2010-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1754924A (zh) 用于制造微观流体分析系统的可熔的导电油墨
CN1763516A (zh) 具有用于微观流体分析系统的可接近的导电性接触垫的分析模块的制造方法
CN1763515A (zh) 带有可接近的导电性接触垫的微观流体分析系统
Cruz et al. Printing technologies on flexible substrates for printed electronics
Chang et al. A large area flexible array sensors using screen printing technology
JP4968414B2 (ja) 透明導電層付き基体及びその製造方法、並びにタッチパネル用透明導電膜積層体、タッチパネル
US20030178221A1 (en) Anisotropically conductive film
TWI289282B (en) Touch panel and method for manufacturing the same
Vomero et al. A novel pattern transfer technique for mounting glassy carbon microelectrodes on polymeric flexible substrates
JP2008534965A5 (zh)
CN102709359A (zh) 太阳能电池组件复合式导电背板及其制备和使用方法
CN109883582A (zh) 一种基于导电橡胶的柔性电容传感器
CN104340950A (zh) 具有微纳结构的薄膜制备方法及采用该薄膜的摩擦发电机
CN112781757A (zh) 一种基于石墨烯的柔性电容式压力传感器及其制备方法
CN108780677B (zh) 导电性粒子、导电材料以及连接结构体
CN202523033U (zh) 一种触控显示面板及触控显示装置
CN114072364A (zh) 具有电连接器的玻璃
CN101890809B (zh) 一种电热丝压印法制备塑料毛细管电泳芯片的方法
CN100542381C (zh) 柔性线路板的压合方法及专用于该方法的填充层
CN101482534A (zh) 在导电玻璃上集成的加热式电化学微量检测池
CN219038909U (zh) 一种微流体的信号采集装置
KR102190084B1 (ko) 멤즈 가스 센서의 제조방법 및 멤즈 가스 센서
CN207816887U (zh) 一种试纸
KR20230116676A (ko) 정전 용량 방식의 압력 센서
CN101044802A (zh) 电子元件安装在载体、有利地是软载体上的方法以及由此获得的电子单元例如护照

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20100609

Termination date: 20200929

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee