CN1730004A - 血康软胶囊及其制备工艺 - Google Patents
血康软胶囊及其制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1730004A CN1730004A CN 200510090135 CN200510090135A CN1730004A CN 1730004 A CN1730004 A CN 1730004A CN 200510090135 CN200510090135 CN 200510090135 CN 200510090135 A CN200510090135 A CN 200510090135A CN 1730004 A CN1730004 A CN 1730004A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soft capsule
- capsule
- gelatin
- dry extract
- capsule shell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 28
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 22
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 20
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 17
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims description 12
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 12
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 abstract description 2
- 240000004274 Sarcandra glabra Species 0.000 abstract 3
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 abstract 3
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 abstract 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000008155 medical solution Substances 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种血康软胶囊,以肿节风干浸膏为有效成分,以聚乙二醇400和丙二醇为溶媒制成囊化液,用明胶、甘油、水混合作为囊壳液制成的软胶囊。该软胶囊每丸囊壳液的组成为:肿节风干浸膏0.160g-0.178g;聚乙二醇400为0.272g-0.290g;丙二醇为0.05g。最佳组成为:肿节风干浸膏0.175g;聚乙二醇400为0.275g;丙二醇为0.05g。囊壳液是由明胶、甘油、水,按1.0∶0.32∶1.15的比例配制而成的。分别制备囊化液和囊壳液后,用旋转膜法制成软胶囊。血康软胶囊制剂,结合固体剂型和液体剂型的优点,开发了一种全新的血康剂型,容易保存、易于携带、稳定性好。同时具有溶散速度快,吸收效果好的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种血康制剂的剂型改革,涉及该血康软胶囊制剂的配方及其的制备工艺。
背景技术
血康制剂作为一种常用药,现在市场上有片剂和口服液。虽然各有所长,但都存在不同程度的缺陷,如片剂容易保存、稳定性好,但也存在溶散速度漫、吸收效果差的片剂的通常缺陷。口服液吸收速度快,但也存在不易携带,稳定性差的缺陷。而软胶囊制剂是一种中药制剂的现代领先剂型,和片剂相比较,不仅具有容易保存和携带、稳定好的特点,同时具有溶散速度快、吸收效果好的特点。和口服液比较,又具有容易保存携带和稳定性好的特点。而对于儿童和吞厌困难的病人,可以在临用前切开软胶囊直接口服囊化液。
虽然中药软胶囊是比较成熟的技术,但软胶囊并不是当然适合任何中药,尤其是涉及囊化液的稳定性上,需要经过摸索研究,确定保持囊化液稳定的液体介质和使用比例。对于囊壳液也存在着稳定性的问题。不同的有效成分对囊化液和囊壳液的成分、比例的要求也是不同的。本发明人根据现有药典允许的囊化液、囊壳液的物质,结合肿节风干浸膏的特点,开发了一种血康软胶囊。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血康软胶囊及其制备工艺,从而得到一种全新剂型的血康中药制剂。
本发明的血康软胶囊,以肿节风干浸膏为有效成分,以聚乙二醇400和丙二醇为溶媒制成囊化液,用明胶、甘油、水混合作为囊壳液制成的软胶囊。
该软胶囊每丸囊壳液的组成为:肿节风干浸膏0.160g-0.178g;聚乙二醇400为0.272g-0.290g;丙二醇为0.05g。
上述该软胶囊的最佳组成为:肿节风干浸膏0.175g;聚乙二醇400为0.275g;丙二醇为0.05g。
该囊壳液是由明胶、甘油、水,按1.0∶0.32∶1.15的比例配制而成的。
上述本发明所述的血康软胶囊的制备方法,包括以下步骤:
a:囊化液制备:取用水醇法提取肿节风干浸膏,加入到聚乙二醇400和丙二醇中混合液体中,加热到50℃使肿节风干浸膏全部溶解,制得囊化液备用;
b:囊壳液的制备:按照明胶与甘油和水以1∶0.32∶1.15的比例,取明胶加部分水使其膨胀,再将甘油及余量的水置煮胶锅中加热至85℃,混合均匀,加入膨胀的明胶搅拌,使之溶融成均匀的胶液,保温2小时静止,除去上浮的泡沫,滤过,制成胶液粘度2.7~3.2度的囊壳液备用;
c:制得软胶囊:取上述的囊化液和囊壳液,用旋转膜法制成软胶囊。
本发明的血康软胶囊制剂,由于结合了固体剂型和液体剂型的优点,在血康制剂上开发了一种全新的剂型,该种剂型具有容易保存、易于携带、稳定性好的特点。同时具有溶散速度快,吸收效果好的特点。
具体实施方式
肿节风浸膏粉的制备:取肿节风全草6250克,切碎,加5倍量的水煎煮三次,每次煎煮1小时,合并煎液,浓缩至稠膏状,35℃以下减压干燥成浸膏粉,得肿节风浸膏粉625克,得率为10%。
肿节风干浸膏得制备:取所得的浸膏粉625克,加水10000ml,加热煮沸溶解,再浓缩至1500ml,冷后加乙醇至含醇量达70%,静置48小时,取上清液,回收乙醇后,浓缩至3000ml,35℃以下减压干燥成粉末,得到肿节风干浸膏175克。出干膏率为28%。
囊壳胶液的制备:按照明胶与甘油和水以1∶0.32∶1.15比例,取明胶加适量的水使其吸水膨胀。另将甘油及余量的水置煮胶锅中加热至85℃,混合均匀,加入膨胀的明胶搅拌,使之溶融成均匀的胶液,保温2小时静止,除去上浮的泡沫,滤过。制成胶液粘度2.7~3.2度。随季节调整。
囊化药液的制备:取肿节风提取物干浸膏和丙二醇加入到PEG400中混合,加热到50℃,使溶解制得囊化液。
制胶丸:将制好的囊壳液和囊化液,用旋转膜法制成橄榄形软胶囊,35℃干燥得成品。
实施例1:本实施例以制得1000丸含量为175毫克的血康软胶囊为例:制备囊化液取用的肿节风干浸膏175克,取用丙二醇50克和聚乙二醇400 275克。
实施例2:本实施例以制得1000丸血康软胶囊为例:制备囊化液取用的肿节风干浸膏160克,取用丙二醇50克和聚乙二醇400 290克。
实施例3:本实施例以制得1000丸血康软胶囊为例:制备囊化液取用的肿节风干浸膏178克,取用丙二醇50克和聚乙二醇400 272克。
上述实施例1制得的软胶囊每丸含肿节风干浸膏175毫克,相当于口服液10毫升,也就是一次的剂量,因而本发明的软胶囊的剂量可以掌握在每服2粒。
本发明获得的产品经过稳定性试验得到以下结果:在常温常压条件下进行保存试验,两年内质量无变化,崩解指标合格率达到100%。
上述产品经过溶散试验可以得到如下结果:本发明产品胃内崩解时限在16-18分钟完全崩解,符合本制剂形式的崩解时限要求。
因而本发明的血康软胶囊同时具备了片剂和口服液的优点,同时克服了他们各自的缺陷。
Claims (5)
1、一种血康软胶囊,其特征在于:以肿节风干浸膏为有效成分,以聚乙二醇400和丙二醇为溶媒制成囊化液,用明胶、甘油、水混合作为囊壳液制成的软胶囊。
2、根据权利要求1所述的血康软胶囊,其特征在于:该软胶囊每丸囊壳液的组成为:肿节风干浸膏0.160g-0.178g;聚乙二醇400为0.272g-0.290g;丙二醇为0.05g。
3、根据权利要求2所述的血康软胶囊,其特征在于:该软胶囊每丸囊壳液的组成为:肿节风干浸膏0.175g;聚乙二醇400为0.275g;丙二醇为0.05g。
4、根据权利要求1、2或3所述的血康软胶囊,其特征在于:该囊壳液是由明胶、甘油、水,按1.0∶0.32∶1.15的比例配制而成的。
5、一种如权利要求1所述的血康软胶囊的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
a:囊化液制备:取用水醇法提取肿节风干浸膏,加入到聚乙二醇400和丙二醇中混合液体中,加热到50℃使肿节风干浸膏全部溶解,制得囊化液备用;
b:囊壳液的制备:按照明胶与甘油和水以1∶0.32∶1.15的比例,取明胶加部分水使其膨胀,再将甘油及余量的水置煮胶锅中加热至85℃,混合均匀,加入膨胀的明胶搅拌,使之溶融成均匀的胶液,保温2小时静止,除去上浮的泡沫,滤过,制成胶液粘度2.7~3.2度的囊壳液备用;
c:制得软胶囊:取上述的囊化液和囊壳液,用旋转膜法制成软胶囊。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200510090135A CN100593399C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 血康软胶囊及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200510090135A CN100593399C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 血康软胶囊及其制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1730004A true CN1730004A (zh) | 2006-02-08 |
CN100593399C CN100593399C (zh) | 2010-03-10 |
Family
ID=35962450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200510090135A Expired - Fee Related CN100593399C (zh) | 2005-08-11 | 2005-08-11 | 血康软胶囊及其制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100593399C (zh) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1327839C (zh) * | 2003-01-27 | 2007-07-25 | 张以成 | 苦参碱胶丸及其制备方法 |
CN1634266A (zh) * | 2004-11-03 | 2005-07-06 | 贵州海泰药业技术有限公司 | 肿节风软胶囊及其制备方法 |
-
2005
- 2005-08-11 CN CN200510090135A patent/CN100593399C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100593399C (zh) | 2010-03-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1062274B1 (en) | Polyvinyl alcohol compositions | |
CN1322855C (zh) | 一种用于清热解毒的口服滴丸 | |
CN101849950A (zh) | 救必应酸在制备调血脂的药物中的应用 | |
CN101292981A (zh) | 利莫那班的固体分散体、组合物及其制备和药物应用 | |
CN104147080B (zh) | 中药制剂、制备方法及其应用 | |
CN100382784C (zh) | 一种以丹参、红花制备而成的丹红滴丸及其制备方法 | |
CN100382786C (zh) | 银菊清咽滴丸及其制备方法 | |
CN100482279C (zh) | 胶冻状中草药组合物 | |
CN1730004A (zh) | 血康软胶囊及其制备工艺 | |
CN100367936C (zh) | 一种具有清热解毒,消炎止痢作用的滴丸及其制备方法 | |
CN100348215C (zh) | 一种用于治疗咽喉疾病的开喉剑滴丸及其制备方法 | |
CN103142888B (zh) | 一种小儿七星茶的软胶囊制剂 | |
CN100427070C (zh) | 一种治疗各种鼻炎的鼻宁滴丸及其制备方法 | |
CN100453073C (zh) | 复方半边莲滴丸及其制备方法 | |
CN100367968C (zh) | 银黄软胶囊制剂及其制备方法 | |
CN100348175C (zh) | 拳参滴丸 | |
CN100364506C (zh) | 一种用于治疗支气管炎的滴丸及其制备方法 | |
CN100542517C (zh) | 牛黄解毒滴丸及其制备方法 | |
CN100363018C (zh) | 金银花软胶囊制剂及其制备方法 | |
KR0128493B1 (ko) | 장원 연질캅셀의 제조방법 | |
CN100427071C (zh) | 一种用于治疗感冒的伤风净滴丸及其制备方法 | |
CN102058866A (zh) | 一种木香顺气软胶囊制剂及其制备方法 | |
CN1315467C (zh) | 一种治疗肝炎的清肝滴丸及其制备方法 | |
CN100375609C (zh) | 余甘子滴丸及其制备方法 | |
CN100348173C (zh) | 一种用于清热解毒的银花滴丸及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100310 Termination date: 20120811 |