CN1704059A - 罗通定口腔崩解片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种罗通定口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片的配方组成是罗通定、填充剂、崩解剂、泡腾剂、矫味剂、润滑剂、助流剂等。本发明的技术特点是采用直接压片工艺、使用常规的片剂制药设备制备罗通定口腔崩解片。本发明的制备工艺简单、服用方便，不需用水送服，在口腔内遇到唾液就能迅速崩解或溶解，尤其适合那些吞咽困难、取水不便或特殊环境下的急症患者如老人、儿童、昏迷病人用药。

Description

罗通定口腔崩解片及其制备方法

技术领域

本发明属药物制剂，涉及一种非麻醉性镇痛药的口腔崩解片剂型，特别涉及罗通定的口腔崩解片及其制备方法。

背景技术

罗通定(Rotundine，化学名称为2，3，9，10-四甲氧基-5，8，13，13α-四氢-6H-二苯并[α，g]喹嗪)，是非麻醉性镇痛药，为镇痛类非处方药。具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。镇痛作用较一般解热镇痛药强，服药后10分钟出现镇痛作用，并可维持2～5小时。本品对慢性持续性疼痛及钝痛止痛效果较好。主要用于胃肠和肝胆系统疾病引起的疼痛。对于月经痛也有效，对于失眠，尤其是因疼痛引起的失眠更为适宜，醒后无后遗效应。本品目前在国内上市的剂型有注射剂、普通片、输液、冻干粉针等。作为镇痛类OTC药，把它制成口腔崩解片，服药时，无需用水即可在口腔中迅速崩解溶化，口感舒适，使药物能在最短时间内发挥药效，迅速解除病人因各种疾病引起的疼痛，并大大提高患者服药的方便性与依从性。

口腔崩解片(orally disintegrating tablet)是近年来全球医药界新兴的药物剂型，其优点是可在无水条件下送服，服用时将药物放于舌面，就能于口腔中快速崩解，随吞咽动作入胃起效。药物在口腔内无吸收或仅有少量吸收，体内行为与普通片剂一致。与普通片剂相比，本类制剂无需用水送服，克服了许多口服药物的不良气味和苦味，让患者乐于服药，特别适应于有吞咽困难患者、老年人、急症患者、取水不便的患者服药。

发明内容

本发明的目的是为了克服上述现有技术的不足，提供一种制备工艺简单、服用方便、口感良好、疗效迅速的罗通定口腔崩解片及其制备方法。以罗通定为主药，其它成分为辅料，本发明制剂配方按重量百分比由以下组份组成：

a、罗通定                                  7.5～30％

b、填充剂                                  50～90％

c、崩解剂                                  0～20％

d、泡腾剂                                  0～10％

e、矫味剂                                  0.1～10％

f、润滑剂                                  0.1～5％

g、助流剂                                  0～5％

本发明制剂采用直接压片工艺制备，使用常规的片剂制药设备生产，具体的制备方法如下所述：

将主药、填充剂、崩解剂、泡腾剂、矫味剂按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与润滑剂、助流剂混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。该制剂的崩解时限为1～60秒，45min在37℃0.1mol/L盐酸溶液中的溶出量大于80％。

本发明口腔崩解片中主药选用罗通定或其医药可接受盐，可以是罗通定、盐酸罗通定、硫酸罗通定。

本发明口腔崩解片中填充剂可选择微晶纤维素(MCC)、糊精、乳糖、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇或它们的混合物。

本发明口腔崩解片中崩解剂可选择低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PPVP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联羧甲基纤维素钠(交联CMC-Na)或它们的混合物。

本发明口腔崩解片中泡腾剂可选择：

a)碳酸钙与有机食用酸的混合物；

b)碳酸氢钠与有机食用酸的混合物；

c)碳酸钙、碳酸钠、碳酸氢钠与有机食用酸的混合物；

d)碳酸钠、碳酸氢钠与有机食用酸的混合物。

本发明口腔崩解片中泡腾剂中的有机食用酸可选择柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、己二酸、琥珀酸、抗坏血酸或马来酸。

本发明口腔崩解片中矫味剂可选择天然或人工合成的甜味剂、酸味剂及芳香剂，如甜菊糖甙、阿斯巴甜、柠檬酸、薄荷香精、各种香料、谷氨酸钠等。

本发明口腔崩解片中润滑剂可选择硬脂酸镁、十二烷基硫酸镁、硬脂富马酸钠、滑石粉等。

本发明口腔崩解片中助流剂可选择微粉硅胶、滑石粉等。

本发明作为镇痛药物可在口腔内迅速崩解并掩蔽药物的苦味或不良味道，解决了现有制剂的不足。该口腔崩解片使用常规片剂制药设备、采用直接压片工艺制备，制得的该制剂具适当硬度，便于包装携带，便于服用。服用时只需将药物置于舌面，便能迅速崩解，其崩解时间约在1～60秒内完成。特别适合那些有吞咽困难患者、儿童、老年人、急症患者、取水不便的患者服药。

具体实施例

实施例1：

本发明制剂配方由以下组份组成：

罗通定                     30.0g

微晶纤维素                 62.0g

甘露醇                     140.0g

交联聚乙烯吡咯烷酮         12.5g

碳酸氢钠                   5.5g

柠檬酸                     5.5g

阿斯巴甜                   1.0g

薄荷香精                   0.5g

桔子香精                   0.5g

微粉硅胶                   3.0g

硬脂酸镁                   1.2g

共制成1000片

该剂型采用直接压片工艺、使用常规片剂制药设备制备。具体的制备方法如下所述：将罗通定、微晶纤维素、甘露醇、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、柠檬酸、阿斯巴甜、薄荷香精、桔子香精按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与硬脂酸镁、微粉硅胶混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。

实施例2：

本发明制剂配方由以下组份组成：

罗通定                     30.0g

快速流动乳糖(Flowlac^)   150.0g

交联羧甲基纤维素钠         12.5g

阿斯巴甜                   1.0g

薄荷香精                   0.5g

硬脂酸镁                   1.2g

共制成1000片

该剂型采用直接压片工艺、使用常规片剂制药设备制备。具体的制备方法如下所述：将罗通定、快速流动乳糖(Flowlac^)、交联羧甲基纤维素钠、阿斯巴甜、薄荷香精按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与硬脂酸镁混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。

实施例3：

本发明制剂配方由以下组份组成：

罗通定                       30.0g

微晶纤维素                   100.0g

甘露醇                       100.0g

阿斯巴甜                     1.0g

薄荷香精                     0.5g

桔子香精                     0.5g

微粉硅胶                     3.0g

硬脂酸镁                     1.2g

共制成1000片

该剂型采用直接压片工艺、使用常规片剂制药设备制备。具体的制备方法如下所述：将罗通定、微晶纤维素、甘露醇、阿斯巴甜、薄荷香精、桔子香精按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与硬脂酸镁、微粉硅胶混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。

实施例4：

本发明制剂配方由以下组份组成：

罗通定                    30.0g

微晶纤维素                70.0g

乳糖                      70.0g

甘露醇                    70.0g

羧甲基淀粉钠              12.5g

碳酸氢钠                  3.0g

柠檬酸                    3.0g

阿斯巴甜                  1.0g

薄荷香精                  0.5g

桔子香精              0.5g

硬脂酸镁              1.5g

共制成1000片

该剂型采用直接压片工艺、使用常规片剂制药设备制备。具体的制备方法如下所述：将罗通定、微晶纤维素、乳糖、甘露醇、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠、柠檬酸、阿斯巴甜、薄荷香精按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与硬脂酸镁混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。

实施例5：

本发明制剂配方由以下组份组成：

罗通定                30.0g

乳糖                  100.0g

甘露醇                100.0g

交联聚乙烯吡咯烷酮    12.5g

交联羧甲基纤维素钠    12.5g

阿斯巴甜              1.0g

薄荷香精              0.6g

草莓香精              0.6g

硬脂酸镁              2.5g

共制成1000片

该剂型采用直接压片工艺、使用常规片剂制药设备制备。具体的制备方法如下所述：将罗通定、乳糖、甘露醇、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、阿斯巴甜、薄荷香精、草莓香精按量分别称取，过80目筛混合均匀；再与硬脂酸镁混合，过筛混匀，然后对此中间体进行含量测定，按规格量直接压片，即得口腔崩解片。

上述实施例在人体口腔内的崩解时间、片剂硬度、溶出度数值如下：

	口崩时间(秒)	片剂硬度(kg)	45min在37℃0.1mol/L盐酸溶液中的溶出度
				实施例1	5～40	1.0～2.5	90.5％
实施例2	5～40	1.0～2.5	88.3％
				实施例3	5～40	1.0～2.5	90.4％

实施例4	5～40	1.0～2.5	89.8％
				实施例5	5～40	1.0～2.5	91.7％

在本前文，已经用优选实施方案的具体实施例描述了本发明。然而应理解，本领域技术人员可不悖离本发明精神对本发明作各种改动或修改，但这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围内。

Claims (10)

1、一种罗通定的口腔崩解片，其特征在于：药物活性成份采用罗通定或其医药可接受盐，其它成份为辅料，本发明制剂配方按重量百分比由以下组份组成：

a、罗通定                            7.5～30％

b、填充剂                            50～90％

c、崩解剂                            0～20％

d、泡腾剂                            0～10％

e、矫味剂                            0.1～10％

f、润滑剂                            0.1～5％

g、助流剂                            0～5％

2、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：药物活性成份采用罗通定或其医药可接受盐，可选择罗通定、盐酸罗通定、硫酸罗通定。

3、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：填充剂可选择微晶纤维素(MCC)、糊精、乳糖、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇或它们的混合物。

4、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：崩解剂可选择低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PPVP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、交联羧甲基纤维素钠(交联CMC-Na)或它们的混合物。

5、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：泡腾剂可选择：

a)碳酸钙与有机食用酸的混合物；

b)碳酸氢钠与有机食用酸的混合物；

c)碳酸钙、碳酸钠、碳酸氢钠与有机食用酸的混合物；

d)碳酸钠、碳酸氢钠与有机食用酸的混合物。

6、如权利要求5所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：泡腾剂中的有机食用酸可选择柠檬酸、酒石酸、苹果酸、富马酸、己二酸、琥珀酸、抗坏血酸或马来酸。

7、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：矫味剂可选择天然或人工合成的甜味剂、酸味剂及芳香剂，如甜菊糖甙、阿斯巴甜、柠檬酸、薄荷香精、各种香料、谷氨酸钠等。

8、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：润滑剂可选择硬脂酸镁、十二烷基硫酸镁、硬脂富马酸钠、滑石粉等。

9、如权利要求1所述的罗通定口腔崩解片，其特征是：助流剂可选择微粉硅胶、滑石粉等。

10、一种罗通定口腔崩解片的制备方法，该制剂可使用常规的片剂制药设备生产并采用直接压片工艺制备，其特征是：具体的制备方法如下所述：将罗通定、填充剂、崩解剂、泡腾剂、矫味剂按量分别称取，混合均匀，再与润滑剂、助流剂混合，过筛混匀，对中间体进行含量测定，采用直接压片工艺压片，即得口腔崩解片。