CN1687007A - 丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯 - Google Patents

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CN1687007A CN 200510046148 CN200510046148A CN1687007A CN 1687007 A CN1687007 A CN 1687007A CN 200510046148 CN200510046148 CN 200510046148 CN 200510046148 A CN200510046148 A CN 200510046148A CN 1687007 A CN1687007 A CN 1687007A
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封禄田
孙剑飞
石爽
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Abstract

本发明的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,是新型的丙烯酸酯,包括顺、反式同分异构体,结构简式分别为如图所示可采用DD混剂作为合成的主要原料之一,在合成新型丙烯酸酯的同时解决DD混剂的综合利用问题。本发明的产品可用于生产高分子树脂材料;可作为热塑性树脂的交联剂、涂料改性剂。本发明丰富了丙烯酸酯单体的种类。由于本发明产品的合成可以采用廉价的DD混剂为主要原料,从而为生产低成本的丙烯酸酯开辟了途径。

Description

丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯
技术领域:
本发明涉及一种丙烯酸酯,特别是丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯。
背景技术:
丙烯酸酯是重要的丙烯工业衍生物,2005年我国对丙烯酸及其酯类产品需求量超过40万吨,主要用于化纤、纺织、涂料、皮革和胶粘剂领域。我国目前丙烯酸酯的生产能力、产量都无法满足当前的市场需求量,因此迫切需要根据行业特点,通过技术改进,扩大产能,提高产品质量并拓展应用领域。
本发明的产品合成的主要原料之一是1,3-二氯丙烯(包括顺、反式异构体),或其水解产物——3-氯烯丙醇(包括顺、反式异构体),本发明特别注重以DD混剂作为1,3-二氯丙烯的来源,在合成新型丙烯酸酯的同时分离出DD混剂中的1,2-二氯丙烷,解决DD混剂的综合利用问题。
DD混剂是丙烯热氯化法生产3-氯丙烯产生的高沸点副产物,主要成分为1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烯(包括顺、反式异构体),3-氯丙烯主要用于生产环氧氯丙烷。目前,我国环氧氯丙烷的生产能力为4.5万吨/年,每生产一吨环氧氯丙烷要生成DD混剂约230公斤,因而每年生成DD混剂近万吨。而且环氧氯丙烷的生产装置还在增加,DD混剂的生成量也在相应增长,所以DD混剂处理利用问题急待解决。开发更有效的DD混剂综合利用途径,对于减少环境污染、提高资源利用率有着重要的现实意义。
本发明中的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯是新型的丙烯酸酯,在分子结构以及合成原料上均不同于已经存在的丙烯酸烯丙酯,目前没有本发明的丙烯酸酯单体的有关名称、结构式以及合成方法的报道。
发明内容:
本发明利用1,3-二氯丙烯为主要原料之一,特别注重以DD混剂为1,3-二氯丙烯的来源,利用丙烯酸盐与1,3-二氯丙烯发生酯化反应,合成丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,达到合理利用资源、生产低成本的丙烯酸酯、丰富丙烯酸酯单体品种的目的。
下面提供一种本发明产品的制备方法。
我们利用丙烯酸、碱、阻聚剂、催化剂与DD混剂作用,1,3-二氯丙烯(ClCH=CHCH2Cl)将参与酯化反应,生成丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,基本反应式如下:
合成的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯包括两种顺、反式同分异构体,结构式分别为:
Figure A20051004614800041
以DD混剂为主要原料的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯的制备包括四个工艺步骤:原料预处理、催化酯化反应、产品分离和产品精制。
1、原料及原料预处理
本发明中的主要原料之一DD混剂是一种工业副产的深棕色油状液体,主要成分1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烯(包括顺、反式异构体)的含量在95%以上,还含有少量的3-氯丙烯、碳化杂质和水等。所以DD混剂需经脱水和简单蒸馏除去杂质,接收97~100℃馏分。因各批DD混剂中1,3-二氯丙烯含量不同,每批需用气相色谱分析含量,作为反应原料配比的依据,一般为1,2-二氯丙烷37~75%、1,3-二氯丙烯(包括顺、反式异构体)63~23%。
本发明的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯的合成原料可以不采用DD混剂,而直接采用1,3-二氯丙烯(ClCH2CH=CHCl)或其水解产物——3-氯烯丙醇(ClCH=CHCH2OH)。
本发明采用丙烯酸作为另一个主要原料,其工业品在使用前需经过减压蒸馏精制,以除去可能含有的聚合物和杂质,并加入适量阻聚剂,防止其进一步聚合。
本发明中丙烯酸的阻聚剂,包括各种自由基聚合的阻聚剂,如对苯二酚、对羟基苯甲醚或吩噻嗪,最好是氮自由基型阻聚剂,如DPPH。阻聚剂需要在丙烯酸中及蒸馏前加入,用量为丙烯酸质量的0.001~0.1%。
本发明产品制备工艺中所采用的碱可以是氢氧化钠、氢氧化钾或其它碱性化合物,也可以是相应碱的水溶液。与丙烯酸的摩尔配比为丙烯酸∶碱=1∶1~1.5。
本发明中催化酯化反应所采用的催化剂为三乙胺、氯化亚铜或相转移催化剂,如聚乙二醇和各种季铵盐,用量为丙烯酸质量的1~10%。
2、催化酯化反应
本发明中催化酯化工艺可以采用二步法或一步法。
二步法是先用碱与丙烯酸中和制备相应的丙烯酸盐,然后以生成的盐为酯化反应的一种原料,将其与DD混剂、催化剂、阻聚剂在酯化反应器中混合,搅拌加热至反应温度,进行催化酯化反应。反应温度范围可以是60~100℃,反应时间可以是3~8小时,反应在常压下进行。
一步法是按一定比例依次向酯化反应器中加入DD混剂、丙烯酸、阻聚剂、碱和催化剂,搅拌加热至反应温度,进行催化酯化反应。反应温度范围可以是60~100℃,反应时间可以是3~8小时,反应在常压下进行。
3、产品分离
本发明中催化酯化反应完成后,体系冷却至室温,静置,反应生成的无机盐沉淀,可以直接过滤将其分离出去;也可以先向体系中加适量水溶解生成的无机盐,静置分层后,除去水相。有机相若含少量水可加适量无水硫酸镁等干燥剂干燥。
采用DD混剂为原料的制备工艺,上述除盐后的有机相主要含有1,2-二氯丙烷和丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,常压下蒸馏,收集95~100℃馏分,即为1,2-二氯丙烷,分离率为80%~100%,纯度为95%~100%,同时得到主要含有丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯的有机相。
4、产品精制
上述工艺得到的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,还含有聚合物等杂质,纯度不高,可于0.5~3KPa的真空度下进行蒸馏精制,收集主要馏分,即为丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,产率大于70%,纯度大于95%。
原料DD混剂的组分含量及产品丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯的纯度,都可以用气相色谱仪分析测定。
本发明的产品丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯是新型的丙烯酸酯单体,可以利用其自聚或与其它单体共聚反应生产高分子树脂材料。例如,本产品在自由基引发剂过氧化苯甲酰的作用下,于80℃左右温度下引发聚合,可生成弹性树脂,该树脂在芳烃、卤代烃中可以溶胀,但不能溶解,受热不熔化,温度高于150℃发生分解。本品含有双烯键,可作为热塑性树脂的交联剂、涂料改性剂。本发明丰富了丙烯酸酯单体的种类。由于本发明产品的合成可以采用廉价的DD混剂为主要原料,从而为生产低成本的丙烯酸酯开辟了途径。
具体实施方式:
实施例1
将DD混剂经脱水和简单蒸馏除去杂质,并用气相色谱分析其组分含量。将丙烯酸经过减压蒸馏精制,除去可能含有的聚合物及杂质,并加入适量阻聚剂防止其聚合。
在三口瓶上安装搅拌装置、分水器、冷凝器后,加入丙烯酸36g(0.5mol),阻聚剂DPPH0.04g,搅拌冷却,加氢氧化钠20g(0.5mol)中和。然后用苯共沸脱水,真空干燥得到丙烯酸钠约47g。
在500ml三口瓶上安装搅拌装置、冷凝器和温度计后,搅拌下依次加入DD混剂241.3g(含1,3-二氯丙烯23%,0.5mol)、丙烯酸钠47g(0.5mol)、DPPH0.04g、三乙胺3ml。油浴加热至85~90℃,恒温反应5小时。酯化反应完成后,冷却至室温,抽滤除去生成的无机盐沉淀。(也可以先加水溶解无机盐,静置分层后,除去水相。)在有机相中加适量无水硫酸镁除去残余的水,再加入0.1g对苯二酚后进行常压蒸馏,收集95~100℃馏分,即为1,2-二氯丙烷。剩余物在1.3KPa的真空度下蒸馏精制,收集主要馏分,即为丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,气相色谱仪分析测定其纯度为97.0%,计算得其产率为75.6%。
实施例2
丙烯酸原料预处理过程同上。
在500ml三口瓶上安装搅拌装置、分水器、冷凝器后,搅拌下依次加入1,3-二氯丙烯55.5g(0.5mol)、丙烯酸36g(0.5mol)、DPPH0.04g、氢氧化钠20g(0.5mol)、三乙胺2.5ml,搅拌加热,反应温度85~90℃,反应时间5小时,反应完成后除去无机盐,精馏分离得到丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,产率为70.8%。
实施例3
在三口瓶上安装搅拌装置、分水器和温度计后,加入3-氯烯丙醇92.5g(1mol),丙烯酸72g(1mol),阻聚剂0.1g及带水剂适量,在回流温度下反应5小时,精馏分离得到丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,产率为74.6%。
实施例1、2、3合成的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯包括顺、反式同分异构体,结构式分别为
Figure A20051004614800071

Claims (3)

1、丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,包括顺、反式同分异构体,其结构简式分别为
Figure A2005100461480002C2
2、按照权利要求1所述的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,其特征在于丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯可以用于制备高分子树脂材料,还可作为热塑性树脂的交联剂、涂料改性剂。
3、按照权利要求1所述的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯,其特征在于可以采用1,3-二氯丙烯、3-氯烯丙醇或化工副产品——DD混剂作为合成的原料之一。
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