CN1681931A - 使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物 - Google Patents

使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物 Download PDF

Info

Publication number
CN1681931A
CN1681931A CNA038224062A CN03822406A CN1681931A CN 1681931 A CN1681931 A CN 1681931A CN A038224062 A CNA038224062 A CN A038224062A CN 03822406 A CN03822406 A CN 03822406A CN 1681931 A CN1681931 A CN 1681931A
Authority
CN
China
Prior art keywords
gene
plant
salt
polynucleotide sequence
stress
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA038224062A
Other languages
English (en)
Inventor
I·科拉乔
F·洛卡特里
M·布拉卡里
C·范尼尼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NATIONAL INSTITUTE
Consiglio Nazionale delle Richerche CNR
Universita degli Studi dell Insubria
Original Assignee
NATIONAL INSTITUTE
Universita degli Studi dell Insubria
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NATIONAL INSTITUTE, Universita degli Studi dell Insubria filed Critical NATIONAL INSTITUTE
Publication of CN1681931A publication Critical patent/CN1681931A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8273—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for drought, cold, salt resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance

Landscapes

  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明涉及使用Y11414基因或其功能性同系物生产耐受生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫、渗透胁迫的植物，并涉及使用含有所述基因序列的产品，如用于制备转基因植物的表达盒和生物载体。

Description

使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物
发明目的
本发明涉及使用Myb家族的特定基因生产能够耐受某些生物和非生物胁迫的植物，尤其使用R2R3种类的某些Myb基因以及与其有关的蛋白质，这意味着可使植物抵抗各种不利的环境条件。本发明还涉及使用含有所述基因序列的产品，如用于制备转基因植物的表达盒和生物载体。
技术现状
植物经常受到大量微生物如真菌、细菌、病毒和大量高等病原生物的攻击，植物通过它们自身所具有的防御机制来抵抗这些攻击进行自我保护。这种防御过程通常不足以有效地抵抗病原体，从而会对遭受侵害的植物带来有害影响。
除了生物胁迫，植物还会遭受各种类型的环境攻击，这就会对植物生长的环境造成改变—有时是相对改变。因此，例如，寒冷、高盐或脱水土壤会对植物造成胁迫和损害。
生物和非生物胁迫是植物生长和发育非常强的限制因素，并且会对感兴趣种类的生产率、农业产品的品质和营养价值造成严重损害，因此，获得耐受性更强的植物是许多国家的公共研究计划的一个重要的目标。
近年来，所述研究是要发现对环境胁迫(包括生物和非生物胁迫)产生应答的基因并将其分为两大类，尤其是编码调节蛋白的一类基因，所述蛋白参与胁迫信号的感知、转导和放大，激活并调节与获得耐性直接相关的基因的表达(Zhu，J.K.，Hasegawa，P.M.和Bressan，R.1997，Critical Review in Plant Sci. 16：253；Gu，Y.Q.，Wildermuth，M.C.，Chakravarthy，S.，Lho，Y.T.，Yang，C.，He，X.，Han，Y.和Martin，G.B.2002，Plant Cell.14,817)，以及对基础生物过程进行直接保护/掩蔽作用的一类基因，其表达基于生化和生理反应，随后是对胁迫的耐性(Thomashow，M.F.1999，Annu.Rev.PlantPhysiol.Plant Mol.Biol.， 50：571；Schenk，P.M.，Kazan，K.，Wilson，I.，Anderson，J.P.，Richmond，T.，Somerville，S.C.和Manners，J.M.2000 Proc.Natil.Acad.Sci.USA，97，11655)。
此最后一类过度表达基因的转基因植物倍受关注，该类中的一单基因对于获得环境胁迫耐性的贡献非常有限，然而，与非转化的“野生型”植物相比，过度表达编码第一类转录因子的基因的植物显示了较好的诱导情况，所述因子能够控制并调节与耐性获得有关的一些下游基因的同时协同表达，因为仅被单转录因子转化的植物的表现如同被一组受它调节的基因转化的植物(Jaglo-Ottosen，K.R.，Gilmour，S.J.，Zarka，D.G.，Schbenberger，O.和Thomashow，M.F.1998，Science， 28：104；Liu，Q.，Kasuga，M.，Sakuma，Y.，AbeH.，Miura，S.，Yamaguchi-Shinozaki，K.和Shinozaki，K.1998，Plant Cell， 10：1391；Schenk，P.M.，Kazan，K.，Wilson，I.，Anderson，J.P.，Richmond，T.，Somerville，S.C.和Manners，J.M.2000 Proc.Natil.Acad.Sci.USA， 97，11655)。
本发明的发明者最近分离了编码Myb类型转录因子的稻(Oryza sativa)cDNA克隆，并证实了其中一些在对胁迫应答中的功能。在植物体中，转录因子Myb样家族特别有趣，因为它参与一些植物细胞过程(如细胞增殖和形态发生)、细胞代谢和对胁迫应答的控制和调节。
已知Myb基因序列的特征在于存在N-末端保守区域，其后是一个可变长度的区域和序列。保守区有识别和结合靶基因启动子中特定序列的功能并由一个含有约56个氨基酸的序列模块构成，该模块的特征在于色氨酸在固定的位置(色氨酸结构域(triptophan domain))。根据所存在的色氨酸结构域的数量和类型，Myb基因被叫做R1R2R3、R1/R2、R2R3类型。可变的C-末端区域通常具有转录活性、细胞定位、转录后调控和与其它蛋白质相互作用。不同生物的Myb基因这一区域内的序列同源性是功能同源性的一个证据。
特别地，发明者从稻中分离了一种特定的编码R2R3类Myb因子的cDNA，其序列以登录号N.Y11414(EMBL)被保藏。最佳温度条件下，Y11414基因在稻胚芽鞘中以低水平组成型表达，其表达受低温处理(10℃，这是稻的亚致死温度)强烈诱导。在此条件下被诱导的基因被认为对最极低温度下的胁迫保护是重要的。在异源系统(烟草原生质体)和同源系统(稻愈伤组织)中，Y11414能够反式激活：1)冷可诱导的大豆PAL基因的启动子，2)马铃薯去饱和酶D9的启动子，该酶是冷可诱导的并催化膜脂肪酸中双键的形成，这是对低温产生的主要反应之一。与“野生型”植株相比，组成型过表达Y11414基因的转基因的拟南芥植株(纯合植株和单插入植株)例外的耐受低至-10℃的处理，这证明赋予转基因的拟南芥植株耐寒冷和冷冻胁迫的能力是真实和有效的(Osnato M.等，Proceedings of the XLV Italian Society of AgriculturalGenetics-SIGA Annual Congress Salsomaggiore Terme，Italy-26/29 2001.09；Pandolfi等，Plant Physiology 114，第747页，PGR97-079)。
特别地，已经证实，虽然Y11414基因的表达受冷胁迫诱导，但它实际上不受其它环境胁迫如缺氧、高盐、脱水的诱导，且不受ABA激素处理的诱导(Pandolfi等，同上)。
发明概述
发明者惊奇地发现，Y11414基因以及其在其它种类中的功能同系物可赋予对生物和非生物胁迫，如高盐、脱水、渗透胁迫、氧化胁迫的耐性，即便这种基因在自然状态下不被这些胁迫直接诱导。
此外，还发现被这种基因转化的植物可组成型表达各种与对病原体的耐性有关的基因。
发明详述
因此，根据其一个方面，本发明涉及使用Y11414基因或其在其它种类中的功能同系物来生产对生物胁迫具有耐性的转基因植物。
根据其一个方面，本发明涉及使用Y11414基因或其在其它种类中的功能同系物来生产对盐胁迫、脱水胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫具有耐性的转基因植物。
如上所述，如果考虑Y11414基因及其功能同系物在自然状态下不被这种胁迫诱导，则对上述非生物胁迫较大的耐性特别令人吃惊。
术语“基因”在本发明中是指一种分离的多核苷酸序列或分离的多核苷酸序列的片段(DNA)。
“分离的多核苷酸序列”是指基本没有通常与天然产物有关的生物材料。
本发明所述的基因可分离自天然存在的植物，其中包括单子叶植物或双子叶植物。
术语“生物胁迫”在本发明中是指由病原生物如真菌、细菌、病毒和其它高等病原体的攻击造成的不利的环境条件。
术语“对生物和非生物胁迫具有耐性的转基因植物”在本发明中是指与相应的“野生型”植物相比已被遗传修饰，且在生物和非生物胁迫前具有较大适应性和存活能力的植物。
术语“功能同系物”在本发明中是指基因和多核苷酸序列，它们在植物中发挥的功能与Y11414基因在稻植物中发挥的功能类似。优选地，所述同系物是与Y11414基因的可变区有至少70％，优选至少80％，如90％序列同源性的多核苷酸序列。
根据本发明的另一个方面，本发明的目的是使用与Y11414基因的可变区有至少70％，优选至少80％，如90％序列同源性的多核苷酸序列生产对上述胁迫具有耐性的转基因植物。
根据本发明的另一个方面，本发明涉及使用Y11414基因或其在其它种类中的功能同系物在植物中预防和/或处理生物胁迫和高盐、脱水、氧化胁迫和渗透胁迫造成的损害。
本发明还涉及使用Y11414基因的功能变体、互补序列和转录产物，或其功能同系物生产对生物胁迫以及高盐、脱水、氧化胁迫和渗透胁迫造成的胁迫具有耐性的转基因植物。
可用于本发明的一种有利的基因是Y11414基因本身。
本发明还包括由Y11414基因、其在其它种类中的功能同系物、其功能变体或与Y11414基因的可变区有至少70％，优选至少80％或90％序列同源性的多核苷酸序列编码的多肽，以及根据本发明使用所述多肽。
Y11414基因的其它种类的功能同系物，优选与Y11414基因的可变区有至少70％，优选至少80％，如90％序列同源性的多核苷酸序列，不包括Y11414基因本身，是本发明的一部分。
此外，包含Y11414基因的所述功能同系物，优选包含与Y11414基因具有至少70％序列同源性的多核苷酸序列的表达盒、生物载体、宿主细胞和转基因植物，不包括Y11414基因本身。
至于本发明所述的应用，所选基因通过常规的基因技术操作被插入“野生型”植物(或任选是已经转化的植物)。
作为可用本发明所述的应用转化农艺学感兴趣的植物的例证是可列举的谷类(如稻、玉米和硬粒小麦)、水果和蔬菜(如西红柿、土豆、苹果或其它果树)、豆科植物(如大豆和豌豆)、观赏植物，但还有可按照本发明所述方法转化的其它植物，以赋予它们较大的对胁迫的耐性。
例如，出于此目的，所选基因的cDNA被操作性连接到合适的启动子，所得表达盒被插入生物载体，然后将其插入待转化植物的细胞。
合适的启动子的例子描述在，例如Osnato等(同上)，其中描述了用于双子叶植物的CaMV35S的组成型启动子。
其它合适的启动子是例如用于单子叶植物的组成型启动子Ubil(Christen和Quail，Transgenic Research，5，213-218，1996)或Cor15(Baker等，1994 PlantMol.Biol024：701-713)。
本发明还涉及在植物中处理和/或预防由生物胁迫、盐胁迫、脱水胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫造成的损害的方法，所述方法包括：在所述植物宿主细胞中插入选自Y11414基因、其在其它种类中的功能同系物的多核苷酸序列，以及与Y11414基因有至少70％，优选至少80％或90％序列同源性的多核苷酸序列。
为证实根据本发明用于保护植物免受胁迫的代表性基因的表达效果，利用“微阵列”分析评定了表型耐受效果，评估了通过稻转录因子Y11414的过表达在转基因拟南芥植物中诱导的转录物的变异。
出于证实和说明的目的进行的实验描述在下面实验部分中，这不是要以任何方式进行限制。
实验部分
转基因植物的制备
Y11414基因的cDNA被置于CaMV35S启动子的下面和基因Nos终止子的上游，将如此获得的表达盒插入二元载体(大肠杆菌-农杆菌)PGA470。后者通过电穿孔引入根瘤农杆菌GV3 101菌株，然后用“花浸渍”法来转化拟南芥(cv Wassilewskija)。
结果
对所得结果进行计算机分析显示了一些基因的组成型表达，这些基因被认为在使植物抵抗病原体，尤其是参与称为SAR(系统获得性应答)的防御应答事件的病原体中非常重要。特别地，它显示许多或甚至所有参与苯丙醇(Phenyl propanoids)和木质素生物合成的基因(脱氢激酶、莽草酸脱氢酶、肉桂酸-4-羟化酶、PAL、细胞色素P450、EPSP、咖啡酰-CoA甲基转移酶、肉桂烯醛基CoA还原酶)都被诱导。苯酚化合物苯甲酸(BA)和水杨酸(SA)在微生物的攻击时以高浓度聚集，并被认为是防御应答的重要介体。BA和SA以及均二苯乙烯和其它植物抗毒素都是苯丙醇的代谢衍生物。
还证实编码各种类型PR(病原相关)，如某些类型的“羟脯氨酸富集型糖蛋白”(HRGP，伸展蛋白)、蛋白酶抑制剂、过氧化物酶、谷胱甘肽S-转移酶和“脂转移蛋白”的基因的转录也被诱导。
最后，它显示诱导乙烯诱导的基因和至少一种激活所述基因的转录因子的转录。与茉莉酮酸甲酯结合的乙烯在植物防御应答中的作用是熟知的。
通过微阵列分析发现，编码与抗活性氧种类的解毒作用有关的酶(过氧化氢酶、谷胱甘肽S-转移酶、过氧化物酶)的一些基因的表达也被诱导。
基于以上发现，我们认为检验Y11414基因对生物和非生物胁迫耐性的作用是合适的。
对生物胁迫的耐性
分别通过机械化接种病毒(TNV，烟草坏死病毒)、细菌(丁香假单胞菌番茄致病变种)和真菌(灰葡萄孢)，并使感染在此后每天发展15天，由此来评估对病原体的耐性水平。症状发展结束时，通过计算机分析感染的叶组织表面和/或通过计数TNV损伤的数目来评定感染程度。对于所有三种类型测试病原体，与野生型相比，表达Y11414的植物显示了高耐性水平。
对非生物胁迫的耐性
对脱水胁迫的耐性
对已用Y11414转化的转基因植物进行撤水处理。特别地，观察到已停止灌溉10、20和30天的“野生型”植物和转基因植物的情况。在第10天和第20天，“野生型”植物显示出严重的萎黄病和脱水信号，而转基因植物未显示受到损伤。第30天时，“野生型”植物完全干枯，而转基因植物尽管受到损伤但仍然存活。
对盐胁迫的耐性
已用Y11414转化的转基因植物被证明较好耐受盐胁迫，证实过程如下：用300mM NaCl处理一周和两周，存活率分别从12(“野生型”)上升到29％(用Y11414转化)和从10(“野生型”)上升到27％(转化的)，或者用600mM NaCl处理1小时，存活率从20上升到60％。
对氧化胁迫的耐性
用UV光处理和臭氧熏蒸野生型植物和用Y11414转化的植物，由此评定对氧化胁迫的耐性。在两种处理下，转化的植物显示极好耐受造成野生型植物中高细胞死亡率的剂量。
由上可见，尤其是从所进行的实验结果来看，明确显示了上述基因对保护植物抵抗病原体和免受高盐、渗透胁迫、氧化胁迫和脱水所起的基本作用，以及本发明的重要性，尤其是在农艺学领域的重要性。

Claims (15)

1.Y11414基因或其在其它种类中的功能同系物在生产对生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫具有耐性的转基因植物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，用于预防和/或处理生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述基因是Y11414基因、其功能变体、互补序列及其转录产物。
4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述功能同系物是与Y1414基因的可变区有至少70％序列同源性的多核苷酸序列。
5.一种多核苷酸序列，其特征在于，所述序列与Y1414基因的可变区有至少70％序列同源性。
6.一种多肽，其特征在于，所述多肽由Y11414基因、其在其它种类中的功能同系物、或与Y1414基因的可变区有至少70％序列同源性的多核苷酸序列编码。
7.由Y11414基因、其在其它种类中的功能同系物、或与Y1414基因的可变区有至少70％序列同源性的多核苷酸序列编码的多肽在预防和/或处理生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫中的应用。
8.含有Y11414基因、其在其它种类中的功能同系物、或与Y1414基因的可变区有至少70％序列同源性的多核苷酸序列的表达盒和/或生物载体在制备对生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫具有耐性的转基因植物中的应用。
9.一种表达盒，其特征在于，其含有操作性连接于权利要求5所述多核苷酸序列的启动子。
10.一种生物载体，其特征在于，其含有权利要求5所述的多核苷酸序列或权利要求9所述的表达盒。
11.一种植物宿主细胞，其特征在于，其被权利要求10所述的生物载体转化。
12.一种转基因植物，其特征在于，其含有权利要求11所述的植物宿主细胞。
13.一种在植物中处理和/或预防生物、盐、脱水、氧化和渗透胁迫造成的损害的方法，其特征在于，所述方法包括用含有Y11414基因的宿主细胞转化所述植物。
14.一种在植物中处理和/或预防盐、脱水、氧化和渗透胁迫造成的损害的方法，其特征在于，所述方法包括用权利要求11所述的宿主细胞转化所述植物。
15.一种制备对生物胁迫、盐所致胁迫、脱水所致胁迫、氧化胁迫和渗透胁迫具有耐性的转基因植物的方法，其特征在于，所述方法包括使用Y11414基因、其功能同系物或权利要求5所述的多核苷酸序列。
CNA038224062A 2002-07-23 2003-07-21 使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物 Pending CN1681931A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2002A001624 2002-07-23
IT2002MI001624A ITMI20021624A1 (it) 2002-07-23 2002-07-23 Uso di specifici geni myb per la produzione di piante transgeniche tolleranti gli stress biotici e abiotici

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1681931A true CN1681931A (zh) 2005-10-12

Family

ID=30130915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA038224062A Pending CN1681931A (zh) 2002-07-23 2003-07-21 使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20050204431A1 (zh)
EP (1) EP1525316A2 (zh)
JP (1) JP2005533498A (zh)
CN (1) CN1681931A (zh)
AU (1) AU2003249483A1 (zh)
CA (1) CA2492919A1 (zh)
IL (1) IL166403A0 (zh)
IT (1) ITMI20021624A1 (zh)
MX (1) MXPA05000906A (zh)
RU (1) RU2005104949A (zh)
WO (1) WO2004009822A2 (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103374065A (zh) * 2012-04-25 2013-10-30 中国科学院植物研究所 源于羊草与抗盐性相关的蛋白及其编码基因与应用
CN104302773A (zh) * 2012-03-13 2015-01-21 圭尔夫大学 增加植物对热胁迫的耐受性及氨基酸含量的方法
CN106699856A (zh) * 2017-01-09 2017-05-24 中国农业科学院作物科学研究所 抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用
CN108409846A (zh) * 2018-05-27 2018-08-17 吉林大学 一种大豆耐盐相关myb转录因子及其编码基因与应用
CN109666679A (zh) * 2019-03-01 2019-04-23 中国农业大学 月季转录因子RhPTM及其应用

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234653B (zh) * 2011-06-29 2012-12-12 济南大学 小麦耐盐、抗旱基因TaMYB33及其编码蛋白与应用
KR101566692B1 (ko) 2014-06-26 2015-11-09 한국생명공학연구원 스틸벤 생산이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법 및 그에 따른 식물체
CN112626084B (zh) * 2020-12-31 2022-03-29 安徽农业大学 草莓MYB转录因子FvMYB24基因、表达蛋白及应用
CN114107324B (zh) * 2021-12-24 2023-09-05 杭州师范大学 水稻耐低温相关基因及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US66120A (en) * 1867-06-25 Improvement in tinnees rules
US20020066120A1 (en) * 1998-11-20 2002-05-30 Cahoon Rebecca E. Plant myb-related transcription factors
EP1033405A3 (en) * 1999-02-25 2001-08-01 Ceres Incorporated Sequence-determined DNA fragments and corresponding polypeptides encoded thereby
WO2001032002A1 (en) * 1999-11-05 2001-05-10 Basf Corporation Myb transcription factors and uses thereof
EP1402037A1 (en) * 2001-06-22 2004-03-31 Syngenta Participations AG Plant genes involved in defense against pathogens
AU2002345250A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104302773A (zh) * 2012-03-13 2015-01-21 圭尔夫大学 增加植物对热胁迫的耐受性及氨基酸含量的方法
CN103374065A (zh) * 2012-04-25 2013-10-30 中国科学院植物研究所 源于羊草与抗盐性相关的蛋白及其编码基因与应用
CN103374065B (zh) * 2012-04-25 2015-04-01 中国科学院植物研究所 源于羊草与抗盐性相关的蛋白及其编码基因与应用
CN106699856A (zh) * 2017-01-09 2017-05-24 中国农业科学院作物科学研究所 抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用
CN106699856B (zh) * 2017-01-09 2020-09-29 中国农业科学院作物科学研究所 抗逆相关蛋白SiMYB148在调控植物抗逆性中的应用
CN108409846A (zh) * 2018-05-27 2018-08-17 吉林大学 一种大豆耐盐相关myb转录因子及其编码基因与应用
CN109666679A (zh) * 2019-03-01 2019-04-23 中国农业大学 月季转录因子RhPTM及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2005533498A (ja) 2005-11-10
CA2492919A1 (en) 2004-01-29
MXPA05000906A (es) 2005-07-22
EP1525316A2 (en) 2005-04-27
IL166403A0 (en) 2006-01-15
WO2004009822A3 (en) 2004-07-22
US20050204431A1 (en) 2005-09-15
AU2003249483A1 (en) 2004-02-09
WO2004009822A2 (en) 2004-01-29
RU2005104949A (ru) 2005-08-10
ITMI20021624A1 (it) 2004-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Coppola et al. Prosystemin overexpression in tomato enhances resistance to different biotic stresses by activating genes of multiple signaling pathways
US20110061128A1 (en) IN PLANTA RNAi CONTROL OF FUNGI
EP3289089B1 (en) CONTROLLING FUNGAL PATHOGENS BY DISABLING THEIR SMALL RNA PATHWAYS USING RNAi-BASED STRATEGY
US9796984B2 (en) Protection against herbivores
Smigocki et al. Pest protection conferred by a Beta vulgaris serine proteinase inhibitor gene
CN1681931A (zh) 使用特定的Myb基因生产耐受生物和非生物胁迫的转基因植物
US20140090103A1 (en) Methods and compositions for increasing plant disease resistance and yield
Corrado et al. Inducible expression of a Phytolacca heterotepala ribosome-inactivating protein leads to enhanced resistance against major fungal pathogens in tobacco
US11085051B2 (en) Controlling fungal pathogens by disabling their small RNA pathways using RNAi-based strategy
Voelckel et al. Detecting herbivore‐specific transcriptional responses in plants with multiple DDRT‐PCR and subtractive library procedures
LIU et al. Overexpression of StCYS1 gene enhances tolerance to salt stress in the transgenic potato (Solanum tuberosum L.) plant
DE102008014041A1 (de) Verfahren zur Erzeugung einer Breitband-Resistenz gegenüber Pilzen in transgenen Pflanzen
Gomaa et al. Response of transgenic rape plants bearing the Osmyb4 gene from rice encoding a trans-factor to low above-zero temperature
Zhang et al. ZmRop1 participates in maize defense response to the damage of Spodoptera frugiperda larvae through mediating ROS and soluble phenol production
Peng et al. Expression of tobacco Lipid Transfer Protein NtLTP4 enhances tolerance to abiotic and biotic stresses in transgenic potato lines
Zahirnejad et al. Isolation and Expression Analysis of a Defensin Gene from Strawberry (Fragaria× ananassa cv. Paros)
Constabel et al. Molecular Biology and Biochemistry of Induced Insect Defenses in Populus
Pashapu et al. Frost survival and gene expression in timothy (Phleum pratense L.) cultivars as affected by age and selection in diverse field environments
Liang et al. Post‐ingestive stability of a mulberry Kunitz‐type protease inhibitor MnKTI‐1 in the digestive lumen of silkworm: dual inhibition towards α‐amylase and serine protease
CN104628835A (zh) 一种与植物耐虫性相关蛋白GmSqm及其编码基因与应用
Defibaugh-Chavez Plant defenses against piercing-sucking insects and the effect of MI-mediated resistance on Macrosiphum euphorbiae
Hu et al. Overexpression of poplar wounding-inducible genes in Arabidopsis caused improved resistance against Helicoverpa armigera (Hübner) larvae
Chen et al. Effects of overexpression of four Populus wound-inducible genes in Arabidopsis on its resistance against Plutella xylostella L
KUMAR et al. Plant Microbe Interaction: Molecular Basis
Gumtow Functional characterization of putative extracellular cystatins, PpmEPICs, in pathogenicity of Phytophthora palmivora on papaya

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1081234

Country of ref document: HK

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1081234

Country of ref document: HK