CN1679891A - 护肝宁胶囊的制造方法 - Google Patents
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Abstract
一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1440-1860份,虎杖840-1260份,丹参380-760份,灵芝300-720份,将垂盆草、灵芝用乙醇浸泡两次,过滤,合并两次过滤液,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用:丹参、虎杖用乙醇作溶剂,用渗漉法浸泡三次,渗漉三次,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入胶囊中即得。本发明配方独特,制备方法简单,成本低,治疗使用方便,疗效确切可靠,无副作用,易于推广应用。将提炼的药物做成各种剂型,便于大众使用。
Description
一、技术领域
本发明属于一种治疗急性肝炎、慢性肝炎、降低谷丙转氨酶的纯中药制剂的制造方法,具体涉及一种护肝宁胶囊的制造方法。
二、背景技术
中医学认为,慢性肝炎先因湿邪伤脾,人体感邪之后,若正气不足,无力驱邪于外,则邪留体内阻遏气机,导致肝郁气滞,瘀血阻络,继之阳气虚弱,便邪气隐伏血分,故逐渐出现虚损性变化和失调性变化。慢迁化(慢性肝炎轻度)偏重于湿,临床以肝郁脾虚者为多,慢活肝(慢性肝炎中度、重度)偏重于热毒,临床以阴虚血热者为多。因此祛邪、扶正、调理气血是慢性乙型肝炎的基本治疗原则。中国有着极为丰富的中医药宝库,但还有待于发掘利用。我国很多原有的非常有效的中药方剂,因受制备技术、制备工艺和剂型包装等因素的影响,大大防碍了在国际市场的销售,为此改进提高制药新技术新剂型的研究,也迫在眉捷。就护肝宁片而言,在服用量上又较大,在口感上又苦辣,服用起来极为不便。同时成为患有糖尿病的病人忌服药,使其应用范围受到限制。例如专利号为00108027的中药还存在着不适气味,药物挥发作用快,药效不持久,量质不稳定等缺点。
三、发明内容
本发明要解决现有制造工艺和剂型服用起来极不方便,阻碍特色中医药走向国内市场和国际市场,使糖尿病患者由于药物含糖不能服用的问题。
本发明实现的技术方案:一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1440-1860份,虎杖840-1260份,丹参380-760份,灵芝300-720份,将垂盆草、灵芝用75%的乙醇浸泡,第一次12小时,过滤,第二次浸泡6小时,过滤,两次过滤液合并,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用;丹参、虎杖用95%的乙醇作溶剂,用渗漉法第一次浸泡24小时,进行渗漉,第二次浸泡12小时,进行渗漉,第三次浸泡6小时,进行渗漉,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温(68~82℃)干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入胶囊中即得。该方法还可以制造成护肝宁软胶囊、微囊、浓缩丸、滴丸。
本发明同现有技术相比具有以下有益效果:扩肝宁胶囊以垂盆草、虎杖清利湿热,以通利脉水、丹参破瘀活血、去肝中痼疾,灵芝能促进肝脏对药物、毒物的代谢,全方达到改善肝功能,保肝、护肝的作用。配方独特,制备方法简单,药材原料丰富,成本低,治疗使用方便,疗效确切可靠,无副作用,易于推广应用。减少了辅助用料糖及糊精,使糖尿病患者也可以服用。将提炼的药物做成胶囊或软胶囊、微囊、片剂、滴丸等剂型,便于大众性的使用,减少了服药时口感的苦辣,不仅给患者带来了优越性,而且给制药企业也带来了市场销售的优势。在山西晋康医院,护肝宁胶囊治疗慢性乙型肝炎10例小结
临床资料
一般资料 男6例,女4例:年龄18-60岁,平均病程(6.30±0.97)年;全部患者肝功能异常、HBsAg阳性,其中HbsAg阳性5例,HBV-DNA阳性5例;临床诊断慢性乙型肝炎轻度6例,中度4例。
诊断标准 参照1995年5月全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》中慢性乙型肝炎诊断标准,临床符合慢性乙型肝炎轻度、中度诊断。
辨证分型 肝胆湿热型:临床表现为胁痛、腹胀、身目发黄、纳差、乏力、口苦、尿黄、舌红、苔黄腻、脉弦滑。
纳入标准 符合上述认断标准和中医辨证分型标准,年龄18-60岁,无严重并发症为纳入标准。
治疗方法
护肝胶囊,每日三次,每次2粒,一个月为一疗程。
治疗观察期间对症状较重的患者可加用一般支持疗法及对症处理,但不用其他药物。
疗效标准与治疗结果
疗效标准 参照《中药新药治疗病毒性肝炎的临床研究指导原则》评价标准拟定。基本治愈:“①主要症状消失;②肝脾肿大消失或回缩,肝区无明显压痛和叩痛;③肝功能各项检查均恢复正常;④HbeAg、HBV-DNA阴转,持续1年以上。显效:①主要症状基本消失;②肝脾肿大回缩,肝区无明显压痛;③肝功能检查各项指标基本恢复正常;④乙肝病毒无变化。有效:①主要症状明显改善或消失,肝脾肿大回缩或稳定不变;②肝功能检查各项检查谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)下降50%以上。无效:未达到上述有效标志。
主要症状、体征的疗效评价 ①显效:疗程结果症状、体征消失,并稳定6个月者。②有效:疗程结果,症状体征分级减少1级以上,并稳定3个月者。⑧无效:达不到上述标准者。基本治愈2例,显效4例,有效2例,无效2例。
治疗前后肝功能变化比较见表1。
治疗前后主要症状、体征变化比较见表2。
表1治疗前后肝功能变化比较
n | ALT | AST | TBil |
10 | 8/9 | 7/8 | 6/7 |
表2治疗前后主要症状、体征变化比较
n | 黄疸 | 胁痛 | 纳差 | 肝肿大 | 乏力 | 腹胀 | 口苦 |
10 | 5/6 | 6/7 | 8/9 | 3/4 | 8/9 | 5/6 | 7/8 |
四、具体实施方式
实施例1:一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1700克,虎杖1000克,丹参500克,灵芝400克,将垂盆草、灵芝用75%的乙醇浸泡,第一次12小时,过滤,第二次浸泡6小时,过滤,两次过滤液合并,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用;丹参、虎杖用95%的乙醇作溶剂,用渗漉法第一次浸泡24小时,进行渗漉,第二次浸泡12小时,进行渗漉,第三次浸泡6小时,进行渗漉,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温(82℃)干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入1000粒胶囊中即得,规格为每粒0.5克。用法:口服一次两粒,一日三次。
实施例2:一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1440克,虎杖840克,丹参380克,灵芝300克,将垂盆草、灵芝用75%的乙醇浸泡,第一次12小时,过滤,第二次浸泡6小时,过滤,两次过滤液合并,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用;丹参、虎杖用95%的乙醇作溶剂,用渗漉法第一次浸泡24小时,进行渗漉,第二次浸泡12小时,进行渗漉,第三次浸泡6小时,进行渗漉,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温(76℃)干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入822粒胶囊中即得,规格为每粒0.5克。用法:口服一次两粒,一日三次。
实施例3一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1860克,虎杖1260克,丹参760克,灵芝720克,将垂盆草、灵芝用75%的乙醇浸泡,第一次12小时,过滤,第二次浸泡6小时,过滤,两次过滤液合并,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用;丹参、虎杖用95%的乙醇作溶剂,用渗漉法第一次浸泡24小时,进行渗漉,第二次浸泡12小时,进行渗漉,第三次浸泡6小时,进行渗漉,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温(68℃)干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入1277粒胶囊中即得,规格为每粒0.5克。用法:口服一次两粒,一日三次。
Claims (2)
1、护肝宁胶囊的制造方法,其特征是:一种护肝宁胶囊的制造方法,它是由下述重量配比的原料制成:垂盆草1440-1860份,虎杖840-1260份,丹参380-760份,灵芝300-720份,将垂盆草、灵芝用75%的乙醇浸泡,第一次12小时,过滤,第二次浸泡6小时,过滤,两次过滤液合并,回收乙醇浓缩成稠膏备用,剩下的药渣搁置备用;丹参、虎杖用95%的乙醇作溶剂,用渗漉法第一次浸泡24小时,进行渗漉,第二次浸泡12小时,进行渗漉,第三次浸泡6小时,进行渗漉,三次漉液合并,回收乙醇并浓缩成稠膏备用,药渣与以上药渣合并加水煎煮两次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成稠膏,取以上三种稠膏,进行恒温(68~82℃)干燥成干浸膏,粉碎,混匀,装入胶囊中即得。
2、根据权利要求1所述的一种护肝宁胶囊的制造方法,其特征是:该方法还可以制造成护肝宁软胶囊、微囊、浓缩丸、滴丸。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 200510012323 CN1679891A (zh) | 2005-01-14 | 2005-01-14 | 护肝宁胶囊的制造方法 |
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CN 200510012323 CN1679891A (zh) | 2005-01-14 | 2005-01-14 | 护肝宁胶囊的制造方法 |
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CN1679891A true CN1679891A (zh) | 2005-10-12 |
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CN (1) | CN1679891A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101804102A (zh) * | 2010-04-20 | 2010-08-18 | 贵州信邦制药股份有限公司 | 一种用于非酒精性脂肪性肝炎的中药组合物 |
CN106822152A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-06-13 | 哈尔滨珍宝制药有限公司 | 一种药物组合物及其应用 |
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2005
- 2005-01-14 CN CN 200510012323 patent/CN1679891A/zh active Pending
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