CN1669914A - 一种纳米银溶胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种纳米银溶胶的制备方法，该方法是将硝酸银固体加入到去离子水中溶解，制备成A液；将表面活性剂加入到去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，在0－100℃反应得到粒径在1－100纳米的银溶胶液体，该方法工艺简单，成本低，生产周期短；反应容易控制，溶胶稳定；得到的纳米银溶胶颗粒小。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米银溶胶的制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，人们对衣食住行、日用家电和生活环境提出了持久无菌要求。纳米银系材料作为一种新型抗菌材料，具有广谱、耐久、安全等诸多优点，因而应用领域不断扩展。无机抗菌材料作为抗菌材料的其中之一，其具有广阔的市场前景。无机抗菌剂的组成，主要包括载体与抗菌成份，其中载体担持抗菌成份，保证活性组份稳定，同时具有缓释性；抗菌成份主要是一些金属离子，如银、铜、锌等，汞、镉、铅具有抗菌能力，但其对人体有害；铜、镍、钻离子带有颜色，将影响产品的美观；锌有一定的抗菌性，但其抗菌强度仅为银离子的1/1000，银离子抗菌剂在无机抗菌剂中占有主导地位，而市场上商品化的绝大多数也是载银无机抗菌杀菌剂。纳米银溶胶是一种性能优良的银系产品，可以作为抗菌剂广泛使用，抗菌剂的具有广阔的应用领域，如纤维、塑料、涂料和纺织品等方面，其制品如各类抗菌纤维制品、塑料制品、陶瓷制品、床上用品等受人青睐，适用于搪瓷、化纤、日用品、塑料制品、家电制品、体育用品、医疗卫生用品、涂料、水处理、建筑土木等领域。
纳米银溶胶的制备是金属纳米材料制备的一个分支，其制备方法有多种，如化学氧化还原法、化学沉积法、蒸镀法、电极法、Sol-Gel法等。其中化学溶胶法是制备纳米材料的重要方法之一。《应用胶体化学》(郑树亮等编著，华东理工大学出版社，1996年3月第1版)第9页介绍银溶胶制备方法：用单宁在碱性介质中把银盐还原成金属银。取2ml的1.7％AgNO3溶液，用水稀释到100ml，先加入1ml的1％单宁溶液，再加3-4滴1％K2CO3溶液，得到红棕色带负电的金属银溶胶，单宁量少时，溶胶成为橙黄色。
目前，制备纳米银溶胶的方法均是采用将还原剂滴加到硝酸银溶液中来制备，其得到的纳米银溶胶存在浓度低、反应难以控制、溶胶不稳定、无法大批量工业化生产等缺点。
发明内容
本发明的目的是提供一种纳米银溶胶的制备方法，采用本方法得到的纳米银溶胶颗粒小，溶胶大小均匀。
本发明的技术方案是：
一种纳米银溶胶的制备方法，其特征是，将硝酸银固体加入到去离子水中溶解，制备成A液；将表面活性剂加入到去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，在0-100℃反应得到粒径在1-100纳米的银溶胶液体。
一种优选方案，其中所述的制备方法是，将硝酸银固体加入到去离子水中溶解，制备成A液；将表面活性剂加入到去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，在20-90℃反应20-150分钟，得到粒径在1-100纳米的银溶胶液体。
适合本发明的表面活性剂可以是阴离子表面活性剂，如十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等；阳离子表面活性剂，如十六烷基三甲基氯化铵等；两性表面活性剂，如聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯等；十二烷基二甲基甜菜碱等；非离子表面活性剂，如十二烷基二甲基甜菜碱等。
本发明所制备的银溶胶的颜色可以是无色、淡浅黄色、黄色、深黄色、黄褐色、暗绿色、褐红色、深褐色、灰色、灰黑色等。
本发明中，表面活性剂或表面活性剂中还原性物质使银离子还原生成纳米银溶胶，同时表面活性剂的亲油基团包裹在纳米银颗粒外，银溶胶能够稳定和长期保存。
本发明制备的纳米银溶胶转换率高，颗粒小，溶胶大小均匀，且相对现有方法，本发明工艺简单，成本低，生产周期短，可以大批量生产。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到90℃，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠288.38克加入到20升去离子水溶解，加热到90℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后90℃保持50分钟，得到粒径在1-20纳米的黄色银溶胶液体。
实施例2
将硝酸银固体150克加入到90升去离子水中溶解，加热到60℃，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠576.76克加入到20升去离子水溶解，加热到60℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后60℃保持20分钟，得到粒径在5-80纳米的褐红色银溶胶液体。
实施例3
将硝酸银固体180克加入到100升去离子水中溶解，加热到80℃，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠544.75克加入到20升去离子水溶解，加热到80℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后80℃保持3分钟，得到粒径在5-60纳米的褐色银溶胶液体。
实施例4
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到75℃，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠360.5克加入到20升去离子水溶解，加热到75℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后75℃保持20分钟，得到粒径在15-70纳米的灰色银溶胶液体。
实施例5
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到50℃，制备成A液；将阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵419.5克加入到20升去离子水溶解，加热到50℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后50℃保持150分钟，得到粒径在10-60纳米的深褐色银溶胶液体。
实施例6
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到30℃，制备成A液；将阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵500克加入到20升去离子水溶解，加热到30℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后20℃保持350分钟，得到粒径在1-30纳米的黄色银溶胶液体。
实施例7
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到90℃，制备成A液；将两性表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(Tween-80)400克加入到20升去离子水溶解，加热到90℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后90℃保持200分钟，得到粒径在20-100纳米的深绿色银溶胶液体。
实施例8
将硝酸银固体170克加入到80升去离子水中溶解，加热到80℃，制备成A液；将非离子表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱271克加入到20升去离子水溶解，加热到90℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后80℃保持70分钟，得到粒径在1-40纳米的灰色银溶胶液体。
实施例9
将硝酸银固体160克加入到90升去离子水中溶解，加热到80℃，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠271克加入到20升去离子水溶解，加热到90℃，制备成B液；将A液与B液混合，然后在100℃保持70分钟，得到粒径在10-40纳米的灰色银溶胶液体。
实施例10
将硝酸银固体165克加入到80升去离子水中溶解，制备成A液；将阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠271克加入到20升去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，然后在0℃保持450分钟，得到粒径在30-80纳米的深绿色银溶胶液体。
有益效果
从实施例中可以看出，本发明方法工艺简单，成本低，生产周期短；反应容易控制，溶胶稳定；得到的纳米银溶胶颗粒小。
Claims (2)
1.一种纳米银溶胶的制备方法，其特征是，将硝酸银固体加入到去离子水中溶解，制备成A液；将表面活性剂加入到去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，在0-100℃反应得到粒径在1-100纳米的银溶胶液体。
2.根据权利要求1所述的纳米银溶胶的制备方法，其特征是，将硝酸银固体加入到去离子水中溶解，制备成A液；将表面活性剂加入到去离子水溶解，制备成B液；将A液与B液混合，在20-90℃反应20-150分钟得到粒径在1-100纳米的银溶胶液体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410008652 CN1669914A (zh) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | 一种纳米银溶胶的制备方法 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CN 200410008652 CN1669914A (zh) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | 一种纳米银溶胶的制备方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CN1669914A true CN1669914A (zh) | 2005-09-21 |
Family
ID=35041391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| CN 200410008652 Pending CN1669914A (zh) | 2004-03-16 | 2004-03-16 | 一种纳米银溶胶的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1669914A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008075933A1 (es) | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Servicios Industriales Peñoles, S.A. De C.V. | Proceso para fabricación de plata metálica nanométrica, monodispersa y estable y producto obtenido. |
| TWI406818B (zh) * | 2010-12-02 | 2013-09-01 | ||
| CN109197899A (zh) * | 2017-07-05 | 2019-01-15 | 北京农学院 | 一种新型液态纳米银抑菌剂及其制备方法和应用 |
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2004
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|---|---|---|---|---|
| WO2008075933A1 (es) | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Servicios Industriales Peñoles, S.A. De C.V. | Proceso para fabricación de plata metálica nanométrica, monodispersa y estable y producto obtenido. |
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