CN1660894A - 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺 - Google Patents

新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1660894A
CN1660894A CN 200410075824 CN200410075824A CN1660894A CN 1660894 A CN1660894 A CN 1660894A CN 200410075824 CN200410075824 CN 200410075824 CN 200410075824 A CN200410075824 A CN 200410075824A CN 1660894 A CN1660894 A CN 1660894A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aib
peptaibol
gln
ala
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410075824
Other languages
English (en)
Other versions
CN1332979C (zh
Inventor
张玉忠
宋晓妍
孙彩云
解树涛
陈秀兰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong University
Original Assignee
Shandong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong University filed Critical Shandong University
Priority to CNB2004100758241A priority Critical patent/CN1332979C/zh
Publication of CN1660894A publication Critical patent/CN1660894A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1332979C publication Critical patent/CN1332979C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺,属于生物技术领域。本发明分离纯化的哌珀霉素是20个氨基酸的N端是乙酰基,C端是OH。选用高产抗生素哌珀霉素的木霉菌株,利用液固两相结合发酵工程技术,在GMP的无菌环境中,发酵生产木霉固体培养物。然后采用高效的两步分离技术,得到高纯度的哌珀霉素。这三种哌珀霉素,具有广谱的抑菌活性,对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用,可以对多种植物病害具有防治作用。

Description

新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺
(一)技术领域
本发明涉及从木霉发酵产物中分离制备一种新型抗生素肽—哌珀霉素,属于生物技术领域。
(二)背景技术
化学农药对人类防治病虫草鼠害做出了重要贡献,但随着化学农药的大量施用,“3R”(即抗药性Resistance,再猖獗Resurgence,农药残留Residuce)问题越来越严重,严重影响农产品的食用安全,成为我国农产品进入国际市场的主要制约因素之一。大量高毒、高残留、杀伤天敌的化学农药将逐渐被限制使用直至完全禁止生产是一个必然的趋势。据联合国粮农组织(FAO)统计,世界粮食产量因病虫草鼠害造成的损失每年大约占总产的20-35%,其中虫害14%,病害10%;棉花因虫害损失16%,因病害损失12%,年损失额达1200亿美元,相当于中国农业总产值的1/2。因此,利用微生物防治与化学防治相结合的方法防治植物病虫害是目前较为有效的方法。寻求新的病虫害生物防治措施,高效防治各种植物病虫害,减少化学农药的用量,降低农产品中化学农药的残留,是目前急需解决的生产中的难题。相对于以Bt为主的生物杀虫剂在植物虫害防治上的成功应用,各种植物病害(真菌病、细菌病、病毒病)的防治难度更大,尽管使用大量的化学杀菌剂,但防治效果并不理想,作物抗病育种取得了一定的效果,但还没有从根本上解决问题。
对于人、畜禽病害的防治,特别是人、畜禽的细菌性疾病的防治过程中抗生素的大量使用以及畜禽饲料中用于促生长的亚治疗剂量的抗生素的使用,使得主要病原菌对抗生素的抗药性大大增强。病原细菌对抗生素的抗药性,已经引起世界范围的关注,将严重影响细菌性疾病的治疗。因此,开发不易产生抗药性的新型的抗生素药物,已迫在眉睫。
木霉作为一种植物病害的生防因子一直受到普遍的关注。木霉通过生境竞争、抗生作用、产生细胞壁降解酶、诱导抗性、促进植物生长等作用来抑制植物病原菌的生长。木霉产生的抗生素包括木霉素、胶霉素、绿木霉素和抗生素肽—哌珀霉素。哌珀霉素是一类由非核糖体合成酶(NRPSs)合成的富含α-氨基异丁酸(Aib)、具α-螺旋结构,对细菌、真菌等有拮抗作用的一类特殊的抗生素肽的总称。哌珀霉素主要来源于土壤真菌,目前已经有309种哌珀霉素被发现,其中来源于木霉属(Trichoderma spp)的菌株的最多,达183种。哌珀霉素作为一类特殊的抗生素肽具有广谱的抗微生物活性,对革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌都有很好的抑菌效果。对螺原体、病毒也有一定的作用效果。除了抗微生物活性外,哌珀霉素对动物细胞表现了多种生物学活性,如促进儿茶酚的分泌、促进血小板的聚合、免疫抑制作用等。新近的研究表明其对植物的代谢也有影响,是植物次级代谢和卷须缠绕的潜在的诱导因子。作为真菌源的一类特殊的抗生素肽,哌珀霉素的研究丰富了人们对抗生素肽的认识。其作用机制独特,不易使病原微生物产生抗药性,因此极有希望开发成一类新的抗菌药物。但目前用于研究的哌珀霉素几乎都是合成的,合成成本很高,如何大量的生产高纯度的哌珀霉素成为制约对其深入研究和应用的难题。
(三)发明内容
本发明针对现有技术的哌珀霉素大量生产的难题,提供了一种新型抗生素肽—哌珀霉素及其制备工艺。
本发明分离纯化的哌珀霉素是在20个氨基酸的N端是乙酰基,C端是OH,具有如下序列:
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH,
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Iva Gln Gln Phe OH,或Ac Aib Ala Aib Ala Aib Aib Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln PheOH。
本发明的哌珀霉素的制备方法如下:
(1)采用高产哌珀霉素的木霉菌株—康宁木霉(Trichoderma koningii SMF2)为生产菌株,接种三角瓶液体菌种(二级菌种),以麸皮汁为培养基,液体发酵灌发酵制备生产用液体菌种;
(2)以玉米秸粉、小麦秸粉和麸皮为主要原料,配以硫酸铵和水,灭菌,接种步骤(1)所得的生产用液体菌种,转入无菌的固体发酵曲池,通无菌风,厚层通风发酵制备木霉发酵培养物;
(3)哌珀霉素的制备,将步骤(2)的木霉固体培养物,经过提取、分子筛分离、HPLC纯化得到哌珀霉素。
下面对本发明的木霉制剂的制备方法的各步骤具体说明如下:
(1)生产用液体菌种的制备
培养基:麸皮9~11份和土豆4~6份,水100份,均为重量份,下同。煮沸,过滤,加蛋白胨0.41~0.6份、Na2HPO4 0.4~0.5份、KH2PO4 0.03~0.04份、灭菌,冷却,接种康宁木霉(Trichoderma koningii SMF2)的二级液体菌种,5~10份,通风搅拌,培养24~36小时,作为生产用液体菌种待用。
(2)厚层通风发酵制备木霉发酵培养物
原料:玉米秸粉和/或小麦秸粉30~40份,麸皮60~70份,硫酸铵1~2份,均为重量份,润水,原料∶水=1∶2.8~3.0(重量比),蒸球高温高压灭菌,冷却,接种步骤(1)的生产用液体菌种5~7份(重量),转入无菌固体发酵曲池中,通以无菌风,在25~28℃,空气相对湿度80~85%下发酵,24~30小时翻曲一次,发酵4~5天,即得到木霉固体培养物。
该木霉固体培养物,哌珀霉素含量达到5~10mg/kg干品。
(3)哌珀霉素的制备
将木霉固体培养物按8L~10L/kg干重的量加入去离子水提取8~10hr左右,得到哌珀霉素粗提物,经10000rpm,10min离心,旋转蒸发浓缩到原体积的1/4~1/3,得到浓缩液。将浓缩液过Sephadex G-15分子筛柱(5.0×150cm,medium Pharmacia),将分离到的组分用部分收集器分别收集,测定各部分抑菌活性,将有活性的组分部分收集,进一步用高压液相色谱分离,然后根据保留时间将哌珀霉素分别收集浓缩,得到3种高纯度的哌珀霉素。
(4)哌珀霉素的鉴定:通过液质连用仪和氨基酸分析得到哌珀霉素的氨基酸序列组成。
将得到的3个纯哌珀霉素用6N的HCl全水解,用氨基酸自动测序仪测定氨基酸组成,然后用液质连用仪分析其的分子量和肽段的分布,分析得出三种哌珀霉素的氨基酸序列分别为:Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln GlnPhe OH、Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Iva Gln GlnPhe OH或Ac Aib Ala Aib Ala Aib Aib Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln GlnPhe OH。
上述步骤(2)、(3)的抑菌活性测定方法采用琼脂扩散法,指示菌为茄科青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum Smith。
上述步骤(3)所用高压液相色谱柱为反相C18柱。
上述步骤(4)氨基酸分析是将肽用6N的HCl在115℃全水解22小时,同时采用氨基酸自动测序仪进行测定。
本发明的优良效果在于选用高产抗生素哌珀霉素(peptaibols)的木霉菌株,利用液固两相结合发酵工程技术,在GMP的无菌环境中,发酵生产木霉固体培养物。然后采用高效的两步分离技术,得到高纯度的哌珀霉素。这三种哌珀霉素,具有广谱的抑菌活性,对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用,可以对多种植物病害具有防治作用。哌珀霉素对多种动物和人的病原细菌(包括革兰氏阳性和阴性细菌)具有很好的抑制作用,并且,该类抗生素的作用机制是在细胞膜上形成离子通道,因此,在抑菌的过程中不易形成抗药性,对于目前动物和人的多种高抗菌株的预防和治疗具有重要的意义。
(四)附图说明
图1是实施例1步骤(3)中Sephadex G-15分子筛柱谱图,流速0.6ml/min。
图2是实施例1步骤(3)中高压液相色谱分离谱图,流速1ml/min,溶剂系统:Meoh-水(82∶18重量比),测定214nm,分离峰P1、P2和P3是3种高纯度的哌珀霉素。
图3a-3b是3种高纯度的哌珀霉素抑菌活性测定结果照片,出现抑菌圈的为含有活性组分的部分。
(五)具体实施方式
实施例1:
(1)生产用液体菌种的制备
培养基:麸皮11份、土豆6份,水100份,均为重量份,下同。煮沸,过滤,加蛋白胨0.6份、Na2HPO4 0.5份、KH2PO4 0.04份、灭菌,冷却,接种康宁木霉(Trichodermakoningii SMF2)的二级液体菌种10份,通风搅拌,培养34小时,做为生产用液体菌种待用。
(2)厚层通风发酵制备木霉发酵培养物
原料:小麦秸粉35份,麸皮70份,硫酸铵2份,均为重量份,润水,原料∶水=1∶3.0(重量比),灭菌,冷却,接种步骤(1)的生产用液体菌种7份(重量),转入无菌固体发酵曲池中,通以无菌风,在25~28℃,空气相对湿度80~85%下发酵,25小时翻曲一次,发酵4.5天,即得到木霉固体培养物。
(3)哌珀霉素的制备
将木霉固体培养物按8L~10L/10kg干重的量加入95%乙醇提取5hr左右,得到哌珀霉素粗提物,经10000rpm,10min离心,旋转蒸发浓缩得到浓缩液。将浓缩液过SephadexG-15分子筛柱(5.0×150cm,medium Pharmacia),将分离到的组分用部分收集器分别收集,测定各部分抑菌活性,将有活性的组分部分收集,进一步用反相C18柱高压液相色谱分离,然后根据保留时间将哌珀霉素分别收集浓缩,得到3种高纯度的哌珀霉素。
(4)哌珀霉素的鉴定
将得到的3个纯哌珀霉素用6N的HCl全水解,用氨基酸自动测序仪测定氨基酸组成,然后用液质连用仪分析其的分子量和肽段的分布,分析出三种哌珀霉素的氨基酸序列。
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH、
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Iva Gln Gln Phe OH、Ac
Aib Ala Aib Ala Aib Aib Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH。
这三种哌珀霉素,具有广谱的抑菌活性,对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用,可以对多种植物病害具有防治作用。抑菌活性测定采用琼脂扩散法,牛津杯:内径6±0.1mm,外径7.8±0.1mm,高度10±0.1mm,指示菌为茄科青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum Smith.。如图3a-3b所示。出现抑菌圈的为含有活性组分的部分。
本发明实施例的哌珀霉素的外观为白色,易溶于甲醇。本发明的特点在于选用高产抗生素哌珀霉素(peptaibols)的木霉菌株,利用液固两相结合发酵工程技术,在GMP的无菌环境中,发酵生产木霉固体培养物。然后采用高效的两步分离技术,得到高纯度的哌珀霉素,解决了哌珀霉素高效制备问题,鉴定了三种哌珀霉素,为其理论研究和开发应用奠定了基础。这三种哌珀霉素,具有广谱的抑菌活性,对多种植物病原细菌、病原真菌、病毒以及植物根结线虫具有很好的抑制作用,可以对多种植物病害具有防治作用。哌珀霉素对多种动物和人的病原细菌(包括革兰氏阳性和阴性细菌)具有很好的抑制作用,并且,该类抗生素的作用机制是在细胞膜上形成离子通道,因此,在抑菌的过程中不易形成抗药性,对于目前动物和人的多种高抗菌株的预防和治疗具有重要的意义。
                                    序列表
<110>山东大学
<120>新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺
<140>
<141>
<160>1
<170>Patent In3.1
<210>1
<211>20
<212>PRT
<400>1
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH
    1               5                  10                  15                  20
<210>2
<211>20
<212>PRT
<400>2
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Iva Gln Gln Phe OH
    1               5                  10                  15                  20
<210>3
<211>20
<212>PRT
<400>3
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Aib Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH
    1               5                  10                  15                  20

Claims (6)

1、分离纯化的哌珀霉素,其特征是在20个氨基酸的N端是乙酰基,C端是OH,具有如下序列:
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln Phe OH,
Ac Aib Ala Aib Ala Aib Ala Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Iva Gln Gln Phe OH,
或Ac Aib Ala Aib Ala Aib Aib Gln Aib Val Aib Gly Leu Aib Pro Val Aib Aib Gln Gln PheOH。
2、权利要求1所述哌珀霉素的制备方法,步骤如下:
(1)采用康宁木霉为生产菌株,接种三角瓶液体菌种,以麸皮汁为培养基,液体发酵灌发酵制备生产用液体菌种;
(2)以玉米秸粉、小麦秸粉和麸皮为主要原料,配以硫酸铵和水,灭菌,接种步骤(1)所得的生产用液体菌种,转入无菌的固体发酵曲池,通无菌风,厚层通风发酵制备木霉发酵培养物;
(3)哌珀霉素的制备,将步骤(2)的木霉固体培养物,经过提取、分子筛分离、高压液相色谱纯化得到哌珀霉素。
3、如权利要求1所述哌珀霉素的制备方法,其特征在于,所述生产用液体菌种的制备具体为:培养基麸皮9~11份和土豆4~6份,水100份,煮沸,过滤,加蛋白胨0.41~0.6份、Na2HPO4 0.4~0.5份和KH2PO4 0.03~0.04份,灭菌,冷却,接种康宁木霉的二级液体菌种,5~10份,通风搅拌,培养24~36小时,均为重量份。
4、如权利要求1所述哌珀霉素的制备方法,其特征在于,所述厚层通风发酵制备木霉发酵培养物具体为:原料玉米秸粉和/或小麦秸粉30~40份,麸皮60~70份,硫酸铵1~2份,润水,原料∶水=1∶2.8~3.0重量比,灭菌,冷却,接种步骤(1)的生产用液体菌种5~7份,转入无菌固体发酵曲池中,通以无菌风,在25~28℃,空气相对湿度80~85%下发酵,24~30小时翻曲一次,发酵4~5天,均为重量份。
5、如权利要求1所述哌珀霉素的制备方法,其特征在于,所述哌珀霉素的制备是将木霉固体培养物按8L~10L/kg干重的量加入去离子水提取8~10hr,得到哌珀霉素粗提物,经10000rpm,10min离心,旋转蒸发浓缩到原体积的1/4~1/3,得到浓缩液。将浓缩液过Sephadex G-15分子筛柱,将分离到的组分用部分收集器分别收集,测定各部分抑菌活性,将有活性的组分部分收集,进一步用高压液相色谱分离,然后根据保留时间将哌珀霉素分别收集浓缩,得到3种高纯度的哌珀霉素。
6、如权利要求5所述哌珀霉素的制备方法,其特征在于,所述测定抑菌活性采用琼脂扩散法,指示菌为茄科青枯雷尔氏菌。
CNB2004100758241A 2004-12-27 2004-12-27 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺 Expired - Fee Related CN1332979C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100758241A CN1332979C (zh) 2004-12-27 2004-12-27 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100758241A CN1332979C (zh) 2004-12-27 2004-12-27 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1660894A true CN1660894A (zh) 2005-08-31
CN1332979C CN1332979C (zh) 2007-08-22

Family

ID=35010474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100758241A Expired - Fee Related CN1332979C (zh) 2004-12-27 2004-12-27 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1332979C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104583385A (zh) * 2012-08-06 2015-04-29 丹尼斯科美国公司 产生减小量哌珀霉素的真菌细胞

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19740030A1 (de) * 1997-09-11 1999-03-18 Knoell Hans Forschung Ev Ampullosporin, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE19920816A1 (de) * 1999-05-05 2000-11-09 Aventis Pharma Gmbh Cephaibole, neue Antiparasitika aus Acremonium tubakii, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben
DE19948644A1 (de) * 1999-10-01 2001-04-05 Knoell Hans Forschung Ev Neue Peptaibole mit neuroleptischer Wirkung
DE10238697A1 (de) * 2002-08-23 2004-03-11 Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. Neue Peptaibole mit neuroleptischer Wirkung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104583385A (zh) * 2012-08-06 2015-04-29 丹尼斯科美国公司 产生减小量哌珀霉素的真菌细胞

Also Published As

Publication number Publication date
CN1332979C (zh) 2007-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101623744B1 (ko) 흰점박이꽃무지의 사료 조성물
Roy et al. Artificial cultivation of Ganoderma lucidum (Reishi medicinal mushroom) using different sawdusts as substrates
JPH0335796A (ja) 環状デプシペプチド物質およびその製造法、ならびにそれを含有する駆虫剤
JP2008109929A (ja) ベニクスノキタケの培養方法
CN102776130A (zh) 一株金龟子绿僵菌及其应用
CN1806495A (zh) 利用外来入侵杂草栽培食用菌的方法
CN1788570A (zh) 紫茎泽兰提取物用于植物病害防治
Luangharn et al. Antibacterial activity, optimal culture conditions and cultivation of the medicinal Ganoderma australe, new to Thailand
Bijalwan et al. Insights of medicinal mushroom (Ganoderma lucidum): prospects and potential in India
CN103651151A (zh) 一株促进沉香属植物产生沉香的真菌及其应用
CN1219879C (zh) 淡紫灰链霉菌海南变种及由该菌种制备农用抗生素的方法
CN1830263A (zh) 生物农药组合物及其制备方法和用途
CN103004894A (zh) 防治瓜果白粉病的生物农药及其制备方法
CN102388923A (zh) 一种植物源杀菌制剂及其在防治枯萎病中的应用
CN107467024A (zh) 环二肽cyclo‑(S)‑pro‑(S)‑phe在防治青枯病和/或稻瘟病中的应用
CN1332979C (zh) 新型抗生素肽哌珀霉素及其制备工艺
CN1685835A (zh) 一种微生物植物生长调节剂及其制备方法
CN103667083B (zh) 一种枝顶孢霉、其培养方法及其在制备根结线虫杀虫剂孢子原粉中的应用
CN1250084C (zh) 一种用于作物防病增产的微生物制剂及其制备方法
CN115386497A (zh) 一株硬毛粗盖孔菌及其栽培方法与应用
CN1156954A (zh) 抗根结线虫属线虫的新型食线虫剂
CN1299579C (zh) 0.3%苦参碱杀虫剂及其制备方法
CN1883248A (zh) 一种提升赤芝孢子品质的方法
CN106577844B (zh) 防治辣椒疫病制剂、其制备及应用
CN1840652A (zh) 一种绿僵菌银纹夜蛾亚种及其杀虫培育使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee