CN1635857A - 含有雷帕霉素类似物的医疗装置 - Google Patents

Abstract

包含支撑结构的医疗装置，该结构可以含有或支撑药物可接受的载体或赋形剂，该载体或赋形剂可以含有一个或更多治疗剂或物质，该载体优选的是其表面有涂层，该涂层含有治疗物质，例如一种药物。一个的适合用于本发明的医疗装置的支撑结构包括，但不限于，冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。适用于本发明的药物包括，但不限于通式(I)。该药物可以与另一个药物结合使用，另一个药物包括选自于抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞cell去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质metalloproteinase抑制剂，抑制细胞的药物或这些药物的结合。

Description

含有雷帕霉素类似物的医疗装置

本申请是2001年9月10日递交的美国系列号No.09/950,307的连续部分，而No.09/950,307是1999年11月2日递交的美国系列号No.09/433,001的连续部分，而No.09/433,001本身是1998年9月24日递交的美国系列号No.09/159,945，现在为美国专利No.6,015,815的连续部分，引入本文作为参考。

技术领域

本发明涉及具有免疫调节活性的新化合物和用于制备新化合物的合成中间体，特别是大环内酯免疫调节剂。更具体地说，本发明涉及雷帕霉素的半合成类似物，及其制备用工具，含有这样的化合物的药物组合物，和使用所述的物质进行治疗的方法。

背景技术

自从引入到器官移植和免疫调节领域，已经发现环孢菌素类化合物(环孢菌素A)有广泛的用途，并且已经导致移植操作的成功率显著增加。近来，已经发现几个种类的大环的化合物具有有效的免疫调节活性。Okuhara等人在1986年6月11日出版的欧洲专利申请No.184,162中公开许多从链霉菌属分离的大环的化合物，包括免疫抑制FK-506，一种23-员环的大环内酯，它是从S.tsukubaensis菌株分离的。

从吸水链霉菌yakushimnaensis中已经分离了其他的相关的天然产品，例如FR-900520和FR-900523，它们在C-21的烷基取代基不同于FK-506。由S.tsukubaensis产生的另一种类似物FR-900525不同于FK-506，以脯氨酸基团替代apipecolic acid成分。与环孢菌素和FK-506关联的不令人满意的副作用已经导致对具有改善的功效和安全的免疫抑制的化合物包括局部有效的，但是全身无效的免疫抑制剂的连续的研究(美国专利No.5,457,111)。

雷帕霉素是吸水链霉菌产生的大环的三烯抗生素，发现它在体外和体内具有抗真菌的活性，特别是抗白色念珠菌(C.Vezina等人，J.Antibiot.1975，28，721；S.N.Sehgal等人J.Antibiot.1975，28，727；H.A.Baker等人，J.Antibiot.1978，31，539；美国专利No.3,929,992；和美国专利No.3,993,749)。

                      雷帕霉素

已经证明单独的雷帕霉素(美国专利No.4,885,171)或与picibanil联合(美国专利No.4,401,653)具有抗肿瘤活性。在1977年，雷帕霉素还显示在变应性的脑脊髓炎实验模型，一种多样的的硬化症模型中，在辅助的关节炎模型，一种类风湿关节炎中，有效地作为免疫抑制剂；并且证明可有效地抑制IgE-类似的抗体的形成(R.Martel等人，Can.J.Physio.Pharmacol.，1977，55，48)。

在FASEB，1989，3，3411也已经公开了雷帕霉素的免疫抑制作用，如在组织不相容的啮齿动物中，能够延长器官移植的存活时间(R.Morris，Med.Sci.Res.，1989，17，877)。由M.Strauch公开了雷帕霉素抑制T-细胞活化的能力(FASEB，1989，3，3411)。在Transplantation Reviews，1992，6，39-87中评论了雷帕霉素的这些和其他生物学作用。

已经证明雷帕霉素在动物模型中减少neointimal增殖，在人体中减少restenosis的速度。已经公开的证据显示雷帕霉素也显示抗炎性的作用，支持其选择为治疗类风湿关节炎的药剂的特性。因为细胞增殖和炎症被认为是气囊血管成形术和移植片固定模放置之后形成restenotic损害的成因因素，雷帕霉素和其类似物已经被推荐为用于预防restenosis。

已经证明雷帕霉素的一酯和二酯衍生物(在31和42位酯化)可用作为抗真菌剂(美国专利No.4,316,885)和作为水溶性的雷帕霉素前药(美国专利No.4,650,803)。

雷帕霉素和30-二甲氧基雷帕霉素的发酵和纯化已经在文献中描述(C.Vezina等人J.Antibiot.(Tokyo)，1975，28(10)，721；S.N.Sehgal等人，J.Antibiot.(Tokyo)，1975，28(10)，727；1983，36(4)，351；N.L.Pavia等人，J.Natural Products，1991，54(1)，167-177)。

已经尝试了许多化学修饰的雷帕霉素。这些包括雷帕霉素的一酯和二酯衍生物(WO 92/05179)，雷帕霉素的27-肟(EPO 467606)；雷帕霉素的42-氧代类似物(美国专利No.5,023,262)；二环雷帕霉素(美国专利No.5,120,725)；雷帕霉素二聚体(美国专利No.5,120,727)；雷帕霉素甲硅烷基醚(美国专利No.5,120,842)；和芳香基磺酸盐和氨基磺酸盐(美国专利No.5,177,203)的制备。近来已经合成了其天然存在的对应形态形式的雷帕霉素(K.C.Nicolaou等人，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，4419-4420；S.L.Schreiber，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，7906-7907；S.J.Danishefsky，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，9345-9346)。

已知雷帕霉素，如FK-506与FKBP-12结合(Siekierka，J.J.；Hung，S.H.Y.；Poe，M.；Lin，C.S.；Sigal，N.H.Nature，1989，341，755-757；Harding，M.W.；Galat，A.；Uehling，D.E.；Schreiber，S.L.Nature 1989，341，758-760；Dumont，F.J.；Melino，M.R.；Staruch，M.J.；Koprak，S.L.；Fischer，P.A.；Sigal，N.H.J.Immunol.1990，144，1418-1424；Bierer，B.E.；Schreiber，S.L.；Burakoff，S.J.Eur.J.Immunol.1991，21，439-445；Fretz，H.；Albers，M.W.；Galat，A.；Standaert，R.F.；Lane，W.S.；Burakoff，S.J.；Bierer，B.E.；Schreiber，S.L.J.Am.Chem.Soc.1991，113，1409-1411)。近来已近发现雷帕霉素/FKBP-12复合物还结合到另一个蛋白质，该蛋白质与calcineurin不同，FK-506/FKBP-12复合物抑制该蛋白质(Brown，E.J.；Albers，M.W.；Shin，T.B.；Ichikawa，K.；Keith，C.T.；Lane，W.S.；Schreiber，S.L.Nature 1994，369，756-758；Sabatini，D.M.；Erdjument-Bromage，H.；Lui，M.；Tempest，P.；Snyder，S.H.Cell，1994，78，35-43)。

1970年代Andreas Gruntzig研制了经皮transluminal冠状的血管形成术(PTCA)。1975年9月24日进行了第一个犬齿冠状的扩张术；此后一年的美国心脏病协会的年会上提供了有关PTCA的应用的研究。此后不久，在瑞士的苏黎世研究了第一个患者，随后在SanFrancisco和纽约研究了第一个美国人患者。就治疗引起闭塞的冠状动脉疾病的患者而言，该方案改变了干涉心脏病学的惯例，该方案没有提供长久的解决办法。患者仅仅得到了与血管闭合相关的胸部疼痛的临时减轻；通常重复该程序是必要的。确定了restenotic损害的存在严重限制了该新程序的有用性。在1980年代后期，将移植片固定模导入用于维持脉管在血管成形术之后开放。今天在90％的血管形成术中使用移植片固定模技术。在移植片固定模导入之前，用气囊血管形成术的30％到50％的比率范围的患者发生restenosis。在所选择的患者组中in-stent restenosis扩张术之后再现率可以是高至70％，而新形成的移植片固定模中脉搏描记术的restenosis比率可以是20％。移植片固定模的放置将restenosis比率减少到15％至20％。该百分数几乎代表了用纯粹的机械移植片固定模获得的最好的结果。Therestenosis损害主要由neointimal增生引起，其时间过程和组织病理表象明显地不同于动脉粥样硬化疾病。Restenosis是损坏了的冠状的动脉的壁的愈合过程，对器管腔具有明显的neointimal组织撞击。血管近程放射治疗似乎更能有效抵抗instent restenosis损害。可是放射受到实用性和费用的限制，并且其安全和持久性存在问题。

因此，需要将目前的restenosis率至少减少到50％的程度。为此，通过介入性设备共同体进行许多尝试以建造和评估药物洗脱移植片固定模。这如果成功，样的装置有许多优点，主要地表现在不论是periprocedural技术或者是慢性的口部的药物疗法形式，这样的系统不需要辅助的治疗。

附图简述

附图1显示猴子中所给的含有oftetrazole-的雷帕霉素类似物剂量时血浓度±SEM(n＝3)。

附图2是适用于本发明中的一个塞条凸起时的侧视图。

附图3A是脉管片段的交叉断面视图，该片段被放置了一个仅仅包被了聚合物的移植片固定模。

附图3B是脉管片段的交叉断面视图，该片段被放置了一个包被了聚合物和药物的移植片固定模。

发明概述

本发明的一个方面公开了由结构式代表的化合物：

或其药学可接受盐或其前药。

本发明的另一个目的是提供了从发酵获得的起始材料制备这样的化合物的合成过程，以及用于这样的合成过程的化学的中间体。

本发明的再一个目的是提供含有作为活性成分的至少上述化合物之一的药物组合物。

本发明的又一目的是提供治疗各种疾病状态的方法，包括restenosis，移植后组织排斥，免疫和自身免疫的机能障碍，真菌生长和恶性肿瘤。

在另一个方面，本发明提供了一种医学装置，包括其表面有一涂层的支撑结构，该涂层含有一种治疗物质，例如一种药物。适用于本发明的医药的装置的支撑结构包括，但不限于冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。适用于本发明的药物包括，但不限于

或其药物可接受盐或其前药，包括

其药学可接受的盐或前药，(或者下文中称之为A-179578)，和

或其药学可接受的盐或前药；

或其药学可接受的盐或前药，(或者下文中称之为SDZ RAD或40-O-(2-氢氧基乙基)-雷帕霉素)；

或其药学可接受的盐或其前药，(或者下文称之为A-94507)。

适用于本发明的涂层包括但不限于，包含任何聚合体材料的聚合涂层，治疗剂即药物本质上可溶于其中。该涂层可以是亲水的，疏水的，生物可降解的或者非生物可降解的。在脉管系统中该医学装置减少了restenosis。预期一种药物如A-179578的直接冠状的递送将restenosis的比率降低到约0％到25％的水平。

本发明的详细描述

术语的定义

本文所用术语“前药″是指在体内通过血液中水解快速转化到为上述通式的母本化合物的化合物。由T.Higuchi和V.Stella在A.C.S.Symposium Series的第14期中″作为新的递送系统的前药″，和Edward B.Roche，ed.，American Pharmaceutical Association andPergamon Press，1987的″药物设计中生物可逆性载体″中进行了彻底的讨论，两者引入本文作为参考。

本文的术语″药学可接受的前药″是指本发明的化合物的前药，以及如果可能，本发明化合物的两性离子的形态，在合理的医学的判断范围内内它适用于与人类和低等哺乳动物的组织接触而没有过度的毒性，辐射，和变应性的应答，具有合理的效益/风险比率，可有效地用于预期的目的。特别优选的本发明的药学可接受前药是本发明化合物的C-31羟基的前药酯。

本文的术语″前药酯″是指任何的几个酯形成基团，它们在生理学的环境下被水解。前药酯基团的例子包括乙酰基，乙酰基，新戊酰，新戊酰氧甲基，乙酰氧基甲基，肽基，甲氧基甲基，2，3-二氢化茚基等等，以及来源于天然的或非天然的氨基酸与本发明化合物的恶C-31羟基基团偶合衍生的酯基团。

术语“支撑结构″是指能够包含或支撑药学的可接受载体或赋形剂的构架组织，其中载体或赋形剂可以含有治疗剂，例如一种前药或另一种化合物。通常该支撑结构是金属或聚合体的材料形成的。形成合适的支撑结构的聚合材料包括可以含有治疗剂或物质的生物可降解的聚合物，它们包括，不限于，美国专利Nos.6,413,272和5,527,337中公开的那些，引入本文作为参考。

具体的实施方案

本发明的一个具体实施方案是具有下列通式的化合物

本发明的另一个具体实施方案是具有下列通式的化合物

本发明化合物的制备

结合下面的合成的方案可以更好地理解本发明的化合物和方法，这些方案举例说明了用于制备本发明化合物的方法。

可以采用各种各样的合成的途径制备本发明的化合物。典型的操作显示于方案1。

方案1

差向(立体)异构体混合物

如方案1所示，雷帕霉素的C-42羟基转变为三氟代甲烷磺酸盐或

氟代磺酸盐保留基团得到A。在hindered，非亲核的碱例如2，6-二甲基吡啶，或优选的是二异丙基乙基胺存在下用四唑取代保留基团，得到差向异构体B和C，采用闪烁柱层析法将它们分离和纯化。

合成方法

参照下面的实施例可以更好地理解前面的描述，这些实施例阐明了制备本发明的化合物的方法并且不限于所附的权利要求书定义的范围内。

                     实施例1

42-表-(四唑基)-雷帕霉素(较差极性的异构体)

                       实施例1A

在78℃，氮气中依次用2，6-二甲基吡啶(53uL，0.46mmol，4.3eq.)和三氟代甲烷磺酸基的酸酐(37uL，0.22mmol)处理溶于二氯甲烷(0.6mL)中的雷帕霉素(100mg，0.11mmol)溶液，之后搅拌15分钟，加温到室温，穿过-个二氧化硅凝胶(6mL)用二乙基醚洗脱。将含有triflate的馏分合并，浓缩以提供琥珀色的泡沫形式的指定化合物。

                   实施例1B

42-表-(四唑基)-雷帕霉素(较差极性的异构体)

二异丙基乙基胺(87DL，0.5mmol)和1H-四唑(35mg，0.5mmol)依次处理溶于醋酸异丙酯的实施例1A的溶液(0.3mL)，之后搅拌18小时。将该混合物在水(10mL)和醚(10mL)之间分配。用盐水(10mL)和干(Na2SO4)洗涤有机物。浓缩的有机物是有粘性的黄色固体，是通过二氧化硅凝胶(3.5g，70-230网眼)层析法用己烷(10mL)，己烷∶醚(4∶1(10mL)，3∶1(10mL)，2∶1(10mL)，1∶1(10mL))，醚(30mL)，己烷∶丙酮(1∶1(30mL))洗脱纯化的。收集醚馏分形式的异构体之一。

MS(ESI)m/e966(M)-；

                   实施例2

42-表-(四唑基)-雷帕霉素(程度较大的极性的异构体)

                 实施例2A

42-表-(四唑基)-雷帕霉素(程度较大的极性的异构体)

在实施例1B中利用己烷∶丙酮(1∶1)移动相从层析柱收集较慢的移动谱带得到指定的化合物。

MS(ESI)m/e966(M)-。

生物学活性的体外测定

将本发明的化合物的免疫抑制活性与雷帕霉素和两个雷帕霉素类似物比较：40-表-N-[2′-羟基吡啶]-雷帕霉素和40-表-N-[4′-羟基吡啶]-雷帕霉素，两个类似物公开于美国专利No.5,527,907。利用Kino，T.等人在Transplantation Proceedings，XIX(5)：36-39，增刊6(1987)描述的人的混合的淋巴细胞反应(MLR)测定法测定活性。分析结果证明本发明的化合物在纳摩尔浓度时是有效的免疫调节剂，如表1所示。

                表1

实施例	人MLRIC50±S.E.M.(nM)
		雷帕霉素	0.91±0.36
2-羟基吡啶	12.39±5.3
		4-羟基吡啶	0.43±0.20
实施例1	1.70±0.48
		实施例2	0.66±0.19

对猕猴(n＝3每组)以2.5mg/kg静脉内的剂量给药之后对实施例1和实施例2的药物动力学的行为进行定性。制备各个化合物的溶于20％乙醇：30％丙烯乙二醇：2％ cremophor(聚乙二醇化合物)EL：48％水载体中的葡萄糖5％中的2.5mg/mL溶液。在猴子的恶隐静脉以缓慢的大丸剂形式(-1-2分钟)的1mL/kg静脉内的剂量给药。在给药之前和给药之后0.1(仅仅IV)，0.25，0.5，1，1.5，2，4，6，9，12，24，和30小时之后从每个动物的股骨的动脉或静脉获得血样本。将EDTA保存的样品彻底地混合和提取以用于后来的分析。

用溶于含有内部的标准的水(0.5ml)的20％甲醇使血样品(1.0mL)中的血细胞溶解。用乙酸乙酯和己烷(1∶1(v/v)，6.0mL)的混合物提取发生溶血的样品。在室温下用氮流将有机层蒸发至干燥。在甲醇∶水(1∶1-150uL)中重新构成样品。利用反相HPLC和UV检测从污染物中分离主题化合物(50uL注射液)。在进行期间将样品保持在冷却(4℃)状态。将每个研究的所有的样品作为单批量进行HPLC分析。

利用Sciex MacQuanT^TM软件测定实施例1，实施例2和内部的标准的曲线(AUC)量度的面积。利用有穗的血标准的峰值区域比率对理论的浓度的最少平方线性回归，从有穗的血标准的峰值区域比率(根源药物/内在的标准)获得校准曲线。对于超过标准曲线(相关性＞0.99)范围的两种化合物，该方法是线形的，估计的定量界限为0.1ng/mL。可以直接从观察到的血浓度-时间数据读出最大血浓度(CMAX)和获得最大血浓度(TMAX)的时间。利用CSTRIP将血浓度数据提交到多指数曲线装置以获得药物动力学参数的估计量。进一步利用NONLIN84对估计的参数进行定义。利用表示血液-时间概况的线性trapeziodal规则计算以所示剂量(AUC_0-t)给药后0-t小时(最终的可测量的血液浓度时间点)血液浓度-时间曲线下面积。如由末端排除率常数(j3)除于最后的测定的血液浓度(C_t)，并且加入到AUC_0-t以产生曲线下总面积(AUC_0-t)所测定的，推断剩余的面积为无限矩。

如附图1和表2所示，当与雷帕霉素比较时，实施例1和实施例2具有惊人的实质上更短的末端除去半衰期(t_1/2)，因此仅仅本发明的化合物提供了足够的功效(表1)和较短的末端半衰期(表2)。

                 表2

化合物	AUCng.hr/mL	t1/2(小时)
			雷帕霉素	6.87	16.7
2-羟基吡啶	2.55	2.8
			4-羟基吡啶	5.59	13.3
实施例1	2.35	5.0
			实施例2	2.38	6.9

治疗方法

本发明的化合物，包括但不限于本实施例中例举的那些，在哺乳动物(尤其是人)中具有免疫调节的活性。至于免疫抑制剂，本发明的化合物可用于治疗和预防免疫介导的疾病例如器官或组织如心脏，肾，肝脏，骨髓，皮肤，角膜，肺，胰腺，肠tenue，四肢，肌肉，神经质，十二指肠，小肠，胰腺的岛细胞等等移植产生的抗性；由骨髓，移植引起的移植-对-宿主的疾病；自身免疫的疾病如类风湿关节炎，全身的红斑狼疮，Hashimoto′s甲状腺炎，多数的硬化症，重肌无力，I型糖尿病，眼色素层炎，变应性的脑脊髓炎，肾小球性肾炎等。进一步的用途包括由本发明的化合物靶击的炎性的和过度增殖的皮肤疾病和皮肤上表现的免疫学的介导的疾病如牛皮癣，主题皮肤炎，接触皮肤炎和进一步地湿疹性的皮肤炎，皮脂溢皮炎，地衣平坦的，天疱疮，大疱天疱疮样的，表皮松解大疱，荨麻疹，血管神经性肿胀，vasculitides，红斑，皮肤上的嗜曙红细胞增多，红斑狼疮，，痤疮和簇状脱发，各种眼睛疾病(自身免疫和别的方式)如角膜结膜炎，青春的结膜炎，葡萄膜炎关联的Behcet′s疾病，角膜炎，疱疹的角膜炎，圆锥的角膜，上皮角膜营养不良，角膜的白斑，眼睛的天疱疮的的治疗和预防。除了可逆的引起阻塞的导气管疾病，所述的疾病包括状态如哮喘(例如，支气管哮喘，变应性的哮喘，内部的哮喘，外部的哮喘和尘埃哮喘)，特别是慢性的或慢性顽固性的哮喘(例如，晚哮喘和导气管超响应能力)，支气管炎，变应性的鼻炎等的治疗和预防。粘膜和血管炎症例如胃溃疡，由局部缺血的疾病和血栓的形成引起的血管损坏。而且，过度增殖血管疾病例如内膜的光滑肌细胞增生，restenosis和血管闭合，特别是在生物学或机械介到的血管损坏可以用本发明的化合物治疗或预防。

可以将本文描述的化合物或药物应用到已经包被了聚合的化合物的移植片固定模上。通过将聚合物包被的移植牌然后干燥该包被的移植片固定模，优选的是借助于空气干燥足够的时间(例如30分钟)。然后通过从囊导管中展开将含有化合物或药物的聚合物包被的移植片固定模释放到冠状动脉。除了移植片固定模，可以将本发明的药物导入到脉管系统的其他装置包括，但不限于移植片，导管和囊。另外，可以与本发明的药物一起使用的其他化合物或药物包括，但不限于A-94507和SDZ RAD)。

可以将用于聚合物包被的移植片固定模的本文描述的化合物与其他的药物学的药剂结合使用。与本发明的化合物结合后将最有效地阻止restenosis的药物学的药剂可以被划分为下列种类：抗增殖剂，抗血小板试剂，抗炎性药剂，抗血栓形成试剂，和溶解血栓的试剂。可以进一步将这些种类再划分。例如，抗增殖剂可以是抗有丝分裂的。抗有丝分裂的试剂抑制或影响细胞分裂，从使得通常参与细胞分裂的该过程不会发生。抗有丝分裂的试剂的亚类之一包括长春花生物碱。长春花生物碱的典型例子包括，但不限于，vincristine，paclitaxel，依托泊苷，抗nocodazole，，靛红，和anthracycline衍生物，例如柔红霉素，柔毛霉素，和plicamycin。抗有丝分裂试剂的其他的亚类包括抗有丝分裂的烷基化的试剂，例如，tauromustine，bofumustine，和fotemustine，和抗-有丝分裂的代谢物，甲氨蝶呤，氟尿嘧啶，5-溴代二脱氧尿苷，6-azacytidine，和阿糖孢苷。抗有丝分裂的烷基化的试剂通过共价修饰DNA，RNA，或蛋白质，从而抑制DNA复制，RNA转录，RNA转译，蛋白质合成，或前述情况的结合，而影响细胞分裂。

抗血小板试剂是治疗实体，它通过(1)抑制血小板粘合到表面，典型的是形成血栓的表面，(2)抑制血小板的聚集，(3)抑制血小板的活化，或(4)前述情况的结合，而起作用。血小板的活化是一个过程，该过程中通过与形成血栓的表面接触而诱导，将血小板从静止的，休息状态转换为其中血小板经受许多形态学的变化的状态。这些变化包括血小板形状的变化，伴随假足的形成，结合到膜受体，分泌小分子和蛋白质，例如ADP和血小板因子4。作为血小板粘合的抑制剂的抗血小板试剂包括，但不限于eptifibatide，tirofiban，抑制结合到gpllbilla或αvβ3的RGD(Arg-Gly-Asp)-based肽，阻断结合到gpllalllb或αvβ3的抗体，抗-P-selectin抗体，抗-E-selectin抗体，阻断P-selectin或E-selectin结合到他们的各自的配体的肽saratin，和抗-von Willebrand因子抗体。抑制ADP-介导的血小板聚集的试剂包括，但不限于，disagregin和cilostazol。

也可以使用抗炎性的试剂。例子包括，但不限于，泼尼松，地塞米松，氢化可的松，雌二醇和非steroidal抗炎症性的例如，对乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生，和舒林酸。这些试剂的其他例子包括抑制细胞因子或化学因子结合到同类的受体以抑制细胞因子或化学因子转导前-炎性的信号的那些。这些试剂的代表性离子包括，但不限于，抗-IL1，抗-IL2，抗-IL3，抗-IL4，抗-IL8，抗-IL15，抗-GM-CSF，和抗-TNF抗体。

抗血栓形成试剂包括化学的和生物学的实存物，该物质可以在任何阶段在凝结途径进行干涉。特定的实存物的例子包括，但不限于小分子，该分子抑制因子Xa的活性，另外，包括可以直接或间接地抑制FXa和凝血酶的heparinoid-型试剂，例如肝素，肝素硫酸盐，低分子量的肝素，例如具有商标Clivarin0的化合物，和合成寡糖，具有商标Arixtra0的化合物。还包括直接的凝血酶抑制剂，例如，melagatran，ximelagatran，argatroban，inogatran，和凝血酶的Phe-Pro-Arg血纤维蛋白原底物的结合位点的模拟肽。可以释放的另一类抗血栓形成的药剂是因式VII/Vlla抑制剂，例如抗-因子VII/Vlla抗体，rNAPc2，和组织因子途径抑制剂(TFPI)。

可以定义为帮助降解血栓(凝块}的药剂的溶解血栓的药剂也可用作为附加剂，因为裂解一个凝决的作用可以帮助血栓的纤维蛋白基质内俘获的血小板的分散。血栓溶解剂的典型例子包括，但不限于尿激酶或重组尿激酶，尿激酶原，或重组尿激酶原，组织血纤维蛋白溶酶原激活剂或其重组形式，和链激酶。

可以与本发明的化合物结合使用的其他药物是细胞毒素的药物，例如细胞凋亡诱导剂，例如TGF，和topo异构酶抑制剂，例如，10-羟基喜树碱，irinotecan，和阿霉素。可以与本发明的化合物结合使用的其他种类的药物是抑制细胞去分化和抑制细胞的药物。

可以与本发明的化合物结合使用的其他药剂包括抗-lipaedemic试剂，例如降脂异丙酯，基质金属蛋白酶抑制剂，例如batimistat，endothelin-A受体的拮抗剂，例如，darusentan，和avp3整合素受体的拮抗剂。

当用于本发明时，涂层可以包括任何的聚合材料，其中治疗剂即药物基本上是可溶的。包被的目的是作为治疗剂的可控制释放的赋形剂或作为治疗剂的储藏库以便在损伤位点释放。涂层可以是聚合物，进一步可以是亲水的，疏水的，生物可降解的或非生物可降解的。作为聚合的涂层的材料可以选自于下列组：多羧酸的酸，纤维素类聚合物，明胶，聚乙烯吡咯烷酮，马来酸酐聚合物，聚酰胺，聚乙烯醇，聚乙烯氧化物，糖胺聚糖，多糖，聚酯，聚尿烷，有机硅氧聚合物，聚原酸酯，聚酐类，聚碳酸酯，聚丙烯，聚乳酸，聚乙醇酸，聚己内酯，聚羟基丁酯戊酸盐，聚丙烯酰胺，聚醚，和前面所述的物质的混合物和共聚物。从聚合分散体例如聚氨酯分散体(BAYHYDROL，等)和丙烯酸酸胶乳分散体制备的涂层也可以与本发明的治疗剂一起使用。

可以用于本发明的生物可降解聚合物包括聚合物例如聚(L-乳酸)，聚(DL-乳酸)，聚己内酯，聚(羟基丁酸酯)，聚乙交酯，聚(diaxanone)，聚(羟基戊酸酯)，聚原酸酯；共聚物例如聚(环二酯-co-乙交酯)，聚羟基(丁酸盐-共-戊酸盐)，聚乙交酯-co-三甲烯碳酸盐；聚酐类；聚磷酸酯；聚磷酸酯-尿烷；聚氨基酸；聚腈基丙烯酸酯；生物分子例如纤维蛋白，血纤蛋白原，纤维素，淀粉，胶原，和透明质酸；和前面所述的物质的混合物。适用于本发明的双稳态的物质包括聚合物例如聚氨酯，有机硅氧聚合物，聚酯，聚烯烃，聚酰胺，聚己内酰胺，聚酰亚胺，聚乙烯基的氯化物，聚乙烯基的甲基醚，聚乙烯醇，丙烯酸的聚合物和共聚物，聚丙烯腈，乙烯基单体与石蜡的聚苯乙烯共聚物(例如苯乙烯丙烯腈共聚物，异丁烯酸乙烯甲酯共聚物，乙酸乙烯乙烯酯)，聚醚，人造纤维，纤维素类(例如纤维素乙酸盐，纤维素硝酸盐，纤维素丙酸盐等等)，聚对亚苯基二甲基和其衍生物；以及前面共聚物的混合物。

可用于本发明的另一个聚合物是聚(MPCw∶LAMx∶HPMAy∶TSMAz)，其中w，x，y，和z代表在制备聚合物的原料中使用的单体的摩尔比和MPC代表2-methacryoyloxy乙基磷酰胆碱单元，LMA代表异丁烯酸月桂酯单元，HPMA代表异丁烯酸2-羟丙酯单元，和TSMA代表3-异丁烯酸三甲氧基甲硅烷丙酯单元。可将浸透药物的移植片固定模用于维持以前由血栓关闭的冠状动脉的开放和/或动脉粥样硬化血小板。抗增殖剂的释放降低in-stent restenosis的比例。

其他的tratable条件包括但不限于局部缺血的肠疾病，炎性的肠疾病，引起坏死的小肠结肠炎，肠内的炎症/变应性例如腹腔的疾病，直肠炎，嗜曙红的肠胃炎，肥大细胞增生，Crohn′s疾病和溃疡结肠炎；神经的疾病例如多样的肌炎，Guillain-Barre并发位，Meniere′s疾病，多神经炎，多样的神经炎，单神经炎和神经根病；内分泌腺疾病例如甲状腺功能亢进症和Basedow′s疾病血液的疾病；例如纯的红细胞发育不全，再生障碍的贫血，再生不良的贫血，原发的血小板减少性紫癜，自身免疫的溶血的贫血，粒细胞缺乏症，恶性的贫血，巨成红细胞贫血和红细胞发生不能；骨疾病例如骨质疏松症；呼吸的疾病例如肉样瘤病，纤维瘤肺和原发的间质的肺炎；皮肤疾病例如皮肤肌炎，普通白斑，普通的鱼鳞癣，光敏感性和皮肤上的T细胞淋巴瘤；循环的疾病例如动脉硬化，动脉粥样硬化，主动脉炎综合征，多动脉炎nodosa和非炎性心肌病；胶原疾病例如硬皮病，Wegener′s肉芽瘤和Sjogren′s综合征；肥胖症；嗜曙红的筋膜炎；牙周膜的疾病例如龈，牙周组织损害，牙槽的骨头和质ossea dentis；肾变病的综合征例如肾小球性肾炎；通过预防脱毛或提供头发发芽和/或促进头发生殖和头发生长的男性型脱发或老年性脱发；肌肉发达的营养障碍；脓皮病和Sezary′s综合征；Addison′s疾病；活性氧-介导的疾病，如防腐，移植或局部缺血的疾病(例如，血栓形成和心脏的梗塞)的器官损伤例如器官的局部缺血-再灌注损伤(例如心脏，肝脏，肾和消化道)；肠的疾病例如内毒素-休克，假膜的结肠炎和药物或照射引起的结肠炎；肾脏的疾病例如局部缺血的急性的肾脏的机能不全和慢性的肾脏的机能不全；肺的疾病例如由肺氧或药物引起的毒素病(例如，paracort和博莱霉素)，肺癌和肺的肺气肿；眼睛的疾病例如白内障，血铁过多，视网膜炎，眼点，老年的有斑点的退化，vitreal瘢痕形成和角膜的碱性的灼伤；皮肤炎例如多形红斑，线形的IgA ballous皮肤炎和胶接剂皮肤炎；和其他例如齿龈炎，牙周炎，脓毒病，腺，由环境污染引起的疾病(例如，空气污染)，老化，致癌作用，癌和低气压病转移；由组胺或白三烯-C4释放引起的疾病；Behcet′s疾病例如肠的，血管-或神经-Behcet′s疾病，和也影响口腔，皮肤，眼睛，外阴，接合，附睾，肺，肾等的Behcet′s。此外，本发明的化合物可用于治疗和预防肝脏的疾病例如致免疫的疾病(例如，慢性的自身免疫的肝病例如自身免疫的肝炎，原发的胆汁的肝硬化和致硬化的胆管炎)，部份的肝脏切除术，急性的肝脏坏死(例如由毒素，病毒的肝炎，休克或缺氧症引起的坏死)，B-病毒肝炎，非A/非-B肝炎，肝硬化(例如醇的肝硬化)和肝脏的衰竭例如暴发的肝脏的衰竭，晚期起始的肝脏的衰竭和″急性的合并慢性的″肝脏衰竭(对慢性的肝脏疾病的急性的肝脏衰竭)，和而且可用于各式各样的疾病，因为有用的活性例如化学疗法效应的augmention，巨细胞病毒感染，尤其是HCMV感染，抗炎性的活性，致硬化的和纤维变性的疾病例如肾变病，硬皮病，肺的纤维变性，动脉硬化，充血的心脏衰竭，心室的肥大，外科手术后的粘连和瘢痕形成，发作，心肌的梗塞和局部缺血关联的损伤和再灌注等。

另外，本发明的化合物FK-506拮抗药特性。因此可将本发明的化合物用于治疗免疫阻抑或参与免疫阻抑的紊乱。参与免疫阻抑的紊乱的例子包括AIDS，癌症，真菌感染，高龄痴呆，损伤(包括创伤愈合，手术和休克)慢性病患者细菌感染，和中央神经系统紊乱。由免疫抑制的大环化合物，例如12-(2-环己烷-1-甲基乙烯基)-13，19，21，27-四甲基-11，28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.04，9]octacos-18-ene例如FK-506或雷帕霉素的衍生物配药过量引起的待治疗的免疫阻抑。患者使用配药量过多的这样的药物是十分普通的，在实际用药时患者已经忘记按照规定时间服药，并且能够导致严重的副作用。

可以根据在Bunchman ET和CA Brookshire，TransplantationProceed.23 967-968(1991)；Yamagishi，等人Biochem.Biophys.Res.Comm.191 840-846(1993)；和Shichiri，等人J.Clin.Invest.87 1867-1871(1991)描述的方法中证明本发明的化合物治疗增殖疾病的能力。增殖疾病包括光滑的肌肉增殖，全身的硬化，肝硬化，成人的呼吸窘迫症，原发的心肌痛，狼疮erythematosus，糖尿病的视网膜病或其他视网膜病，牛皮藓，硬皮病，前列腺增生，心脏增生，动脉损伤之后的restenosis或其他血管的病理学的stenosis。另外，这些化合物引起细胞对几个生长因子的反抗应答，并且因此具有抗血管形成的性质，制备可用的药剂以控制或逆转某些肿瘤的生长，以及肺，肝脏和肾的纤维化疾病。

本发明的含水液体组合物特别适用于治疗和预防各种眼睛疾病例如自体免疫疾病(包括例如，圆锥形的角膜，角膜炎，dysophiaepithelialis corneae，角膜白斑，Mooren′s溃疡，sclevitis和Graves′，眼病)和角膜的移植的排斥。

当用于上面或其他的治疗时，也可以使用纯化形式或者如果存在这样的形式，药物可接受盐，酯或前药形式的本发明的化合物之一的药物有效量。或者，可以将该化合物以含有与一种或多种药物学可接受的赋形剂结合的所需要的化合物的药物组合物形式给药。术语本发明的化合物的″治疗有效量″是指在用于任何医学治疗的合理的效益/风险比例时该化合物治疗紊乱的足够量。但是应该了解本发明的化合物和组合物的总每日用法将由主治医师在可靠的医学判断范围内作出决定。对于特定病人的特异性的治疗有效剂量水平将取决于各种因素包括需治疗的紊乱和紊乱的严重程度；所使用的特异性化合物的活性；所使用的特定化合物；患者的年龄，体重，总的健康，性别和饮食习惯；给药的时间，给药的方式和所使用的特定化合物的排出比例；治疗的持续时间；与所使用的特定化合物结合或相一致的药物；以及其他医学领域熟知的因素。例如在低于获得预期的治疗效果所需的水平时该化合物开始给药的剂量和逐渐增加到获得预期效果的剂量是本领域内技术人员熟知的。

给药人或较低动物的本发明的化合物的总每日剂量可以是从约0.01到约10mg/kg/天。为了口服给药的目的，更优选的剂量可以是在约0.001到约3mg/kg/day的范围内。对于从移植片固定模局部释放的目的，患者将接受的每日剂量取决于移植片固定模的长度。例如，一个15毫米的冠状移植片固定模可以含有从约1到约120微克范围的量的药物并且在几个小时到几个星期的范围的时间期限内释放该药物。如果需要，可以将有效的每日剂量划分为多个剂量进行给药；因此，单剂量组合物可以含有这样的量或者其约数以达到每日剂量。局部的给药可以包括0.001到3％mg/kg/day范围的剂量，这取决于用药位点。

药物组合物

本发明的药物组合物包括本发明的一个组合物和药物学可接受的载体或赋形剂，该组合物可以口服，直肠的，非肠道，脑池内的，阴道内的，腹膜内的，局部的(散剂，油膏，滴剂或透皮片形式)，口部，口服或鼻喷雾，或局部性的，或在置于脉管系统内的移植片固定模内的形式给药。术语″药物学可接受的载体″是指无毒性固体，办固体或液体填充剂，稀释剂，左成胶囊的材料或任何形式的配制辅助物。本文使用的术语″非肠道的″是指给药方式，包括静脉内，动脉内的，肌内的，腹膜内的，胸骨内的，皮下的和动脉内的注射，浸泡，和放置，例如在脉管系统中。

用于非肠道注射的本发明药物组合物包括药物可接受的无菌含水的或不含水的溶液，分散体，悬浮体或乳剂以及无菌粉剂以便在刚使用之前重构建成无菌可注射的溶液或分散剂。适当的含水或不含水的载体，稀释剂，溶剂或赋形剂的例子包括水，乙醇，多元醇(例如甘油，丙烯乙二醇，聚乙烯乙二醇等等)，羧甲基纤维素和其合适的混合物，植物油(例如橄榄油)，和可注射的有机酯例如油酸乙酯。例如通过使用涂层材料例如卵磷脂，对于分散体通过保持必需的颗粒大小，通过使用表面活性剂，可以维持适当的流动性。

这些组合物也含有助剂例如防腐剂，润湿剂，乳化剂和分散剂。通过包埋各式各样的抗细菌和抗真菌剂，例如paraben，三氯叔丁醇，苯酚山梨酸等等可以确保阻止微生物作用。包括等渗剂例如糖，氯化钠等等也可以是令人满意的。通过包埋延迟吸收的试剂例如一硬脂酸铝和明胶可以引起可注射的药物形式的长时间的吸收。

在某些情况下，为了延长药物的作用，将皮下的或肌内注射的药物的吸收放慢也是令人满意的。使用具有低劣的水溶解性的晶体或非晶形的物质的液体悬浮液可以完成该过程。那时药物的吸收率取决于其溶解速率，依次取决于晶体大小和结晶的形式。或者，通过将药物溶解于或悬浮于油载体中完成非肠道给药药物形式的延迟吸收。

通过将药物在生物可降解的聚合物例如聚交酯-聚乙交酯中形成微胶囊基体制备可注射的贮藏库形式。基于药物与聚合物的比率，和所使用的特定的聚合物的特性，可以控制药物的释放比率。其他的生物可降解的聚合物的例子包括聚(原酸酯)和聚(酸酐)。贮藏库可注射的配方也可以通过将药物陷入与身体组织相容的脂质体或微乳液来制备。

例如通过用留住细菌的滤器进行过滤，或在刚刚使用之前通过掺入无菌固体组合物形式的灭菌剂将可注射的配方灭菌，所述的灭菌剂可以溶于或分散于无菌水或其他的无菌的可注射的介质。

适用于口服给药的固体剂量形式包括胶囊，片剂，丸剂，粉末，和颗粒。对于这样固体剂量形式，将活性化合物与至少一个惰性的，药物可接受的赋形剂或载体例如柠酸钠或磷酸二钙和/或a)充填剂或膨胀剂例如淀粉，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露糖醇和硅酸，b)粘合剂例如羧甲基纤维素，藻酸盐，明胶，聚乙烯吡咯烷酮，蔗糖和阿拉伯胶，c)湿润剂例如甘油，d)分解剂例如琼脂-琼脂，碳酸钙，马铃薯或木薯淀粉淀粉，藻蛋白酸，硅酸盐，和碳酸钠，e)延缓溶解的药剂例如石蜡，吸收加速剂例如四元铵化合物，g)润湿剂例如十六烷基酒和一硬脂酸丙三酯，h)吸收剂例如高岭土和皂土粘土，和i)润滑剂例如滑石，硬脂酸钙，硬脂酸镁，固体聚乙烯乙二醇，十二烷基硫酸钠，和其混合物进行混合。对于胶囊，片剂和丸剂，剂量形式也可以包括缓冲剂。

在柔软的半固体和坚硬的装满明胶的胶囊或装满液体的胶囊，利用赋形剂如乳糖或奶糖以及高分子量的聚乙烯乙二醇等也可以将相似类型的固体组合物用作为充填剂。

用涂层和外壳例如肠涂层和其他药物制备领域内熟知的涂层可以制备固体剂量形式的片剂，糖衣丸，胶囊，丸剂和颗粒。选择性地他们含有opacifying剂和也可以是仅仅或优选地在肠道的某些部分，非强制性地以延迟方式释放活性成分的组合物。可以使用的包埋组合物的例子包括聚合体的物质和蜡。可以将含有药物的那些包埋组合物置于医学的装置，例如移植片固定模，移植片，导管和囊。

如果合适，活性化合物也可以是具有一个或多个上面提到的赋形剂的微胶囊包着的形式。

适用于口服给药的液体剂量形式包括药物可接受的乳状液，溶液，悬浮液，糖浆和酏剂。对于活性化合物，液体剂量形式可以含有一般用于本领域的惰性稀释剂例如水或其他的溶剂，增溶剂和乳化剂例如乙醇，异丙基醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲基醇，苯甲酸苯甲酯，丙烯乙二醇，1，3-丁烯乙二醇，二甲基甲酰胺，油类(特别是，棉籽，落花生，玉米，胚芽，橄榄，海狸和芝麻油类)，甘油，四氢化糠基醇，聚乙烯乙二醇和脱水山梨糖醇脂肪酸酯，和其混合物。

除惰性稀释剂之外，口服组合物也可以包括助剂例如润湿剂，乳化和悬浮剂，甜味剂，矫味料和香味剂。

除了活性化合物，悬浮液可以包括悬浮剂，例如乙氧化的异十八烷酰醇，聚环氧乙烷山梨醇和脱水山梨糖醇酯，微晶的纤维素，meta氢氧化物铝，皂土，琼脂-琼脂，和黄芪胶和其混合物。

局部给药包括对皮肤或粘膜给药，包括肺和眼睛的表面。用于局部给药的组合物，包括吸入剂可以制备成为被增压或非增压的干粉形式。对于非增压的粉末组合物，仔细地粉碎形式的活性成分可以与较大的与大小排列的药物可接受的惰性载体混合，所述的载体包括大小例如直径高达100微米的颗粒。合适的惰性载体包括糖例如乳糖。令人满意的是，活性成分的颗粒的至少95％重量具有有效颗粒大小在0.01到10微米范围。皮肤上局部使用的组合物还包括油膏，乳液，洗液和凝胶。

或者，可以将组合物增压和含有压缩的气体，例如氮或液化气体推进剂。液化推进剂介质和真正地总的组成优选的是活性成分在其中没有实质程度的溶解。增压的组合物可以含有表面活性剂。表面活性剂可以是液体或固体非离子的表面活性剂或可以是固体阴离子的表面活性剂。使用钠盐形式的固体阴离子的表面活性剂是优选的。

局部给药的其他形式是给眼睛用药，例如治疗眼睛的免疫介导的情况例如自体免疫疾病，过敏的或炎性的状况和角膜的移植。将本发明的化合物在药物可接受的眼用的赋形剂中释放，以便该化合物保持与眼睛的表面接触足够时期允许该化合物穿透眼睛的角膜的和内部的区域，例如前腔，后面的腔，玻璃体，含水的体液，玻璃体的体液，角膜，虹膜/睫状，透镜，脉络膜/视网膜和巩膜。药物可接受的眼用的赋形剂可以例如是软膏，植物油或做成胶囊的材料。

优选的是用于直肠或阴道给药的组合物是栓剂或潴留灌肠剂，通过将本发明的化合物与合适的非刺激的赋形剂或载体例如可可豆黄油，聚乙烯乙二醇或栓剂蜡混合可以制备这些组合物，所述的载体在室温下是固体但是在体温是液体，并且其因此在直肠或阴道腔熔化并且释放该活性化合物。

本发明的化合物也可以脂质体形式给药。如本领域内技术人员已知的，通常脂质体来源于磷脂体或其他的脂类物质。由分散于含水的介质中的单一或片状的水合液体晶体形成脂质体。可以使用能够形成脂质体的任何无毒的，生理学的可接受的和可代谢的脂类。除了本发明的化合物以外，脂质体形式的本发明的化合物可以含有稳定剂，防腐剂，赋形剂等等。优选的脂类是天然的和合成的磷脂和磷脂酰胆碱(卵磷脂)。形成脂质体的方法是本领域已知的，参见例如Prescott，Ed.，Methods in Cell Biology，Volume XIV，学术出版社，纽约，N.Y.(1976)，p.33 et seq。

本发明的化合物还可以与一个或多个免疫抑制剂共给药。本发明范围内的免疫抑制剂包括，但不限于IMURAN^硫唑嘌呤钠，brequinar钠，SPANIDIN^ gusperimus三盐酸盐(已知也称为deoxyspergualin)，mizoribine(已知也称为布雷青霉素)，CELLCEPT^mycophenolatemofetil，NEORAL^ Cylosporin A(市场上有商标为SANDIMMUNE的不同的Cyclosporin A制剂)，PROGRAF^ tacrolimus(也称为FK-506)，sirolimus和RAPAMUNE^，leflunomide(也称为HWA-486)，糖皮质激素，例如氢化泼尼松和其衍生物，抗体疗法例如orthoclone(OKT3)和Zenapax，和抗thymyocyte球蛋白，例如thymoglobulins。

                      实施例3

本实施例的目的是为了测定在含有移植片固定模的猪冠状动脉中雷帕霉素类似物对neointimal形成的作用。该实施例描述了在猪冠状动脉中，当从生物相容性BiodiviYsio PC冠状移植片固定模复合和释放时，雷帕霉素类似物A-179578对neointimal增生和腔大小有利的影响。该结果暗示如果通过限制neointimal增生而适当地应用于人中这样的结合可能对临床效益极为有利。

药剂A-179578是雷帕霉素类似物。本实施例中提出的研究被指定用于评价雷帕霉素类似物A-179578在猪冠状动脉模型中降低neointimal增生的能力。该模型中A-179578的功效暗示其在经皮的血管再形成之后在移植片固定模中用于限制和治疗冠状restenosis的临床潜力。可以使用家养猪，因为与用于研究限制人患者中neointimal增生的其他调查相比，该模型似乎产生效果。

该实施例测试了从置于未成年农场猪中的冠状移植片固定模洗脱的A-179578，并且将这些结果与对照移植片固定模比较。对照移植片固定模具有仅仅覆盖其支柱的聚合物。这是重要的，对于聚合物本身必须实质上不刺激neointimal增生。当洗脱的药物消失时，可以想象对聚合物的炎性应答将导致后来的″catch-up现象″，而restenosis过程没有停止，只是更慢了。这种现象导致人患者中晚期的restenosis出现。

在各个猪两个血管中植入移植片固定模。通常用于该模型中的猪为2-4个月龄并且重量为30-40千克。因此通过视觉观察评价Anormalα移植片固定模：动脉比例1.1-1.2，将两个冠状移植片固定模植入各个猪。

从该程序启动开始，给猪口服阿斯匹林(每天325mg)和该过程的其余时间继续服用。借助于肌内注射，随后静脉内氯胺酮(30mg/kg)和甲苯噻嗪(3mg/kg)给药进行常规的麻醉。诱导时使用的其他药物包括以阿托平(1mg)和flocillin(1g)肌内给药。在放置移植片固定模程序中，以动脉节点内的10,000单位的肝素大丸团给药。

通过切开外部颈动脉的右边并且放置8F护套产生动脉入口。在该程序之后，用普通的食物供养动物，食物中没有胆固醇或其他特定的补充剂。

使用nominal脉管靶大小为3.0mm的BiodivYsio移植片固定模。参见附图2。随机给每个猪指定两个冠状动脉以展开移植片固定模。该移植片固定模或者是洗脱药物的移植片固定模(聚合物和药物移植片固定模)或者是仅仅包被了聚合物的移植片固定模(仅仅是聚合物移植片固定模)。借助于标准的引导导管和丝线释放该移植片固定模。在不到30秒内将移植片固定模囊充气膨胀到合适大小。

每个猪有分别放置于冠状动脉的一个单纯的聚合物移植片固定模和一个聚合物和药物移植片固定模，以便每个猪有一个移植片固定模用于释放药物，另一个用于作为对照。

选择总共20头猪的样品大小以检测方案inneointimal厚度差异为0.2mm，标准偏差为0.15mm，功率为0.95和β0.02。

在28天时将动物杀死以进行组织病理学检查和定量分析。在从灌注泵系统移走心脏之后，移走左动脉附件以进入到邻近的冠状动脉。将带伤口的冠状动脉节片分割与心外膜分开。分离含有损伤的节片，从而允许足够的组织在任一端含有uninvolved血管。借助于标准的整形包埋技术将各个长度约为2.5cm的前面的节段包埋，和处理。随后将组织处理并且用苏木紫-曙红和elastic-van Gieson技术染色。

使用低倍和高倍功率光学显微镜代替平面显微观察，借助于校准标线和与使用校准分析软件的电脑连接的数字显微镜系统，对其长度进行测量。

采用校准的数字显微镜测量脉管损伤的严重程度和neointimal应答。内部的弹性薄片的完整性的重要性是本邻域内技术人员熟知的。已经验证移植片固定模血管中组织病理学损伤评分为非常接近neointimal厚度。该分数与损伤的深度相关，如下所述：

评分                     损伤的描述

0                        内部的弹性薄片完整；通常内皮剥落，

                         血管中层被压缩但是没有划破。

1                        内部的弹性薄片被划破；

                         血管中层被压缩但是没有划破。

2                        内部的弹性薄片被划破；

                         血管中层有可见的划破，

                         外部弹性薄片完整但是被压缩。

3                        外部弹性薄片被划破；通常延伸过外

                         部弹性薄片的血管中层有大的划破；

                         线圈丝有时残留于外膜。

对每个移植片固定模区段的所有移植片固定模丝的损伤进行定量测量评价。也可以将校准的数字图像用于在每个移植片固定模丝位置测量neointimal厚度。也测量腔区域，包含在内部的弹性的薄片的区域，外部弹性的薄片内的区域。

对于给定的节段的每个移植片固定模丝，测量neointimal厚度的平均值以获得每个区段的平均损伤等级。在移植片固定模丝的abluminal侧面测量neointimal厚度，因为所有情况下neointimal包括该厚度。

将中间的移植片固定模片段用于测量，分析和比较。也记录近中心的和末梢的片段的相关数据(和包括在本报告的数据部分)。

本项研究的数据分析方法不必考虑治疗/对照组的可变的动脉的损伤，因为轻的到中等的损伤敏感到足以检测治疗差异。进行成对的t-测试以比较单一的聚合体移植片固定模(对照组)和聚合物加药物移植片固定模(治疗组)的可变性。在本项研究中在安排的时间点之前没有动物死亡。

表3显示所使用的猪和动脉。在表3，LCX是指左边的冠状的动脉的卷曲的分支，LAD是指左边的前面的下行的冠状的动脉，和RCA是指右边冠状的动脉。

               表3

         所使用的猪和脉管

1	2000-G-693	RCA-对照
				2000-G-693	LCX-测试
2	2000-G-698	RCA-Test
				2000-G-698	LAD-Control
3	2000-G-702	RCA-Test
				2000-G-702	LAD-Control
4	2000-G-709	RCA-Control
				2000-G-709	LAD-Test
5	2000-G-306	RCA-Control
				2000-G-306	LAD-Test
	2000-G-306	*LCX-Test
			6	2000-G-672	RCA-Test
	2000-G-672	LAD-Control
			7	2000-G-712	RCA-Control
	2000-G-712	LCX-Test
			8	2000-G-735	RCA-Control
	2000-G-735	LAD-Test
			9	2000-G-736	RCA-Control
	2000-G-736	LCX-Test
			10	2000-G-740	RCA-Test
	2000-G-740	LAD-Control
			11	2000-G-742	LAD-Jest
	2000-G-742	OM(LCX)-Control
			12	2000-G-744	RCA-Test
	2000-G-744	LAD-Control
			13	2000-G-748	RCA-Test
	2000-G-748	LAD-Control
			14	2000-G-749	RCA-Control
	2000-G-749	LCX-Test
			15	2000-G-753	RCA-Control
	2000-G-753	LAD-Test
			16	2000-G-754	RCA-Test
	2000-G-754	LCX-Control
			17	2000-G-755	RCA-Control
	2000-G-755	LAD-Test
			18	2000-G-756	RCA-Test
	2000-G-756	LAD-Control
			19	2000-G-757	LAD-Control
	2000-G-757	LCX-Test
			20	2000-G-760	LAD-Test
	2000-G-760	LCX-Control

表4显示了各个移植片固定模包括近中心的，中间的和末梢的节片的平均损伤和neointimal厚度的所有数据概要结果。表4还显示了由内部弹性薄片(IEL)和外部弹性薄片(EEL)测定的腔大小，狭窄的百分数，和动脉大小。

                                     表4

                      概述：所有测量值(末梢，中间，近中心的)

ID	近中心参者	末梢参者	管	IEL	EEL	损伤均值	％狭窄	Neointimal区	NIT
										对照	末梢
均值	4.46	3.96	4.88	7.66	9.00	0.22	36.10	2.79	0.41
										SD	1.20	1.16	1.30	1.15	1.10	0.26	15.41	1.29	0.17
										对照	中间
均值	4.46	3.96	4.94	7.71	9.08	0.08	36.23	2.77	0.38
										SD	1.20	1.16	1.44	1.07	1.15	0.14	14.93	1.20	0.16
对照	近中心的
										均值	4.46	3.96	5.11	7.89	9.30	0.15	35.35	2.78	0.38
SD	1.20	1.16	1.38	1.33	1.42	0.22	11.94	1.04	0.12
测试	末梢
										均值	4.26	3.41	6.04	7.70	9.01	0.26	22.35	1.66	0.25
SD	1.26	0.96	1.55	1.49	1.47	0.43	8.58	0.58	0.06
测试	中间
										均值	4.26	3.41	6.35	7.75	8.98	0.04	18.71	1.41	0.22
SD	1.26	0.96	1.29	1.18	1.31	0.07	5.68	0.33	0.05
测试	近中心的
										均值	2.56	2.15	3.31	4.06	4.66	0.19	16.79	1.29	0.18
SD	1.66	1.37	2.39	3.48	4.15	0.13	9.97	0.80	0.12

对于测试组(聚合物和药物移植片固定模)或对照组(单纯的聚合物移植片固定模)其穿过近中心的，中间的或末梢的节片的neointimal区域或厚度没有统计学上的明显的差异。该结果与以前的研究非常一致，并且因此允许使用唯一的中央的片段进行测试装置(聚合物加药物的移植片固定模)vs.对照装置(单产量的聚合物移植片固定模)的统计学的比较。

表5显示测试组和对照组的统计的t-测试比较。inneointimal厚度，neointimal区域，腔大小，和腔狭窄百分率，明显受惠的药物洗脱移植片固定模具有统计学上显著的差异。相反，测试组(聚合物加药物移植片固定模)和对照组(单纯的聚合物移植片固定模)之间，其平均损伤程度，外部弹性的薄层，或内部的弹性的薄片区域没有统计学上显著差异。

                                    表5

                  测试vs.对照参数：中间的区段数据的统计比较

t-测试统计
参数	差	t-测试	DF	标准误差	下95％	上95％	p
								腔	-1.17	-2.28	38	0.52	-2.21	-0.13	0.029
								IEL	0.03	0.088	38	0.36	-0.71	0.78	0.93
								EEL	0.2	0.499	38	0.39	-0.599	0.99	0.62
								NI厚	0.18	5.153	38	0.034	0.106	0.244	＜.0001
								NI区	1.21	3.62	38	0.33	0.53	1.88	0.0008
								均值损伤	0.038	1.137	38	0.033	-0.02	0.106	0.26
								％狭窄	14.54	2.97	38	4.9	4.61	24.47	0.005

观察相关的移植片固定模片段的动脉近中心的和末梢，并且定量分析。在所有病例中这些脉管显示正常，在对照组(单纯的聚合物移植片固定模)和测试组(聚合物加药物移植片固定模)未受伤。参见附图3A和3B。下面的数据显示对照组的移植片固定模和测试组的移植片固定模之间大小没有统计学上的显著差异。

                        近中心的参考        末梢的参考

                        直径(mm)            直径(mm)

对照

(均值+SD)               4.46+1.20           3.96+1.16

测试

(均值+SD)               4.26～1.26          3.41+0.96

该资料显示存在统计学上显著差异，这些差异证实移植片固定模洗脱A-179578。本发明的移植片固定模导致产生较低的neointimal区域，较低的neointimal厚度，和较大的腔区域。测试组(聚合物加药物移植片固定模)和对照组(单纯的聚合物移植片固定模)内的neointimal或损伤参数没有显著差异。与测试组比较对照组的动脉大小(包括移植片固定模)没有明显差异。这些较后的发现暗示含有聚合的涂层的药物的动脉的改型特性没有明显差异。

在聚合物加药物移植片固定模和单纯的聚合物移植片固定模之间，几乎全部发现轻微的炎症。该结果暗示该聚合物显示令人满意的生物相容性，甚至没有药物填料。其他的研究显示当药物已经完全从聚合物离开，聚合物本身引起足够炎症导致neointima。该现象可能负责临床晚期restenosis的晚期扣锁器械现象。因为本实施例中的聚合物没有引起冠状动脉的炎症，在药物用尽之后后期问题与聚合物相关是不太可能的。

可以得出结论，在猪模型中当置于冠状动脉中时含有具有一个聚合物的A-179578化合物的移植片固定模显示inneointimal增生减少。

                     实施例4

本实施例的目的是为了测定A-179578药物从含有磷酸胆硷侧基的生物相容性聚合物包被的316L电抛光的不锈钢样片释放的速率。

从小瓶移走HPLC小瓶的盖子的橡皮隔膜，并且置于玻璃小瓶以便″Teflon″侧面向上。这些隔膜用作为测试样本的支撑物。测试样本是先前用含有磷酸胆硷侧基的生物相容性聚合物(PC聚合物)包被的316L不锈钢样片，通常冠状的移植片固定模由316L不锈钢制备并且用PC聚合物覆盖以提供装填药物的贮存位置。将用于模仿移植片固定模的包被的样片置于隔膜上。利用玻璃Hamilton注射器，将A-179578和乙醇(10μl)溶液应用到每个样片的表面。该溶液含有溶于100％乙醇(3.0ml)的A-179578(30.6mg)。在每个应用之间将注射器用乙醇清洁。玻璃小瓶的盖子松弛地置于小瓶上，从而确保适当的通风。将样片干燥最少1.5小时。以这种方式负载12个(12)样片-将6个用于测定负载到装置的平均药物量，6个用于测量从装置释放药物需要的时间。

为了测定负载到样片的A-179578总量，将样片从小瓶移走，并且置于50/50乙腈/0.01M磷酸盐缓冲液(pH 6.0，5.0ml)。将样片置于5210 Branson超声仪中1小时。然后将样片从溶液移走，由HPLC分析该溶液。

通过在下面各个时间间隔5，15，30和60分钟将单个样片从0.01M磷酸盐缓冲液，pH为6.0的新鲜的等分试样(10.0ml)沉浸和移走进行时间释放研究。对于剩余的时间点120，180，240，300，360分钟，使用5.0ml的缓冲液的体积。为了在药物释放阶段推进混合，将样本置于低速率的Eberbach震动器。在完成最后的样品的测试之后采用HPLC分析所有溶液等分试样。

用Hewlett Packard 1100系列仪器进行HPLC分析，该仪器具有下列设定：

注射体积＝100微升

获得时间＝40分钟

流速＝1.0ml/分钟

柱温度＝40℃

波长＝278nm

流动相＝65％乙腈/35％ H2O

柱＝YMC ODS-A S5微米，4.6×250mm Part No.A12052546WT。

上面试验的结果显示下列的释放数据：

             表6

时间(min.)	释放百分率	标准离差
			0.00	0.00	0.00
5.00	1.87	1.12
			15.00	2.97	1.47
30.00	3.24	1.28
			60.00	3.29	1.29
120.00	3.92	1.28
			180.00	4.36	1.33
240.00	4.37	1.35
			300.00	6.34	2.07
360.00	7.88	1.01

                     实施例5

本实施例的目的是为了测定A-179578从15mm BiodivYsio药物递送移植片固定模装填和释放。

为了将药物负载到移植片固定模，制备浓度为50mg/ml的溶于乙醇中的A-179578溶液并且分配到十二个小瓶。将十二个独立的聚合物包被的移植片固定模置于计划用于将移植片固定模保持在垂直位置的固定装置上，并且将移植片固定模垂直地沉浸于药物溶液中5分钟。将移植片固定模和固定夹紧装置从小瓶移走并且通过将移植片固定模与吸收材料接触将过量药物溶液吸干。然后将移植片固定模以倒置的垂直位置在空气中干燥30分钟。

从混合物中移走移植片固定模，将各个移植片固定模置于50/50乙腈/磷酸盐缓冲液(pH 5.1，2.0ml)和超声处理一小时。从溶液移走移植片固定模，分析溶液的药物浓度，利用该浓度可以计算移植片固定模的原始的药物量。该结果独立地证明该方法从移植片固定模涂层上除去至少95％的药物。平均来说，移植片固定模含有60微克的药物±20微克。

将负载药物的移植片固定模置于固定物并且在单个小瓶中置于0.01M磷酸盐缓冲液(pH＝6.0，1.9ml)。将这些样品置于低速的Eberbach震动器装置以提供向后-和-往前的振荡。为了避免在缓冲液中接近药物饱和度，在下列时间点：15，30，45，60，120，135，150，165，180，240，390分钟定期地将移植片固定模转移到新鲜的缓冲液小瓶。在药物释放时期研究的末端采用HPLC评价溶解缓冲液小瓶的药物浓度。下面以表的形式显示表示药物的％累积的释放与时间函数的数据：

          表7

时间(min)	％药物的累积释放
		15	0.3
30	1.1
		45	2.1
60	3.2
		120	4.3
135	5.9
		150	6.3
165	6.8
		180	7.4
240	10.8
		390	13.2

                  实施例6

本实施例的目的是评价不同药物剂量对neointima形成的安全性和效力。从A-179578.包被的BiodivYsio OC移植片固定模(15mm)释放药物，以间隔-3天，一个月和3个月分4次在成年微型猪的冠状动脉中测量In-stent neointima形成。在各个时间间隔研究40头动物(每种剂量10头动物)。各个动物接受一个药物包被的移植片固定模和一个对照移植片固定模。对照移植片固定模不含有药物。表8显示猪效力研究的剂量方案。

                                     表8

	药物剂量1(μg)	药物剂量2(μg)	药物剂量3(μ9)	药物剂量4(μg)
					A-179578 perstent	15	45	150	400
A-179578 per mmof stent	1	3	10	27

通过在放置移植片固定模区域，邻近冠状片段，血管周的组织，和有用的心肌层检查组织病理变化，在所有的时间间隔评价潜在的局部组织毒性。研究了死亡率，angiographic植入片和重新研究数据，histomorphometry数据和移植片固定模位点的病理组织学。

三天组

组织病理学与电子显微镜扫描结合提供了涉及对植入的移植片固定模的短期应答的信息。这种应答在对照组和所有剂量组中类似的，并且该应答参与膜介质的压缩，没有显著的坏死，血栓和炎性细胞的积累大多定位于移植片固定模支柱，以及稀薄的壁的血栓的内皮的恢复和光滑的及细胞的侵入的早期证据。没有扩大的血栓或显著的壁内的出血。一些样品中外膜显示病灶的或扩散的炎性的浸润，偶而有vasavasora堵塞或充血。任何样品中没有内侧的坏死的证据。

电子显微镜检查扫描显示在所有剂量组中植入冠状的移植片固定模之后三天，出现类似的腔的表面。在组织薄层中清楚地内含有移植片固定模形状。在支柱和支柱上面的平坦处之间内皮是完整的；如同内皮的细胞的汇合的或几乎汇合的层已经覆盖了腔的表面。移植片固定模和中间支柱间隙的完整的剩余的内皮上有分散的粘连的血小板，血小板微血栓，白血球。对于具有更严重的移植片固定模诱导的脉管损害的动脉，有更大量的壁的血栓，但是移植片固定模支柱上内皮的恢复的程度没有出现迟钝，不论A-179578的剂量如何。

一个月组

在植入了移植片固定模的猪的冠状的动脉中一个月组的histomorphometry数据显示局部性地洗脱的A-179578对neointima形成有显著的抑制作用。对于剂量组3和4(10和27ug/mm)，与对照比较，标准化为损伤评分的内膜区域显著减少；与对照相比，剂量组3和4绝对的内膜区域和内膜厚度也有减少趋势，与对照相比，剂量组3的组织学％狭窄有减少的趋势。

对照移植片固定模显示在一个月时，植入Yucatan微型猪的冠状的动脉的移植片固定模的典型的形态。将没有坏死的下邻移植片固定模支柱的侧面的膜介质压平或变薄；仅仅偶尔有炎性的渗入；neointima大小从相对地稀薄到中等稀薄，并且在丰富的细胞外的基质中组成了纺锤休形状和ste11te细胞，移植片固定模支柱轮廓周围仅仅有罕见少的类纤维蛋白材料的病灶。药物包著的移植片固定模显示在任何剂量膜介质的类似的压缩，没有任何实质上的坏死；如同对照装置，存在很少的炎症。在剂量组3和4neointima特别稀薄，某些情况下仅仅包括很少的细胞层。在所有剂量组，在大量的样品中在深处neointima观察到中等大小的类纤维蛋白沉积和inspisated血栓。通常与移植片固定模相关但是有时延伸到支柱轮廓之间。然而，没有病例的血栓暴露在腔的表面，因为在纤维与细胞的组织内沉积物有胶囊包着和由类似peri1uminal内皮的细胞的变平的层覆盖。

电子显微镜扫描证实内皮的或如同内皮的细胞的汇合层覆盖了整个移植片固定模表面，就血元素的粘性而言，药物包著的移植片固定模和对照移植片固定模之间没有不同；在所有组存在近似相等的数目的白细胞。这些证明当A-179578与neointima形成减少和持续的壁的血栓关联时，对移植片固定模损伤应答的足够的脉管墙愈合已经在移植片固定模植入后一个月内出现。脉管壁愈合提供对血小板粘着和血栓形成无反应性的和与白血球粘合有最小的反应性的腔的表面。另外，甚至在最高剂量(27ug/mm)时没有证据显示脉管壁毒性，认为没有中层的坏死或移植片固定模malapposition。

三个月组

对于三个月的研究期间，对于植入移植片固定模的冠状的动脉的尺寸的histomorphometric参量，剂量组之间没有显著的不同。然而，在二个主要的描述的neointima结构-横断面的区域和腔的％区域狭窄有微弱的减少。

猪的冠状动脉样品中在移植后三个月时对照移植片固定模的组织病理表象似乎类似于一个月组的对照，与三个月期间的所有组类似。所有的样品显示neointima中具有大部分为纺锤状的光滑的肌肉类似细胞和汇合的鳞状细胞层的纤维细胞的neointima形成。在neointima中没有壁内的出血或持续的类纤维蛋白沉积；然而一些样品特别是具有较厚的neointima的那些，显示在neointima中rneovascularization形成时先前的血栓累积和后来的结构。Onoccasion，样品显示位于移植片固定模支柱的中等到严重的炎性反应，这与膜介质体系结构的破坏相关。这经常与较厚的neointima最相关。然而，这些数量极少并且在对照组以及药物包被的移植片固定模组都存在。推测这些代表对植入的移植片固定模的动物特定的一般化的反应，移植片固定模污染的证据，或这两种因子的结合，并且在猪冠状动脉的移植片固定模植入片研究中，普遍存在约10-15％的发生率。在任何样品中没有膜介质坏死或从移植片固定模分离介质的证据。大多数三个月植入片的外膜似乎比一个月植入片具有更大的neovascularization，但是这似乎与对照或测试移植片固定模组不相关。电子显微镜扫描显示了对照组和所有剂量组存在具有稀薄的粘连的血细胞的汇合的内皮。

结论

在猪冠状动脉中用A-179578包被的移植片固定模降低了in-stent neointima的形成并且提供了生物学药物作用在一个月内清除的证据(neointima的unresorbed血栓/纤维蛋白沉积)。对于A-179578包被的移植片固定模有微弱的趋势显示在3个月的较长期的时间间隔时持续的抑制作用。在内侧的坏死或与任何剂量组，包括在任何时间间隔检查的约27ug/mm移植片固定模长度的最高剂量相关的移植片固定模malapposition形成时，没有局部的冠状动脉壁毒性。所有的移植片固定模很好地掺入到组织中，并且存在在一个月的间隔和三个月的间隔中在纤维细胞的neointimal掺入和内皮覆盖形成中稳定的恢复应答的证据。在该动物中在移植片固定模植入后三个月持续抑制作用的趋势是惊人的，并且提供了在防止植入的移植片固定模导致的临床restenosis中具有潜在的持续作用的证据。

了解到前面的详细的说明书和随同的的实施例仅仅是为了说明的并且不是为了限制发明范围的，仅仅由所附的权利要求书和其同等物定义发明范围。对公开的实施方案进行不同的改变和修饰对本领域内技术人员是显而易见的。可以制备这样的改变和修饰，包括但不限于涉及本发明的化学结构的那些，取代基，衍生物，中间体，合成品，制剂和/或方法，不脱离本发明的精神和范围。

Claims (55)

1.一种医疗装置，包含支撑结构和治疗物质

或其一种药学可接受的盐或前药和至少另外一个治疗物质，该物质选自于下列组：抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物。

2.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的抗增殖剂是抗有丝分裂的试剂。

3.根据权利要求2所述的医疗装置，其中所述的抗有丝分裂的试剂选自于下列组：长春花生物碱，抗有丝分裂的烷基化的药剂，抗有丝分裂的代谢物。

4.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的抗血小板剂选自于下列组：抑制血小板粘合的药剂，抑制血小板聚集的药剂，抑制血小板活化的药剂。

5.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的抗炎性药剂是雌二醇。

6.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的抗炎性药剂是地塞米松。

7.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的支撑结构选自于下列组：冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。

8.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的支撑结构进一步包含一个涂层，所说的涂层包含所述的治疗物质。

9.根据权利要求8所述的医疗装置，其中所述的涂层是聚合体的。

10.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的治疗物质是

或其一种药物学的可接受的盐或前药。

11.根据权利要求1所述的医疗装置，其中所述的治疗物质是

或其一种药物学的可接受的盐或前药。

12.一种医疗装置，包括包含支撑结构和治疗物质

或其一种药学可接受的盐或前药和至少另外一个治疗物质。

13.根据权利要求12所述的医疗装置，其中所述的物质是选自于下列组的药物：抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物。

14.根据权利要求13所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂选自于下列组：雌二醇和地塞米松。

15.根据权利要求12所述的医疗装置，其中所述的抗lipaedemic剂是非诺贝特和所述的基质金属蛋白酶抑制剂是batimistat。

16.根据权利要求12所述的医疗装置，其中所述的支撑结构进一步包含一个涂层，所说的涂层包含上述的治疗物质。

17.根据权利要求12所述的医疗装置，其中所述的支撑结构选自于下列组：冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。

18.一种医疗装置，包含支撑结构和治疗物质

或其一种药学可接受的盐或前药和至少另外一个治疗物质，该物质选自于下列组：抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物。

19.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的抗增殖剂是抗有丝分裂剂。

20.根据权利要求19所述的医疗装置，其中所述的抗有丝分裂剂选自于下列组：长春花生物碱，抗有丝分裂的烷基化的药剂，抗有丝分裂的代谢物。

21.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的抗血小板剂选自于下列组：抑制血小板粘合的药剂，抑制血小板聚集的药剂，抑制血小板活化的药剂。

22.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂选自于下列组：雌二醇和地塞米松。

23.根据权利要求22所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂是地塞米松。

24.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的支撑结构选自于下列组：冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。

25.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的涂层是聚合体的。

26.根据权利要求25所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是双隐态的。

27.根据权利要求25所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是能进行生物降解的。

28.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的治疗物质是

其一种药学可接受的盐或前药。

29.根据权利要求18所述的医疗装置，其中所述的治疗物质是

其一种药学可接受的盐或前药。

30.一种医疗装置，包含其表面具有涂层的支撑结构，所述的涂层含有治疗物质

或其一种药学可接受的盐或前药和至少一个药物，该药物选自于下列组：抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，和抑制细胞的药物。

31.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的抗增殖剂是抗有丝分裂剂。

32.根据权利要求31所述的医疗装置，其中所述的抗有丝分裂剂选自于下列组：长春花生物碱，抗有丝分裂的烷基化的药剂，抗有丝分裂的代谢物。

33.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的抗血小板剂选自于下列组：抑制血小板粘合的药剂，抑制血小板聚集的药剂，抑制血小板活化的药剂。

34.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂是雌二醇。

35.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂是地塞米松。

36.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的支撑结构选自于下列组：冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。

37.根据权利要求30所述的医疗装置，其中所述的涂层是聚合体的。

38.根据权利要求37所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是双隐态的。

39.根据权利要求37所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是能进行生物降解的。

40.一种医疗装置，包括能够含有或支持一种药物可接受的载体或赋形剂的支撑结构，所述的载体或赋形剂含有治疗物质

或其一种药学可接受的盐或前药和至少另外一个治疗物质，该物质选自于下列组：抗增殖剂，抗血小板剂，抗炎性药剂，抗栓塞药剂，细胞毒素的药物，抑制细胞因子或化学因子结合的药剂，细胞去分化抑制剂，抗lipaedemic药剂，基质金属蛋白酶抑制剂，抑制细胞的药物。

41.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的抗增殖剂是抗有丝分裂剂。

42.根据权利要求41所述的医疗装置，其中所述的抗有丝分裂剂选自于下列组：长春花生物碱，抗有丝分裂的烷基化的药剂，抗有丝分裂的代谢物。

43.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的抗血小板剂选自于下列组：抑制血小板粘合的药剂，抑制血小板聚集的药剂，抑制血小板活化的药剂。

44.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂是雌二醇。

45.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的抗炎性剂是地塞米松。

46.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的支撑结构包括移植片固定模形式的构架组织。

47.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的支撑结构选自于下列组：冠状的移植片固定模，外周的移植片固定模，导管，动静脉的移植片，支路移植片，和用于脉管系统的药物递送囊。

48.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的支撑结构进一步包含一个涂层，所说的涂层包含上述的治疗物质。

49.根据权利要求48所述的医疗装置，其中所述的涂层是聚合体的。

50.根据权利要求49所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是双隐态的。

51.根据权利要求49所述的医疗装置，其中所述的聚合体涂层是能进行生物降解的。

52.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的支撑结构包括移植片固定模形式的构架组织。

53.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的聚合体的构架组织是能进行生物降解的。

54.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的抗lipaedemic剂是降脂异丙酯。

55.根据权利要求40所述的医疗装置，其中所述的基质金属蛋白酶抑制剂是batimistat。

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