CN1634328A - 治疗糖尿病肾病的中药组合物 - Google Patents
治疗糖尿病肾病的中药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1634328A CN1634328A CN 200410064899 CN200410064899A CN1634328A CN 1634328 A CN1634328 A CN 1634328A CN 200410064899 CN200410064899 CN 200410064899 CN 200410064899 A CN200410064899 A CN 200410064899A CN 1634328 A CN1634328 A CN 1634328A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- rhizoma
- grams
- chinese medicine
- medicine composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
治疗糖尿病肾病的中药组合物,包括:生黄芪15~45克,制附子10~20克,制大黄10~20克。优化比例为:生黄芪30克,制附子15克,制大黄15克。以上方案可直接用于治疗糖尿病肾病的中药生产,也可增加其它药物,例如:配伍活血化瘀药三七、丹参、牛膝等中的一种;配伍补益药人参、太子参、党参等中的一种;配伍利水药茯苓、土茯苓、木通等中的一种。本发明药物味数少,单味药用量大;既确保较好的临床疗效,又能阐明其作用机理;在作用机理明确的情况下,有可能阐明其作用部位(群),进而寻找有效的单体(群)。治疗组138例临床治愈8例,显效23例,有效41例,无效6例,总有效率92.3%。与对照组有显著性差异。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗糖尿病肾病的中药组合物。
背景技术
糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的并发症,也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。随着我国生活水平的提高,糖尿病特别是2型糖尿病发病率逐年上升,DN发病率呈明显地逐年增加趋势,其总发生率高达40%左右。
DN病因及发病机制十分复杂,除遗传因素外,还涉及代谢、血流动力学、相关生长因子、细胞因子等诸多方面。糖尿病肾病主要的病理改变是肾小球系膜细胞基质蛋白过度积聚,之后出现肾小球硬化及肾小管间质性纤维化。国内外的研究均显示,转化生长因子-β1(TGF-β1)过度表达是基质蛋白生成增加和降解减少的主要原因,TGF-β1是DN发病机制的最后共同通路,但具体分子机制尚不清楚。新近的研究发现,结缔组织生长因子(CTGF)可能参与上述病理过程,它是TGF-β1高表达导致基质蛋白尤其是IV型胶原、Fibronectin和Laminin过度沉积的中间介导物。
目前认为,DN的防治原则上分三个阶段,第一阶段为DN的预防:患者一经诊断为糖尿病或发现糖耐量减低(IGT),就应积极治疗,严格控制血糖,纠正体内IGT状态,防止出现微量白蛋白尿。第二阶段为DN的早期治疗:DN早期出现的微量白蛋白尿经积极治疗后,部分患者是可以逆转的。该阶段的治疗干预可以减少和延缓大量蛋白尿的发生。第三阶段为预防DN患者发生肾功能不全和延缓其进展。从循证医学的角度看,无论是多中心、前瞻性、大样本、随机及对照的临床试验,还是临床研究荟萃分析,结果表明:严格控制高血糖、高血压和应用血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂,尤其在DN防治的第一和第二阶段,能显著减少DN的发生及延缓其病情进展。但是人们也注意到,尽管采取了上述有关措施,仍有部分DN患者得不到控制,病情仍进行性发展。而DN患者肾功能不全进展速度要比其它肾脏疾病患者快得多。很显然,要进一步提高DN的防治水平,必须在现有的治疗措施的基础上,针对糖尿病本身存在的多种代谢异常,从多作用位点探索新的治疗手段,给予多途径的综合治疗。
中药可能涉及多作用位点保护肾脏和逆转糖尿病的代谢异常并改善临床症状。近年来,关于中药治疗DN的报道日益增多,大多为临床疗效观察及分析,其治疗作用机制研究报道甚少,大复方(少则十余味,多则二十余味或更多)为观察研究热点。大复方虽然有良好的临床疗效,但是阐明其治疗作用机理甚是困难;单味药或单体多处于试验研究阶段,由于其无中药配伍优势,所以临床疗效大多不太理想。
发明内容
本发明力图在中医理论指导下,以小复方(六味药以下)作为研究对象,从不同角度阐明其作用部位(群),进而寻找有效的单体(群),这将是今后中药研究的主要方向。本发明旨在通过临床观察和实验研究初步揭示中药复方干预糖尿病肾病肾脏高灌注状态的血流动力学机制及抑制肾皮质CTGF、TGF-β1mRNA高表达状态的分子生物学机制,以期阐明其作用部位(群),进而寻找有效的单体(群)。本研究结果不仅有助于开辟本病新的治疗途径,丰富中药药理,还能为中医药走向世界打下良好的实验基础。
完成上述发明任务的技术方案是:治疗糖尿病肾病的中药组合物,该组合物中包括:
生黄芪15~45克,制附子10~20克,制大黄10~20克。
申请推荐以下比例:
生黄芪30克,制附子15克,制大黄15克。
本复方可制成胶囊、冲剂、口服液等口服,每日上述剂量分早晚两次口服。以上比例为一次服用量。
方义:
黄芪:甘,微温,无毒,功效;补中益气助阳,养血活血,利水消肿,托毒外出。
附子:辛,甘,热,有毒,功效;回阳救逆,温阳利水,破瘀消积。
大黄:苦,寒,小毒,功效;攻积导滞,清热凉血解毒,活血祛瘀。
黄芪配附子益气温里,滋阴和阳,通阳利水,取其阳生阴长,补气(阳)行水之义;附子助大黄荡涤污垢,推陈致新,大黄一则制约附子以防其过热伤阴,二则助附子、黄芪以达前后分消之目的;三药合用共凑通阳益阴,化气行水,通腑泻浊,活血祛瘀之功。
现代药理研究:
黄芪:
化学成分:主要成分是黄芪甙元和黄芪多糖。
药理作用:临床研究表明,单味药黄芪不但能改善DN患者的临床症状,
而且能逆转部分患者的病理改变。主要通过如下机理:1.降低患
者血压,减少血、尿β2-微球蛋白,降低尿白蛋白排泄及血浆纤
维蛋白元水平。2.抑制氧化反应,改善微循环。3.减少内皮细胞
损伤。
大黄:
化学成分:主要成分是大黄蒽醌、大黄酸和大黄醇。
药理作用:临床研究表明,单味大黄也能部分改善DN患者的临床症状。
主要通过如下机制:1.降低DN患者尿蛋白排泄率,改善肾功能
及血流动力学指标。2.减轻肾脏肥大,缩小肾小球面积和系膜区
面积。3.降低肾小球转化生长因子-β1及葡萄糖转运蛋白1mRNA
的表达。
附子:
化学成分:主要成分单酯类生物碱和棍掌碱。
药理作用:单味附子用于治疗DN尚未见报道,多用于复方中。其用如下
药理作用:1.对下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统有兴奋作用。2.能提
高肌体对缺氧的耐受力。3.对实验性肾炎的肾脏保护作用。
以上方案可以直接用于治疗糖尿病肾病的中药生产,但是也可以在该基本方案的基础上,增加其它药物组分,构成优化方案,例如:
配伍活血化瘀药:三七、丹参、牛膝、川芎、桃仁、红花、王不留行、穿山甲、泽兰、益母草、乳香、没药、皂角刺、姜黄、莪术、三棱、鬼羽箭等中的一种。
配伍补益药:人参、太子参、党参、沙参、当归、山药、扁豆、何首乌、白术、枸杞子、黄精、地黄等中的一种。
配伍利水药:茯苓、土茯苓、木通、车前子、大腹皮、石韦、冬葵子、薏苡仁、蓄、猪苓、瞿麦等中的一种。
以上配伍药物的用量可按药典上的常规用量。
本项目以中药小复方为研究切入点,系统地探讨中药治疗糖尿病肾病的机理,具有如下优势:
●药物味数少,单味药用量大。
●即确保较好的临床疗效,又能阐明其作用机理。
●在作用机理明确的情况下,有可能阐明其作用部位(群),进而寻找有
效的单体(群)。
动物实验:选取体重为180±20克全雄SD大鼠,一次性腹腔注射链脲霉素(STZ)80mg/kg,以OGTT2h血糖大于11.1mmol/L,小于25mmol/L为入选标准。将糖尿病大鼠随机分为糖尿病模型对照组、中药治疗组,于每日上午8时灌胃,时间12周。另设正常对照组。结果如下:
附表:中药组合物对DN大鼠平均动脉压及肾血流动力学的影响
组别 平均动脉压 肾血流量(RPF) 肾小球虑过率(GFR)
正常组(n=9) 14.8±0.5 3.44±0.50 0.94±0.03
DN对照组(n=7) 15.3±0.5 4.54±0.24** 1.15±0.04**
中药治疗组(n=10) 15.0±1.0 3.92±0.15** 1.05±0.02**#
注:与正常组比*P<0.05;**P<0.01,与DN对照组比#P<0.05
以上结果说明:中药复方可以抑制肾脏血流的升高,这能够改善DN早期肾脏高灌注和高虑过状态。
细胞培养研究:采用高糖培养大鼠系膜细胞珠及药物血清制备法。分为常规培养组(I)、正常大鼠血清组(II)、中药低剂量组(III)、中药高剂量组(IV),结果如下:
附表1:中药复方对系膜细胞(MC)与细胞外基质(ECM)成分含量的影响
组别 n 因素 MTT(OD值) FN(OD值) LN(ng/ml) ColIV(μg/l)
I 6 - 1.63±0.14 0.22±0.06 79.6±7.3 30.1±3.4
II 6 20%鼠血清 1.57±0.12 0.23±0.07 85.1±7.5 30.7±3.6
III 6 20%LC 1.31±0.05*Δ 0.07±0.04*Δ 52.4±3.1*Δ 12.2±3.2*Δ
鼠血清
IV 6 20%HC 1.21±0.09*Δ 0.11±0.02*Δ 62.5±3.7*Δ 18.99±6.2*Δ
鼠血清
注:与I比*P<0.01;与II比ΔP<0.01
以上说明:中药复方有抑制系膜细胞增殖和系膜细胞基质分泌的作用。
附表2:中药复方对高糖培养系膜细胞分泌TGF-β1的影响
培养时间 n
TGF-β 1 含量(OD值)
对照组 中药组
1 6 0.38±0.04Δ 0.23±0.02
2 6 0.59±0.01Δ 0.22±0.02
3 6 0.63±0.04Δ 0.22±0.05
4 6 0.59±0.04Δ 0.23±0.05
注:与中药组比/ΔP<0.01
以上结果说明:中药复方有抑制系膜细胞分泌TGF-β1的作用。
总之动物实验和细胞培养结果证实:中药复方治疗糖尿病肾病是通过其抑制DN早期高灌注和高虑状态以及抑制系膜细胞增殖和抑制系膜细胞分泌细胞基质的作用来实现的。
以下结合基本方的临床实验资料与三个优化方案的动物实验资料,对本发明的效果作进一步说明。
临床资料
糖尿病肾病诊断标准:
符合1997年6月ADA的糖尿病诊断标准,同时6月内连续2-3次尿白蛋白排泄率(UAER)>30mg/24h或20ug/min。除外其它引起蛋白尿的因素。
纳入标准
符合上述诊断标准Mogensen分类法II期、III期、IV期患者。
排除标准
1.Mogensen分类法V期,即终末期肾功能衰竭,GFR<10ml/min者。
2.合并其它系统严重疾病以及精神病患者。
3.妊娠及哺乳期妇女。
4.年龄<18岁,>65岁上者。
5.未按规定服药,中途中断,无法统计疗效者。
疗效评定标准
临床治愈:症状体征完全消失,24h尿蛋白定量<100mg,血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均降至正常水平。
显效:症状体征基本消失,24h尿蛋白定量<500mg,或较前下降2/3以上,BUN、Scr较前下降1/3以上。
有效:症状体征减轻,24h尿蛋白定量、BUN、Scr均较前下降1/3以上。
无效:未达到有效标准或加重者。
治疗方法:
治疗组:常规饮食、运动、降糖药物治疗,加服基本方,口服,每日3次,3个月为1疗程,连续服用2个疗程。
对照组:常规饮食、运动、降糖药物治疗,加服安慰剂,每日3次,3个月为1疗程,连续服用2个疗程。
结果:
138例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组临床治愈8例,显效23例,有效41例,无效6例,总有效率92.3%;对照组临床治愈0例,显效6例,有效31例,无效23例,总有效率61.7%;两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。
附表:两组治疗前后各项指标比较(
x±s)
组别 | 时间 | 尿蛋白(g/24h) | 血肌酐(μmol/L) | 尿素氮(mmol/L) | 胆固醇(mmol/L) | 甘油三脂(mmol/L) |
治疗组(n=78) | 治疗前 | 1.62±0.44 | 192±6.03 | 9.02±1.35 | 7.59±0.72 | 7.59±0.72 |
治疗后 | 0.41±0.13 | 103±5.32 | 5.37±1.17 | 6.53±0.66 | 2.53±0.76 | |
对照组(n=60) | 治疗前 | 1.58±0.49 | 189±5.01 | 8.92±1.65 | 7.30±0.82 | 2.18±0.83 |
治疗后 | 1.31±0.29 | 141±4.73 | 7.02±1.32 | 7.04±0.69 | 1.98±0.76 |
注:治疗组前后比较尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、胆固醇、甘油三脂均有显著性差异(P均<0.05)
配伍不同药物动物实验对比资料:
三类药物分别选取一种代表药物进行实验:
配伍活血化瘀药:基本方+三七3g;
配伍补益药:基本方+党参9g;
配伍利水药:基本方+车前子12g。
不同中药组合物对DN大鼠平均动脉压及肾血流动力学的影响(
x±s)
分组 | n | 平均动脉压 | 肾血流量(RPF) | 肾小球虑过率(GFR) |
基本方 | 10 | 15.0±1.0 | 3.92±0.15 | 1.05±0.02 |
基本方+三七3g | 8 | 14.8±1.2 | 3.85±0.17 | 1.07±0.01 |
基本方+党参9g | 9 | 15.2±0.9 | 3.72±0.19 | 1.06±0.03 |
基本方+车前子12g | 10 | 14.7±1.4 | 3.82±0.11 | 1.05±0.01 |
注:经统计学处理各组间比较无显著性差异;但后三组所针对的临床适应症略有不同。
本研究结果不仅有助于开辟本病新的治疗途径,丰富中药药理,还能为中医药走向世界打下良好的实验基础。
具体实施方式
实施例1,治疗糖尿病肾病的中药组合物,其组成是:生黄芪30克,制附子15克,制大黄15克。
实施例2,治疗糖尿病肾病的中药组合物,其组成是:生黄芪45克,制附子20克,制大黄20克。
实施例3,治疗糖尿病肾病的中药组合物,其组成是:生黄芪15克,制附子10克,制大黄10克。
实施例4,治疗糖尿病肾病的中药组合物,其组成是:生黄芪40克,制附子10克,制大黄15克。
实施例5,与实施例1基本相同,但增加有:三七1~1.5g。
实施例6,与实施例1基本相同,但增加有:丹参4.5~9g。
实施例7,与实施例1基本相同,但增加有:川牛膝4.5~9g。
实施例8,与实施例1基本相同,但增加有:川芎5~10g。
实施例9,与实施例1基本相同,但增加有:桃仁4.5~9g。
实施例10,与实施例1基本相同,但增加有:红花3~9g。
实施例11,与实施例1基本相同,但增加有:王不留行4.5~9g。
实施例12,与实施例1基本相同,但增加有:穿山甲4.5~9g。
实施例13,与实施例1基本相同,但增加有:泽兰6~12g。
实施例14,与实施例1基本相同,但增加有:益母草9~30g。
实施例15,与实施例1基本相同,但增加有:乳香3~6g。
实施例16,与实施例1基本相同,但增加有:没药3~5g。
实施例17,与实施例1基本相同,但增加有:皂角刺1.5~5g。
实施例18,与实施例1基本相同,但增加有:姜黄5~10g。
实施例19,与实施例1基本相同,但增加有:莪术4.5~9g。
实施例20,与实施例1基本相同,但增加有:三棱4.5~9g。
实施例21,与实施例1基本相同,但增加有:鬼羽箭5~10g。
实施例22,与实施例1基本相同,但增加有:人参5~10g。
实施例23,与实施例1基本相同,但增加有:太子参6~15g。
实施例24,与实施例1基本相同,但增加有:党参10~15g。
实施例25,与实施例1基本相同,但增加有:北沙参10~15g。
实施例26,与实施例1基本相同,但增加有:当归6~9g。
实施例27,与实施例1基本相同,但增加有:山药15~30g。
实施例28,与实施例1基本相同,但增加有:扁豆10~12g。
实施例5,与实施例1基本相同,但增加有:何首乌6~15g。
实施例29,与实施例1基本相同,但增加有:白术5~15g。
实施例30,与实施例1基本相同,但增加有:枸杞子6~12g。
实施例31,与实施例1基本相同,但增加有:黄精9~15g。
实施例32,与实施例1基本相同,但增加有:生地黄9~15g。
实施例33,与实施例1基本相同,但增加有:茯苓6~12g。
实施例34,与实施例1基本相同,但增加有:土茯苓15~60g。
实施例35,与实施例1基本相同,但增加有:木通3~6g。
实施例36,与实施例1基本相同,但增加有:车前子4.5~15g。
实施例37,与实施例1基本相同,但增加有:大腹皮4.5~9g。
实施例38,与实施例1基本相同,但增加有:石韦6~12g。
实施例39,与实施例1基本相同,但增加有:冬葵子3~9g。
实施例40,与实施例1基本相同,但增加有:薏苡仁9~30g。
实施例41,与实施例1基本相同,但增加有:蓄6~15g。
实施例42,与实施例1基本相同,但增加有:猪苓6~12g。
实施例43,与实施例1基本相同,但增加有:瞿麦4.5~9g。
Claims (5)
1、一种治疗糖尿病肾病的中药组合物,该组合物中包括:生黄芪15~45克,制附子10~20克,制大黄10~20克。
2、按照权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于,所述各组份的比例为:生黄芪30克,制附子15克,制大黄15克。
3、按照权利要求1或2所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于,组分中还有以下药物中的一种:三七、丹参、牛膝、川芎、桃仁、红花、王不留行、穿山甲、泽兰、益母草、乳香、没药、皂角刺、姜黄、莪术、三棱、鬼羽箭。
4、按照权利要求1或2所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于,组分中还有以下药物中的一种:人参、太子参、党参、沙参、当归、山药、扁豆、何首乌、白术、枸杞子、黄精、地黄。
5、按照权利要求1或2所述的治疗糖尿病肾病的中药组合物,其特征在于,组分中还有以下药物中的一种:配伍利水药:茯苓、土茯苓、木通、车前子、大腹皮、石韦、冬葵子、薏苡仁、篇蓄、猪苓、瞿麦。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200410064899XA CN100364601C (zh) | 2004-10-10 | 2004-10-10 | 治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200410064899XA CN100364601C (zh) | 2004-10-10 | 2004-10-10 | 治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1634328A true CN1634328A (zh) | 2005-07-06 |
CN100364601C CN100364601C (zh) | 2008-01-30 |
Family
ID=34846429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200410064899XA Expired - Fee Related CN100364601C (zh) | 2004-10-10 | 2004-10-10 | 治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100364601C (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100360161C (zh) * | 2005-09-23 | 2008-01-09 | 徐忠慧 | 一种治疗糖尿病和肾炎的中药 |
CN101785833A (zh) * | 2010-04-06 | 2010-07-28 | 马桂玲 | 一种修复治疗肾损伤的外用中药复方提取液及其制备方法 |
CN102836329A (zh) * | 2012-08-29 | 2012-12-26 | 张定华 | 一种用于治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
CN104474394A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-04-01 | 张治伦 | 一种治疗糖尿病肾病肾植型药物配方 |
CN106139032A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-23 | 冷国玉 | 一种治疗糖尿病的中药组合物 |
CN109402127A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-03-01 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 | 一组与结缔组织生长因子特异性结合的高亲和力核酸适配体及其应用 |
CN112121130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-12-25 | 福建农林大学 | 一种用于治疗/预防ii型糖尿病的中药组合物及其应用 |
CN112220905A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-01-15 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 一种用于治疗糖尿病痛性神经病变的中药制剂 |
WO2022242173A1 (zh) * | 2021-05-20 | 2022-11-24 | 广东省中医院 | 一种治疗糖尿病肾病的中药 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1159050C (zh) * | 2002-03-06 | 2004-07-28 | 黄资源 | 一种治疗2型糖尿病的复方中药制剂 |
-
2004
- 2004-10-10 CN CNB200410064899XA patent/CN100364601C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100360161C (zh) * | 2005-09-23 | 2008-01-09 | 徐忠慧 | 一种治疗糖尿病和肾炎的中药 |
CN101785833A (zh) * | 2010-04-06 | 2010-07-28 | 马桂玲 | 一种修复治疗肾损伤的外用中药复方提取液及其制备方法 |
CN102836329A (zh) * | 2012-08-29 | 2012-12-26 | 张定华 | 一种用于治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
CN102836329B (zh) * | 2012-08-29 | 2014-11-26 | 张定华 | 一种用于治疗糖尿病肾病的中药组合物 |
CN104474394A (zh) * | 2014-11-26 | 2015-04-01 | 张治伦 | 一种治疗糖尿病肾病肾植型药物配方 |
CN106139032A (zh) * | 2016-08-24 | 2016-11-23 | 冷国玉 | 一种治疗糖尿病的中药组合物 |
CN109402127A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-03-01 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 | 一组与结缔组织生长因子特异性结合的高亲和力核酸适配体及其应用 |
CN112121130A (zh) * | 2019-10-31 | 2020-12-25 | 福建农林大学 | 一种用于治疗/预防ii型糖尿病的中药组合物及其应用 |
CN112220905A (zh) * | 2020-11-13 | 2021-01-15 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 一种用于治疗糖尿病痛性神经病变的中药制剂 |
WO2022242173A1 (zh) * | 2021-05-20 | 2022-11-24 | 广东省中医院 | 一种治疗糖尿病肾病的中药 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100364601C (zh) | 2008-01-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1943771A (zh) | 通过作用于nei网络治疗血管病变的药物 | |
CN1768812A (zh) | 一种用于除湿止痒的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN1836720A (zh) | 一种治疗关节炎或痛风的中药组合物及其制备方法 | |
CN1735421A (zh) | 一种治疗妇女更年期综合症的药物及其制备方法 | |
CN1824155A (zh) | 一种用于补肾的药物及其制备方法 | |
CN1943761A (zh) | 一种治疗肝硬化腹水的药物 | |
CN1228074C (zh) | 治疗免疫功能低下或紊乱的中药 | |
CN1634328A (zh) | 治疗糖尿病肾病的中药组合物 | |
CN1762458A (zh) | 一种治疗高脂血症的药物及其制备方法 | |
CN1052163C (zh) | 一种治疗胆肾结石的组合物 | |
CN1927331A (zh) | 一种治疗慢性心力衰竭的中药制剂 | |
CN1191082C (zh) | 一种治疗脂肪肝的中药组合物及其制备方法 | |
CN103006989B (zh) | 一种治疗糖尿病肾病的药物组合物 | |
CN102429977B (zh) | 用于治疗糖尿病的药物 | |
CN101028325A (zh) | 一种含有塞隆骨的药物组合物及其制备方法和质量控制方法 | |
CN1194735C (zh) | 一种治疗乳腺增生的中药 | |
CN1232279C (zh) | 一种降血脂的中药 | |
CN100340286C (zh) | 一种治疗乙型肝炎的药物及其制备方法 | |
CN1052889C (zh) | 一种治疗肝炎的中成药 | |
CN101940758B (zh) | 一种治疗肝病的中药组合物及其制备方法和用途 | |
CN1857605A (zh) | 治疗慢性酒精中毒性肝病的药物及其制备方法 | |
CN100342888C (zh) | 一种治疗前列腺增生的中药制剂及其制备方法和应用 | |
CN1679658A (zh) | 一种治疗艾兹病的中药制剂及其加工方法 | |
CN1169555C (zh) | 一种治疗乙型肝炎实证的乙肝化毒煎丸剂 | |
CN1294980C (zh) | 一种治疗肝病的药 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080130 Termination date: 20091110 |