CN1629129A - 杀虫盘香 - Google Patents
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Abstract
一种通过将通式(1)给出的酯化合物：如右式其中R1代表甲基、甲氧基或甲氧基甲基基团，且R2代表氢原子或甲基基团，与烃溶剂的混合物涂布到盘香基材上生产的杀虫盘香，该盘香可有效地控制昆虫。
Description
本发明涉及一种生产杀虫盘香(insecticidal coil)的方法和可由此法获得的杀虫盘香。
JP 2000-63329A和JP 2001-11022公开一种通过通式(1)给出的酯化合物：
其中R1代表甲基、甲氧基或甲氧基甲基基团，且R2代表氢原子或甲基基团，
与盘香基材混合加水捏制，成形并干燥而制取的杀虫盘香。
然而，此类杀虫盘香表现出的杀虫效果常常不足，因此要求研发一种效力更高的杀虫盘香。
本发明杀虫盘香提供对上述问题的解决方案，该杀虫盘香可通过将上面提到的通式(1)酯化合物与烃溶剂的混合物涂布到盘香基材上而获得。即，本发明提供如下内容。
1、一种生产杀虫盘香的方法，包括将通式(1)给出的酯化合物：
其中R1代表甲基、甲氧基或甲氧基甲基基团，且R2代表氢原子或甲基基团，
与烃溶剂的混合物涂布在盘香基材上。
2、项1的方法，其中酯化合物在混合物中的含量是0.1～0.6w/v％。
3、项1或2的方法，其中R1是甲氧基甲基基团。
4、一种杀虫盘香，可通过将该酯化合物和烃溶剂的混合物涂布在盘香基材上获得。
5、项4的杀虫盘香，其中酯化合物在混合物中的含量是0.1～0.6w/v％。
6、项4或5的杀虫盘香，其中R1是甲氧基甲基基团。
7、项4或5的杀虫盘香，其中R1是甲氧基甲基基团且R2是甲基基团。
本发明杀虫盘香具有优异效力，因此本发明可减少酯化合物的剂量。
该产生杀虫盘香的方法包括将酯化合物和烃溶剂的混合物涂布在盘香基材上。
一般地，该盘香基材主要由一种或多种助燃剂和一种或多种粘结剂组成。助燃剂的例子包括干植物粉末如木材粉、除虫菊粕粉(pyrethrummarc)、柑橘皮粉、棕榈油粉、椰子壳粉和胡桃壳粉；碳粉如木炭粉、活性炭粉和煤粉；及其混合物。粘结剂的例子包括聚合物如Tabu粉(タブ粉、樟科植物桢楠的干粉，Matilus.sp的干粉)、淀粉(例如，木薯淀粉、玉米淀粉、小麦淀粉)、酪蛋白、Siam糊剂、甲基纤维素、羧甲基纤维素和聚乙烯醇及其混合物。助燃剂和粘结剂的重量比一般在8∶2～6∶4的范围内。
盘香基材一般通过助燃剂与粘结剂的混合，加水捏制、成形并干燥来制备。
盘香基材的形状不受限制，可以是螺旋或棒状。本发明一般应用传统盘香基材，直径约12cm，厚约3～5mm，两盘一套。
酯化合物可从JP 2000-63329A和JP 2001-11022A得知，并且它们可通过在这些文献中所描述的方法来制备。通式(1)的酯化合物的例子如下：通式(1)的酯化合物，其中R1是甲氧基甲基。通式(1)的酯化合物，其中R2是氢。通式(1)的酯化合物，其中R2是甲基。
通式(1)的酯化合物的典型例子包括2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苄基3-(1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯(R1＝甲氧基甲基，R2＝氢)，2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苄基3-(2-甲基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯(R1＝甲氧基甲基，R2＝甲基)和2，3，5，6-四氟-4-甲基苄基3-(1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯(R1＝甲基，R2＝氢)。酯化合物具有基于不对称碳原子的光学异构体和基于C＝C双键的几何异构体，而本发明则包括任何活性异构体及其混合物。
用于本发明的烃溶剂是饱和烃溶剂并通常具有150～350℃的沸点。饱和烃的例子包括直链和支链烃，脂环族烃及其混合物。典型例子是Norpar 13(由Exxon Mobil生产的直链饱和烃，沸点222～243℃)、Norpar15(由Exxon Mobil生产的直链饱和烃，沸点255～279℃)、Isopar G(由Exxon Mobil生产的支链饱和C9～12烃，沸点160～176℃)、Isopar H(由Exxon Mobil生产的支链饱和C10～13烃，沸点178～188℃)、IsoparM(由Exxon Mobil生产的支链饱和C11～16烃，沸点223～254℃)、Isopar V(由Exxon Mobil生产的支链饱和C13～20烃，沸点273～312℃)、Exxsol D40(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃，沸点159～204℃)、Exxsol D80(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃，沸点207～234℃)、Exxsol D110(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃，沸点251～269℃)以及Exxsol D130(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃，沸点281～315℃)。煤油也是现成的烃溶剂。
通式(1)酯化合物在酯化合物和烃溶剂的混合物中的浓度一般介于0.1～0.6w/v％，优选0.15～0.3w/v％。
酯化合物和烃溶剂的混合物还可包含表面活性剂或其它辅助成分，例如，香料、着色剂和抗菌剂。表面活性剂的例子包括烷基硫酸酯、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯烷基芳基醚、聚氧化烯苯乙烯基苯基醚、多价醇酯和糖醇衍生物。
涂布通式(1)的酯化合物和烃溶剂的混合物的方法可这样实施：将混合物用刷子均匀地涂布在盘香基材上，将混合物均匀地滴在盘香基材上或者将混合物均匀地喷涂在盘香基材上。在混合物涂布到盘香基材上以后，可对杀虫盘香进行干燥。干燥程序，例如可通过将杀虫盘香在5～35℃放置0.1～10h来实施。
杀虫盘香可就这样装入到盒子中；然而，它们中每一个可单独或与多个盘香一组地包裹，然后再装入盒子中以便长期保存。包裹材料可以是纸、玻璃纸、布、铝膜或树脂薄膜。树脂薄膜的例子包括聚乙烯(例如，低密度聚乙烯、高密度聚乙烯)、聚丙烯(例如，非取向聚丙烯、取向聚丙烯)、聚氯乙稀、聚偏二氯乙烯、聚酰胺和聚对苯二甲酸乙二醇酯。
上面获得的杀虫盘香可按一般方法使用。即，将本发明杀虫盘香放在昆虫孳生的地方点燃(例如，住房，办公室、牛棚)或其附近。杀虫盘香的燃烧导致通式(1)酯化合物的蒸发，从而可使昆虫，例如，蚊子、苍蝇和蟑螂得到控制。
该杀虫盘香能有效地控制双翅目昆虫如库蚊(Culex spp.)(例如，淡色库蚊(Culex pipiens pallens)，三带喙库蚊(Culextritaeniorhynchus)、伊蚊(Aedes spp.)(例如，埃及伊蚊(Aedes aegypti)，白纹伊蚊(Aedes albopictus)，按蚊(Anopheles spp.)(例如，中华按蚊(Anopheles sinensis)，蝇科(Muscidae)(例如，家蝇(Musca domestica)，厮腐蝇(Muscina stabulans)，夏厕蝇(Fannia canicularis)，丽蝇科(Calliphoridae)、麻蝇科(Sarcophagidae)，毛蠓科(Psychodidae)和Phorodae；和网翅目(Dictyoptera)昆虫，例如德国小蠊(Blattellagermanica)，Periplaneta fuliginosa，美洲大蠊(PeriplanetaAmericana)，Periplaneta brunnea和东方蠊(Blatta orientalis)。
实施例
下面将详细解释本发明；然而本发明不限于下面的实施例。
制备实施例1
向99.99重量份Tabu粉、除虫菊粕粉和木材粉(4∶3∶3)的混合物中加入120重量份水并充分捏制，随后干燥，结果形成具有螺旋形状的盘香基材(11.8cm直径，4mm厚，25g每付)。
另一方面，制备0.25w/v％2，3，5，6-四氟-4-甲氧基甲基苄基1R-反式-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2，2-二甲基环丙烷甲酸酯(以下称化合物A)在ExxolD80(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)中的溶液。
在一付盘香基材上，利用微针筒均匀地滴上1mL上述溶液，并在室温下放置3h从而形成一付具有0.01w/w％化合物A的杀虫盘香。
制备实施例2
向99.99重量份Tabu粉、除虫菊粕粉和木材粉(4∶3∶3)的混合物中加入120重量份水并充分捏制，随后干燥形成具有螺旋形状的盘香基材(11.8cm直径，4mm厚，25g每付)。
另一方面，制备0.125w/v％化合物A在Exxol D80(由Exxon Mobil生产的脂环族饱和烃)中的溶液。
在一付盘香基材上，利用微针筒均匀地滴上1mL上述溶液，并在室温下放置3h从而形成一付具有0.005w/w％化合物A的杀虫盘香。
对照例1
0.01重量份化合物A溶解在15.8重量份丙酮中，与99.99重量份Tabu粉、除虫菊粕粉和木材粉(4∶3∶3)的混合物进行混合。向其中加入120重量份水，充分捏制，随后成形并干燥而获得含0.01w/w％化合物A的对照杀虫盘香(11.8cm直径，4mm厚，25g每付)。
对照例2
0.005重量份化合物A溶解在15.8重量份丙酮中，与99.99重量份Tabu粉、除虫菊粕粉和木材粉(4∶3∶3)的混合物进行混合。向其中加入120重量份水，充分捏制，随后成形并干燥而获得含0.005w/w％化合物A的对照杀虫盘香(11.8cm直径，4mm厚，25g每付)。
试验实施例
10只成年普通雌蚊(淡色库蚊)被释放到玻璃管(内径：4cm，长：12cm)中，并用16-目尼龙网盖住两端。
另一方面，将塑料圆筒(内径：20cm，高：30cm)固定在不锈钢圆筒(内径：20cm，高：80cm)上。在塑料圆筒中，内部装有蚊子的玻璃管被固定在对应于玻璃管下边缘处于塑料圆筒下边缘的高度处的位置。随后，试验用杀虫盘香在被点燃并等一会，以便燃烧稳定后放在不锈钢圆筒下边缘的中心。
数出规定的时间后被熏落的蚊子数。分别算出熏落50％和90％试验蚊子所对应的时间(KT50，KT90)。每种杀虫盘香重复5次试验并取平均。结果载于下表。
| 化合物A的浓度(w/w％) | KT50(min.) | KT90(min.) | |
| 制备实施例 1 | 0.01 | 7.8 | 9.9 |
| 对照例 1 | 0.01 | 10.5 | 13.9 |
| 制备实施例 2 | 0.005 | 10.9 | 14.2 |
| 对照例 2 | 0.005 | 13.3 | 17.2 |
如上所示，本发明杀虫盘香的杀虫效果高于现有技术中已知方法生产的杀虫盘香。具体地说，根据制备实施例2(0.005％，KT50为10.9min)与对照例1(0.01％，KT50为10.5min)的比较，本发明杀虫盘香的效力为已知杀虫盘香的大约2倍。
Claims (7)
1、一种生杀虫盘香的方法，包括将通式(1)给出的酯化合物：
其中R1代表甲基、甲氧基或甲氧基甲基基团，且R2代表氢原子或甲基基团，与烃溶剂的混合物涂布在盘香基材上。
2、权利要求1的方法，其中酯化合物在混合物中的含量是0.1～0.6w/v％。
3、权利要求1或2的方法，其中R1是甲氧基甲基基团。
4、一种杀虫盘香，可通过将通式(1)给出的酯化合物：
其中R1代表甲基、甲氧基或甲氧基甲基基团，且R2代表氢原子或甲基基团，与烃溶剂的混合物涂布在盘香基材上获得。
5、权利要求4的杀虫盘香，其中酯化合物在混合物中的含量是0.1～0.6w/v％。
6、权利要求4或5的杀虫盘香，其中R1是甲氧基甲基基团。
7、权利要求4或5的杀虫盘香，其中R1是甲氧基甲基基团且R2是甲基基团。
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| JP420596/2003 | 2003-12-18 | ||
| JP2003420596 | 2003-12-18 | ||
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2004
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| CN100491327C (zh) | 2009-05-27 |
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