CN1629125A - 一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法 - Google Patents

一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法 Download PDF

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Abstract

一种有氧条件下催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的制备方法,催化剂为单质银,通入标准状态的甲醇蒸汽、氧气、氮气,甲醇与氧气的摩尔比范围为3.0至18.5,氮气与氧气的摩尔比为3.0至17.5,反应床床层温度范围为500-650K,催化反应的空速范围为5000h-1至40000h-1,氧气必须存在于催化反应的原料中。催化剂不需要活化过程,催化活性高,催化剂不涉及对环境有污染的铬、镉元素。

Description

一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法
技术领域
本发明涉及一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法,具体地说,涉及一种以单质银为催化剂在有氧条件下催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法。
背景技术
甲酸甲酯是基础的碳一化工产品,用途十分广泛。目前主要用作生产有机合成的原料如制备甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺乙酸、乙酸甲酯、乙酐、乙二醇,双光气等或溶剂及制备高纯一氧化碳。此外,甲酸甲酯还用作杀虫剂、杀菌剂、熏蒸剂、烟草处理剂、塑料铸件低温平整剂及甲醇燃料电池的替代燃料。
目前甲酸甲酯的制备工艺主要有四种方式:(1)甲酸酯化法、(2)甲醇羰基化法、(3)甲醇脱氢法、(4)合成气直接合成法。甲醇酯化法成本高(成本为甲醇脱氢法的两倍),且设备腐蚀严重,国外已经淘汰此法。甲醇羰基化法是以碱金属甲醇化合物为基础催化剂,甲醇与一氧化碳在中压、液相条件下制备,此法对于原料一氧化碳中的水及二氧化碳的含量有严格的要求,已经实现工业化。合成气直接合成法制备甲酸甲酯是原子经济型的反应,但是由于甲酸甲酯生产能力低,反应条件苛刻,没有实现工业化。
甲醇脱氢法在铜基催化剂,锡-钼复合氧化物、锡-钨复合氧化物等体系,目前主要集中于铜基催化剂,但是由于铜易于聚集,引起相变导致失活,而且对于甲酸甲酯的催化活性与制备方法及活化条件有很大的关系。对于铜基催化剂,主要是通过添加三氧化二铬及碱金属或碱土金属氧化物来提高催化剂活性及稳定性。
Thomas等人的专利报道了银-镉复合氧化物在以氮气或氢气为载气的条件下,以甲醇为起始原料制备甲酸甲酯。Wachs等人在二十多年前在高真空条件下,在单晶银表面发现通过甲醇氧化可以得到甲酸甲酯。一般来说,在银法制备甲醛的催化剂体系里,甲酸甲酯是作为副产物而被忽视的。在银法制备甲醛的工艺中由于金属银催化剂上氧物种的特殊性,为了得到甲醛的最佳收率,工业上的反应操作特点是:高的反应物料空速、高的温度、低的醇氧比。Wachs的工作表明:1.甲酸甲酯是吸附态的甲醛被吸附态的甲氧基进攻而得到假半缩醛,生成的假半缩醛脱氢得到甲酸甲酯。2.假半缩醛的步骤是整个反应的慢步骤。在金属银催化氧化甲醇制备甲醛的研究中表明:按照工业条件的醇氧比,生成的甲醛会被继续氧化生成二氧化碳。实验表明:在高温有氧条件下,甲酸甲酯非常容易被分解。
多相催化具有分离方便的特点,但是目前多相催化制备甲酸甲酯的催化体系有以下缺点:(1)铜系催化剂制备过程及活化过程复杂,寿命短,并且使用对环境污染的铬元素。(2)银-镉合金中的镉元素是一种对环境有污染的元素。
发明内容
本发明为了解决以上缺点,提供了一种催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的方法。本发明采用的是工业上广为使用的银-氧-甲醇催化体系制备甲酸甲酯。
为了得到较好的甲酸甲酯的收率,催化反应条件应该是:低的反应物料空速,低的反应温度,高的醇氧比,其反应过程为:催化剂单质银,通入甲醇蒸汽、氧气、氮气(标准状态),甲醇与氧气的摩尔比范围为3.0至18.5,反应床床层温度范围为500-650K,催化反应的空速范围为10000h-1至40000h-1,甲醇转化率可达26.9%、甲酸甲酯收率16.9%、甲醛收率1.2%。
对于银-氧-甲醇催化体系,在不同于传统的催化反应制备甲醛的条件下,甲酸甲酯是催化反应主产物。催化剂与工业银法制备甲醛的催化剂通用;实验室条件下不需要活化过程;在使用条件下,50小时寿命试验活性没有下降;催化剂不涉及对环境有污染的铬、镉元素。结果显示了在现有的银法生产甲醛的催化装置上生产甲酸甲酯的可能性。
具体实施方式
实施例1:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度500K,反应空速5000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为500K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽300毫升/小时,标准状态的氮气240毫升/小时,标准状态的氧气60毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率20.1%,甲酸甲酯收率7.5%,甲醛收率0.2%。
实施例2:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度500K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为500K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气480毫升/小时,标准状态的氧气120毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率15.1%,甲酸甲酯收率11.2%,甲醛收率0.1%。
实施例3:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度573K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为573K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气480毫升/小时,标准状态的氧气120毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率26.9%,甲酸甲酯收率16.9%,甲醛收率1.2%。
实施例4:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度650K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为650K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气480毫升/小时,标准状态的氧气120毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率23.4%,甲酸甲酯收率14.0%,甲醛收率3.5%。
实施例5:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度573K,反应空速20000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为573K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽1200毫升/小时,标准状态的氮气960毫升/小时,标准状态的氧气240毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率23.6%,甲酸甲酯收率15.8%,甲醛收率1.5%。
实施例6:甲醇与氧气的摩尔比为5.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为4.0∶1,反应床床层温度573K,反应空速40000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为573K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽2400毫升/小时,标准状态的氮气1920毫升/小时,标准状态的氧气480毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率30.2%,甲酸甲酯收率14.9%,甲醛收率8.3%。
实施例7:甲醇与氧气的摩尔比为3.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为3.0∶1,反应床床层温度500K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为500K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气450毫升/小时,标准状态的氧气150毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率28.7%,甲酸甲酯收率5.4%,甲醛收率0.3%。
实施例8:甲醇与氧气的摩尔比为9.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为8.0∶1,反应床床层温度500K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为500K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气533毫升/小时,标准状态的氧气67毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率11.3%,甲酸甲酯收率7.1%,甲醛收率0.01%。
实施例9:甲醇与氧气的摩尔比为9.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为8.0∶1,反应床床层温度573K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为573K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气533毫升/小时,标准状态的氧气67毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率15.4%,甲酸甲酯收率12.9%,甲醛收率0.7%。
实施例10:甲醇与氧气的摩尔比为9.0∶1,氮气与氧气的摩尔比为8.0∶1,反应床床层温度650K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为650K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气533毫升/小时,标准状态的氧气67毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率12.1%,甲酸甲酯收率7.5%,甲醛收率3.1%。
实施例11:甲醇与氧气的摩尔比为18.5∶1,氮气与氧气的摩尔比为17.5∶1,反应床床层温度500K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为500K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气567.6毫升/小时,标准状态的氧气32.4毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率6.2%,甲酸甲酯收率4.5%,甲醛收率0.01%。
实施例12:甲醇与氧气的摩尔比为18.5∶1,氮气与氧气的摩尔比为17.5∶1,反应床床层温度573K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为573K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽()600毫升/小时,标准状态的氮气567.6毫升/小时,标准状态的氧气32.4毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率7.2%,甲酸甲酯收率6.5%,甲醛收率0.3%。
实施例13:甲醇与氧气的摩尔比为18.5∶1,氮气与氧气的摩尔比为17.5∶1,反应床床层温度650K,反应空速10000h-1
反应操作:单质银1.0克,粒度为60-80目,催化剂体积为0.12毫升,反应床床层温度为650K,同时通入标准状态的甲醇蒸汽600毫升/小时,标准状态的氮气567.6毫升/小时,标准状态的氧气32.4毫升/小时。实验结果是:甲醇转化率4.7%,甲酸甲酯收率3.2%,甲醛收率1.3%。

Claims (1)

1.一种有氧条件下催化氧化甲醇制备甲酸甲酯的制备方法,其特征在于催化剂为单质银,通入标准状态的甲醇蒸汽、氧气及氮气,其中甲醇与氧气的摩尔比为3.0~18.5∶1,氮气与氧气的摩尔比为3.0~17.5∶1,反应床的床层温度范围为500~650K,催化反应的空速范围为5000h-1至40000h-1
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101985103A (zh) * 2010-07-26 2011-03-16 北京大学 一种选择氧化甲醇合成甲酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN101434538B (zh) * 2007-11-14 2012-03-21 中国科学院大连化学物理研究所 一种直接催化氧化脂肪伯醇成酯的方法
CN103896765A (zh) * 2014-04-18 2014-07-02 内蒙古大学 一种气相光催化部分氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Ag催化剂的制备及其应用
CN103922929A (zh) * 2014-04-18 2014-07-16 内蒙古大学 一种气相光催化选择性氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Au催化剂的制备及其应用
CN112939777A (zh) * 2021-03-30 2021-06-11 上海簇睿低碳能源技术有限公司 一种甲醇一步氧化制备甲酸甲酯的连续反应装置及工艺

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4450301A (en) * 1982-10-21 1984-05-22 Celanese Corporation Process for converting methanol to formaldehyde
JPS6045537A (ja) * 1983-08-22 1985-03-12 Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> 含酸素有機化合物の製造方法
FR2601262B1 (fr) * 1986-07-08 1992-06-12 Usinor Catalyseur de synthese du methanol et son application a la synthese du methanol.
CN1032813C (zh) * 1992-02-24 1996-09-18 华南理工大学 低能耗的甲醛生产方法
ZA944114B (en) * 1993-06-17 1995-02-07 Univ Queensland Kaolin derivatives
CN1173778C (zh) * 2002-06-13 2004-11-03 复旦大学 一种用于制取无水甲醛的负载银催化剂及其制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101434538B (zh) * 2007-11-14 2012-03-21 中国科学院大连化学物理研究所 一种直接催化氧化脂肪伯醇成酯的方法
CN101985103A (zh) * 2010-07-26 2011-03-16 北京大学 一种选择氧化甲醇合成甲酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN101985103B (zh) * 2010-07-26 2013-03-27 北京大学 一种选择氧化甲醇合成甲酸甲酯的催化剂及其制备方法
CN103896765A (zh) * 2014-04-18 2014-07-02 内蒙古大学 一种气相光催化部分氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Ag催化剂的制备及其应用
CN103922929A (zh) * 2014-04-18 2014-07-16 内蒙古大学 一种气相光催化选择性氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Au催化剂的制备及其应用
CN103922929B (zh) * 2014-04-18 2016-01-27 内蒙古大学 一种气相光催化选择性氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Au催化剂的制备及其应用
CN103896765B (zh) * 2014-04-18 2016-05-25 内蒙古大学 一种气相光催化部分氧化甲醇合成甲酸甲酯的负载型纳米Ag催化剂的制备及其应用
CN112939777A (zh) * 2021-03-30 2021-06-11 上海簇睿低碳能源技术有限公司 一种甲醇一步氧化制备甲酸甲酯的连续反应装置及工艺

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