CN1602676A - 一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:1)将商品种球移入35~45℃的温度下处理20~40天;2)取茎尖分生组织;3)将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导35~45天后,分化大量的丛生芽;4)将丛生芽接种于百合诱导培养基上进行扩繁;5)进行生根培养;6)将生根苗进行瓶炼后取出,洗净附着于根部的培养基,栽入移栽基质中;7)将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养成为商品种球;8)将商品种球置于低温下处理,即可进行鲜切花生产。本发明通过组织培养的方法,进行无病毒种苗的大量生产,从脱毒种苗生产到大田种球的培育,从种球采收到采后处理,实现了切花百合种球大规模工厂化生产。
Description
技术领域
本发明涉及花卉培育方法,具体为一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,人们对鲜切花的数量和质量的要求都在不断的提高,而百合作为全世界最主要的鲜切花之一更是如此,百合花姿雅致,叶片青翠娟秀,茎干亭亭玉立,是名贵的切花新秀,其色泽鲜艳,是盆栽、切花和点缀庭园的名贵花卉,在园林中,适合布置成专类花园,如巧妙地利用不同种类自然花期之差异及种与品种。目前,我国在百合繁殖栽培方面的脱毒技术和规模化生产技术都比较落后,不能在全国的广大地区普遍栽培,对进入家庭和高级场所都存在繁殖和栽培技术不过关的问题,每年需从国外进口百合种球8000万粒以上,进行鲜切花生产不但浪费了大量的外汇,而且常常受到外商的制约。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的在于提供一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,可以大量生产出无病毒、优质种苗种球,并通过低温处理打破休眠、调整花期,实现正常开花。
本发明的技术方案是:
一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:
1)将从荷兰引进的1代生产用商品种球放入恒温22~25℃下,待芽长到1cm~2cm时,移入35~45℃的温度下处理20~40天,此时芽长约5~6cm左右;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.1~0.5mm左右的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤(BA)0.1~1.0mg/l、萘乙酸(NAA)0.1~1.0mg/l、蔗糖20~50g/l,再加入1~1000μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑(ribavirin)均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,35~45天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将3~5个芽分成一小块接种于和诱导一样的培养基上进行扩繁,扩繁周期为30~35天;
5)当扩繁达到一定数量后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸(IBA)0.2~1.0mg/l+蔗糖15~30g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6~6.5g/l,将1/2MS培养基母液和IBA均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约10~20天左右,大部分苗已长出2~3条0.5~1.5cm长左右的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行3~5天的瓶炼(将培养容器直接拿到室外,在温度25℃左右放置)后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)中生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶1.5~3.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平(在室外自然条件下降到正常室外湿度);
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽入隔离区,即移栽到网室内进行种球培养(为防止病毒感染,用32目的网保护,空气和阳光可以进入,网室温度范围为20~25℃),按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到12~20cm,便可成为商品种球。
8)将商品种球置于5~10℃的低温下处理6~8周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
本发明IBA、NAA、BA均为植物激素。
本发明的有益效果是:
本发明提供了一种新的脱毒技术和一套成熟、完整的切花百合种球规模化生产的方法,通过热处理、茎尖分生组织培养、化学药剂处理三种方法相结合,可以使影响切花百合生产的主要四种病毒(百合无症状病毒、百合黄瓜花叶病毒、烟草环斑病毒、郁金香碎色病毒)脱毒达到100%;通过低温处理种球,打破休眠,实现正常开花;通过组织培养的方法,进行无病毒种苗的大量生产,从脱毒种苗生产到大田种球的培育,从种球采收到采后处理,形成了一套完整、成熟的技术和工艺,实现了切花百合种球大规模工厂化生产。
具体实施方式
实施例1
用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:
1)将从荷兰引进的1代生产用商品种球放入恒温25℃下,待芽长到2cm时,移入45℃的温度下处理40天,此时芽长约6cm左右;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.5mm左右的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤(BA)1.0mg/l、萘乙酸(NAA)1.0mg/l、蔗糖50g/l,再加入200μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑(ribavirin)均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,45天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将5个芽分成一小块接种于和诱导一样的培养基上进行扩繁,扩繁周期为35天;
5)当扩繁达到一定数量后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸(IBA)1.0mg/l+蔗糖30g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6.5g/l,将1/2MS培养基母液和IBA均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约10天左右,大部分苗已长出3条1.5cm长左右的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行5天的瓶炼(将培养容器直接拿到室外,在温度25℃左右放置)后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)所述生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶2的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平(在室外自然条件下降到正常室外湿度);
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽入隔离区,即移栽到网室内进行种球培养(为防止病毒感染,用32目的网保护,空气和阳光可以进入,网室温度为20℃,按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到20cm,便可成为商品种球。
8)将商品种球置于-8℃的低温下处理8周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
实施例2
与实施例1不同之处是:
用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:
1)将商品种球放入恒温22℃下,待芽长到1cm时,移入40℃的温度下处理20天,此时芽长约5cm;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.1mm的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.1mg/l、萘乙酸0.1mg/l、蔗糖20g/l,再加入20μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,35天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将3个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为30天;
5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.2mg/l+蔗糖15g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6g/l,将1/2MS培养基母液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约20天,大部分苗已长出2条0.5cm长的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行3天的瓶炼后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)所述生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶3的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度为24℃,按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到12cm,便可成为商品种球;
8)将商品种球置于2℃的低温下处理6周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
实施例3
与实施例1不同之处是:
用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:
1)将商品种球放入恒温23℃下,待芽长到1.5cm时,移入35℃的温度下处理30天,此时芽长约5.5cm;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.2mm的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.5mg/l、萘乙酸0.5mg/l、蔗糖30g/l,再加入800μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,40天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将4个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为32天;
5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.5mg/l+蔗糖20g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6.2g/l,将1/2MS培养基母液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约15天,大部分苗已长出2条1.0cm长的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行4天的瓶炼后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)所述生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶2.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度为21℃,按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到15cm,便可成为商品种球;
8)将商品种球置于-1℃的低温下处理7周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
实施例4
与实施例1不同之处是:
用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,其特征在于具体步骤如下:
1)将商品种球放入恒温24℃下,待芽长到2cm时,移入40℃的温度下处理25天,此时芽长约6cm;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.3mm的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.8mg/l、萘乙酸0.6mg/l、蔗糖40g/l,再加入500μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,40天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将3个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为30天;
5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.6mg/l+蔗糖25g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6g/l,将1/2MS培养基母液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约18天,大部分苗已长出3条1.0cm长的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行5天的瓶炼后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)所述生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶1.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度为22℃,按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到18cm,便可成为商品种球;
8)将商品种球置于-5℃的低温下处理6周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
实施例5
与实施例1不同之处是:
用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,具体步骤如下:
1)将商品种球放入恒温25℃下,待芽长到2cm时,移入36℃的温度下处理20天,此时芽长约6cm;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.5mm的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.3mg/l、萘乙酸0.5mg/l、蔗糖30g/l,再加入5μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,45天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将5个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为35天;
5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.6mg/l+蔗糖15g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6g/l,将1/2MS培养基母液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约16天,大部分苗已长出3条0.5cm长的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行5天的瓶炼后取出,洗净附着在根部的培养基(即步骤5)所述生根培养基),栽入珍珠岩和草炭土为1∶3.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度为25℃,按生产中正常肥水管理,经过两年后,周径达到20cm,便可成为商品种球;
8)将商品种球置于1℃的低温下处理8周时间后,即可移栽到鲜切花生产基地,进行鲜切花生产。
Claims (2)
1、一种用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,其特征在于具体步骤如下:
1)将商品种球放入恒温22~25℃下,待芽长到1cm~2cm时,移入35~45℃的温度下处理20~40天,此时芽长约5~6cm;
2)将茎尖取下进行常规消毒后,在无菌操作台上利用双目解剖镜取大小为0.1~0.5mm的茎尖分生组织;
3)在MS培养基母液中加入6-苄胺基腺嘌呤0.1~1.0mg/l、萘乙酸0.1~1.0mg/l、蔗糖20~50g/l,再加入1~1000μmol/l的1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑均匀混合得百合诱导培养基,将茎尖分生组织接种于百合诱导培养基进行诱导,35~45天后即可分化大量的丛生芽;
4)在无菌操作台上将3~5个芽分成一小块接种于和步骤3)一样的诱导培养基上进行扩繁,扩繁周期为30~35天;
5)扩繁后,将大苗分离出来,接种于1/2MS培养基母液+吲哚丁酸0.2~1.0mg/l+蔗糖15~30g/l的生根培养基上进行生根培养,生根培养基的制备过程是:在水浴锅中将凝固剂琼脂溶化,琼脂加入量为6~6.5g/l,将1/2MS培养基液和吲哚丁酸均匀混合后,加入到溶化的琼脂中,均匀搅拌,再加入蔗糖均匀搅拌得到生根培养基;将丛生状小苗继续接入扩繁的培养基中进行扩繁,生根时间约10~20天,大部分苗已长出2~3条0.5~1.5cm长的根时开始移栽;
6)移栽前,首先将生根苗进行3~5天的瓶炼后取出,洗净附着在步骤5)所述生根培养基,栽入珍珠岩和草炭土为1∶1.5~3.5的移栽基质中,保持空气湿度在95%以上,并逐渐降低至正常水平;
7)培养成苗后,将成活的百合苗移栽到网室内进行种球培养,网室温度范围为20~25℃,按生产中正常肥水管理,周径达到12~20cm后,便可成为商品种球;
8)将商品种球置于5~10℃的低温下处理6~8周时间后,即可进行鲜切花生产。
2、按照权利要求1所述的用于生产鲜切花的百合种球繁育方法,其特征在于:步骤7)所述网室的网孔目数为32目。
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