CN1595166B - 分析装置用检测容器 - Google Patents

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Abstract

本发明的分析装置用容器具有容器本体、盖构件、及密闭保持部；该容器本体具有开口部，同时，在内部收容试样；该盖构件连接于容器本体，具有密闭容器本体的开口部的密封部；该密闭保持部保持由密闭部密闭开口部的状态。这样，可获得能够防止试样和试剂受到污染的分析装置用容器。

Description

分析装置用检测容器
技术领域
本发明涉及分析装置用容器、检测容器、反应容器、及用于收容检测容器的包装容器，特别是涉及包含在内部收容试样的容器本体的分析装置用容器、检测容器、反应容器、及用于收容检测容器的包装容器。 
背景技术
过去，已知在内部收容核酸等的试样的反应容器。它们例如公开于WP95/11083号公报和美国专利第5846489号公报。在上述WO95/11083号公报中公开了具有将开口部形成为密闭状态的密封构件(盖)的用于放大核酸的反应管。在该WO95/11083号公报中，从反应管的内部吸引放大后的试样的一部分，用上部开口的没有盖的槽(ウエル)进行培养，将该试样分注到上部开口的没有盖的检测池进行核酸的检测。 
另外，在上述美国专利第5846489号公报中公开了具有另行设置的盖的反应容器。在该美国专利第5846489号公报中，由取盖装置相对反应容器对与反应容器分开设置的盖进行开闭，同时进行核酸的放大和检测。 
然而，在上述WO95/11083号公报公开的反应管中，当在放大核酸后从分析装置除去反应管时等，如施加外力，则存在密封构件打开的可能性。在该场合，存在放大后的试样从反应管的内部飞溅到外部、其它试样和试剂受到污染的可能性。另外，在公开于WO95/11083号公报的技术中，为了检测核酸，需要从反应管的内部吸引放大后的试样，移动到槽，然后将试样从槽转移到检测池，所以，这样也存在其它试样和试剂受到污染的可能性。 
另外，在公开于上述美国专利第5846489号公报的装置中，由于反应容器与盖各成一体，所以，当由取盖装置拆下反应容器的盖将其提起时，存在盖落下到其它容器的可能性。在该场合，存在由污染了的盖污染其它容器内的试样和试剂的问题。另外，即使盖不落下，附着于由取盖装置提起的盖的液滴也可能落下其它容器内，使其它容器内的试样和试剂受到污染。 
发明内容
本发明就是为了解决上述那样的问题而作出的，其目的在于提供一种可防止试样和试剂受到污染的分析装置用容器、检测容器、反应容器、及用于收容检测容器的包装容器。 
为了实现上述目的，按照本发明第1方面的分析装置用容器具有容器本体、盖构件、及密闭保持部；该容器本体具有开口部，同时，在内部收容试样；该盖构件连接于容器本体，具有密闭容器本体的开口部的密封部；该密闭保持部保持由密闭部密闭开口部的状态。 
在该第1方面的分析装置用容器中，如上述那样，通过将盖构件连接于容器本体，从而不会使盖构件落下到其它分析装置用容器，所以，也不产生盖构件落下导致其它分析装置用容器内的试样受到污染的问题。另外，通过设置保持由密闭部密闭开口部的状态的密闭保持部，从而可保持关闭分析装置用容器的盖构件的状态，所以，可防止盖构件由外力打开。这样，可防止盖构件打开引起的容器本体内的试样导致的其它试样和试剂的污染。 
在上述第1方面的分析装置用容器中，最好密闭保持部包含设于上述容器本体的第1接合部和设于上述盖构件、可与上述第1接合部接合的第2接合部。如这样构成，则通过接合第1接合部与第2接合部，从而可容易地保持关闭检测容器的盖构件的状态。 
在包含上述第1接合部和第2接合部的分析装置用容器中，最好第1接合部为钩接合部，第2接合部为可接合于钩接合部的钩。如这样构成，通过使钩接合部与钩部接合，从而可容易地保持关闭检测容器的盖构件的状态。 
在包含上述第1接合部和第2接合部的分析装置用容器中，最好第1接合部和第2接合部为在密闭部密闭容器本体的开口部的状态下接合地构成。如这样构成，则可确实地保持由密闭部密闭容器本体的开口部的状态。 
在按照上述第1方面的分析装置用容器中，最好开口部包含圆形的开口部。如这样构成，则与开口部形成为矩形等形状的场合相比，可更容易地由密闭部进行密闭。 
在按照上述第1方面的分析装置用容器中，最好容器本体包含具有第1开口部并在内部收容试样的第1容器本体部和具有第2开口部并在内部收容试样的第2容器本体部；盖构件包含密闭第1容器本体部的第1开口部的第1密闭部和密闭第2容器本体部的第2开口部的第2密闭部。如这样构成，则可使用2个第1容器本体部和第2容器本体部、同时进行2个试样的检测，所以，可实现检测的迅速化。 
在该场合，盖构件包含形成于第1密闭部与第2密闭部之间、可伸缩的位置修正部。如这样构成，则即使在第1密闭部和第2密闭部的位置相对第1开口部和第2开口部偏移(错位)的场合，可由位置修正部容易地将第1密闭部和第2密闭部的位置修正适当的位置，所以，可确实地相对第1开口部和第2开口部由第1密闭部和第2密闭部进行确实的密闭。 
在按照上述第1方面的检测容器中，最好盖构件包含捏手部。如这样构成，则使用者可在检测结束后容易地把持捏手部废弃检测容器。 
在按照上述第1方面的检测容器中，容器本体也可收容被怀疑包含目标核酸的试样。 
在按照上述第1方面的检测容器中，最好盖构件包含用于安装容器本体的容器本体安装部、具有密闭部的盖部、及连接盖部与容器本体安装部的连接部。如这样构成，则通过在盖构件的容器本体安装部安装容器本体，从而可容易地连接盖构件与容器本体。 
在该场合，最好容器本体包含盖构件接合部，盖构件的容器本体安装部还包含当安装容器本体时与容器本体的盖构件接合部接合的容器 本体接合片。如这样构成，通过容器本体的盖构件接合部与盖构件的容器本体安装部的容器本体接合片的接合，可保持将容器本体安装于盖构件的状态，所以，可防止容器本体从盖构件脱开。 
在按照上述第1方面的检测容器中，容器本体也可包含照射光的光照射部，分析装置用容器为检测容器。如这样构成，则通过在容器本体设置照射光的光照射部，从而从外部将光照射到容器本体的光照射部内的试样，从而可检测核酸等试样。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，最好检测容器的光照射部形成于容器本体的下部，并具有透明的光入射壁和与光入射壁隔开预定间隔地对置的透明的光出射壁。如这样构成，则从外部透过容器本体的光入射壁和光出射壁地照射光，从而可容易地进行核酸等的试样的检测。 
在该场合，检测容器的开口部形成于容器本体的上部，具有比光照射部的横断面积大的横断面积。如这样构成，则由具有比光照射部的横断面积大的横断面积的开口部比横断面积小的开口部容易注入试样。另外，通过使用横断面积小的光照射部，使得在微量试样的场合也可获得试样的测定所需要的液面高度。这样，即使在微量的试样的场合，也可由光的照射进行试样的测定。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，检测容器的光照射部也可作为用于使收容于内部的试样的核酸放大的试样收容部起作用。 
在按照上述第1方面的检测容器中，分析装置用容器也可为反应容器。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，反应容器的容器本体也可包含用于使收容于内部的试样的核酸放大(增幅)的试样收容部。 
按照本发明的第2方面的包装容器为用于收容具有照射光的光照射部的检测容器的包装容器，具有：包含用于收容检测容器的凹部的包装容器本体、和，形成于凹部的内部、光照射部不接触凹部的内面地支承检测容器的支承部。 
在按照该第2方面的包装容器中，如上述那样，通过设置不使检测 容器的光照射部接触于用于收容检测容器的凹部的内面地支承检测容器的支承部，从而可防止检测容器的容器本体的光照射部接触到包装容器的内面而产生伤痕。 
在上述按照第2方面的包装容器中，检测容器也可包含具有光照射部的多个检测容器本体和设置有多个检测容器本体的基台，支承部支承基台。 
在上述按照第2方面的包装容器中，最好支承部使得检测容器可在凹部的内部回转地构成。如这样构成，则通过由使用者使检测容器在凹部的内部回转，从而成为可倾斜地取出检测容器的状态，所以，容易从包装容器取出检测容器。 
在上述按照第2方面的包装容器中，最好还具有用于密闭凹部的密闭构件。如这样构成，则可由密闭构件有效地防止检测容器在使用前受到污染。 
在上述按照第2方面的包装容器中，包装容器本体也可只能收容1个检测容器地构成。 
按照本发明的第3方面的分析装置用容器具有底面部、1对第1侧壁、及1对第2侧壁；该1对第1侧壁从底面部立起，相互对置地配置，并具有实质平坦的内面；该1对第2侧壁从底面部与1对第1侧壁交叉地立起，相互对置地配置，并具有实质上平坦的内面；形成在1对第1侧壁与1对第2侧壁的交叉部的4个角部的至少1个内面具有弯曲形状。 
在该按照第3方面的分析装置用容器中，通过如上述那样设置具有实质上平坦的内面的1对第2侧壁，即使在按某一程序减小1对第2侧壁间的间隔的场合，也可在1对第2侧壁间形成由光照射进行的检测所需要的空洞。这样，可减小1对第2侧壁间的间隔，所以，可减小由1对第2侧壁和1对第1侧壁围成的部分的体积。为此，可减少检测所需要的试样的量，所以，即使在试样为微量的场合，也可进行检测。另外，通过具有曲面形状地形成在1对第1侧壁与1对第2侧壁的交叉部的4个角部的至少1个内面，从而当搅拌试样等时，气泡不易于附着于角部，同时，流动状态良好，所以，可提高搅拌效率。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，最好具有曲面形状的内面具有圆弧状的曲面形状。此时，具有圆弧状的曲面形状的内面最好具有0.5mm以下(含0.5mm)的曲率半径的圆弧状曲面形状。通过这样将角部的内面的曲率半径减小到0.5mm或其以下，可极力抑制将角部的内面形成为圆弧状的曲面形状引起的光透过壁的面积的减小。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，最好底面部的内面具有实质上凹状的圆弧状的曲面形状。如这样构成，则与底面部为平坦面状的场合相比可进一步减少检测所需要的试样的量。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，最好4个角部的所有的内面具有曲面形状。如这样构成，则在搅拌试样等时，气泡更不易附着于角部，同时，流动状态更良好，所以，可进一步提高搅拌效率。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，最好还具有用于密闭分析装置用容器的密闭部。如这样构成，则可容易地由密闭部密闭分析装置用容器。 
在该场合，密闭部最好包含保持密闭分析用容器的状态的密闭保持部。如这样构成，则可由密闭保持部保持密闭分析装置用容器的状态，所以，可防止由外力使密闭部脱开。这样，可防止密闭部脱开使容器本体内的试样污染其它试样和试剂的问题发生。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，底面部、第1侧壁、及第2侧壁由烯烃系热塑性树脂制成。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，底面部、第1侧壁、及第2侧壁由聚亚甲基戍烯(ポリメチルペンテン)制成。 
在上述按照第3方面的分析装置用容器中，1对第1侧壁也可为使光透过的光透过壁，分析装置用容器为检测容器。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，最好检测容器的1对光透过壁间的间隔为3mm或其以上到4mm或其以下(在本文中“以上”、以下含本数)。通过这样使1对光透过壁间的间隔为3mm或其以上，从而可容易地由光照射检测试样的浊度的变化等，同时，通过使1对光透过壁的间隔为4mm或其以下，可减少检测所需要的试样的量。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，最好检测容器的1对第2侧壁间的间隔在1.5mm或其以上到3mm或其以下。通过这样使1对第2侧壁间的间隔为1.5mm或其以上，在检测时可容易地将光照射到位于1对第2侧壁间的1对光透过壁，同时，通过使1对第2侧壁间的间隔为3mm或其以下，从而可减少检测所需要的试样量。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，最好检测容器的1对第2侧壁相对光透过壁的外表面突出地形成，包含用于防止光透过壁的外表面受伤的受伤防止部。如这样构成，则当将光照射部设置到检测装置的插入孔时，可由受伤防止部防止光透过壁的外表面受伤。 
在该场合，检测容器的受伤防止部在其下端包含倒角部。如这样构成，则在将光照射部设置到检测装置的插入孔时，可顺利地进行光照射部的插入。 
在上述分析装置用容器为检测容器的构成中，最好检测容器的光透过壁和第2侧壁具有0.5mm或其以下的厚度。如这样使光透过壁和第2侧壁具有0.5mm或其以下的厚度地构成，则可将热高效地传递到试样。 
附图说明
图1为示出本发明第1实施形式的检测池(检测容器)的打开盖的状态的透视图。 
图2为从图1的箭头A方向观看本发明第1实施形式的检测池的盖关闭状态的透视图。 
图3为示出构成图1所示检测池的池构件的透视图。 
图4为图3所示池构件的沿100-100线的断面图。 
图5为图3所示池构件的沿200-200线的断面图。 
图6为从B方向观看图3所示池构件的局部放大图。 
图7为图3所示池构件的沿300-300线的断面图。 
图8为图3所示池构件的沿400-400线的断面图。 
图9示出构成图1所示检测池的盖构件的透视图。 
图10为图9所示池构件的沿500-500线的断面图。 
图11为图9所示池构件的沿600-600线的断面图。 
图12为从箭头C方向观看图9所示盖构件的连接部的侧面图。 
图13为用于说明图1所示检测池的检测动作的示意图。 
图14为用于说明图1所示检测池的检测动作的示意图。 
图15为用于说明图1所示检测池的检测动作的示意图。 
图16为示出本发明第2实施形式的检测池用包装容器的透视图。 
图17为图16所示检测池用包装容器的平面图。 
图18为图17所示检测池用包装容器的沿800-800线的断面图。 
图19为图17所示检测池用包装容器的沿810-810线的断面图。 
图20为示出在图16所示本发明第2实施形式的检测池用包装容器收容检测池的状态的透视图。 
图21为收容图20所示检测池的检测池用包装容器的平面图。 
图22为从箭头H方向观看收容图20所示检测池的检测池用包装容器的正面图。 
图23为收容图21所示检测池的检测池用包装容器的沿820-820线的断面图。 
图24为示出用片密闭收容图20所示检测池的检测池用包装容器的状态的透视图。 
图25为用于说明从图20所示本发明第2实施形式的检测池用包装容器取出检测池的动作的图。 
图26为用于说明从图20所示本发明第2实施形式的检测池用包装容器取出检测池的动作的图。 
具体实施方式
以下根据附图说明本发明的实施形式。 
(第1实施形式) 
在该第1实施形式中，作为本发明的分析装置用容器(检测容器、反应容器)的一例，说明用于基因放大检测装置的一次性使用检测池。即，第1实施形式的检测池用于基因放大检测装置，该基因放大检测装 置将来自癌的目标核酸(mRNA)注入到该检测池内，使用LAMP(Loop-mediated Isothermal Amplification，荣研化学)法放大，测定随着放大发生的混浊，从而进行目标基因(目标核酸)的检测。LAMP法的详细内容公开于美国专利6410278号公报。 
第1实施形式的检测池1如图1所示那样，通过一体地组合池构件10与盖构件20这样2个构件而构成。池构件10由可透过光的耐热性的透明树脂(例如聚亚甲基戍烯(TPX)等的结晶性的烯烃系热塑性树脂)制成，盖构件20由耐热性的树脂(例如高密度聚乙烯)制成。检测池1在出厂前按装箱的状态照射电子射线，以使得在检测池1的制造工序中存在附着的可能性的人的唾液等的分解酶不对基因的放大产生不良影响。聚亚甲基戍烯不因为电子射线照射而变色，为耐药品性、耐热性高的材料，所以，适合作为池构件10。 
在第1实施形式中，对于构成检测池1的池构件10，如图1和图3所示那样，在基台10a一体地形成2个池部13、2个钩接合孔14、2个盖构件接合孔15、及2个定位用凹部16。另外，池部13包含位于下部的矩形的光照射部(试样收容部)11和位于上部的圆形的开口部12。光照射部11为注入试样并在检测时照射光的部分，具有图5所示那样的矩形断面形状。另外，开口部12如图4所示那样具有比矩形的光照射部11的横断面积大的横断面积。 
在光照射部11如图5所示那样设置1对光透过壁，该1对光透过壁包括具有实质上平坦的内面的光入射壁111和相对光入射壁111隔开约3mm或其以上到约4mm或其以下的间隔平行对置地配置的具有实质上平坦的内面的光出射壁112。这样，通过将光入射壁111与光出射壁112的间隔设定为约3mm或其以上，从而可容易地由光照射检测试样的浊度的变化等。另外，通过将光入射壁111与光出射壁112的间隔设定在约4mm或其以下，从而可减少检测所需要的试样的量。另外，光入射壁111和光出射壁112都具有约0.5mm或其以下的厚度。通过这样按约0.5mm或其以下的小厚度形成光入射壁111和光出射壁112，从而可高效率地传递到试样。 
另外，在光照射部11，连接光入射壁111和光出射壁112地设置隔开约1.5mm或其以上到约3mm或其以下的间隔地相向配置的1对具有实质上平坦的内面的侧壁113和侧壁114。通过这样将1对侧壁113和侧壁114间的间隔设定为约1.5mm或其以上，从而可在检测时容易将光照射到位于1对侧壁113和114间的光入射壁111和光出射壁112。另外，通过将1对侧壁113和114间的间隔设定在约3mm或其以下，从而可减少检测所需要的试样的量。另外，侧壁113和114都具有约0.5mm或其以下的厚度。通过这样由约0.5mm或其以下的小厚度形成侧壁113和114，从而可高效地将热传递到试样。由这些光入射壁111、光出射壁112、1对侧壁113和114构成图5所示那样的具有实质上矩形(长方形)的内面形状的光照射部11。 
另外，侧壁113和114分别包含相对光入射壁111的表面突出的突出部113a和114a、相对光出射壁112的表面突出的突出部113b和114b。这些突出部113a、113b、114a、及114b具有在将池部13设置到图中未示出的检测装置上时防止光入射壁111和光出射壁112的表面受伤的功能。当突出部113a、113b、114a、及114b相对光入射壁111和光出射壁112的突出量增大时，光入射壁111和光出射壁112与检测装置的加热部(图中未示出)的距离增大，所以，加热效率下降。因此，为了抑制加热效率的下降，最好尽可能地减小突出部113a、113b、114a、及114b的突出量。具体地说，突出部113a、113b、114a、及114b相对光入射壁111和光出射壁112的突出量最好设定在约0.2mm～约0.3mm或其以下。 
另外，在图5所示断面中，光照射部11的内面的4个角部115具有曲率半径约为0.5mm或其以下(最好为约0.1mm或其以上到约0.3mm或其以下)的实质上圆弧状的曲面形状。通过这样将角部115的内面形成为实质上圆弧状的曲面形状，从而在搅拌试样等时气泡不易附着于角部115，并且流动状态良好，所以，可提高搅拌效率。另外，通过使角部115的内面的曲率半径小到约0.5mm或其以下，从而可极力抑制将角部115的内面形成为圆弧状的曲面形状而导致的光入射壁111和光出射 壁112的面积的减少。另外，如具有约0.1mm或其以上到约0.3mm或其以下的范围的曲率半径地构成角部115的内面，则可提高搅拌效率，同时可极力抑制光透过壁的面积的减少。 
另外，如图6所示那样，在突出部113a、113b、114a、及114b的最下部设置倒角部113c和114c。通过该倒角部113c和114c，当将池部13设置到图中未示出的检测装置时，可顺利地进行池部13的设置。 
另外，在图4所示横断面，池构件10的光照射部11的底面部116形成为实质上圆弧状的曲面形状。这样，即使在试样微量、液量较少的场合，也可获得可由光照射检测的液面高度。 
另外，如图3和图7所示那样，在池构件10的钩接合孔14设置用于使得后述的盖构件20的钩部32容易插入到钩接合孔14的倾斜部14a和钩部32的前端部接合的接合部14b。另外，如图3和图8所示那样，在池构件10的盖构件接合孔15设置后述的盖构件20的池构件接合片42的前端部接合的接合部15a。 
另外，构成检测池1的盖构件20如图9所示那样由盖部30、池构件安装部40、及连接盖部30与池构件安装部40的连接部50构成。在盖部30一体形成2个密闭部31、2个钩部32、捏手部33、及位置修正部34。另外，在池构件安装部40一体地形成2个池构件安装孔41、2个池构件接合片42、2个定位用凸部43、及2个检测装置安装部44。 
盖部30的密闭部31设于与池构件10(参照图1)的2个开口部12对应的位置。该密闭部31如图10所示那样形成为可密闭2个池部13的开口部12(参照图4)的形状。另外，2个钩部32如图9所示那样在将密闭部31封闭的状态下可与池构件10(参照图1)的2个钩接合孔14接合地配置。捏手部33设于盖部30的端面中央部。使得在检测结束后废弃图2所示状态的检测池1时使用者易于把持检测池1地设置该捏手部33。另外，位置修正部34可伸缩地设于盖部30的2个密闭部31之间。该位置修正部34具有修正2个密闭部31相对2个开口部12的位置的功能。 
另外，如图9所示那样，在池构件安装部40的池构件安装孔41插 入池构件10(参照图1)的2个池部13。另外，2个池构件接合片42如图9所示那样在池构件安装部40的中央部隔开预定间隔对置地设置，具有图11所示那样的前端部为尖头的断面形状。该池构件接合片42接合到池构件10的2个盖构件接合孔15的接合部15a(参照图8)。另外，池构件安装部40的2个定位用凸部43如图9所示那样配置到池构件安装部40的两端部，嵌入到池构件10的2个定位用凹部16(参照图13)。另外，池构件安装部40的2个检测装置安装部44如图9所示那样设于池构件安装部40的背面，用于将检测池1安装到图中未示出的检测装置。该检测装置安装部44如图11所示那样在中央分割，并且在侧面具有突起部44a。 
另外，连接部50如图12所示那样，由2个厚壁部50a和位于2个厚壁部50a间的薄壁部50b构成。薄壁部50b易于朝将密闭部31关闭时弯曲的方向(图12的箭头D方向)弯曲地具有弯曲成凹状的形状。 
当组装图1所示检测池1时，将池构件10的2个池部13(参照图3)插入到盖构件20的池构件安装部40的2个池构件安装孔41(参照图9)，同时，将池构件安装部40的池构件接合片42(参照图9)接合到池构件10的盖构件接合孔15的接合部15a(参照图8)。另外，在池构件安装部40的2个定位用凸部43)参照图9)嵌入池构件10的2个定位用凹部16(参照图3)。这样，一体地组装检测池1。 
当从图1所示密闭部31打开的状态成为如图2所示那样将密闭部31封闭的状态时，盖部30的2个钩部32分别接合到对应的池构件10的钩接合孔14。这样，在封闭的状态(密闭状态)下保持密闭部31。 
图13～图15为用于说明第1实施形式的检测池的基因检测动作的示意图。下面参照图13～图15说明第1实施形式的检测池1的基因检测动作。在第1实施形式的检测池1中，如上述那样，将来自癌的目标核酸(mRNA)注入到检测池1内，使用LAMP法放大，通过测定随着放大发生的溶液的混浊而检测目标基因(目标核酸)。第1实施形式的检测池1的基因检测动作中使用的检测装置201如图13所示那样包含反应部(放大部)210、盖关闭机构部220、及对检测池1内的液体浊度进 行检测的浊度检测部230。在反应部210设置用于将光照射到检测池的光照射槽211。盖关闭机构220包含由图中未示出的驱动机构回转的轴221和安装于轴221的随着轴221的回转而回转的盖密闭用臂222。另外，浊度检测部230由安装于基板231a的LED光源部230a和安装于基板231b的光电二极管受光部230b构成。 
作为使用检测池1的具体的基因检测动作，先将检测池1的池部13设置到检测装置201的反应部210，同时，将检测池1的盖部30载置到盖关闭机构220的盖密闭用臂222上。在检测池1的池部13的光照射部11内注入怀疑包含目标基因的试样和试剂后，进行检测池1的闭盖。图13示出刚进行试样和试剂向池部13内的注入后的盖部30打开的状态。从该状态，使安装于由图中未示出的驱动机构回转的轴221的盖密闭用臂222以轴221为支点朝图13的箭头方向回转。这样，载置于盖密闭用臂222上的盖部30的密闭部31朝池部13的开口部12侧回转，如图14所示那样，相对池部13的开口部12关闭盖部30的密闭部31。一关闭密闭部31，则通过盖部30的钩部32与池构件10的钩接合孔14接合，从而保持关闭密闭部31的状态(密闭状态)，所以，可防止密闭部31再次打开。此后，轴221朝相反方向回转，安装于轴221的盖密闭用臂222如图15所示那样返回到初期位置。这样进行闭盖。 
在上述闭盖结束后，通过将池部13的光照射部11内的液温由加热部(图中未示出)从约20℃加热到约65℃，从而由LAMP(基因放大)反应放大目标核酸(mRNA)。然后，使用浊度检测部230由比浊法检测随着放大生成的放大生成物产生的混浊。作为具体的检测方法，如图15所示那样，通过反应部210的光照射槽211将具有约1mm的直径的光从LED光源部230a沿箭头B方向(参照图1和图15)照射到放大反应时的池部13的光照射部11的光入射壁111。然后，由光电二极管受光部230b接受从光照射部11的光出射壁112射出的光。这样，测定放大反应时的池部13的光照射部11内的液浊度。然后，根据浊度的变化从该测定数据检测出试样中的目标核酸(mRNA)的复制数量急增之前的时间即放大预备时间。根据预先生成的校准线从放大预备时间计算出目标基 因的浓度。校准线为以放大预备时间作为横轴、目标基因浓度作为纵轴的曲线，一般放大预备时间越短则目标基因浓度越高。这样，进行基因(核酸)的检测动作。基因检测动作结束后，使用者把持检测池1的捏手部33废弃检测池1。 
在第1实施形式中，如上述那样，通过一体组装池构件10与盖构件20而构成检测池1，从而形成一体连接池构件10与盖构件20的构造，所以，盖构件20的盖部30不会落下到其它检测池1上。这样，不会因为盖构件20的落下导致其它检测池1内的试样受到污染这样的问题。 
另外，在第1实施形式中，设置钩部32和钩接合孔14，通过接合钩部32与钩接合孔14，可容易地保持关闭检测池1的盖部30的状态，所以，可防止外力使盖部30打开。这样，可防止盖部30打开导致的池部13内的试样污染其它试样和试剂。另外，钩部32和钩接合孔14在盖部30的密闭部31密闭池部13的开口部12的状态下接合地构成，所以，可保持由密闭部31密闭池部13的开口部12的状态。 
另外，在第1实施形式中，通过在池部13设置照射光的光照射部11，从外部将光照射到池部13的光照射部11内的试样，从而可进行目标基因的检测。 
另外，在第1实施形式中，通过使开口部12的横断面积比光照射部11的横断面积大，从而与开口部12的横断面积小的场合相比，可容易地进行试样在开口部12的注入。另外，由横断面积小的光照射部11使得在微量的试样的场合也可获得试样测定所需要的液面高度，所以，在微量的试样的场合也可由光的照射进行试样的测定。另外，通过使开口部12为圆形，从而与使开口部12为矩形等的场合相比，可更容易地由盖部30的密闭部31进行密闭。 
另外，在第1实施形式中，在池构件10设置2个池部13，同时，在盖部30设置2个密闭部31，从而可进行2个试样的检测，所以，可实现检测的迅速化。 
另外，在第1实施形式中，通过在2个密闭部31之间设置可伸缩的位置修正部34，从而即使在2个密闭部31的位置相对2个开口部12 偏移的场合，也可容易地将2个密闭部31的位置修正到适当的位置，所以，可相对2个开口部12确实地由密闭部31进行密闭。 
另外，在第1实施形式中，通过在盖构件20的盖部30设置捏手部33，使用者可在检测结束后容易地把持捏手部33废弃检测池1。 
在第1实施形式中，如上述那样，通过设置具有实质上平坦的内面的1对侧壁113和114，从而即使在按某种程度减少1对侧壁113和114间的间隔的场合，也可在1对侧壁113和114之间形成由光照射进行的检测所需要的空洞。这样，可减小1对侧壁113和114间的间隔，所以，可减小由1对侧壁113和114、光入射壁111和光出射壁112围住的部分的体积。为此，可减少检测所需要的试样的量，所以，即使在试样为微量的场合，也可进行检测。 
另外，在第1实施形式下，通过具有实质上凹状的圆弧状曲面形状地形成在1对侧壁113和114与光入射壁111和光出射壁112的交叉部的4个角部115形成的内面，从而可使得在搅拌试样等时气泡不易附着于角部，并且流动状态良好，所以，可提高搅拌效率。 
另外，在第1实施形式中，通过在侧壁113和114分别设置相对光入射壁111的表面突出的突出部113a和114a及相对光出射壁112的表面突出的突出部113b和114b，从而可在将池部13插入到检测装置200的反应部210(参照图13)时，防止光入射壁111和光出射壁112的表面受伤。 
另外，在第1实施形式中，通过在1对侧壁113和114的突出部113a、113b、114a、及114b的下端部设置倒角部113c和114c，从而在将池部13插入到检测装置200的反应部210(参照图13)进行设置时可顺利地进行池部13的插入。 
另外，在第1实施形式中，通过将底面部116的内面形成为实质上凹状的圆孤状的曲面形状，从而即使在试样为微量、液量少的场合，也可获得可由光照射检测的液面高度。 
(第2实施形式) 
图16～图19为说明本发明第2实施形式的检测池用包装容器的构 造的图，图20～图24为用于说明在本发明第2实施形式的检测池用包装容器收容检测池的状态的图。另外，图25和26为用于说明从图20所示本发明第2实施形式的检测池用包装容器取出检测池的动作的图。收容于本发明第2实施形式的检测池用包装容器的检测池与在上述第1实施形式中说明的检测池(参照图1～图12)同样。首先，参照图16～图19和图24～图26说明本发明第2实施形式的检测池用包装容器700的构造。 
第2实施形式的检测池用包装容器700如图16～图18所示那样包含用于收容检测池1的凹部710、由凹部710围住地形成的凸形的第1支承部720、与第1支承部720连续地形成的凸形的第2支承部730、及从凹部710的开口部分延伸到外侧地形成的边缘部740。凹部710、第1支承部720、第2支承部730、及边缘部740构成检测池用包装容器本体。检测池用包装容器700还包含片750(图24)。该检测池用包装容器700由在某种程度透过光的半透明的树脂(例如聚丙烯)制成，可从外部确认收容检测池1的状态地构成。另外，检测池用包装容器700的凹部710的内侧面形成为从上往下朝内侧倾斜的形状，以可在取出检测池1后相互重合多个检测池用包装容器700地将其废弃。 
将凹部710的第1支承部720的箭头G侧的部分称为第1凹部710b，将箭头E侧的部分称为第2凹部710c。第1凹部710b收容池部13。第2凹部710c为用于可在第1支承部720支承盖构件20的一部分的状态下使池部13上升的空间。第1凹部710b的横断面积比池部13的横断面积大。从第1凹部710b的底面到第2支承部730的上面的长度比从池部13的底面到开口部12的长度大。因此，光照射部11在收容于第1凹部710b的状态下不接触于第1凹部710b的内面。在以下的说明中，“第2支承部730支承池构件10”包含第2支承部730通过盖构件20支承池构件10的场合和第2支承部730不通过盖构件20支承池构件10的场合。 
在检测池用包装容器700的凹部710的预定的位置，形成当进行后述的检测池1的取出动作时由检测池1的捏手部33进入的槽部711(参 照图25和图26)。另外，在第1支承部720的上部形成成为收容检测池1时的定位部的定位用凸部721。另外，如图16～图18所示那样，第2支承部730的G方向的端部连接于凹部710的侧面。该第2支承部730的F方向的宽度比第1支承部720的F方向的宽度小。另外，边缘部740具有朝图16的箭头E方向朝上方倾斜的形状。在该边缘部740如图16～图19所示那样围住凹部710地形成熔接部741。该熔接部741如图24所示那样在由聚丙烯等制成的片750密闭在内部收容检测池1的检测池用包装容器700时的热处理阶段通过熔化和凝固而接合片750与检测池用包装容器700的边缘部740地设置。另外，在边缘部740的预定的部分如图16和图17所示那样形成斜边部742。该斜边部742在使用者打开由片750(参照图24)密闭的检测池用包装容器700时易于把持片750的端部750a开封地设置。 
下面，参照图20～图26说明本发明第2实施形式的检测池用包装容器700的检测池1的包装构造。首先，如图20～图23所示那样，检测池1在检测池用包装容器700内水平地收容。该检测池1的池构件10的2个池部13由池侧连接部10a连接，检测池1的盖部30的2个密闭部31由盖侧连接部30a连接。在将检测池1收容于检测池用包装容器700内的状态下，检测池1的池侧连接部10a由检测池用包装容器700的第2支承部730支承，同时，检测池1的盖侧连接部30a的池侧连接部10a的部分由第1支承部720支承。另外，如图20和图21所示那样，在将检测池1收容于检测池用包装容器700内的状态下，第1支承部720的定位用凸部721进入到由检测池1的池侧连接部10a、盖侧连接部30a、及2个连接部50围成的部分。该定位用凸部721接触于检测池1的池侧连接部10a，从而限制检测池1的E方向(参照图20)的移动。这样，检测池1的捏手部33和2个钩部32在不接触于检测池用包装容器700的凹部710的内面的状态下，收容于检测池用包装容器700。 
另外，检测池1的位于池构件10的G方向(参照图20)端部的外侧面接触于检测池用包装容器700的凹部710的内侧面，从而限制检测池1的G方向移动。另外，位于检测池1的池构件10的F方向(参照 图20)两端的外侧面接触于检测池用包装容器700的凹部710的内侧面，从而限制检测池1的F方向的移动。另外，通过限制上述E方向、F方向、及G方向的移动，从而如图21～图23所示那样在不接触于凹部710的内面的状态下将检测池1的池部13的光照射部11收容于检测池用包装容器700内。 
下面，参照图20、图23、图25、及图26说明检测池1的取出动作。在该第2实施形式中，检测池1在收容于由片750(参照图24)密闭的检测池用包装容器700内的状态下出厂。为此，使用者在使用检测池1时需要从检测池用包装容器700取出检测池1。 
当进行该检测池1的取出动作时，首先，使用者在双手戴上手套的状态下由一只手保持检测池用包装容器700，同时，用另一只手把持密闭检测池用包装容器700的片750(参照图24)的端部750a进行开封。然后，由一只手的未保持检测池用包装容器700的手指从上方朝下方(图20和图23的箭头I方向)推压检测池1的捏手部33。这样，如图25和图26所示那样，以接触于第1支承部720的盖部30的盖侧连接部30a的背面为支点，即，在第1支承部720支承盖部30的状态下使检测池1的池构件10侧朝上方(图23、图25、图26的箭头J方向)回转。在图25和图26所示状态下，盖部30的一部分进入到第2凹部710c，检测池1的捏手部33的预定部分接触于第1支承部720的侧面720a，同时，检测池1的2个钩部32接触于凹部710的侧面710a(参照图26)。另外，在图25和图26所示状态下，检测池1成为相对检测池用包装容器700倾斜的状态，同时，检测池1的池构件10成为从凹部710的开口部分突出到上方外侧的状态。在该检测池1回转的过程中，检测池1的池部13的光照射部11如图23和图25所示那样，不接触于凹部710的内面。从检测池1倾斜的状态，使用者用未保持检测池用包装容器700的另一只手夹住检测池1的突出到上方的池构件10的纵向两侧侧面地把持，从检测池用包装容器700取出检测池1。然后，将取出的检测池1设置到图13所示第1实施形式的用于基因检测动作的检测装置201的反应部(放大部)210。 
在第2实施形式中，如上述那样，检测池用包装容器700由用于收容检测池1的凹部710、支承池构件10的池侧连接部10a的凸形的第2支承部730、支承盖部30的盖侧连接部30a的池侧连接部10a侧的一部分的凸形的第1支承部720构成，同时，使检测池1的池部13的光照射部11不接触于检测池用包装容器700的凹部710的内面地支承检测池1地构成该第1支承部720和第2支承部730，从而可防止检测池1的池部13接触于检测池用包装容器700的内面而形成伤痕。另外，在第2实施形式中，通过在支承检测池1的状态下从上方在检测池1的捏手部33施加推压力从而可使检测池1倾斜地取出地构成第1支承部720和第2支承部730，这样，使用者可容易地从检测池用包装容器700取出检测池1。 
本次公开的实施形式应可考虑在所有的点为例示，不进行限制。本发明的范围不为上述实施形式的说明，而是包含由权利要求所示出和与权利要求等同意义和范围内的所有变更。 
例如，在上述第1实施形式中，示出了通过一体组合池构件10与盖构件20这样2个构件从而构成一体连接盖的检测池1的例子，但本发明不限于此，也可由1个构件形成一体连接盖的检测池。 
另外，在上述第1实施形式中，例示出将池部13的开口部12形成为圆形的例子，但本发明不限于此，也可将池部13的开口部12形成为矩形等圆形以外的形状。 
另外，在上述第1实施形式中，作为用于保持盖部的密闭状态的密闭状态保持部的一例，示出钩部和钩接合孔，但本发明不限于此，也可使用钩部和钩接合孔以外的密闭状态保持部。 
另外，在上述第1实施形式中，例示出将本发明的检测池(检测容器)适用于由LAMP法放大的检测池的例子，但本发明不限于此，也可适用到由聚合酶连锁反应法(PCR法)和连接酶连锁反应法(LCR法)使目标基因放大的检测容器。另外，也可将本发明的检测池适用到基因放大以外例如免疫凝集反应和血液凝固反应等的检测池。 
在上述第1实施形式中，示出在池部13的内部放大目标核酸并将 光照射到该放大了的试样从而检测核酸的检测容器，但本发明不限于此，也可为收容在其它容器内进行目标核酸的放大后的试样、将光照射到该试样从而检测核酸的检测容器。 
另外，上述第1实施形式的检测容器也可为用于在容器本体内使目标核酸放大的反应容器。在该场合，在反应容器内放大了目标核酸的试样由吸引针贯通密闭部31从而进行吸引，同时排出到其它检测容器，然后进行检测。在将上述第1实施形式的检测容器用作反应容器的场合，池部13也可不透明。 
另外，在上述第1实施形式中，将光照射部11的角部115的内面形成为凹状的圆弧状的曲面形状，但本发明不限于此，也可将光照射部11的角部115的内面形成为凹状的圆弧状以外的曲面形状。例如，也可将光照射部11的角部115的内面形成为凸状的圆弧状的曲面形状。 
另外，在第1实施形式中，将光照射部11的底面部116形成为凹状的圆弧状，但本发明不限于此，也可将光照射部11的底面部116形成为平坦面状等形状。 
另外，在上述第2实施形式中，说明了通过从上方推压检测池的捏手部从而从检测池用包装容器取出检测池的场合，但本发明不限于此，在没有捏手部的检测池的场合，也可从上方推压检测池的盖侧连接部的与检测池侧连接部相反侧的部分，从而从检测池用包装容器取出检测池。 
另外，在上述第2实施形式中，说明了第1凹部710b与第2凹部710c连续的场合，但本发明不限于此，也可由第1支承部720等使第1凹部710b与第2凹部710c分离。 
另外，在上述第2实施形式，说明了第1支承部720支承盖部30的一部分的场合，本发明不限于此，也可由第1支承部720支承连接部50。 
另外，在上述第2实施形式中，说明了第2支承部730支承池侧连接部10a的场合，但本发明不限于此，也可支承池构件10的2个池部13外侧的部分。 

Claims (12)

1.一种分析装置用检测容器，其具有容器本体、盖构件、及密闭保持部；
该容器本体包含：具有第1开口部并在内部收容试样的第1容器本体部、和具有第2开口部并在内部收容试样的第2容器本体部，通过连接部将第1容器本体部和第2容器本体部相互连接；
该盖构件具有密闭上述第1容器本体部的第1开口部的第1密闭部、和密闭上述第2容器本体部的第2开口部的第2密闭部；
该密闭保持部保持由上述第1密闭部和第2密闭部密闭上述第1开口部和第2开口部的状态，
上述第1容器本体部和上述第2容器本体部分别包括：
底面部；
一对第1壁部，该对第1壁部的具有照射光的光照射部、从上述底面部立起、相互对置地配置的内面是平坦的；
一对第2壁部，该对第2壁部的从上述底面部与上述一对第1壁部交叉地立起、相互对置地配置的内面是平坦的；
一对受伤防止部，该对受伤防止部从上述第1壁部的两侧部突出地形成，用于防止上述光照射部的外表面产生受伤，
上述光照射部配置在一对受伤防止部之间，被设置成光从与上述第1容器本体部和第2容器本体部的连接方向正交的方向进行照射。
2.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述密闭保持部包含设于上述容器本体的第1接合部和设于上述盖构件、可与上述第1接合部接合的第2接合部。
3.根据权利要求2所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述第1接合部为钩接合部，上述第2接合部为可接合于上述钩接合部的钩。
4.根据权利要求2所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述第1接合部和上述第2接合部在上述第1密闭部和第2密闭部密闭上述容器本体的第1开口部和第2开口部的状态下接合地构成。
5.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述第1开口部和第2开口部包含圆形的开口部。
6.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述盖构件包含形成于上述第1密闭部与上述第2密闭部之间、可伸缩的位置修正部。
7.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述盖构件包含捏手部。
8.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述容器本体收容被怀疑包含目标核酸的试样。
9.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述盖构件包含：用于安装上述容器本体的容器本体安装部、
具有上述第1密闭部和第2密闭部的盖部、及
连接上述盖部与上述容器本体安装部的连接部。
10.根据权利要求9所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述容器本体包含盖构件接合部，
上述盖构件的容器本体安装部还包含：当安装上述容器本体时，在上述容器本体的盖构件接合部接合的容器本体接合片。
11.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述容器本体的上述光照射部形成于上述容器本体的下部，并具有透明的光入射壁和与上述光入射壁隔开预定间隔地对置的透明的光出射壁。
12.根据权利要求1所述的分析装置用检测容器，其特征在于：上述容器本体的上述第1开口部和第2开口部形成于上述容器本体的上部，具有比上述光照射部的横断面积大的横断面积。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1428018B1 (en) 2001-09-06 2010-06-09 Straus Holdings Inc. Rapid and sensitive detection of molecules
EP1937829A4 (en) 2005-09-26 2011-08-03 Rapid Micro Biosystems Inc CASSETTE CONTAINING A GROWTH MEDIUM
CN101382510B (zh) * 2007-09-06 2012-07-25 清华大学 多瓶检测容器
CN102539461B (zh) * 2007-09-06 2013-10-09 清华大学 多瓶检测容器
CA2738317C (en) 2008-09-24 2020-01-14 Straus Holdings Inc. Imaging analyzer for testing analytes
USD739552S1 (en) 2010-05-03 2015-09-22 Rhinosystems, Inc. Portion cup
EP2463641B1 (en) * 2010-12-08 2023-10-25 QIAGEN GmbH Fluid processing tube for optical analysis and method for analyzing a fluid
MX368123B (es) 2011-11-07 2019-09-19 Rapid Micro Biosystems Inc Cassette para pruebas de esterilidad.
CN104364388B (zh) 2012-04-16 2017-12-19 快速微型生物系统公司 细胞培养装置
JP5916774B2 (ja) * 2014-01-23 2016-05-11 マイクロトラック・ベル株式会社 真密度測定装置
JP6686800B2 (ja) * 2016-08-31 2020-04-22 ウシオ電機株式会社 光学測定器
JP6972835B2 (ja) * 2017-09-25 2021-11-24 株式会社Ｊｖｃケンウッド 分注ユニット
CN110068673A (zh) * 2019-06-04 2019-07-30 深圳麦科田生物医疗技术有限公司 反应容器
CN111896760A (zh) * 2020-07-15 2020-11-06 宁波华仪宁创智能科技有限公司 封闭空间的控制方法及自动进样方法
CN112877191A (zh) * 2021-02-22 2021-06-01 西安交通大学 一种防污染耗材以及应用该防污染耗材进行crispr分子诊断的方法
USD1014780S1 (en) 2022-04-15 2024-02-13 Instrumentation Laboratory Co. Cuvette

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5270011A (en) * 1990-11-19 1993-12-14 Ralph Altherr Plastic reaction vessel for small liquid volumes
US5571479A (en) * 1994-02-18 1996-11-05 Hoffmann-La Roche Inc. Cuvette
US5683659A (en) * 1995-02-22 1997-11-04 Hovatter; Kenneth R. Integral assembly of microcentrifuge strip tubes and strip caps

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3977794A (en) * 1974-07-15 1976-08-31 Coulter Electronics, Inc. Universal cell holder
US4135883A (en) * 1977-08-29 1979-01-23 Bio-Dynamics Inc. Blood analyzer system
DE3246592C1 (de) * 1982-12-16 1983-10-27 Eppendorf Gerätebau Netheler + Hinz GmbH, 2000 Hamburg Kuevette zur Mischung und fuer optische Untersuchungen
US5128104A (en) * 1987-04-27 1992-07-07 Murphy Harold R Cuvette for automated testing machine
DE3836163A1 (de) * 1988-10-24 1990-04-26 Berthold Lab Prof R Aufnahmesystem fuer mehrere probengefaesse zur durchfuehrung von strahlungsmessungen
US5098661A (en) * 1988-11-16 1992-03-24 Medical Laboratory Automation, Inc. Coded cuvette for use in testing apparatus
WO1995011083A2 (en) 1993-10-22 1995-04-27 Abbott Laboratories Reaction tube and method of use to minimize contamination
DE4412286A1 (de) * 1994-04-09 1995-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh System zur kontaminationsfreien Bearbeitung von Reaktionsabläufen
US5487872A (en) * 1994-04-15 1996-01-30 Molecular Device Corporation Ultraviolet radiation transparent multi-assay plates
USD380555S (en) * 1994-08-31 1997-07-01 Toa Medical Electronics Co., Ltd. Sample analysis cuvette
JP3229498B2 (ja) * 1994-09-21 2001-11-19 シスメックス株式会社 検体の自動分析方法および装置
JP3251441B2 (ja) * 1994-09-30 2002-01-28 シスメックス株式会社 キュベットおよびキュベット搬送装置
EP0718212B2 (en) * 1994-12-20 2004-09-15 Joseph N. Villa Insulated storage/shipping container for maintainig a constant temperature
ES2174154T3 (es) * 1996-09-19 2002-11-01 Abbott Lab Analizador automatico.
DE19826470C2 (de) * 1998-06-13 2001-10-18 Eppendorf Ag Küvettensystem und Küvette
ITPD980166A1 (it) * 1998-07-02 2000-01-02 Kaltek Srl Contenitore di liquidi particolarmente per analisi di liquidi biologici.
US6413780B1 (en) * 1998-10-14 2002-07-02 Abbott Laboratories Structure and method for performing a determination of an item of interest in a sample
JP3313358B2 (ja) * 1998-11-09 2002-08-12 栄研化学株式会社 核酸の合成方法
US7138091B2 (en) * 2003-07-18 2006-11-21 Dade Behring Inc. Reaction cuvette having anti-wicking features for use in an automatic clinical analyzer
US20050042138A1 (en) * 2003-08-20 2005-02-24 Sysmex Corporation Sample analyzer, nucleic acid detector and nucleic acid detection method

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5270011A (en) * 1990-11-19 1993-12-14 Ralph Altherr Plastic reaction vessel for small liquid volumes
US5571479A (en) * 1994-02-18 1996-11-05 Hoffmann-La Roche Inc. Cuvette
US5683659A (en) * 1995-02-22 1997-11-04 Hovatter; Kenneth R. Integral assembly of microcentrifuge strip tubes and strip caps

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Publication number Publication date
CN1595166A (zh) 2005-03-16
ATE454217T1 (de) 2010-01-15
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