CN1589803A - 20(S)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用 - Google Patents

20(S)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1589803A
CN1589803A CN 200410069591 CN200410069591A CN1589803A CN 1589803 A CN1589803 A CN 1589803A CN 200410069591 CN200410069591 CN 200410069591 CN 200410069591 A CN200410069591 A CN 200410069591A CN 1589803 A CN1589803 A CN 1589803A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ginsenoside
medicine
preparation
rgs
application
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410069591
Other languages
English (en)
Other versions
CN100525772C (zh
Inventor
田京伟
傅风华
蒋王林
王超云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Tong Yu Tang Ginseng Technology Co Ltd
Original Assignee
Shandong Luye Natural Drug Research and Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Luye Natural Drug Research and Development Co Ltd filed Critical Shandong Luye Natural Drug Research and Development Co Ltd
Priority to CNB2004100695914A priority Critical patent/CN100525772C/zh
Publication of CN1589803A publication Critical patent/CN1589803A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100525772C publication Critical patent/CN100525772C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了20(S)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用,本发明还提供了含有20(S)-人参皂苷-Rg3的药物组合物,该药物组合物可以通过口服、舌下、经皮、经肌肉、皮下或静脉途径给出药。

Description

20(S)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用
技术领域
本发明涉及20(S)-人参皂苷Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用。
背景技术
随着人口老龄化进程的加速以及生活方式的改变,心脑血管病已成为一个全球性的健康问题,冠心病、卒中的死亡率在世界范围分别居第1、3位,高血压一直被认为是卒中的主要危险因素。新型有效的防治高血压病药物的开发已刻不容缓。
20(S)-人参皂苷Rg3是从人参中分离提取的四环三萜类人参二醇型皂苷单体。
        20(S)-人参皂苷Rg3结构式(R:-glu-o-glu;R1:-OH;R2:-CH3)
据报道,Rg3具有抗肿瘤、抑制新生血管生成、抗炎等作用,但关于20(S)-人参皂苷Rg3具有预防或治疗高血压病的作用未见报道;鉴于此,本发明人通过大量的实验研究,惊奇地发现20(S)-人参皂苷Rg3具有预防或治疗高血压病的医药用途。
发明内容
本发明提供了20(S)-人参皂苷Rg3在制备治疗或预防高血压病的药物中的应用。
本发明提供了含有20(S)-人参皂苷Rg3的治疗高血压病的药物组合物。
20(S)-人参皂苷Rg3在用于治疗或预防高血压时其使用剂量范围为20mg~400mg,优选剂量范围为60mg~200mg。
本发明中使用的20(S)-人参皂苷Rg3可以单独使用或以药物组合物形式使用。药物组合物包含活性成分20(S)-人参皂苷Rg3及药用载体。该药物组合物可以通过口服、舌下、经皮、经肌肉、皮下、皮肤粘膜或静脉途径给药。药物组合物可以以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、悬浮液、溶液、糖浆、注射剂的形式存在。本发明所提供的各种药物剂型均可以以药学常规方法制备而成。
本发明人通过下列试验证实了20(S)-人参皂苷Rg3具有治疗或预防高血压病的作用。试验所用的20(S)-人参皂苷Rg3由山东省天然药物工程技术研究中心药物化学研究室提供,按文献【汤明辉,姜志宏,赵中振,等.HPLC法分离与检测20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3.中草药.2003,35(3):208~282.】所述方法检测。
具体实施方式
制备例1:20(S)-人参皂苷Rg3的制备
以三七总皂苷(或人参皂苷)为原料,加入50%的醋酸水溶液,70℃水浴加热6小时,冷却,加入5%碳酸钠溶液,溶液经正丁醇萃取,萃取物蒸干后,上硅胶柱,以氯仿-甲醇为洗脱剂,进行梯度洗脱,得到20(S)-人参皂苷Rg3,经反复硅胶柱层析,得到20(S)-人参皂苷Rg3。
制备例2:制备注射剂
称取0.50g 20(S)-人参皂苷Rg3,加入50g PEG-400,使皂苷溶解;配制50g pH5.5的磷酸盐缓冲液,称取0.02g亚硫酸氢钠加入到上述磷酸盐缓冲液中;将缓冲液加入到皂苷的PEG溶液中,混合均匀,加入0.01%针用活性炭100℃保温30分钟,G3垂熔玻璃漏斗过滤、0.22um的微孔滤膜过滤,过滤后的药液分装成2ml/支的针剂50支,分装好的注射剂可以直接压塞、压铝盖成针剂。
制备例3:冻干粉针的制备
称取0.50g 20(S)-人参皂苷Rg3,加入50g PEG-400,使皂苷溶解。配制50g pH5.5的磷酸盐缓冲液,称取0.02g亚硫酸氢钠加入到上述磷酸盐缓冲液中;将缓冲液加入到皂苷的PEG溶液中,混合均匀,加入0.01%针用活性炭100℃保温30分钟,G3垂熔玻璃漏斗过滤、0.22um的微孔滤膜过滤;过滤后的药液分装成2ml/支的西林瓶中,经冻干机冻干制成冻干粉针。
试验例1:20(S)-人参皂苷Rg3对实验性高血压大鼠血压的影响
(1)材料:20(S)-人参皂苷Rg3注射剂:按制备例2制备。
实验动物:普通级Wistar大鼠,雄性,体重280g-350g,山东省天然药物工程技术研究中心动物实验中心提供。合格证号:鲁动质字200106005号。
(2)方法与结果:
将大鼠随机分为假手术组(等容量溶剂),模型对照组(等容量溶剂),20(S)-人参皂苷Rg3小剂量组(2mg/kg),20(S)-人参皂苷Rg3中剂量组(4mg/kg),20(S)-人参皂苷Rg3大剂量组(40mg/kg),每组10只。禁食12小时后,ip乌拉坦(1.2g/kg)麻醉,气管插管,腹位置于恒温手术台,在左背肾区切口腹膜外避开肾神经分离肾动脉,用套橡皮管的小动脉夹,完全阻断左肾动脉血流,暂时封闭切口,保持呼吸道通畅,直肠体温控在37.5℃,静置4h,改仰卧位固定。于颈动脉插管(PE50),经压力换能器记录动脉血压于Powerlab(8sp)。在阻断肾血流4h后开始记录对照基础血压曲线,稳定后放开肾动脉夹,可见动脉血压逐渐上升,约3~6min趋于稳定(如MAP达不到14.5KPa则弃之)。术后各组动物静脉输注(用输液泵注射)相应药物(给药体积3ml,30min输完)。记录给药前及给药后1,5,10,15,30min时的收缩压、舒张压及心率变化。
结果如表1、表2所示,不同剂量的20(S)-人参皂苷Rg3明显降低实验性高血压大鼠的收缩压、舒张压,但对心率变化无影响。
表1 20(S)-人参皂苷Rg3对实验性高血压大鼠收缩压的影响( X±s,n=10)
                               收缩压(mmHg)
分组
              1min         5min         10min        15min        30min
正常对照组    125±16      129±18      126±15      124±15      126±18
模型对照组    193±21##   196±23##   195±25##   194±21##   196±24##
大剂量组      186±20      165±18*     135±18**    129±20**    128±19**
中剂量组      191±18      176±20*     155±24**    138±25**    131±29**
小剂量组      189±16      178±18*     160±15**    158±15**    149±18**
与模型对照组比较*P<0.05,**P<0.01;与正常对照组比较#P<0.05,##P<0.01
表2 20(S)-人参皂苷Rg3对实验性高血压大鼠舒张压的影响( X±s,n=10)
                                舒张压(mmHg)
分组
              1min         5min         10min        15min        30min
正常对照组    85±11       89±12       86±13       84±12       86±11
模型对照组    132±22##   136±21##   135±23##   134±22##   136±21##
大剂量组      116±20*     105±18*     95±18**     89±20**     80±19**
中剂量组      121±18      116±20*     105±24**    91±25**     82±29**
小剂量组      129±16      118±18*     108±15**    100±15**    97±18**
与模型对照组比较*P<0.05,**P<0.01;与正常对照组比较#P<0.05,##P<0.01
试验例2:20(S)-人参皂苷Rg3的舒张血管作用
(1)材料:20(S)-人参皂苷Rg3注射剂:按制备例2制备。
去氧肾上腺素(PE)注射液,上海禾丰制药有限公司生产;除特殊说明外,上述药物均于实验开始前用K-H液配制成梯度稀释液备用。
实验动物:成年实验用家兔,性别不拘,体重250kg~300kg,山东省天然药物工程技术研究中心动物实验中心提供。
(2)方法:按【李安龙,叶益新.羟苯氨酮的舒张血管作用及其机理研究.药学学报,2002,37(1):10~3】所述的方法,将家兔击打头部、颈动脉放血处死,取肾动脉,置入富氧的K-H溶液中。除去血管外脂肪和粘膜后,以螺旋状连续剪成5mm×20mm的血管条,一端固定于含K-H液的5ml浴槽底部,另一端固定于量程为5g的张力换能器上,整个血管条自始至终浸泡于K-H液中,连续充以95%O2与5%CO2混合气,浴槽与恒温水浴连接,以(37.0±0.5)℃循环水温育。换能器接Powerlab生理记录仪,加1.5g前负荷,平衡60~90min,每隔15min换液1次。血管张力稳定后,加入不同浓度20(S)-人参皂苷Rg3,观察20(S)-人参皂苷Rg3对正常血管条张力变化的影响;加血管收缩剂去氧肾上腺素(PE)后加20(S)-人参皂苷Rg3,观察20(S)-人参皂苷Rg3对PE所致血管条收缩的影响。
(3)结果:
A、20(S)-人参皂苷Rg3对正常血管条张力变化的影响
结果如表3所示,不同终浓度的20(S)-人参皂苷Rg3可降低血管条收缩幅度,舒张血管,与空白对照组、溶剂对照组均有显著性差异。
    表3 20(S)-人参皂苷Rg3对正常血管条张力变化的影响( X±s,n=6)
       浓度C                     收缩幅度(g)
       (mg/100ml)    溶剂        20(S)-人参皂苷Rg3
       空白对照组    1.6±0.5    1.7±0.6
       0.5           1.6±0.3    1.5±0.5
       1             1.5±0.5    1.2±0.3*
       2             1.4±0.5    1.0±0.4**#
       4             1.2±0.5    0.7±0.3**#
       8             1.2±0.3    0.3±0.2**##
与空白对照组比较*P<0.05,**P<0.01;与溶剂对照组比较#P<0.05,##P<0.01
B、20(S)-人参皂苷Rg3拮抗PE的缩血管作用
结果如表4所示,PE促进血管条收缩,不同终浓度的20(S)-人参皂苷Rg3可以拮抗PE的缩血管作用,舒张血管,与PE对照组比较有显著性差异。
       表4 20(S)-人参皂苷Rg3拮抗PE的缩血管作用( X±s,n=6)
         浓度C                     收缩幅度(g)
         (mg/100ml)    溶剂        20(S)-人参皂苷Rg3
         空白对照组    1.6±0.5    1.7±0.6
         PE对照组      3.5±1.8    3.6±1.7
         0.5           3.6±1.8    2.8±1.2
         1             3.5±1.5    2.4±1.5*
         2             3.4±1.5    1.6±0.8**
         4             3.2±1.2    1.2±0.9**
         8             3.0±0.9    0.7±0.6**
与PE对照组比较*P<0.05,**P<0.01

Claims (6)

1.20(S)-人参皂苷Rg3在制备治疗或预防高血压病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于20(S)-人参皂苷Rg3的使用剂量范围为20mg~400mg。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于20(S)-人参皂苷Rg3的使用剂量优选为60mg~200mg。
4.含有20(S)-人参皂苷Rg3的用于治疗或预防高血压的药物组合物。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,该组合物可以通过口服、舌下、经皮、经肌肉或静脉途径给药。
6.根据权利要求4或5所述的药物组合物,其特征在于组合物可以以片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊、悬浮液、溶液、糖浆、注射剂、霜剂、软膏、喷雾剂、口嚼剂或贴剂等形式存在。
CNB2004100695914A 2003-07-23 2004-07-22 20(S)—人参皂苷—Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用 Expired - Fee Related CN100525772C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100695914A CN100525772C (zh) 2003-07-23 2004-07-22 20(S)—人参皂苷—Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN03132944 2003-07-23
CN03132944.6 2003-07-23
CNB2004100695914A CN100525772C (zh) 2003-07-23 2004-07-22 20(S)—人参皂苷—Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1589803A true CN1589803A (zh) 2005-03-09
CN100525772C CN100525772C (zh) 2009-08-12

Family

ID=34620998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100695914A Expired - Fee Related CN100525772C (zh) 2003-07-23 2004-07-22 20(S)—人参皂苷—Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100525772C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115337317A (zh) * 2021-05-14 2022-11-15 中国科学院大连化学物理研究所 20(S)-人参皂苷Rg3的应用及药物或GPR35受体拮抗剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115337317A (zh) * 2021-05-14 2022-11-15 中国科学院大连化学物理研究所 20(S)-人参皂苷Rg3的应用及药物或GPR35受体拮抗剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN100525772C (zh) 2009-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101683359B (zh) 一种治疗肿瘤的中药组合物及其制备方法
CN1684699A (zh) 从忍冬茎中提取和纯化活性成分的方法、其在抗炎和止痛药中的应用
CN1969822A (zh) 一种治疗心血管疾病的丹参丹酚酸a注射制剂及其制备方法
CN1899297A (zh) 密脉鹅掌柴提取物及在制药中的应用
CN102895294A (zh) 一种黄芪注射液及其制备方法
CN101066286A (zh) 具有抗胃溃疡功能的北沙参提取物及其制备方法
CN1589803A (zh) 20(S)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用
CN1569012A (zh) 20(R)-人参皂苷-Rg3在制备治疗或预防高血压的药物中的应用
CN1931190A (zh) 蟾皮提取物、其药物制剂及其制备方法
CN1565465A (zh) 一种含灯盏乙素活性成分的经注射给药的制剂及其制备方法
CN101190906A (zh) 红花黄色素b的制备方法及其应用
CN1899509A (zh) 一种益气复脉的中药注射剂及制备方法
CN1064048C (zh) 青阳参甙丙至甙庚五个化合物及其制备方法和应用
CN101073566A (zh) 一种丹参酮类成分注射剂的制备及其应用
CN1293903C (zh) 一种止喘灵粉针剂及其制备方法
CN1552425A (zh) 一种金银花提取物及其制剂与用途
CN1600357A (zh) 中药党参有效部位及其制剂与医药用途和制备方法
CN1857466A (zh) 一种治疗心血管疾病的中药注射剂及其制备方法
CN101721467A (zh) 丹参总酚酸制备方法
CN1234399C (zh) 一种注射用脉络宁冻干粉的制备方法
CN1634461A (zh) 一种银黄冻干粉针剂及其制备方法
CN1650971A (zh) 油菜蜂花粉有效部位群的制备方法
CN1947736A (zh) 一种灯盏细辛注射制剂的制备方法及其应用
CN1857373A (zh) 一种镇静安神的中药组合物及其制备方法和应用
CN1490014A (zh) 芒果总甙制剂及其生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20170608

Address after: 264670, No. 15, pioneering Road, hi tech Zone, Shandong, Yantai

Patentee after: Shandong Luye Pharma Co., Ltd.

Address before: 264003 Laishan, Shandong Province Bao Road, No. 9 District, No.

Patentee before: Luye Natural Medicinal Research Developing Co., Ltd., Shandong Prov.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180206

Address after: No. 458, Zhifu District, Zhifu District, Shandong Province, Shanghai

Patentee after: Shandong Tong Yu Tang ginseng Technology Co., Ltd.

Address before: 264670, No. 15, pioneering Road, hi tech Zone, Shandong, Yantai

Patentee before: Shandong Luye Pharma Co., Ltd.

TR01 Transfer of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20090812

Termination date: 20180722

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee