CN1552454A - 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用 - Google Patents

一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1552454A
CN1552454A CNA031335349A CN03133534A CN1552454A CN 1552454 A CN1552454 A CN 1552454A CN A031335349 A CNA031335349 A CN A031335349A CN 03133534 A CN03133534 A CN 03133534A CN 1552454 A CN1552454 A CN 1552454A
Authority
CN
China
Prior art keywords
asc
cellular solid
virus
solid
application
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA031335349A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1242815C (zh
Inventor
刘中民
许磊
齐越
许国旺
杨凌
张卓然
马磊
郑丛龙
明平文
陈严
张涛
黄向阳
包信和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Original Assignee
Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dalian Institute of Chemical Physics of CAS filed Critical Dalian Institute of Chemical Physics of CAS
Priority to CN 03133534 priority Critical patent/CN1242815C/zh
Publication of CN1552454A publication Critical patent/CN1552454A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1242815C publication Critical patent/CN1242815C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用,其中多孔固体材料成分是TiO2、ZrO2、SiO2、Al2O3或P2O5中的一种或其组合,结构特点是具有多孔的性质,孔径在0.3-500nm范围内,孔容为0.01-3ml/g;可以采用元素周期表中第VIII族,Ib族,IIb族,IIa族中的一种或几种改性元素对其改性,达到对病毒分子的有效灭活之目的。本发明的多孔固体材料对病毒具有非特异性吸附和灭活作用,特别对如副流感病毒等冠状病毒等具有吸附和灭活作用。

Description

一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用
技术领域
本发明涉及病毒类疾病的防治技术,具体地说是一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用。
背景技术
病毒是人类重要的致病因素之一。许多病毒类疾病的防治(如艾滋病,非典型性肺炎等)使现代社会面临重大的挑战。有效地灭活病毒是防止传染性病毒疫病扩散的重要手段。
在水处理过程中经常采用活性碳或改性的活性碳杀灭细菌。含Ag的纳米多孔固体材料在过去被广泛用作杀菌剂。如日本专利JP 62241932(1987)、JP 03161275(1991)、JP 03215527(1991)和JP 07033906(1995)都采用Ag、Cu或Zn交换的A型沸石作为除臭剂和杀菌剂用于食品包装等领域。美国专利US6544621将含银的分子筛加入到橡胶中,用于家庭中的地面装饰,可以起到抑菌杀菌的作用。但病毒分子与细菌的结构和致病机制截然不同,病毒比细菌小得多,一般在几十~几百纳米范围内。如果能将固体多孔材料用于吸附和灭活病毒,将对病毒类疾病的防治起到非常积极的作用,但是,目前国内外至今尚无相关报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种自身毒性低或无毒,对病毒具有非特异性吸附和灭活能力的多孔固体材料及其应用。
本发明的技术方案是:用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料,成分是TiO2、ZrO2、SiO2、Al2O3或P2O5中的一种或其组合,孔径(直径)在0.3-500nm范围内,孔容为0.01-3ml/g。
根据不同病毒分子的特性,可以采用改性元素对其改性,达到对病毒分子的有效灭活之目的;改性元素可以是元素周期表中第VIII族,Ib族,IIb族,IIa族中的一种或几种的组合;其加入量为总重量的0.10-10%。
本发明多孔固体材料可用于对病毒、核酸、蛋白质或微生物非特异的吸附和灭活,对冠状病毒具有吸附和灭活作用;本发明还可用于制作与人体接触和非接触的病毒防护器材和设施。
本发明的原理是基于无机固体材料的酸碱性质、氧化还原性质、吸附性质和催化性质等特性,采用多孔固体材料吸附病毒,并对病毒中的糖或核酸上的基团发生化学作用,使病毒灭活。其中本发明所述的多孔固体材料的孔径与病毒分子的大小相匹配。
本发明具有如下有益效果:
1.自身毒性低或无毒。由于本发明采用无毒、或具有较低的细胞毒性的材料,有利环保。
2.由于本发明产品的孔径与病毒分子的大小相匹配,对病毒等微生物具有非特异的吸附和灭活能力(吸附和灭活率可达100%),它可用于制作与人体接触或非接触的防护材料或设施中,有效阻断病毒通过空气或水系统的扩散,范围广泛。
3.本发明所述多孔固体材料可以反复活化使用,经济实用;新产品原料易得,成本低。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明。
实施例1
本发明所述的多孔固体材料的制备可以采用沉淀、共沉淀、溶胶-凝胶、浸渍、水热合成等方法,但不受上述所列举的方法的限制。本实施例采用溶胶-凝胶方法;具体为:
将78.4g ZrOCl2·H2O溶解在150ml去离子水中,然后缓慢加入到688g硅溶胶中,搅拌均匀后,滴加NH3·H2O至pH≈7,将固体离心分离,洗涤,110℃烘干,550℃焙烧2小时制得样品。利用Nova 4000吸附仪进行测定,平均孔径为90nm,孔容为0.35ml/g。
实施例2-14
利用多种方法制备出不同孔结构和孔容、不同中氧化物成分的多孔固体材料。然后,利用Nova 4000吸附仪进行测定,结果列于表1。
                  表1  实施例1-14样品的性质
  实施例号   样品编号 组成   制备方法   平均孔径(纳米) 孔容(ml/g)
  1   ASC-59 SiO2-ZrO2(Si/Zr=8)   见实施例1     90     0.35
  2   ASC-16 SiO2-Al2O3(晶体,Si/Al=4)   水热合成     10     0.50
  3   ASC-24 SiO2   溶胶-凝胶     5     1.75
  4   ASC-29 SiO2(纳米)   溶胶-凝胶     7     2.3
  5   ASC-28 TiO2   溶胶-凝胶     110     0.2
  6   ASC-31 Ag/TiO2  (Ag=1%)   浸渍     110     0.18
  7   ASC-32 Co/TiO2(Co=5%)   浸渍     105     0.18
  8   ASC-33 Cu/TiO2(Cu=5%)   浸渍     105     0.18
9 ASC-42 SiO2-Al2O3-P2O5(晶体,Si∶Al∶P=0.08∶0.1∶0.92) 水热合成 0.6 0.35
10 ASC-43 SiO2-Al2O3-P2O5(晶体,Si∶Al∶P=0.12∶1∶0.87) 水热合成 0.7 0.20
  11   ASC-49 SiO2-Al2O3(Si/Al=1)   溶胶-凝胶     150     0.25
12 ASC-50 SiO2-Al2O3-P2O5(无定型,Si∶Al∶P=0.3∶1∶1) 溶胶-凝胶 46 0.34
  13   ASC-52 TiO2   沉淀     60     0.30
14 ASC-54 SiO2-Al2O3(Si/Al=3)   溶胶-凝胶+喷雾干燥 250 1.4
实施例15
选用DNA分子为K-ras基因第一外显子中一段长为211bp的DNA片段,由荧光(6-FAM)标记的引物经PCR扩增。将该PCR产物用去离子水稀释成30倍的DNA分子原液。然后称取0.2-0.3g实施例2制备的多孔固体材料,使之在表面皿上均匀铺开。取50μl的DNA分子原液喷洒到催化材料表面,并调匀,分别过10min,20min后用水洗脱,离心过滤,取上清液在310型DNA全自动遗传分析仪上电泳,激光诱导荧光检测进行分析。吸附10分钟后洗脱液中没有DNA分子存在,说明多孔固体材料在10min内即可将DNA完全吸附,并且吸附后不能被水洗掉。
比较例1
选用60-80目玻璃微球作为DNA吸附对照。结果表明,未经纯化处理的玻璃微球对DNA分子有少量吸附,经过乙醇和水清洗的玻璃微球对DNA分子无吸附。
实施例16
以实施例15相同的方法,采用实施例1,实施例3-14的多孔固体材料分别进行DNA的吸附-洗脱实验。结果为均可以在10分钟内对DNA分子全部吸附,且水洗不能使DNA分子脱附。
实施例17
称实施例3的多孔固体材料(ASC-24)1g于无菌瓶中,加副流感病毒液(1∶1280)0.1ml于室温混合作用30min,每10min振荡2min,共操作3次,加入2ml无菌生理盐水,立即混匀振荡2min 1000r/min离心5min。吸取洗脱病毒液进行血凝试验,测得所有测得一次洗脱病毒血凝效价为1∶40,该材料病毒吸附率为96.9%。二次洗脱病毒液的血凝效价为1∶160,病毒吸附率为87.5%。三次洗脱病毒夜的血凝效价为1∶1280,病毒吸附率为0%。
实施例18
按照实施例17的方法,采用实施例4的多孔固体材料(ASC-28),只是将添加的副流感病毒液(1∶1280)变为0.05ml,测得所有三次洗脱液的血凝效价均为阴性。
比较例2
按照实施例17的方法,采用60-80目玻璃微球为吸附剂,测得一次洗脱病毒血凝效价为1∶640,该材料病毒吸附率为50%。二次和三次洗脱病毒夜的血凝效价均为1∶1280,病毒吸附率为0%。
比较例3
按照实施例17的方法,不采用任何吸附剂样品,测得相当于一次洗脱病毒血凝效价为1∶1280,该材料病毒吸附率为0%。二次和三次洗脱病毒夜的血凝效价均为1∶1280,病毒吸附率为0%。
实施例19
以实施例17的方法,分别采用实施例3、实施例4、实施例5、实施例7的固体材料进行病毒吸附后洗脱液的血凝效价实验,结果列于表3。本实施例结果说明,本发明所述的多孔固体材料可以高效吸附病毒。
       表3  吸附副流感病毒后洗3次脱液的血凝效价(括号内数字为吸附率)
  样品对应的实施例   样品号    HA test
   一次洗脱液(2ml,振动)     二次洗脱液(3ml,缓摇)     三次洗脱液(2ml,强振)
  实施例3   ASC-24    1∶40(96.9%)     1∶160(87.5%)     1∶1280(0%)
  实施例4   ASC-28    <1∶20(>98.4%)     -     -
  实施例5   ASC-29    1∶80(93.8%)     1∶320(75%)     1∶160(87.5%)
  实施例7   ASC-32    1∶160(87.5%)     -     -
  比较例2   玻璃小球    1∶640(50%)     1∶1280(0%)     1∶1280(0%)
  比较例3   无样品    1∶1280(0%)     1∶1280(0%)     1∶1280(0%)
实施例20
实施例17中的洗脱液1和洗脱液3分别接种9-11日龄鸡胚,进行病毒增殖;3天后收获尿囊液测病毒血凝效价并与接种前对比,结果为:一次洗脱液接种前为1∶40,接种后为阴性;三次洗脱液接种前为1∶1280,接种后1∶80。
比较例4
按照实施例03的方法,只是不使用固体多孔材料,相当于一次和三次洗脱液接种前后的血凝效价测得均为1∶1280。
实施例21
按照实施例03的方法,分别采用实施例3、实施例4、实施例5、实施例7的固体材料进行接种前后的血凝效价对照,结果列于表4。本实施例的测定结果说明,病毒被多孔材料吸附后,已经部分或完全被灭活。
                 表4  洗脱液接种鸡胚前后的血凝效价比较
  样品对应的实施例   样品编号     一次洗脱液(2ml,振动) 三次洗脱液(2ml,强振)
    接种前     接种后     接种前     接种后
  实施例3   ASC-24     1∶40     阴性     1∶1280     1∶80
  实施例4   ASC-28     <1∶20     阴性     --     --
  实施例5   ASC-29     1∶80     --     1∶160     1∶40
  实施例7   ASC-32     1∶160     1∶1280     --     --
  比较例4   无样品     1∶1280     1∶1280     1∶1280     1∶1280
实施例22
分别将白血病耐药细胞株(K562/R)和白血病敏感细胞株(K562/S)制成2×105和1×105的细胞悬液。实施例1的多孔固体材料样品预先制成三个浓度梯度悬液:原液(1000ug/ml)、1/10原液(100ug/ml)、1/100原液(10ug/ml)。各取上述悬液100μl和细胞悬液100μl分别加入96孔细胞培养板,放入CO2孵箱孵育24h,显微镜下观察细胞学形态。利用固体材料的三个剂量(绝对量)100μg、10μg、1μg确定其细胞毒范围。实施例1制备的多孔固体材料的细胞死亡率分别为:100μg时,对K562/R和K562/S均为10%,其余剂量时细胞死亡率均为0%。
实施例23
按照实施例23的方法,分别采用实施例2-14的多孔固体材料样品,测定其细胞毒性。结果列于表5。说明本发明的多孔固体材料对细胞是低毒性的。
                表5催化剂细胞毒检测和评价结果
样品对应的实施例     样品编号     各剂量时细胞死亡率(%)
    100μg     10μg     1μg
    K562/R     K562/S     K562/R     K562/S     K562/R     K562/S
    1     ASC-59     10     10     0     0     0     0
    2     ASC-16     30     60     0     0     0     0
    3     ASC-24     10     10     0     0     0     0
    4     ASC-29     10     10     0     0     0     0
    5     ASC-28     10     10     0     0     0     0
    6     ASC-31     100     100     90     80     0     0
    6     ASC-32     10     10     0     0     0     0
    8     ASC-33     100     100     10     10     0     0
    9     ASC-42     10     10     0     0     0     0
    10     ASC-43     10     10     0     0     0     0
    11     ASC-49     10     10     0     0     0     0
    12     ASC-50     10     10     0     0     0     0
    13     ASC-52     10     10     0     0     0     0
    14     ASC-54     10     10     0     0     0     0

Claims (6)

1.一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料,其特征在于:成分是TiO2、ZrO2、SiO2、Al2O3或P2O5中的一种或其组合,孔径在0.3-500nm范围内,孔容为0.01-3ml/g。
2.按照权利要求1所述多孔固体材料,其特征在于:可以采用改性元素对其改性,改性元素的加入量为总重量的0.10-10%。
3.按照权利要求2所述多孔固体材料,其特征在于:改性元素可以是元素周期表中第VIII族,Ib族,IIb族,IIa族中的一种或几种的组合。
4.一种按照权利要求1所述多孔固体材料的应用,其特征在于:可用于对病毒、核酸、蛋白质或微生物非特异的吸附和灭活。
5.按照权利要求4所述多孔固体材料的应用,其特征在于:用于对冠状病毒的吸附和灭活。
6.一种按照权利要求1所述的多孔固体材料的应用,其特征在于:可用于制作与人体接触和非接触的病毒防护器材和设施。
CN 03133534 2003-05-31 2003-05-31 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用 Expired - Lifetime CN1242815C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03133534 CN1242815C (zh) 2003-05-31 2003-05-31 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03133534 CN1242815C (zh) 2003-05-31 2003-05-31 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1552454A true CN1552454A (zh) 2004-12-08
CN1242815C CN1242815C (zh) 2006-02-22

Family

ID=34323076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 03133534 Expired - Lifetime CN1242815C (zh) 2003-05-31 2003-05-31 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1242815C (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109406781A (zh) * 2018-12-27 2019-03-01 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 一种可降低传染风险的hiv(1+2)抗体检测卡及其适配试纸条
CN111536622A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种室内空间防疫处理方法及系统
CN111536624A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种内部环境防疫处理方法及系统
CN111536623A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种室内环境防疫处理方法及系统
CN112342686A (zh) * 2020-10-13 2021-02-09 大连医博仕医疗器械有限公司 能灭活病毒的熔喷布、热风喷涂方法、喷涂装置及用途
CN112871129A (zh) * 2020-04-21 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒大孔功能材料的制备方法与应用
CN112874048A (zh) * 2020-07-17 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种复合型吸附灭活病毒布料的制备方法与应用
CN112878038A (zh) * 2020-04-21 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒无纺布及其生产方法与应用

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109406781A (zh) * 2018-12-27 2019-03-01 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 一种可降低传染风险的hiv(1+2)抗体检测卡及其适配试纸条
CN109406781B (zh) * 2018-12-27 2023-04-11 正元盛邦(天津)生物科技有限公司 一种可降低传染风险的hiv(1+2)抗体检测卡及其适配试纸条
CN112871129A (zh) * 2020-04-21 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒大孔功能材料的制备方法与应用
CN112878038A (zh) * 2020-04-21 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种吸附灭活病毒无纺布及其生产方法与应用
CN111536622A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种室内空间防疫处理方法及系统
CN111536624A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种内部环境防疫处理方法及系统
CN111536623A (zh) * 2020-05-18 2020-08-14 大连彼姆科技有限公司 一种室内环境防疫处理方法及系统
CN112874048A (zh) * 2020-07-17 2021-06-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种复合型吸附灭活病毒布料的制备方法与应用
CN112342686A (zh) * 2020-10-13 2021-02-09 大连医博仕医疗器械有限公司 能灭活病毒的熔喷布、热风喷涂方法、喷涂装置及用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN1242815C (zh) 2006-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1242815C (zh) 一种用于吸附和灭活病毒的多孔固体材料及其应用
WO1998004334A1 (fr) Filtre d'epuration d'air
CN102091603B (zh) 一种新型吸附树脂的制备方法及应用
GB2160792A (en) Microbicidal coated beads
CN101293107B (zh) 广谱生物杀菌性空气过滤材料的制备方法
WO2017071601A1 (zh) 脓毒症多种致病因子的吸附材料及其制备方法和用途
CN1552205A (zh) 具有吸附和杀灭病毒活性的纳米催化剂
CN110452900A (zh) 一种包埋降解微生物的pva-sa复合固定化载体的制备方法
Yang et al. Enhanced removal efficiency of bensulfuron-methyl by a novel boron doping biochar-based Acinetobacter YH0317 at a lower temperature
CN118045580A (zh) 一种广谱壳聚糖基吸附剂及其制备方法和应用
Salim et al. Review of modified Zeolites by surfactant and Silver as antibacterial agents
EP2496333B1 (en) Air cleaning filter comprising protein deactivating agent and process for producing same
CN1208126C (zh) 纳米二氧化钛光催化薄膜、制备及其应用
CN112871129A (zh) 一种吸附灭活病毒大孔功能材料的制备方法与应用
US7691990B2 (en) Structure designed for adsorption of DNA intercalators
EP2470286A1 (en) Air cleaning filter comprising kimchi lactic acid bacteria and disinfectant and process for producing the same
CN115193417B (zh) 一种片层状共价有机框架气凝胶及其制备方法与应用
CN1966709A (zh) 一种重组新疆家蚕抗菌肽制备方法及其获得的新疆家蚕抗菌肽与应用
CN102078756A (zh) 托玛琳复合空气净化过滤器
CN113441168B (zh) 一种吸附灭活病毒的核壳结构多级孔催化材料及应用
CN1261763C (zh) 过滤、吸附及灭活病毒的纳米催化材料的快速筛选方法
CN108583226B (zh) 一种车用吸顶式灭菌空气净化器
CN113088512A (zh) 一种复合酶及其制备方法、再生方法和应用
CN104388417A (zh) 一种硅化固定化菌剂及其制备方法和应用
CN201988271U (zh) 托玛琳复合空气净化过滤器

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20060222