CN1544665A - 难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺,是按以下次序的几个步骤进行:金精矿生物氧化,用硫脲浸出金同时用树脂吸附金,尾液处理后返回浸出前的调浆作业循环利用;采用此工艺处理难浸金精矿,金浸出率可达90%以上,尾液循环利用,可大幅降低硫脲消耗量、硫酸消耗量及水消耗量,从而降低生产成本,并有利于环保。
Description
技术领域
本发明涉及金精矿的处理技术,尤指一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺。
背景技术
目前处理难浸金精矿的常规生物氧化工艺,是金精矿经生物氧化之后,用氰化浸出法提金,因生物氧化是在pH值为1.5左右的强酸性介质条件下进行,而氧化浸出是在pH值为11左右的强碱性介质条件下进行,所以目前的工艺在生物氧化之后需要彻底洗脱氧化渣的酸性溶液,然后用大量石灰将矿浆调到碱性;又因氰化物为剧毒性化合物,所以氰化法的应用受到严格环保条例的限制,有些区域不允许应用氰化法提金,所以需要解决这种在生物氧化后用常规氰化法提金工艺的缺欠。
发明内容
本发明的目的,针对上述处理难浸金精矿经生物氧化之后,用氰化浸出法提金所存在的缺欠,提供一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺,其具体内容是在生物氧化之后用酸性硫脲溶液浸出金,不必将矿浆溶液从强酸性调到强碱性,而且硫脲浸出尾液处理后又返回利用,可大幅减少硫脲消耗和硫酸消耗,并降低生产成本,而硫脲不属于剧毒化学品,在一些不允许用氰化法提金工艺的区域,本发明的工艺更有应用潜力;该发明是由三个步骤组成:
步骤1是生物氧化:
一是精矿再磨及脱药:先浮选金精矿再磨细至小于0.045mm的粒级含量达90~99%,用磁法脱除矿浆中的铁屑,经浓密脱药使矿浆的固体浓度为30%~50%,以减少精矿中的残留浮选药剂;脱除铁屑也可安排在生物氧化之后进行;二是精矿调浆:经过再磨及脱药的金精矿中,按比例加入生物营养基、硫酸和水,调整矿浆固体浓度为16%~25%,pH值在1~2之间;三是生物氧化:精矿调浆后给入生物氧化槽进行氧化,氧化槽中接种有氧化亚铁硫杆菌等化能自养菌,保持矿浆温度在35℃~45℃之间,充气及搅拌,使精矿在微生物作用下氧化4~6天时间;四是氧化渣的浓密洗涤过滤:氧化后的矿浆溶液中含有大量铁、砷等氧化产物,经过浓密与洗涤过滤,分离出氧化渣与氧化矿浆溶液,氧化渣给入下段提金作业,氧化溶液给入中和槽处理;五是脱除铁屑及脱除石墨类碳质:在矿浆中的铁屑和碳质对于硫脲浸出金的指标有不利影响,可在浓密之前或在几段浓密之间,磁法脱除铁屑,浮法脱除石墨碳;六是矿浆溶液处理:生物氧化后的矿浆溶液给入中和槽,加石灰中和至pH值为4左右,可沉淀出含大量铁和砷的中和渣,澄清水返回精矿调浆作业。
步骤2是硫脲——树脂提金:
一是浸出前调浆:由上段供给的氧化渣,按比例加入水和硫酸搅拌调浆,使矿浆固体浓度达30%~50%,矿浆pH值在1以下;二是硫脲浸出:调浆后的矿浆给入硫脲浸出槽,加入硫脲浓度在3g~10g/L,并给入SO2控制矿浆电位在200mv左右,矿浆在浸出槽停留1~4小时;三是树脂浸吸:树脂浸吸槽由5~8个槽组成,矿浆从第一个树脂浸吸槽进入,依次经过各浸吸槽,其间硫脲浸出的金被树脂吸附,同时硫脲溶液继续浸出氧化渣中的金;树脂选用强酸性阳离子型树脂,从最后一级浸吸槽加入树脂,并用设备从各个浸吸槽逐级提取一定量的树脂,加到上一级浸吸槽,从第一个浸吸槽提取载金树脂;浸吸槽中树脂用量在10~30g/L;四是解吸电解提金:载金树脂吸附的金用解吸液解吸,电解法提金;解吸后的树脂可直接返回浸吸作业或经再生处理后返回利用;
步骤3是排放和尾液返回利用:一是尾矿浆的浓密过滤:树脂浸吸之后的尾矿浆,经浓密过滤分离出浸出渣和尾液,浸出渣排到尾矿库堆存;二是尾液处理后返回利用;尾液再经两段吸附法处理,降低尾液中,铁离子含量到1g/L以下,去除硫脲分解产物,调整pH值至1以下之后,返回浸前调浆作业循环利用。
附图说明
图1为本发明的工艺流程示意图。
图2为本发明的硫脲——树脂矿浆法浸吸作业流程示意图。
具体实施方式
依据本发明的图1及图2所示流程示意图,实施例1按以下次序的几个步骤进行;其中精矿的品位为Au:51.8g/t;Ag:45.7g/t;S:18.47%;As:3.12%;Fe:18.82%;C:1.20%;Cu:0.05%;Pb:0.15%;Zn:0.29%;精矿中金属矿物以黄铁矿为最多,约占矿物总量的41.02%,其次为毒砂,约占矿物总量的6.60%,金粒度微细,有72.1%的金粒度小于0.5μm,毒砂和黄铁矿为主要载金矿物,该精矿不经预处理直接氰化的金浸出率仅18.87%;
步骤1为生物氧化:
(1)精矿再磨及脱药:精矿再磨粒度小于0.045μm粒级含量达95%;
(2)精矿调浆:经浓密脱药后,调整矿浆浓度,按比例加入生物营养基、硫酸和水,调整矿浆浓度为16%,pH为1.8;
(3)生物氧化:精矿调浆后,给入生物氧化槽进行氧化,在氧化槽中接种Hy-95C菌种,保持矿浆温度在35℃~45℃之间,充气及搅拌,经5天生物氧化;
(4)氧化渣的浓密洗涤过滤:氧化后的矿浆溶液中含有大量铁、砷等氧化产物,经过浓密与洗涤过滤,分离出氧化渣与氧化矿浆溶液,氧化渣产率75.96%,氧化渣给入下段提金作业,氧化溶液给入中和槽处理;
(5)脱除铁屑及脱除石墨类碳质:矿浆中的铁屑和碳质对于硫脲浸出金的指标有不利影响,要进行磁法脱除铁屑,浮法脱除石墨碳;
(6)矿浆溶液处理:生物氧化后的矿浆溶液给入中和槽,加入石灰中和至pH为3.5可沉淀出含大量铁和砷的中和渣,澄清的水返回精矿调浆作业;
步骤2为硫脲——树脂提金,如附图2所示:
(1)浸出前调浆:由上段供给的氧化渣,浓密洗涤至Fe3+浓度0.8%后,进行过滤,滤渣水份26%,再加水和尾液重新调浆,矿浆浓度为30%,补加硫酸至pH=1,将矿浆给入浸吸作业;
(2)硫脲浸出:调浆后的矿浆给入硫脲浸出槽,加入硫脲浓度为4g/L,并给入SO2控制矿浆电位在200mv,矿浆在浸出槽停留3小时;
(3)树脂浸吸:树脂浸吸槽由6个组成,矿浆从第一个树脂浸吸槽进入,依次经过各浸吸槽,其间硫脲浸出的金被树脂吸附,同时硫脲溶液继续浸出氧化渣中的金;树脂选用强酸性阳离子型树脂,从最后一级浸吸槽加入树脂,并用设备从各个浸吸槽逐级提取一定量的树脂,加到上一级浸吸槽,从第一个浸吸槽提取载金树脂;
(4)用解吸电解提金:载金树脂吸附的金用解吸液解吸,电解法提取金;解吸后的树脂可直接返回浸吸作业,或经再生处理之后返回利用;
步骤3为排放和尾液返回利用:
(1)尾矿浆的浓密过滤:树脂浸吸之后的尾矿浆,经过浓密过滤分离出浸出渣和尾液,浸出渣排到尾矿库堆存;
(2)尾液处理后返回利用:尾液再经两段吸附法处理,降低尾液中的铁离子含量至1g/L以下,去除硫脲分解产物,调整pH值到1以下后,返回浸前调浆作业循环利用,以减少硫脲和硫酸用量;经上述工艺处理的精矿所达技术指标为金浸出率91.07%、金吸附率99.06%、金解吸率99.30%、硫脲消耗量10.5kg/t、硫酸用量30kg/t。
实施例2:
依据附图1及附图2,实施例2按以下次序的几个步骤进行,其中精矿品位为:Au:86.5g/t;Ag:39.8g/t;Cu:0.11%;Pb:0.07%;Zn:0.75%;Fe:29.77%;S:26.32%;As:12.65%;C:0.45%;金粒度微细,金粒度小于0.5μm近60%,这些金主要赋存于黄铁矿和毒砂中,此矿样属于高砷微细粒金难浸精矿,不进行预处理,直接氰化浸出率仅39.1%。
步骤1为生物氧化:
(1)精矿再磨及脱药:精矿再磨粒度小于0.045μm,其粒级含量达95%;
(2)精矿调浆:经浓密脱药后,按比例加入生物营养基、硫酸和水,调整矿浆浓度为16%,用硫酸调pH到1.6;
(3)生物氧化:精矿调浆后给入生物氧化槽进行氧化,在氧化槽中接种HS-93H菌种,保持矿浆温度在35℃~45℃之间,充气及搅拌,经7天生物氧化;
(4)氧化渣的浓密洗涤过滤:氧化后的矿浆溶液中含有大量铁、砷等氧化产物,经浓密与洗涤过滤,分离出氧化渣与氧化矿浆溶液,氧化渣产率72.5%,氧化渣给入下段提金作业,氧化溶液给入中和槽处理;
(5)脱除铁屑及脱除石墨类碳质:矿浆中的铁屑和碳质对于硫脲浸出金的指标有不利影响,要进行磁法脱除铁屑,浮法脱除石墨碳;
(6)矿浆溶液处理:生物氧化后的矿浆溶液给入中和槽,加入石炭中和至pH为4,可沉淀出含大量铁和砷的中和渣,澄清的水返回精矿调浆作业;
步骤2为硫脲——树脂提金,如附图2所示:
(1)浸出前调浆:由上段供给的氧化渣,浓密洗涤至Fe3+<1g/t之后,进行过滤,用水和尾液重新调浆浓度为30%,加硫酸使pH=1,将矿浆给入浸吸作业;
(2)硫脲浸出:调浆后的矿浆给入硫脲浸出槽,加入硫脲浓度为4g/L,并给入SO2控制矿浆电位在200mv,矿浆在浸出槽停留3小时;
(3)树脂浸吸:树脂浸吸槽由6个组成,矿浆从第一个树脂吸槽进入,依次经过各浸吸槽,其间硫脲浸出的金被树脂吸附,同时硫脲溶液继续浸出氧化渣中的金;树脂选用强酸性阳离子型树脂,从最后一级浸吸槽加入树脂,并用设备从各个浸吸槽逐级提取一定量的树脂,加到上一级浸吸槽,从第一个浸吸槽提取载金树脂;
(4)用解吸电解提金:解吸后的树脂可直接的返回浸吸作业,或经再生处理之后返回利用;
步骤3为排放和尾液返回利用:
(1)尾矿浆的浓密过滤:树脂浸吸之后的尾矿浆,经浓密过滤分离出浸出渣和尾液,浸出渣排到尾矿库堆存;
(2)尾液处理后返回利用:尾液再经两段吸附法处理,降低尾液中的铁离子含量至1g/L以下,去除硫脲分解产物,调整pH值至1以下之后,返回浸前调浆作业循环利用,大幅降低硫脲和硫酸用量;经上述工艺处理的精矿所达技术指标为金浸出率90.36%、树脂的金吸附率99.20%、金解吸率99.35%、电解率99.28%、硫脲消耗量14kg/t、硫酸用量32kg/t、保护剂用量6kg/t。
实施例3:
依据附图1及附图2,实施例3按以下次序的几个步骤进行,其中精矿品位为:Au:43.1g/t;Ag:205.0g/t;Cu:0.043%;Pb:0.040%、Zn:0.15%;Fe:15.52%;S:15.76%;As:3.45%;C:3.85%;金粒度微细,约90%的金粒度小于0.5μm,属于微细难浸金精砂,有机碳含量0.12%,直接氰化浸出的金浸出率12.56%;
步骤1为生物氧化:
(1)精矿再磨及脱药:精矿再磨粒度小于0.045μm粒级含量98%,磁选除铁的磁性物产率0.84%;
(2)精矿调浆:经浓密脱药后,按比例加入生物营养基及硫酸和水,调整矿浆浓度20%,pH为1.8;
(3)生物氧化:精矿调浆后给入生物氧化槽进行氧化,在氧化槽中接种HY-03E菌种,保持矿浆温度在35℃~45℃之间,充气及搅拌,经6天生物氧化;
(4)氧化渣的浓密洗涤过滤:氧化后的矿浆溶液中含有大量铁、砷等氧化产物,经浓密与洗涤过滤,分离出氧化渣与氧化矿浆溶液,氧化渣产率76.15%,氧化渣给入下段提金作业,氧化溶液给入中和槽处理;
(5)脱除铁屑及脱除石墨类碳质:矿浆中的铁屑和碳质对于硫脲浸出金的指标有不利影响,要进行磁法脱除铁屑,浮法脱除石墨碳,浮选渣产率1.85%;
(6)矿浆溶液处理:生物氧化后的矿浆溶液给入中和槽,加入石灰中和至pH为4,可沉淀出含大量铁和砷的中和渣,澄清的水返回精矿调浆作业;
步骤2为硫脲——树脂提金,如附图2所示:
(1)浸出前调浆:由上段供给的氧化渣、浓密洗涤过滤后的水份约为27%,加水或尾液重新调浆浓渡为30%,pH值为1,将矿浆给入浸吸作业;
(2)硫脲浸出:调浆后的矿浆给入硫脲浸出槽,加入硫脲浓度4g/L,并给入SO2,控制矿浆电位在200mv,矿浆在浸出槽停留4小时;
(3)树脂浸吸:树脂浸吸槽由8个组成,比图2所示多2个浸吸槽,矿浆从第一个树脂浸吸槽进入,依次经过各浸吸槽,其间硫脲浸出的金被树脂吸附,同时硫脲继续浸出氧化渣中的金;树脂选用强酸性阳离子型树脂,从最后一级浸吸槽加入树脂,并用设备从各个浸吸槽逐级提一定量的树脂,加到上一级浸吸槽,从第一个浸吸槽提取载金树脂;
(4)用解吸电解提金:解吸后的树脂可直接返回浸吸作业,或经再生处理之后返回利用;
步骤3为排放和尾液返回利用:
(1)尾矿浆的浓密过滤:树脂浸吸之后的尾矿浆,经浓密过滤分离出浸出渣和尾液,浸出渣排到尾矿库堆存;
(2)尾液处理后返回利用:尾液再经两段吸附法处理,降低尾液中的铁离子含量至1g/L以下,去除硫脲分解产物,调整pH值至1以下之后,返回浸前调浆作业循环利用,大幅降低硫脲和硫酸用量;经上述工艺处理的精矿所达技术指标为金浸出率94.06%、树脂的金吸附率99.49%、树脂解吸率98.67%、电解率99.41%、硫酸消耗量28kg/t、硫脲消耗量12kg/t、保护剂用量5kg/t。
Claims (3)
1、一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺,其特征是:按以下次序的几个步骤进行:
(1)生物氧化:金精矿经再磨、磁法脱除铁屑、浓密脱药后,按比例加入水、硫酸及生物培养基,用搅拌机搅拌调成固体浓度为16%~25%的矿浆,给入生物氧化槽进行生物氧化预处理;在生物氧化槽中接种氧化亚铁硫杆菌等化能自养菌氧化黄铁矿、毒砂等硫化矿物;氧化过程需进行4~6天;氧化矿浆经过脱除铁屑、脱除石墨碳、浓密、洗涤、过滤,进行固液分离;分离出的液体经处理后,可返回精矿调浆作业循环利用,分离出的固体氧化渣,给入下步骤作业提金;
(2)硫脲树脂矿浆法提金:生物氧化后的氧化渣用酸性水重新调浆,使矿浆固体浓度为30~45%、pH值为1左右,然后给入硫脲浸出槽;硫脲浸出槽的硫脲浓度为6g/L~18g/L;在浸吸槽中给入SO2,以控制槽中矿浆电位保持在200mv左右;矿浆在硫脲浸出槽中停留时间为2~4小时;矿浆流入浸吸槽,继续进行硫脲浸出金的过程,同时进行树脂吸附溶液中已溶金的过程;浸吸槽5~10个串连设置,矿浆依次流过浸吸槽,树脂加到最后的槽中,并依次提取树脂加到向上一级浸吸槽,从第一个浸吸槽提取载金树脂;载金树脂经解吸、电解提取金之后,再返回浸吸作业循环利用;
(3)尾液处理及返回再用:从最后一级浸吸槽流出的尾矿浆,经浓密、过滤分离出浸出渣和尾液;尾液经处理后返回硫脲吸附前的调浆槽,用于调浆作业循环。
2、按照权利要求1所述的一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺,其特征在于:所说的步骤(1)生物氧化前或后有脱除铁屑过程及脱除石墨的过程。
3、按照权利要求1所述的一种难浸金精矿的生物氧化——硫脲树脂矿浆法提金工艺,其特征在于:所说的步骤(3)尾液处理主要是去除尾液中的铁离子和硫脲分解产物,并调整尾液的酸度及电位。
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Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007118257A3 (en) * | 2005-10-15 | 2008-01-24 | Bhp Billiton Sa Ltd | Metal recovery from a tank bioleaching solution with the use of coated magnetic particles |
CN102159737A (zh) * | 2009-01-11 | 2011-08-17 | 乌拉尔卡里技术联合股份有限公司 | 吸附提取贵金属的方法 |
CN102312091A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 湖南布鲁斯凯环保科技发展有限公司 | 一种微生物预氧化浸出硫精矿制酸高砷烧渣中低品位金的方法 |
CN103789546A (zh) * | 2014-01-28 | 2014-05-14 | 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 | 一种硫脲浸金的方法 |
CN103909023A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-09 | 北京有色金属研究总院 | 一种利用微生物浮选方法分离黄铁矿和毒砂的方法 |
CN103757198B (zh) * | 2014-01-27 | 2015-06-17 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 从卡林型金矿中提取高纯度黄铁矿及毒砂的方法 |
CN108486367A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-09-04 | 陕西科技大学 | 一种利用硫脲辅助超声-芬顿联合处理含金尾矿的方法 |
CN108517402A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-11 | 甘肃省合作早子沟金矿有限责任公司 | 一种环保提金后树脂吸附解吸的提金方法 |
-
2003
- 2003-11-24 CN CNA2003101100916A patent/CN1544665A/zh active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007118257A3 (en) * | 2005-10-15 | 2008-01-24 | Bhp Billiton Sa Ltd | Metal recovery from a tank bioleaching solution with the use of coated magnetic particles |
US7578868B2 (en) | 2005-10-15 | 2009-08-25 | Bhp Billiton Sa Limited | Metal recovery from a tank bioleaching solution with the use of coated magnetic particles |
CN102159737A (zh) * | 2009-01-11 | 2011-08-17 | 乌拉尔卡里技术联合股份有限公司 | 吸附提取贵金属的方法 |
CN102312091A (zh) * | 2010-07-05 | 2012-01-11 | 湖南布鲁斯凯环保科技发展有限公司 | 一种微生物预氧化浸出硫精矿制酸高砷烧渣中低品位金的方法 |
CN103909023A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-09 | 北京有色金属研究总院 | 一种利用微生物浮选方法分离黄铁矿和毒砂的方法 |
CN103909023B (zh) * | 2012-12-28 | 2016-06-15 | 北京有色金属研究总院 | 一种利用微生物浮选方法分离黄铁矿和毒砂的方法 |
CN103757198B (zh) * | 2014-01-27 | 2015-06-17 | 紫金矿业集团股份有限公司 | 从卡林型金矿中提取高纯度黄铁矿及毒砂的方法 |
CN103789546A (zh) * | 2014-01-28 | 2014-05-14 | 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 | 一种硫脲浸金的方法 |
CN103789546B (zh) * | 2014-01-28 | 2016-01-20 | 中国有色桂林矿产地质研究院有限公司 | 一种硫脲浸金的方法 |
CN108486367A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-09-04 | 陕西科技大学 | 一种利用硫脲辅助超声-芬顿联合处理含金尾矿的方法 |
CN108517402A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-11 | 甘肃省合作早子沟金矿有限责任公司 | 一种环保提金后树脂吸附解吸的提金方法 |
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