CN1537588A - 温肾前列颗粒及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了温肾前列颗粒及制备方法,本发明是在现有胶囊剂的基础上剂型工艺改革,具有起效迅速的优点,同时克服了原剂型服用量大,吞咽困难的不足,丰富了用药品种,质量标准又有新的提高,进一步满足和保障人们的用药需求。该药具有益肾利湿的功能,用于肾虚挟湿的良性前列腺增生症,症见小便淋漓,腰膝酸软,身疲乏力等症。该药疗效显著,使用、携带方便,是临床受欢迎和安全、稳定、有效的药品,是现代制药企业理想的产品。
Description
技术领域
该发明涉及中成药颗粒的制作工艺技术领域,尤其涉及温肾前列颗粒及制备方法。
背景技术
颗粒剂是常用的药品剂型,根据我国有关药品法规,改变剂型作为一种新药研究,温肾前列颗粒的原有剂型是温肾前列胶囊,已列入国家药监局国家中成药标准汇编(地标升国标试行标准)中。原剂型的工艺特征为:处方十四味药中牡丹皮、山药、山茱萸三味制成细粉,其余熟地黄等十一味制成水煮醇沉稠膏,然后混匀,干燥,装胶囊而成。该胶囊服用量大,一次4-6个大胶囊,吞咽困难,尤其对年老体弱者,且该药剂型单一,远不能满足人们的用药需求,同时其质量标准尚可进一步提高,且颗粒剂与之相较,还有起效迅速的优点,基于此,我们应用现代制药技术对该产品工艺作必要的改进,形成新的制剂,同时提高质量控制标准,来保证产品的监控质量,提高药效,造福百姓。
发明内容
本发明的目的是提供一种温肾前列颗粒及制备方法,来提高产品质量和疗效,增加产品的稳定性,丰富用药品种,以更好地满足和保障人们的用药需求。
1、温肾前列颗粒的制备方法包括如下步骤:
1.1 温肾前列颗粒的配方组成
熟地黄500-1000g 淫羊藿500-1000g 山药300-800g
茯苓500-900g 山茱萸250-550g 泽泻500-900g 牡丹皮300-800g
肉桂80-200g 附子80-200g 牛膝300-800g 虎杖500-900g
扁蓄500-900g 矍麦500-900g 车前子300-800g
辅料适量,共制成1000包。
最佳配方是:
熟地黄600-900g 淫羊藿600-900g 山药400-600g 茯苓520-780g
山茱萸320-480g 泽泻520-780g 牡丹皮400-600g 肉桂120-180g
附子120-180g 牛膝400-800g 虎杖520-780g 扁蓄520-780g矍
麦520-780g 车前子400-600g辅料适量,共制成1000包
1.2 温肾前列颗粒的制备工艺
工艺一、将处方中十四味药分别检验合格备用;取牡丹皮、山药、山茱萸粉碎成细粉,备用;其余熟地黄等十一味粉碎成粗粉或制成饮片分别加水煎煮2-3次,每次1-3小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05-1.15(50℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50-80%,静置过夜,滤取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.20-1.40(20℃)的稠膏,与上述细粉及适量辅料混匀,制粒,干燥,整粒,分装、质检即得。
工艺二、将处方中十四味药分别检验合格备用;取牡丹皮、山茱萸、肉桂混合粉碎成细粉,其余熟地黄等十一味粉碎成粗粉或制成饮片加水煎煮2-3次,每次1-3小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥制成干膏粉/浓缩成相对密度为1.20-1.40(20℃)的稠膏,加入上述细粉及辅料适量混匀,制粒,干燥,整粒,分装、质检、包装即得。
1.3 通过工艺所得的为颗粒
温肾前列颗粒所加的辅料可以是:聚维酮K30、微粉硅胶、淀粉、糊精、蔗糖、甜菊素、阿斯帕坦、硬脂酸镁、香精等中的任何一种或多种混合使用。
工艺中牡丹皮等三味粉碎成细粉为过80-160目的细粉,最好为超微粉碎成200-300目的细粉。
工艺中其余地黄等十一味粉碎粗粉/制成饮片为过5-40目的粗粉/饮片,最好为过10-20目粗粉。
工艺中益母草等五味水煎煮的条件为:加水量为第一次6-12倍量,第二、三次为4-10倍量,煎煮2-3次,每次1-3小时。最佳为加水量第一次为10倍量,第二次为8倍量,煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时。
工艺中浓缩成稠膏的相对密度为1.20-1.40(20℃),最佳相对密度为1.30-1.35(20℃)。
工艺一中加乙醇使含醇量为50-80%醇沉。最好加乙醇使含醇量为70%醇沉。
工艺一中清膏的相对密度为1.05-1.15(50℃),最佳相对密度为1.08-1.10(50℃)。
工艺中干燥可采用减压干燥或喷雾干燥。减压干燥温度控制在50-90℃,最佳为60℃。喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(60℃)的浓缩液,喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃,最佳相对密度为1.08(60℃),进风温度为160℃,出风温度为100℃。颗粒干燥采用减压干燥。
工艺中颗粒干燥的温度应控制在50-90℃,最好控制在55-60℃。
2、本品的质量控制主要是鉴别、检查、含量测定三个方面,现增加了对牡丹皮、牛膝、熟地黄的薄层鉴别;对重金属、砷盐进行限量检查;含量测定上增加了对牡丹皮的定量。
本发明与现有技术比较其优越性在于:生产工艺更趋完全合理、质量标准有了进一步提高,使产品有较全面的科学的定性定量控制方法,使产品的质量有了更好的保障。
具体实施方式
该发明的最佳实施方案是:将处方中十四味药分别检验合格备用;取牡丹皮、山茱萸、肉桂混合粉碎成细粉,其余熟地黄等十一味粉碎成粗粉加水煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成相对密度为1.08-1.10(50℃)的浓缩液,喷雾干燥,收集干膏粉加入上述细粉及辅料适量混匀,制粒,干燥,整粒,分装、质检、包装即得。
Claims (9)
1、一种温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:
(1)将处方中十四味药分别检验合格备用;取牡丹皮、山药、山茱萸粉碎成细粉,备用;其余熟地黄、淫羊藿、茯苓、泽泻、肉桂、附子、牛膝、虎杖、扁蓄、矍麦、车前子十一味粉碎成粗粉/制成饮片分别加水煎煮2-3次,每次1-3小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05-1.15(50℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达50-80%,静置过夜,滤取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度1.20-1.40(20℃)的稠膏,与上述细粉及适量辅料混匀,制粒,干燥,整粒,分装、质检即得。
(2)将处方中十四味药分别检验合格备用;取牡丹皮、山茱萸、肉桂混合粉碎成细粉,其余熟地黄、淫羊藿、茯苓、泽泻、肉桂、附子、牛膝、虎杖、扁蓄、矍麦、车前子十一味粉碎成粗粉/制成饮片加水煎煮2-3次,每次1-3小时,滤过,合并滤液,浓缩干燥制成干膏粉/浓缩成相对密度为1.20-1.40(20℃)的稠膏,加入上述细粉及辅料适量混匀,制粒,干燥,整粒,分装、质检、包装即得。
2、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:工艺中牡丹皮、山茱萸、肉桂三味粉碎成细粉为过80-160目的细粉,最好为超微粉碎成200-300目的细粉,工艺中其余熟地黄、淫羊藿、茯苓、泽泻、肉桂、附子、牛膝、虎杖、扁蓄、矍麦、车前子十一味粉碎粗粉/制成饮片为过5-40目的粗粉/饮片,最好为过10-20目粗粉。
3、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:工艺中益母草等五味水煎煮的条件为:加水量为第一次6-12倍量,第二、三次为4-10倍量,煎煮2-3次,每次1-3小时,最佳为加水量第一次为10倍量,第二次为8倍量,煎煮2次,第一次2小时,第二次1小时。
4、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:工艺中加乙醇使含醇量为50-80%醇沉。最好加乙醇使含醇量为70%醇沉。
5、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:工艺中清膏的相对密度为1.05-1.15(50℃),最佳相对密度为1.08-1.10(50℃),工艺中浓缩成稠膏的相对密度为1.20-1.40(20℃),最佳相对密度为1.30-1.35(20℃)。
6、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:艺中干燥可采用减压干燥/喷雾干燥,减压干燥温度控制在50-90℃,最佳为60℃,喷雾干燥为将提取液浓缩成相对密度为1.05-1.15(60℃)的浓缩液,喷雾干燥,进风温度为100-200℃,出风温度为50-150℃,最佳相对密度为1.08(60℃),进风温度为160℃,出风温度为100℃,颗粒干燥采用减压干燥。
7、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:工艺中颗粒干燥的温度应控制在50-90℃,最好控制在55-60℃。
8、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:温肾前列颗粒所加的辅料可以是:聚维酮K30、微粉硅胶、淀粉、糊精、蔗糖、甜菊素、阿斯帕坦、硬脂酸镁、香精等中的任何一种/多种混合使用。
9、根据权利要求1所述的温肾前列颗粒及制备方法,其特征在于:在质量检测标准上,有牡丹皮、牛膝、熟地黄的薄层鉴别;有重金属不得过百分万之十、砷盐不得过百分万之二的限量检测;有牡丹皮的定量测定。
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CN103230458A (zh) * | 2013-05-09 | 2013-08-07 | 武汉市健恒药业有限公司 | 前列癃闭通片的制备方法 |
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