CN1533504A - 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 - Google Patents
通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1533504A CN1533504A CNA028144503A CN02814450A CN1533504A CN 1533504 A CN1533504 A CN 1533504A CN A028144503 A CNA028144503 A CN A028144503A CN 02814450 A CN02814450 A CN 02814450A CN 1533504 A CN1533504 A CN 1533504A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ppar
- medicament
- activation
- cell
- ucp1
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 67
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract description 4
- 108010044210 PPAR-beta Proteins 0.000 title description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title 1
- 108010015181 PPAR delta Proteins 0.000 claims abstract description 52
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 51
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 30
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 8
- 108010050258 Mitochondrial Uncoupling Proteins Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102000015494 Mitochondrial Uncoupling Proteins Human genes 0.000 claims abstract 3
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 claims abstract 3
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 45
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 39
- 101150022052 UCP1 gene Proteins 0.000 claims description 25
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 25
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 24
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 claims description 24
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 16
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 15
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 claims description 14
- 210000003486 adipose tissue brown Anatomy 0.000 claims description 13
- 210000000593 adipose tissue white Anatomy 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 claims description 9
- XZFRIPGNUQRGPI-WBQKLGIQSA-N Carbaprostacyclin Chemical compound C1\C(=C/CCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 XZFRIPGNUQRGPI-WBQKLGIQSA-N 0.000 claims description 8
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000000883 anti-obesity agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940125710 antiobesity agent Drugs 0.000 claims description 8
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 claims description 6
- HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N iloprost Chemical compound C1\C(=C/CCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)C(C)CC#CC)[C@H](O)C[C@@H]21 HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002240 iloprost Drugs 0.000 claims description 5
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical class OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000035924 thermogenesis Effects 0.000 abstract description 5
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 4
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 abstract 2
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 40
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 15
- 108010021111 Uncoupling Protein 2 Proteins 0.000 description 14
- 102000008219 Uncoupling Protein 2 Human genes 0.000 description 14
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 10
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 10
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 description 10
- 102000000536 PPAR gamma Human genes 0.000 description 10
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 10
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 210000000636 white adipocyte Anatomy 0.000 description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 9
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 8
- YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N Rosiglitazone Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C)CCOC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 7
- 108010028924 PPAR alpha Proteins 0.000 description 7
- 102000023984 PPAR alpha Human genes 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 102100039556 Galectin-4 Human genes 0.000 description 6
- 101000608765 Homo sapiens Galectin-4 Proteins 0.000 description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 101150112014 Gapdh gene Proteins 0.000 description 5
- 101150076688 UCP2 gene Proteins 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 5
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 210000001593 brown adipocyte Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 propoxyl Chemical group 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 229960004586 rosiglitazone Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 102000016959 beta-3 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010014502 beta-3 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 108020001756 ligand binding domains Proteins 0.000 description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010008531 Chills Diseases 0.000 description 2
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 2
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 description 2
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 102100038824 Peroxisome proliferator-activated receptor delta Human genes 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 229960001641 troglitazone Drugs 0.000 description 2
- GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N troglitazone Chemical compound C1CC=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2OC1(C)COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N troglitazone Natural products C([C@@]1(OC=2C(C)=C(C(=C(C)C=2CC1)O)C)C)OC(C=C1)=CC=C1C[C@H]1SC(=O)NC1=O GXPHKUHSUJUWKP-NTKDMRAZSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- 241000345998 Calamus manan Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 101000777117 Homo sapiens Mitochondrial uncoupling protein 4 Proteins 0.000 description 1
- 101000741797 Homo sapiens Peroxisome proliferator-activated receptor delta Proteins 0.000 description 1
- 101100048285 Homo sapiens UCP2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 238000009004 PCR Kit Methods 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 101150016260 UCP3 gene Proteins 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N Valeric acid Natural products CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000323 adipokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 229960000516 bezafibrate Drugs 0.000 description 1
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N bezafibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(O)=O)=CC=C1CCNC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000008004 cell lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 102000048124 delta Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000006160 differential media Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L disodium;(2',7'-dibromo-3',6'-dioxido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-4'-yl)mercury;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C([Hg])=C1OC1=C2C=C(Br)C([O-])=C1 BFMYDTVEBKDAKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 230000006266 hibernation Effects 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000005061 intracellular organelle Anatomy 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 101150015886 nuc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003614 peroxisome proliferator Substances 0.000 description 1
- 108091008765 peroxisome proliferator-activated receptors β/δ Proteins 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002213 purine nucleotide Substances 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000012950 rattan cane Nutrition 0.000 description 1
- 238000011897 real-time detection Methods 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5076—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving cell organelles, e.g. Golgi complex, endoplasmic reticulum
- G01N33/5079—Mitochondria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
- C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
- C12N7/06—Inactivation or attenuation by chemical treatment
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
Abstract
本发明提供了一种筛选包含具有PPARδ激活作用的化合物的产热促进物质；含有所述化合物的药物；以及具有抗糖尿病、抗肥胖或减少内脏积累脂肪作用的药物。本发明提供一种药剂，其包含具有激活过氧化物酶体增殖物激活的受体PPARδ的作用的化合物，并且具有促进非战栗产热(nST)，特别是促进在脂肪组织等的细胞中的线粒体解偶联呼吸或线粒体内膜中的质子泄漏，和提高UCP1表达量的作用；本发明也提供含有上述化合物的抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂和减少内脏积累脂肪的药剂。另外，本发明还提供了通过测定PPARδ激活作用筛选化合物的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种通过测定激活过氧化物酶体增殖物激活受体δ(peroxisome proliferator activated receptorδ，PPARδ)的作用来筛选具有产热促进作用的物质的方法，以及含有具有产热促进作用的化合物的药剂，该药剂具有PPARδ激活作用。另外，本发明涉及一种能专一性地增强线粒体功能中的解偶联蛋白(UCP)导致的解偶联呼吸或在线粒体内膜中质子泄漏(以下一般称之为质子泄漏)的药剂，线粒体是使用脂肪酸和丙酮酸作为底物的能量代谢(呼吸)细胞内的细胞器。另外，本发明涉及抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、以及减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂。
背景技术
体内的能量代谢调节系统，包括食物摄取调节系统和能量消耗调节系统。能量消耗调节系统参与两种类型的能量消耗，即用于基础代谢以便维持生命的能量消耗，和其他能量消耗。在后一种情况下的主要能量消耗是非战栗产热(nonshivering thermogenesis，nST)，它是产热的，并且，它的功能意义是在出生之后即刻、在接触寒冷期间以及在冬眠结束时保持体温等，以及通过消耗由于吃得过多而产生的多余能量，从而抑制肥胖和糖脂代谢疾病等。特别是在恒温的哺乳动物和鸟类中，尤其是小型动物中，nST对于保持体温来说是重要的。在诱导nST的机制中，线粒体中的质子泄漏，即细胞呼吸链的电子转运系统和ATP合成的参与是重要的。
在褐色脂肪组织(BAT)中，在线粒体膜中存在一种被称为解偶联蛋白(UCP1)的特殊蛋白，其分子量为32kD，并且包括大约300个氨基酸。该蛋白具有使ATP合成与褐色脂肪细胞(BA)的呼吸链的电子转运系统解偶联的作用。UCP1包括一种结构域的三次重复的结构，该结构域包括大约100个氨基酸，并且每一个结构域具有两个跨膜部位，一共6个部位。所述跨膜区构成了线粒体膜上的通道。
UCP1是转运质子的载体。由UCP1和其他成分构成的质子通道具有按照电化学梯度使质子自由穿透，以释放热量的功能。这就是nST。就是说，nST通过经质子通道的质子渗透导致所述解偶联，并且，所述解偶联减弱了ATP合成，激活了线粒体内的呼吸，从而保持ATP与ADP的比例恒定。结果，大量脂肪和糖被氧化以产生热量。
UCP1的生理学作用是在出生之后即刻、在接触寒冷期间等情况下保持体温，并且，用转基因小鼠进行的研究，业已证实了它参与肥胖的抑制。在各种肥胖模型中，UCP1表达减弱这一事实，表明了UCP1与肥胖发生、发展和持续的相关性。例如，业已证实，在BAT减少的转基因小鼠中，在没有过量进食的情况下出现了肥胖(Lowell等，Nature，366，740-742(1993))。另外，在小鼠中观察到了身体脂肪的减少，和对由于高脂肪食物所导致的饮食诱导的肥胖的抗性，其中通过将UCP1基因插入脂肪专一性基因aP2的启动子，强制所述小鼠表达大量的UCP1(Kopecky等，J.Clin Invest，96，2914-2923(1995))。另外，在UCP1表达被抑制到1/3的小鼠体内，观察到了在暴露于寒冷的环境时体温保持功能的减弱、由于身体脂肪的增加而导致的肥胖和胰岛素抗性(Lowell B.B.等，Nature，366，740-742(1993))。另外，UCP1剔除小鼠是不耐寒的(Enerback S.等，Nature，387，90-94(1997))。如上文所述，通过动物实验业已了解到UCP1作为产热分子在体温调节和能量消耗方面具有重要作用，并且与肥胖密切相关。
UCP1表达的数量，主要是由核内基因转录水平调控的，而UCP1基因表达随cAMP浓度的提高而加强(斋藤等，最新医学，52，1095-1096(1997))。
大约20-40％的细胞内能量消耗被认为是通过线粒体内膜上的质子泄漏而产生的。另外，在具有很少BAT的成年人和其他动物中，大部分nST被认为是在骨骼肌和白色脂肪组织(WAT)中产生的。基于上述事实，一直认为UCP存在于除了BAT以外的组织中。有两个研究小组在1997年连续报导了来自除了BAT以外的组织的UCP2的cDNA克隆(Fleury等，Nature Genet，15，269-272(1997)；Gimeno等，Diabetes46，900-906(1997))。
人UCP2表现出与人UCP1的59％的同源性，并且像UCP1那样形成了具有6个跨膜区的通道，并且它具有嘌呤核苷酸结合位点。UCP2与UCP1的不同之处在于，它是在系统组织中广泛表达的，在肺和胰腺中是以特别高的浓度表达的，并且在心脏、肝脏、大脑、肾脏、睾丸、WAT、BAT和骨骼肌中也检测到了表达。
至于UCP2功能，在食用高脂肪饮食的小鼠体内，观察到在附睾周围的脂肪组织中UCP2基因表达的上调。不过，据报导，UCP2剔除小鼠在寒冷条件下，在体温保持功能方面是正常的(Arsenijevic D.等，Nature Genet，26，387-388(2000))。另外，在上述UCP1剔除小鼠中观察到了褐色脂肪组织中UCP2的表达得到充分上调，这种现象被认为是代偿作用，并且所述小鼠不耐寒(Enerback，F.等，Nature，387，90-94(1997))。另外，业已证实UCP2能通过改变胰腺β细胞中细胞内ATP浓度，抑制胰岛素分泌(Zhang C.-Y.等，Cell，105，745-755(2001))。对于糖尿病治疗来说，这是一种不利的特征。如上文所述，对于UCP2来说，到目前为止，与能量消耗/肥胖的关系尚未搞清楚，尽管业已证实了其质子通道的解偶联功能。
体内的多余能量，最初主要是作为内脏脂肪积累的(特别是作为肠系膜脂肪)。与其他部位的脂肪(特别是皮下脂肪)相比，内脏脂肪容易受到脂肪动员(adipokinetic)作用，快速地分解和消耗。内脏脂肪(肥胖)被认为是导致与生活方式相关的疾病(成年人疾病)的多重危险因素。其原因是从WAT中的白色脂肪细胞(WA)中分泌的脂肪酸通过门静脉直接流入肝脏，促进了胰岛素耐受性和脂肪合成，其结果是，诱导了糖耐受性异常、高血压和高血脂，并且，这些疾病最终并发导致动脉硬化。因此，预计抑制内脏脂肪的积累和减少内脏脂肪的积累，能有效预防与生活方式相关的疾病(如成年人的糖尿病)的发生，并且治疗所述疾病。
过氧化物酶体增殖物激活的受体(PPAR)在它的结构等方面被认为是核受体(核激素受体)超家族的一员。到目前为止，业已鉴定了三种类型的PPAR亚型，这三种亚型是PPARα，PPARδ(又称为NUC-1、PPARβ或FAAR)和PPARγ，并且业已克隆了它们的基因(cDNA)(Lemberger等，Annu.Rev.Cell.Dev.Biol.，12，335-363(1996))。
据报导，贝特(fibrate)药剂对三种类型PPAR中的PPARα具有配体作用，在临床上表现出对血清甘油三酯含量的很强的降低作用(Forman等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，94，4312-4317(1997))。
PPARγ主要是在脂肪组织中表达的，并且据报导，PPARγ是与调控脂肪细胞分化密切相关的因子(Tontonoz等，Genes andDevelopment，8，1224-1234(1994)；和Tontonoz等，Cell，79，1147-1156(1994))。各种类型的噻唑烷二酮衍生物，在非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的动物模型中表现出降血糖作用，并且预期可以作为NIDDM的新型治疗剂，它具有胰岛素抗性解除作用。最近的研究证实了噻唑烷二酮衍生物还具有作为PPARγ的配体的作用，并且能专一性地激活PPARγ(Lehman等，J.Biol.Chem.，270，12953-12956(1995))。
不过，尚未搞清楚PPARδ的生理学功能(Willson等，J.Med.Chem.，43(4)，527-550(2000))。WO97/28149披露了一种具有血液HDL提高作用的PPARδ配体，而WO99/04815披露了施用PPARδ受体激活物质能够降低胆甾醇含量。不过，没有说明或暗示PPARδ和产热促进作用与PPARδ和解偶联蛋白之间的相关性。
另外，已知诸如花生四烯酸、卡巴前列环素(carbaprostacyclin，cPGI)、L-165041(4-(3-(2-丙基-3-羟基-4-乙酰-苯氧基)丙氧基)-苯氧基乙酸)的不饱和脂肪酸，能增强UCP2的表达(The Journal ofBiological Chemistry，Vol.276，No.14，Issue of April 6，pp.10853-10860，2001)。不过，没有有关UCP1和PPARδ之间的相关性的报导。
发明内容
本发明的目的是提供一种筛选具有产热促进作用的物质的方法，以及含有所述物质作为有效成分的药剂。本发明的进一步的目的是提供一种抗糖尿病药剂，抗肥胖药剂和用于减少内脏脂肪积累或抑制内脏脂肪积累的药剂。
本发明的发明人关注的是由nST对体内能量消耗调节系统的刺激而产生的产热促进作用。他们试图促进线粒体的解偶联呼吸，促进BAT线粒体中的质子泄漏(相对nST组织而言是比较小的)，促进WAT线粒体中的质子泄漏，并且促进UCP1(解偶联蛋白的同系物)的功能，由此提高它们的效率。
本发明的发明人为了解决上述问题进行了深入的研究，发现卡巴前列环素(cPGI：6，9α-亚甲基-11α，15S-二羟基-prosta-5E，13E-二烯-1-酸)和伊洛前列素(Iloprost，5-{(E)-(1S，5S，6R，7R)-7-羟基-6-[(E)-(3S，4RS)-3-羟基-4-甲基-5-辛-6-烯]-双环[3.3.0]-3-亚辛基}戊酸)(它们是非专一性PPAR配体)，在骨骼肌细胞或脂肪细胞中具有UCP1表达促进作用。
这一新的发现与以下发现组合在一起：贝特化合物和Wy14643(它们是PPARα的配体)，以及噻唑烷二酮化合物(它们是PPARγ的配体)，几乎不表现UCP1表达促进作用。根据这一组合发现，本发明人推测PPARδ主要参与UCP1表达促进作用，并且他们还对具有PPARδ激活作用的化合物做了进一步的研究。
结果，通过使用人类或啮齿类动物的骨骼肌细胞或脂肪细胞进行的实验，他们发现具有PPARδ激活作用的物质表现出UCP1表达促进作用。
另外，基于UCP基因的表达是由PPARδ调控这一事实，本发明的发明人证实了可以通过测定PPARδ激活作用，筛选具有产热促进作用的物质，它能增强UCP1基因的表达并且促进nST功能。
因此，本发明包括以下主题：
(1)筛选具有产热促进作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
(2)筛选具有促进线粒体的解偶联呼吸作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
(3)筛选具有促进线粒体内膜质子泄漏作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
(4)筛选能增加UCP1在含有线粒体的细胞中的表达量的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
(5)筛选能促进脂肪酸β氧化作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
(6)如上述(1)-(5)中任一项的筛选物质的方法，该方法利用了报导基因。
(7)如第(6)项中的筛选具有产热促进作用的物质的方法，该方法包括下面①-③的步骤：
①让具有PPARδ激活作用的物质与能表达UCP1基因的细胞接触和/或导入所述细胞，
②测定UCP1基因在所述细胞中的表达量，和
③筛选能提高所述UCP1基因在所述细胞中的表达量的化合物。
(8)如第(7)项中的筛选方法，其中能表达UCP1基因的细胞是脂肪细胞或骨骼肌细胞。
(9)如第(7)项中的筛选方法，其中能表达UCP1基因的细胞是脂肪细胞。
(10)具有产热促进作用的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(11)促进线粒体的解偶联呼吸的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(12)促进线粒体内膜中的质子泄漏的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(13)提高UCP1在含有线粒体的细胞中的表达量的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(14)促进脂肪酸β氧化的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(15)如上述(10)-(14)中任一项的药剂，其中具有PPARδ激活作用的物质是非专一性PPAR配体或PPARδ配体。
(16)如上述(10)-(14)中任一项的药剂，其中具有PPARδ激活作用的物质是卡巴前列环素、伊洛前列素或p-(3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丙氧基)苯乙酸。
(17)如(11)-(13)中任一项的药剂，其中线粒体存在于骨骼肌、白色脂肪组织或褐色脂肪组织的细胞中。
(18)如(11)-(13)中任一项的药剂，其中线粒体存在于白色脂肪组织或褐色脂肪组织的细胞中。
(19)抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
(20)抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂，其含有如(10)-(18)中任一项的药剂作为有效成分。
附图简述
图1表示通过PPARδ配体之外的各种类型的测试化合物在人类脂肪细胞中诱导的UCP1 mRNA表达量。
图2表示通过PPARδ配体或各种类型的测试化合物在人类脂肪细胞中诱导的UCP2 mRNA表达量。
图3表示通过PPARδ配体或各种类型的测试化合物在人类脂肪细胞中导致的游离脂肪酸β氧化作用的促进程度。
实施本发明的方式
本发明的具有能专一性地增强nST组织的线粒体中质子泄漏等作用的药剂，包括具有PPARδ激活作用的化合物或其衍生物作为有效成分。本发明的所述药剂可以是上述有效成分本身或者是含有所述成分的合适的配合物、组合物或混合物。另外，具有PPARδ激活作用的化合物，表示能通过像“PPAR配体”那样与PPAR结合，调控PPAR的靶基因的转录激活功能的化合物。所述化合物不局限于天然存在的化合物，而且还包括人工合成的化合物。
为了说明上述有效成分的作用，通过向实施例中所示的各种类型的骨骼肌细胞或脂肪细胞中添加各种类型的PPAR配体，测定UCP1的mRNA的数量。结果，证实了与测定的PPARα和PPARγ配体相比，PPARδ配体表现出UCP1的mRNA的明显更大数量的表达。PPARδ配体的例子包括p-(3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丙氧基)苯乙酸(YM-16638)，该配体作为具有例如降血液胆甾醇活性作用的化合物披露于WO9904815中。
可以使用报导基因，通过一种简单方法，以很高的灵敏度确定一种物质的PPAR结合程度和/或激活程度。例如，以下方法是已知的：使用融合蛋白表达载体的方法，该载体是通过将酵母转录因子GAL4的DNA结合结构域与PPAR的配体结合结构域融合而获得的，以及使用一种动物细胞的方法，其中，业已转导了含有与GAL4响应序列(GAL4结合元件)连接的报导基因的报导质粒(WO96/33724；Lehmann等，J.Biol.Chem.，270，12953-12956(1995)；和Willson等，J.Med.Chem.，39，665-668(1996))。使用报导基因的方法是按以下方式实施的：首先，当测试化合物是诸如能结合或激活PPAR的物质时，该测试化合物与GAL4的PPAR的配体结合结构域结合。于是，与PPAR的配体结合结构域融合的GAL4的DNA结合结构域与报导质粒的GAL4响应因子结合，以便启动所述报导基因的表达。通过测定由所述报导基因表达的蛋白的活性等，就是说通过检测所述报导物活性，可以确定所述测试化合物是PPAR结合化合物或PPAR激活化合物，或者不是。
因此，在筛选能结合PPAR的未知配体时，或在确定一种测试化合物是否是PPAR结合配体的检验中，检测和分离天然或人工合成的配体是可行的。另外，报导物活性的检测可以根据本领域的技术，通过根据报导基因的类型，从染色、荧光、细胞活性中选择的指标适当地完成。
另外，在本发明的筛选方法中，在上述系统中选择性地增加以下步骤，以便检测报导物活性：(a)让一种测试样品与UCP1基因表达细胞接触或导入该细胞，(b)测定UCP1基因在所述细胞中的表达量，和(c)筛选能增加UCP1基因在所述细胞中的表达量的化合物。
被用于筛选的“UCP1基因表达细胞”没有特别限制，优选的是诸如白色脂肪细胞或褐色脂肪细胞的脂肪细胞或骨骼肌细胞。所述细胞可以是从动物组织中分离的原代培养细胞，或通过细胞的癌化或不死化制备的建立细胞系。作为脂肪细胞，例如，各种类型的脂肪细胞，如披露于以下实施例中的人类白色脂肪细胞、大鼠褐色脂肪细胞、3T3-L1(小鼠脂肪细胞)可以优选使用，而作为骨骼肌细胞，例如，各种类型的骨骼肌细胞，如SkMC(人骨骼肌细胞)和C2C12(小鼠骨骼肌细胞)可以优选使用。另外，UCP家族(解偶联蛋白同系物)基因的例子包括UCP1基因、UCP2基因、UCP3基因、UCP4基因。
在本发明筛选方法的一个步骤中，让测试样品与能表达UCP1基因的细胞接触和/或导入该细胞，并且测定UCP1基因的表达量。为了测定所述基因的表达量，可以使用本领域技术人员所熟知的各种类型的方法。所述基因表达的测定可以通过测定DNA、RNA或蛋白的量实现，例如，通过Northern印迹方法(Sambrook等，Molecular Cloning，201-206，(1987)，Cold Spring Harbor Laboratory)，RT-PCR方法(Shaffer等，Anal.Biochem.，190，292-296(1990))等。
当通过所述测定检测到UCP1基因表达的显著增强时，所述测试样品的化合物就被认为具有促进nST功能的作用。UCP1的表达是在nST组织的细胞中的线粒体中燃烧脂肪或糖所必需的。不过，本发明的有效成分，具有显著提高UCP1在上述组织的细胞中的表达量的作用。通过以上分子水平上的发现可以了解，本发明的药剂能有效抑制内脏脂肪积累和减少内脏脂肪积累。
实际上，在实施例中，为了证实UCP(其表达是由PPARδ促进的)能够发挥抑制或减少内脏脂肪积累的作用，就是说加速细胞内死亡和糖类的燃烧，将各种类型的PPAR配体添加到所述原代人脂肪细胞中，并且测定脂肪酸β氧化作用(已知这种氧化作用是脂肪酸燃烧促进作用的指标)。正如在实施例中具体示出的，对脂肪酸β氧化作用的促进，与UCP表达量成正比。在PPARδ配体中，对脂肪酸β氧化作用的促进最强。
本发明的药剂具有提高内膜穿透型蛋白UCP1在诸如骨骼肌和脂肪的非战栗产热组织细胞的线粒体中的表达量的作用，它与nST相关，特别是与促进上述细胞的线粒体中的解偶联呼吸、质子泄漏和产热相关。本发明的药剂包括具有PPARδ激活作用的化合物或它的衍生物作为有效成分，并且它具有高度表达UCP1的作用，其中，所述作用大大提高了UCP1在诸如上述脂肪和骨骼肌的nST组织中的细胞表达量。可以根据UCP1表达活性鉴定、分离和纯化本发明的药剂。通过作为有效成分化合由此获得的物质，可以制备用于降低内脏脂肪积累量或用于抑制内脏脂肪积累的、特别是对抗肥胖具有显著作用的药剂。
本发明的药剂可用于和治疗肥胖，特别是治疗哺乳动物(例如人类、小鼠、大鼠、豚鼠、狗、猴、猫、马、兔子等)或禽类的肥胖，因为它能促进能量代谢和脂肪代谢，并且降低血脂。另外，它还可用于预防或治疗与肥胖并发的疾病(例如，成年人疾病，如糖尿病、高血压、高血脂、动脉硬化或缺血性心脏病)等。
作为所述降低药剂或抑制药剂的载体，可以根据使用模式使用合适的填充剂、结合剂、增量剂、崩解剂、表面活性剂、防湿剂、赋形剂、稀释剂等。药剂的形状可以根据使用目的适当地确定，并且没有特殊限制。所述药剂的例子包括固体药剂(如片剂、颗粒、粉末、丸剂和胶囊)，液体药剂，悬浮剂、乳剂等。通过这种方式获得的抗糖尿病药剂，抗肥胖药剂，减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂，优选是通过口服施用的。所述剂量是根据要治疗的患者的症状等适当确定的。因此，每天服用的剂量和次数等没有特殊限制。
实施例
下面将结合实施例对本发明作进一步的详细说明，不过，本发明并不局限于这些实施例。在以下实施例中，每一种操作都是按照披露于“Molecular Cloning”中的方法进行的(Sambrook，J.，Fritsch，E.F.和Maniatis，T，Cold Spring Harbor Laboratory Press)，除非另有说明。
[实施例1]药剂对诱导UCP1和UCP2 mRNA在人类白色脂肪细胞中表达的影响
(1)人类白色脂肪细胞的培养和RNA的制备
人类脂肪细胞，来自皮下脂肪组织的未分化的冷冻原脂肪细胞(Cat.No.SP-F，Lot.No.L011399)是从美国ZenBio公司购买的。按照生产商的说明，在24孔平板上培养所述细胞，并且分化成脂肪细胞。将所培养的细胞用作人类白色脂肪组织衍生的脂肪细胞。具体地讲，通过使用24孔平板在二氧化碳培养箱中，在37℃下在原脂肪细胞培养基中培养所述原脂肪细胞，直到达到铺满状态。然后，将所述培养基更换成分化培养基，并且再继续培养72小时，以便诱导分化。另外，将所述培养基更换成脂肪细胞培养基，并且进行14天培养，以便获得完全分化的白色脂肪细胞。在以下条件下，对所述培养细胞进行进一步的培养。
将各种类型的测试化合物分别添加到培养基中，使它的最终浓度为10μM，并且将所述细胞培养6小时(n＝3)。所述测试化合物是PPARα配体必降脂(Bezafibrate)、WY14643、PPARδ配体YM-16638、PPARγ配体曲格列酮(Troglitazone)、罗格列酮(Rosiglitazone)、非专一性PPAR配体cPGI、伊洛前列素、β3肾上腺素能受体激动剂L755507。通过添加DMSO制备对照，它是所述测试化合物的溶剂，使它的最终浓度为0.5％，并且以与测试化合物相同的方式用它进行培养。对于每一种测试化合物或对照来说，回收培养的细胞，将它们悬浮在150微升的细胞裂解缓冲液(RLT溶液，由QIAGEN公司生产)中，然后裂解细胞，以便获得细胞提取物。通过使用RNA制备试剂盒(商品名：RNeasy总RNA试剂盒，由QIAGEN公司生产)按照该试剂盒所附带的说明书，从所述细胞提取物中制备总RNA。
(2)UCP1 mRNA表达量的测定
通过使用上面所获得的总RNA(大约0.1微克)作模板，按下文所述方法进行实时聚合酶链式反应(RT-PCR)，以便测定UCP1 mRNA表达量。
作为人UCP1基因的PCR引物，使用了两种类型的寡核苷酸：5’-AACCCACAGAGGTCGTGAAAG-3’(正向引物)和5’-CGTGTAGCGAGGTTTGATTCC-3’(反向引物)。作为PCR探针，使用了5’-CAGACTTCAAGCATAGAGCCATCTCCA-3’，所述探针是用一种荧光染料FAM标记过的。另外，G3PDH mRNA的测定是按照PEApplied Biosystems推荐的方法进行的，该测定是与2-Reporter Assay同时进行的。所述引物是由Amersham-Pharmacia Biotech公司化学合成的，而所述探针是由PE Applied Biosystems公司化学合成的(包括用所述荧光染料标记)。
通过使用待测定的制备的总RNA，上面所提到的引物和探针，以及通过商业渠道获得的实时检测PCR试剂盒(TaqMan EZ RT-PCR CoreReagent Kit(商品名)，由PE Applied Biosystems公司生产)制备表1所示的反应溶液，表中所示出的用量相应于一个反应试管。
[表1]
| 成分 | 终浓度 |
| 模板RNA | |
| 5×TaqMan EZ缓冲液A | 1× |
| 10mM dATP | 300μM |
| 10mM dGTP | 300μM |
| 10mM dCTP | 300μM |
| 10mM dTTP | 300μM |
| 10μM UCP1正向引物 | 200nM |
| 10μM UCP1反向引物 | 200nM |
| 5μM UCP1探针 | 100nM |
| 10μM G3PDH正向引物 | 40nM |
| 10μM G3PDH反向引物 | 40nM |
| 10μM G3PDH探针 | 100nM |
| rTth DNA聚合酶(2.5U/μl) | 0.1U/μl |
| AMP Erase UNG(1U/μl) | 0.01U/μl |
| 25mM Mn(OAc)2 | 3mM |
将25微升如上制备的反应溶液放入PCR Perkin Elmer MicroampOptical Tuber(商品名，由PE Applied Biosystems公司生产)中，并且用一个盖子密封所述试管。将该试管放在ABI PRISM 7700序列检测系统(商品名，由PE Applied Biosystems公司生产)，并且在以下条件下进行反应。
在50℃下用50分钟时间由UNG分解DNA污染物，在60℃下进行逆转录处理10分钟，并且在95℃下加热2分钟使UNG失活。在随后的PCR反应中，在95℃下进行15秒钟的变性处理，并且在58℃下进行90秒钟的退火处理(循环次数：40循环)。在该反应开始之后，通过实时处理自动确定荧光强度，以便测定UCP1 mRNA表达量。UCP1mRNA表达量是通过一种相对值表示的，该相对值是通过将被用作空白对照的参考样品中的量设定为100，并且通过G3PDH mRNA表达量对所述值进行校正而计算的。
结果如图1所示。PPARδ配体(具有激活PPARδ的作用的化合物)YM-16638能够将UCP1 mRNA表达量提高到对照表达量的大约12倍。这表明，PPARδ配体能有效促进所述表达。由于该实验证实了PPARδ配体能专一性地增强UCP1基因，很显然，PPARδ配体对WAT的功能的促进作用，是由于PPARδ配体对WAT的直接作用。UCP1表达的显著加强不仅出现在啮齿类动物，而且还出现在人类的白色脂肪细胞中这一事实表明，PPARδ配体对于人类糖尿病和肥胖来说是极其有效的。
(3)UCP2 mRNA表达量的测定
通过使用在上面的第(1)项获得的总RNA(大约0.1微克)作模板，通过与上述第(2)项相同的实时聚合酶链式反应，测定UCP2 mRNA表达量。作为人类UCP2基因的PCR引物，使用了两种类型的寡核苷酸：5’-CGCCAAATGAGCTTTGCCT-3’(正向引物)和5’-GCCCTTGGTGTAGAACTGTTTGA-3’(反向引物)。作为PCR探针，使用了5’-TGTCCGCATCGGCCTGTATGATTC-3’。所述探针用一种荧光染料FAM标记。
结果如图2所示。PPARδ配体(具有激活PPARδ的作用的化合物)YM-16638能够将UCP2 mRNA表达量提高到对照表达量的大约2倍。
[实施例2]药剂对人类白色脂肪细胞中游离脂肪酸β氧化的影响
按与实施例1相同的方法制备人类完全分化的白色脂肪细胞，然后除去上清液，添加500微升培养基，该培养基是通过向脂肪细胞培养基中添加适量的油酸和棕榈酸，使它们的浓度分别为0.67mM和0.33mM而制备的。将各种类型的测试化合物添加到所述培养基中，使它们的最终浓度为10μM，然后向每一个孔中添加[9，10(n)-3H]棕榈酸(由Amersham Phamacia公司生产)，最终浓度为1μCi/毫升)，并且，在37℃下培养所述细胞48小时。所述测试化合物是PPARδ配体的YM-16638，PPARα配体的WY14643，β3肾上腺素能受体激动剂的L755507和PPARγ配体的Rosiglitazone。通过添加DMSO制备对照，DMSO是所述测试化合物的溶剂，使它的最终浓度为0.5％，并且以与测试化合物相同的方式培养。为了防止在培养期间由于细胞对[9，10(n)-3H]棕榈酸的β氧化所产生的3H2O的蒸发，用由住友Bakelite公司生产的微型培养滤膜(MS-30055)对培养平板进行密封。
在培养48小时之后，将培养基的200微升上清液转移到一个1.5毫升的Eppendorf管中，添加50微升50％的三氯乙酸，并且将该试管放在冰上保持30分钟，以便产生沉淀，并且以15000rpm的速度离心该混合物10分钟。然后，将没有盖子的1.5毫升Eppendorf管放入事先在它里面放入了500微升蒸馏水的20毫升的玻璃瓶中，将上面所获得的上清液的总量放入该Eppendorf管，并且用聚丙烯封装盖紧密密封所述玻璃瓶。在50℃下对所述玻璃瓶进行加热18小时，以便所述玻璃瓶内部被3H2O饱和，在4℃下对所述玻璃瓶进行冷却之后，再进行离心(1000rpm，1分钟)。丢弃瓶中Eppendorf管中残留的上清和Eppendorf管。向留在所述玻璃瓶中的含有3H2O的蒸馏水中添加5毫升液体闪烁混合物(Ultima Gold，由Packard公司生产)，并且在充分混合之后测定放射性。
结果如图3所示。10μM的PPARδ配体YM16638将所述细胞的β氧化作用提高了30％。另一方面，10μM的PPARγ配体Rosiglitazone具有15％的增强作用，而10μM的PPARα配体WY14643和10μM的β3肾上腺素能受体激动剂L755507的β氧化，没有表现出增强作用。以上结果表现出与在实施例1中观察到的各种类型的PPAR配体对UCP1 mRNA表达的促进作用的良好的相关性。就是说，PPARδ配体通过促进UCP1基因表达提高了UCP1蛋白的数量，以便增强用游离脂肪酸作底物的β氧化。所述β氧化作用是UCP1的功能之一。这表明PPARδ配体能促进能量代谢，并且抑制或减少内脏脂肪积累。以上结果表明PPARδ配体能有效抗人类糖尿病和肥胖。
产业上利用的可能性
本发明获得了一种具有产热促进作用等的物质，并且获得了诸如抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂的含有所述物质的药剂。
序列表
<110>帝人公司
山冈一良
高木健一郎
片冈健一郎
山本真则
近西俊洋
<120>通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂
<130>T-456
<150>JP P2001-216502
<151>2001-7-17
<160>6
<210>1
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP1基因PCR的正向引物
<400>1
aacccacaga ggtcgtgaaa g 21
<210>2
<211>21
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP1基因PCR的反向引物
<400>2
cgtgtagcga ggtttgattc c 21
<210>3
<211>27
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP1基因PCR的探针
<400>3
cagacttcaa gcatagagcc atctcca 27
<210>4
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP2基因PCR的正向引物
<400>4
cgccaaatga gctttgcct 19
<210>5
<211>23
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP2基因PCR的反向引物
<400>5
gcccttggtg tagaactgtt tga 23
<210>6
<211>24
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>人UCP2基因PCR的探针
<400>6
tgtccgcatc ggcctgtatg attc 24
Claims (20)
1.筛选具有产热促进作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
2.筛选具有促进线粒体的解偶联呼吸作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
3.筛选具有促进线粒体内膜质子泄漏作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
4.筛选能增加UCP1在含有线粒体的细胞中的表达量的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
5.筛选能促进脂肪酸β氧化作用的物质的方法，其特征在于测定PPARδ激活作用。
6.权利要求1-5中任一项的筛选物质的方法，该方法利用了报导基因。
7.权利要求6的筛选具有产热促进作用的物质的方法，该方法包括下面(1)-(3)的步骤：
(1)让具有PPARδ激活作用的物质与能表达UCP1基因的细胞接触和/或导入所述细胞；
(2)测定UCP1基因在所述细胞中的表达量；
(3)筛选能提高所述UCP1基因在所述细胞中的表达量的化合物。
8.权利要求7的筛选方法，其中能表达UCP1基因的细胞是脂肪细胞或骨骼肌细胞。
9.权利要求7的筛选方法，其中能表达UCP1基因的细胞是脂肪细胞。
10.具有产热促进作用的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
11.促进线粒体的解偶联呼吸的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
12.促进线粒体内膜中的质子泄漏的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
13.提高UCP1在含有线粒体的细胞中的表达量的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
14.能促进脂肪酸β氧化的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
15.权利要求10-14中任一项的药剂，其中具有PPARδ激活作用的物质是非专一性PPAR配体或PPARδ配体。
16.权利要求10-14中任一项的药剂，其中具有PPARδ激活作用的物质是卡巴前列环素、伊洛前列素或p-(3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-丙氧基)苯乙酸。
17.权利要求11-13中任一项的药剂，其中线粒体存在于骨骼肌、白色脂肪组织或褐色脂肪组织的细胞中。
18.权利要求11-13中任一项的药剂，其中线粒体存在于白色脂肪组织或褐色脂肪组织的细胞中。
19.抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂，其含有具有PPARδ激活作用的物质作为有效成分。
20.抗糖尿病药剂、抗肥胖药剂、减少内脏积累脂肪的药剂或抑制内脏积累脂肪的药剂，其含有权利要求10-18中任一项的药剂作为有效成分。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP216502/2001 | 2001-07-17 | ||
| JP2001216502 | 2001-07-17 | ||
| JP216502/01 | 2001-07-17 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210361724XA Division CN102912016A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
| CNA2008100909108A Division CN101259276A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1533504A true CN1533504A (zh) | 2004-09-29 |
| CN100419425C CN100419425C (zh) | 2008-09-17 |
Family
ID=19050972
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB028144503A Expired - Fee Related CN100419425C (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
| CNA2008100909108A Pending CN101259276A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
| CN201210361724XA Pending CN102912016A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008100909108A Pending CN101259276A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
| CN201210361724XA Pending CN102912016A (zh) | 2001-07-17 | 2002-07-17 | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7396642B2 (zh) |
| EP (1) | EP1416273B1 (zh) |
| JP (2) | JP3888998B2 (zh) |
| KR (3) | KR101106518B1 (zh) |
| CN (3) | CN100419425C (zh) |
| AT (1) | ATE448481T1 (zh) |
| AU (1) | AU2002318743B2 (zh) |
| CA (1) | CA2452246A1 (zh) |
| DE (1) | DE60234348D1 (zh) |
| WO (1) | WO2003008967A1 (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102105789A (zh) * | 2008-05-27 | 2011-06-22 | 奥列弗·D·博斯 | 人骨骼肌中的褐色脂肪细胞祖细胞 |
| CN107638569A (zh) * | 2016-07-21 | 2018-01-30 | 上海聿健生物科技有限公司 | 增强褐色脂肪细胞产热效率的方法和应用 |
| CN111093704A (zh) * | 2017-07-27 | 2020-05-01 | 阿勒根公司 | 用于减少身体脂肪的前列环素受体激动剂 |
| US11299710B2 (en) | 2011-11-10 | 2022-04-12 | Energesis Pharmaceuticals, Inc. | Brown adipocyte progenitors in human skeletal muscle |
| CN116875603A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-10-13 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种靶向线粒体解偶联蛋白mRNA的miRNA分子及其应用 |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007186515A (ja) * | 2003-05-02 | 2007-07-26 | Takara Bio Inc | 治療剤 |
| JP4525221B2 (ja) * | 2004-07-16 | 2010-08-18 | アステラス製薬株式会社 | 受容体リガンド同定法 |
| JP2008507288A (ja) | 2004-07-23 | 2008-03-13 | アクセルロン ファーマ インコーポレーテッド | ＡｃｔＲＩＩ受容体ポリペプチド、方法、および組成物 |
| US8128933B2 (en) | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
| EP1973559B1 (en) | 2005-11-23 | 2013-01-09 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for promoting bone growth |
| US8895016B2 (en) | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
| CN101835485B (zh) | 2007-02-01 | 2016-10-26 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actriia拮抗剂及在治疗或预防乳腺癌中的用途 |
| TWI548647B (zh) | 2007-02-02 | 2016-09-11 | 艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ＡｃｔＲＩＩＢ的變體與其用途 |
| BRPI0807506B1 (pt) | 2007-02-09 | 2022-02-15 | Acceleron Pharma, Inc | Uso de uma proteína de fusão actriia-fc para a fabricação de um medicamento para tratar ou previnir mieloma múltiplo |
| US7960343B2 (en) | 2007-09-18 | 2011-06-14 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-ActRIIa antagonists and uses for decreasing or inhibiting FSH secretion |
| US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
| TR201910890T4 (tr) | 2008-08-14 | 2019-08-21 | Acceleron Pharma Inc | Anemi tedavisinde kullanılmaya yönelik GDF tuzakları. |
| CA2749544A1 (en) | 2009-01-13 | 2010-07-22 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing adiponectin |
| JP5912078B2 (ja) | 2009-06-08 | 2016-04-27 | アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド | 熱発生性脂肪細胞を増加させるための方法 |
| CN107267520A (zh) | 2009-06-12 | 2017-10-20 | 阿塞勒隆制药公司 | 截短的actriib‑fc融合蛋白 |
| US8710016B2 (en) | 2009-11-17 | 2014-04-29 | Acceleron Pharma, Inc. | ActRIIB proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy |
| US8476227B2 (en) | 2010-01-22 | 2013-07-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Methods of activating a melanocortin-4 receptor pathway in obese subjects |
| US9044606B2 (en) | 2010-01-22 | 2015-06-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Methods and devices for activating brown adipose tissue using electrical energy |
| CN103298832A (zh) | 2010-11-08 | 2013-09-11 | 阿塞勒隆制药公司 | Actriia结合剂及其用途 |
| AU2013337677B2 (en) | 2012-11-02 | 2018-06-28 | Celgene Corporation | Activin-ActRII antagonists and uses for treating bone and other disorders |
| CA2951926C (en) | 2014-06-13 | 2023-01-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods and compositions for treating ulcers |
| MA41052A (fr) | 2014-10-09 | 2017-08-15 | Celgene Corp | Traitement d'une maladie cardiovasculaire à l'aide de pièges de ligands d'actrii |
| IL252631B2 (en) | 2014-12-03 | 2024-06-01 | Celgene Corp | Activin-actrii antagonists and uses for treating anemia |
| US10080884B2 (en) | 2014-12-29 | 2018-09-25 | Ethicon Llc | Methods and devices for activating brown adipose tissue using electrical energy |
| US10092738B2 (en) | 2014-12-29 | 2018-10-09 | Ethicon Llc | Methods and devices for inhibiting nerves when activating brown adipose tissue |
| USD824964S1 (en) | 2016-08-19 | 2018-08-07 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Refrigerator door |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6300362B1 (en) * | 1990-07-25 | 2001-10-09 | Novartis Ag (Formerly Sandoz Ltd.) | Stabilized pharmaceutical compositions comprising acid donors |
| US6022897A (en) * | 1995-04-25 | 2000-02-08 | The Salk Institute For Biological Studies | Selective modulators of peroxisome proliferator activated receptor-gamma, and methods for the use thereof |
| WO1997027847A1 (en) | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Merck & Co., Inc. | Method of treating diabetes and related disease states |
| WO1997028149A1 (en) | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Merck & Co., Inc. | Method for raising hdl cholesterol levels |
| JP4427825B2 (ja) * | 1997-07-24 | 2010-03-10 | アステラス製薬株式会社 | コレステロール低下作用を有する医薬組成物 |
| GB9914977D0 (en) * | 1999-06-25 | 1999-08-25 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
-
2002
- 2002-07-17 CA CA002452246A patent/CA2452246A1/en not_active Abandoned
- 2002-07-17 CN CNB028144503A patent/CN100419425C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 US US10/483,627 patent/US7396642B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 EP EP02747685A patent/EP1416273B1/en not_active Revoked
- 2002-07-17 KR KR1020107026032A patent/KR101106518B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 AU AU2002318743A patent/AU2002318743B2/en not_active Ceased
- 2002-07-17 CN CNA2008100909108A patent/CN101259276A/zh active Pending
- 2002-07-17 DE DE60234348T patent/DE60234348D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-17 AT AT02747685T patent/ATE448481T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-17 KR KR1020047000532A patent/KR100912852B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 KR KR1020097009737A patent/KR101021817B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 WO PCT/JP2002/007277 patent/WO2003008967A1/ja active Application Filing
- 2002-07-17 JP JP2003514257A patent/JP3888998B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-17 CN CN201210361724XA patent/CN102912016A/zh active Pending
-
2008
- 2008-06-19 US US12/142,652 patent/US20080287544A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-09-30 JP JP2011217652A patent/JP2012062315A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102105789A (zh) * | 2008-05-27 | 2011-06-22 | 奥列弗·D·博斯 | 人骨骼肌中的褐色脂肪细胞祖细胞 |
| CN102105789B (zh) * | 2008-05-27 | 2015-02-25 | 奥列弗·D·博斯 | 人骨骼肌中的褐色脂肪细胞祖细胞 |
| CN104962514B (zh) * | 2008-05-27 | 2021-04-02 | 奥列弗·D·博斯 | 人骨骼肌中的褐色脂肪细胞祖细胞 |
| US12025612B2 (en) | 2008-05-27 | 2024-07-02 | Energesis Pharmaceuticals, Inc. | Brown adipocyte progenitors in human skeletal muscle |
| US11299710B2 (en) | 2011-11-10 | 2022-04-12 | Energesis Pharmaceuticals, Inc. | Brown adipocyte progenitors in human skeletal muscle |
| CN107638569A (zh) * | 2016-07-21 | 2018-01-30 | 上海聿健生物科技有限公司 | 增强褐色脂肪细胞产热效率的方法和应用 |
| CN111093704A (zh) * | 2017-07-27 | 2020-05-01 | 阿勒根公司 | 用于减少身体脂肪的前列环素受体激动剂 |
| CN116875603A (zh) * | 2023-09-06 | 2023-10-13 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种靶向线粒体解偶联蛋白mRNA的miRNA分子及其应用 |
| CN116875603B (zh) * | 2023-09-06 | 2023-12-08 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | 一种靶向线粒体解偶联蛋白mRNA的miRNA分子及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1416273A4 (en) | 2005-06-15 |
| US7396642B2 (en) | 2008-07-08 |
| WO2003008967A1 (fr) | 2003-01-30 |
| EP1416273B1 (en) | 2009-11-11 |
| KR20040017300A (ko) | 2004-02-26 |
| US20040265817A1 (en) | 2004-12-30 |
| KR101021817B1 (ko) | 2011-03-17 |
| KR100912852B1 (ko) | 2009-08-18 |
| EP1416273A1 (en) | 2004-05-06 |
| CN102912016A (zh) | 2013-02-06 |
| JPWO2003008967A1 (ja) | 2004-11-11 |
| AU2002318743B2 (en) | 2008-02-21 |
| CN100419425C (zh) | 2008-09-17 |
| CA2452246A1 (en) | 2003-01-30 |
| KR20110002097A (ko) | 2011-01-06 |
| JP3888998B2 (ja) | 2007-03-07 |
| CN101259276A (zh) | 2008-09-10 |
| KR20090074800A (ko) | 2009-07-07 |
| ATE448481T1 (de) | 2009-11-15 |
| DE60234348D1 (de) | 2009-12-24 |
| US20080287544A1 (en) | 2008-11-20 |
| KR101106518B1 (ko) | 2012-01-20 |
| JP2012062315A (ja) | 2012-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1533504A (zh) | 通过测定PPARδ激活作用筛选物质的方法和药剂 | |
| Cunniff et al. | AMPK activity regulates trafficking of mitochondria to the leading edge during cell migration and matrix invasion | |
| JP6378113B2 (ja) | ヒト骨格筋における褐色脂肪細胞前駆体 | |
| Leggio et al. | The epistatic interaction between the dopamine D3 receptor and dysbindin-1 modulates higher-order cognitive functions in mice and humans | |
| Miyauchi et al. | New frontiers in gut nutrient sensor research: free fatty acid sensing in the gastrointestinal tract | |
| IL182574A (en) | 41gpr and its vests for the treatment of insulin-related disorders | |
| Piccinetti et al. | Melatonin and peripheral circuitries: insights on appetite and metabolism in Danio rerio | |
| Ishioka et al. | Feline adiponectin: molecular structures and plasma concentrations in obese cats | |
| Gayet et al. | The effects of obesity-associated insulin resistance on mRNA expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ target genes, in dogs | |
| US20210278419A1 (en) | Compositions and Methods for Identifying and Modulating Metabolic Health | |
| Sun et al. | Regulation of adiponectin receptors in hepatocytes by the peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist rosiglitazone | |
| CN1430512A (zh) | 骨形成的调节 | |
| CN111084769A (zh) | 天冬氨酸在制备防治非酒精性脂肪肝的药物中的应用 | |
| RU2570626C2 (ru) | Биологический способ анализа для контроля качества нутрицевтиков и лекарственных средств | |
| Xu et al. | GCN2 in the brain programs PPARγ2 and triglyceride storage in the liver during perinatal development in response to maternal dietary fat | |
| JP4870464B2 (ja) | ＰＰＡＲδ活性化作用を測定することを特徴とする物質の選択方法及び薬剤 | |
| Yuan et al. | Pilot study and bioinformatics analysis of differentially expressed genes in adipose tissues of rats with excess dietary intake | |
| Sanz-Latorre et al. | Effects of water temperature on growth, health and digestive processes of the thicklip grey mullet Chelon labrosus | |
| CN101023357A (zh) | 治疗代谢相关病症的gpr43和其调节剂 | |
| CN1916631A (zh) | 磺胺－5－甲氧嘧啶含量的酶联免疫检测方法 | |
| CN119700777A (zh) | CLK2抑制剂在制备用于治疗IgA肾病的药物中的应用 | |
| WO2006034485A2 (en) | Treatment for age-related cognitive decline and other conditions | |
| Junaidi | Lipid Homeostasis in Farmed Fish: Role of Peroxisome-Proliferator Activated Receptor-Gamma (PPARg) | |
| CN1375503A (zh) | 雄激素受体复合物相关蛋白 | |
| CN106421814A (zh) | 一种调节脂解和脂肪酸氧化代谢的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080917 Termination date: 20130717 |