CN1515232A - 牙科医用膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种牙科医用膜的制备方法,是采用聚乳酸或聚乳酸、乙醇酸、己内酯、β-羟基丁酸酯、聚乙二醇的共聚物与壳聚糖和透明质酸共混或共聚成膜得到隔离膜(I);在隔离膜(I)上,压上载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯醇膜或载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜后,再压上一层隔离膜(I),得到三层夹层结构的牙科医用膜(II)。采用本发明提供的牙科医用膜的制备方法得到的牙科医用膜用于牙科植骨,不仅具有隔离牙龈的作用,还具有缓释骨形态发生蛋白和促血管生长因子从而诱导和强化植入骨生长的作用,并可生物降解。
Description
所属技术领域:本发明属于医疗用品的制备领域,尤其是涉及一种牙科医用膜的制备方法。
背景技术:牙科植骨时,需要一种隔离膜来保护牙龈。现普遍使用的是金属钛膜,但金属钛膜造价太高。因此已开发出用蛋白质形成螯合物,或是聚合物及其它成分形成多层结构或复合物结构的牙科隔离膜,但这类产品仅有隔离作用。
本发明的目的在于提供一种牙科医用膜的制备方法,得到的牙科医用膜不仅具有隔离牙龈的作用,还具有诱导和强化植入骨生长的作用,并可生物降解。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的:
发明内容:本发明的牙科医用膜的制备方法是采用聚乳酸或聚乳酸、乙醇酸、己内酯、β-羟基丁酸酯、聚乙二醇的共聚物与壳聚糖和透明质酸共混或共聚成膜得到隔离膜(I);在隔离膜(I)上,压上载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯醇膜或载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜后,再压上一层隔离膜(I),得到三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
上述方案中,以共聚物为100%计,共聚物的组成为:聚乳酸:1%~88%,乙醇酸:3%~80%,己内酯:3%~90%,β-羟基丁酸酯:3%~50%,聚乙二醇:3%~30%。
上述方案中,以隔离膜(I)为100%计,壳聚糖的用量为0.5%~15%,透明质酸的用量为0.5%~15%。
上述方案中,以牙科医用膜(II)为100%计,骨形态发生蛋白的用量为0~30%,促血管生长因子的用量为0~30%,但骨形态发生蛋白、促血管生长因子不同时为零。
采用本发明提供的牙科医用膜的制备方法得到的牙科医用膜用于牙科植骨,不仅具有隔离牙龈的作用,还具有缓释骨形态发生蛋白和促血管生长因子从而诱导和强化植入骨生长的作用,并可生物降解。
具体实施方式:
下面是本发明的实施例。
实施例一
由70克聚乳酸与15克壳聚糖和15克透明质酸共聚成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有15克骨形态发生蛋白、15克促血管生长因子的聚乙烯醇膜50克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到三层夹层结构的牙科医用膜(II)150克。
实施例二
由1克聚乳酸、80克乙醇酸、3克己内酯、10克β-羟基丁酸酯、6克聚乙二醇组成共聚物,取84.5克共聚物与15克壳聚糖和0.5克透明质酸共混成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有60克促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜100克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到200克三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
实施例三
由1克聚乳酸、3克乙醇酸、90克己内酯、3克β-羟基丁酸酯、3克聚乙二醇组成共聚物,取89.5克共聚物与0.5克壳聚糖和10克透明质酸共混成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有60克骨形态发生蛋白的聚乙烯基吡咯烷酮膜100克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到200克三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
实施例四
由88克聚乳酸、3克乙醇酸、3克己内酯、3克β-羟基丁酸酯、3克聚乙二醇组成共聚物,取85克共聚物与10克壳聚糖和5克透明质酸共混成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有7.5克骨形态发生蛋白、22.5克促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜50克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到150克三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
实施例五
由10克聚乳酸、10克乙醇酸、20克己内酯、50克β-羟基丁酸酯、10克聚乙二醇组成共聚物,取75克共聚物与5克壳聚糖和20克透明质酸共混成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有15克骨形态发生蛋白、7.5克促血管生长因子的聚乙烯醇膜50克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到150克三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
实施例六
由50克聚乳酸、5克乙醇酸、10克己内酯、5克β-羟基丁酸酯、30克聚乙二醇组成共聚物,取85克共聚物与10克壳聚糖和5克透明质酸共混成膜得到100克隔离膜(I),取50克隔离膜(I),压上载有7.5克骨形态发生蛋白、7.5克促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜50克,再压上一层隔离膜(I)50克,得到1 50克三层夹层结构的牙科医用膜(II)。
Claims (4)
1.一种牙科医用膜的制备方法,其特征在于采用聚乳酸或聚乳酸、乙醇酸、己内酯、β-羟基丁酸酯、聚乙二醇的共聚物与壳聚糖和透明质酸共混或共聚成膜得到隔离膜(I);在隔离膜(I)上,压上载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯醇膜或载有骨形态发生蛋白和促血管生长因子的聚乙烯基吡咯烷酮膜后,再压上一层隔离膜(I),得到三层夹层结构的牙科医用膜(H)。
2.根据权利要求1所述的牙科医用膜的制备方法,其特征在于以共聚物为100%计,共聚物的组成为:聚乳酸:1%~88%,乙醇酸:3%~80%,己内酯:3%~90%,β-羟基丁酸酯:3%~50%,聚乙二醇:3%~30%。
3.根据权利要求1所述的牙科医用膜的制备方法,其特征在于以隔离膜(I)为100%计,壳聚糖的用量为0.5%~15%,透明质酸的用量为0.5%~15%。
4.根据权利要求1所述的牙科医用膜的制备方法,其特征在于以牙科医用膜(II)为100%计,骨形态发生蛋白的用量为0~30%,促血管生长因子的用量为0~30%,但骨形态发生蛋白、促血管生长因子不同时为零。
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