CN1493401A - 一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 - Google Patents
一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1493401A CN1493401A CNA021463913A CN02146391A CN1493401A CN 1493401 A CN1493401 A CN 1493401A CN A021463913 A CNA021463913 A CN A021463913A CN 02146391 A CN02146391 A CN 02146391A CN 1493401 A CN1493401 A CN 1493401A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- filter cake
- rare earth
- liquid
- molecular sieve
- filter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
一种分子筛的铵和稀土离子交换方法包括将一种含分子筛浆液连续装载到水平带式过滤机的滤布上，将装载有分子筛浆液的滤布顺序通过一个滤饼形成区，一个离子交换区和一个洗涤区，吸干，卸下并干燥得到的滤饼，其中，在所述离子交换区之前，还包括一个pH调节区，在pH调节区，从滤饼的上部加入温度为10－100℃的pH值为2－7的铵盐和/或酸的水溶液，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节后得到的废液的pH值下降到2－7。该方法的最大优点是克服了带式过滤机滤布的网眼容易堵塞的缺点，滤布可以长期使用。并且得到的滤饼上下部分的分子筛中的稀土含量基本相同，还具有自动化程度高、省水、效率高的优点。
Description
发明领域
本发明是关于一种分子筛的离子交换方法，更具体地说是关于一种分子筛的铵和稀土离子交换方法。
背景技术
含稀土的分子筛是各种催化剂，如裂化催化剂的常用活性组分，它通常通过将钠含量为1-15重％的钠型分子筛用稀土化合物溶液进行离子交换，或者用含铵盐和稀土化合物的混合水溶液进行离子交换，将得到的滤饼干燥或不干燥，然后焙烧而得到。
为了在分子筛上交换上适量的稀土，希望分子筛上的阳离子位部分地被铵离子占据，在这种情况下，希望使用含铵盐和稀土化合物的混合水溶液作为离子交换液。
对钠型分子筛进行铵和稀土离子交换的方法有两种。
第一种方法是先将钠型分子筛与铵盐水溶液混合打浆，进行离子交换，再与稀土化合物水溶液混合打浆，进行离子交换，过滤、洗涤、干燥、焙烧或不焙烧。其中，过滤采用板框过滤机。采用这种方法的缺点是效率低，水耗大。
第二种方法是将钠型分子筛与水混合打浆形成一种分子筛的浆液，将此浆液直接装载在带式过滤机的滤布上，在滤布上形成一定厚度的滤饼，然后从滤饼上方加入铵盐水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，铵盐水溶液连续通过滤饼的同时发生铵离子交换，再在滤饼上方加入稀土化合物的水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，溶液连续通过滤饼的同时发生稀土离子交换。使用带式过滤机的优点是可以集固液分离、洗涤、交换和过滤于一体，效率高，水耗小。
但是，按照上面所述在带式过滤机上进行离子交换方法，分别用铵盐水溶液和稀土化合物水溶液进行离子交换，由于铵离子交换和稀土离子交换分开进行，滤布上的滤饼由于先进行铵离子交换，然后进行稀土离子交换，在进行稀土离子交换的时候，由于稀土离子自滤饼的上部向下渗透，滤饼上部的分子筛中的钠离子和铵离子先被稀土离子交换下来，含稀土离子的溶液越往下走，稀土离子浓度越低，使得滤饼上下部分分子筛中的稀土含量差别很大，特别是希望交换上较少的稀土离子时，这种差别会更大，这样就造成了得到的含稀土分子筛是一种稀土含量有很大差别的含稀土分子筛的混合物，这种情况的存在，使得不仅制备出的同一批含稀土分子筛之间的物化性质存在较大差别，而且也使得按同样条件制备出的一批含稀土分子筛与另一批含稀土的分子筛的性质有很大差别。另一方面，如果在带式过滤机上，用含铵盐和稀土化合物混合水溶液，对钠型分子筛进行稀土离子交换，虽然可以解决交换后得到含稀土分子筛中稀土含量不均匀的问题，但是，采用这种方法，会出现缓慢的沉淀过程，这些沉淀的颗粒很小，很容易堵塞带式滤机滤布的网眼，使过滤过程很快无法完成，离子交换过程当然也无法进行下去。因此，实际上，按上述方法进行铵和稀土离子交换在工业上很难得到应用。
US 3,943,233公开了一种连续处理大量细微固体颗料的方法，该方法包括将一种细微固体颗粒的浆液供应给一个连续水平带式过滤机，该带式过滤机装有一个具有互相分开的部分的真空箱，其中，每个互相分开的部分与一个独立的液体接受器和真空控制器相连。在过滤带浆液上施以足够的真空，得到一种颗粒的空隙中含有水的光滑干燥的滤饼薄层，当滤饼连续通过所述真空箱时，将其与一种能与所述颗粒发生物质转移反应的溶液接触，同时，将真空度控制在滤饼上能形成一个静止的液体小池，当从滤饼中流下足够的液体后，形成一种光滑，表面无龟裂，滤饼颗粒间含有液体的滤饼，在滤饼上加入另一种液体，并控制足够的真空度，使液体快速流过滤饼，从滤带上卸下滤饼。
US 3,943,233还公开了一种可流态化沸石颗粒的连续进行离子交换的方法，该方法包括将所述沸石颗粒与第一种液体打浆，将该浆液以基本上恒定的速率装载到一个连续水平带式真空过滤机的供料端，连续移动装有浆料的过滤带，顺序通过一个滤饼形成区，至少一个离子交换区和一个洗涤区，同时在各独立的过滤带下的液体接收器上施以真空，从过滤带上卸下滤饼。该方法的特征在于滤饼离开滤饼形成区时基本上没有表面龟裂，但在可流态化的沸石颗粒的空隙间含有液体，在离子交换处理过程中，滤饼在离子交换区，在过滤条件下与一种离子交换液体接触，以一种滤饼的方式离开离子交换区，该滤饼光滑，基本上没有表面龟裂，并且在可流态化的沸石颗粒的空隙间含有液体，并且在真空下快速洗涤离子交换后的滤饼。
US 3,943,233所述方法虽然给出了在带式过滤机上进行离子交换的一般方法，但是，如何在带式滤机上对钠型分子筛进行铵和稀土离子交换却没有具体说明。
发明内容
本发明的目的是克服现有分子筛铵和稀土离子交换方法容易堵塞滤布网眼的缺点，提供一种新的的不易堵塞滤布网眼的分子筛的铵和稀土离子交换方法。
如上所述，按照上面所述的现有方法用含铵盐和稀土化合物混合水溶液，在带式滤机上对钠型分子筛进行稀土离子交换时，会出现缓慢的沉淀过程，这些沉淀的颗粒很小，很容易堵塞带式滤机滤布的网眼，使过滤过程无法完成，离子交换过程当然也无法进行下去。经研究，本发明的发明人发现，这些沉淀是稀土化合物沉淀，造成这些沉淀形成的原因是钠型分子筛的水浆料为碱性，因而，在带式滤机上形成的滤饼也是碱性，在碱性条件下，稀土化合物水溶液易形成上述沉淀，根据上述发现，本发明的发明人发明了如下方法。
本发明提供的方法包括：
将一种含分子筛浆液连续装载到水平带式过滤机的滤布上，将装载有分子筛浆液的滤布顺序通过一个滤饼形成区，一个离子交换区和一个洗涤区，吸干，卸下并干燥得到的滤饼，其中，所述分子筛为氧化钠含量不小于1重％的钠型分子筛，含分子筛浆液pH值为大于7至14，温度为10-100℃；在所述滤饼形成区，在滤布下液体接收器中真空作用下，浆液中的液体透过滤布，浆液中的分子筛在滤步上形成滤饼，所述滤饼形成区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂；在所述离子交换区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了铵和稀土离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1，所述离子交换区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，其中，在所述离子交换区之前，还包括一个pH调节区，在pH调节区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃的pH值为2-7的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节得到的废液的pH值下降到2-7。
本发明提供的方法的最大优点是克服了在带式过滤机上对钠型分子筛进行铵和稀土离子交换时，会出现缓慢沉淀过程，很容易堵塞带式过滤机滤布的网眼的缺点。采用本发明提供的方法没有稀土化合物沉淀产生，滤布可以长期使用。
本发明提供的方法也克服了现有技术在带式过滤机上，先进行铵交换，再进行稀土离子交换的方法具有的滤饼上下部分分子筛中的稀土含量差别很大的缺点，经本发明提供的方法对分子筛进行铵和稀土离子交换，得到的滤饼上下部分分子筛中的稀土含量基本相同。
本发明提供的方法是在带式滤机上进行，因此，当然具有在带式滤机上进行离子交换所具有的交换自动化程度高、省水、效率高的优点。
附图说明
图1、图2、图3和图4均是本发明提供的方法的流程示意图。
具体实施方式
按照本发明提供的方法，所述分子筛浆液的pH值优选为8-13。所述分子筛浆液可以是合成分子筛时晶化后得到的晶化料，可以是钠型分子筛与水或其它碱性或中性溶液打浆形成的碱性浆液。所述酸性物质选自不与稀土化合物形成沉淀的各种酸性物质中的一种或几种，如不与稀土化合物形成沉淀的无机酸和有机酸中的一种或几种，优选为盐酸和/或硝酸。
按照本发明提供的方法，所述分子筛可以是天然或人工合成的氧化钠含量不小于1重％的分子筛，如八面沸石、ZSM系列沸石、丝光沸石、BETA沸石、Ω沸石、A型沸石、L型沸石、磷铝分子筛、钛硅分子筛中的一种或几种，特别是X型沸石、Y型沸石、ZSM-5沸石、丝光沸石、BETA沸石、Ω沸石中的一种或几种。所述分子筛中的氧化钠含量优选为1-15重％。本发明提供的方法尤其适合对氧化钠含量为13-15重％的NaY沸石进行铵和稀土离子交换制备含稀土的Y型沸石。
所述含分子筛的浆液的温度为10-100℃，优选为20-80℃。所述分子筛浆液的固含量可以是50-200克/升，优选为50-150克/升。所述分子筛浆液装载到滤布上的速度使滤饼形成区形成的滤饼的厚度为0.5-2厘米，优选为0.5-1.5厘米。
所述滤饼形成区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂，一般来说，所述滤饼形成区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕
所述铵盐和稀土化合物的混合水溶液的温度为10-100℃，优选为20-80℃。所述铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，优选为0.03-0.2。以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1，优选为0.05-1。所述铵盐和稀土化合物的混合水溶液中稀土氧化物的含量和铵盐的含量没有特别限制，一般来说，一般来说，所述稀土化合物的水溶液中，稀土氧化物含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。铵盐的含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。
为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说，所述离子交换区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
所述稀土化合物选自能溶于水的各种稀土化合物中的一种或几种，如稀土氯化物，稀土的硝酸盐中的一种或几种。所述稀土选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、锕、钍、镤、铀、镎中的一种或几种，优选为镧、铈、富镧混合稀土或富铈混合稀土。
所述铵盐选自不与所述稀土化合物形成沉淀的各种铵盐中的一种或几种，其中，优选为氯化铵和/或硝酸铵。
为了保证滤饼不发生龟裂，所述pH调节区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说，所述pH调节区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
所述铵盐和/或酸的水溶液的温度优选为20-80℃，pH值优选为3-6，所述铵盐和/或酸的水溶液的用量优选使pH调节区得到的交换废液的pH值下降到3-6。
所述酸选自溶于水，且不与稀土离子形成沉淀的各种有机酸和无机酸中的一种或几种，其中，优选盐酸和或硝酸。
PH调节区和离子交换区所述铵盐均选自不与稀土离子形成沉淀的铵盐中的一种或几种。其中优选为氯化铵和/或硝酸铵。
所述洗涤的方法为本领域技术人员所公知，在所述洗涤区，在滤饼的上部加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水或pH值为2-7，优选为3-6的酸性水，在滤布下液体接收器中真空作用下，所述去离子水或酸性水在透过滤饼的同时，洗去杂质离子和多余的稀土离子。所述去离子水或酸性水的加入量为分子筛重量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼不发生龟裂，洗涤区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说，所述洗涤区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
所述酸性水一般为脱阳离子水，也可以是脱阳离子水或脱阴阳离子水通过加盐酸调整PH值而得。
在卸下滤饼后，滤布需要清洗，清洗滤布所用的水一般用上述酸性水。为了节省水的用量，所述第一洗涤区和第二洗涤区用的酸性水可以并优选采用洗涤滤布后的酸性水
所述吸干的方法为本领域技术人员所公知，如所述吸干可以通过将洗涤后的滤饼通过一个吸干区而完成，在所述吸干区，在滤布下液体接收器下真空的作用下，滤饼中的水被吸出。
按照本发明提供的方法所述干燥的条件为本领域技术人员所公知。一般来说，所述干燥的温度可以是100-300℃，优选120-200℃。
按照本发明提供的方法，为了减少pH调节区所述铵盐和/或酸的水溶液的用量，在所述pH调节区之前还可以并优选包括一个水洗区，在所述水洗区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水，在水洗区下液体接收器中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布的同时，洗去其中部分碱性物质，去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼表面不发生龟裂，水洗区下液体接收器中的真空度应保证滤饼表面有液体存在，该真空度为0.01-0.08兆帕。
按照本发明提供的方法，为了使稀土化合物得到充分利用，在所述离子交换区之前，pH调节区之后，还可以并优选包括一个逆流交换区，在所述逆流交换区，在滤饼的上部，加入一种温度为10-100℃，优选为20-80℃的含稀土化合物的预交换液，在滤布下液体接收器中的真空作用下，所述含稀土化合物的预交换液在透过滤饼和滤布的同时，完成部分稀土离子交换。所述液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在。所述含稀土化合物的预交换液为离子交换区液体接收器中收集的交换废液。为了保证滤饼不发生龟裂，逆流交换区液体接收器中的真空度使滤饼表面始终有液体存在。所述逆流交换区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
按照本发明一个具体的实施方案，可以按照图1所示的流程实施本发明。
一.滤饼形成区。
如图1所示，将温度为10-100℃，优选为20-80℃，pH值为8-14的含分子筛的浆液自打浆罐1经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上，所述分子筛为氧化钠含量1-15重％的钠型分子筛。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤步3上形成厚度为0.5-2厘米的滤饼。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
滤饼形成区4形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出。液体接收器5中收集的浆液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来作为粉尘捕集液。
二、pH调节区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼3的上部，自容器8经管线9加入温度为10-100℃，优选为20-80℃，PH值为2-7的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到2-7。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器10中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
pH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。液体接收器10中收集的废液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液。
三、离子交换区。
随着滤布3的移动，在pH调节区得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼3的上部，自容器13经管线14加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1。所述稀土化合物的水溶液中，稀土氧化物含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。铵盐的含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器15中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出。
四、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水或pH值为2-7，优选为3-6的酸性水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水或酸性水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水或酸性水的用量为滤饼中分子筛重量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼不发生龟裂，所述洗涤区17液体接收器20中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为为0.01-0.08兆帕。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出。可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
五、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.01-0.08兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
六、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度可以为100-300℃，优选为120-200℃。
按照本发明第二个具体的实施方案，可以按照图2所示的流程实施本发明。
一.滤饼形成区。
如图2所示，将温度为10-100℃，优选为20-80℃，pH值为大于7至14的含分子筛的浆液自打浆罐1经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上，所述分子筛为氧化钠含量1-15重％的钠型分子筛。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤步3上形成厚度为0.5-2厘米的滤饼。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
滤饼形成区4形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出。液体接收器5中收集的浆液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来作为粉尘捕集液。
二、水洗区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入水洗区25，在所述水洗区25，从滤饼的上部，自容器26经管线27加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水，在水洗区25下液体接收器28中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布3的同时，洗去其中部分碱性物质，去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼表面不发生龟裂，水洗区25下液体接收器28中的真空度应保证滤饼表面有液体存在，该真空度为0.02-0.08兆帕。
水洗区25形成的废液在液体接收器28中收集，并经管线29排出。液体接收器28中收集的浆液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来作为粉尘捕集液。
三、pH调节区。
随着滤布3的移动，来自水洗区25的滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼3的上部，自容器8经管线9加入温度为10-100℃，优选为20-80℃，PH为2-7的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到2-7。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器10中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
pH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。液体接收器10中收集的废液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液。
四、离子交换区。
随着滤布3的移动，在pH调节区得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼3的上部，自容器13经管线14加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1。所述稀土化合物的水溶液中，稀土氧化物含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。铵盐的含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器15中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出。
五、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水或pH值为2-7，优选为3-6的酸性水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水或酸性水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水或酸性水的用量为滤饼中分子筛重量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼不发生龟裂，所述洗涤区17下液体接收器20中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为为0.01-0.08兆帕。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出。可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
六、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.01-0.08兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
七、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度可以为100-300℃，优选为120-200℃。
按照本发明第三个具体的实施方案，可以按照图3所示的流程实施本发明。
一.滤饼形成区。
如图3所示，将温度为10-100℃，优选为20-80℃，pH值为8-14的含分子筛的浆液自打浆罐1经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上，所述分子筛为氧化钠含量1-15重％的钠型分子筛。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤步3上形成厚度为0.5-2厘米的滤饼。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
滤饼形成区4形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出。液体接收器5中收集的浆液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来作为粉尘捕集液。
二、pH调节区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼3的上部，自容器8经管线9加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到2-7。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器10中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
pH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。液体接收器10中收集的废液可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液。
三、逆流交换区。
随着滤布3的移动，来自pH调节区7的滤饼进入逆流交换区30，在逆流交换区30，从滤饼的上部，自容器31经管线32加入一种温度为10-100℃，优选为20-80℃的含稀土化合物的预交换液，在滤布3下液体接收器33中的真空作用下，所述含稀土化合物的预交换液在透过滤饼和滤布3的同时，完成部分稀土离子交换。所述含稀土化合物的预交换液为经管线16而来的离子交换区12下液体接收器15中收集的交换废液，为了保证滤饼不发生龟裂，逆流交换区液体接收器中的真空度使滤饼表面始终有液体存在。所述逆流交换区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
逆流交换区30得到的废液在液体接收器33中收集，并经管线34排出，用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，或作为粉尘捕集液。
四、离子交换区。
随着滤布3的移动，在pH调节区得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼3的上部，自容器13经管线14加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1。所述稀土化合物的水溶液中，稀土氧化物含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。铵盐的含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器15中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出，逆流至容器31。
五、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水或pH值为2-7，优选为3-6的酸性水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水或酸性水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水或酸性水的用量为滤饼中分子筛重量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼不发生龟裂，所述洗涤区17液体接收器20中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为为0.01-0.08兆帕。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出。可以用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的稀土化合物水溶液或铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
六、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.01-0.08兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，用来与上述氧化钠含量为1-15重％的分子筛打浆，制备含分子筛的浆液，也可以用来配制上述用作交换液的稀土化合物水溶液或铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
七、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度可以为100-300℃，优选为120-200℃。
按照本发明第四个具体的实施方案，可以按照图4所示的流程实施本发明。
一.滤饼形成区。
如图4所示，将温度为10-100℃，优选为20-80℃，pH值为8-14的含分子筛的浆液自打浆罐1经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上，所述分子筛为氧化钠含量1-15重％的钠型分子筛。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤步3上形成厚度为0.5-2毫米的滤饼。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂，一般来说该真空度为为0.01-0.08兆帕。
滤饼形成区4形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出。
二、水洗区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入水洗区25，在所述水洗区25，从滤饼的上部，自容器26经管线27加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水，在水洗区25下液体接收器28中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布3的同时，洗去其中部分碱性物质，去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼表面不发生龟裂，水洗区25下液体接收器28中的真空度应保证滤饼表面有液体存在，该真空度为0.01-0.08兆帕。
水洗区25形成的废液在液体接收器28中收集，并经管线29排出。
三、pH调节区。
随着滤布3的移动，在水洗区25形成的滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼3的上部，自容器8经管线9加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到2-7。为了保证滤饼不发生龟裂，所述PH调节区下液体接收器10中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
PH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。
四、逆流交换区。
随着滤布3的移动，来自pH调节区7的滤饼进入逆流交换区30，在逆流交换区30，从滤饼的上部，自容器31经管线32加入一种温度为10-100℃，优选为20-80℃的含稀土化合物的预交换液，在滤布3下液体接收器33中的真空作用下，所述含稀土化合物的预交换液在透过滤饼和滤布3的同时，完成部分稀土离子交换。所述含稀土化合物的预交换液为自管线16而来的离子交换区12下液体接收器15中收集的交换废液，为了保证滤饼不发生龟裂，逆流交换区液体接收器中的真空度使滤饼表面始终有液体存在。所述逆流交换区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
逆流交换区30得到的废液在液体接收器33中收集，并经管线34排出。
五、离子交换区。
随着滤布3的移动，在pH调节区得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼3的上部，自容器13经管线14加入温度为20-100℃，优选为20-80℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1。所述稀土化合物的水溶液中，稀土氧化物含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。铵盐的含量为1-120克/升，优选为3-100克/升。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器15中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为0.01-0.08兆帕。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出，逆流至容器31。
六、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为10-100℃，优选为20-80℃的去离子水或pH值为2-7，优选为3-6的酸性水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水或酸性水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水或酸性水的用量为滤饼中分子筛重量的1-10倍，优选为2-6倍。为了保证滤饼不发生龟裂，所述洗涤区17液体接收器20中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，一般来说该真空度为为0.01-0.08兆帕。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出。可用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
六、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.01-0.08兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，可以用来配制上述用作交换液的铵盐和稀土化合物的混合水溶液。
七、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度可以为100-300℃，优选为120-200℃。
下面的实施例将对本方法做进一步的说明，但并不因此限制本发明。
对比例1
本对比例以布氏漏斗作为分离装置模拟工业装置来说明现有分子筛的稀土离子交换方法。
由于采用布式漏斗过滤装置也经历了滤饼形成，PH调节(有时还包括水洗)、离子交换(有时还包括离子交换前的逆流交换)、洗涤和吸干等阶段，只是这些步骤是分开进行的，因而与带式过滤机上连续进行的过程是等价的。
一、滤饼形成。
将NaY沸石(氧化钠含量为14.0重％，晶胞常数为24.66埃，齐鲁石化公司催化剂厂出品)与去离子水混合打浆制备成PH值为8，固含量100克/升的浆液，将得到的浆液在搅拌下加热至70℃，倒入布氏漏斗，同时，将布氏漏斗的滤瓶抽真空至0.05兆帕。在真空作用下，在布氏漏斗的滤布上形成一层约1厘米厚的滤饼，排空抽滤瓶中的废液。
二、离子交换。
保持滤瓶中的真空度，在滤饼表面将要没有液体时，立即缓缓加入温度为40℃含稀土氧化物70克/升(其中，氧化镧占稀土氧化物总量的83.4重％，氧化铈占稀土氧化物总量的7.5重％，其它稀土氧化物占稀土氧化物总量的9.1重％)，氯化铵91克/升的氯化稀土和氯化铵混合水溶液，加入的速度使滤饼表面始终有液体存在，直至加入的混合水溶液的量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.16，氯化铵与分子筛的重量比为0.21。
三、洗涤。
保持滤瓶中的真空度，在滤饼表面将要没有液体时，立即缓缓加入温度为80℃的去离子水，加入去离子水的速度使滤饼表面始终有液体存在，直到加完相当于滤饼中的分子筛重量的3倍的去离子水。
四、吸干。
继续抽真空直至没有液体从漏斗中流出，得到吸干后的滤饼。
五、卸下滤饼和干燥。
从漏斗中取出滤布，并从滤布上卸下滤饼，在120℃烘干，得到含稀土的Y型分子筛。采用《石油化工分析方法(RIPP试验方法)》，p368-370，科学出版社，1990中描述的方法和原子吸收光谱法测定得到的含稀土分子筛中的稀土氧化物含量和氧化钠含量。结果如下：稀土氧化物含量为11.8重％(其中，氧化镧9.83重％，氧化铈0.90重％，其它稀土氧化物1.06重％)，氧化钠含量为4.2重％。
对比例2
本对比例以布氏漏斗作为分离装置模拟工业装置来说明现有分子筛的稀土离子交换方法。
使用对比例1使用的同一块滤布，重复对比例1的操作过程，随着重复次数增多，滤布越来越黄，重复第3次时，过滤速度明显变慢，重复至第7次时，滤布的网眼完全堵塞，过滤无法进行。
实例1
本实例以布氏漏斗作为分离装置模拟工业装置来说明本发明提供的方法。
一、滤饼形成。
将NaY沸石(规格同对比例1)与去离子水混合打浆制备成pH值为8，固含量为100克/升的浆液，将得到的浆液在搅拌下加热至70℃，倒入布氏漏斗，同时，将布氏漏斗的滤瓶抽真空至0.05兆帕。在真空作用下，在布氏漏斗的滤布上形成一层约1厘米厚的滤饼，排空抽滤瓶中的废液。所用滤布与对比例1规格相同。
二、pH调节。
保持滤瓶中的真空度，在滤饼表面将要没有液体时，立即缓缓加入温度为20℃，PH值为3的盐酸水溶液，在滤瓶中真空作用下，盐酸水溶液透过滤饼和滤布，使流入滤瓶中的废液的pH值下降至5。
三、离子交换。
保持滤瓶中的真空度，在滤饼表面将要没有液体时，立即缓缓加入温度为40℃含稀土氧化物70克/升(其中，氧化镧占稀土氧化物总量的83.4重％，氧化铈占稀土氧化物总量的7.5重％，其它稀土氧化物占稀土氧化物总量的9.1重％)，氯化铵91克/升的氯化稀土和氯化铵混合水溶液，加入的速度使滤饼表面始终有液体存在，直至加入的混合水溶液的量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.16，氯化铵与分子筛的重量比为0.21。
四、洗涤。
保持滤瓶中的真空度，在滤饼表面将要没有液体时，立即缓缓加入温度为40℃的去离子水，加入去离子水的速度使滤饼表面始终有液体存在，直到加完相当于滤饼中的分子筛重量的3倍的去离子水。
五、吸干。
继续抽真空直至没有液体从漏斗中流出，得到吸干后的滤饼。
六、卸下滤饼和干燥。
从漏斗中取出滤布，并从滤布上卸下滤饼，在120℃烘干，得到含稀土的Y型分子筛。含稀土分子筛中稀土氧化物含量为12.0重％(其中，氧化镧10.0重％，氧化铈0.92重％，其它稀土氧化物1.08重％)，氧化钠含量为4.2重％。
实例2
本实例以布氏漏斗作为分离装置模拟工业装置来说明本发明提供的方法。
使用实例1使用的同一块滤布，重复上述整个操作过程，重复第30次时，滤布颜色仍然没有变化，过滤速度仍然与第一次相同。
实例3-6
下面的实例以布氏漏斗作为分离装置模拟工业装置来说明本发明提供的方法。
按实例1的方法对NaY分子筛进行稀土离子交换，不同的是，(1)分子筛浆液的温度不同，(2)调节pH值时所用盐酸溶液用其它酸或铵盐溶液代替，使流入滤瓶中的废液下降至不同的pH值；(3)离子交换所用溶液的种类、浓度、温度和/或用量不同。含分子筛浆液的温度，调节pH值时所用酸或铵盐，使流入滤瓶中的废液下降到的pH值，离子交换所用溶液的种类、温度和/或用量分别列于表1中。得到的含稀土分子筛中稀土氧化物和氧化钠含量如表2所示。
表1
| 实例编号 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 分子筛浆液的温度，℃ | 60 | 50 | 80 | 90 |
| 调节pH值所用酸或铵盐溶液 | 50克/升氯化铵溶液，PH为5 | 30克/升％硝酸铵溶液，PH为6 | PH为3的硝酸溶液 | PH为5的盐酸溶液 |
| 流入滤瓶中的废液的pH值 | 6 | 6 | 4 | 5 |
| 离子交换所用溶液的种类 | 含稀土氧化物25克/升，硝酸铵150克/升的氯化稀土和硝酸铵混合水溶液* | 同实例1 | 同实例1 | 含稀土氧化物95克/升，氯化铵100克/升的氯化铵和氯化稀土混合水溶液* |
| 离子交换所用溶液的温度，℃ | 20 | 30 | 50 | 80 |
| 离子交换所用溶液的用量 | NH4NO3/NaY＝0.60(相当于NH4Cl/NaY＝0.4)RE2O3/NaY＝0.10 | NH4Cl/NaY＝0.21RE2O3/NaY＝0.16 | NH4Cl/NaY＝0.21RE2O3/NaY＝0.16 | NH4Cl/NaY＝0.19RE2O3/NaY＝0.18 |
*稀土氧化物中各稀土组分含量与实例相同。
表2
| 实例编号 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| 稀土氧化物总含量，重％ | 9.0 | 11.7 | 12.0 | 13,0 |
| 氧化镧含量，重％ | 7.51 | 9.75 | 10.0 | 10.8 |
| 氧化铈含量，重％ | 0.68 | 0.90 | 0.91 | 0.99 |
| 其它稀土氧化物含量，重％ | 0.82 | 1.05 | 1.09 | 1.18 |
| 氧化钠含量，重％ | 4.2 | 4.0 | 4.3 | 4.1 |
实例7
本实例说明本发明提供的方法在工业规模带式过滤机上实施的结果。
一.滤饼形成区。
如图1所示，按对比例1所述比例将NaY分子筛(同对比例1)与去离子水混合，在打浆罐1中打浆，制备成pH值为8，固含量为100克/升的分子筛浆液。将得到pH值为8的浆液加热至75℃，然后，经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤布3上形成滤饼，装载的速度使在滤布3上形成的滤饼的厚度为1厘米。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度为0.05兆帕，形成的滤饼没有龟裂。
滤饼形成区形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出，用来作为粉尘捕集液。
二、pH调节区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼的上部，自容器8经管线9加入温度为60℃的50克/升的氯化铵水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，氯化铵水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，氯化铵水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到6。为了保证滤饼不发生龟裂，所述PH调节下区液体接收器10中的真空度为0.05兆帕，滤饼表面上始终有液体存在。
pH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。液体接收器10中收集的废液用来与NaY分子筛打浆，制备含分子筛的浆液。
三、离子交换区。
随着滤布3的移动，在pH调节区得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼的上部，自容器13经管线14加入温度为60℃的氯化铵和稀土氯化物(氯化稀土和氯化铵的规格同对比例1)混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，氯化铵和稀土氯化物混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，氯化铵和稀土氯化物混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.15，氯化铵与分子筛的重量比为0.22。所述氯化铵和稀土氯化物混合水溶液中，稀土氧化物含量为50克/升，氯化铵含量为74.7克/升。所述离子交换区液体接收器15中的真空度为0.04兆帕，离子交换过程中，滤饼表面上始终有液体存在。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出。用做NaY分子筛的打浆液。
四、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为75℃的去离子水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水的用量为滤饼中分子筛重量的3倍。所述洗涤区17下液体接收器20中的真空度为0.06兆帕，在洗涤过程中，滤饼表面上始终有液体存在。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出，用来与NaY分子筛打浆，制备含分子筛的浆液和配制上述用作交换液的氯化铵和稀土氯化物混合水溶液。
五、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.04兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，用来与NaY分子筛打浆，制备含分子筛的浆液和配制上述用作交换液的氯化铵和稀土氯化物混合水溶液。
六、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度为140℃。得到含稀土分子筛，其稀土氧化物含量为11.4重％(其中，氧化镧9.50重％，氧化铈0.86重％，其它稀土氧化物1.03重％)，氧化钠含量为4.2重％。
按上述方法连续运转，每天生产含稀土分子筛10吨，运转30天后仍然运转正常。
对比例3
本对比例说明不按本发明提供的方法进行离子交换的效果。
按实例7的方法对同样的分子筛进行离子交换，不同的只是没有pH调节区，直接对滤饼形成区得到的滤饼进行离子交换。运转48小时后，滤机因滤布网眼堵塞，过滤不能进行而停工。
实例8
本实例说明本发明提供的方法在工业规模带式过滤机上实施的结果。
一.滤饼形成区。
如图4所示，将pH值为13的含合成母液的NaY分子筛晶化料(其中NaY分子筛的晶胞常数为24.66埃，结晶度为88，晶化料中所含NaY分子筛的含量为120克/升，齐鲁石化公司催化剂厂出品)升温加热到75℃，然后，自打浆罐1经管线2连续装载到水平带式过滤机的滤布3上。
滤布连续移动进入滤饼形成区4，在滤布3下液体接收器5中真空作用下，浆液中的液体透过滤布3，浆液中的分子筛在滤布3上形成滤饼，装载的速度使在滤布3上形成的滤饼的厚度为12毫米。所述滤饼形成区4下液体接收器5中的真空度为0.05兆帕，形成的滤饼没有龟裂。
滤饼形成区形成的废液在液体接收器5中收集，并经管线6排出。
二、水洗区。
随着滤布3的移动，在滤饼形成区4形成的滤饼进入水洗区25，在所述水洗区25，从滤饼的上部，自容器26经管线27加入温度为80℃的去离子水，在水洗区25下液体接收器28中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布3的同时，洗去其中部分碱性物质，去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的5倍。水洗区25下液体接收器28中的真空度为0.04兆帕，水洗过程中，滤饼表面始终有液体存在。
水洗区25形成的废液在液体接收器28中收集，并经管线29排出。
三、pH调节区。
随着滤布3的移动，滤饼进入pH调节区7，在所述pH调节区7，从滤饼的上部，自容器8经管线9加入温度为40℃的50克/升，pH为4的盐酸和氯化铵混合水溶液，在滤布3下液体接收器10中真空作用下，盐酸和氯化铵混合水溶液透过滤饼和滤布3的同时，完成了pH值的调节，盐酸和氯化铵混合水溶液用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到5。为了保证滤饼不发生龟裂，所述离子交换区液体接收器10中的真空度为0.05兆帕，滤饼表面上始终有液体存在。
pH调节区7形成的废液在液体接收器10中收集，并经管线11排出。
四、逆流交换区。
随着滤布3的移动，来自pH调节区7的滤饼进入逆流交换区30，在逆流交换区30，从滤饼的上部，自容器31经管线32加入一种温度为20℃的预交换液，在滤布3下液体接收器33中的真空作用下，所述预交换液在透过滤饼和滤布3的同时，完成部分稀土离子交换。所述预交换液为离子交换区12下液体接收器15中收集的全部交换废液。逆流交换区液体接收器33中的真空度为0.04兆帕，在逆流交换过程中，滤饼表面始终有液体存在。
逆流交换区30形成的废液在液体接收器33中收集，并经管线34排出。
五、离子交换区。
随着滤布3的移动，在逆流交换区30得到的滤饼进入离子交换区12，在所述离子交换区12，从滤饼的上部，自容器13经管线14加入温度为50℃的氯化铵和稀土氯化物(氯化稀土和氯化铵规格同对比例1)混合水溶液，在滤布3下液体接收器15中真空作用下，氯化铵和稀土氯化物混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了稀土离子和铵离子交换，氯化铵和稀土氯化物混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.15，氯化铵与分子筛的重量比为0.22。所述氯化铵和稀土氯化物混合水溶液中，稀土氧化物含量为50克/升，氯化铵含量为74.7克/升。所述离子交换区液体接收器15中的真空度为0.04兆帕，离子交换过程中，滤饼表面上始终有液体存在。
离子交换区12形成的交换废液在液体接收器15中收集，并经管线16排出。逆流至容器31
六、洗涤区。
随着滤布3的移动，经交换后的滤饼进入洗涤区17，在所述洗涤区17，从滤饼3的上部自容器18经管线19加入温度为75℃的去离子水，在滤布3下液体接收器20中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布3的同时，洗去杂质离子及多余的铵离子和稀土离子，去离子水的用量为滤饼中分子筛重量的4倍。所述洗涤区17液体接收器20中的真空度为0.04兆帕，在洗涤过程中，滤饼表面上始终有液体存在。
洗涤区17形成的洗涤废液在液体接收器20中收集，并经管线21排出，用来配制上述用作交换液的氯化铵和稀土氯化物混合水溶液。
七、吸干区。
随着滤布3的移动，经洗涤后的滤饼进入吸干区22，在所述吸干区22，在滤布3下液体接收器23中真空作用下，滤饼中的液体被吸出，得到水含量较少的滤饼。液体接收器23中的真空度为0.05兆帕。
吸干区得到的废液在液体接收器23中收集，并经管线24排出，用来配制上述用作交换液的氯化铵和稀土氯化物混合水溶液。
八、卸下滤饼和干燥。
随着滤布3的移动，经吸干后的滤饼在滤布3的拐弯处落下并被收集和干燥，干燥的温度为120℃。得到含稀土分子筛，其稀土氧化物含量为10.8重％(其中，氧化镧9.0重％，氧化铈0.81重％，其它稀土氧化物0.98重％)，氧化钠含量为3.8重％。
按上述方法连续运转，每天生产含稀土分子筛10吨，运转60天后仍然运转正常。
Claims (24)
1.一种分子筛的铵和稀土离子交换方法，该方法包括将一种含分子筛浆液连续装载到水平带式过滤机的滤布上，将装载有分子筛浆液的滤布顺序通过一个滤饼形成区，一个离子交换区和一个洗涤区，吸干，卸下并干燥得到的滤饼，其中，所述分子筛为氧化钠含量不小于1重％的钠型分子筛，含分子筛浆液的pH值为大于7至14，温度为10-100℃；在所述滤饼形成区，在滤布下液体接收器中真空作用下，浆液中的液体透过滤布，浆液中的分子筛在滤布上形成滤饼，所述滤饼形成区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上基本无龟裂；在所述离子交换区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃的铵盐和稀土化合物的混合水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，铵盐和稀土化合物的混合水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了铵和稀土离子交换，铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.01-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.01-1，所述离子交换区液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，其中，在所述离子交换区之前，还包括一个pH调节区，在pH调节区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃的pH值为2-7的铵盐和/或酸的水溶液，在滤布下液体接收器中真空作用下，铵盐和/或酸的水溶液透过滤饼和滤布的同时，完成了pH值的调节，铵盐和/或酸的水溶液用量使pH调节得到的废液的pH值下降到2-7。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含分子筛浆液的pH值为8-13。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酸选自盐酸和/或硝酸；所述铵盐选自氯化铵和/或硝酸铵。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子筛选自氧化钠含量1-15重％八面沸石、ZSM系列沸石、丝光沸石、BETA沸石、Ω沸石、A型沸石、L型沸石、磷铝分子筛、钛硅分子筛中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述分子筛选自X型沸石、Y型沸石、ZSM-5沸石、丝光沸石、BETA沸石、Ω沸石中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述分子筛浆液的温度为20-80℃。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述滤饼形成区形成的滤饼的厚度为0.5-2厘米。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述滤饼形成区形成的滤饼的厚度为0.5-1.5厘米。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述滤饼形成区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铵盐和稀土化合物的混合水溶液的温度20-80℃。
11.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铵盐和稀土化合物的混合水溶液的用量使稀土氧化物与分子筛的重量比为0.03-0.2，以氯化铵计，铵盐与分子筛的重量比为0.05-1。
12.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述滤饼形成区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
13.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述稀土化合物选自稀土氯化物，稀土的硝酸盐中的一种或几种。
14.根据权利要求1或13所述的方法，其特征在于，所述稀土选自镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、锕、钍、镤、铀、镎中的一种或几种。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述稀土选自镧、铈、富镧混合稀土或富铈混合稀土。
16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述pH调节区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
17.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述铵盐和/或酸的水溶液的温度为20-80℃，所述铵盐和/或酸的水溶液的用量使pH调节区得到的废液的pH值下降到3-6。
18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述pH调节区之前还包括一个水洗区，在所述水洗区，从滤饼的上部加入温度为10-100℃的去离子水，在水洗区下液体接收器中真空作用下，去离子水透过滤饼和滤布的同时，洗去其中部分碱性物质，去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的1-10倍，水洗区下液体接收器中的真空度保证滤饼表面有液体存在。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述去离子水的温度为20-80℃。
20.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述去离子水的用量为滤饼中分子筛用量的2-6倍。
21.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，水洗区下液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
22.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述离子交换区之前，pH调节区之后，还包括一个逆流交换区，在所述逆流交换区，在滤饼的上部，加入一种温度为10-100℃的含稀土化合物的预交换液，在滤布下液体接收器中的真空作用下，所述含稀土化合物的预交换液在透过滤饼和滤布的同时，完成部分稀土离子交换，所述液体接收器中的真空度保证滤饼表面上有液体存在，所述含稀土化合物的预交换液为离子交换区液体接收器中收集的交换废液。
23.根据权利要求22所述的方法，其特征在于，所述含稀土化合物的预交换液的温度为20-80℃。
24.根据权利要求22所述的方法，其特征在于，所述逆流交换区液体接收器中的真空度为0.01-0.08兆帕。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02146391 CN1208133C (zh) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | 一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02146391 CN1208133C (zh) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | 一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1493401A true CN1493401A (zh) | 2004-05-05 |
| CN1208133C CN1208133C (zh) | 2005-06-29 |
Family
ID=34232718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 02146391 Expired - Lifetime CN1208133C (zh) | 2002-10-30 | 2002-10-30 | 一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1208133C (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105462072A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-04-06 | 北京化工大学 | 含Ho元素的阻燃协效剂的制备方法及其阻燃改性通用塑料的应用 |
-
2002
- 2002-10-30 CN CN 02146391 patent/CN1208133C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105462072A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-04-06 | 北京化工大学 | 含Ho元素的阻燃协效剂的制备方法及其阻燃改性通用塑料的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1208133C (zh) | 2005-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1221561C (zh) | 作为催化剂的多金属氰化物复合物 | |
| CN1231284C (zh) | 脱硫废水处理方法、吸收剂浆液处理方法和烟道气脱硫体系 | |
| CN1046917A (zh) | 球状二氧化硅，其制法及其用于增强弹性体的应用 | |
| CN1450935A (zh) | 用于重烃油流化催化裂化的催化剂和流化催化裂化方法 | |
| CN1122774A (zh) | 含氟和表成活性剂的污水和/或废气的处理装置和方法 | |
| CN1295295C (zh) | 钻井流体 | |
| CN1089574A (zh) | Zsm-5沸石 | |
| CN1142019C (zh) | 一种含磷的烃类裂化催化剂及制备 | |
| CN1675131A (zh) | 从含稀土元素的废液中回收稀土氧化物的方法、以及使用含稀土元素的废液生产稀土氧化物的方法 | |
| CN1032148A (zh) | 氰化钠的生产方法 | |
| CN1269737C (zh) | 稳定水铝钙石类物质的方法 | |
| CN101041621A (zh) | 制备（甲基）丙烯酸丁酯的方法 | |
| CN1068147A (zh) | 二氧化钛矿的纯化方法 | |
| CN1090152C (zh) | 人造铜明矾化合物及其生产方法 | |
| CN1393401A (zh) | 改性沸石及其制备、应用和再生 | |
| CN1208133C (zh) | 一种分子筛的铵和稀土离子交换方法 | |
| CN1344677A (zh) | 附聚和交换锂的x和lsx沸石的制备方法 | |
| CN1156397C (zh) | 碳酸氢钠和硫酸钾的配置方法 | |
| CN1100005C (zh) | 导向剂法快速合成zsm－5分子筛的方法 | |
| CN1017985B (zh) | 稀土氟化物的制取方法 | |
| CN1208132C (zh) | 分子筛的铵和稀土离子混合交换方法 | |
| CN1640818A (zh) | 氟化钽酸钾结晶的制造方法及氟化钽酸钾结晶 | |
| CN1216687C (zh) | 一种分子筛的稀土离子交换方法 | |
| CN1025292C (zh) | 微粉磨工艺和实施该工艺的一种高产连续微粉磨机 | |
| CN1157249C (zh) | 清洗剂和有害气体的清洗方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20050629 |
|
| CX01 | Expiry of patent term |