CN1491892A - 一种冰晶石的生产方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种冰晶石氟铝酸钠的生产方法,其采用固相焙烧法,将氟铝酸铵、纯碱颗粒以1∶0.7-0.9重量比混合均匀,在干燥反应炉中,在温度150-350℃下反应25-40分钟,然后再在高温350-700℃下反应15-40分钟即可生成冰晶石。克服了目前液相法生产冰晶石投资较大、操作繁琐、产品质量不稳定的缺陷。

Description

一种冰晶石的生产方法
技术领域
本发明涉及一种冰晶石(氟铝酸钠)的生产方法。
背景技术
冰晶石氟铝酸钠有天然和人造之分,在工业上主要用作炼铝助剂,在硅酸盐工业中用作制造玻璃和搪瓷的乳白剂,在农业上可用作杀虫剂。目前,炼铝工业主要使用人造冰晶石,人造冰晶石的生产工艺有几种,有传统的纯碱氟铝酸法,也有新开发的氟铝酸铵纯碱液相法,但传统纯碱氟铝酸法,投资大、成本高,液相氟铝酸铵纯碱法反应工艺复杂,产品质量不稳定,产品产能较小。
发明内容
本发明的目的在于提供一种工艺简单,操作方便,投资较少,产品质量稳定,产能较大的冰晶石的生产方法。
为了实现本发明目的,本发明技术方案如下:将小于60目的氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.70-0.90重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度150-350℃下反应25-40分钟,然后再在高温350-700℃反应15-40分钟即生成冰晶石(氟铝酸钠)。
本发明采用固相焙烧法,设备投资非常小,仅需一台干燥反应炉即可,与液相反应相比减少了纯碱溶解、搅拌、过滤、加热等设备,简化了操作,同时固相反应生成的氨气回收率高于液相。采用该方法生成冰晶石单产量高,成本低,经济效益明显提高。反应条件极易掌握。在相同条件下,采用固相焙烧法生产的冰晶石氟、铝、灼减三项指标均优于液相法,并达到国家标准。
下表为采用固相焙烧法与采用液相生产冰晶石指标对比(在原料相同的情况下)
F AL Na SiO2 Fe2O3 灼减 H2O SO4 P2O5 CaO
氟铝酸铵 56.0 12.8-13.5 0.25 0.05 5-20 0.5-1.2 0.02以下 0.1-0.2
冰晶石国家标准 ≥53 ≥13 ≤32 ≤0.4 ≤0.1 ≤3.0 ≤0.8 ≤1.3 ≤0.02 ≤0.2
液相法生产冰晶石 52.5-53.5 12.5-13.5 30-32 0.2-0.4 0.05-0.1 2.0-3.0 0.1-0.5 0.2-1.2 0.02以下 0.1-0.2
固相焙烧法生产冰晶石 53.0-54.5 13.0-14.5 30-32 0.2-0.4 0.05-0.1 0.1-1.0 0.2以下 0.2-1.2 0.02以下 0.1-0.2
附图说明
图1为本发明工艺简单流程图。
具体实施方式
实施例1
在干燥反应炉中,将粉碎的60目氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.70重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度150℃下反应25分钟,然后再在高温500℃下反应25分钟,生成冰晶石氟铝酸钠、碳酸铵,用水吸收用碳酸铵分解生成的二氧化碳和氨气,收率为97.5%。
实施例2
在干燥反应炉中,将粉碎的80目氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.8重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度200℃下反应30分钟,然后再在高温350℃下反应40分钟,生成冰晶石氟铝酸钠、碳酸铵,用水吸收用碳酸铵分解生成的二氧化碳和氨气,收率为98.5%。
实施例3
在干燥反应炉中,将粉碎的80目氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.86重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度250℃下反应35分钟,然后再在高温600℃下反应20分钟,生成冰晶石氟铝酸钠、碳酸铵,用水吸收用碳酸铵分解生成的二氧化碳和氨气,收率99%。
实施例4
在干燥反应炉中,将粉碎的100目氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.74重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度300℃下反应40分钟,然后再在高温550℃下反应30分钟,生成冰晶石氟铝酸钠、碳酸铵,用酸吸收用碳酸铵分解生成的二氧化碳和氨气,收率100%。
实施例5
在干燥反应炉中,将粉碎的85目氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.90重量比混合均匀,采用固相焙烧法,在温度350℃下反应30分钟,然后再在高温650℃下反应35分钟,生成冰晶石氟铝酸钠、碳酸铵,用水吸收用碳酸铵分解生成的二氧化碳和氨气,收率100%。

Claims (2)

1、一种冰晶石的生产方法,采用固相焙烧法,将氟铝酸铵与纯碱颗粒以1∶0.7-0.9重量比混合均匀,在温度150-350℃下反应25-40分钟,然后再在高温350-700℃下反应15-40分钟即可生成冰晶石。
2、如权利要求1所述的冰晶石的生产方法,其特征在于,氟铝酸铵为小于60目的固体小颗粒。
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