CN1470529A - 一种人血白蛋白的生产方法 - Google Patents
一种人血白蛋白的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1470529A CN1470529A CNA021388229A CN02138822A CN1470529A CN 1470529 A CN1470529 A CN 1470529A CN A021388229 A CNA021388229 A CN A021388229A CN 02138822 A CN02138822 A CN 02138822A CN 1470529 A CN1470529 A CN 1470529A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temp
- ethyl alcohol
- producing human
- technique
- human serum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开了一种人血白蛋白的生产方法,它包括有用低温乙醇法和固液分离技术提取FV沉淀物工序和巴氏灭活病毒工序及除菌分装工序,其特征在于:低温乙醇法工序中的pH值为5.9±0.2,固液分离采用压滤技术,其进液的压力不超过2.8千克/平方厘米。该工艺与现有的低温乙醇法分离技术相比,具有白蛋白收率高(不低于27克/升),产品稳定性好,并可在30℃以下的常温保存的优点。
Description
一、技术领域:本发明涉及一种生物制品技术,特别是一种人血白蛋白的生产方法。
二、背景技术:目前在低温乙醇分离法生产人血白蛋白,存在着蛋白成分收率偏低,白蛋白组份中的不稳定物质(如脂蛋白)去除不彻底。致使现有人血白蛋白制品要求在2~8℃的条件下保存。导致上述缺陷的原因主要有两个方面,一是乙醇浓度、温度、PH值等工艺参数的选择不合理,二是分离方法的影响。目前大多采用离心分离法,这种分离法由于在高速旋转时的升温作用使杂蛋白被溶解而未被除去,不能准确地除去白蛋白组份中的不稳定物质;目前所选择的PH值为5.6偏低,影响白蛋白的收率仅为24克/升。
三、发明内容:本发明所要解决的技术问题是设计一种白蛋白收率高、稳定性好,易于常温下保存的人血白蛋白的生产方法。本发明的技术解决方案是这样完成的,这种人血白蛋白的生产方法,它包括有用低温乙醇和分离法分步提取FI+II+III、FIV的沉淀物和FV沉淀工序及巴氏灭活病毒并除菌分装工序,其特征在于:上述提取FI+II+III和提取FIV沉淀物工序中的PH值为5.9±0.2,固液分离工序中的分离技术为压滤法,其进液的压力为不超过2.8千克/平方厘米。本发明由于选择了合理的PH值,并采用了现有的先进的压滤技术进行分离沉淀,分离效果达到了分子水平,提高了蛋白质的纯度,因而,本发明与现有技术相比,具有蛋白质收率高(不低于27克/升)、稳定性好,实现了人血白蛋白在30℃以下常温保存的优点。
四、具体实施方式:本发明的人血白蛋白的生产方法,它包括有以下工序:(1)100升人血浆中加入NaAc/HAc缓冲液调整PH值至5.9±0.2,加入95%的乙醇26.7升,并降温至-5±1℃,(2)将上述固液混合物在压滤设备中进行压滤,压滤,是近年发展的一种先进的过滤技术,在进液压力不超过2.8千克/平方厘米条件下通过滤板深层过滤的精确方法得到沉淀物FI、FII和FIII8千克,并最后通过压缩空气将沉淀物中的母液,即FI+II+III的上清液分离出来,(3)在工序(2)得到的130升FI+II+III的上清液中加入NaAc/HAc缓冲液调整PH值5.9±0.2,再加入95%的乙醇47.3升,并降温至-5±1℃后进行加压过滤得FIV沉淀6千克和FIV上清190升,(4)在190升FIV上清中加入NaAC/HAC缓冲液调整PH值至4.7±0.2并降温至-8±2℃进行加压过滤得沉淀FV10千克和FV上清200升,(5)在工序(4)制取的FV沉淀中加入23千克水进行溶解,(6)在工序(5)的FV水溶液中加乙醇2.5升调整PH值至4.6±0.2降温至-2~-3℃进行精制过滤得溶液37升,(7)对工序(6)的溶液进行超滤得溶液12升,(8)在工序(7)的溶液中加入辛酸钠74.3克调整PH值为6.6~7.2在60℃条件下保持10小时进行巴氏灭活病毒,(9)进行过滤除菌和分装工序。本工艺由于将现行的PH值由5.6提高到5.9±0.2并采用压滤技术取代离心分离技术,使白蛋白的收率由24克/升提高到27~28克/升,并改善了制品的稳定性,克服了原来需2~8℃的保存条件,实现了在30℃以下的常温保存,降低了保存和使用费用。
Claims (1)
1、一种人血白蛋白的生产方法,它包括有用低温乙醇和分离法分步提FI+II+III、FIV的沉淀物和FV沉淀工序及巴氏灭活病毒除菌分装工序,其特征在于:上述提取FI+II+III和提取FIV沉淀物的工序中的PH值为5.9±0.2,固液分离工序中的分离技术为压滤法,其进液的压力为不超过2.8千克/平方厘米。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA021388229A CN1470529A (zh) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA021388229A CN1470529A (zh) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1470529A true CN1470529A (zh) | 2004-01-28 |
Family
ID=34147279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA021388229A Pending CN1470529A (zh) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1470529A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101851604A (zh) * | 2010-04-20 | 2010-10-06 | 上海新都生物科技有限公司 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
CN101972479A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-02-16 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种静注人免疫球蛋白的制备工艺 |
CN102161702A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-08-24 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 人血白蛋白的生产方法 |
CN102178951A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-09-14 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 一种生产静注人免疫球蛋白的方法 |
CN101333245B (zh) * | 2007-06-26 | 2011-10-05 | 湖南紫光古汉南岳制药有限公司 | 一种人血白蛋白的分离方法 |
CN112062833A (zh) * | 2020-10-09 | 2020-12-11 | 国药集团武汉血液制品有限公司 | 一种从血浆组分ⅳ沉淀中提取人血白蛋白的方法 |
-
2002
- 2002-07-22 CN CNA021388229A patent/CN1470529A/zh active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101333245B (zh) * | 2007-06-26 | 2011-10-05 | 湖南紫光古汉南岳制药有限公司 | 一种人血白蛋白的分离方法 |
CN101851604A (zh) * | 2010-04-20 | 2010-10-06 | 上海新都生物科技有限公司 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
CN101851604B (zh) * | 2010-04-20 | 2012-04-18 | 熊军 | 一种人血白蛋白的生产方法 |
CN101972479A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-02-16 | 江西博雅生物制药股份有限公司 | 一种静注人免疫球蛋白的制备工艺 |
CN102161702A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-08-24 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 人血白蛋白的生产方法 |
CN102178951A (zh) * | 2011-01-28 | 2011-09-14 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 一种生产静注人免疫球蛋白的方法 |
CN102161702B (zh) * | 2011-01-28 | 2013-05-29 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 人血白蛋白的生产方法 |
CN102178951B (zh) * | 2011-01-28 | 2014-03-12 | 哈尔滨派斯菲科生物制药股份有限公司 | 一种生产静注人免疫球蛋白的方法 |
CN112062833A (zh) * | 2020-10-09 | 2020-12-11 | 国药集团武汉血液制品有限公司 | 一种从血浆组分ⅳ沉淀中提取人血白蛋白的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101096697B (zh) | 从禽卵中酶法制取卵蛋白多肽的工业生产方法 | |
CN106579443A (zh) | 一种桑葚中花青素的提取方法 | |
CN1470529A (zh) | 一种人血白蛋白的生产方法 | |
CN102807511A (zh) | 一种从贻贝中提取牛磺酸的方法 | |
CN101333245B (zh) | 一种人血白蛋白的分离方法 | |
Belleville et al. | Nanofiltration in the food industry | |
US6710176B2 (en) | Process for producing water-soluble polysaccharides, and method for clarifying water-soluble polysaccharide aqueous solutions | |
CN101134773B (zh) | 一种玉米自由基清除剂谷胱甘肽的提取方法 | |
CN106942685A (zh) | 畜禽清汤调味料及其制备方法 | |
CN102071180A (zh) | 一种菠萝蛋白酶制备新工艺 | |
CN110669813A (zh) | 一种牦牛肋骨小分子肽及其提取方法 | |
CN107568528B (zh) | 一种红枣浓缩汁的制作工艺 | |
CN102273517A (zh) | 一种吊瓜子植物蛋白饮料及其生产方法 | |
CN106221991A (zh) | 一种润肠通便野草莓起泡酒及其制备方法 | |
CN106065388A (zh) | 一种美容养颜野草莓起泡酒及其制备方法 | |
CN113693183A (zh) | 一种不含酒精的火龙果酵素气泡饮品制备工艺 | |
CN109467500B (zh) | 一种提纯共轭亚油酸异构体的方法 | |
CN106636271A (zh) | 一种混合酶解制备文蛤血管紧张素转化酶抑制肽的方法 | |
Boór et al. | Concentration of colourful wild berry fruit juices by membrane osmotic distillation via cascade model systems | |
CN106190703A (zh) | 一种补中益气野草莓起泡酒及其制备方法 | |
CN102309050A (zh) | 一种非酶解大米乳饮料 | |
CN101948420A (zh) | 一种从白刺果汁中分离纯化色氨酸单体的制备方法 | |
US20110275128A1 (en) | Use Of Whey For The Manufacture Of Erythritol | |
CN106085716A (zh) | 一种提高免疫野草莓起泡酒及其制备方法 | |
CN107373240A (zh) | 梨浓汁清汁的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |