CN1435263A - 止血凝胶 - Google Patents

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Abstract

本发明是一种止血凝胶,是由聚乳酸聚合物(A组分)、蛋白及多糖和止血药物(B组分)、吡咯烷酮(C组分)组成,其中,以止血凝胶(A组分+B组分+C组分)为100%计,吡咯烷酮(C组分)的比例为10%~93%,以聚乳酸聚合物+蛋白及多糖和止血药物(A组分+B组分)为100%计,蛋白及多糖的比例为5%~65%,止血药物的比例为0%~30%,余量为聚乳酸聚合物(A组分)。本发明的止血凝胶集现有止血凝胶的优点于一身,成膜性好,持久性好,可生物降解,既解决了外科手术中的止血问题,也解决了术后粘连的问题,并有固定表层细胞的作用。使用时,将本发明的止血凝胶涂布在手术创面约十秒钟,凝胶即固化为一层薄膜,发挥止血和防粘连的作用。

Description

止血凝胶
所属技术领域:本发明属于医疗用品领域,尤其是涉及一种止血凝胶。
背景技术:现市场上已有外科手术用的止血凝胶出现,这些止血凝胶多为纤维蛋白产品,也有透明质酸及壳聚糖产品,但这些凝胶在体内的成膜性不好,持久性也不好,没有术后防粘连作用。而市场上已有的防粘连凝胶,又无止血作用。例如,生物蛋白胶,为血液制品,有止血作用,防粘连作用不明显,可生物降解;透明质酸钠凝胶,鸡冠内提取,有防粘连作用,无止血作用,可生物降解。而且,这些产品均不具有固定表层细胞的作用。
本发明的目的在于提供一种止血凝胶,它集现有止血凝胶的优点于一身,成膜性好,持久性好,可生物降解,既有止血作用,又有术后防粘连作用,并有固定表层细胞的作用。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的:
发明内容:本发明的止血凝胶由聚乳酸聚合物(A组分)、蛋白及多糖和止血药物(B组分)、吡咯烷酮(C组分)组成,其中,以止血凝胶(A组分+B组分+C组分)为100%计,吡咯烷酮(C组分)的比例为10%~93%;以聚乳酸聚合物+蛋白及多糖和止血药物(A组分+B组分)为100%计,蛋白及多糖的比例为5%~65%,止血药物的比例为0%~30%,余量为聚乳酸聚合物(A组分)。
上述方案中,聚乳酸聚合物(A组分)为聚乳酸均聚物、聚乳酸/聚乙二醇共聚物、聚乳酸/乙醇酸共聚物、聚乳酸/乙醇酸/聚乙二醇共聚物、聚乳酸/己内酯共聚物或聚乳酸/己内酯/聚乙二醇共聚物,以聚乳酸聚合物(A组分)为100%计,聚乳酸5%~100%,聚乙二醇0~80%,乙醇酸0~80%,己内酯0~80%。
上述方案中,蛋白及多糖为壳聚糖、透明质酸、纤维蛋白、海藻酸钠、明胶,止血药物为维生素K1、维生素K2、维生素K3、氨甲苯酸、氨甲环酸、安络血、酚碘乙胺。
上述方案中,将聚乳酸聚合物(A组分)、蛋白及多糖和止血药物(B组分)、吡咯烷酮(C组分)混合在一起得到止血凝胶。
本发明的止血凝胶以聚乳酸或其共聚物为材料,加合止血材料而成,集现有止血凝胶的优点于一身,成膜性好,持久性好,可生物降解,既解决了外科手术中的止血问题,也解决了术后粘连的问题,并有固定表层细胞的作用。使用时,将本发明的止血凝胶涂布在手术创面约十秒钟,凝胶即固化为一层薄膜,发挥止血和防粘连的作用。
本发明的止血凝胶主要参数为:
固化时间:<10秒;
降解时间:2月后完全降解;
指标范围:聚乳酸分子量4~20万Da;
重金属含量:小于20ug/g;
烧灼残渣:小于0.2%;
溶血率:<5%;
细胞毒性:1-0级;
无过敏反应;
无遗传毒性。
具体实施方式:下面是本发明的实施例。
实施例一
由80克聚乳酸均聚物(A组分)、10克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、10克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,B组分为蛋白及多糖4.5克、止血药物5.5克;蛋白及多糖为2克壳聚糖、2.5克纤维蛋白;止血药物为1.5克维生素K1、2克氨甲苯酸、2克安络血。
实施例二
由4克聚乳酸均聚物(A组分)、3克蛋白及多糖(B组分)、93克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,B组分为2克壳聚糖、1克明胶。
实施例三
由30克聚乳酸聚合物(A组分)、20克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、50克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,A组分为1.5克聚乳酸、24克乙醇酸和4.5克聚乙二醇共聚得到的聚乳酸/乙醇酸/聚乙二醇共聚物,B组分为蛋白及多糖5克、止血药物15克;蛋白及多糖为2克壳聚糖、3克透明质酸;止血药物为5克维生素K2、5克氨甲环酸、5克酚碘乙胺。
实施例四
由20克聚乳酸聚合物(A组分)、40克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、40克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,A组分为4克聚乳酸和16克聚乙二醇共聚而得的聚乳酸/聚乙二醇共聚物,B组分为蛋白及多糖39克、止血药物1克;蛋白及多糖为13克壳聚糖、13克纤维蛋白,13克海藻酸钠;止血药物为1克维生素K3。
实施例五
由20克聚乳酸聚合物(A组分)、20克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、60克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,A组分为4克聚乳酸和16克己内酯共聚而得的聚乳酸/己内酯共聚物,B组分为蛋白及多糖10克、止血药物10克;蛋白及多糖为5克壳聚糖、5克纤维蛋白;止血药物为5克维生素K1、5克安络血。
实施例六
由20克聚乳酸聚合物(A组分)、20克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、60克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,A组分为10克聚乳酸和10克乙醇酸共聚而得的聚乳酸/乙醇酸共聚物,B组分为蛋白及多糖15克、止血药物5克;蛋白及多糖为10克壳聚糖、5克明胶;止血药物为1克维生素K1、1克维生素K2、1克维生素K3、2克安络血。
实施例七
由40克聚乳酸聚合物(A组分)、10克蛋白及多糖和止血药物(B组分)、50克吡咯烷酮(C组分)混合组成100克止血凝胶;其中,A组分为20克聚乳酸、10克己内酯和10克聚乙二醇共聚而得的聚乳酸/己内酯/聚乙二醇共聚物,B组分为蛋白及多糖5克、止血药物5克;蛋白及多糖为2克壳聚糖、2克纤维蛋白、1克透明质酸;止血药物为1克维生素K1、1克维生素K2、1克维生素K3、1克氨甲苯酸、1克酚碘乙胺。

Claims (4)

1.一种止血凝胶,其特征在于由聚乳酸聚合物(A组分)、蛋白及多糖和止血药物(B组分)、吡咯烷酮(C组分)组成,其中,以止血凝胶(A组分+B组分+C组分)为100%计,吡咯烷酮(C组分)的比例为10%~93%;以聚乳酸聚合物+蛋白及多糖和止血药物(A组分+B组分)为100%计,蛋白及多糖的比例为5%~65%,止血药物的比例为0%~30%,余量为聚乳酸聚合物(A组分)。
2.根据权利要求1所述的止血凝胶,其特征在于聚乳酸聚合物(A组分)为聚乳酸均聚物、聚乳酸/聚乙二醇共聚物、聚乳酸/乙醇酸共聚物、聚乳酸/乙醇酸/聚乙二醇共聚物、聚乳酸/己内酯共聚物或聚乳酸/己内酯/聚乙二醇共聚物,以聚乳酸聚合物(A组分)为100%计,聚乳酸5%~100%,聚乙二醇0~80%,乙醇酸0~80%,己内酯0~80%。
3.根据权利要求1所述的止血凝胶,其特征在于蛋白及多糖为壳聚糖、透明质酸、纤维蛋白、海藻酸钠、明胶,止血药物为维生素K1、维生素K2、维生素K3、氨甲苯酸、氨甲环酸、安络血、酚碘乙胺。
4.根据权利要求1所述的止血凝胶,其特征在于将聚乳酸聚合物(A组分)、蛋白及多糖和止血药物(B组分)、吡咯烷酮(C组分)混合在一起得到止血凝胶。
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