CN1434010A - 废弃物的分解方法和装置 - Google Patents

废弃物的分解方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN1434010A
CN1434010A CN02107350A CN02107350A CN1434010A CN 1434010 A CN1434010 A CN 1434010A CN 02107350 A CN02107350 A CN 02107350A CN 02107350 A CN02107350 A CN 02107350A CN 1434010 A CN1434010 A CN 1434010A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste
reactor
water
pressure
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN02107350A
Other languages
English (en)
Inventor
长濑佳之
福里隆一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobe Steel Ltd
Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
Mitsui Takeda Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobe Steel Ltd, Mitsui Takeda Chemicals Inc filed Critical Kobe Steel Ltd
Priority to CN02107350A priority Critical patent/CN1434010A/zh
Publication of CN1434010A publication Critical patent/CN1434010A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Landscapes

  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Abstract

由废弃物回收单体化合物的方法和装置。回收方法包括将废弃物供入反应器;将100-400℃、5-40MPa的超临界水或高压/高温水连续加入反应器中;使废弃物的可水解性键分解,以使废弃物分解;对单体化合物回收。回收装置包括反应器、超临界水或高压/高温水的连续供给装置以及将已水解的废弃物导入分离器的装置。

Description

废弃物的分解方法和装置
本分案申请的原案申请号为97102903.2,申请日为1997年1月20日。其发明名称为“废弃物的分解方法和装置”。
技术领域
本发明是关于使用超临界水或高压高温水分解处理化工厂中产生的含有副产物的废弃物,从该废弃物中回收化工厂的目的物的原料化合物或其衍生物并再利用的化工厂中废弃物的分解方法和装置。进而是关于使用超临界水或高压高温水分解处理聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶、聚氨酯泡沫塑料等废弃物,从废弃物中回收它们的原料化合物或其原料化合物的衍生物的方法和装置。
背景技术
在化工厂中工业合成各种化学制品时,除了生成目的物以外,还产生副产物或残留未反应物。例如在聚合反应设备中,必须设置使未反应单体与反应槽内生成的聚合物分离的装置,通常所回收的未反应单体作为聚合反应原料再利用。也已知在聚合反应的情况下,副生成低聚物等聚合体,但聚合体若残留在聚合物中,则有得不到目的特性,或长时间后特性恶化的弊病,因此大多进行分离除去聚合体的过程。仅将未反应单体装入原料供给线、再利用是可能的,当然聚合体不能与单体同样地进行处理,因此进行专门的焚烧处理和废弃处理。
另外,不在聚合反应设备中,即使在合成低分子化合物的化学设备中也生成副反应产物及目的化合物的二聚体和三聚体等聚合体,有必要例如用蒸馏等方法将这些副产物和聚合体与目的化合物分离开来。在低分子化合物的情况下,副产物的分离较容易,但是,同聚合体一起与目的化合物分离往往比较困难,因此在最终蒸馏残渣等废弃物中多含有聚合体和目的化合物。目前还没有有效利用这些废弃物的方法,仅仅是进行焚烧、废弃处理,因而从节约资源方面看,是值得重视的问题。
另一方面,近年来,人们一直试图利用在超监界水或高压高温水中的水解和氧化反应使废弃物无害化,或得到可能有效利用的生成物。例如,在特表平3-500264号公报中,揭示了利用超(或亚)监界状态下的氧化反应使排液系废弃物无害化的方法,另外,在特开平5-31000号公报中,揭示了使用超临界或亚临界状态的水来水解各种高分子化合物的方法,再有,特公平3-16328号公报和特开平5-271328号公报中,揭示了从废聚对苯二甲酸乙二醇酯得到纯对苯二甲酸和乙二醇的方法。
但是,特表平3-500264的技术,作为无害化方法,重要的是伴随氧化反应所得到的物质的实用性成问题,在其他的公报中,有关使包含低聚物和二聚体等聚合体的化学设备内的废弃物高效的分解方法和装置没有任何言及。
发明内容
因此,本发明着眼于迄今没有利用焚烧和废弃处理以外的方法的化学设备内废弃物,以将包含在这些废弃物中的副产物和聚合体等的对象化合物分解成化学设备中的目的化合物的起始原料化合物或其衍生物,确立能有效再利用的连续处理方法作为课题而揭示。
本发明是包含具有醚键、酯键、酰胺键、异氰酸酯键中任一种以上的水解性键的对象化合物的化学设备内废弃物的分解方法,具有以下要点,即在将废弃物以熔融状态或液体状态连续地供给反应器的同时,将超临界水或高压高温水连续地供给上述反应器,通过与该废弃物接触使对象化合物分解,作为该对象化合物的原料化合物或其衍生物而回收。
另外,本发明还包括配备下述装置和机构的废弃物的分解装置:
反应器;
将包含具有醚键、酯键、酰胺键、异氰酸酯键中的任一种以上的水解性键的对象化合物的废弃物以熔融状态或液体状态原样地连续供给上述反应器的装置;
向上述反应器供给超临界水或高压高温水的装置;以及
将从反应器排出的包含对象化合物的分解物的排出液导入分离装置的装置。
在本发明的分解方法中,只要是包含可能水解的对象化合物的化学设备内废弃物就可以不加限制的使用,但其中对象化合物对于化学设备中的目的化合物是高分子物质时是副产物的“原料化合物的二聚体以上聚合体”,或者目的化合物是低分子物质时是副产物的“目的化合物的二聚体以上聚合体”,能特别有效地使用。使用本发明的分解方法,无论在“原料化合物的二聚体以上聚合体”、“目的化合物的二聚体以上聚合体”的哪种都能分解成“原料化合物或者其衍生物”,都能有效地利用所得到的分解产物。在本发明中的“聚合体”的含义表示二聚体以上的化合物,聚合度的数值级因聚合物种类和聚合方法而发生各种变化,因此不作特别限定。
在本发明方法中,供给反应器的超临界水或高压高温水达到100℃以上、5MPa以上,相对于供给反应器的化学设备内废弃物的重量,供给1倍以上的超临界水或高压高温水是最佳的实施形式。
本发明的分解方法的特征是,对象物是熔融状态或液体状态的化学设备内废弃物,而且从该废弃物能连续地回收有用化合物。因为化学设备的废弃物是连续地排出,所以间歇式处理方法需要废弃物的贮存槽。并且也有用于批料更换时的反应器的冷却和升温的能量损失大的问题。进而因为装入固体状废弃物时因为制成浆状有大量的水,需要用于使其达到高温的能量。但本发明方法能以一定压力和温度条件连续地处理原封不动的熔融状态或液体状态的化学设备内废弃物,所以没有上述那样的缺点,在实际操作上是极有用的。
本发明中的分解对象是包含具有醚键、酯键、酰胺键、异氰酸酯键中任一种以上的水解性键的对象化合物的化学设备内废弃物。废弃物中的对象化合物是目的化合物为高分子物质时的副产物的“原料化合物的二聚体以上聚合体”时,或者目的化合物是低分子物质的的副产物“目的化合物的二聚体以上聚合体”时,本发明方法特别适用,可以有效地再利用废弃物,因而优点多。以下将“二聚体以上的聚合体”简称“聚合体”。
理想的对象化合物中,作为分类为原料化合物的聚合体可举出聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯系低聚物(有酯键)、尼龙等聚酰胺系低聚物(有酰胺键)、聚碳酸酯系低聚物(有醚键)等。在聚酯系低聚物中有环状酯低聚物和链状低聚物,能分解成对苯二甲酸等的二羧酸和二醇。作为尼龙系低聚物可举出由原料ε-己内酰胺合成的环状或链状低聚物等,从这些低聚物能够得到ε-己内酯的开环衍生物即ε-氨基己酸。另外,在聚碳酸酯系低聚物的情况下,能分解成是原料的多元醇或者多元酚和碳酸。
另外,含有环氧氯丙烷、乙烯或环氧丙烷等环状醚键的化合物进行自聚合的化合物是具有醚键的聚合体,它们既能作为“原料化合物的聚合体”又能作为“目的化合物的聚合体”存在。即,在使用这些化合物合成聚合物时,如果是副生的聚合体,那么就是原料化合物的聚合体,如果合成这些化合物时是副生的聚合体,那么就是目的化合物的聚合体。
再有,在合成季戊四醇等化合物时,也副生成具有醚键的自聚合物,因此这样的聚合体也成为“目的化合物的聚合体”,是本发明的合适的对象化合物。
作为“目的化合物的聚合体”,还可举出发生二或三异氰酸酯化合物的聚合体(有酰胺键)等的自反应、含有能形成水解性键的官能基的化合物的聚合体。作为异氰酸酯化合物可举出二异氰酸甲苯酯(2,4-或者2,6-TDI)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)等,这些聚合体成为分解对象化合物。分解后所得到的化合物是合成这些异氰酸酯时的中间原料即二胺化合物,例如甲苯二胺和二苯基二氨基甲烷。
不言面喻,本发明也可以使用不是聚合体的副产物,即起始原料进行副反应生成的副产物,在此情况下分解后得到起始原料化合物或其衍生物。另外,在目的化合物与聚合体难以分离的情况下,在来自化学设备的废弃物中两者不能分离地混在一起。本发明的前提是废弃物的有效利用,因此将因与其他物质不能分离而只有焚烧的目的化合物分解成原料化合物、以便重新利用也是按照本发明的主要意思,从这点看,不否定在对象化合物中包含目的化合物本身。进而在本发明中,在用化学设备得到的目的化合物之中,作为规格外,也可以以废弃处理那样的规格外制品作为对象化合物。再有,目的化合物是高分子化合物,也可以以这些成形体作为对象化合物。
附图说明
图1是表示用于实施本发明的装置的一例的概略说明图。
图2是表示由PET低聚物回收对苯二甲酸的回收率的曲线图。
图3是表示从TDI合成过程中产生的蒸馏残渣回收甲苯二胺的回收率曲线图。
具体实施方式
下面具体地说明本发明中的分解方法。
在图1中示出用于使用本发明方法的分解装置系统的一例。由化学设备废弃的废弃物一旦贮存在贮槽中,就以熔融状态或液体状态由供给泵连续地供入反应器,或者从化学设备直接连续地供入反应器。直接供给者不需要贮槽,所以是更合适的。废弃物有在化学设备内的蒸馏过程的残渣和在聚合反应后分离聚合物后的液体状态废弃物。废弃物的温度不到分解反应温度时,一面用加热器加热一面导入反应器。
另一方面,超临界水或高压高温水从别的管线连续地被供入反应器。超临界水或高压高温水的理想温度和压力条件是100℃以上、5MPa以上。为了更高效地进行废弃物中的对象化合物的分解处理,推荐150℃以下、8MPa以上。再者,温度的上限是400℃、压力的上限是40MPa。相对于供给反应器的化学设备内废弃物重量,最好是供给1倍以上的超临界水或高压高温水。本发明的方法因向反应器供给液状的废弃物所以能高效地进行水解反应,因此超临界水或高压高温水的重量上限,相对于反应器内的废弃物是10倍,不必要供给10倍以上。
在图1中从反应器的下部供给废弃物,从底部供给超临界水或高压高温水,两者都是在反应器内上升那样构成,但这些只是一个例子,废弃物和超临界水或高压高温水的导入部位,根据废弃物中的对象化合物的性质可以适当设计变更为对流接触等。另外,反应时间也根据废弃物中的对象化合物的量和水解反应性等适当设定,可以根据反应器的大小和供给量(速度)进行调整。
分解反应结束后从反应器排出的排出液被导入分离装置。分离装置可以是采用根据所得分解物的公知分离方法的装置,不作特别限定。推荐在分离装置和反应器之间配备热交换器,利用该热交换器,超临界水或用于形成高压高温的水与以高温排出的排出液进行热交换,因而能效率良好地使用能量。
本发明的分解方法和装置,因为进行连续地分解,所以在装入废弃物时不需要用于形成浆状的水,而且没有在间歇式的批料更换时用于反应器的冷却和升温的能量损失。另外,以一定条件能连续地处理原封不动的熔融状态或液体状态的化学设备内废弃物,所以在实际操作上是极有用的。
以下按照实施例更详细地说明本发明,但下述实施例并不是对本发明的限制,在不脱离前面所述的旨趣范围实施变更都包括在本发明的技术范围内。
实施例1
使用图1所示的装置按表1所示的条件分解处理在制造聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的化学设备中副生的PET低聚物。由分解而产生的生成物是对苯二甲酸和乙二醇。在各实验中的对苯二甲酸的回收率示于表1和图2中。再者,回收率是相对于由装入的PET低聚物重量经过理论计算的生成对苯二甲酸重量的回收的对苯二甲酸的重量%。如图2表明的那样,在10MPa、30MPa的任一种压力下,在250℃以上都得到100%的回收率。
                             表  1
实验No.     1     2     3     4     5     6
反应温度(℃)     200     250     300     200     250     300
反应压力(MPa)     30     30     30     10     10     10
加水比*     5     5     5     5     5     5
反应时间(分)     30     30     30     30     30     30
回收率(%)     94.8     100     100     93.9     99.6     100
*“加水比”是反应器内的高压高温水重量/废弃物重量。
实施例2
使用合成二异氰酸甲苯酯(TDI)的化学设备废弃的蒸馏残渣,进行回收TDI的中间原料甲苯二胺的实验。实验条件示于表2中。蒸馏残渣的组成是TDI 40%(重量)、TDI的二聚体20%(重量)、TDI的三聚体40%(重量)。此时的蒸馏残渣中含有大量目的化合物TDI,这是因为聚合体与TDI难以用蒸馏进行分离。但是,因为TDI也分解成甲苯二胺,所以所得到的分解处理物(二胺化合物)完全可以再作为异氰酸酯合成过程中的中间原料。
在各实验中的甲苯二胺的回收率示于表2和图3中。回收率是相对于由装入的蒸馏残渣重量经理论计算的生成甲苯二胺重量的回收的甲苯二胺的重量%。如图3表明的那样,在180℃以上得到100%的回收率。
                      表  2
实验No.     1     2     3     4
反应温度(℃)     150     180     250     300
反应压力(MPa)     10     10     10     10
加水比*     5     5     5     5
反应时间(分)     10     10     10     10
回收率(%)     92.8     99.6     100     100
*“加水比”是反应器内的高压高温水重量/废弃物重量。
发明的效果
用本发明方法和装置,能够有效地再利用迄今为止除了焚烧和废弃处理外没有办法利用的废弃物。本发明方法能连续地分解处理废弃物,在装入废料时不需要用水形成浆状,而且没有间歇式的批料更换时用于反应器的冷却和升温的能量损失,可以以一定条件连续地处理原封不动的熔融状态或液体状态的废弃物,是实际操作上极有用的方法和装置。

Claims (10)

1.一种由废弃物回收一种或多种单体化合物的方法,它包括:
将所述废弃物供入反应器;
将温度为100-400℃,压力为50-40Mpa的超临界水或高压/高温水连续加入所述反应器中,所述水的供应量,按所述废弃混合物的总重量为基计,加水比为1-10倍;
使反应器内的所述废弃物的可水解性键分解,借此对所述废弃物进行分解;以及,
对一种或多种单体化合物进行回收;
其中,
所述废弃物含有选自醚键、酯键和酰胺键的可水解性键,或者,含有异氰酸酯的衍生物,以及,
使所述废弃物和所述水二者均在反应器中按基本上相同的方向流动。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述超临界水或高压/高温水是温度为150-300℃,压力为10MPa的水。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,按照所述废弃混合物的重量为基计,加水比为1-5倍。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述废弃物是一种低聚物。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述将废弃物以熔融状态或液体状态加入。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中,将所述废弃物和所述水加入反应器的底部,并使它们在反应器中向上流动。
7.一种废弃物的分解装置,它包括:
一个反应器;
将废弃物连续地供至反应器中一部分的供料装置,所述废弃物含有选自醚键、酯键和酰胺键的一个或多个可水解性键,或者,含有异氰酸酯的衍生物;
将超临界水或高压/高温水连续地加入所述反应器中一部分的连续供水装置;
将由所述反应器另一部分所排出的已水解的废弃物导入分离装置的装置。
8.根据权利要求7所述的装置,其中,所述超临界水或高压/高温水是温度为150-300℃、压力为10MPa的水。
9.根据权利要求7或8所述的装置,其中,所述废弃物是以熔融状态或液体状态供给所述反应器。
10.根据权利要求7或8所述的装置,其中,将所述废弃物供给反应器的较低部位;
将所述水送入反应器的底部;以及,
将所述已水解的废弃物由反应器的顶部排放出去。
CN02107350A 2002-03-14 2002-03-14 废弃物的分解方法和装置 Pending CN1434010A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN02107350A CN1434010A (zh) 2002-03-14 2002-03-14 废弃物的分解方法和装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN02107350A CN1434010A (zh) 2002-03-14 2002-03-14 废弃物的分解方法和装置

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97102903A Division CN1101417C (zh) 1997-01-20 1997-01-20 废弃物的分解方法和装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1434010A true CN1434010A (zh) 2003-08-06

Family

ID=27628025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN02107350A Pending CN1434010A (zh) 2002-03-14 2002-03-14 废弃物的分解方法和装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1434010A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100204839B1 (ko) 폐기물의 분해방법 및 장치
JPS61141728A (ja) 予備分子量低下工程を含む縮合ポリマーの解重合法
US5532404A (en) Monomer recovery process for contaminated polymers
EP1580222B1 (en) Depolymerization process
CN1272309C (zh) 分解和回收异氰酸酯化合物的设备和方法
EP1693409A1 (en) Process for the recovery of polyols from polyurethane foam waste using a novel catalyst
JP4356907B2 (ja) イソシアネート系分解対象化合物の分解回収方法およびその分解回収設備
WO2007148353A1 (en) Recovery of aromatic dicarboxylic acids from waste polyester resin
KR20010095083A (ko) 폴리우레탄의 분해 방법
CN1101417C (zh) 废弃物的分解方法和装置
US6462230B1 (en) Method of and apparatus for decomposing wastes
CN1434010A (zh) 废弃物的分解方法和装置
KR100369455B1 (ko) 증류찌꺼기의 처리방법
JP4501013B2 (ja) ポリオールの精製方法
CN1309769C (zh) 处理分解回收多元醇的方法和分解回收多元醇
Lentz et al. Chemical recycling of polyurethanes and separation of the components by supercritical ammonia
JP2001081233A (ja) 分解回収ポリオールの処理法および分解回収ポリオール
JPH11100336A (ja) ポリエステルの分解方法及びポリエステルのモノマー化装置
JP2005097521A (ja) ポリエステル解重合方法
JP2024147433A (ja) Pet樹脂とポリウレタン混合物の処理方法
JP2001081234A (ja) 分解回収ポリオールの処理方法および分解回収ポリオール
KR101476223B1 (ko) 재생폴리올을 이용하는 폐폴리우레탄으로부터 폴리올의 고효율 회수방법
KR20160036288A (ko) 분진폭발 및 화재 예방이 가능한 폐폴리우레탄으로부터 재생폴리올의 합성방법
KR20090024799A (ko) 폐 폴리에스테르 수지로부터 방향족 디카르복실산을 회수하는 방법
JP2005008709A (ja) ポリウレタンのフェノール類による分解および分解生成物の回収方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication