CN1433320A - 羰基应激改良剂 - Google Patents
羰基应激改良剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1433320A CN1433320A CN00818720A CN00818720A CN1433320A CN 1433320 A CN1433320 A CN 1433320A CN 00818720 A CN00818720 A CN 00818720A CN 00818720 A CN00818720 A CN 00818720A CN 1433320 A CN1433320 A CN 1433320A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbonyl
- glyoxalase
- enzyme
- activity
- compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 title claims abstract description 88
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 100
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 95
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 95
- 102000014017 Lactoylglutathione lyase Human genes 0.000 claims abstract description 90
- 108010050765 Lactoylglutathione lyase Proteins 0.000 claims abstract description 90
- PSJQCAMBOYBQEU-UHFFFAOYSA-N Glyoxalase I Natural products CC=CC(=O)OCC1=CC(O)C(O)C(O)C1=O PSJQCAMBOYBQEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 88
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 78
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 6
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 122
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 106
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 32
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 29
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims description 28
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 claims description 22
- 102100040544 Hydroxyacylglutathione hydrolase, mitochondrial Human genes 0.000 claims description 19
- 108010025042 hydroxyacylglutathione hydrolase Proteins 0.000 claims description 19
- ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 3-deoxyglucosone Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC(=O)C=O ZGCHLOWZNKRZSN-NTSWFWBYSA-N 0.000 claims description 15
- UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 3-deoxyglucosone Natural products OCC1OC(O)C(=O)CC1O UHPMJDGOAZMIID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 64
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 50
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 29
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 description 22
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- -1 mercapto compounds Chemical class 0.000 description 14
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical compound CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229930189936 Glyoxalase Natural products 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 7
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 6
- VDYDCVUWILIYQF-CSMHCCOUSA-N (R)-S-lactoylglutathione Chemical compound C[C@@H](O)C(=O)SC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O VDYDCVUWILIYQF-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 5
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 5
- 108700035050 S-lactoylglutathione Proteins 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 5
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical class N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 4
- 108010093096 Immobilized Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101001004946 Homo sapiens Lactoylglutathione lyase Proteins 0.000 description 2
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 2
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- SRXKIZXIRHMPFW-UHFFFAOYSA-N [4-[6-[amino(azaniumylidene)methyl]naphthalen-2-yl]oxycarbonylphenyl]-(diaminomethylidene)azanium;methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.C1=CC(N=C([NH3+])N)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C=C(C=C2)C([NH3+])=N)C2=C1 SRXKIZXIRHMPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003330 peritoneal dialysis fluid Substances 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 230000009145 protein modification Effects 0.000 description 2
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 2
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 2
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- OJCKRNPLOZHAOU-RSXXJMTFSA-N (1r,2r)-2-[(2s,4e,6e,8r,9s,11r,13s,15s,16s)-7-cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxo-1-oxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl]cyclopentane-1-carboxylic acid Chemical compound O1C(=O)C[C@H](O)[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)\C(C#N)=C\C=C\C[C@H]1[C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1 OJCKRNPLOZHAOU-RSXXJMTFSA-N 0.000 description 1
- RSWVSMKNPAJYTK-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-pyrrole Chemical compound C1CC=CN1.C1CC=CN1 RSWVSMKNPAJYTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 102000005369 Aldehyde Dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108020002663 Aldehyde Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000016912 Aldehyde Reductase Human genes 0.000 description 1
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- OJCKRNPLOZHAOU-BNXNOGCYSA-N Borrelidin Natural products CC1CC(C)CC(C)C(O)C(=C/C=C/CC(OC(=O)CC(O)C(C)C1)C2CCCC2C(=O)O)C#N OJCKRNPLOZHAOU-BNXNOGCYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 208000022936 Chronic acquired demyelinating polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- DCNMIDLYWOTSGK-HSUXUTPPSA-N D-glucosone Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C=O DCNMIDLYWOTSGK-HSUXUTPPSA-N 0.000 description 1
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- 206010063547 Diabetic macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010064553 Dialysis amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010063907 Glutathione Reductase Proteins 0.000 description 1
- 102100036442 Glutathione reductase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 1
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004867 Hydro-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090001042 Hydro-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 229920002177 Icodextrin Polymers 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010034665 Peritoneal fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010091086 Recombinases Proteins 0.000 description 1
- FVRWSIPJNWXCEO-YUMQZZPRSA-N S-acetylglutathione Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CSC(=O)C)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O FVRWSIPJNWXCEO-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical class NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229960004111 buformin Drugs 0.000 description 1
- XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N buformin Chemical compound CCCC\N=C(/N)N=C(N)N XSEUMFJMFFMCIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009483 enzymatic pathway Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 102000046049 human GLO1 Human genes 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940016836 icodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000005033 mesothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 229950009865 nafamostat Drugs 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- AYEKKSTZQYEZPU-RYUDHWBXSA-N pentosidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCCN1C=CC=C2N=C(NCCC[C@H](N)C(O)=O)N=C12 AYEKKSTZQYEZPU-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960001309 procaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000002050 pyridoxal group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 1
- ZFMRLFXUPVQYAU-UHFFFAOYSA-N sodium 5-[[4-[4-[(7-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound C1=CC(=CC=C1C2=CC=C(C=C2)N=NC3=C(C=C4C=CC(=CC4=C3O)N)S(=O)(=O)O)N=NC5=CC(=C(C=C5)O)C(=O)O.[Na+] ZFMRLFXUPVQYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
- A61M1/287—Dialysates therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/51—Lyases (4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3687—Chemical treatment
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明提供了羰基应激改良剂，其含有作为活性组分的具有乙二醛酶I活性的酶和羰基化合物还原剂。本发明的羰基应激改良剂快速消除羰基化合物，并因此缓解羰基诱导应激反应的疾病。
Description
技术领域
本发明涉及羰基应激改良剂。
背景技术
由于体内通过非酶生物化学反应产生的各种由糖或脂质衍生的羰基化合物增加而使蛋白质修饰处于增强状态，这被称作“羰基应激”(Miyata等人.Kidney Int.55：389-399，1999；Miyata等人.J.Am.Soc.Nephrol.，11：1744-1752，2000)。已有报道说，这些羰基化合物因Maillard反应而与成年人疾病如糖尿病和动脉硬化以及衰老性疾病有关。所述Maillard反应是还原糖如葡萄糖和氨基酸或蛋白质之间的非酶促糖基化(glycation)反应。Maillard在1912年报道了该反应，该反应集中在将氨基酸和还原糖组成的混合物加热时出现棕色着色现象(Maillard，L.C.，Compt.Rend.Soc.Biol.，72：599，1912)。Maillard反应涉及棕色着色、产生芳族成分、味道、蛋白质变性和在食品加热或贮存过程中的所述这些反应。因此，该反应已主要在食品化学领域进行研究。
然而，在1968年在体内鉴定了糖基化血红蛋白(HbAlc)，这是血红蛋白的一种微量成分并且显示在糖尿病病人中该成分增加(Rahbar.S.，Clin.Chim.Acta，22：296，1968)。这些发现引起了人们对体内Maillard反应意义以及该反应即成年人发病(如糖尿病并发症和动脉硬化)和衰老之间关系的关注。例如，在Amadori化合物形成反应期之后形成的后期产物吡咯啉(pyrraline)和戊糖定(pentosidine)(高度糖基化的最终产物；下文缩写为AGE)被认为是衰老和糖尿病的指标。事实上，不管存在或不存在高血糖现象，慢性肾衰病人的血和组织中都积聚了非常高浓度的高反应性羰基化合物和AGE(Miyata，T.等人，Kidney Int.，51：1170-1181，1997；Miyata，T.等人，J.Am.Soc.Nephrol.，7：1198-1206，1996；Miyata，T.等人，Kidney Int.，55：389-399，1999；Miyata，T.等人，J.Am.Soc.Nephrol.，9：2349-2356，1998)。该积聚归因于肾衰时的羰基应激，其中当由糖和脂质衍生的羰基化合物与氨基反应时，作为Maillard反应的结果，蛋白质被修饰(Miyata，T.等人，Kidney Int.，55：389-399，1999)。最近，已报道了在透析淀粉样变性和动脉硬化的发病和病情发展中涉及羰基应激(Miyata等人，J.Clin.Invest.，92：1243-1252，1993；Miyata等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，93：2353-2358，1996；Miyata等人，FEBS Lett.，437：24-28，1998；Miyata等人，FEBS Lett.，445：202-206，1999)。因此确立了肾衰中羰基应激的病理生理学重要性。
因此，通过除去体内产生的羰基化合物改善羰基应激的状态可导致与肾衰有关的AGE形成的抑制作用，减少组织损伤和并发症。
而且，在腹膜透析过程中，将废弃物跨腹膜从血中排泄到腹膜透析液中。在肾衰病人的血中，具有高渗透压的腹膜透析液(包含葡萄糖、icodextrin、氨基酸等的透析液)中积聚了高反应性羰基化合物，它们通过腹膜进入腹膜腔中的腹膜透析液中。这导致腹膜透析液中羰基化合物的浓度增加，由此引起羰基应激状态。结果，由于羰基修饰了腹膜内的蛋白质，腹膜的功能降低；假设该反应接着又与除水能力削弱和腹膜硬化渐重期中有关(Miyata，T.等人，Kidney Int.，58：425-435，2000；Inagi R.等人，FEBS Lett.，463：260-264，1999；Ueda，Y.等人，Kidney Int.(in press)；Combet，S.等人，J.Am.Soc.Nephrol.，11：717-728，2000)。
事实上，内皮和间皮免疫组织化学检查证明腹膜透析病人的腹膜内羰基应激状态是由腹膜透析液中所包含的葡萄糖诱导的(Yamada，K.等人，Clin.Nephrol.，42：356-361，1994；Nakayama，M.等人，Kidney Int.，51：182-186，1997；Miyata，T.等人，Kidney Int.，58：425-435，2000；Inagi R.等人，FEBS Lett.，463：260-264，1999；Combet，S.等人，J.Am.Soc.Nephrol.，11：717-728，2000)。而且已揭示，腹膜透析液中所包含的甲基乙二醛作用于内皮和间皮细胞以促进产生血管内皮生长因子(VEGF)，假设该因子是一种在削弱腹膜功能中发挥核心作用的一种物质(Combet等人，J.Am.Soc.Nephrol.，11：717-728，2000；Inagi等人，FEBS Let，463：260-264，1999)。因此，也假设羰基应激引起伴发功能(除水能力)削弱的透析病人腹膜发生形态学改变。因此，本领域需要一种改善所述应激的方法。
最近已揭示了体内系统消除和代谢羰基化合物的机理。已报道在羰基化合物的消除中涉及许多酶和酶的路径，如醛糖还原酶、醛脱氢酶和乙二醛酶。这些羰基化合物消除系统的活性降低直接导致很多类型羰基化合物的浓度升高。氧化还原辅酶如谷胱甘肽(GSH)和NAD(P)H在所述路径中发挥重要的作用(Thomalley P.J.，Endocrinol Metab 3：149-166，1996)。羰基化合物如甲基乙二醛和乙二醛与GSH的巯基进行非酶促反应并最后通过乙二醛酶代谢。NAD(P)H激活谷胱甘肽还原酶，增加GSH浓度。因此，由细胞内氧化还原历程不平衡而引起的GSH和NAD(P)H减少阻断了羰基化合物消除系统并导致AGE积聚。事实上，有报道说，糖尿病病人的血GSH浓度降低，而在这些病人中，羰基化合物甲基乙二醛的浓度升高。
如上所述，氧化还原辅酶如GSH和NAD(P)H的浓度降低被怀疑是AGE形成的原因，因为羰基化合物的消除减少。因此建议，通过升高巯基浓度来消除羰基应激。基于该理论，本发明者尝试直接使用巯基化合物，如GSH和半胱氨酸。事实上，将正常人和糖尿病病人的血清通过加入这些巯基化合物进行孵育，结果抑制AGE的产生。然而需要一个长周期来获得所述抑制作用，这使得该方法不能实行。
此外，已知AGE是通过在羰基化合物和蛋白质之间羰基-氨基化学反应产生的。因此结论是，羰基应激可用那些能够通过化学方法捕获这些产物的化合物来消除。所述化合物包括含肼基的氨基胍(Brownlee M.等人，Science232：1629-16332，1986)和2-亚异丙基腙-4-氧-噻唑烷-5-基乙酰苯胺(NakamuraS.等人，Diabetes 46：895-899，1997)。除了这些化合物外，双胍如二甲双胍和丁二胍也能够捕获羰基化合物。体外试验证明，所有这些化合物都能有效地捕获羰基化合物甲基乙二醛和乙二醛(Miyata T.，J.Am.Soc.Nephrol.11：1719-1725，2000)。然而，尽管这些化合物能有效地抑制AGE产生，但这些化合物对羰基化合物的专一性低，因为它们与所有类型的羰基化合物反应。结果，这些化合物不仅捕获对活细胞有害的糖或脂质衍生的羰基化合物，而且它们也捕获活细胞必需的羰基，如吡哆醛。
为了解决上述问题，本领域需要开发可迅速改善羰基应激和对糖或脂质衍生的有害羰基化合物有特异性的羰基应激改良剂。
将一种有害的羰基化合物甲基乙二醛转化为乳酸的体内系统是已知的。甲基乙二醛在由GSH、乙二醛I和乙二醛II组成的乙二醛系统中转化为乳酸。也已知，乙二醛酶I作用于除甲基乙二醛外的其他酮-醛化合物。然而，尚不了解该系统的生理作用。此外，以前尚未报道过利用该系统来改善活细胞中羰基应激的状态。
发明公开
本发明的目的是提供能够迅速消除羰基化合物的羰基应激改良剂。
本发明者广泛研究开发了一种有效的方法来消除和解毒溶解状态的羰基化合物，并集中于称作“乙二醛酶系统”的羰基化合物解毒系统。乙二醛酶系统是由两种酶，乙二醛酶I(乳酰GSH裂合酶)和乙二醛酶II(羟基酰基GSH水化酶(hydrase))组成的解毒反应系统。已知在GSH存在下，羰基化合物甲基乙二醛通过解毒反应转化为乳酸。
本发明者发现，通过另外将乙二醛酶I引入用谷胱甘肽捕获甲基乙二醛反应的反应溶液中，可迅速消除甲基乙二醛。最后，本发明者证明，在谷胱甘肽和乙二醛酶I存在下能迅速消除辅酶透析液中的其他羰基化合物以及甲基乙二醛。
更具体地说，本发明涉及羰基应激改良剂和如下使用所述改良剂的腹膜透析液：
(1).一种羰基应激改良剂，它包含作为活性组分的且具有乙二醛酶I活性的酶和羰基化合物还原剂；
(2).(1)的羰基应激改良剂，它还包含作为活性组分的且具有乙二醛酶II活性的酶；
(3).(1)的羰基应激改良剂，其中所述羰基化合物还原剂是还原性谷胱甘肽和/或其衍生物；
(4).(3)的羰基应激改良剂，其中介质中用于消除羰基化合物的还原谷胱甘肽的最终浓度为0.1∶50mM；
(5).(1)的羰基应激改良剂，其中通过消除2-氧醛来改善羰基应激反应；
(6).(5)的羰基应激改良剂，其中2-氧醛是选自乙二醛、甲基乙二醛和3-去氧葡萄糖酮醛的化合物；
(7).(1)的羰基应激改良剂，其中将具有乙二醛酶I活性的酶固定在载体上；
(8).一种消除羰基化合物的方法，它包括将(7)的载体与病人的血或腹膜透析液在羰基化合物还原剂存在下接触的步骤；
(9).一种腹膜透析液，它包含(1)的羰基应激改良剂；和
(10).一种改善腹膜透析液中羰基应激的方法，它包括将腹膜透析液与具有乙二醛酶I活性的酶在羰基化合物还原剂存在下接触的步骤。
此外，本发明涉及用具有乙二醛酶I活性的酶和羰基化合物还原剂来制备羰基应激改良剂的用途。本发明也涉及用已固化了具有乙二醛酶I活性的酶的载体来制备羰基化合物吸收剂的用途。
本发明羰基应激改良剂包含作为活性组分且具有乙二醛酶I活性的酶和羰基化合物还原剂。本文所使用的术语“改善羰基应激”是指在与活体接触的介质中消除羰基化合物，并因此减轻蛋白质修饰。“消除羰基化合物”是指不可逆地消除羰基的反应性。术语“与活体接触的介质”特指腹膜透析液(下文缩写为“CADP溶液”)、血和其他体液。
短语“可用于本发明的羰基化合物还原剂”是指一种化合物，它能够将羰基化合物还原为用作具有乙二醛酶I活性酶底物的化合物。只要满足上述要求，任意化合物都可用作本发明羰基化合物还原剂。例如，所述化合物包括还原谷胱甘肽(GSH)及其衍生物。这些化合物可以是其可药用盐。例如，还原GSH与羰基化合物甲基乙二醛结合产生半硫缩醛。该反应是非酶反应。由此产生的半硫缩醛用作具有乙二醛酶I活性的酶底物。此外，只要能够产生用作具有乙二醛酶I活性酶底物的羰基化合物，本发明可使用任何谷胱甘肽衍生物。更优选地，谷胱甘肽衍生物是那些具有巯基的化合物，其中所述巯基与羰基化合物反应产生巯基酯化合物。具体地说，例如，所述谷胱甘肽衍生物包括乙酰基谷胱甘肽、aspartathion、异谷胱甘肽等。
羰基化合物还原剂应该在能确保在反应中消除羰基化合物的浓度下使用。具体地说，例如当使用GSH来消除CAPD溶液中的羰基化合物时，在消除羰基化合物的介质(本文指CAPD溶液)中可使用最终浓度为0.1-50mM，更优选1-10mM的GSH。当GSH的浓度在该范围时，可在典型的CAPD溶液中，将羰基化合物接近完全并迅速地转化为具有乙二醛酶I活性的酶底物。然而，在透析过程中预测CAPD溶液中羰基化合物的量是困难的。因此，当怀疑病人羰基应激状态增强时，可使用保证有较高浓度的GSH。
按照本发明，术语“具有乙二醛酶I活性的酶”是指具有相当于乙二醛酶I催化活性功能的酶。乙二醛酶I也称作乳酰GSH裂合酶(EC.4.4.1.5)，它利用其中羰基化合物还原剂，如还原谷胱甘肽，与酮-醛(2-氧醛)化合物的醛基连接的化合物作为酶底物。例如有代表性的乙二醛酶I的酶底物为半硫代半缩醛(半硫缩醛)，它是由与还原谷胱甘肽连接的甲基乙二醛组成的。具有乙二醛酶I活性的酶催化该反应，其中将所述酶底物转化为疏羟酸酯化合物。只要在羰基化合物还原剂存在下，可将酮-醛化合物的醛基转化为疏羟酸酯，任何酶和还原剂都可以使用。酶反应图式如下：
反应式显示，具有乙二醛酶I活性的酶将由羰基化合物甲基乙二醛与GSH结合产生的半硫缩醛转化并解毒为S-乳酰谷胱甘肽。该反应是不可逆反应。因此，无毒的S-乳酰谷胱甘肽是稳定的并且基本上不进行产生甲基乙二醛的可逆反应。
本发明者发现，各种酶底物，包括在体内产生羰基应激状态的甲基乙二醛酶，都可以通过联合应用GSH和具有乙二醛酶I活性的酶而被迅速地消除，由此来支持所述组合作为羰基应激改良剂的可行性。
已知具有乙二醛酶I活性的酶是由如下各种途径衍生的：
哺乳动物组织(Methods Enzymol.90，536-541，1982；Methods Enzymol.90，542-546，1982)；酵母菌(FEBS Lett.85，275-276，1978；Biochem.J.183，23-30，1979)；细菌(Biochem.Biophys.Res.Commun.，141，993-999，1986)；和人(J.Biol.Chem.268，11217-11221，1993)。
在这些酶中，当给人患者服用时，人的乙二醛酶I预期是安全的。纯化乙二醛酶I的方法是本领域公知的。本发明所使用具有乙二醛酶I活性的酶可以是天然酶或基因重组物。例如，人的乙二醛酶I基因的结构已被阐明(J.Biol.Chem.268，11217-11221，1993)。因此，其重组蛋白质可以通过使用该已知的基因而很容易得到。此外，本发明具有乙二醛酶I活性的酶可以是(除了与天然酶具有相同氨基酸序列的那些酶)引入突变来改善其稳定性、活性等的酶。在氨基酸序列中人工引入突变的方法是本领域已知的。例如，按照位点特异性诱变方法(Mark，D.F.等人Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.81，5662(1984))，利用编码所需突变氨基酸的合成的寡聚核苷酸引物，可部分地修改核苷酸序列的密码子。
除了使其氨基酸序列变异外，本发明具有乙二醛酶I活性的酶可进行化学修饰。例如，已知与聚乙二醇结合在某些情况下改善酶的稳定性。或者，将酶蛋白质固定在固相载体上的方法也通常用于酶蛋白质方便地回收。所述化学修饰方法可适用于本发明具有乙二醛酶I活性的酶。
以确保迅速消除羰基化合物与羰基化合物还原剂之间反应所产生底物的浓度使用具有乙二醛酶I活性的酶。例如，当从CAPD溶液中消除羰基化合物时，通过每1升CAPD溶液用10-104U乙二醛酶I，优选10-103U乙二醛酶I可达到迅速消除羰基化合物。1U乙二醛酶I定义为在1分钟内从甲基乙二醛和还原谷胱甘肽中产生1μmol S-乳酰谷胱甘肽所需要的酶的量。
具有乙二醛酶II活性的酶也可配制成本发明羰基应激改良剂。乙二醛酶II是水解酶，也叫羟基酰基GSH水化酶(EC.3.1.2.6.)。在体内，该酶催化产生乳酸的S-D-乳酰谷胱甘肽(它是由乙二醛酶I的作用产生的)水解和还原谷胱甘肽的再生。由乙二醛酶I、谷胱甘肽(GSH)和乙二醛酶II组成的乙二醛酶系统描述如下。
乙二醛酶II，包括得自人的酶(J.Biol.Chem.271，319-323，1996)也已被分离出来。本发明可使用任何已知的乙二醛酶II。像具有乙二醛酶I活性的酶一样，本发明可使用具有乙二醛酶II活性的天然形式酶或基因重组酶。此外，本发明也可以使用在氨基酸序列中包含突变的酶。
当具有乙二醛酶II活性的酶与本发明羰基应激改良剂联合使用时，二者可通过在使用前组合或在使用时接触来配制。此外，当具有乙二醛酶I活性的酶用作固定化酶时，具有乙二醛酶II活性的酶也可以以固定形式使用。可通过两种方法完成酶的固定：(1)可混合所述酶，然后固定在一起；或(2)分别固定所述酶，然后组合在一起。具有乙二醛酶II活性的酶优选地以确保迅速消除具有乙二醛酶I活性酶反应产物的浓度使用。具体地说，当使用1U乙二醛酶I时，具有乙二醛酶II活性的酶的量优选地为0.5-10U，更优选1-5U。1U乙二醛酶II定义为在1分钟内从S-D-乳酰谷胱甘肽中产生1μmol乳酸所需要的酶的量。
按照本发明，包含作为活体中产生羰基应激的基本结构羰基醛(R-CO-CHO)的羰基化合物可消除。例如，所述化合物包括对氧化应激有反应的肾衰病人血中积聚的化合物，有如下这些：
·得自碳水化合物的羰基化合物
·乙二醛
·甲基乙二醛
·3-去氧葡萄糖酮醛。
本发明羰基应激改良剂可用于受羰基应激影响的活体。具体地说，例如，所述改良剂可通过非胃肠道给药或用到血透析液或腹膜透析液的环路中。或者，本发明羰基应激改良剂可在CAPD溶液之前加入。在该情况下，本发明羰基应激改良剂应该以无菌方式加到加热灭菌的CAPD溶液中。或者，本发明羰基应激改良剂也可以在使用时加入。
本发明羰基应激改良剂可以以无菌方式加入，包括将羰基应激改良剂以无菌方式填充到常规的多室容器中或预先填充到注射器中并在使用时混合。多室容器的实例为：所述室可以是连接的分馏袋容器；包含联通工具如双头针的试剂盒等等。多室容器的一个室填充腹膜透析液，而另一室填充本发明羰基应激改良剂。这两室在使用时连接。
为改善羰基应激状态，一种包括与CAPD溶液接触步骤的方法也是有效的。因此，CAPD溶液包含固定化酶(具有本发明乙二醛酶I活性)和羰基化合物还原剂如还原GSH；下文除另外说明外，术语“CAPD溶液”是指包含羰基化合物还原剂的溶液。例如，用于腹膜透析的CAPD溶液在贮存过程中产生和积聚的羰基化合物可通过将该溶液放置在内表面固定具有乙二醛酶I活性酶的容器中或放置在包含固定在载体如珠子或纤维上的具有乙二醛酶I活性酶的容器中来加以消除。在后一情况下，可通过过滤除去腹膜透析液中不溶性载体。
消除羰基化合物的药筒可通过将已固定具有乙二醛酶I活性酶的柱子中填充珠子形或纤维性载体来制备。CAPD溶液可在与该药筒接触后引入腹膜腔。消除羰基化合物所需要的羰基化合物还原剂可在引入CAPD溶液前加入。如果在引入腹膜腔时接触了消除羰基化合物的药筒，在透析过程中积聚的由病人产生羰基化合物就不能除去，但是透析液中存在的那些可除去。或者，当通过在具有循环泵的封闭回路中循环腹膜透析液进行腹膜透析时，透析过程中腹膜腔中所积聚的羰基化合物可除去，同样腹膜透析液中的那些羰基化合物也可通过在回路中放置上述消除羰基化合物且包含固定羰基应力改良剂的药筒而除去。
当将具有乙二醛酶II活性的酶合并到本发明羰基应力改良剂中时，它可以先与具有乙二醛酶I活性的酶一起配制。或者，当使用固定化酶作为具有乙二醛酶I活性的酶时，则具有乙二醛酶II酶活性的酶也可以固定形式使用。具体地说，可以使用混合柱，该混合柱包含具有乙二醛酶I活性的酶和具有乙二醛酶II活性的酶，或者可将具有乙二醛酶II活性的酶顺流放置到具有乙二醛酶I活性的酶中。或者，可通过其中一种酶固定而另一种酶处于游离状态的一个系统来实现消除羰基化合物的目的。
本发明消除羰基化合物的方法可用于改善羰基应力的方法中，它包括将血、透析液和所述外界活体接触。在该方法中，最好将具有乙二醛酶I活性的酶进行固定。
按照本发明，对用于使具有乙二醛酶I活性的酶固定的载体来说没有特别的限制，只要该载体是对人无毒的并且是足够安全和稳定的以便于直接与血或透析液接触。例如，这样的物质包括合成的或天然的有机大分子化合物；无机物如玻璃珠、硅胶、氧化铝和活性炭；和用多糖、合成的聚合物等包衣的物质，等等。
例如，包含大分子化合物的载体包括聚甲基丙烯酸甲酯聚合物、聚丙烯腈聚合物、聚砜聚合物、乙烯基聚合物、聚烯烃聚合物、氟聚合物、聚酯聚合物、聚酰胺聚合物、聚酰亚胺聚合物、聚氨酯聚合物、聚丙烯酸聚合物、聚苯乙烯聚合物、聚酮聚合物、硅聚合物、纤维素聚合物、聚氨基葡糖聚合物等。更具体地说，载体的实例为多糖，如琼脂糖、纤维素、壳多糖、壳聚糖、琼脂糖凝胶、葡萄糖等及其衍生物；聚酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯、聚乙烯醇、聚烯丙基醚砜、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、乙酰化纤维素、聚丙烯腈、聚对苯二酸乙二酯、聚酰胺、硅树脂、氟树脂、聚氨酯、聚醚氨酯、聚丙烯酰胺及其衍生物等。大分子物质可单独使用或与两种或多种大分子联合使用。在后一情况下，将本发明具有乙二醛酶I活性的酶固定在至少一种大分子上。也可以将具有乙二醛酶I活性的酶单独固定在载体上，或与具有乙二醛酶II活性的酶联合固定在载体上。
按照本发明，对载体的形状没有限制。例如，所述载体可以是膜状的、纤维的、颗粒形的、中空纤维样的、无纺布样的、多孔的、蜂巢形的等。载体与血或腹膜透析液接触的面积可通过改变载体的厚度、表面积、直径、长度、形状和或大小来控制。
本发明具有乙二醛酶I活性的酶可利用已知的方法固定在上述载体上，所述方法如物理吸附、特异性生化结合反应、离子结合、共价键、接枝等。根据所需要的特定用途，可在载体和具有乙二醛酶酶I活性的酶之间插入间隔物。优选的是，将载体和具有乙二醛酶I活性的酶通过共价键结合使得所释放酶的量达到最小。利用载体上的官能团，通过共价键结合到具有乙二醛酶I活性的酶。例如，所述官能团包括羟基、氨基、醛基、羧基、巯基、甲硅烷醇基、酰胺基、环氧基、琥珀酰亚胺基等。然而，本发明官能团不限制与这些基团。共价键的实例为酯键、醚键、氨基键、酰胺键、硫化物键、亚氨键、二硫化物键等。
固定了本发明具有乙二醛酶I活性酶的载体可通过常规灭菌方法灭菌。具体地说，灭菌方法包括γ-射线照射、气体灭菌等。
固定了本发明具有乙二醛酶I活性酶的载体可以通过各种方式与血接触。其实例包括：通过将所采集的病人血注入血袋中消除病人血中羰基化合物的方法，其中所述血袋中装满了已固定具有乙二醛酶I活性酶的载体；血液在充满珠子或纤维等载体且固定了具有乙二醛酶I活性酶的药筒柱中循环的方法。代替全血，血浆也可以按照该方法处理。处理过的血也可以返回病人身体内，或者如果需要，可以贮存在血袋或类似容器中。在贮存中产生和/或积聚的羰基化合物也可以通过向血袋中加入固定了具有乙二醛酶I活性酶的载体来加以消除。
血、羰基化合物还原剂和固定了具有乙二醛酶I活性酶的载体之间的接触可在血纯化步骤进行，该步骤包括血透析、血过滤、血过滤透析、血吸附和血浆分离。
例如，血透析病人的血透析和消除羰基化合物两者可通过将固定了本发明具有乙二醛酶I活性酶的载体放在血透析回路中同时进行，并且在羰基化合物还原剂存在下进行。因此，将本发明具有乙二醛酶I活性的酶优选地固定在血透析膜上。已知类型的透析膜可用作载体。其实例包括：纤维素衍生物如再生的纤维素和三乙酸纤维素；聚甲基丙烯酸甲酯；聚烯烃；聚砜；聚丙烯腈(PAN)；聚酰胺；聚酰亚胺；聚醚尼龙；硅；聚酯共聚物等；然而，本发明对此没有限制。代替使用透析膜作为载体，甚至可将充满载体的柱子放入上述血透析回路中，其中所述载体上已固定了本发明具有乙二醛酶I活性的酶。通过在羰基化合物还原剂存在下，将病人的血与固定了具有乙二醛酶I活性酶的载体接来捕获血液中的羰基化合物，并消除了所述化合物对活体的伤害活性，使得化合物成为无毒的。可加入抗凝剂来预防在体外循环过程中血凝固。例如，所述抗凝剂包括肝素、低分子量肝素、Futhan(Nafamostat mesilate)等。它们也可固定在载体上。
如果用于与血或透析液接触的本发明羰基应力改善剂的量太少，在透析过程中可能存在一些不能完全消除病人血中羰基化合物的情况。预先测定病人血中羰基羰基化合物的量是特别困难的。因此，为了达到最好的效果，有利的是在确保病人安全的范围内保持尽可能多起活性作用的羰基化合物改善剂。羰基应力改善剂的剂量可通过改变固定在载体上具有乙二醛酶I活性的酶的量或者已固定了具有乙二醛酶I活性酶的载体的量进行调节。
本发明调节应力改善剂可与生理上可接受的载体、赋形剂、稀释剂等一起配制成通过非胃肠道给药的药物组合物。非胃肠道药物的剂型包括注射剂、滴剂等。术语“注射剂”包括皮下注射剂、肌内注射剂、腹膜内注射剂等。
注射剂可通过将作为主要组分的羰基化合物还原剂和具有乙二醛酶I活性的酶与适宜的分散剂一起溶解，将所述物质与酶溶解或分散在分散介质中来制备。根据所选择的分散剂类型，所述剂型可以是水溶液或油溶液。用于制备水溶液的分散介质包括蒸馏水、生理盐水、林格氏溶液等。各种植物油、丙二醇等可用作制备油溶液的分散剂。另外，如果需要，也可以加入防腐剂如对羟基苯甲酸酯。也可以将已知的等渗剂如氯化钠和葡萄糖加入到注射剂中。而且，也可以将安慰剂如苯扎氯铵或盐酸普鲁卡因加到注射剂中。
本发明羰基应力改善剂的剂量根据给药方法的类型(剂型)和受试者的情况(体重、年龄、性别、症状等)选择。通常，在口服给药情况下，典型的给药剂量为0.001-10mg，更优选0.01-1mg/天/公斤体重(成人)来获得羰基应力的改善作用。可适当地选择给药次数，例如每天1-5次。
可通过监测血中羰基化合物或AGE的浓度来确定本发明羰基应力改善剂的作用。体内作用可通过比较对照组和已服用的本发明羰基应力改善剂组之间的血AGE浓度来估价。对照组可以是未处理组或用生理盐水或对照剂(由无主要组分即羰基应力改善剂的改善剂组成)的组。乙二醛(GO)、甲基乙二醛(MGO)、3-去氧葡糖醛酮(3DG)等也可以用作羰基化合物的指标。这些羰基化合物的浓度可以很容易地通过实施例中所显示的HPLC等方法测定(Ohnori S.等人，J.Chromatogra.414：149-155，1987；Yamada H.，J.Biol.Chem.269：20275-20280，1994)。或者，羰基化合物的浓度可通过将它们与2，4-二硝基苯基肼(2，4-DNPH)在酸性条件下反应并在360nm下测定有色反应产物的光学密度来测定。此外，pendosidine等可用作AGE的指标。用反向HPLC确定pendosidine量的方法是本领域早已已知的(Miyata T等人，J Am SocNephrol 7：1198-1206，1996)。测定血或透析液中羰基化合物和AGE的浓度来评价本发明羰基应力改善剂在活体外的作用。
附图简述
图1描述谷胱甘肽对甲基乙二醛的捕获作用。横坐标表示反应时间(hr.)；纵坐标表示甲基乙二醛的的残留率(％)，以反应前(0小时)的量为100％计算。
图2描述加入乙二醛酶I对消除甲基乙二醛的作用。横坐标表示乙二醛酶I(单位/ml)的浓度；纵坐标表示甲基乙二醛的的残留率(％)，以不存在乙二醛酶时的量作为100％计算。
图3描述加入乙二醛酶I对二羰基化合物的消除作用。
图4描述在三种二羰基化合物的混合溶液中谷胱甘肽对二羰基化合物的捕获作用。上端图为乙二醛；中间图为甲基乙二醛；下端图为3-脱氧葡糖醛酮。
图5描述在含有三种二羰基化合物之一的溶液中谷胱甘肽对二羰基化合物的捕获作用。上端图为乙二醛；中间图为甲基乙二醛；下端图为3-脱氧葡糖醛酮。
图6描述在三种二羰基化合物的混合溶液中加入的乙二醛酶I对二羰基化合物的消除作用。横坐标表示乙二醛酶I(单位/ml)的浓度；纵坐标表示二羰基化合物的残留率(％)，以不存在乙二醛酶时的量作为100％计算。
本发明的最佳实施方式
参照下列实施例详细说明本发明。
实施例1
谷胱甘肽在甲基乙二醛溶液中对甲基乙二醛的捕获作用
(1)
实验方法
将含有甲基乙二醛的PBS(-)溶液和含有谷胱甘肽的PBS(-)溶液(pH7.4)合并来制备含有400μM甲基乙二醛和0、1、2、4、或8mM谷胱甘肽的溶液。这些溶液在37℃温度下保温。在0、2、4、8和24小时后取样；并且将40μl的2M高氯酸盐、40μl的1％邻苯二胺和100μl的200μM乙二醛加到100μl的每个取出的样品中。搅拌混合物然后在25℃下保温1小时。分离由甲基乙二醛和邻苯二胺反应产生的喹喔啉衍生物并按Ohmori等人的方法(Ohmori，S.等人，J.Chromatogr.414：149-155，1987)使用反相柱进行HPLC定量。
(2)
实验结果
谷胱甘肽捕获的甲基乙二醛取决于谷胱甘肽的浓度和在37℃温度下保温的时间(图1)。
实施例2
在谷胱甘肽和乙二醛I存在下甲基乙二醛
从甲基乙二醛溶液中的消除作用
(1)
实验方法
制备PBS(-)溶液，其中甲基乙二醛浓度为400μM，谷胱甘肽浓度为4mM并且具有乙二醛酶I活性的酶的浓度分别为8、16、40和80单位/ml。溶液在37℃温度下保温。由酵母衍生的商购酶(Sigma)被用作乙二醛酶I。在1小时后取样，然后采用与实施例1相同的方法定量甲基乙二醛。
(2)
实验结果
加入乙二醛酶I使大约99％的甲基乙二醛消除(图2)。表明加入乙二醛酶I促进甲基乙二醛的消除。
实施例3
在谷胱甘肽和乙二醛酶I存在下二羰基化合物
从CAPD溶液中的消除
(1)
实验方法
将谷胱甘肽和乙二醛(与实施例2相同)加到CAPD溶液(Baxter Ltd.；PD-4，1.5)来制备含有0、1或4mM谷胱甘肽和0、1.3或5.2单位/ml乙二醛酶I的溶液。溶液在37℃温度下保温。在1小时后取样；将40μl的2M高氯酸盐、40μl的1％邻苯二胺和100μl的20μM 2，3-丁二酮加到100μl的每个取出样品的等份试样中。搅拌混合物然后在25℃下保温1小时。分离由邻苯二胺和3-脱氧葡糖醛酮、乙二醛或甲基乙二醛之间反应产生的喹喔啉衍生物并按Ohmori等人的方法(Ohmori，S.等人，J.Chromatogr.414：149-155，1987)使用反相柱进行HPLC定量。
(2)
实验结果
通过加入乙二醛酶I和谷胱甘肽，可从CAPD溶液中消除二羰基化合物如3-脱氧葡糖醛酮、乙二醛和甲基乙二醛(图3)。因此，通过加入乙二醛酶I和谷胱甘肽可有效地从CAPD溶液中消除二羰基化合物。
实施例4
在含有二羰基化合物的混合溶液中
谷胱甘肽对二羰基化合物的捕获作用
(1)
实验方法
制备PBS(-)溶液(pH7.4)，其中乙二醛、甲基乙二醛和3-脱氧葡糖醛酮的浓度均为200μM，谷胱甘肽的浓度是0、0.5、1或5mM，并且乙二醛酶I的浓度为0、0.05、0.1、0.5、1或2单位/ml。将这些溶液在37℃温度下保温1小时。将40μl的2M高氯酸盐、40μl的1％邻苯二胺和100μl的50μM2，3-丁二酮作为内标加到100μl的每个样品的等份试样中。搅拌混合物并在25℃下保温1小时。分离由邻苯二胺和乙二醛之间反应产生的喹喔啉衍生物并按Ohmori等人的方法(Ohmori，S.等人，J.Chromatogr.414：149-155，1987)使用反相柱进行HPLC定量。
(2)
实验结果
将乙二醛酶I加到二羰基化合物(即乙二醛、甲基乙二醛和3-脱氧葡糖醛酮)的混合溶液和含有谷胱甘肽的溶液中，观察到二羰基化合物的浓度降低。而且，随着谷胱甘肽和乙二醛酶I浓度的增加，二羰基化合物的消除速率增加(图4)。在三种二羰基化合物的混合溶液中，反应活性较低的二羰基化合物3-脱氧葡糖醛酮的消除减少。这可能由同时存在的反应活性高的二羰基化合物甲基乙二醛所导致。因此，使用分别含有各个二羰基化合物的溶液进行类似的实验。
实施例5
在分别含有各个二羰基化合物的溶液中
谷胱甘肽对二羰基化合物的捕获作用
(1)
实验方法
制备PBS(-)溶液(pH7.4)，其中乙二醛浓度为100μM，谷胱甘肽的浓度是0、0.1、1或10mM，并且乙二醛酶I的浓度为0、0.01、0.1、。1或10单位/ml。溶液在37℃温度下保温1小时。将40μl的2M高氯酸盐、40μl的1％邻苯二胺和100μl的50μM 2，3-丁二酮作为内标加到100μ1的每个样品的等份试样中；搅拌混合物并在25℃下保温1小时。分离由邻苯二胺和乙二醛之间反应产生的喹喔啉衍生物并按Ohmori等人的方法(Ohmori，S.等人，J.Chromatogr.414：149-155，1987)使用反相柱进行HPLC定量。以相同方法用甲基乙二醛和3-脱氧葡糖醛酮代替乙二醛进行实验。
(2)
实验结果
将乙二醛酶I加到含有乙二醛、甲基乙二醛或3-脱氧葡糖醛酮的溶液中并加到含有谷胱甘肽的溶液中降低了二羰基化合物的浓度。而且，随着谷胱甘肽和乙二醛酶浓度的增加，二羰基化合物的消除速率增加(图5)。单独保温各个化合物时每个羰基化合物的消除速率比合并的反应溶液更快。所以，假定反应活性最高的羰基化合物(即毒性最高的)甲基乙二醛首先消除，那么三种羰基化合物中反应活性比甲基乙二醛低的其他化合物依次从混合溶液中消除。
实施例6
在CAPD液体中谷胱甘肽对二羰基化合物的捕获作用
(1)
实验方法
将谷胱甘肽和乙二醛酶I加到从选定的腹膜透析病人中收集的CAPD液体(来自Baxter Ltd.的PD-4，1.5；在腹膜腔中停留时间1小时)来制备含有5mM浓度谷胱甘肽和0、5、10或20单位/ml浓度乙二醛酶I的溶液。将该溶液在37℃温度下保温1小时。1小时后取样。将40μl的2M高氯酸盐、40μl的1％邻苯二胺和100μl的20μM 2，3-丁二酮作为内标加到100μl的每个样品的等份试样中；搅拌混合物并在25℃下保温1小时。分离由邻苯二胺和3-脱氧葡糖醛酮、乙二醛或甲基乙二醛之间反应产生的喹喔啉衍生物并按Ohmori等人的方法(Ohmori，S.等人，J.Chromatogr.414：149-155，1987)使用反相柱进行HPLC定量。
(2)
实验结果
乙二醛酶I和谷胱甘肽加到CAPD液体中之后，二羰基化合物如3-脱氧葡糖醛酮、乙二醛和甲基乙二醛的浓度降低(图6)。所以，证实了加入乙二醛酶I和谷胱甘肽可以从CAPD病人的腹腔CAPD溶液中消除二羰基化合物。
工业实用性
根据本发明，通过本发明的羰基应力改良剂可以实现对羰基化合物的快速消除。所述的改良剂不仅对于甲基乙二醛的消除有效，而且对其他主要的羰基化合物包括3-脱氧葡糖醛酮和乙二醛也有效。具体来说，本发明的意义在于证实了快速消除引起活体羰基应力的主要羰基化合物的可能性并能够将其用作羰基应力改良剂。因为本发明的羰基应力改良剂使用源于体内起作用的酶反应，它们即使通过CAPD溶液释放和直接进入活体都有希望是高度安全的。
而且，由于使用酶反应，高度特异性是本发明的另一特征。以前已知的羰基应激改良剂是基于化合物的化学反应。所以，其特异性是低的并且它们与所有类型的羰基化合物反应。因此，预计这些已知的改良剂不仅捕获对活体有害的由糖衍生的或由类脂衍生的羰基化合物，而且也捕获活体必需的羰基如吡哆醛。本发明利用酶反应，有望对于活体有害的羰基化合物是高度特异性的。
另外，以上实施例证实，本发明羰基应激改良剂优先消除具有较高反应活性的羰基化合物。具体来说，在甲基乙二醛、3-特异葡糖醛酮和乙二醛共存时，对活体影响大的甲基乙二醛首先被消除，然后其他化合物再被消除。因此，本发明羰基应激改良剂的优异性能不仅体现在羰基化合物的消除速率上，而且也体现在以示构的方式进行改良羰基应激状态的反应。
Claims (10)
1、一种羰基应激改良剂，包含作为活性组分的具有乙二醛酶I活性的酶和羰基化合物还原剂。
2、权利要求1的羰基应激改良剂，其中另外含有作为活性组分的具有乙二醛酶II活性的酶。
3、权利要求1的羰基应激改良剂，其中羰基化合物还原剂是还原性的谷胱甘肽和/或其衍生物。
4、权利要求3的羰基应激改良剂，其中介质中用于消除羰基化合物的还原性谷胱甘肽的最终浓度为0.1-50mM。
5、权利要求1的羰基应激改良剂，其中羰基应激的改良是通过消除2-羰基醛来完成的。
6、权利要求5的羰基应激改良剂，其中2-羰基醛是选自乙二醛、甲基乙二醛和3-脱氧葡糖醛酮的化合物。
7、权利要求1的羰基应激改良剂，其中具有乙二醛酶I活性的酶被固定在载体上。
8、一种消除羰基化合物的方法，它包括在羰基化合物还原剂存在下使权利要求7的载体与病人血液或腹膜透析液接触的步骤。
9、一种含有权利要求1的羰基应激改良剂的腹膜透析液。
10、一种改良腹膜透析液中羰基应激的方法，它包括在羰基化合物还原剂存在下使腹膜透析液与具有乙二醛酶I活性的酶接触的步骤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36047999 | 1999-12-20 | ||
| JP360479/1999 | 1999-12-20 | ||
| JP360479/99 | 1999-12-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1433320A true CN1433320A (zh) | 2003-07-30 |
| CN100355452C CN100355452C (zh) | 2007-12-19 |
Family
ID=18469585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB008187207A Expired - Fee Related CN100355452C (zh) | 1999-12-20 | 2000-12-15 | 羰基应激改良剂 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7029906B2 (zh) |
| EP (1) | EP1240902B1 (zh) |
| JP (2) | JP4812996B2 (zh) |
| KR (1) | KR20020072557A (zh) |
| CN (1) | CN100355452C (zh) |
| AU (1) | AU780067B2 (zh) |
| CA (1) | CA2394938C (zh) |
| WO (1) | WO2001045733A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102448981A (zh) * | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学 | 甲基乙二醛清除化合物及其用于预防和治疗疼痛和/或痛觉过敏的用途 |
| CN104204082A (zh) * | 2012-02-07 | 2014-12-10 | 国立大学法人筑波大学 | 高分子化氮氧化合物与无机颗粒的有机-无机杂合复合物 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2070535B1 (en) * | 1998-08-24 | 2015-07-08 | Kurokawa, Kiyoshi | Drugs for relieving carbonyl stress and peritoneal dialysates |
| US20050256055A1 (en) * | 2004-05-12 | 2005-11-17 | Hausheer Frederick H | Compounds and methods for reducing undesired toxicity of chemotherapeutic agents |
| US7384558B2 (en) * | 2004-07-26 | 2008-06-10 | Baxter International Inc. | Compositions capable of inhibiting reactive oxygen and carbonyl species |
| JP2011241174A (ja) * | 2010-05-18 | 2011-12-01 | Jms Co Ltd | アミロイド形成抑制物質を含有する溶液組成物 |
| EP2664606B1 (en) | 2012-04-25 | 2016-09-14 | Ueno Fine Chemicals Industry, Ltd. | An inhibitor of the production of advanced glycation end products |
| DK3003358T3 (da) * | 2013-06-07 | 2021-06-21 | Allena Pharmaceuticals Inc | Sammensætninger og anordninger til dialyse |
| JP6183832B2 (ja) * | 2013-06-19 | 2017-08-23 | 扶桑薬品工業株式会社 | 酸化ストレス抑制型透析用剤およびその調製方法 |
| CN111979206B (zh) * | 2019-05-24 | 2021-08-17 | 深圳瑞德林生物技术有限公司 | 固定化融合酶及用其制备谷胱甘肽的方法 |
| CN110624422A (zh) * | 2019-08-19 | 2019-12-31 | 广西医科大学 | 一种用于清除羰基化蛋白的透析膜及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0034304B1 (en) * | 1980-02-13 | 1984-11-07 | SORIN BIOMEDICA S.p.A. | Method of immobilizing an enzyme in a bundle of cellulosic fibres for a fibre-bundle dialyzer for purifying blood |
| GB8702062D0 (en) * | 1987-01-30 | 1987-03-04 | Amersham Int Plc | Metal complexes for diagnosis & therapy |
| JPH05105633A (ja) * | 1991-10-14 | 1993-04-27 | Shimizu Seiyaku Kk | ブドウ糖製剤及びその製造方法 |
| AU7575298A (en) | 1997-05-14 | 1998-12-08 | Redox, Inc. | Use of d-arginine and/or l-arginine to protect the amino groups of biological substances from damage, inactivation, or modification by toxic carbonyls and/or dicarbonyls |
| EP2070535B1 (en) | 1998-08-24 | 2015-07-08 | Kurokawa, Kiyoshi | Drugs for relieving carbonyl stress and peritoneal dialysates |
| US6448062B1 (en) * | 1998-10-30 | 2002-09-10 | Metrex Research Corporation | Simultaneous cleaning and decontaminating compositions and methods |
| EP1219302A4 (en) | 1999-05-12 | 2005-04-27 | Kurokawa Kiyoshi | CATCHING ACTIVE FOR BLOOD CARBONYL COMPOUNDS |
-
2000
- 2000-12-15 KR KR1020027007919A patent/KR20020072557A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-12-15 CN CNB008187207A patent/CN100355452C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-15 CA CA2394938A patent/CA2394938C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-15 EP EP00981764A patent/EP1240902B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-15 US US10/168,695 patent/US7029906B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-15 JP JP2001546672A patent/JP4812996B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-15 AU AU18919/01A patent/AU780067B2/en not_active Ceased
- 2000-12-15 WO PCT/JP2000/008911 patent/WO2001045733A1/ja active IP Right Grant
-
2011
- 2011-04-21 JP JP2011094578A patent/JP2011173904A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102448981A (zh) * | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学 | 甲基乙二醛清除化合物及其用于预防和治疗疼痛和/或痛觉过敏的用途 |
| CN102448981B (zh) * | 2009-05-29 | 2015-02-25 | 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学 | 甲基乙二醛清除化合物及其用于预防和治疗疼痛和/或痛觉过敏的用途 |
| CN104204082A (zh) * | 2012-02-07 | 2014-12-10 | 国立大学法人筑波大学 | 高分子化氮氧化合物与无机颗粒的有机-无机杂合复合物 |
| CN104204082B (zh) * | 2012-02-07 | 2016-08-24 | 国立大学法人筑波大学 | 高分子化氮氧化合物与无机颗粒的有机-无机杂合复合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1240902A1 (en) | 2002-09-18 |
| JP4812996B2 (ja) | 2011-11-09 |
| US7029906B2 (en) | 2006-04-18 |
| KR20020072557A (ko) | 2002-09-16 |
| EP1240902A4 (en) | 2009-08-26 |
| CA2394938C (en) | 2012-01-31 |
| CN100355452C (zh) | 2007-12-19 |
| EP1240902B1 (en) | 2013-02-13 |
| AU1891901A (en) | 2001-07-03 |
| AU780067B2 (en) | 2005-02-24 |
| JP2011173904A (ja) | 2011-09-08 |
| US20030143215A1 (en) | 2003-07-31 |
| WO2001045733A1 (fr) | 2001-06-28 |
| CA2394938A1 (en) | 2001-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Makita et al. | Reactive glycosylation endproducts in diabetic uraemia and treatment of renal failure | |
| JP2011173904A (ja) | カルボニルストレス改善剤 | |
| CA2339879C (en) | Carbonyl-stress improving agent and peritoneal dialysate | |
| Chirito et al. | Artificial liver: the effect of ACAC microencapsulated charcoal hemoperfusion on fulminant hepatic failure | |
| CN1767838A (zh) | 含艾考糊精的生物相容性透析流体 | |
| US7169407B1 (en) | Carbonyl stress-decreasing agent | |
| Wolfe et al. | Orally ingested microencapsulated urease and an adsorbent, zirconium phosphate, to remove urea in kidney failure | |
| JP2004516888A (ja) | 炭水化物含有溶液の解毒方法 | |
| NO330361B1 (no) | Anvendelse av et karbonylforbindelsesoppfangingsmiddel for fjerning av en karbonylforbindelse fra blod, anvendelse av et karbonylforbindelsesoppfangingsmiddel for fremstilling av et medikament som forbedrer karbonylstresstilstanden i blod under hemodialyse, samt fremgangsmate for forbedring av karbonylstresstilstand. | |
| EP1988908A2 (en) | Sterilized peritoneal dialysis solutions containing heparin | |
| Dawnay | Advanced glycation end products in peritoneal dialysis | |
| CN1688300A (zh) | 含有牛磺酸的腹膜透析液 | |
| US20040229771A1 (en) | Method of reducing decline of or preserving residual renal function | |
| CN113509464B (zh) | 一种肠腔内尿酸吸附剂及其应用和制备方法 | |
| CN117046460A (zh) | 一种应用于胆红素吸附剂的包膜工艺 | |
| JP2003019198A (ja) | 腹膜透析液 | |
| JP2011139806A (ja) | 生物由来塩基性物質およびその誘導体を利用した体液浄化装置 | |
| JPH0656695A (ja) | 肝疾患治療用材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20071219 Termination date: 20141215 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |