CN1418678A - 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 - Google Patents

一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1418678A
CN1418678A CN 02153312 CN02153312A CN1418678A CN 1418678 A CN1418678 A CN 1418678A CN 02153312 CN02153312 CN 02153312 CN 02153312 A CN02153312 A CN 02153312A CN 1418678 A CN1418678 A CN 1418678A
Authority
CN
China
Prior art keywords
injection
filters
filtrate
radix salviae
salviae miltiorrhizae
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 02153312
Other languages
English (en)
Other versions
CN1232273C (zh
Inventor
蔡剑前
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Danhong Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
于文勇
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 于文勇 filed Critical 于文勇
Priority to CN 02153312 priority Critical patent/CN1232273C/zh
Publication of CN1418678A publication Critical patent/CN1418678A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1232273C publication Critical patent/CN1232273C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物是由丹参、红花为原料药制成。

Description

一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法。
背景技术
冠心病、心绞痛是临床常见疾病，分劳累性心绞痛和自发性心绞痛两种。劳累性心绞痛的特征是由于运动或其他增加心肌需氧量的情况所诱发的短暂胸痛发作，休息或舌下含服硝酸甘油后，疼痛常常迅速消失。劳累性心绞痛可分为三类：a、初步劳累性心绞痛：劳累性心绞痛病程在1个月以内。b、稳定型劳累性心绞痛：劳累性心绞痛病程稳定在1个月以上。c、恶化型劳累性心绞痛：同等程度劳累所诱发的次数、严重程度及持续时间突然加重。自发性心绞痛的特征是胸痛发作与心肌需氧量的增加无明显关系，与劳累性心绞痛相比，这种疼痛一般持续时间较长，程度较重，且不易为硝酸甘油缓解。本型未见酶变化，心电图常出现某些暂时性的S-T段压低或T波改变。自发性心绞痛可单独发生或与劳累性心绞痛合并存在。脑血栓形成常于安静状态下发病，大多数无明显头痛和呕吐，发病可较缓慢，多逐渐进展或呈阶段性进行，多与脑动脉粥样硬化有关，也可见于动脉炎，血液病等，一般发病后1-2日内意识清楚或轻度障碍，有颈内动脉系统和或椎基底动脉系统症状和体征。急性起病多有诱因，未发前常有先兆症状。心脑血管疾病的治疗药物须起效快，疗效好。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法。
本发明是通过如下技术方案实现的：
丹参400～800重量份    红花200～400重量份
本发明药物组合物的优选处方量是：
丹参750重量份         红花250重量份
丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用30～60％乙醇温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏12～48小时，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加5～10倍量注射用水，用盐酸调pH值为2～5，摇匀，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加8～15倍量蒸馏水温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密1.05～1.15，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达50～80％，静置12～48小时，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为2～5，10000r/min以上高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为6000～10000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量500～2000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为5.5～7，冷藏12～48小时，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射剂，灭菌，即得。
丹参40～80重量份  红花20～40重量份
本发明药物组合物的优选处方量是：
丹参75重量份      红花25重量份
丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用30～60％乙醇温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏12～48小时，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加5～10倍量注射用水，用盐酸调pH值为2～5，摇匀，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加8～15倍量蒸馏水温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密1.05～1.15，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达50～80％，静置12～48小时，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为2～5，10000r/min以上高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为6000～10000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量500～2000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为5.5～7，冷藏12～48小时，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射剂，灭菌，即得。
温浸提取方法在本工艺中的应用：丹参及红花中的有效成分属热敏成分，采用温浸提取的方法，能较好的防止其有效成份在煎煮过程中被破坏掉，从源头上保证该制剂的有效成分，从而保证该制剂疗效。
工艺过程中pH值的调节：通过pH值的调节，除去丹参药材成份中的鞣质等无效成份，有效的除去了制剂中引起制剂澄明度不好的主要影响因素，使制剂最终稳定。
物理分离技术——超速离心法在本工艺中的应用：通过高速离心法可除去丹参红花提取液中的微细药渣、悬浮物、大分子等物质，其技术能有效防止丹参及红花中有效成分的损失，最大限度地保存二者中的活性成分；大大缩短工艺流程，降低成本；可改善注射液的澄明度。
膜分离技术在本注射液中的应用：通过膜的筛分作用，在分子水平上进行分离。无机膜过滤、超滤、纳滤、微孔滤膜过滤等膜分离技术在本工艺中的配合应用，可有效去除鞣质、蛋白质、热原及残留的大分子杂质等，达到改善注射液的澄明度，且最大可能的保留了有效成分。
本发明药物组合物经实验观察，具有活血化瘀，通脉舒络，增加冠脉血流量的功效。实验结果表明可用于瘀血闭阻所致的胸痹、中风，冠心病、心肌梗塞及瘀血型肺心病等疾病的治疗。
实验例1：本发明药物组合物对实验性大鼠脑缺血的保护作用：取健康雄性Wistar大鼠50只，随机分为5组，每组10只，第2-5组各大鼠分别腹腔注射生理盐水7.2ml/Kg、该药物组合物7.2ml/Kg、3.6ml/Kg、1.8ml/Kg，每天1次，连续3天。末次给药1hr后，给各组各鼠麻醉，颈部正中切口，第1组各鼠分离两侧颈总动脉3hr后、第2-5组各鼠分离并结扎两侧颈总动脉3hr后，处死，断头，开颅取脑，分析天平称湿脑重，然后在110℃烤箱中烤至恒重，分析天平称重。结果表明，对健康大鼠结扎双侧颈总动脉后，脑组织出现明显水肿，表现为湿脑重显著升高(P＜0.01＝、脑指数增加、脑含水量显著增加(P＜0.01)；本发明药物组合物大、中、小各剂量亦能对抗因脑缺血造成的脑组织水肿现象，其中大剂量能使湿脑重显著下降(P＜0.05)，大、中剂量能使脑含水量显著下降(P＜0.05＝，说明本发明药物组合物对大鼠脑缺血具有保护作用。
实验例2：对大鼠体外血栓形成的影响：取Wistar系大鼠40只，随机分为4组，耳静脉注射给药，空白组给生理盐水8ml/kg/天；对照组给复方丹参注射液8ml/kg/天；实验组分别给本发明药物组合物4、8ml/kg/天，共4天，末次给药后30min从腹主动脉采空腹血1.8ml，即刻注入硅橡胶圈内，安装于体外血栓形成仪上，以171pm运转15min，除去多余血液，称其血栓的湿重，再称其干重。结果：血栓湿重及干重的抑制率分别为：对照组21.75％(P＜0.01＝，39.97％(P＜0.01＝；本发明药物组合物组的小剂量组16.66％(P＜0.01＝，29.16％(P＜0.01＝；本发明药物组合物大剂量组31.28％(P＜0.01)，46.49％(P＜0.01＝。
实验例3：本发明药物组合物对家兔血液流变学的影响
选择健康家兔8只，给药前心脏采血，肝素抗凝，休息4天后，耳静脉注入本发明药物组合物1.5ml/kg/天，共4天，末次给药后2小时，心脏采血，肝素抗凝，将给药前后的血液分别进行血液流变学参数测定，结果：具有明显的抑制全血比粘度，全血还原粘度，红细胞压积及血沉方程K值，给药前后均有显著差异，而对血浆比粘度及红细胞沉降率无影响。
实施例1：丹参750g    红花250g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射剂，灭菌，即得。
实施例2：丹参75g    红花25g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射剂，灭菌，即得。
实施例3：丹参800g    红花200g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射剂，灭菌，即得。
实施例4：丹参80g    红花20g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射剂，灭菌，即得。
实施例5：丹参600g    红花300g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔 滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射剂，灭菌，即得。
实施例6：丹参60g    红花30g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射剂，灭菌，即得。
实施例7：丹参650g    红花400g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成小容量注射剂，灭菌，即得。
实施例8：丹参65g    红花40g
以上二味，丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，14000r/min高速离心，上清液用0.45μm无机膜滤过，滤液用分子截留量为8000以下超滤膜过滤，滤液用分子截留量1000的纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封成大容量注射剂，灭菌，即得。

Claims (8)

1、一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成的小容量注射液：
丹参400～800重量份    红花200～400重量份
2、如权利要求1所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成的小容量注射液：
丹参750重量份         红花250重量份
3、如权利要求1所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成的大容量注射液：
丹参40～80重量份      红花20～40重量份
4、如权利要求1所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物，其特征在于该组合物是由如下重量份的原料药制成的大容量注射液：
丹参75重量份          红花25重量份
5、如权利要求1-4所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用30～60％乙醇温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏12～48小时，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加5～10倍量注射用水，用盐酸调pH值为2～5，摇匀，冷藏12～48小时，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加8～15倍量蒸馏水温浸提取2～3次，每次1～2小时，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密1.05～1.15，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达50～80％，静置12～48小时，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为2～5，高速离心，上清液用无机膜滤过，滤液用超滤膜过滤，滤液再用纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为5.5～7，冷藏12～48小时，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封，灭菌，即得。
6、如权利要求5所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：丹参药材净制，粉碎成粗颗粒，用50％乙醇温浸提取二次，每次1h，滤过，药渣备用，滤液合并，冷藏24h，滤过，减压回收乙醇，浓缩至相对密度为1.05～1.15，测定温度为60℃，加15倍量注射用水，用盐酸调pH值为3～4，摇匀，冷藏48h，滤过，滤液备用。红花药材净制，与丹参药渣混合，加16倍量蒸馏水温浸提取三次，每次1h，滤过，合并滤液，减压浓缩至相对密度1.10，测定温度为60℃，加乙醇使含醇量达60％，静置48h，滤过，减压回收乙醇，与丹参提取液合并，调节pH值为3，高速离心，上清液用无机膜滤过，滤液用超滤膜过滤，滤液再用纳滤膜过滤，得浓缩液，定容至1000ml，加注射用氯化钠调至等渗，调节pH值为7，冷藏24h，微孔滤膜滤过，补加注射用水至1000ml。灌封，灭菌，即得。
7、如权利要求5、6所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中温浸的温度为40～70℃；高速离心的速度为10000r/min以上；无机膜的孔径为0.22～0.65μm；超滤膜分子截留量为6000～10000以下；纳滤膜分子截留量为500～2000。
8、如权利要求7所述的一种治疗心脑血管疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法中温浸的温度为50～55℃；高速离心的速度为14000r/min以上；无机膜孔径为0.45μm；超滤膜分子截留量为8000以下；纳滤膜分子截留量为1000。
CN 02153312 2002-11-27 2002-11-27 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 Expired - Lifetime CN1232273C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02153312 CN1232273C (zh) 2002-11-27 2002-11-27 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 02153312 CN1232273C (zh) 2002-11-27 2002-11-27 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1418678A true CN1418678A (zh) 2003-05-21
CN1232273C CN1232273C (zh) 2005-12-21

Family

ID=4752221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 02153312 Expired - Lifetime CN1232273C (zh) 2002-11-27 2002-11-27 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1232273C (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1326520C (zh) * 2003-08-28 2007-07-18 北京贤达通科技有限公司 一种药物组合物及其在制备治疗或预防心脑血管疾病的药物中的应用
CN100382784C (zh) * 2005-04-11 2008-04-23 北京正大绿洲医药科技有限公司 一种以丹参、红花制备而成的丹红滴丸及其制备方法
CN100386094C (zh) * 2005-01-25 2008-05-07 咸阳步长医药科技发展有限公司 一种治疗心脑血管疾病的口服药物及其制法
CN100431562C (zh) * 2004-02-20 2008-11-12 于文勇 治疗心脑血管疾病的中药丹红制剂及其制备方法
CN100446771C (zh) * 2005-08-18 2008-12-31 山东轩竹医药科技有限公司 一种药用组合物
CN100455302C (zh) * 2004-11-23 2009-01-28 郭爱华 一种治疗心脑血管注射用丹红冻干粉针剂及制备方法
CN101002828B (zh) * 2007-01-10 2010-11-03 厦门国宇知识产权研究有限公司 一种丹红注射液的制备方法及其产品
CN101129463B (zh) * 2007-08-20 2011-09-14 正大青春宝药业有限公司 一种丹参注射液的制备方法
CN103142725A (zh) * 2013-04-08 2013-06-12 湖南今珠生物科技有限公司 一种珍珠丹玫保健制剂
CN104257873A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 马义磊 一种中药麻醉剂及其制备方法
CN105920096A (zh) * 2016-06-12 2016-09-07 南京中医药大学 丹参和红花组合物及其制备方法与应用
CN107441163A (zh) * 2017-08-04 2017-12-08 上海华源安徽锦辉制药有限公司 一种提高丹参滴液稳定性的制备方法

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1326520C (zh) * 2003-08-28 2007-07-18 北京贤达通科技有限公司 一种药物组合物及其在制备治疗或预防心脑血管疾病的药物中的应用
CN100431562C (zh) * 2004-02-20 2008-11-12 于文勇 治疗心脑血管疾病的中药丹红制剂及其制备方法
CN100455302C (zh) * 2004-11-23 2009-01-28 郭爱华 一种治疗心脑血管注射用丹红冻干粉针剂及制备方法
CN100386094C (zh) * 2005-01-25 2008-05-07 咸阳步长医药科技发展有限公司 一种治疗心脑血管疾病的口服药物及其制法
CN100382784C (zh) * 2005-04-11 2008-04-23 北京正大绿洲医药科技有限公司 一种以丹参、红花制备而成的丹红滴丸及其制备方法
CN100446771C (zh) * 2005-08-18 2008-12-31 山东轩竹医药科技有限公司 一种药用组合物
CN101002828B (zh) * 2007-01-10 2010-11-03 厦门国宇知识产权研究有限公司 一种丹红注射液的制备方法及其产品
CN101129463B (zh) * 2007-08-20 2011-09-14 正大青春宝药业有限公司 一种丹参注射液的制备方法
CN103142725A (zh) * 2013-04-08 2013-06-12 湖南今珠生物科技有限公司 一种珍珠丹玫保健制剂
CN103142725B (zh) * 2013-04-08 2014-09-10 湖南今珠生物科技有限公司 一种珍珠丹玫保健制剂
CN104257873A (zh) * 2014-09-04 2015-01-07 马义磊 一种中药麻醉剂及其制备方法
CN104257873B (zh) * 2014-09-04 2018-08-14 马义磊 一种中药麻醉剂及其制备方法
CN105920096A (zh) * 2016-06-12 2016-09-07 南京中医药大学 丹参和红花组合物及其制备方法与应用
CN105920096B (zh) * 2016-06-12 2020-05-08 南京中医药大学 丹参和红花组合物及其制备方法与应用
CN107441163A (zh) * 2017-08-04 2017-12-08 上海华源安徽锦辉制药有限公司 一种提高丹参滴液稳定性的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1232273C (zh) 2005-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1232273C (zh) 一种治疗心脑血管疾病的药物组合物及其制备方法
CN102030834B (zh) 从茶花中提取制备茶花多糖的方法及所得茶花多糖的用途
CN101085012B (zh) 一种含红花治疗心血管疾病的组合物及其制剂
KR20000053988A (ko) 구성약제의 골다공증 및 류마티스 관절염 치료를 위한물추출물 및 추출방법
US20080138445A1 (en) Pharmaceutical mixture for Hepatitis treatment and its preparation method
CN108686113A (zh) 一种缓解三高症状的组合物及其制备方法
CN102423328B (zh) 一种治疗脑中风的中药组合物及其制备方法
CN1250253C (zh) 治疗缺血性脑中风的中药胶囊的制备方法
US20100173028A1 (en) Process for preparing vitis vinifera pip extract and pharmaceutical composition for preventing or treating rheumatoid arthritis comprising the same
CN1559564A (zh) 益气复脉制剂及其制备方法
CN105796625A (zh) 含红曲红花的药物组合物及其制剂
CN1332688C (zh) 一种治疗血管性痴呆的药物及其制备方法
CN108452073B (zh) 一种复合植物凝集素及其制备方法和用途
CN100589831C (zh) 大川芎干粉制剂的制备方法
CN1686451A (zh) 养心定悸颗粒及其制备方法
CN102670956A (zh) 一种中药组合物在制备抗心肌细胞凋亡和/或抗心肌细胞凋亡相关疾病的药物中的应用
Cui et al. Antitumor and immunoregulation effects and mechanism of n-butanol fraction from Zanthoxylum avicennae in H22 mice
CN1857706A (zh) 一点红总黄酮及其药物组合物生产方法
CN1559523A (zh) 脑得生软胶囊及其制备方法
CN1039784C (zh) 一种治疗高血压病的中成药
CN1644203A (zh) 红景天多糖现代复方口服制剂及制备方法
CN110215474B (zh) 一种活血化瘀中药组合物及其应用
CN101167924B (zh) 一种中药六味地黄制剂的生产方法
JP3382623B2 (ja) 血管弛緩剤の組成物
CN107213254A (zh) 复方血栓通制剂在制备治疗paf介导疾病药物中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BUCHANG MEDICAL SCIENCE & TECHNOLOGY DEVELOPING C

Free format text: FORMER OWNER: YU WENYONG

Effective date: 20050218

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20050218

Address after: 710075 Shaanxi city of Xi'an province high tech high road No. 50 Nanyang International Building, 20 floor

Applicant after: Xianyang Buchang Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd.

Address before: 100101 Beijing Chaoyang District Andingmen Camp Road No. 11, room 1012, 1011

Applicant before: Yu Wenyong

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: XIANYANG BUCHANG MEDICAL TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.

Effective date: 20100609

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 710075 20/F, NANYANGGUOJI BUILDING, NO.50, GAOXIN ROAD, NEW+HIGH-TECH WEST ZONE, XI'AN CITY, SHANXI PROVINCE TO: 274000 NO.99, KUNMING ROAD, MUDAN INDUSTRY PARK, HEZE CITY

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20100609

Address after: 274000 No. 99, Kunming Road, Heze peony Industrial Park

Patentee after: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Address before: 710075 Shaanxi city of Xi'an province high tech high road No. 50 Nanyang International Building, 20 floor

Patentee before: Xianyang Buchang Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd.

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BUCHANG MEDICAL + DRUG SCIENCE + TECH. DEVELOPMENT

Free format text: FORMER OWNER: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Effective date: 20101021

Owner name: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: BUCHANG MEDICAL + DRUG SCIENCE + TECH. DEVELOPMENT

Free format text: FORMER NAME: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 274000 NO.99, KUNMING ROAD, MUDAN INDUSTRIAL PARK, HEZE TO: 710075 20/F, NANYANG INTERNATIONAL BUILDING, NO.50, GAOXIN ROAD, W. ZONE OF NEW AND HIGH TECHNOLOGY DEVELOPMENT AREA, XI'AN CITY, SHAANXI PROVINCE

CP03 Change of name, title or address

Address after: 710075 Shaanxi city of Xi'an province high tech high road No. 50 Nanyang International Building, 20 floor

Co-patentee after: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Patentee after: Xianyang Buchang Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd.

Address before: 274000 No. 99, Kunming Road, Heze peony Industrial Park

Patentee before: Heze Buchang Pharmaceutical Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20101021

Address after: 710075 Shaanxi city of Xi'an province high tech high road No. 50 Nanyang International Building, 20 floor

Co-patentee after: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Patentee after: Xianyang Buchang Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd.

Address before: 274000 No. 99, Kunming Road, Heze peony Industrial Park

Patentee before: Heze Buchang Pharmaceutical Co.,Ltd.

ASS Succession or assignment of patent right

Free format text: FORMER OWNER: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Owner name: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: BUCHANG MEDICAL + DRUG SCIENCE + TECH. DEVELOPMENT CO., LTD., XIANYANG

Effective date: 20111122

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 710075 XI'AN, SHAANXI PROVINCE TO: 274000 KUNMING, YUNNAN PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20111122

Address after: 274000 No. 99, Kunming Road, Heze peony Industrial Park

Patentee after: HEZE BUCHANG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd.

Address before: 710075 Shaanxi city of Xi'an province high tech high road No. 50 Nanyang International Building, 20 floor

Co-patentee before: Heze Buchang Pharmaceutical Co.,Ltd.

Patentee before: Xianyang Buchang Pharmaceutical Technology Development Co.,Ltd.

C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: HEZE BUCHANG PHARMA CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 274000 No. 99, Kunming Road, peony Industrial Park, Shandong, Heze

Patentee after: Shandong Danhong Pharmaceutical Co.,Ltd.

Address before: 274000 No. 99, Kunming Road, peony Industrial Park, Shandong, Heze

Patentee before: Heze Buchang Pharmaceutical Co.,Ltd.

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20051221

CX01 Expiry of patent term