CN1396151A - 叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 - Google Patents
叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1396151A CN1396151A CN 01114349 CN01114349A CN1396151A CN 1396151 A CN1396151 A CN 1396151A CN 01114349 CN01114349 CN 01114349 CN 01114349 A CN01114349 A CN 01114349A CN 1396151 A CN1396151 A CN 1396151A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mentioned
- tertiary butyl
- salicylic acid
- preparation
- aqueous solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明涉及通式为右式的叔丁基水杨酸类络合物,式中R1、R2、R3、R4和M如说明书中所定义。该类络合物通常使用于电子摄影术、电子图像的处理中。本发明提供的上述叔丁基水杨酸络合物由于带电均匀,作为CCA,可使上色剂的导电性稳定,成像质量好且经久耐用。另外本发明还涉及上述络合物的制备方法,该方法简单方便、成本低。
Description
技术领域
本发明涉及叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法。该类络合物通常使用于电子摄影术、电子图像的处理中。
背景技术
在电子摄影、静电图像处理中,一般都有以下几个过程:导电过程,通过光导物质提供静电到感光器上,紧接着通过照光形成静电潜影,显影过程为用上色剂使潜影上色,然后转印到图像的载体上,定影过程为通过光、热、压等固定上色剂所形成的图像,清洗过程为移走感光器上过剩的上色剂,卸载过程为恢复原状。一个图像的形成,无论是黑白,还是彩色,都缺少不了上色剂,而上色剂又少不了CCA(电荷控制试剂)。但现有的上色剂由于CCA带电不均匀而使导电性能不稳定,进而影响所形成图像的质量。
发明内容
本发明所要解决的问题是提供一种带电均匀的CCA,以使上色剂导电性能稳定,成像质量好。本发明提供了作为CCA的通式为:的叔丁基水杨酸类络合物,式中R1、R2、R3、R4选自H、C1~C20的烷基、烷氧基、烷基衍生物、氨基,其中R1~R4至少之一为叔丁基;M选自Zn、Fe、Ca、Mg、Al、B、Cu、Ti、Ba、Mn、Cr、Ni、Co、Sn、Zr。上述水分子的个数(n)随反应条件而变化。
本发明还提供了上述络合物的制备方法,以对应的叔丁基水杨酸为原料配制成2~4%的水溶液,在5~40℃、pH=5.0~10.0条件下将对应的2~3%的卤化物水溶液加入到上述叔丁基水杨酸水溶液中进行化学反应,然后,从反应混合物中收集生成物。上述百分比均为重量比。
上述叔丁基水杨酸水溶液的制备为将水和对应的叔丁基水杨酸混合,在搅拌下滴加氢氧化钠水溶液至pH值为8.0~10.8。
上述卤化物水溶液的制备为将水和对应的卤化物混合,在搅拌下滴加稀盐酸至pH值为3~8。
上述水溶液中的溶剂最好为去离子水或蒸馏水。
本发明提供的上述叔丁基水杨酸络合物由于带电均匀,作为CCA,可使上色剂的导电性能稳定,成像质量好且经久耐用。另外,本发明提供的上述络合物的制造方法简单,成本低。
具体实施方式
实施例一:将150ml二次蒸馏水和5g二叔丁基水杨酸混合,搅拌下滴加氢氧化钠溶液调节二叔丁基水杨酸水溶液的pH为10.6。将50ml水和1.4gZnCl2混合搅拌,滴加稀盐酸调至白色絮状物刚好消失,PH约为6。在搅拌下,将ZnCl2溶液以很细流慢慢倾入二叔丁基水杨酸溶液中,随着ZnCl2溶液不断加入,白色沉淀越来越多,此时搅拌速度适当加大。加完ZnCl2溶液,再搅拌10~20分钟,防尘放置5~10小时。用铺垫滤纸的沙芯漏斗吸滤尽干,用二次蒸馏水洗涤2~3次,每次50ml,搅匀,再吸滤至尽干,然后在红外光等下(60℃)干燥得二叔丁基水杨酸锌,收率6~6.3g。
实施例二:将4-烷氧基-5-叔丁基水杨酸与水混合配制成4%的溶液,在40℃、pH=9的条件下将2%的溴化镁加到上述水杨酸溶液中进行化学反应,按实施例一的方法收集生成物,即可得到4-烷氧基-5-叔丁基水杨酸镁铬合物。
实施例三:将5-氨基-4-叔丁基水杨酸与水混合配制成2%的水溶液,在10℃、pH=6的条件下将3%的氯化锆水溶液加到上述水杨酸溶液中进行化学反应,按实施例一的方法收集生成物,即可得到5-氨基-4-叔丁基水杨酸锆。
同样,按实施例一~三所述方法,将其他叔丁基水杨酸替代实施例中的叔丁基水杨酸,将其他金属卤化物替代实施例中的卤化物,即可获得对应的叔丁基水杨酸络合物。
实施例四:将12.52g3,5-二叔丁基水杨酸,1.46g ZnCO3,1.50g H3BO3加入烧瓶中,再加入150ml二甲苯,升温至100℃,蒸去其中水分,再加5gN,N-二甲基甲酰胺,回流反应2小时,反应完毕过滤、洗涤、干燥得14.0g锌的硼络合物。
Claims (5)
1、通式为
的化合物,式中R1、R2、R3、R4选自H、C1~C20的烷基、烷氧基、烷基衍生物、氨基,其中R1~R4至少之一为叔丁基;M选自Zn、Fe、Ca、Mg、Al、B、Cu、Ti、Ba、Mn、Cr、Ni、Co、Sn、Zr。
2、权利要求1所述络合物的制备方法,其特征是,以
为原料配制成2~4%的水溶液,在5~40℃、pH=5.0~10.0条件下将对应的2~3%卤化物水溶液加入到上述叔丁基水杨酸水溶液中进行化学反应,然后,从反应混合物中收集生成物,上述百分比均为重量比。
3、根据权利要求2所述的制备方法,其特征是上述叔丁基水杨酸水溶液的制备为将水和对应的叔丁基水杨酸混合,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液至pH值为8.0~10.8。
4、根据权利要求2所述的制备方法,其特征是上述卤化物水溶液的制备为将水和对应的卤化物混合,在搅拌下滴加稀盐酸至pH值为3~8。
5、根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征是上述水溶液中的溶剂为去离子水或蒸馏水。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01114349 CN1396151A (zh) | 2001-07-13 | 2001-07-13 | 叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01114349 CN1396151A (zh) | 2001-07-13 | 2001-07-13 | 叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1396151A true CN1396151A (zh) | 2003-02-12 |
Family
ID=4660998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 01114349 Pending CN1396151A (zh) | 2001-07-13 | 2001-07-13 | 叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1396151A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100483263C (zh) * | 2007-04-19 | 2009-04-29 | 湖北鼎龙化学股份有限公司 | 一种电荷调节剂以及碳粉 |
-
2001
- 2001-07-13 CN CN 01114349 patent/CN1396151A/zh active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100483263C (zh) * | 2007-04-19 | 2009-04-29 | 湖北鼎龙化学股份有限公司 | 一种电荷调节剂以及碳粉 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3144017C2 (de) | Elektrostatographischer Toner | |
DE60306080T2 (de) | Toner | |
JP4163274B2 (ja) | アリールアミンの調製方法 | |
DE69627105T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ladungstransportpolysiloxanharz | |
CN1121634C (zh) | 静电像显影用调色剂和电荷控制剂 | |
EP0981780A1 (de) | Beschichtete partikel | |
JP4366073B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料分散組成物、トナー及びトナーの製造方法 | |
DE69828267T2 (de) | Zirkoniumverbindung und diese enthaltender elektrophotographischer toner | |
DE69619465T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von siliciumhaltigen Ladungstransportverbindungen | |
TWI243175B (en) | Process for the preparation of sulfur-containing organosilicon compounds | |
CN1396151A (zh) | 叔丁基水杨酸类络合物及其制备方法 | |
DE69619464T2 (de) | Siliciumhaltige Ladungstransportverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
JPH0145465B2 (zh) | ||
JP2003176424A (ja) | 緑色着色剤組成物及びカラーフィルター | |
CN104062863B (zh) | 静电荷图像显影用调色剂、其制造方法以及图像形成方法 | |
US5595852A (en) | Organosilicon compound, producing method thereof and toner and dry-type developer using the same | |
JP4105861B2 (ja) | 錫系酸化物及びその製造方法 | |
US4837391A (en) | Dry electrostatographic developer containing toner particles comprising a vinyl addition polymer containing a covalently bound quaternary phosphonium salt | |
CN1607468A (zh) | 电荷控制剂的制备方法 | |
DE845514C (de) | Verfahren zur Herstellung von dimeren Organosiliciumverbindungen | |
US4837392A (en) | Dry electrostatographic developer containing toner particles comprising a vinyl addition polymer containing a covalently bound quaternary phosphonium salt | |
JP2003176423A (ja) | 緑色着色剤組成物及びカラーフィルター | |
JPS60215508A (ja) | くず合金から高純度セレンを再生する方法 | |
DE2413216B2 (de) | Toner fuer elektrographische und elektrophotographische trockenentwickler | |
CN1203077C (zh) | 二苯乙醇酸硼类络合物及其制备方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |