CN1384127A - 水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法 - Google Patents

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王康成
高超
黄卫
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Abstract

本发明公开了式(1)所示的水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法。将N,N－二(2－羟乙基)甘氨酸在酸催化剂作用下,于一定温度反应适当时间,制得水溶性端羟基超支化聚酯。所得聚合物含有大量羟基,可溶于水及有机溶剂,可降解,适宜做保湿剂、生物医药载体、固定化酶及蛋白质的基体、生物缓冲剂、高效涂料、交联剂、表面活性剂、流变加工添加剂、功能材料前体等,有着广泛的应用前景。

Description

水溶性端羟基超支化聚酯及制备方法
技术领域：本发明涉及水溶性端羟基超支化聚酯及其制备方法。
背景技术：超支化聚合物是高度支化的具有三维立体构造的一类聚合物。由于具有低粘度，高溶解性，高流变性及大量末端官能团等特点，超支化聚合物在生物医药、日用工业品、涂料等诸多领域有着巨大的应用前景。一般得到的超支化聚酯不溶于水，因而在许多应用方面受到了限制(Malmstrm，E.；Johansson，M.；Hult，A.Macromolecules，Vol.28，1698(1995))。
发明内容：本发明的目的在于利用商品化的含叔氨基的AB2型单体发生自缩合反应，合成具有广泛应用前景的水溶性超支化聚合物。
本发明的内容是以商品化的含有两个羟基一个羧基AB2型单体N，N-二(2-羟乙基)甘氨酸发生自缩合反应，得到目标聚合物。其结构如下：
本发明的具体合成方法是：将N，N-二(2-羟乙基)甘氨酸在酸催化剂作用下，减压下，于一定的温度反应一定时间。在沉淀剂中沉淀，经过滤、分离、干燥，得到目标聚合物。
本发明采用的反应温度为0～280℃。
本发明所采用的反应时间为5min～120h。
本发明所用的催化剂为盐酸，钛酸丁酯，苯磺酸，甲基苯磺酸，硫酸，氯化锌。
本发明用丙酮、乙醚，四氢呋喃，或者它们的混合物作为沉淀剂。
聚合物的结构经红外光谱及核磁共振分析得到证实。分子量用GPC测定，以水为溶剂。
根据本发明制备新型水溶性端羟基超支化聚酯，原料来源广泛，原料价格便宜，合成方法简便，工艺简单，可控性好，产物溶解性好，制备成本低。所得聚合物含有大量羟基，可溶于水及有机溶剂，可降解，适宜做保湿剂、生物医药载体、固定化酶及蛋白质的基体、生物缓冲剂、高效涂料、交联剂、表面活性剂、流变加工添加剂、功能材料前体等，有着广泛的应用前景。
具体实施方式：下面的实施例是对本发明的进一步说明，而不是限制本发明的范围。
实施例：将0.1mol N，N-二(2-羟乙基)甘氨酸溶于5mL浓盐酸中，减压下，逐渐升温至150℃反应5h。停止反应，用500mL乙醚沉淀，经抽滤、洗涤、真空干燥，得淡白色粉末状固体。产物分子量为116,800。

Claims (6)

1.水溶性端羟基超支化聚酯(如式(1)所示)及其制备方法，其特征在于以N，N-二(2-羟乙基)甘氨酸为原料，在酸催化剂存在下，减压下于一定温度反应适当时间，经沉淀，过滤，洗涤，干燥，得目标产物。(1)
2.根据权利要求1所述的水溶性端羟基超支化聚酯的制备方法，其特征在于反应温度为0～280℃。
3.根据权利要求1所述的水溶性端羟基超支化聚酯的制备方法，其特征在于反应时间为5min～120h。
4.根据权利要求1所述的水溶性端羟基超支化聚酯的制备方法，其特征在于反应所用催化剂为盐酸，钛酸丁酯，苯磺酸，甲基苯磺酸，硫酸，氯化锌。
5.根据权利要求1所述的水溶性端羟基超支化聚酯的制备方法，其特征在于用丙酮、乙醚，四氢呋喃，或者它们的混合物作为沉淀剂。
6.水溶性端羟基超支化聚酯，其特征在于采用权利要求1～5所述的制备方法获得的水溶性端羟基超支化聚酯。
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