CN1381433A - 松节油两步催化制备异松油烯 - Google Patents

松节油两步催化制备异松油烯 Download PDF

Info

Publication number
CN1381433A
CN1381433A CN 02113766 CN02113766A CN1381433A CN 1381433 A CN1381433 A CN 1381433A CN 02113766 CN02113766 CN 02113766 CN 02113766 A CN02113766 A CN 02113766A CN 1381433 A CN1381433 A CN 1381433A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
terpinolene
catalyzer
catalyzed reaction
turps
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 02113766
Other languages
English (en)
Other versions
CN1164539C (zh
Inventor
王亚明
谢惠定
夏为龙
黄伟莉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kunming University of Science and Technology
Original Assignee
Kunming University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kunming University of Science and Technology filed Critical Kunming University of Science and Technology
Priority to CNB021137668A priority Critical patent/CN1164539C/zh
Publication of CN1381433A publication Critical patent/CN1381433A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1164539C publication Critical patent/CN1164539C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种异松油烯的制备工艺,它是以含α-蒎烯+β-蒎烯达96%以上的松节油为原料,经两步催化反应而制得。在第一步催化反应中采用13X钠型分子筛为催化剂,其用量为2%-10%(wt),反应温度为130-160℃,反应时间10-90分钟,待反应液冷却至室温后过滤,将滤液再进行第二步催化反应。第二步采用的催化剂是0.25-1.0M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸,其用量为2%-10%(wt),反应温度80-120℃,反应时间4-10小时。此法具有成本低,收率较高,反应过程中物料不需分离提纯等优点。

Description

松节油两步催化制备异松油烯
(一)技术领域:本发明属于一种异松油烯的制备工艺。异松油烯用于精细化工领域香料工业的添加剂以及电缆、塑料等的添加剂。
(二)技术背景:当前,国内获得异松油烯主要是从松节油制备松油醇或冰片过程中的副产物中提取,用此法异松油烯的收率在10%以下。国外在实验室中以双戊烯为原料制备异松油烯(引自:JOURNAL OF CATALYSIS122,384-388,1990),此法异松油烯的收率可达40%,但原料双戊烯的成本昂贵,目前国内外尚无以松节油为原料来制备较高收率的异松油烯的工艺路线。
(三)发明内容:本发明提供了一种以成本低廉的松节油为原料两步催化制备异松油烯的工艺路线,它是以含α-蒎烯+β-蒎烯达96%以上的松节油为原料,在两种不同催化剂作用下经两步催化反应而制得异松油烯。催化剂在使用前须经不同温度不同时间的预处理,且第一步催化反应完成后不需要分离提纯,即可进行第二步催化反应。松节油在第一步催化反应过程中采用13X钠型分子筛为催化剂,其用量为2%-10%(wt),反应温度为130-160℃,反应时间10-90分钟,催化剂的预处理条件为:在350℃-650℃下焙烧3-8小时,反应前催化剂必须在110℃下活化1小时。待反应液冷却至室温后过滤,将滤液再进行第二步催化反应。第二步催化反应所用催化剂是0.25-1.0M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸,其用量为2%-10%(wt),反应温度80-120℃,反应时间4-10小时,催化剂的预处理条件为:在450℃-650℃下焙烧2-4小时。两步催化反应最终可获得最佳的异松油烯收率为35.2%。此法具有原料资源丰富,成本低廉,收率较高,催化反应过程中物料不需要分离提纯,工艺简单等优点。
(四)具体实施方式:以下通过实施例对本发明作进一步详细的描述。
例1:松节油第一步催化反应过程的条件为:催化剂是13X钠型分子筛,经预处理在150℃下反应30分钟,其用量为4%(wt),待反应液冷却后过滤,再进行第二步催化反应。第二步催化反应的条件为:催化剂是0.50M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸,经预处理在90℃下反应10小时,其用量为4%(wt),获取的异松油烯收率为35.1%。
例2:松节油第一步催化反应过程的条件为:催化剂是经预处理后的13X钠型分子筛,其用量为6%(wt),在140℃下反应60分钟,待反应液冷却后过滤,再进行第二步催化反应。第二步催化反应的条件为:用0.50M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸为催化剂,经预处理在80℃下反应8小时,其用量为6%(wt),获取的异松油烯收率为34.5%。
例3:松节油第一步催化反应过程的条件为:催化剂是经预处理后的13X钠型分子筛,其用量为10%(wt),在160℃下反应10分钟,待反应液冷却后过滤,再进行第二步催化反应。第二步催化反应的条件为:用0.75M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸为催化剂,经预处理在100℃下反应8小时,其用量为6%(wt),获取的异松油烯收率为33.8%。
例4:松节油第一步催化反应过程的条件为:催化剂是经预处理后的13X钠型分子筛,其用量为8%(wt),在155℃下反应20分钟,待反应液冷却后过滤,再进行第二步催化反应。第二步催化反应的条件为:用0.25M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸为催化剂,其用量为8%(wt),经预处理在80℃下反应4小时,获取的异松油烯收率为32.5%。
例5:松节油第一步催化反应过程的条件为:催化剂是13X钠型分子筛,经预处理在145℃下反应90分钟,催化剂用量为3%(wt),待反应液冷却后过滤,再进行第二步催化反应。第二步催化反应的条件为:用0.50M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸为催化剂,其用量为3%(wt),经预处理在110℃下反应8小时,获取的异松油烯收率为32.4%。

Claims (2)

1.本发明是一种异松油烯的制备工艺,它是以含α-蒎烯+β-蒎烯达96%以上的松节油为原料,其特征在于松节油在两种不同催化剂作用下经两步催化反应而制得异松油烯,第一步催化反应采用13X钠型分子筛为催化剂,其用量为2%-10%(wt),反应温度为130-160℃,反应时间10-90分钟,待反应液冷却至室温后过滤,将滤液再进行第二步催化反应,第二步催化反应的催化剂是采用0.25-1.0M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸,其用量为2%-10%(wt),反应温度80-120℃,反应时间4-10小时,催化剂在使用前须经不同温度不同时间的预处理,且第一步催化反应完成后不需要分离提纯即可进行第二步催化反应。
2.按权利要求1所述的异松油烯制备工艺,其特征在于松节油两步催化反应制异松油烯的催化剂的预处理条件为,第一步所用13X钠型分子筛须在350℃-650℃下焙烧3-8小时,第二步所用0.25-1.0M浓度H2SO4浸渍的SO4 2-/ZrO2固体超强酸须在450℃-650℃下焙烧2-4小时。
CNB021137668A 2002-05-20 2002-05-20 松节油两步催化制备异松油烯 Expired - Fee Related CN1164539C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB021137668A CN1164539C (zh) 2002-05-20 2002-05-20 松节油两步催化制备异松油烯

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB021137668A CN1164539C (zh) 2002-05-20 2002-05-20 松节油两步催化制备异松油烯

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1381433A true CN1381433A (zh) 2002-11-27
CN1164539C CN1164539C (zh) 2004-09-01

Family

ID=4742795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB021137668A Expired - Fee Related CN1164539C (zh) 2002-05-20 2002-05-20 松节油两步催化制备异松油烯

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1164539C (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747138B (zh) * 2009-10-30 2013-06-19 广西民族大学 一步催化、异构化制备异松油烯的方法
CN113620769A (zh) * 2021-08-27 2021-11-09 万华化学集团股份有限公司 一种异松油烯的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101747138B (zh) * 2009-10-30 2013-06-19 广西民族大学 一步催化、异构化制备异松油烯的方法
CN113620769A (zh) * 2021-08-27 2021-11-09 万华化学集团股份有限公司 一种异松油烯的制备方法
CN113620769B (zh) * 2021-08-27 2022-07-12 万华化学集团股份有限公司 一种异松油烯的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1164539C (zh) 2004-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102533922B (zh) 一种消旋催化剂用于催化芳基胺的动态动力学拆分的方法
CN111875479B (zh) 一种酸性离子液体在高选择性合成正龙脑中的应用
CN101602010B (zh) 分子筛催化剂、制备方法及其在乳酸脱水制备丙烯酸中的应用
CN110327976B (zh) 一种光催化剂及其制备方法和应用
CN102250261B (zh) 生产右旋糖酐铁的方法
CN113512164B (zh) 雪花状仿生共价有机骨架COFs光催化剂及其制法
CN112679464A (zh) 一种高收率制备丙交酯的方法
CN108569950B (zh) 一种聚3-羟基丁酸酯工业粗品一锅法制备正丁醇的方法
CN107382806A (zh) 一种过氧化二异丙苯的生产方法
CN110327939B (zh) 一种酯化-皂化反应催化剂的制备方法及应用
CN1164539C (zh) 松节油两步催化制备异松油烯
CN111545184A (zh) 一种富氧空位的二氧化钛的制备方法和产品及其应用
US6828130B2 (en) Production of gluconate salts
CN1020444C (zh) 聚合硫酸铁的快速生产方法
CN1193973C (zh) β-紫罗兰酮的合成方法
CN113145169B (zh) 一种光催化水凝胶的制备及其在光催化氧化木糖合成乳酸中的应用
CN101412658B (zh) 用高浓度酸碱对氢化蓖麻油的皂化酸解方法
CN101880053B (zh) 无油稀土碳酸盐的制备方法
CN1039222C (zh) 用氯化钾作原料生产无氯复合肥的方法
CN111215068A (zh) 一种制备Cu/SiO2催化剂的方法
CN1508113A (zh) β-紫罗兰酮的工业制备方法
CN111170845B (zh) 一种催化转化葡萄糖生产乳酸的方法及其应用
CN1883803A (zh) 用于环己酮肟制己内酰胺催化剂的制备方法
CN1038030C (zh) 天然丝光沸石催化制备环己烯的方法
CN1528799A (zh) 改进的聚乙烯醇-β-氰乙基醚制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee