CN1352675A - 胶带背衬 - Google Patents

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P·J·哈格蒂
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Abstract

包括至少掺合或混合了第二聚烯烃的全同立构聚丙烯的胶带背衬。该背衬是双轴拉伸的,以便提供一种具有下列性能的任何一种或组合的膜:A)当采用所述方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺能最高为20J/cm2,或者当采用所述方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺能最高为90J/cm2。B)当采用本文方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为1.3cm,或者当采用本文方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为2.0cm。C)MD上的拉伸强度最高为140MPa。在一个较佳实例中,该第二组分包括聚乙烯、聚丁烯或间同立构聚丙烯。

Description

胶带背衬
                      技术领域
本发明总体上涉及用于胶带背衬的膜,更具体而言,本发明涉及包括全同立构聚丙烯和至少第二聚烯烃的共混料的双轴取向背衬。
                      背景技术
市售的压敏胶带通常以卷的形式提供,且可由胶带切断器提供(参见美国专利4451533和1908278)。没有切断器时,最好是可用手将胶带撕裂。
市售的胶带切断器一般具有一金属的或塑料的锯齿状的切割刀片。胶带的“可切断性”被定义为通过将胶带放在胶带切断器的锯齿状的刃口的齿上,使用所需的能量或功切割或切断一段胶带的能力。可切断性又称为“可分配性”。要求所切断的胶带不以不可预知的方式碎裂、纵裂、折断或破裂(参见美国专利4451533和4908278)。这种可切断性最好在切断的胶带条上产生整齐的锯齿状切割边缘。
市售的双轴取向的全同立构聚丙烯膜以其韧性、成本低、颜色好、耐湿性、抗开裂性和透明性而被人们所熟知,并长时间被用作胶带背衬(参见美国专利3241662和3324218)。然而,由这些膜制得的胶带往往太坚韧,并且当处于负荷下时,在断裂之前出现明显的拉伸,这就使得这些膜极其难以被切断,尤其是在使用塑料刀片的切断器上。
市售的具有塑料切断刀片的胶带切断器一般用于手持的设备,如产品目录号为104的3M MagicTM胶带切断器(可从Minnesota Mining and ManufacturingCompany,St.Paul,Minnesota得到)。然而,有塑料切割刀片的切断器一般都不够锋利和耐用,以可接受地切断取向的聚丙烯胶带。为此,市售的用于切割双轴取向聚丙烯胶带的切断器一般都装备有锋利的金属刀片。这些金属刀片切断器比塑料刀片切断器有更高的成本并难以制造。
几种提供合乎需要的双轴取向聚丙烯膜的尝试在本领域中是已知的。参见,例如,美国专利4414261、4451533、5252389、5118566和5366796。几种提供可用手撕裂(一般在该胶带的横向上)的胶带背衬的尝试在本领域中是已知的。参见,例如,美国专利3491877、3853598、3887745、4045515、4139669、4173676、4393115、4414261、4447485、4513028、4563441、4581087、5374482和5795834。
另外,还有提供包括与至少一种其它的聚合物共混或层压的聚丙烯的取向聚合物膜的尝试,以生产包装用的胶带和膜。已知可提供一以含有软的或橡胶状的聚合物(如聚乙烯、聚异丁烯或乙烯-丙烯-二烯三元共聚物)的聚丙烯拉伸膜为基础的包装胶带,并主要在机器方向以横向拉伸。美国专利4137362公开了包装胶带的例子。还已知提供了含有与至少一种其它的聚合物共混或层压的取向聚丙烯的包装膜,并将其拉伸以提供纵向上的显著的热收缩以及韧性、抗撕裂性、抗穿刺性或可热合性。参见如美国专利4230767、5691043、5292561、5073458、5077121和5620803。
                      发明概要
要求可切断的聚烯烃基的胶带显示出综合的性能,具体是低的抗穿刺性、低的抗撕裂性、低的穿刺破坏伸长和在胶带纵向上的低拉伸强度。人们已惊异地发现,包括全同立构聚丙烯以及至少混合有一种其它的聚烯烃的双轴取向胶带背衬可双轴拉伸,这样提供了本文所描述的所需特性。
在说明书和权利要求书中用到一些术语,虽然大多数都已熟知,但还需要作一些解释。本文所用“双轴拉伸(的)”是描述一种膜,表示该膜已在其平面上以第一方向和第二方向两个方向被拉伸。一般但未必总是,两个方向基本上是垂直的,分别为膜的纵向或机器方向(“MD”)(在制膜机器上产生膜的方向)和横向(“TD”)(与膜的MD垂直的方向)。MD有时称为纵向(“LD”)。可按顺序、同时或采用同时与顺序的组合拉伸双轴拉伸膜。本文所用“同时双轴拉伸(的)”描述了一种膜,表示在两个方向的各个方向上同时拉伸其主要部分。除非说明书中需要,否则术语“取向”、“拉伸(draw)”和“拉伸(stretch)”在整篇说明书中互换使用。
本文所用术语“拉伸比”描述了一种拉伸的方法或拉伸膜,表示拉伸膜拉伸后的给定部分与拉伸前相同部分的线性尺寸比。例如,MD拉伸比(“MDR”)为5∶1的拉伸膜,在未拉伸时,给定部分在机器方向上的线性尺寸为1cm,拉伸后该部分在机器方向具有5cm的线性尺寸。TD拉伸比(“TDR”)为9∶1的拉伸膜,未拉伸时给定部分在横向上的线性尺寸为1cm,拉伸后该部分在横向上的线性尺寸为9cm。
本文所用“面积拉伸比”指拉伸膜给定部分在拉伸之后与拉伸之前的面积比。例如,对于总面积拉伸比为50∶1的双轴拉伸膜,给定的1cm2的未拉伸部分,在拉伸之后其面积为50cm2
本发明提供了一种适合用作胶带背衬的膜。该背衬包括全同立构聚丙烯,并至少掺合或混合了第二聚烯烃。该背衬是双轴拉伸的,以便提供一种具有下述较佳特性的膜:
A.当采用下述方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺能最高为20J/cm2,或者当采用下述方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺能最高为90J/cm2
B.当采用下述方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为1.3cm,或者当采用下述方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为2.0cm。
C.MD上的拉伸强度最高为140MPa。
在一个较佳实施例中,胶带背衬满足上述特性A、B和C。在另一较佳实施例中,胶带背衬满足条件A。在另一较佳实施例中,胶带背衬满足上述条件A和B。在又一较佳实施例中,胶带背衬满足上述条件B和C。
在一个较佳实施例中,穿刺能最高为8J/cm2,在另一实施例中最高为5J/cm2,两者都是测试2.54cm宽的样品得到的。
在另一较佳实施例中,拉伸强度最高为100MPa,在另一较佳实施例中最高为50MPa。
在另一较佳实施例中,第二种组分包括聚乙烯、聚丁烯或间同立构聚丙烯。
在另一较佳实施例中,背衬含有20-40%所述第二组分。
在另一较佳实施例中,背衬是一单层。
在另一较佳实施例中,全同立构聚丙烯有第一熔点,第二组分有一个低于该第一熔化点且高于100℃的第二熔点。更佳的是,该第二熔点在约120℃到155℃之间。
在另一较佳实施例中,背衬的拉伸区域面积比至少为36∶1。
在另一较佳实施例中,背衬的MDR至少为4∶1。
在另一较佳实施例中,当背衬在锯齿状的塑料切割刀片上被切断时,该背衬具有与切割刀片的轮廓非常接近的锯齿状边缘。
在另一较佳实施例中,村背已被同时双轴拉伸。
本发明胶带背衬可用手撕裂。已发现当该背衬的穿刺能最高为8J/cm2(测试2.54cm宽的样品)且拉伸强度最高为100MPa时,该胶带背衬适度易于用手撕裂。当背衬的穿刺能最高为5J/cm2(测试2.54cm宽的样品)且拉伸强度最高为50MPa时,该胶带背衬易于用手撕裂。
本发明提供了上述的膜、由这些膜制得的胶带背衬、包括背衬的胶带和制造该膜、背衬和胶带的方法。
                   附图的简要说明
本发明将进一步结合附图进行解释,其中,在几张视图中相同结构用相同编号表示,其中:
图1是本发明一段胶带的等距图;
图2是一卷本发明的胶带的侧视图;
图3是如本文所述切断了的本发明的胶带背衬(实施例11)的数字记录显微图象;和
图4如本文所述切断了的对比胶带背衬(实施例C-1)的数字记录显微图象。
                   发明的详细描述
图1显示了本发明一个较佳实施例中的一段胶带10。胶带10包括双轴取向膜背衬12,该背衬包括第一主表面14和第二主表面16。较佳的是,背衬12的厚度约为0.002-0.006cm。胶带10的背衬12的第一主表面14上用粘合剂层18涂覆。粘合剂18可以是本领域周知的任何合适的粘合剂。如本领域所周知的,背衬12的第二主表面16上涂覆任选的剥离或低粘性背胶层20。
背衬膜12较佳包括至少掺合或混合有包括聚烯烃的第二组分的全同立构聚丙烯。该共混料约含有90-40%、较佳约80-60%的全同立构聚丙烯,以及10-60%、更佳约20-40%的第二组分。本文所述的组分的所有百分比,包括 书中提到的,除非另有说明或者文章有要求,否则该百分比都指重量百分比。第二聚烯烃较佳具有一个低于全同立构聚丙烯的熔点(一般约为165℃)、但高于100℃的熔点。如果第二组分的熔点高于全同立构聚丙烯的熔点,则该组合物难以双轴取向至高拉伸比。如果第二组分的熔点低于约100℃,则由于拉伸期间的消流和熔化的缘故而难以加工该拉伸膜,并认为该拉伸膜用作胶带基材显得太软了。较佳的是第二组分的熔点约在120℃到155℃之间。适合用作第二组分的聚烯烃可选自那些具有采用示差扫描量热法(DSC)测得的结晶熔点约在100℃到155℃、较佳在约120℃到155℃之间的聚烯烃。合乎需要的聚烯烃聚合物包括低密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、无规立构聚丙烯、间同立构聚丙烯、降结晶度的聚丙烯、马来酸化的聚丙烯、聚-1-丁烯(如聚丁烯)、乙烯、丙烯和/或1-丁烯的共聚物、乙烯-乙烯基共聚物(如乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和乙烯-丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物)。特别优选的聚烯烃聚合物包括低或高密度聚乙烯、线型低密度聚乙烯、间同立构聚丙烯和聚-1-丁烯。
背衬的全同立构聚丙烯组分可包括单独的全同立构聚丙烯,或者两种以上全同立构聚丙烯的共混料或混合物。同样地,包括聚烯烃的第二组分可包括单独的聚烯烃或两种以上聚烯烃的共混料或混合物。
对于本发明,术语“聚丙烯”包括含有至少约90wt.%的丙烯单体单元的共聚物。用作本发明第一组分的聚丙烯主要是全同立构的。全同立构聚丙烯具有至少约80%的链全同立构指数、低于约15wt.%的正庚烷可溶性含量和0.86-0.92克/cm3的密度(根据SATM D 1505-96测得,“Density of Plastics by the Density-GradientTechnique”)。根据ASTM D 1238-95,用于本发明的标准的聚丙烯在230℃和2160g压力下具有约0.1-25克/10分钟的熔体流动指数(“Flow Rates of Thermoplastics byExtrusion Plastometer”)、约100000-700000g/mol的重均分子量和约2-15的多分散性指数。采用示差扫描量热法测定的用于本发明的标准的聚丙烯的最高熔点温度大于约140℃,较佳大于约150℃,最佳大于约160℃。而且,用于本发明的聚丙烯可以是共聚物、三元共聚物等,它们具有乙烯单体单元和/或4-8个碳原子的α-烯烃单体单元,所述共聚单体以不对本文所述的背衬和胶带的所需的性能和特性产生不利影响的量存在,一般地,它们的含量少于10wt.%。一种合适的聚丙烯树脂是具有熔体流动指数为2.5g/10分钟的全同立构聚丙烯均聚物树脂,可以产品号3374从FINA Oil和Chemical Co.,Dallas,TX购得。另一合适的聚丙烯树脂是具有9.0g/10分钟的熔体流动指数的全同立构聚丙烯均聚物树脂,商业上可从FINA Oil和Chemical Co.,Dallas,TX的3571号产品购到。聚丙烯树脂的特性并不限制在熔体流动指数,具有适当的熔体流动指数的树脂也可以选用于具体的聚合物掺合加工中。
用于本发明的聚丙烯可任选地包括合成的或天然的具有300-8000g/mol的分子量和软化点在约60℃到180℃之间的树脂,它们以不对本文所述的所需的性能和特性产生不利影响的量存在。通常,这种树脂选自下列4大类中的一类:石油树脂、苯乙烯树脂、环戊二烯树脂和萜烯树脂。选自这些种类的树脂可任选地进行部分地或完全地氢化。石油树脂通常具有作为单体组分的苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、茚、甲基茚、丁二烯、异戊二烯、戊间二烯和/或戊二烯。苯乙烯树脂通常具有作为单体组分的苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和/或丁二烯、环戊二烯树脂通常具有作为单体组分的环戊二烯和可任选的其它的单体。萜烯树脂通常具有作为单体组分的蒎烯、α-蒎烯、二聚戊烯、苧烯、月桂烯和莰烯。
用于本发明的聚丙烯可任选地包括本领域中周知的添加物和其它组分。例如,本发明的膜可含有填料、颜料和其它着色剂、防粘连剂、润滑剂、增塑剂、加工助剂、抗静电剂、抗氧化剂和热稳定剂、紫外线稳定剂和具有其它特性的改性剂。填料和其它添加剂较佳以所选择的有效量加入,以便基本上不影响流延膜的晶核形成,且不对由本文所述的较佳实施例获得的特性产生不利的影响。通常,这些材料在聚合物被制成取向膜之前加入(如,在于挤出成膜之前加入聚合物熔体中)。
可使用本领域熟练技术人员所周知的装置将全同立构聚丙烯和第二聚烯烃混合物流延成片材。然后拉伸这些流延膜,使其成为本文所述的较佳膜。当根据本发明制造膜时,合适的流延片材的方法是,将树脂加到挤出机机筒的温度被调整到产生稳定均匀的熔体的单螺杆、双螺杆级联的或其它的挤出级系统的进料斗。可通过挤片模头将该熔体挤到旋转着的冷却的金属铸塑滚筒上。该金属铸塑滚筒可任选地被部分地浸入充满液体的冷却浴中,或者,也可任选地使该流延片在移出该铸塑滚筒后通过充满液体的冷却浴。熟练的技术人员可根据本文所述选择这个操作的温度,以提供所需的成核密度、尺寸和生长速率,这样,所得到的拉伸膜具有本文所述的所需的性能和特性。标准的铸塑滚筒温度以及水浴温度低于约60℃,较佳低于约40℃,以提供适合的结晶片。
然后将该片双轴拉伸,以提供具有本文所述的所需性能和特性的背衬12。
可通过使用任何用于根据本文所述较佳方法双轴取向背衬12的合适的装置获得本文所述的较佳特性。在所有的拉伸方法中,用于工业制造胶带背衬的膜的较佳装置包括:顺序双轴拉伸装置,该装置一般使膜通过一系列旋转的辊首先在MD上拉伸,辊的旋转速度提供了比输入速度高的输出膜线速度,接着在分叉滑轨上的拉幅机进行TD拉伸;使用机械拉幅机的同时双轴拉伸,如美国专利4330499和4595738号公开的装置;和用于同时双轴拉伸的拉幅机装置,如美国专利4675582、4825111、4853602、5036262、5051225和5072493号中所公开的。虽然可通过管状吹塑薄膜或泡膜制造过程制造双轴拉伸膜,但是较佳的是,当本发明的膜用作胶带背衬时,可使用平膜拉伸装置制造,以避免加工困难(如厚度不一致)和管状吹塑薄膜加工中产生的温度控制不当。
在一个较佳实施例中,双轴的面积拉伸比大于约36∶1,更佳的是从约36∶1到90∶1,还更佳的是从约45∶1到90∶1,最佳的是从约55∶1到90∶1。面积拉伸比的上限是实际应用的限值,在该限值,膜不能再在市售的装置上以足够快的速度拉伸。较佳的是,MD拉伸比大于约4∶1,更佳的是从约4∶1到8.5∶1,还更佳的是从约5∶1到8.5∶1,最佳的是从约6.0∶1到8.5∶1。选择这些实施例中的MD分量和TD分量,以便提供本文所述的所需的膜特性和性能。如果本发明的膜的取向低于所述范围,那么该膜往往拉伸不足,即该膜的穿刺伸长值大于1.3cm,这导致了切割或用手撕裂期间过多的伸长,其结果导致变形的切割边缘和应力致白。另外,不充分的拉伸导致局部缩颈与沿片材的横向厚度和物理特性的不一致,后两者对于胶带的制造是非常不符合需要的。
在一个较佳实施例中,使MD拉伸比约和TD拉伸比一样或大于后者,以提供具有低抗穿刺性和MD上的有限的断裂伸长的胶带背衬膜。这种胶带避免在市售的胶带切断器的齿上切断时发生拉伸和变形,以产生整齐的锯齿状边缘。
可由本领域熟练的技术人员根据本文所述选择拉伸操作的温度,以使膜具有本文所述的所需的性能和特性。这些温度将随所使用的材料以及所使用的具体装置的传热特性而改变。对于一个较佳的顺序拉伸装置,较佳的是,进行MD拉伸的预热辊和拉伸辊的温度维持在约120-135℃。还较佳的是,对于拉幅机中的TD拉伸,预热区域的温度维持在约180-190℃,拉伸区域的温度维持在约160-180℃。对于同时拉伸背衬,较佳的是预热和拉伸的温度大约为160-215℃。
用于本发明的背衬12,当用作胶带10的背衬时,其最终厚度较佳约为0.002-0.006cm。膜厚度的变化较佳少于约5%。可以使用较厚的或较薄的膜,条件是该膜足够厚以避免过分的脆弱和难于处理,但不要厚得产生不符合要求的刚性或挺度并且难以处理或应用。
根据本文所述选择聚丙烯共混物组成、挤出温度、成型辊温度和拉伸温度以及其它参数,这样,所得到的背衬或胶带单独或以任何较佳的组合具有下列较佳特性:
A.当采用下述方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺能最高为20J/cm2,或者当采用下述方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺能最高为90J/cm2
B.当采用下述方法测试2.54cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为1.3cm,或者当采用下述方法测试1.27cm宽的样品时,其穿刺伸长最高为2.0cm。
C.MD方向上的拉伸强度最高为140MPa。
关于因素A或B,以用来测试胶带背衬膜的具体的样品尺寸,而不是以胶带背衬本身(如果出现不同的宽度)来描述较佳的值。换句话说,本发明并不限制在2.54cm宽的背衬或者1.27cm宽的背衬。相反地,假如样品宽2.54cm或1.27cm,认为任何宽度的任何给定胶带背衬要满足条件A或B,当根据下述方法进行测试时,它们满足指定的值。
这些特性是优选的,原因如下。已观察如果穿刺能太高,胶带不容易被切断。已观察如果穿刺伸长太高,在切断期间胶带发生变形、难以用手撕裂或当撕裂或切断时显示出显著的应力致白。至于拉伸强度,最好是提供一种没有不符合要求地高的拉伸强度的胶带背衬。如果胶带方向上的拉伸强度太高,胶带强度太大以致不容易切断或用手撕裂,而且可导致锯齿状切断器上的齿过多地磨损。至于这些值的下限是作为实际的要素,通过处理、转换以及使用条件来确定。例如,如果拉伸强度太低,胶带背衬将在加工、涂覆、转换或纵切期间易于断裂。在许多情况下,胶带背衬的拉伸强度较佳至少为15MPa。至于穿刺能和穿刺伸长,如果这些值太低,在许多预定的应用中,胶带可能太脆弱了。在许多情况下,对于宽2.54cm的胶带背衬样品,其伸长能较佳至少为0.4J/cm2,或对于宽1.27cm的样品,该值较佳为6.0J/cm2
本发明的一个较佳实施例包括一单层背衬。如本文所述,术语单层包括主要由相同材料组成或主要由材料的相同共混料组成的多层。
在一个较佳实施例中,可以用手撕裂双轴拉伸粘性多重背衬。更佳的是背衬或胶带的穿刺能最高为约8J/cm2(测试宽2.54cm的样品),拉伸强度最高为约100MPa,并可用手撕裂。最佳的是,该背衬或胶带的穿刺能最高为约5J/cm2(测试宽2.54cm的样品),拉伸强度最高为约50MPa,并可用手撕裂。
对于在其上没有粘合剂18的膜或背衬12,上述性能和特性在本文中是以较佳实施例进行描述,并以例子进行报道。预计,在大多数情况中,这些特性和性能主要由背衬决定,且较少受到粘合剂或其它层或涂层的影响。因此,上述较佳特性和性能还适用于本发明的胶带。
力学上认为可切断性是当胶带背衬在商业胶带切断器上拉过时使该胶带背衬断裂的负荷。类似地,用手撕裂胶带的能力可以被看做是用手指断裂背衬的负荷。不论是哪种情况,引起断裂的能量和断裂伸长都可用于评价具体的胶带背衬的适用性。可采用拉伸试验或穿刺试验评价抗断裂性,在穿刺试验中,胶带背衬被固定在夹具中,迫使试验探针穿过该胶带背衬,直到该胶带断裂。最好获得具有足够低的拉伸强度和低抗穿刺性以便可切断和用手撕裂的双轴取向聚丙烯基的胶带或胶带背衬。
对于如那些包括双轴取向聚丙烯的取向聚合物膜,其涉及可切断性或可撕裂性的主要的物理特性是结晶度、聚合物分子量和组成、总取向和取向的方向性。这些物理特性又决定膜的机械特性,如强度、韧性、断裂拉伸伸长和抗穿刺性。要求可切断的和可用手撕裂的胶带具有这些综合性能,特别是胶带的低的抗穿刺性、抗撕裂性、穿刺失败伸长和纵向或机器方向上的拉伸强度。
在本发明的例子中,高抗穿刺性和抗撕裂性的膜不适合用作可切断的胶带背衬,其原因在于,其韧性与胶带背衬膜所需的可切断性性能相反。另外,为了可进行涂覆和干燥操作,以及产生稳定、均匀的不具有由已知的纵向收缩或热不稳定性引起的大小头或缝隙的胶带卷,胶带背衬必须是尺寸稳定、耐热和抗收缩性的。而且,低的抗穿刺性和尺寸稳定性的组合对于胶带背衬是特别希望有的性能。
现有的技术(参见例如美国4451533)提出,生产易于被切断的胶带或背衬的要求是高的挺度和低的断裂拉伸伸长。一般地,高的断裂拉伸伸长的膜在锯齿状的切断器上不易于被切断或分配。已惊奇地发现,可生产包括混有其它至少一种聚烯烃的全同立构聚丙烯、以及具有低的挺度且在一些情况下具有高的断裂拉伸伸长的双轴取向胶带背衬膜以具有本文所述的合乎需要的性能的膜。第二聚烯烃的掺杂或混合通常导致形成至少两个聚合物相,一种是主要的组分,另一种较少的组分分散在该主要组分中。另外,各聚烯烃聚合物组分一般可形成结晶和无定形的相。相之间的界面形成了促进机械破坏的内在弱点,这又导致了可切断性和可用手撕裂。可通过选择不同的聚合物和数量以及加工的温度、拉伸和速率等控制相界的体积、结构和组成。
涂在胶带背衬12的第一表面14上的粘合剂18可以是本领域周知的任何合适的粘合剂。粘合剂较佳是那些被压力、热量或其组合所激活的粘合剂。合适的粘合剂包括那些丙烯酸酯、橡胶树脂、环氧树脂、氨基甲酸酯或其组合类的粘合剂。粘合剂18可以溶液、水基或热熔涂布方法施涂。粘合剂可包括热熔包被制剂、转移涂布制剂、溶剂涂布制剂、和胶乳制剂以及层压、热激活和水激活粘合剂。本发明的有用的粘合剂包括所有的压敏的粘合剂。已知压敏的粘合剂具有下列特性:干粘性和永久粘性、仅需指压即可粘合和固定在被粘物上的足够的能力。用于本发明的粘合剂的例子包括那些以普通组分为基础的粘合剂。这些组分为:聚丙烯酸酯、聚乙烯基醚、二烯橡胶(如天然橡胶、聚异戊二烯和聚丁二烯)、聚异丁烯、聚氯丁二烯、丁基橡胶、丁二烯-丙烯腈聚合物、热塑性弹性体、嵌段共聚物(如苯乙烯-异戊二烯和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物、乙烯-丙烯-二烯聚合物和苯乙烯-丁二烯聚合物)、聚α-烯烃、无定形聚烯烃、有机硅树脂、含有乙烯的共聚物(如乙烯乙酸乙烯酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸乙酯)、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、聚乙烯吡咯烷酮和乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚酯以及上述物质的混合物或掺混料(连续或不连续的相)。另外,粘合剂可含有添加剂如增粘剂、增塑剂、填料、抗氧化剂、稳定剂、颜料、扩散材料、固化剂、纤维、长丝和溶剂。还有,粘合剂可任选地由已知的方法固化。
可在Encyclopedia of Polymer Science and Engineering(卷1 3,Wiley-IntersciencePublishers,New York,1988)找到关于有用的压敏粘合剂的一般描述。关于用于的压敏的粘合剂的另外的描述可在Encyclopedia of Polymer Science andTechnology(卷1,Interscience Publishers,New York,1964)找到。
可任选地将胶带10的膜背衬12暴露在火焰中或电晕放电处理或其它表面处理(包括化学底涂),以增进与后续的涂层的黏附。另外,如在涂覆粘合剂的胶带的制造领域中所周知的,可用任选的低粘性背胶材料20涂在膜背衬的第二表面16上,以限制相反的表面粘合层18和膜12之间的粘合,从而可生产能容易退卷的胶带辊。如图2所述,将可胶带10任选地在芯24上缠绕成卷22。
本文所述背衬非常适用于许多胶带背衬,包括多用途胶带、轻型胶带和密封和修补胶带。因为背衬是可贴合的,所以它也可用作掩蔽胶带背衬。
将根据下述详细实施例进一步描述本发明的操作。提供这些实施例以进一步阐述不同的细节和较佳的实施例和技术。但是,应能理解可在本发明的范围之内可进行许多的改变和修改。试验方法膜拉伸性能的测定
根据ASTM D-882,“Tensile Properties of Thin Plastic Sheeting”,Method A中所描述的方法测量机器方向(MD)上的断裂拉伸强度。测试前先将膜在22℃(72°F)、相对湿度(RH)为50%的条件下放置24小时。使用从MTS SystemsCorporation(Eden Prairie,MN.)购得的型号为Sintech 200/S的拉伸试验机进行该试验。用于本试验的试样宽2.54cm,长15cm。所使用的夹头起始分离为10.2cm,滑动横梁速率为25.4cm/分钟。测试了6个试样各自MD上的拉伸强度。穿刺能的强度
在ASTM F 1306-94方法的基础上进行以下改变,测试穿刺能和穿刺伸长:使用MTS System Corporation(Eden Prairie,MN.)制造的型号为Sintech 200/S的拉伸试验机进行测试。修改ASTM F 1306-94中所述的试样夹具,使其包括两块刚硬的板,在各板的中心有直径为7.62cm的方形孔。用直径为0.318cm、具有半球形尖头的圆柱形钢杆替换ASTM 1306-94中的穿透探针。在加载以及完全穿透各试样期间测量活塞组件位移。如下所述,将试样平行于MD切割成2.54cm或1.27cm宽的条。将长12.7cm的试样在夹具组件中充分夹紧。各试验使用的速率为254cm/分钟。各测定至少测试6条试样。在进行测试之前先将膜在22℃(72°F)、相对湿度(RH)为50%的条件下放置24小时。
在各试验中,将试样夹到组件中。将各试样居中通过板的开孔。使用一块压敏的胶带将该试样固定在夹具组件的底板的一边上,而在该试样的另一边悬挂一重物(75g)以确保该试样处于不变的张力作用之下。然后使用翼形螺钉固定该夹板,这样使该试样在测试期间不滑动。将夹具组件放在柱塞的下面,这样,使活塞行程通过试样的中心。由此可测定穿刺该试样所需的总的能量以及穿刺伸长。
如本文包括权利要求书中使用的,术语“穿刺试验-2.54cm”指刚才所述的在2.54cm宽的试样上进行的试验,术语“穿刺试验-1.27cm”指刚才所述的在1.27cm宽的试样上进行的试验。切断的胶带背衬边缘的光学显微术
对比沿着切断器刀片用手笔直朝下拉胶带背衬,在锯齿状的塑料刀片上对本发明制得的胶带背衬和本文所述的对比膜(到本文申请日为止可得到的MinnesotaMining and Manufacturing Company,St.Paul,Minnesota的3M Catalog#105)进行切断。如本文和权利要求书中使用的,“当在锯齿状的塑料切割刀片上切断时”等句子指刚才描述的切断器和方法。在进行测试之前先将膜在22℃(72°F)、相对湿度(RH)为55%的条件下放置24小时。使用市售的Olympus BHSM BH-2型光学显微镜(Leeds Precision Instruments,Inc.,Minneapolis,MN)拍摄用此刀片切断的膜。使用反射光检测放大倍数为50X的试样,并使用ASA为3000的Polariod57型黑白瞬时印制膜拍摄。可观察到本发明的例11(图3)的锯齿状边缘与塑料切割刀片的轮廓非常接近。相反,比较例C-1(图4)有一变形的边缘,与塑料刀片的轮廓不接近。进行实施例的准备A)线性马达同时拉伸方法
采用美国专利4675582、4825111、4853602、5036262、5051225和5072493所述的基于线性马达的同时拉伸方法制备同时双轴取向聚烯烃共混料实施例1-15和比较例C-1和C-2。拉伸装置由Brückner Maschinenbraü(Seigsdorf,德国)制造。使用表2中所列出的聚合物I和II以及一些实施例中的聚合物III,其组成比(以重量计)如表2中所列。对于实施例1-10和14-15,全同立构聚丙烯是聚合物I和聚合物III的共混料,而第二组分是聚合物II。在实施例11-12中,全同立构聚丙烯是聚合物I,第二组分是聚合物II。对于比较例C1-C2,全同立构聚丙烯是聚合物I和III的共混料,没有第二聚烯烃。在实施例1中,聚合物熔体由约80%的丙烯均聚物(58wt.%聚合物A和约28wt.%的聚合物B)和约20%的聚合物G组成。具体地,使用Berstorff 6.0cm双螺杆挤出机生产熔体温度约为202-235℃的稳定的熔体。通过缝口模头挤出聚合物熔体混合物,然后将其流延到以约4.7-6.8米/分钟旋转的用水冷却的钢铸塑滚筒上,利用内部水循环和将该铸塑滚筒浸在水浴中将其恒温在约20-30℃。流延片的宽度约为35cm,厚度约为0.15-0.20cm。
将流延片通过一排温度约为600℃的IR加热器,以在在拉幅机炉中同时拉伸之前将该流延膜预热至约100-110℃(由IR表面高温测定法测定)。立即将该流延和预热膜在纵向(MD)和横向(TD)上同时拉伸,以产生双轴取向膜。在表3中列出了拉幅机的预热、拉伸和退火部分对各试样的温度设定值。使用最终拉伸总面积比约为45∶1到约75∶1。各试样的MD比和TD比列在表3中。该膜大约厚0.030mm,分切宽度约为127cm。卷绕速率约为45米/分钟。使用装有新的刀片的剃刀切割器将膜沿着机器方向纵切(离机)成用于测试的试样宽度。膜的特性列在表4中。B)机械同时拉伸方法
采用美国专利4330499和4595738号中所描述的机械同时拉伸方法设备制备同时双轴取向聚烯烃共混料实施例16-19和比较例C-3。使用(表1中的)聚合物。按表2中所列出的组成比将聚合物I(全同立构聚丙烯)和II(存在时是第二聚烯烃)挤出,生产一具有熔体温度约为246-255℃的稳定均一的熔体。通过缝口模头将该熔体流延到用水冷却的钢铸塑滚筒上,该滚筒以约5米/分钟的速率旋转,在其内部有约10℃的水在循环。接着将该流延片通过温度维持在约12-16℃的骤冷水浴,产生宽度约为55cm、厚约0.15-0.2cm的流延片。
在进行同时拉伸之前,先将该流延片通过一组开始温度为125℃、结束温度为145-155℃的热辊,以预热该流延膜。
接着将该流延片的边夹在在一组具有7∶1的MD拉伸螺杆螺距的分叉杆上运行的一系列夹子上,同时在纵向(MD)和横向(TD)上拉伸,得到大约64∶1的最终平衡的拉幅机拉伸比。收卷速率大约为40米/分钟,拉伸的温度大约为175-177℃。拉幅机拉伸条件列在表3中。该膜厚约0.034-0.040mm,分切宽度约为300cm。使用装有新的刀片的剃刀切割器将膜纵切(离机)成用于测试的试样宽度。膜的特性列在表4中。C)顺序拉幅机方法
如下所述进行实施例20-30和比较例C-4到C-10。使用表1中的聚合物。将聚合物I(全同立构聚丙烯)和II(当存在时为第二聚烯烃)按表2中所列的比同时加到4.45cm单螺杆挤出机中(由H.P.M.制造,Mt.Gilead,Ohio)。重力供料给予聚合物I,而使用校准的Acrison进料器将聚合物II加入。在加热到所设定的230-252℃的挤出机机筒区将聚合物混合物加热到252℃。在230℃将该熔体转移到17.8cm的单集料管挤片模头,并使其通过该模头。将挤出物流延到旋转着的光滑的钢铸塑滚筒上,该滚筒的温度被循环的水浴维持在约33℃,滚筒的一部分浸入水浴中。还可通过循环环境温度(30℃)的水维持铸塑滚筒的温度。各实施例的铸塑温度大约是33℃。
将流延膜通过其内部加热到125℃的一组5个辊,在纵向或机器方向(MD)上拉伸至约5∶1的拉伸比。
接着将该经MD拉伸的片的边夹在在一组分叉拉幅机滑轨上的夹子中,在横向(TD)上拉伸,得到大约9∶1的最终TD拉伸比。各实施例具体的拉伸条件和拉幅机的温度条件列在表3中。将所得到的双轴拉伸膜冷却至室温,用剃刀纵向修整其边缘,并以约10米/分钟的速率卷绕在一主辊上。该膜厚约0.028-0.038mm,分切宽度约为25cm。使用装备有新的刀片的剃刀切割器将胶带背衬沿着机器方向纵切(离机)成用于测试的试样宽度。表4列出了该膜的特性。比较例C-11和C-12
使用装有新的刀片的剃刀切割器,将用在SCOTCH牌Tear by Hand Tape(从Minnesota Mining and Manufacturing Company,St.Paul,Minnesota得到)上的胶带背衬沿着机器方向纵切可用于测试的试样宽度。膜的特性列在表4中。此膜是两层的聚烯烃膜。第一层在MD上被拉伸至约5∶1。然后将第二层挤出在第一层上,然后将两层膜在TD上拉伸至约10∶1。在穿刺试验中,首先用朝上的层进行穿刺试验(C-11),然后将另一层朝上,进行同样的试验(C-12)。
表1.聚合物的测定
 聚合物   一般说明   供应商     名称   MFR1  MFI1   密度2(g/cm3)
   A   PP均聚物    Fina    PP 3374    2.5
   B   PP均聚物    Fina    PP 3571     9
   C   PP均聚物   Montell    S38F PP     2
   D  间同立构PP    Fina    EOD96-34    10
   E  间同立构PP    Fina    EOD96-28     2
   F    聚丁烯   Montell     PB0200     2
   G    LLDPE     Dow   DOWLEX2027A   4      0.94
   H    LLDPE   Eastman    TENITE757   2      0.91
   I     EVA    Dupont    ELYAX360   2      0.95
   J     EVA    Dupont    ELVAX760   2      0.93
   K   PP共聚物     Fina      Z9470     5
1由ASTM1238-95测定,单位为g/10分钟:对于聚合物A、B、C、D、E、F和K,MFR的条件是230℃、2.16kg压力;对于聚合物G、H、I和J,MFI的条件是190C,2.16kg。数据由制造商提供。
2由制造商提供的密度。
表2.共混料组成
  实验   聚合物I    %I   聚合物II    %II  聚合物III    %III
   1     A     52      G     20     B     28
   2     A     52      G     20     B     28
   3     A     52      G     20     B     28
   4     A     52      G     20     B     28
   5     A     52      G     20     B     28
   6     A     52      G     20     B     28
   7     A     52      G     20     B     28
   8     A     52      G     20     B     28
   9     A     52      G     20     B     28
   10   A     52    G     20    B     28
   11   A     80    F     20    -     -
   12   A     80    F     20    -     -
   13   A     80    F     20    -     -
   14   A     52    D     20    B     28
   15   A     52    D     20    B     28
   C-1   A     65    -     -    B     35
   C-2   A     65    -     -    B     35
   16   C     50    F     50    -     -
   17   C     70    F     30    -     -
   18   C     85    F     15    -     -
   19   C     60    E     40    -     -
   C-3   C     100    -     -    -     -
   20   B     90    G     10    -     -
   21   B     80    G     20    -     -
   22   B     90    G     10    -     -
   23   A     80    G     20    -     -
   24   B     80    G     20    -     -
   25   A     80    H     20    -     -
   26   A     80    H     20    -     -
   27   A     70    D     30    -     -
   28   A     80    D     20    -     -
   29   A     80    J     20    -     -
   30   A     80    K     20    -     -
   C-4   A     100    -     -    -     -
   C-5   A     100    -     -    -     -
   C-6   B     90    G     10    -     -
   C-7   A     80    H     20    -     -
   C-8   A     80    I     20    -     -
   C-9   A     80    G     20    -     -
   C-10   A     80    K     20 - -
表3.拉伸条件
  实验  方法  预热(℃)  拉伸(℃)  退火(℃)     MDR     TDR   面积拉伸比
   1    A     207     175     130     7.5     8.3      62
   2    A     207     175     160     7.5     8.6      65
   3    A     192     180     160     7.5     7.7      58
   4    A     205     170     130     7.5     7.9      59
   5    A     192     180     130     7.5     10.0      75
   6    A     192     180     130     7.5     7.5      56
   7    A     197     175     130     7.5     7.4      56
   8    A     192     180     160     8     8.1      65
   9    A     207     170     160     7.5     7.9      59
   10    A     202     170     130     7.5     7.6      57
   11    A     192     175     165     7.5     7.0      53
   12    A     195     170     165     7.5     7.2      54
   13    A     192     170     165     7.5     6.7      50
   14    A     192     178     160     7.5     7.5      56
   15    A     192     170     145     7.5     6.8      51
   C-1    A     192     170     130     6.5     7.1      46
   C-2    A     197     175     130     7     7.3      51
   16    B     175     173     35     8     8      64
   17    B     177     173     35     8     8      64
   18    B     177     173     35     8     8      64
   19    B     170     170     35     8     8      64
   C-3    B     177     175     35     8     8      64
   20    C     172     172     145     5     9      45
   21    C     170     170     145     5     9      45
   22    C     172     172     145     5     9      45
   23    C     172     172     145     5     9      45
   24    C     172     172    145    5     9     45
   25    C     175     175    145    5     10     50
   26    C     172     172    145    5     9     45
   27    C     172     172    145    5     10.5     53
   28    C     172     172    145    5     10.5     53
   29    C     172     172    145    5     9     45
   30    C     172     172    145    5     9     45
   C-4    C     166     166    145    5     9     45
   C-5    C     172     172    145    5     9     45
   C-6    C     166     166    145    5     9     45
   C-7    C     162     162    145    5     9     45
   C-8    C     172     172    145    5     9     45
   C-9    C     166     166    145    5     9     45
   C-10    C     166     166    145    5     9     45
表4.机器方向膜的特性
实验    厚度(nm)  拉伸强度(MPa)      穿刺能-2.54cm(J/cm2)    穿刺伸长-2.54cm(cm)      穿刺能-1.27cm(J/cm2)    穿刺伸长-1.27cm(cm)
   1     0.030     48        1.6       0.8        22      1.3
   2     0.029     36        3.7       0.7        18      1.3
   3     0.030     44        4.5       0.8        30      1.5
   4     0.030     71        3.4       0.9        49      1.8
   5     0.032     70        7.5       0.9        41      1.7
   6     0.030     69        5.3       0.8        37      1.6
   7     0.031     87        9.5       1.0        48      1.8
   8     0.029     69        9.8       0.9        37      1.6
   9     0.030     82        10       1.0        45      1.7
   10     0.030     87        13       1.0        52      1.7
   11     0.030     52        6.8       1.0        29      1.5
   12     0.030     75        11       1.1        -      -
    13     0.030    109     19     1.2     30     1.8
    14     0.029    76     11     1.1     -     -
    15     0.031    104     16     1.1     30     1.8
   C-1     0.030    166     31     1.4     122     2.2
   C-2     0.033    109     23     1.4     97     2.2
16 0.038 68 6.4 0.9 34 1.6
    17     0.035    95     16     1.1     56     1.9
    18     0.037    125     19     1.2     78     2.0
    19     0.039    94     17     1.3     66     2.0
   C-3     0.036    169     33     1.5     121     2.4
    20     0.033    38     0.7     0.3     2     0.6
    21     0.032    38     1.6     0.5     3     0.6
    22     0.032    40     2.2     0.7     7     0.8
    23     0.034    36     1.9     0.6     4     0.7
    24     0.032    51     4.7     0.9     22     1.3
25 0.031 31 2.4 0.7 5 0.8
    26     0.028    39     4.2     1.0     16     1.3
    27     0.038    58     3.4     0.8     16     1.1
    28     0.031    45     6.2     1.1     16     1.2
    29     0.032    37     5.6     1.1     30     1.8
    30     0.033    34     2.6     0.8     37     0.6
   C-4     0.033    137     59     2.5     346     4.6
   C-5     0.034    113     48     2.4     340     5.2
   C-6     0.033    80     15     1.5     102     2.8
   C-7     0.030    140     42     2.2     148     2.7
   C-8     0.034    112     28     1.9     140     2.9
   C-9     0.032    77     15     1.6     106     3.2
   C-10     0.031    132     55     2.5     268     4.2
   C-11     0.040    55     79     2.7     458     7.1
   C-12     0.040    55     41     2.0     336     5.8
上述试验和试验结果与其说是预测性的不如说仅仅是阐述性的,对试验方法进行的修改会产生不同的结果。
本发明现已结合其中的几个实施例进行了描述。前面的详细的描述和实施例仅仅是为了清除理解而已。不应从中理解为多余的限制。本领域熟练的技术人员会明白,在不偏离本发明的范围的情况下可对所述实施例作许多修改。因而,本发明的范围不应限定在本文所述的精确的细节和结构中,而应由权利要求书所述的结构及其结构等价物来限定。

Claims (45)

1.一种胶带背衬,所述背衬包含40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,其特征在于,所述第二组分包括聚烯烃,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-2.54cm测试该胶带背衬时,其穿刺能最高为20J/cm2
2.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-2.54cm测试该胶带背衬时,其穿刺伸长最高为1.3cm。
3.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述第二组分包括聚乙烯、聚丁烯或间同立构聚丙烯。
4.如权利要求3所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬包括20-40%所述第二组分。
5.如权利要求4所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬为一单层。
6.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述全同立构聚丙烯有第一熔点,所述第二组分有一低于所述第一熔点但高于100℃的第二熔点。
7.如权利要求6所述的胶带背衬,其特征在于,所述第二熔点约为120-155℃。
8.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬MD上的拉伸强度最高为140MPa。
9.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬的面积拉伸比至少为36∶1。
10.如权利要求7所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬的MDR至少为4∶1。
11.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,当所述背衬被锯齿状的塑料切割刀片切断时,该背衬具有与该切割刀片的轮廓非常接近的锯齿状边缘。
12.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺能最高为8J/cm2,MD拉伸强度最高为100MPa。
13.如权利要求10所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺能最高为5J/cm2,MD拉伸强度最高为50MPa。
14.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬已被同时双轴拉伸。
15.如权利要求1所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬还包括在其第一主表面上的粘合层。
16.一种胶带背衬,所述背衬包括40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,其特征在于,所述第二组分包括聚烯烃,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-2.54cm测试该胶带背衬时,其穿刺伸长最高为1.3cm,MD拉伸强度最高为140MPa。
17.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,所述第二组分包括聚乙烯、聚丁烯或间同立构聚丙烯。
18.如权利要求17所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬包括20-40%的所述第二组分。
19.如权利要求18所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬为一单层。
20.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,所述全同立构聚丙烯有第一熔点,所述第二组分有一低于所述第一熔点但高于100℃的第二熔点。
21.如权利要求20所述的胶带背衬,其特征在于,所述第二熔点约为120-155℃。
22.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬的面积拉伸比至少为36∶1。
23.如权利要求22所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬的MDR至少为4∶1。
24.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,当所述背衬在锯齿状的塑料切割刀片上被切断时,所述背衬具有与该切割刀片的轮廓非常接近的锯齿状边缘。
25.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬已被同时双轴拉伸。
26.如权利要求16所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺能最高为8J/cm2,MD拉伸强度最高为100MPa。
27.如权利要求26所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺能最高为5J/cm2,MD拉伸强度最高为50MPa。
28.如权利要求26所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬还包括在其第一主表面上的粘合层。
29.一种胶带背衬,所述背衬包括40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,其特征在于,所述第二组分包括聚烯烃,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-2.54cm测试该胶带背衬时,其MD拉伸强度最高为100MPa。
30.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,所述第二组分包括聚乙烯、聚丁烯或间同立构聚丙烯。
31.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺能最高为5J/cm2,MD拉伸强度最高为50MPa。
32.如权利要求32所述的胶带背衬,其特征在于,当根据穿刺试验-2.54cm测试所述胶带背衬时,该背衬的穿刺伸长最高为1.3cm。
33.如权利要求30所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬包括20-40%的所述第二组分。
34.如权利要求33所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬为一单层。
35.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,所述全同立构聚丙烯有第一熔点,所述第二组分有一低于所述第一熔点但高于100℃的第二熔点。
36.如权利要求29所述的单层背衬,其特征在于,所述第二熔点约为120-155℃。
37.如权利要求29所述的单层背衬,其特征在于,所述背衬的面积拉伸比至少为36∶1。
38.如权利要求37所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬的MDR至少为4∶1。
39.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,当所述背在锯齿状的塑料切割刀片上被切断时,该背衬具有与该切割刀片的轮廓非常接近的锯齿状边缘。
40.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬已被同时双轴拉伸。
41.如权利要求29所述的胶带背衬,其特征在于,所述背衬还包括在第一主表面上的粘合层。
42.一种胶带背衬,所述背衬包括40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,其特征在于,所述第二组分包括聚烯烃,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-1.27cm测试该胶带背衬时,其穿刺能最高为90J/cm2
43.如权利要求42所述的胶带背衬,其特征在于,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据穿刺试验-1.27cm测试该胶带背衬时,其穿刺伸长最高为2.0cm。
44.一种胶带背衬,所述背衬包括40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,其特征在于,所述第二组分包括聚烯烃,所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,当根据击穿实验-1.27cm测试该胶带背衬时,其穿刺伸长最高为2.0cm,MD拉伸强度最高为140MPa。
45.一种胶带,所述胶带包括双轴拉伸的单层背衬和在所述背衬第一主表面上的压敏的粘合层,其特征在于
所述背衬包括40-90%的全同立构聚丙烯和10-60%的第二组分,所述第二组分包括聚烯烃,所述全同立构聚丙烯有第一熔点,所述第二组分有一低于所述第一熔点但高于100℃的第二熔点;
所述胶带背衬已被双轴拉伸,这样,它的MD拉伸强度最高为140MPa,当根据穿刺试验-1.27cm测试该胶带背衬时,其穿刺能最高为90J/cm2,穿刺伸长最高为2.0cm。
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TW (1) TWI259195B (zh)
WO (1) WO2000077115A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101631840B (zh) * 2006-11-07 2014-02-19 东洋纺织株式会社 胶粘膜

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6797375B1 (en) * 1998-11-12 2004-09-28 3M Innovative Properties Company Oriented polypropylene films for adhesive tape
US6630245B2 (en) 2000-02-23 2003-10-07 Fina Technology, Inc. Articles and film of poly-α-olefin having reduced coefficient of friction
GB0102228D0 (en) * 2001-01-29 2001-03-14 Gluco Ltd Adhesive
DE10157152A1 (de) * 2001-11-22 2003-10-16 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte
DE10157153A1 (de) * 2001-11-22 2003-09-04 Tesa Ag Verfahren zur Herstellung haftklebriger Stanzprodukte
US20030186008A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-02 Sutton Stephen P. Spirally wound packages of soft thermoplastic elastomer tape, film, or sheet and processes for producing same
US7405784B2 (en) * 2003-02-12 2008-07-29 3M Innovative Properties Company Compensators for liquid crystal displays with biaxially stretched single film with crystallization modifier
US6965474B2 (en) * 2003-02-12 2005-11-15 3M Innovative Properties Company Polymeric optical film
US7132065B2 (en) * 2003-02-12 2006-11-07 3M Innovative Properties Company Process for manufacturing polymeric optical film
US20050031822A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-10 Mitsui Chemicals, Inc. Adhesive sheet
US20050112368A1 (en) * 2003-11-24 2005-05-26 3M Innovative Properties Company Biaxially oriented polypropylene-based adhesive tape film backings
DE102005039599A1 (de) * 2005-08-19 2007-02-22 Wipak Walsrode Gmbh & Co.Kg Aufreißstreifen für Verpackungen
US20070082196A1 (en) * 2005-10-07 2007-04-12 Ali Mahfuza B Antistatic additive and tapes made therefrom
WO2008089111A1 (en) * 2007-01-12 2008-07-24 Berry Plastics Corporation High tensile strength adhesive tape
US20080263993A1 (en) * 2007-04-30 2008-10-30 Chillson Kelli J Method and apparatus for shimming out a wall
WO2014008349A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-09 Intertape Polymer Corp Carton sealing tape
WO2016053467A1 (en) * 2014-09-30 2016-04-07 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal polypropylene compositions
US10766981B2 (en) 2014-09-30 2020-09-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Bimodal polypropylenes and method of making same
CN107109138B (zh) 2014-12-30 2020-07-24 3M创新有限公司 水基压敏粘合剂组合物
EP3240811B1 (en) 2014-12-30 2018-11-28 3M Innovative Properties Company Water-based pressure-sensitive adhesive compositions
US10414954B2 (en) 2014-12-30 2019-09-17 3M Innovative Properties Company Water-based pressure-sensitive adhesive compositions

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3372049A (en) 1961-10-09 1968-03-05 Minnesota Mining & Mfg Polyolefin film composition, film, and pressure-sensitive adhesive sheet material
US3241662A (en) 1962-06-22 1966-03-22 Johnson & Johnson Biaxially oriented polypropylene tape backing
US3324218A (en) 1963-09-28 1967-06-06 Kalle Ag Process for the manufacture of polypropylene films
US3491877A (en) 1966-03-17 1970-01-27 Minnesota Mining & Mfg Pressure-sensitive adhesive tape
US3853598A (en) 1970-04-17 1974-12-10 Scholl Inc Adhesive tape
US4045515A (en) 1972-06-09 1977-08-30 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Film of good tear property on impact
JPS5245744B2 (zh) * 1972-06-09 1977-11-18
DE2339892C3 (de) 1972-09-08 1981-03-12 Toray Industries, Inc., Tokyo Mit den Fingern zerreißbarer Klebstreifen
JPS532167B2 (zh) 1973-08-07 1978-01-26
US4137362A (en) 1973-08-27 1979-01-30 Nitto Electric Industrial Co., Ltd. Pressure sensitive adhesive tapes
JPS5328058B2 (zh) * 1973-08-27 1978-08-11
US4139669A (en) 1974-09-09 1979-02-13 Chang Chow M Non-knifing plastic adhesive tape for packaging and sealing purpose
US4173676A (en) 1976-12-28 1979-11-06 Toyo Kagaku Kabushiki Kaisha Adhesive tape
CA1178414A (en) 1978-02-08 1984-11-27 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha (Trading Under The Name Of Toyobo Co., Ltd.) Packaging material having excellent seal packaging property
DE2853398C3 (de) 1978-12-11 1981-09-17 Unilever N.V., Rotterdam Verfahren und Vorrichtung zum simultanen biaxialen Recken einer Folienbahn aus Kunststoff
DE2920514A1 (de) 1979-05-21 1980-11-27 Unilever Nv Dynamisch belastbare polypropylenfolie
JPS5725953A (en) 1980-07-22 1982-02-10 Toray Industries Multilayer laminated polypropylene film
US4447485A (en) 1981-08-04 1984-05-08 Mitsubishi Plastics Industries Limited Adhesive tape and process for its production
JPS5874774A (ja) 1981-10-27 1983-05-06 Mitsubishi Plastics Ind Ltd 粘着テ−プ
US4581087A (en) 1983-02-04 1986-04-08 The Kendall Company Method of making a thermoplastic adhesive-coated tape
US4451533A (en) 1983-02-09 1984-05-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Dispensable polypropylene adhesive-coated tape
DE3323018A1 (de) 1983-06-25 1985-01-10 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Klebeband
US4675582A (en) 1985-12-24 1987-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company System useful for controlling multiple synchronous secondaries of a linear motor along an elongated path
US4853602A (en) 1985-12-24 1989-08-01 E. I. Dupont De Nemours And Company System for using synchronous secondaries of a linear motor to biaxially draw plastic films
DE3624921A1 (de) 1986-07-23 1988-01-28 Beiersdorf Ag Klebeband
US4908278A (en) 1986-10-31 1990-03-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Severable multilayer thermoplastic film
US4825111A (en) 1987-11-02 1989-04-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Linear motor propulsion system
US5051225A (en) 1988-06-22 1991-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of drawing plastic film in a tenter frame
US5072493A (en) 1988-06-22 1991-12-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for drawing plastic film in a tenter frame
US5077121A (en) 1988-10-27 1991-12-31 Shell Oil Company High strength high modulus polyolefin composite with improved solid state drawability
DE3921358A1 (de) 1989-06-29 1991-01-10 Hoechst Ag Biaxial orientierte polypropylenfolie mit hoher mechanischer festigkeit
US5036262A (en) 1989-09-13 1991-07-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of determining control instructions
EP0459059B1 (en) 1990-05-03 1994-07-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tearable, continuous film medical PSA tape
US5073458A (en) 1990-05-31 1991-12-17 Shell Oil Company Polypropylene-polybutylene laminated packaging film with improved tear strength
JP2994717B2 (ja) * 1990-09-26 1999-12-27 三洋電機株式会社 二次電池
DE4030385A1 (de) 1990-09-26 1992-04-02 Hoechst Ag Transparente schrumpffolie aus biaxial orientiertem polypropylen fuer die rundumetikettierung
DE4101650A1 (de) 1991-01-22 1992-07-23 Hoechst Ag Biaxial gestreckte polypropylenmonofolie
DE4135096A1 (de) 1991-10-24 1993-04-29 Hoechst Ag Siegelbare, matte biaxial orientierte polyolefin-mehrschichtfolie, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPH05154905A (ja) 1991-12-10 1993-06-22 Toray Ind Inc 高温時カールの少ないポリプロピレンフィルム
US5374482A (en) 1992-12-02 1994-12-20 Tti Masking tape
JPH07125064A (ja) 1993-10-29 1995-05-16 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリプロピレンのインフレーション成形方法
US5691043A (en) 1994-07-15 1997-11-25 Mobil Oil Corporation Uniaxially shrinkable biaxially oriented polypropylene film and its method of preparation
JP3258831B2 (ja) 1994-09-29 2002-02-18 株式会社興人 ポリプロピレン系熱収縮性積層フィルム
US5795834A (en) 1995-12-22 1998-08-18 Minnesota Mining & Manufacturing Company Adhesive tape and method of making
JP2000034450A (ja) * 1998-07-15 2000-02-02 Nitto Denko Corp 粘着テープ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101631840B (zh) * 2006-11-07 2014-02-19 东洋纺织株式会社 胶粘膜

Also Published As

Publication number Publication date
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