CN1339299A

CN1339299A - 泌尿生殖系统药物的配制方法

Info

Publication number: CN1339299A
Application number: CN 01128940
Authority: CN
Inventors: 赵因
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-10-09
Filing date: 2001-10-09
Publication date: 2002-03-13

Abstract

本发明是一种泌尿生殖系统药物的配制方法,它是将低聚糖10～80%(重量)与0.5～20%的辅料及少量蒸馏水混合,pH值控制在3～8.5范围内,采用通用技术制得各种形状的产品,所述低聚糖是低聚葡萄糖、低聚氨基葡萄糖、糖原、低聚果糖、低聚葡萄甘露糖中的任意一种或其组合物,所述辅料是防腐剂、抗菌剂,赋形剂以及缓冲物质中的两种或多种。本发明将低聚糖与辅料合理配伍并应用在泌尿生殖系统如外阴、阴道、子宫、膀胱、附件以及微生态环境如口腔、鼻腔、鼻窦调节的药物中,有利于泌尿生殖系统和人及动物其它微生态环境的系统调控以及相关疾病的预防与治疗。

Description

泌尿生殖系统药物的配制方法

本发明属于药物的配制方法，具体是一种泌尿生殖系统药物的配制方法。

现有技术中，人及动物的泌尿生殖系统和其它微生态环境的系统调控以及相关疾病的预防与治疗的药物大多有毒副作用，且制备工艺复杂。低聚糖是一种无毒副作用的物质，但至今没有人将低聚糖应用在泌尿生殖系统如外阴、阴道、子宫、膀胱、附件和微生态环境如口腔、鼻腔、鼻窦调节的药物中。

本发明的目的是弥补现有技术的不足，为人们提供一种泌尿生殖系统药物的配制方法，将低聚糖与辅料合理配伍应用在泌尿生殖系统如外阴、阴道、子宫、膀胱、附件以及微生态环境如口腔、鼻腔、鼻窦调节的药物中，有利于人及动物的泌尿生殖系统和其它微生态环境的系统调控以及相关疾病的预防与治疗。

本发明的目的是通过下述技术方案来实现的。

本发明泌尿生殖系统药物的制备方法，是将低聚糖如低聚葡萄糖、低聚氨基葡萄糖、糖原、低聚果糖、低聚葡萄一甘露糖中的任意一种或其组合物10～80％(重量)，与0.5～20％的辅料及少量蒸馏水混合，pH值控制在3～8.5范围内，所述辅料是防腐剂、抗菌剂，赋形剂以及缓冲物质中的的两种或多种。

上述辅料可以是淀粉、滑石粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、聚山梨脂、山梨酸、薄荷香精、氯化钠、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯等防腐剂、抗菌剂，赋形剂以及缓冲物质。

上述配比的组合物可以通过通用的各种制药工艺获得下列产品，它们包括：洗液、灌洗液、片剂、颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、凝胶剂、软膏剂、滴眼液、卫生巾及护垫，婴儿尿布，卫生棉，纸巾，香口胶，含漱液，滴鼻剂等。

上述配比的组合物的应用范围可以是泌尿生殖系统和人及动物其它微生态环境的系统调控以及相关疾病的预防与治疗，它们包括外阴、阴道、子宫、附件、尿道、膀胱、输尿管及肾盂等泌尿生殖系统领域以及咽喉、鼻腔、鼻窦、眼睛、皮肤等微生态环境领域。

上述低聚糖还可以是：低聚麦芽糖，异麦芽糖，低聚木糖，大豆低聚糖，水苏糖等。适应范围还可以应用于营养保健食品，化装品，消毒卫生用品，医疗器械中，以及作为活性成份添加在植物提取制品中。

上述技术方案是发明人通过长期的实践总结出来的结果，本发明的组合物中至少含有一种前述低聚糖或糖作为主要或次要活性物质，这种物质通过调节乳酸菌的生长，从而在对人及动物的泌尿生殖系统和其它微生态环境的系统调控以及对相关疾病的预防与治疗中发挥作用。前述辅料中的微晶纤维素有利于活性物质的崩解、吸收并增加其流动性，氯化钠有利于增加其渗透压，聚山梨脂、山梨酸、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯等可起防腐剂、抗菌剂的作用，与赋形剂、缓冲物质水等配合可以得到各种形状的产品并有利于药物的吸收和产品的应用。

下面通过实施例进一步描述本发明，本发明不仅限于所述实施例。

实施例一

成份重量百分比低聚葡萄甘露糖 80％微晶纤维素 10％淀粉 8％滑石粉 2％所述各成份充分混匀，投入沸腾造粒设备，混合，制粒，干燥一次完成，pH值控制在3～8.5，将制成的颗粒使用适当的包装，制成A：颗粒剂；B：或进行压片制成片剂或C：填装制成胶囊。

实施例二

成份重量百分比低聚氨基葡萄糖 15％羧甲基纤维素钠 2％聚山梨脂 3％薄荷香精 0.1％山梨酸 1％尼泊金乙酯 0.2％蒸馏水余量

将所述各原辅料按比例充分混匀，加热，灌装，灭菌即得产品，pH值控制在3～8.5，灌洗液等外用洗液，制备过程需在避菌环境中进行，各种容器具必需进行洁净和灭菌处理。

实施例三成份重量百分比低聚果糖或糖原 10％氯化钠 0.45％尼泊金乙酯 0.02％尼泊金丙酯 0.2％蒸馏水余量

将上述组份加入90～100℃蒸馏水中，待充分溶解后，过滤，分装于500ml输液瓶，100℃流通蒸汽灭菌30分钟，进行无菌条件下的精滤过程，澄明度检查合格后，分装于5ml至10ml滴眼瓶中制成A：滴眼剂。B：滴鼻剂。pH值控制在3～8.5。

实施例四

成份重量百分比低聚葡萄甘露糖∶糖原＝2.5∶1 35％羧甲基纤维素钠 2.5％聚山梨脂 3％薄荷香精 0.1％山梨酸 1.5％尼泊金乙酯 0.4％蒸馏水余量

将所述各原辅料按比例充分混匀，加热，灌装，灭菌即得产品，灌洗液等外用洗液，制备过程需在避菌环境中进行，各种容器具必需进行洁净和灭菌处理。pH值控制在3～8.5。

Claims

1、一种泌尿生殖系统药物的配制方法，其特征在于是将低聚糖10～80％(重量)与0.5～20％的辅料及少量蒸馏水混合，pH值控制在3～8.5范围内，采用通用技术制得各种形状的产品，所述低聚糖是低聚葡萄糖、低聚氨基葡萄糖、糖原、低聚果糖、低聚葡萄甘露糖中的任意一种或其组合物，所述辅料是防腐剂、抗菌剂，赋形剂以及缓冲物质中的的两种或多种。

2、根据权利要求1所述的泌尿生殖系统药物的配制方法，其特征在于所述辅料是淀粉、滑石粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、聚山梨脂、山梨酸、薄荷香精、氯化钠、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯。

3、根据权利要求1所述的泌尿生殖系统药物的配制方法所得产品，其特征在于产品的应用范围包括泌尿生殖系统利于的外阴、阴道、子宫、附件、尿道、膀胱、输尿管及肾盂以及微生态环境利于的咽喉、鼻腔、鼻窦、眼睛、皮肤。

4、根据权利要求1所述的泌尿生殖系统药物的配制方法所得产品，其特征在于所述产品形状包括：洗液、灌洗液、片剂、颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、凝胶利、软膏剂、滴眼液、卫生巾及护垫，婴儿尿布，卫生棉，纸巾，香口胶，含漱液，滴鼻剂。