CN1326581C - 危险物质的处理方法 - Google Patents

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Abstract

用来处置含有(a)化学有毒物质，典型地含有有毒金属和/或(b)高能的，典型地为爆炸性的物质之组合物的方法，该方法包含(i)形成该组合物的含水分散体；(ii)添加惰性吸收剂物质例如粘土；和(iii)加热以便使物质(a)和/或(b)降低到不太危险的形态。这产品是惰性基体，危险物质(a)和/或(b)理论上呈完全充分束缚状态分散在这基体内，以便防止在随后的长期储存间期发生渗出。

Description

危险物质的处理方法
发明领域
本发明涉及危险物质的处理方法，尤其是涉及包含高能的(例如易爆炸的)物质和/或有毒物质的组合物的处理方法。
发明背景
危险物质的处理，即使其变得“安全”以便随后进行储存或处置，长期以来在工业和防务两方面均已产生了多种问题。尤其成问题的是含有例如砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒或碲之类有毒元素的组合物。这类组合物可能是工业生产过程例如采矿的副产品，或者可能存在于未用的或已用过的军品中，尤其存在于化学战(CW)用军品中。
可使有毒化学产品变得安全所采用的其他方法，例如使用诸如氧化剂或水解剂(例如已知碱水解能用来处理CW用毒剂)之类的试剂，当存在有毒元素时，这些方法往往是不适当的，因为有毒元素即使经处理后总会以某种形式保留下来。所以，这类组合物通常在经某种化学处理方式处理后密封在合适的惰性基体内，以便使它们能被安全搬运和储存。密封材料包括玻璃(玻璃化)和混凝土或沥青，虽然其有效性较差。
同样通常在废弃的军品中存在的其它有问题的物质是高能物质例如易爆炸物质。使这类物质变得安全可能极其困难。已知的处理技术(尤其当用于大规模处理时)是危险的并要求专门的设备，例如，用于受控焚烧的情况下，要求具有高爆能力的装甲焚烧炉。由于它们所涉及的固体搬运总量和在经历熔化步骤期间存在发生爆炸的高度危险的原因，密封技术例如玻璃化不适用。
所有之中最有问题的是高能物质和有毒化学制品的混合物。废弃的CW用军品一般含有这类混合物。在这种情况下，没有真正可接受的处理方法；对高能物质的焚烧处理可能极其危险，并可能导致产生有毒烟雾，在将其释放到大气环境中去之前需要进行化学“洗净”，另一方面高能物质的不稳定性招致搬运困难，这些困难使得常规化学处理方法例如碱水解和玻璃化不适合，例如碱水解可溶解易爆的TNT，但用此方法将会形成其它的易爆化合物。
希望能提供替代的处理方法，使上述类型的组合物，尤其是那些同时包含高能物质和化学有毒物质的组合物，变成安全的，以便随后进行搬运，储存和/或处置。
发明概述
本发明的第一方面提供一种用来处理含有(a)化学有毒物质和/或(b)高能物质的组合物的方法，该方法包含以下步骤：
(i)形成所述组合物的含水分散体；
(ii)将惰性吸收物质添加到所述分散体中；
(iii)加热所得的混合物，以便使物质(a)和/或(b)降解到危险性小的形态。
具体而言，本发明涉及用来处理含有(a)化学有毒物质和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质之组合物的方法，该方法包含以下步骤：
(i)形成所述组合物的含水分散体；
(ii)将惰性吸收粘土添加到该分散体中；
(iii)加热所得的混合物，以便使物质(a)和/或(b)降解到危险性小的形态。
所谓组合物的“处理”指的是一种能使该组合物危险性变小的方法，例如变得更稳定或毒性更小。理想的是，这种处理使该组合物变得无危险性，优选足够安全，以使它在随后的搬运时无需专门的预防措施。更优选这种处理能使该组合物达到足够的安全性和稳定性，以能适于在环境状态下，例如在填埋场地里长期储存。
本发明的方法可方便地构成用于处置危险组合物的方法的一部分。所述组合物可以是例如工业生产过程的副产品，军品或烟火或部分烟火，或燃料或推进剂物质。
所述方法可以用来处理含有或者一种或更多种(a)类物质或者一种或更多种(b)类物质的组合物，但尤其适合于处理含有(a)类和(b)类两者的组合物，这种组合物难以用常规的方法处理。处理步骤(i)和(ii)将这二类危险物质分散在整个惰性基体中，然后便能被安全地搬运。
本发明的方法之优点在于它可用来处理各种不同的危险物质或其混合物。更重要地，在某种情况下它可用来处理所含组分的确切性质未知的组合物。所述方法很可能对处理CW用军品特别有价值，因为其各种成分难于分离。
本发明的方法能提供一种比较简单、快速、安全和有效地处理所述类型的组合物的方法。所述方法所利用的是简单的实验室技术和容易买到的设备和反应物，因而也可在相应的大规模条件下实施。这对在工业上应用，尤其是用于处置目前全世界大量存在着的CW用军品来说相当重要。
本发明方法可直接在采用别的处理方法例如碱水解处理方法所形成的废物流上加以实施。经过处理，可使含有有毒元素的废物流变得安全。因此，本发明的方法可在步骤(i)之前可包含使组合物经受使用一种或更多种能使物质(a)和/或(b)危险性变小的反应物的化学处理，尤其是使该组合物在碱存在下合适地进行水解。
本发明的第二个方面提供一种用来处理包含以下物质之未用的或已用过的CW用军品的方法：(a)化学有毒物质，典型地含有有毒金属和/或(b)高能的，典型地为易爆炸的物质，该方法包含以下步骤：
(1)打开军品；
(2)使用一种或更多种能够使物质(a)和/或(b)危险性变小的反应物对所述军品成分进行化学处理(例如碱水解)；
(3)形成经这样处理的各成分的含水分散体；
(4)将惰性吸收物质添加到所述分散体中；和
(5)加热所制得的混合物以便使物质(a)和/或(b)降解至危险性小的形态。
军品打开步骤(1)可以采用任何熟知的，例如机械或水注切割或低温断裂方法来实施。
本发明的方法还可在步骤(iii)/(5)之后包括例如干燥含水分散体和吸收物质的混合物，以便形成稠的浆料，或者更优选形成固体的步骤。然后所得物质可形成例如适当尺寸的砖状或块料形状加以处置(例如，埋藏在填埋场地里)。这样，在具有适当形状的模具中便能方便地进行干燥和/或冷却，并可进行压制，模压或其它的使产品成为所要求形状的成型方法。在某些情况下，该产品可能是不同于刚性固体的可延展性物质，这取决于所使用的吸收物质的性质。
本发明的方法得到一种可单独搬运的产品。这是一种包含来源于初始组合物的(a)类和/或(b)类危险物质或至少是那些物质的危险组分的惰性基体，所述危险物质或危险组分分散并被截留在所述基体中(优选均匀地分散在整个基体中)。所述基体在环境条件下通常是稳定的，亦即它在环境条件下在长期储存期间没有截留物质明显渗出。
在待应用本发明处理的组合物中，化学有毒物质(a)典型地含有有毒化学元素，更典型地含有金属例如重金属。实例包括砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒和碲，尤其是砷，存在于许多CW用毒剂中并且在所有形态下对所有生物体都有毒。物质(a)可以是有机金属物质，其中有毒金属与有机部分相络合。(a)的典型实例包括采矿(例如黄金，锡或铅的开采)作业的副产品和CW用毒剂。上述CW用毒剂包括CG(光气)，H(硫芥子气)，白磷，路易斯毒气(二氯(2-氯-乙烯基)胂)，DM/二苯胺氯胂(二苯胺氯胂)，DA(二苯氯胂)和DC(二苯胂基氰)。
其它的物质(a)包括无机化合物，例如含有有毒金属的氧化物，酸类和盐类，实例有三氧化二砷或五氧化二砷，砷酸及其盐类。物质(a)可另外或替换为包括呈其自由原子状态的有毒金属。它可能是先前化学处理有毒物质的产物，例如由水解硫芥子气所得的硫二甘醇(TDG)。
高能物质(b)典型地是易爆炸物质或类似地不稳定的物质例如TNT(2，4，6-三硝基甲苯)，RDX(1，3，5-三硝基三嗪)，苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)或苦味酸的衍生物，例如不稳定的苦味酸盐(可在所述酸变质时形成)。这类物质常常对冲击和/或移动极为敏感，甚至往往对粒径也敏感(喷砂敏化作用)，使得它们极难以搬运。苦味酸当干燥时格外危险，所以根据本发明，将它引入含水分散体中就极大有利于对它进行安全处理。
添加在步骤(ii)/(4)中的吸收物质最好具有大的有效表面面积，以便在其上面吸收在步骤(i)/(3)过程中形成的含水分散体的各种组分。所以吸收物质优选为细碎形状例如成粒状或更优选粉末状。合适的粒径范围可以是1～20μm，优选2～15μm，更优选2～10或8～15μm，例如大约10μm。但是，对于待处理的组合物中含有易受喷砂敏化作用这一缺点的高能物质的情况，可将吸收物质如粘土的粒径适当地限于10μm或更小，优选5μm或更小，更优选2μm或更小。
添加到含水分散体中的吸收物质的量取决于在最终产品中所要求的危险物质(a)/或(b)的填充量，取决于吸收物质本身的性质，并且还取决于(通常更为重要)随后作业，例如加热步骤(iii)/(5)对混合物的稠度要求。添加到步骤(i)/(3)含水分散体中的吸收物质的适宜量为20～90％w/v。如果所得混合物被直接输送到加热步骤(iii)/(5)用的坩埚中，那么可适宜地将量为40～90％w/v，更优选55～85％w/v的吸收物质添加到分散体中。通常在上述条件下人们力图使添加的吸收物质的量减至最少，以便减小最终产品的体积，而同时又使它吸收的危险物质量最多(在可接受的安全性限度内)。
适合的吸收物质的实例包括各类粘土，混凝土，水泥及其混合物。这些物质均是多孔型的。它们可由多种途径获得且比较便宜的。尤其优选的是各类粘土，优选各类蒙脱石，一个容易得到的实例是“漂白土”。如果存在有喷砂敏化作用的危险，那么可能较不优先用混凝土处理高能物质。
吸收物质对被处理的组合物起着固体稀释剂的作用，也对存在其中的高能物质起着慢化剂作用，使它们能安全地进行随后的作业例如加热处理。因此，在进行步骤(iii)/(5)过程中，应使任何高能物质(b)完全充分地分散在整个吸收物质中，从而使它在加热时分解而不是在爆炸，爆震或爆燃时分解。
在本发明的方法中，步骤(i)/(3)的目的应是使组合物在水中形成尽可能均匀的分散体。所述分散体可以是呈固态悬浮体或浆料形态，或者更优选呈乳剂形态，其中危险物质(a)和/或(b)中至少一种呈液体形态。理想的是，组合物的任何水溶性组分在步骤(i)/(3)过程中应能被完全溶解，以使其分散作用达到最大程度。
为了提高分散作用，优选对水和待处理的组合物的混合物进行搅拌，更优选快速搅拌，并优选对其加热，以便增加(a)和/或(b)的溶解度和/或至少使其部分或适当情况下为全部变成液体。合适地将这分散体加热到至少40℃，优选50℃，更优选80℃，在此温度下，许多(a)类有机金属物质将开始熔化。可以将其加热直至最高达它的沸点(亦即在环境压力下，最高达95℃，98℃，99℃或甚至100℃)——在这些较高的温度下，易爆物质例如TNT(熔点80℃)也将开始熔化。加热和/或搅拌优选进行足够的时间周期，以便形成均匀的，最好是无色的现存的各组分的混合物，包括可溶性溶解组分和完全分散的不可溶性组分。
为了进一步提高物质(a)和/或(b)尤其是(a)的溶解度，可将pH-调整剂添加到分散体中。许多例如含有有毒金属的CW用毒剂可在较高的pH下增溶溶解，因此可将水溶性碱加到该分散体中。适用的这类碱是无机碱，尤其是碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠或氢氧化钾。
能起提高物质(a)和/或(b)的水溶解度作用的其它物质，例如络合剂，也可包括在步骤(i)/(3)中。可以添加乳化剂，表面活性剂等等，以便进一步帮助形成均匀分散体。这类物质的合适添加量为0.2～5％w/w，优选0.5～4％w/w，更优选1～3％w/w。
在含水分散体中，待处理的组合物的浓度应尽可能高，以便允许获得更有效的操作，但另一方面又要足够的低，以适当地分散组分和安全搬运高能物质(b)。适当地，所得分散体可以包含0.5～30％w/v，优选1～25％w/v，更优选5～20％w/v或5～15％w/v或5～10％w/v的化学有毒物质(a)和/或0.5～20％w/v，优选1～15％w/v，更优选5～15％w/v的高能物质(b)，但这必然地取决于存在的危险物质的性质。
优选当步骤(i)/(3)的含水分散体仍然是热的时候，例如在大于40℃或50℃时，优选为40℃～99℃或50℃～98℃时，例如约为95℃时，添加吸收物质，但这并非是必需的。合适的温度通常是一种或更多种(最好为全部)存在的这些危险物质的熔点或高于其熔点，例如80℃或以上，或85℃或以上，或90℃或以上。
加热步骤(iii)/(5)的主要目的是热解或“矿化”存在的有机物质，但这对排除水，并因而减小最终产品的体积也是有益的，还起到使产品结构上更坚固的作用。所述步骤可以直接对由步骤(ii)/(4)所形成的混合物实施或对其预干燥，预固化形态实施。
这样的热解通常对含有(b)类高能物质的组合物不安全。使这类物质分散在整个固体基体中，就象在本发明方法的步骤(ii)/(4)中那样，便能使热解成为可能。
所需温度取决于存在的物质，但高于200℃是适合的，典型地可以是300～500℃，优选约400℃或更高。在步骤(iii)/(5)过程中，温度随时间的变化还取决于存在的物质，和取决于被加热的混合物的物理形态-如果混合物是固体，在这样的情况下，它的尺度和表面积是重要的，因为加热过快会由于在其中产生蒸汽而可能造成结构损坏。温度的升高可以遵循任何符合需要的方式；例如它可能是连续的，或分段的，或二者的混合。已经发现，例如一块利用其中含有含砷的CW用毒剂和TNT的约20或30g粘土制成的1英寸3块料，在大于30分钟优选约1小时的时间周期内，可从室温连续地加热到400℃，以达到热解。
虽然在吸收剂基体内可能已有足够数量的氧，但在所述加热步骤期间应提供氧气。可能会排除气体产品例如SOx和NOx并要求进行净化，例如使用碱性涤气器，和涤气器盐水可以再利用于本发明的方法之步骤(i)/(3)。
在步骤(iii)/(5)之后，可以对组合物进一步加热，以便使其玻璃化，从而能以高度不可浸出的方式捕获危险元素。该步骤的合适温度可以是700～1000℃。使含有高能组分的混合物直接玻璃固化不合适，但本发明在处理这类混合物时能够接着应用玻璃固化作为附加安全性水平，尤其可应用于当存在有高度的有毒化学品时。
在实施本发明方法的任一阶段，尤其在实施步骤(i)/(3)时或之前，或在实施步骤(ii)/(4)的过程中，可以引入有助于降低被处理组合物中存在的物质之危险性质(例如毒性、活性或不稳定性)的试剂。这类试剂可以例如与危险物质形成化学络合物，将它们转化成较低毒性的氧化状态或物理上使它们固定化。例如，当组合物含有含砷的(a)类物质时，至少在本发明处理方法的某一阶段中，最好存在含有碱土金属的试剂(例如钙化合物，诸如氢氧化钙或过氧化钙)，因为这将能形成砷酸钙盐类，其中砷是以稍微有点毒性的五价砷形式而不是三价砷形式存在。这类试剂可适时地在实施步骤(ii)/(4)时和吸收物质一起添加；在这种情况下，它会促使含水分散体中的某些物质沉淀出来。当有正确的比例并处于正确的温度和压力条件下时，碱和碱土金属还能与吸收物质中引入的二氧化硅相结合形成玻璃。
本发明的第三方面提供在第一方面所描述类型的惰性吸收物质在处理含有以下物质的组合物中之应用：(a)化学毒性物质，典型地含有毒性金属，和/或(b)高能的，典型地为易爆炸的物质。这种应用优选包含将这种吸收物质加入组合物的含水分散体中。更优选所述用途构成本发明的第一或第二方面的方法的一部分。
具体而言，本发明还涉及惰性吸收粘土在处理包含(a)化学有毒物质和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质的组合物中的应用。
本发明的第四个方面提供一种包含惰性吸收物质的基体的产品，其中分散有(a)化学有毒物质和/或它的热解形态，典型地含有有毒金属，和/或(b)高能的，典型地为易爆炸的物质和/或它的热解形态。吸收物质，和物质(a)和/或(b)，可以是在本发明的第一方面中描述的那些物质。第四方面的产品优选为环境上稳定且无危险性的，以致能适合于在环境条件下长期储存(理想地保持几十或甚至几百年，优选至少50或100或200年)。物质(a)和/或(b)优选以充分结合状态被包容在所述基体内，这样它们将在随后的长期储存间期(例如埋藏在填埋场地里)不会有任何显著程度的渗出。
具体而言，本发明涉及一种包含惰性吸收粘土的基体的产品，其中散布着(a)化学有毒物质和/或它的热解形态，和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质，和/或它的热解形态。
本发明的第四方面的产品可以方便地利用第一到第三方面的任一方面的方法制得。
本发明现将通过以下非限制性实施例加以陈述，这些实施例仅为示例性的。
实施例1
易爆炸的2，4，6，——三硝基甲苯(TNT)的处理
TNT的含水浆料(约5％w/v)通过将去离子水(10ml)加到预称量的压碎的TNT样品(0.505g)中制得。补充去离子水使浆料体积达25ml，在不断搅拌的同时使温度升高到85℃(水浴温度)。
在该温度下再搅拌10分钟之后，将漂白土缓慢地加到四份等分试样中(2.03g，2.56g，2.47g和2.53g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。然后再加适量的粘土(10.18g)。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物转移至金属坩埚内，然后将其放置在马弗炉内。将炉内温度升高到400℃，并在这温度下保持1小时，之后取出坩埚，并使其内容物冷却到室温。
利用Analar丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)将该溶液和与Analar丙酮中的TNT的可信样品(0.25mg ml-1)相比较。用于洗脱法的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254～365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有TNT。这表明应用本发明的方法能有效处理爆炸物质。
实施例2
化学战(WC)用有毒剂二苯胂基氰(DC)的处理
二苯胂基氰(DC)的含水浆料(约3.6％w/v)通过将去离子水(15ml)加到预称量的DC样品(0.54g)中制得。将这浆料倒入水槽内，在不断搅拌的同时使温度升高到65℃。
在该温度下再搅拌10分钟之后，将漂白土缓慢地加到三份等分试样中(3.07g，3.56g，和5.31g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物转移到金属坩埚内，并在室温下保存过夜。然后将坩埚放置在马弗炉内，并使温度升高到400℃。使这温度保持1小时，之后取出坩埚，并使其内容物冷却到室温。
利用Analar丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)将所述溶液与Analar丙酮中的DC的可信样品相比较。用于洗脱的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254～365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有DC。
实施例3
TNT和二苯胂基氰(DC)的混合物的处理
TNT(约2.5％w/v)和DC(约2％w/v)的含水浆料通过将去离子水(10ml)加到预称量的DC样品(0.41g)中，然后再将这混合物加到在去离子水(10ml)中的预称量的压碎的TNT样品(0.501g)内制得。将所述浆料转移至水浴内，在不断地搅拌的同时使温度升高到85℃。
在所述温度下再搅拌20分钟之后，将粘土(漂白土)缓慢地加到四份等分试样中(3.1g、2.8g、3.1g和2.6g)。继续搅拌30分钟，同时使容器冷却到室温。
在完全混合后，将烧瓶内的全部内容物转移至金属坩埚内，并在室温下保存过夜。然后将坩埚放置在马弗炉内，并使温度升高到400℃。使这温度保持90分钟，之后取出坩埚，并使其内容物冷却到室温。
利用Analar丙酮萃取一份等分试样产品，并在硅板上利用薄层色谱法(TLC)将所述溶液与Analar丙酮中的TNT及Analar丙酮中的DC的可信样品相比较。用于洗脱的流动相是己烷∶丙酮(58∶42)并在紫外线照射(波长254～365nm)下目测上述硅板。没有证据表明从炉中取出的样品中存在有TNT或者DC。

Claims (39)

1.用来处理含有(a)化学有毒物质和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质之组合物的方法，该方法包含以下步骤：
(i)形成所述组合物的含水分散体；
(ii)将惰性吸收粘土添加到该分散体中；
(iii)加热所得的混合物，以便使物质(a)和/或(b)降解到危险性小的形态。
2.权利要求1的方法，该方法在步骤(i)之前包含使该组合物经受某种化学处理的附加步骤，而这种化学处理使用一种或更多种能使物质(a)和/或(b)危险性变小的反应物。
3.权利要求2的方法，其中该组合物包含一部分未用的或已用过的化学战用军品，以及所述方法包括打开军品以使其内容物能够经受化学处理的步骤。
4.权利要求2的方法，其中化学处理包括使所述组合物在有碱存在的情况下经受水解。
5.权利要求1-4任一项的方法，其中所述组合物是工业生产过程的副产品，军品或烟火或部分烟火，或燃料或推进剂物质。
6.权利要求1-4任一项的方法，在步骤(iii)之后还包括干燥含水分散体和粘土的混合物的步骤，以便形成稠的浆料或者形成固体的步骤。
7.权利要求6的方法，其中干燥步骤包括压制、模压或其它的使混合物成为所要求形状的成型。
8.权利要求1-4任一项的方法，其中化学有毒物质(a)含有有毒元素。
9.权利要求8的方法，其中有毒元素是金属。
10.权利要求8的方法，其中有毒元素选自砷，镉，铬，汞，锡，铅，硒，碲和其混合物。
11.权利要求10的方法，其中有毒元素是砷。
12.权利要求1-4任一项的方法，其中物质(a)是化学战(CW)用毒剂。
13.权利要求12的方法，其中CW毒剂选自光气，硫芥子气，白磷，二氯(2-氯-乙烯基)胂，二苯胺氯胂，二苯氯胂，二苯胂基氰和其混合物
14.权利要求1-4任一项的方法，其中物质(b)是易爆炸物质。
15.权利要求14的方法，其中物质(b)选自TNT(2，4，6-三硝基甲苯)，RDX(1，3，5-三硝基三嗪)，苦味酸(2，4，6-三硝基苯酚)，苦味酸的衍生物和其混合物。
16.权利要求1-4任一项的方法，其中在步骤(ii)中添加的粘土呈细碎形状例如成粒状或粉末状。
17.权利要求16的方法，其中粘土具有的粒径是10μm或更小。
18.权利要求17的方法，其中粘土具有的粒径是2μm或更小。
19.权利要求1-4任一项的方法，其中在步骤(ii)中，将40～90％w/v的粘土添加到含水分散体中。
20.权利要求1-4任一项的方法，其中在步骤(i)中形成的分散体是呈乳剂形态，其中危险物质(a)和/或(b)中至少一种是呈液体形态。
21.权利要求1-4任一项的方法，其中在实施步骤(i)的过程中对组合物加热，以便使危险物质(a)和/或(b)中至少一种变成液体。
22.权利要求21的方法，其中在实施步骤(i)的过程中将组合物加热到至少80℃。
23.权利要求1-4任一项的方法，其中在实施步骤(i)之前或实施过程中将pH-调整剂添加到组合物中。
24.权利要求23的方法，其中的pH-调整剂是碱。
25.权利要求24的方法，其中的碱是氢氧化钠或氢氧化钾。
26.权利要求1-4任一项的方法，其中在步骤(i)中形成的含水分散体包含5～20％w/v的化学有毒物质(a)和5～15％w/v的易爆炸的或敏感的物质(b)。
27.权利要求1-4任一项的方法，其中当步骤(i)的含水分散体是处于温度80℃或更高的时候，添加粘土。
28.权利要求1-4任一项的方法，其中加热步骤(iii)是在400℃或更高的温度下进行的。
29.权利要求1-4任一项的方法，其中在步骤(iii)之后，对组合物进一步加热，以便使其玻璃化。
30.权利要求1-4任一项的方法，还包括引入降低被处理组合物中存在的一种或多种物质的危险性的试剂。
31.权利要求30的方法，其中所述试剂在实施步骤(ii)时和粘土一起引入。
32.权利要求30的方法，其中试剂在实施步骤(i)时或之前引入。
33.权利要求30的方法，其中试剂是氢氧化钙或过氧化钙。
34.惰性吸收粘土在处理包含(a)化学有毒物质和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质的组合物中的应用。
35.权利要求34的应用，这种应用包括将粘土添加到被处理组合物的含水分散体中。
36.权利要求34或35的应用，这种应用形成权利要求1至33之任一项的方法的一部分。
37.一种包含惰性吸收粘土的基体的产品，其中散布着(a)化学有毒物质和/或它的热解形态，和(b)或者是易爆炸的或者是对冲击和/或移动和/或粒径敏感的物质，和/或它的热解形态。
38.一种权利要求37的产品，其中物质(a)和(b)被包容在基体内呈完全充分束缚状态，这样它们将在随后的长期储存间期不会有任何显著程度的渗出。
39.一种权利要求37或38的产品，该产品是利用权利要求1至33之任一项的方法制得的。
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