CN1304957A - 一种发泡upvc塑料管材及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种发泡UPVC塑料管材及其制备工艺,它含有PVC树脂40—60份,稳定剂1—4份,发泡剂0.5—8,丙烯酸树脂1—4份,工程塑料3—10份,增容剂1—4份,增韧剂3—4份,交联剂0.5—4份,润滑剂0.5—2份,填充剂10—30份,采用一步法挤出生产工艺制成高性能的发泡UPVC塑料管材,该管材的刚度、抗冲性、耐候性、拉伸强度等性能均超过现有的发泡UPVC塑料管材。

Description

一种发泡UPVC塑料管材及其制备工艺
本发明涉及一种发泡UPVC塑料管材及其制备工艺,属塑料加工技术领域。
由于PVC发泡塑料具有低噪音、节省材料等优点,因此常被用来制做PVC发泡管材,但由于PVC本身的分子结构特性,表现为强极性和主链单链内旋转空间位阻大,耐低温性差,易碎,耐候性差,为此常用加入增韧剂来进行改性,但却以牺牲PVC刚性为代价,所以无论采用一步法还是二步法进行生产,由于未加入工程塑料,没有进行微交联和高填充,因此其综合性能未能发生显著改善;同时国内外采用的配方大都是采用铅盐体系,不仅卫生性能差,且对人体有害,力学性能也较差。
本发明的目的在于克服上述不足,通过微交联、加入多种助剂,采用一步法生产工艺,提供一种抗冲性,拉伸强度、耐候性均有较大提高的无毒的发泡UPVC塑料管材。
本发明的又一目的在于提供一种发泡UPVC塑料管材的制备工艺。
本发明的目的是通过下述方案实现的:一种发泡UPVC塑料管材,它含有(按重量份计)PVC树脂40-60份,稳定剂1-4份,发泡剂0.5-8,丙烯酸树脂1-4份,工程塑料3-10份,增容剂1-4份,增韧剂3-4份,交联剂0.5-4份,润滑剂0.5-2份,填充剂10-30份。
所述的稳定剂为稀土稳定剂、有机锡稳定剂中的任意一种。
所述的发泡剂为偶氮二甲酰胺、戊次甲基四胺中的任意一种或两种的混合物。
所述的工程塑料为ABS、聚碳酸醋、聚酰胺中的任意一种或两种以上的混合物。
所述的增韧剂为氯化聚乙烯、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、丁腈橡胶、乙烯-醋酸乙烯-一氧化碳共聚物中的任意一种或两种以上的混合物。
所述的交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二乙烯基苯的任意一种。
所述的润滑剂为石蜡、硬脂酸、聚乙烯蜡中的任意一种。
所述的填充剂为碳酸钙、滑石粉、石英粉、高岭土、云母中的任意一种或两种以上的混合物。
所述的增容剂为乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸-丁苯弹性体接枝共聚物、EPDM中的任意一种或两种以上的混合物。
本发明的发泡UPVC塑料中还可含有活性纳米材料0.5-5份。
本发明的一种发泡UPVC塑料的制备工艺,其步骤依序为:
a、将填充剂进行活化处理,制成活性填充剂,备用;
b、取1/3量的PVC树脂,加入稳定剂、发泡剂、丙烯酸树脂、工程塑料、增韧剂、交联剂、润滑剂、增容剂、活性填充剂,搅拌均匀,再加入剩余的PVC树脂,在100-125℃的温度下高温捏合;
c、将上述混合物冷却至30-40℃;
d、将上述混合物置入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶10-36
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶2-5
机筒温度:输送段:180-190℃
          压缩段:175-185℃
          熔融段:170-180℃
          计量段:170-180℃
合流芯:160-180℃
机  头:160-180℃
口  模:190-210℃。
本发明通过微交联使PVC分子间形成部分网状结构,分子间纵横向作用力更趋于平衡,使抗冲性、拉伸强度、耐候性提高,加入高填充和工程塑料、活性纳米材料等助剂,使UPVC塑料管材的刚性和稳定性提高。本发明打破传统的铅盐体系而采用无毒稳定剂进行发泡,使之成为无毒卫生的绿色原料。对用本发明发泡UPVC原料制成的Φ110×3.2mm塑料管材进行国标测试,结果为:拉伸强变>40Mpa,比未交联发泡管材高15-35%;环刚度S2>9.5,比未交联发泡管材高10-20%;0℃落锤冲击试验,落锤重量3kg,冲击高度2m,100%通过,优于国标UPVC实心管材5-6倍,比未交联发泡管材高15-50%,热变形温度比实心管材和普通发泡管材高10℃以上。
为了便于理解与实施,下面结合实施例对本发明进行更进一步的说明。
实施例1
取碳酸钙90kg,滑石粉90kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取200kg的PVC树脂,加入稀土稳定剂28kg,偶氮二甲酰胺15kg,戊次甲基四胺5kg,丙烯酸树脂30kg,ABS 40kg,聚碳酸酯40kg,氯化聚乙烯30kg,过氧化二异丙苯15kg,硬脂酸15kg,乙烯-醋酸乙烯共聚物40kg,活性纳米材料二氧化钛5kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入400kg的PVC树脂,在115℃的温度高温捏合,然后冷却至40℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶30
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶5
机筒温度:输送段:188℃
          压缩段:180℃
          熔融段:175℃
          计量段:170℃
合流芯:170℃
机  头:175℃
口  模:200℃。
实施例2
取碳酸钙120kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取130kg的PVC树脂,加入有机锡稳定剂24kg,偶氮二甲酰胺5kg,丙烯酸树脂20kg,ABS 67kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物18kg,乙烯-醋酸乙烯-一氧化碳共聚物17kg,过氧化苯甲酰40kg,聚乙烯蜡14kg,乙烯-醋酸乙烯共聚物15kg,乙烯-丙烯酸酯共聚物15kg,活性纳米材料二氧化硅12kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入270kg的PVC树脂,在100℃的温度下高温捏合,然后冷却至35℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶22
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶4
机简温度:输送段:185℃
          压缩段:178℃
          熔融段:170℃
          计量段:170℃
合流芯:160℃
机  头:165℃
口  模:200℃。
实施例3
取碳酸钙60kg,滑石粉60kg,石英粉60kg,高岭土60kg,云母60kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取170kg的PVC树脂,加入有机锡稳定剂35kg,戊次甲基四胺30kg,丙烯酸树脂40kg,ABS40kg,聚碳酸酯30kg,聚酰胺30kg,氯化聚乙烯10kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物10kg,丁腈橡胶10kg,乙烯-醋酸乙烯-一氧化碳共聚物10kg,二乙烯基苯35kg,石蜡20kg,乙烯-醋酸乙烯共聚物10kg,乙烯-丙烯酸醋共聚物10kg,甲基丙烯酸-丁苯弹性体接枝共聚物10kg,商品EPDM 10kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入330kg的PVC树脂,在125℃的温度下高温捏合,然后冷却至40℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶36
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶5
机筒温度:输送段:190℃
          压缩段:185℃
          熔融段:180℃
          计量段:175℃
合流芯:180℃
机  头:180℃
口  模:210℃。
实施例4
取碳酸钙70kg,滑石粉60kg,高岭土60kg,云母60kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取150kg的PVC树脂,加入稀土稳定剂10kg,偶氮二甲酰胺60kg,丙烯酸树脂15kg,聚碳酸酯30kg,氯化聚乙烯15kg,丁腈橡胶13kg,乙烯-醋酸乙烯-一氧化碳共聚物10kg,过氧化苯甲酰20kg,石蜡5kg,甲基丙烯酸-丁苯弹性体接枝共聚物8kg,商品EPDM7kg,活性纳米材料碳酸钙50kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入300kg的PVC树脂,在120℃的温度下高温捏合,然后冷却至35℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶20
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶2
机筒温度:输送段:180℃
          压缩段:175℃
          熔融段:172℃
          计量段:170℃
合流芯:165℃
机  头:165℃
口  模:190℃。
实施例5
取碳酸钙62.5kg,滑石粉60kg,石英粉60kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取170kg的PVC树脂,加入有机锡稳定剂25kg,偶氮二甲酰胺30kg,丙烯酸树脂20kg,聚碳酸酯35kg、聚酰胺32kg,氯化聚乙烯20kg,甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物15kg,过氧化二异丙苯30kg,硬脂酸14.5kg,乙烯-醋酸乙烯共聚物8kg,乙烯-丙烯酸醋共聚物9kg,甲基丙烯酸-丁苯弹性体接枝共聚物8kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入330kg的PVC树脂,在110℃的温度下高温捏合,然后冷却至30℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶15
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶3
机筒温度:输送段:190℃
          压缩段:185℃
          熔融段:180℃
          计量段:180℃
合流芯:172℃
机  头:180℃
口  模:205℃。
实施例6
取滑石粉100kg,按照常规工艺进行活化处理,制成活性填充剂,备用;取180kg的PVC树脂,加入有机锡稳定剂40kg,偶氮二甲酰胺40kg,戊次甲基四胺40kg,丙烯酸树脂10kg,聚酰胺50kg,甲基丙烯酸甲醋-丁二烯-苯乙烯共聚物32kg,二乙烯基苯5kg,聚乙烯蜡10kg,EPDM 10kg和备用的活性填充剂,搅拌均匀,再加入370kg的PVC树脂,在105℃的温度下高温捏合,然后冷却至30℃;将上述混合物放入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,挤出机参数为:
模头压缩比:S1∶ S2=1∶10
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶4
机筒温度:输送段:185℃
          压缩段:175℃
          熔融段:170℃
          计量段:170℃
合流芯:160℃
机  头:160℃
口  模:195℃。
本发明发泡UPVC塑料管材具有无铅、无增塑、高拉伸强度、高抗冲性等特点,经测试,其综合性能均比未交联UPVC发泡管材或有增塑PVC塑料管材的综合性能有很大的提高。

Claims (15)

1、一种发泡UPVC塑料管材,它含有(按重量份计)PVC树脂40-60份,稳定剂1-4份,发泡剂0.5-8份,丙烯酸树脂1-4份,工程塑料3-10份,增容剂1-4份,增韧剂3-4份,交联剂0.5-4份,润滑剂0.5-2份,填充剂10-30份。
2、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述组分的含量为(按重量份计):PVC树脂45-55份,稳定剂2.4-2.8份,发泡剂2-6份,丙烯酸树脂1.5-3份,工程塑料5-8份,增容剂1.5-3份,增韧剂3.2-3.8份,交联剂1.5-3.5份,润滑剂1-1.5份,填充剂12-25份。
3、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述组分的含量为(按重量份计):PVC树脂50份,稳定剂2.5份,发泡剂3份,丙烯酸树脂2份,工程塑料6.7份,增容剂2.5份,增韧剂3.5份,交联剂3份,润滑剂1.45份,填充剂18.25份。
4、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的稳定剂为稀土稳定剂、有机锡稳定剂中的任意一种。
5、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的发泡剂为偶氮二甲酰胺、戊次甲基四胺中的任意一种或两种的混合物。
6、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的工程塑料为ABS、聚碳酸醋、聚酰胺中的任意一种或两种以上的混合物。
7、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的增韧剂为氯化聚乙烯、甲基丙烯酸甲酸-丁二烯-苯乙烯共聚物、丁腈橡胶、乙烯-醋酸乙烯-一氧化碳共聚物中的任意一种或两种以上的混合物。
8、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的交联剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、二乙烯基苯的任意一种。
9、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的润滑剂为石蜡、硬脂酸、聚乙烯蜡中的任意一种。
10、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的填充剂为碳酸钙、滑石粉、石英粉、高岭土、云母中的任意一种或两种以上的混合物。
11、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的增容剂为乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙烯-丙烯酸醋共聚物、甲基丙烯酸-丁苯弹性体接枝共聚物、EPDM中的任意一种或两种以上的混合物。
12、按照权利要求1所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,它还含有活性纳米材料0.5-5份。
13、按照权利要求12所述的一种发泡UPVC塑料管材,其特征在于,所述的活性纳米材料为二氧化钛、二氧化硅、碳酸钙中的任意一种。
14、按照权利要求1-13所述的任意一种发泡UPVC塑料管材的制备工艺,其步骤依序为:
a、将填充剂进行活化处理,制成活性填充剂,备用;
b、取1/3量的PVC树脂,加入稳定剂、发泡剂、丙烯酸树脂、工程塑料、增韧剂、交联剂、润滑剂、增容剂、活性填充剂,搅拌均匀,再加入剩余的PVC树脂,在100-125℃的温度下高温捏合;
c、将上述混合物冷却至30-40℃;
d、将上述混合物置入超锥形双螺杆挤出机中,采用一步法制作塑料管材,参数为:
模头压缩比:S1∶S2=1∶10-36
口模直径与模头平直部分长度比为:D∶L=1∶2-5
机筒温度:输送段:180-190℃
          压缩段:175-185℃
          熔融段:170-180℃
          计量段:170-180℃
合流芯:160-180℃
机  头:160-180℃
口  模:190-210℃。
15、按照权利要求14所述的制备工艺,其特征在于,在步骤(b)中还可加入活性纳米材料。
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