CN1304564C - 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法 - Google Patents

苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1304564C
CN1304564C CNB2005100286921A CN200510028692A CN1304564C CN 1304564 C CN1304564 C CN 1304564C CN B2005100286921 A CNB2005100286921 A CN B2005100286921A CN 200510028692 A CN200510028692 A CN 200510028692A CN 1304564 C CN1304564 C CN 1304564C
Authority
CN
China
Prior art keywords
alfalfa
microbial fermentation
fermentation solution
clover
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005100286921A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1757713A (zh
Inventor
安渊
田瑞霞
王光文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaotong University
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CNB2005100286921A priority Critical patent/CN1304564C/zh
Publication of CN1757713A publication Critical patent/CN1757713A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1304564C publication Critical patent/CN1304564C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

一种生物技术领域的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,所述的苜蓿青贮的微生物发酵液由绿汁发酵液和保存有粪链球菌的MRS液体培养基按50-70%∶30-50%的重量百分比混合组成,制备步骤如下:(1)选择新鲜的苜蓿材料;(2)制成绿汁发酵液;(3)粪链球菌活化;(4)将绿汁发酵液与活化的粪链球菌按比混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液。使用本发酵液比绿汁发酵液单独使用有更好的降低pH值和提高青贮质量的效果。用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料pH值比用绿汁发酵液处理降低10.2~11.7%。

Description

苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种生物技术领域的方法,具体是一种苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法。
背景技术
紫花苜蓿(Medicago sativa L.,以下简称苜蓿)是一种多年生豆科牧草,营养价值丰富,是草食动物优质的饲草,有“牧草之王”的美誉。长期以来,紫花苜蓿的保存主要以晒制干草为主,这种方法的最大缺点是营养物质损失严重。近几年,加拿大、日本等国家开始利用青贮的方法保存苜蓿,解决了苜蓿保存过程中营养物质损失严重的问题。由于苜蓿可溶性糖含量低,缓冲能高,属于难青贮的豆科牧草,直接青贮效果不好,需要在青贮发酵过程中使用添加剂。国外目前使用比较普遍的添加剂种类有甲酸、乳酸菌制剂、酶制剂、以及乳酸菌和酶制剂的混合物等。我国在苜蓿青贮方面的研究尚处于起步阶段,对苜蓿青贮添加剂的研究尚属空白,但我国苜蓿青贮市场潜力巨大,青贮添加剂的市场前景很好。
经对现有技术的文献检索发现,Mitsuaki Ohshima等(1997)在AnimalFeed Science Technology杂志第66期(129-137页)首次提出绿汁发酵液(Previously Fermented Juice,简写为PFJ)的制作方法及其在苜蓿青贮中的效果。该方法的主要制作过程如下:新鲜苜蓿→切碎→加水→浸渍→粉碎(打浆)→过滤→滤液中加葡萄糖→发酵→制成PFJ。由于绿汁发酵液含有多种来源于苜蓿的乳酸菌菌种,在苜蓿青贮中有明显降低青贮料pH值的作用,并且,绿汁发酵液制作简单,取材方便,家畜食用青贮料后无副作用,青贮制作过程中对人体无害,因此,逐渐开始在生产中得到应用。作为乳酸发酵的启动因子,绿汁发酵液能够在青贮过程中促进乳酸菌种群扩大,抑制其它有害菌的生长,改善苜蓿青贮品质。许多的研究证明用绿汁发酵液青贮苜蓿,其作用比接种单一乳酸菌更有效,可显著降低青贮苜蓿的pH值。然而,绿汁发酵液中除含有多种乳酸菌外,还含有多种有害的菌种,这些菌种同样也具有启动因子的作用,在苜蓿青贮过程中诱导有害菌种群扩大,因而降低或减缓了绿汁发酵液更好地促进乳酸菌扩大繁殖的作用,使得青贮苜蓿在预备发酵期和酸化前期不能在短期内急剧降低青贮料的pH值,这是绿汁发酵液作为青贮添加剂在苜蓿青贮中存在的最大缺陷,影响到青贮苜蓿高质量发酵和形成高质量的青贮料。在进一步的检索中,还未见将绿汁发酵液和粪链球菌混合作为苜蓿青贮添加剂及其制备方法的报道。
发明内容
本发明针对背景技术中绿汁发酵液青贮的不足和缺陷,提供一种苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,使其在绿汁发酵液中加入该粪链球菌强化了绿汁发酵液促进青贮苜蓿发酵,快速降低pH值的作用,提高青贮苜蓿的质量。
本发明是通过以下技术方案实现的,所述的苜蓿青贮的微生物发酵液由绿汁发酵液(PFJ)和保存有粪链球菌(Streptococcus faecalis)的MRS液体培养基按50-70%∶30-50%的重量百分比组成,方法步骤如下:
(1)选择新鲜的苜蓿材料;
(2)制成绿汁发酵液;
(3)粪链球菌活化;
(4)将绿汁发酵液(PFJ)与活化的粪链球菌按比混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液。
所述的步骤(1),具体为:取新鲜的苜蓿植株,去掉基部和顶部各约10cm,同时去掉主枝和比较粗的枝条,将剩余的幼枝和叶保留,作为绿汁发酵液的制作材料。
所述的步骤(2),具体为:(a)将选好的新鲜苜蓿材料,切碎成3-5cm;(b)按苜蓿g和水ml 1∶2.5的比例加入蒸馏水,充分混合,用高速组织粉碎机将混合后的苜蓿捣碎,静置1小时,经双层纱布过滤;(c)按苜蓿原料∶葡萄糖=10g∶1g的比例在滤液中加入葡萄糖或相当葡萄糖量的糖浆,充分搅拌,置于30的环境中发酵48小时,制成绿汁发酵液。
所述的步骤(3),具体为:将粪链球菌放在MRS液体培养基中活化,活化温度35~37℃,活化时间24~36小时,活化完成时,每ml液体培养基中至少含有乳酸链球菌2×107cfu。
所述的MRS液体培养基(%)配方为:蛋白胨1g,牛肉膏1g,酵母膏0.5g,K2HPO40.2g,柠檬酸二铵0.2g,乙酸钠0.5g,葡萄糖2g,土温80 0.1%,MgSO4.7H2O 0.058g,MnSO4.4H2O 0.025g,pH=6.2,121℃灭菌15min。
所述的步骤(4),具体为:把绿汁发酵液与在MRS液体培养基中活化的粪链球菌按50-70%∶30-50%的比例混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液,其中每10ml该微生物发酵液含PFJ 5-7ml,粪链球菌107~108cuf,青贮时每公斤苜蓿加入10-15ml微生物发酵液。
本发明的特点在于:将粪链球菌与PFJ两个功能互补的添加剂按比例混合,形成本发酵液,它不同于国外单独用PFJ作为苜蓿青贮添加剂的方法。绿汁发酵液是乳酸发酵的启动因子,而粪链球菌是青贮酸化期起主要作用的乳酸菌菌种,是酸化期繁殖最快的乳酸菌菌种,两种添加剂的综合和互补,强化了绿汁发酵液促进青贮苜蓿发酵的作用,使本发酵液比绿汁发酵液单独使用有更好的降低pH值和提高青贮质量的效果。用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料pH值比用绿汁发酵液处理降低10.2~11.7%。
具体实施方式
结合本发明方法步骤提供以下实施例:
实施例一
1、选择新鲜苜蓿材料:取新鲜的苜蓿植株,去掉基部和顶部各约10cm,同时去掉主枝和比较粗的枝条,将剩余的幼枝和叶保留,作为绿汁发酵液的制作材料;
2、制成绿汁发酵液:将新鲜的苜蓿材料切碎成3-5cm,按苜蓿(g)和水(ml)1∶2.5比例加入蒸馏水,充分混合,用高速组织粉碎机捣碎,静置1小时,双层纱布过滤,按苜蓿原料∶葡萄糖=10g∶1g的比例在滤液中加入葡萄糖或相当葡萄糖量的糖浆,充分搅拌,置于30℃发酵48小时,制成绿汁发酵液;
3、粪链球菌活化:将粪链球菌放在MRS液体培养基中活化,活化温度35℃,活化时间24小时,活化完成时,每ml液体培养基中至少含有粪链球菌2×107cfu。
所述的MRS液体培养基(%)配方为:蛋白胨1g,牛肉膏1g,酵母膏0.5g,K2HPO40.2g,柠檬酸二铵0.2g,乙酸钠0.5g,葡萄糖2g,土温80 0.1%,MgSO4.7H2O 0.058g,MnSO4.4H2O 0.025g,pH=6.2,121℃灭菌15min。
4、苜蓿青贮的微生物发酵液制作:把绿汁发酵液与在MRS液体培养基中的活化粪链球菌按50%∶50%的比例混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液,其中每10ml该微生物发酵液含PFJ 5ml,粪链球菌108cuf,青贮时每公斤苜蓿加入10ml微生物发酵液。
                         表1  实施例一的苜蓿青贮效果
  处理   感观品质   pH   α=0.05   蛋白质   α=0.05
  无添加剂PFJ本发酵液   低劣中等优良   5.10±0.124.87±0.164.36±0.12   abc   17.25±0.51%20.31±0.12%22.35±0.73%   cba
从表1看出,用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料感观评价达到优良,而PFJ的感观评价为中等;pH值和蛋白质含量分别比PFJ处理低11.7%和提高10.1%,差异均达到显著水平。
实施例二
1、选择新鲜苜蓿材料:取新鲜的苜蓿植株,去掉基部和顶部各约10cm,同时去掉主枝和比较粗的枝条,将剩余的幼枝和叶保留,作为绿汁发酵液的制作材料;
2、制成绿汁发酵液:将新鲜的苜蓿材料切碎成3-5cm,按苜蓿(g)和水(ml)1∶2.5的比例加入蒸馏水,充分混合,用高速组织粉碎机捣碎,静置1小时,双层纱布过滤,按苜蓿原料∶葡萄糖=10g∶1g的比例在滤液中加入葡萄糖或相当葡萄糖量的糖浆,充分搅拌,置于30℃发酵48小时,制成绿汁发酵液;
3、粪链球菌活化:将粪链球菌放在MRS液体培养基中活化,活化温度37℃,活化时间30小时,活化完成时,每ml液体培养基中至少含有粪链球菌2×107cfu。
所述的MRS液体培养基(%)配方与实施例一相同。
4、苜蓿青贮的微生物发酵液的制作:把绿汁发酵液与在MRS液体培养基中的活化粪链球菌按60%∶40%的比例混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液,其中每10ml该微生物发酵液含PFJ 6ml,乳酸链球菌8×107cuf,青贮时每公斤苜蓿加入12ml微生物发酵液。
                          表2  实施例二的苜蓿青贮效果
  处理   感观品质   pH   α=0.05   蛋白质   α=0.05
  无添加剂PFJ本发酵液   低劣中等优良   5.10±0.124.87±0.164.40±0.10   abc   17.25±0.51%20.31±0.12%22.27±0.28%   cba
从表2看出,用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料感观评价达到优良,而PFJ的感观评价为中等;pH值和蛋白质含量分别比PFJ处理低10.7%和提高9.7%,差异均达到显著水平。
实施例三
1、选择新鲜苜蓿材料:取新鲜的苜蓿植株,去掉基部和顶部各约10cm,同时去掉主枝和比较粗的枝条,将剩余的幼枝和叶保留,作为绿汁发酵液的制作材料;
2、制成绿汁发酵液:将新鲜的苜蓿材料切碎成3-5cm,按苜蓿(g)和水(ml)1∶2.5的比例加入蒸馏水,充分混合,用高速组织粉碎机捣碎,静置1小时,双层纱布过滤,按苜蓿原料∶葡萄糖=10g∶1g的比例在滤液中加入葡萄糖或相当葡萄糖量的糖浆,充分搅拌,置于30℃发酵48小时,制成绿汁发酵液;
3、粪链球菌活化:将粪链球菌放在MRS液体培养基中活化,活化温度37℃,活化时间36小时,活化完成时,每ml液体培养基中至少含有粪链球菌2×107cfu。
所述的MRS液体培养基(%)配方与实施例一相同。
4、苜蓿青贮的微生物发酵液的制作:把绿汁发酵液与在MRS液体培养基中的活化粪链球菌按70%∶30%的比例混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液,其中每10ml该微生物发酵液含PFJ 7ml,乳酸链球菌6×107cuf,青贮时每公斤苜蓿加入15ml微生物发酵液。
                     表3  实施例三的苜蓿青贮效果
  处理   感观品质   pH   α=0.05   蛋白质   α=0.05
  无添加剂PFJ本发酵液   低劣中等优良   5.10±0.124.87±0.164.42±0.14   abc   17.25±0.51%20.31±0.12%22.09±0.13%   cba
从表3看出,用本发酵液处理的苜蓿,经30天青贮,青贮料感观评价达到优良,而PFJ的感观评价为中等;pH值和蛋白质含量分别比PFJ处理低10.2%和提高8.8%,差异均达到显著水平。
上述三个实施例的制作方法流程可以简述为:新鲜苜蓿→精选→切碎→浸渍→粉碎(打浆)→静置→过滤→加葡萄糖→发酵→制成PFJ→粪链球菌活化→PFJ+粪链球菌混合→苜蓿青贮的微生物发酵液。

Claims (7)

1、一种苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征在于,所述的苜蓿青贮的微生物发酵液由绿汁发酵液和保存有粪链球菌的MRS液体培养基按50-70%∶30-50%的重量百分比混合组成,制备步骤如下:
(1)选择新鲜的苜蓿材料;
(2)制成绿汁发酵液;
(3)粪链球菌活化;
(4)将绿汁发酵液与活化的粪链球菌按比混合,形成苜蓿青贮的微生物发酵液。
2、根据权利要求1所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,所述的步骤(1),具体为:取新鲜的苜蓿植株,去掉基部和顶部各10cm,同时去掉主枝和比较粗的枝条,将剩余的幼枝和叶保留。
3、根据权利要求1所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,所述的步骤(2),具体为:
(a)将选好的新鲜苜蓿材料,切碎成3-5cm;
(b)加入蒸馏水,充分混合,用高速组织粉碎机将混合后的苜蓿捣碎,静置1小时,经双层纱布过滤;
(c)在滤液中加入葡萄糖,充分搅拌,置于30℃的环境中发酵48小时,制成绿汁发酵液。
4、根据权利要求3所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,所述的(b)中,按苜蓿g和水ml 1∶2.5的比例加入蒸馏水。
5、根据权利要求3所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,所述的(c)中,按苜蓿原料∶葡萄糖=10g∶1g的比例在滤液中加入葡萄糖。
6、根据权利要求1所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,所述的步骤(3),具体为:将粪链球菌放在MRS液体培养基中活化,活化温度35~37℃,活化时间24~36小时,活化完成时,每ml液体培养基中至少含有粪链球菌2×107cfu。
7、根据权利要求1所述的苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法,其特征是,其中每10ml微生物发酵液含绿汁发酵液5-7ml,粪链球菌107~108cfu,青贮时每公斤苜蓿加入10-15ml微生物发酵液。
CNB2005100286921A 2005-08-11 2005-08-11 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法 Expired - Fee Related CN1304564C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100286921A CN1304564C (zh) 2005-08-11 2005-08-11 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100286921A CN1304564C (zh) 2005-08-11 2005-08-11 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1757713A CN1757713A (zh) 2006-04-12
CN1304564C true CN1304564C (zh) 2007-03-14

Family

ID=36703282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100286921A Expired - Fee Related CN1304564C (zh) 2005-08-11 2005-08-11 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1304564C (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102860412A (zh) * 2011-07-06 2013-01-09 吉林大学 利用苜蓿发酵联产蒸馏白酒和畜禽全营养饲料的生产方法
CN104193548B (zh) * 2014-08-11 2016-05-04 上海交通大学 一种紫花苜蓿绿肥增效的生物添加剂制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996038052A1 (en) * 1995-06-01 1996-12-05 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Bacterial treatment to preserve silage
CN1530437A (zh) * 2003-03-14 2004-09-22 新疆威仕达生物工程股份有限公司 一种微生物青贮菌株和复合菌及其用于生产青贮饲料的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996038052A1 (en) * 1995-06-01 1996-12-05 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Bacterial treatment to preserve silage
CN1530437A (zh) * 2003-03-14 2004-09-22 新疆威仕达生物工程股份有限公司 一种微生物青贮菌株和复合菌及其用于生产青贮饲料的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1757713A (zh) 2006-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102864095B (zh) 一株用于青贮苜蓿的植物乳杆菌及其使用方法
CN113273645B (zh) 一种饲料桑类青绿饲料的青贮方法
CN112890004B (zh) 一种木薯整株生物发酵饲料及其制备方法
CN102907572A (zh) 一种香蕉青贮饲料微生物添加剂及其制备方法
CN1224333C (zh) 一种玉米青贮专用添加剂
KR102162697B1 (ko) 농업 폐기물을 이용한 사료 첨가제 및 그의 제조 방법
CN114586890A (zh) 一种利用菌草制作复合菌群饲料的方法
CN101869230B (zh) 苜蓿半干青贮用微生物添加剂及其制备方法和应用
CN114027404A (zh) 一种用于玉米青贮饲料的青贮添加剂及其应用
CN114231381B (zh) 一种混菌复合发酵刺梨果醋的制备方法
CN1718077A (zh) 苜蓿青贮添加剂的制备方法
CN1729829A (zh) 苜蓿青贮添加剂
CN1324980C (zh) 苜蓿青贮微生物添加剂的制备方法
CN1304564C (zh) 苜蓿青贮的微生物发酵液的制备方法
CN1320106C (zh) 苜蓿青贮的复合菌添加剂的制备方法
CN115011515B (zh) 一株提高苜蓿青贮中植物醇含量的菌株及其应用
CN111264655A (zh) 一种乳酸菌解酒发酵茶汁及其制作方法
CN100381562C (zh) 苜蓿青贮的微生物添加剂
CN115669809A (zh) 一种玉米青贮添加剂
CN1304563C (zh) 苜蓿青贮的微生物发酵液
CN1312274C (zh) 苜蓿青贮的复合菌添加剂
CN114451490A (zh) 蛹虫草渣在提高苜蓿青贮饲料品质中的应用
CN116831224B (zh) 一种发酵巨菌草牛饲料的制作方法
CN117778278B (zh) 一种复合乳酸菌青贮添加剂及其制备方法和应用
CN117179153A (zh) 一种构树青贮饲料发酵用复合生物制剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070314