CN1299749C - 一种治疗肺癌的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗肺癌的药物，其主要是由无名异、穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙(壁虎)、猪苓、三七、白芥子按一定配比制备而成。它主要制备成口服胶囊，也可以制备成任何一种常用内服剂型。本发明药物主要用于治疗肺癌，也可对其它肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤有明显的治疗效果。属于一种综合性治疗肿瘤的药物。具有能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，升高白细胞数和提高免疫力等功能，可有效延长患者寿命，提高生存质量。还具有无毒副作用，能长期服用和价格便宜等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药药物及其制备方法，特别是一种主要用于治疗肺癌的中药，属于中药领域。
背景技术
肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升，已高居各类恶性肿瘤之首，世界范围内诊断的新病例去年已超过了50万，国内肺癌5年生存率仅为5.5％，国外也仅为13％。根据WTO1981年公布“肺肿瘤的组织学分型”，肺癌可分为鳞癌、腺癌、腺鳞癌、未分化癌、类癌、支气管腺癌六类，肺癌早期手术治疗效果预后较佳，但因其症状不明显，大多数患者在确诊时已属中晚期，能手术的病例很少，一般以放疗及化疗为主，目前常用肺癌化疗药物主要有：阿霉素、博来霉素、卡铂、顺铂、5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、泰素、威猛、鬼臼乙叉苷等。对部分患者虽有近期疗效，但缓解期短，毒副反应较大，不能明显延长生存期。中医药在减轻症状、提高生活质量、减轻放化疗毒副反应和延长生存期等方面均有明显优势，如斑蝥素、破壁灵芝、薏苡仁油等中药可作抗癌辅助药使用，但由于目前的中药大多为单方药，对某种肿瘤效果较好，对其它肿瘤就不一定有效果，缺乏对同类癌症综合治疗的中药，更缺乏对同类肺癌细胞能直接杀伤而不损害正常细胞的中药。
发明内容
本发明的目的就是提供一种能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，还能升高白细胞数和提高免疫力等，特别是对治疗肺癌有显著效果的中药组合物。
本发明的另一个目的是提供了该中药组合物的制备方法。
本发明药物是在发明人多年专门从事治疗肺癌工作实践中，经过对大量的中医药材长期研究，并通过动物和临床的反复验证，终于找到了对肺癌有普遍疗效的中药内服药物。本发明的药物是选择了无名异、穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙(壁虎)、猪苓、三七和白芥子10味中药进行组合的，将这些药物合理组合，可使得各药物功效产生协同作用，能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，从而能够有效治疗肺癌，并对肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤也有明显的治疗效果，且有防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，还有明显的提升白细胞计数，提高免疫功能等综合效果。其中选用三七是因为三七能止血、活血散瘀、消肿定痛。选用血竭是因为血竭能消痈肿、排脓血。选用穿山甲是因其具有祛瘀散结、消肿溃痈、搜风通络之功效。选择白芥子是因其有利水豁痰、散肿止痛、治咳嗽。上述四药作为君药合用，取其化痰祛瘀、散结解毒、止痛消肿，具有散瘀不妄行、止血不留瘀之良效，对控制和防止肿瘤疾病的扩散与直接杀伤肿瘤细胞起到重要作用。选用天龙(壁虎)为臣药，天龙(壁虎)又名壁虎或守宫，是祛风定惊、解毒散结消肿之良药，可起协助君药增强祛瘀、散结、消肿、定惊之作用。选用牛黄和无名异为左药，是因为牛黄能清心开窍、清热解毒和化痰定惊，可助血竭解除癌毒，无名异能止痛生肌、消肿毒痈疽，可助白芥子消肿散结之力。因白术健脾益气、燥湿行水；薏苡仁健脾消湿、舒利筋脉、清热排浓；猪苓利水渗湿，三药合用既行水、利水、消水，又健脾固本扶正，使致祛邪不伤正，为本药物中的使药。
本发明药物组分的用量也是经过发明人10余年大量摸索总结得出的，各组分用量为在下述重量份范围都具有较好疗效：
有效用量范围为：无名异细粉2-10份、炮制的穿山甲细粉2-10份、血竭细粉2-10份、牛黄细粉1-5份和原料药白术2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、天龙(壁虎)2-10份的提取物、猪苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
优选用量范围为：无名异细粉3-6份、炮制的穿山甲细粉3-6份、血竭细粉1-3份、牛黄细粉1-3份和原料药白术5-9份的提取物、薏苡仁5-9份的提取物、天龙(壁虎)5-9份的提取物、猪苓10-18份的提取物、三七3-6份的提取物及白芥子3-6份的提取物。
优选用量之一为：无名异细粉5份、炮制的穿山甲细粉4份、血竭细粉2份、牛黄细粉2份和原料药白术6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、天龙(壁虎)5份的提取物、猪苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
优选用量之二为：无名异细粉3份、炮制的穿山甲细粉5份、血竭细粉3份、牛黄细粉3份和原料药白术9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、天龙(壁虎)9份的提取物、猪苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
本发明药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂，如胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、水剂等，还可以将上述原料药研成粉未均匀制成散剂冲服。但是为了使该药物的各原料药更好协同地发挥药效，根据各种不同原料药的性质分别采取了相应的提取措施，但是这些不能用于限制本发明的保护范围。
优选地，本发明药物活性组分的制备方法如下：
a)称取各原料药无名异、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙(壁虎)、猪苓、三七和白芥子，备用；
b)将所述重量配比的无名异经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；
c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；
d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；
e)将所述重量配比的天龙(壁虎)、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，天龙(壁虎)和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；
f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、天龙(壁虎)和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；
g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无名异和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
将上述方法制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
将上述方法制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
还可将上述步骤制得的活性组分制成颗粒剂、粉剂、水剂口服液等多种不同剂型任何常规内服制剂。
本药物可配合手术、放疗、化疗服用治疗，也可单独服用治疗。主要可用于治疗肺癌，也可对其它肿瘤如肝癌、胃癌、胰腺癌、肠癌等消化道肿瘤有明显的治疗效果。属于一种综合性治疗肿瘤的药物。具有能直接抑癌、阻止肿瘤生长进而杀伤癌细胞，防止复发和扩散转移，减轻放化疗毒副作用，升高白细胞数量和提高免疫力等功能，可有效延长患者寿命，提高生存质量。还具有无毒副作用，可长期服用和价格便宜等优点。
具体实施方式
以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些试验例包括了本发明药物(以下称龙七胶囊)的药效学试验、毒性试验和临床疗效观察试验。
试验例1：本发明药物的主要药效学试验
本发明药物样品的龙七胶囊经上海医药工业研究院于2004年3月-10月12日进行的“主要药效学试验资料”证实，确认具有下列主要作用：
1、具有直接抑癌作用，能使肿瘤缩小或消失。对小鼠S180肉瘤、小鼠肝癌H22和小鼠Lewis肺癌的生长均有不同程度的抑制作用，而且随着剂量的增加抑制作用增强，量效关系明显，实验结果均能重复。对移植于裸鼠的人体肺癌H460和A549成瘤后开始给药，均有明显的抗肿瘤作用，量效关系明显。其中对移植于裸鼠的人体肺癌H460的疗效结果见下表。
龙七胶囊口服给药对移植于裸鼠的人体肺癌H460的疗效
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 给药方案 | 动物数 | 动物体重(g)(去瘤后) | 瘤重(g)x±SD | 抑癌率％ | |
| 始 | 终 | ||||||
| 空白对照CTX平消胶囊龙七胶囊 | 30600150300600 | ip×7po×10po×10po×10po×10 | 1266666 | 1266666 | 21.48±1.6220.40±1.9223.33±1.2622.73±1.4821.75±2.2824.37±1.36 | 1.04±0.180.15±0.050.63±0.140.63±0.15o.62±0.120.40±0.13 | 85.6039.2039.2040.8061.60 |
表中用于对照的CTX是西药环磷酰胺，平消胶囊是国家批准目前效果好的中药。可见龙七胶囊稍低于CTX，而优于平消胶囊。
2、具有辅助手术、放疗、化疗的作用。经与小剂量化疗药物环磷酰胺CTX、甲氨蝶呤MTX和丝裂霉素MMC合并应用，经Webb氏分数乘积法计算，该药与上述三种结构迥异，药理作用机制完全不同的化疗药物均具有协同作用，与放疗合并，抑瘤作用也明显强于单独放疗，具有明显的协同作用。其中对移植于小鼠的肝癌H22的疗效结果见下表。
龙七胶囊合并CTX、MTX、MMC对小鼠的肝癌H22的作用
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 给药方案 | 动物数 | 动物体重(g)(去瘤后) | 瘤重(g)x±SD | 抑癌率％ | 合并效应 | |
| 始 | 终 | |||||||
| 空白对照 | 20 | 18 | 25.27±2.79 | 2.49±0.81 | ||||
| 龙七胶囊 | 150 | po×7 | 10 | 10 | 25.22±2.53 | 1.49±0.56 | 40.27 | |
| CTX | 20 | ip×2 | 10 | 10 | 25.78±3.77 | 1.48±0.56 | 40.66 | |
| 龙七胶囊+CTX | 15020 | iv×7ip×2 | 10 | 10 | 28.05±1.67 | 0.63±0.38 | 74.74 | 协同 |
| MTX | 2 | ip×2 | 10 | 10 | 24.21±3.10 | 2.04±0.63 | 18.22 | |
| 龙七胶囊+MTX | 1502 | iv×7ip×2 | 10 | 10 | 23.26±1.84 | 0.65±0.28 | 73.94 | 协同 |
| MMC | 1 | ip×2 | 10 | 10 | 24.01±1.87 | 1.00±0.40 | 59.91 | |
| 龙七胶囊+MMC | 1501 | iv×7ip×2 | 10 | 10 | 24.42±2.30 | 0.39±0.12 | 84.37 | 协同 |
表中可见小剂量龙七胶囊(150mg/kg)合并小剂量环磷酰胺CTX、甲氨蝶呤MTX和丝裂霉素MMC对小鼠H22肝癌生长有明显的协同抑制作用。
3、具有对免疫功能有明显的促进作用。对荷瘤小鼠的免疫功能有明显的促进作用，能促进脾淋巴细胞增殖，激活NK细胞活性，促进IL-2免疫细胞的产生。试验结果分别如下表所示：
龙七胶囊对荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖的影响
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 给药途经 | 动物数 | CPM( X±SD) |
| 正常对照 | 6 | 6392.8±1937.8 | ||
| 荷瘤对照(NS) | 6 | 2422.8±412.6 | ||
| 云芝糖肽 | 500 | po×7 | 6 | 9148.5±1772.7 |
| 龙七胶囊 | 150300600 | po×7po×7po×7 | 666 | 12075.2±2937.89236.5±1333.86659.5±1992.4 |
龙七胶囊对荷瘤小鼠NK活性的影响
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 给药途经 | 动物数 | CPM( X±SD) | Pi(％) |
| 正常对照 | 6 | 6392.8±1937.8 | |||
| 荷瘤对照(NS) | 6 | 2422.8±412.6 | |||
| 云芝糖肽 | 500 | po×7 | 6 | 9148.5±1772.7 | 33.68 |
| 龙七胶囊 | 150300600 | po×7po×7po×7 | 666 | 12075.2±2937.89236.5±1333.86659.5±1992.4 | 8.4613.7326.96 |
龙七胶囊对荷瘤小鼠产生的IL-2的影响
| 组别 | 剂量(mg/kg) | 给药途经 | 动物数 | CPM( X±SD) |
| 正常对照 | 6 | 297.8±171.4 | ||
| 荷瘤对照(NS) | 25ml/kg | 6 | 158.7±48.3 | |
| 云芝糖肽 | 500 | po×7 | 6 | 341.7±195.9 |
| 龙七胶囊 | 150300600 | po×7po×7po×7 | 666 | 481.8±148.2246.7±108.4185.7±53.0 |
4、具有整体调正作用。对大剂量环磷酰胺CTX引起的小鼠白细胞降低有明显的提升白细胞数等保护作用。试验结果如下表所示：
龙七胶囊对CTX引起的小鼠白细胞减少的影响(
X±SD，细胞/ul)
| 组别 | 0天 | 4天 | 7天 | 10天 | 13天 | 16天 | 19天 | 22天 | 25天 | |
| 正常对照 | 平均值SD | 7730557 | 7900845 | 7765593 | 7925426 | 7890446 | 7895296 | 8190524 | 8205462 | 8310407 |
| CTX+(模型组) | 平均值SD | 7660385 | 1310272 | 1745357 | 89651164 | 6005583 | 4690413 | 4495430 | 4725285 | 4655359 |
| CTX+茜草双酯 | 平均值SD | 7410409 | 1415189 | 3990922 | 133751279 | 9415821 | 8495831 | 7875700 | 7385672 | 6750565 |
| CTX+龙七胶囊L | 平均值SD | 7385576 | 1370264 | 3205840 | 134251465 | 9150616 | 6185631 | 6405754 | 6640445 | 6215391 |
| CTX+龙七胶囊M | 平均值SD | 7480669 | 1460337 | 3250579 | 133502054 | 9025744 | 7685820 | 6915809 | 6650800 | 6320920 |
| CTX+龙七胶囊H | 平均值SD | 7610669 | 1345350 | 2775617 | 133952174 | 9895854 | 8435524 | 8185479 | 7335484 | 6955239 |
龙七胶囊对CTX引起的小鼠白细胞减少的改变值(
X±SD，细胞/ul)
| 组别 | 0天 | 4天 | 7天 | 10天 | 13天 | 16天 | 19天 | 22天 | 22天 | |
| 正常对照 | 平均值SD | 0 | 170395 | 35306 | 195224 | 160450 | 165456 | 460376 | 475449 | 580546 |
| CTX+生理盐水 | 平均值SD | 0 | -6350372 | -5915543 | 13051054 | -1655674 | -2970458 | -3165543 | -2935394 | -3005504 |
| CTX+茜草双酯 | 平均值SD | 0 | -5995478 | -3420941 | 59651494 | 2005886 | 1085946 | 465999 | -25934 | -660906 |
| CTX+龙七胶囊L | 平均值SD | 0 | -6015779 | -41801235 | 64401782 | 17651102 | -12001000 | -9801193 | -745305 | -1170677 |
| CTX+龙七胶囊M | 平均值SD | 0 | -6020834 | -4230614 | 58702337 | 1545933 | 2051094 | -5651035 | -8301204 | -116081 |
| CTX+龙七胶囊H | 平均值SD | 0 | -6265841 | -4835923 | 57852438 | 22851260 | 8251019 | 575778 | -275944 | -655813 |
由上表可知，动物注射环磷酰胺后，白细胞计数迅速下降，在实验第4天左右到最低值，到第7天，白细胞计数已开始回升。到实验的第10天，龙七胶囊三个剂量组，茜草双酯组同模型组白细胞计数均显著升高，但给药组升高值显著高于模型组。实验的第13天，白细胞计数又开始下降，但给药组白细胞计数降低较模型组慢，实验的第16至25天，模型组的白细胞计数维持在4500个/ul，而龙七胶囊高、中、低剂量组较10天稍有下降，实验的第16-25天，与茜草双酯组白细胞计数维持在正常水平。实验结果说明，本药物对环磷酰胺引起的白细胞降低有明显的升白作用。
综上所述，经药效学试验证明本药物具有祛邪、扶正、减毒、增效的作用，对动物和人体移植性肿瘤治疗是有效的。
试验例2：本发明药物的毒性试验
该药物又经安徽中医学院药理学教研室于2003年11月对昆明种小鼠进行的“急性毒性试验”表明，口服最大给药量为60g/kg，相当于60公斤体重人日服量7克的514倍，按体表面积计算，相当于66倍，说明口服毒性低，临床应用安全。
该教研室又于2003年11月-2004年6月对大鼠连续用药6个月，进行了“长期毒性试验”的结果显示：大鼠的行动、毛发、体重、食量、血常规、血脂、血糖、肝肾功能及脏器系数等与对照组比，均无明显差别，组织学检查结果显示：心、肝、脾、肺、肾等亦无明显改变，说明长期应用毒性较低，应用安全。
试验例3：本发明药物对治疗肺癌的临床疗效观察
该药还在临床应用中取得了肯定的疗效，经对治疗来自门诊随机抽取的30例肺癌临床试用情况显示：提高稳定度达93％，其中显效8例，有效13例，稳定7例，无效2例。其中，例1，陆某某，男，75岁，患右肺肺癌切除后，左肺及胸隔转移伴胸水，服药后症状明显改善，经复查各项指标均正常，现已生存41个月，病情稳定，仍继续用药。例2，沈某某，女，60岁，患左上肺癌、淋巴转移伴部和骨转移，服药6个月，配合小剂量放化疗，现血常规正常，生存状态良好，目前仍继续服药。例3，桂某某，女，69岁，患右肺腺癌伴肺不张，服药5个月后，CT检查提示肿瘤病灶较前缩小，病情明显好转，现已8个多月，目前病情稳定，继续服药。例4，刘某某，女，81岁，经CT确诊患中央型肺癌，服药已有55个月，目前患者情况良好，能做轻微家务，继续用药。
本发明药物可用下列重量份的原料药提取有效成分制成，其组分用量作进一步举例阐述如下：
1、无名异2份、炮制的穿山甲2份、血竭2份、牛黄1份、白术2份、薏苡仁2份、天龙(壁虎)2份、猪苓5份、三七2份、白芥子2份。
2、无名异10份、炮制的穿山甲10份、血竭10份、牛黄5份、白术10份、薏苡仁10份、天龙(壁虎)10份、猪苓20份、三七10份、白芥子10份。
3、无名异5份、炮制的穿山甲4份、血竭2份、牛黄2份、白术6份、薏苡仁6份、天龙(壁虎)5份、猪苓9份、三七4份、白芥子5份。
4、无名异3份、炮制的穿山甲5份、血竭3份、牛黄3份、白术9份、薏苡仁9份、天龙(壁虎)9份、猪苓17份、三七6份、白芥子5份。
5、无名异2份、炮制的穿山甲2份、血竭2份、牛黄1份、白术10份、薏苡仁10份、天龙(壁虎)10份、猪苓20份、三七10份、白芥子10份。
6、无名异10份、炮制的穿山甲10份、血竭10份、牛黄5份、白术2份、薏苡仁2份、天龙(壁虎)2份、猪苓5份、三七2份、白芥子2份。
7、无名异6份、炮制的穿山甲6份、血竭6份、牛黄2.5份、白术6份、薏苡仁6份、天龙(壁虎)6份、猪苓12.5份、三七6份、白芥子6份。
根据病情，还可对上述用量进行适当调整，例如，对刚做过手术的患者，三七的用量加大些，因其止血效果特好。对于痛感明显的病人，可将血竭、穿山甲的用量加大些，因其镇痛作用相当于吗啡或杜冷叮。对于伴有胸水的患者，可将白术、薏苡仁和猪苓的用量加大些，因其行水、利水、消水的效果好。等等。其用量可在下述范围内适当调整：
8、一般用量范围：无名异2-10份、炮制的穿山甲2-10份、血竭2-10份、牛黄1-5份、白术2-10份、薏苡仁2-10份、天龙(壁虎)2-10份、猪苓5-20份、三七2-10份、白芥子2-10份。
9、优选用量范围：无名异3-6份、炮制的穿山甲3-6份、血竭1-3份、牛黄1-3份、白术5-9份、薏苡仁5-9份、天龙(壁虎)5-9份、猪苓10-18份、三七3-6份、白芥子3-6份。
对本发明药的制备方法及步骤作进一步阐述如下：
a)称取各原料药无名异、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、天龙(壁虎)、猪苓、三七和白芥子，备用；
b)将所述重量配比的无名异经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；
c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；
d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；
e)将所述重量配比的天龙(壁虎)、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，天龙(壁虎)和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；
f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、天龙(壁虎)和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；
g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无名异和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
将上述方法制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
将上述方法制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
还可将上述步骤制得的活性组分制成颗粒剂、粉剂、水剂口服液等多种不同剂型的任何常规内服制剂。
以上述的治疗肺癌的胶囊药为例，每粒中可含相当于原料药0.6-0.7克，日服量一般可为6-20粒。
Claims (6)
1、一种治疗肺癌的药物，其特征在于活性成分为：无名异细粉2-10份、炮制的穿山甲细粉2-10份、血竭细粉2-10份、牛黄细粉1-5份和原料药白术2-10份的提取物、薏苡仁2-10份的提取物、壁虎2-10份的提取物、猪苓5-20份的提取物、三七2-10份的提取物及白芥子2-10份的提取物。
2、如权利要求1所述的治疗肺癌的药物，其特征在于活性成分的用量为无名异细粉5份、炮制的穿山甲细粉4份、血竭细粉2份、牛黄细粉2份和原料药白术6份的提取物、薏苡仁6份的提取物、壁虎5份的提取物、猪苓9份的提取物、三七4份的提取物及白芥子5份的提取物。
3、如权利要求1所述的治疗肺癌的药物，其特征在于活性成分的用量为无名异细粉3份、炮制的穿山甲细粉5份、血竭细粉3份、牛黄细粉3份和原料药白术9份的提取物、薏苡仁9份的提取物、壁虎9份的提取物、猪苓17份的提取物、三七6份的提取物及白芥子5份的提取物。
4、权利要求1或2或3所述药物的制备方法，其特征在于它包括下列步骤：
a)称取各原料药无名异、炮制的穿山甲、血竭、牛黄、白术、薏苡仁、壁虎、猪苓、三七和白芥子，备用；
b)将所述重量配比的无名异经醋制后和炮制的穿山甲、血竭及牛黄分别粉碎成细粉或超细粉；
c)将所述重量配比的白术粉碎成粗粉，加水浸泡2小时，加热蒸馏回流8小时，提取挥发油，用β-环糊精包合得白术挥发油包合物，液体滤过得滤液1，白术药渣备用；
d)将所述重量配比的薏苡仁粉碎成粗粉，加丙酮浸泡，加热回流提取薏苡仁油，回收丙酮，薏苡仁油备用；
e)将所述重量配比的壁虎、猪苓加水煎煮，液体滤过得滤液2，壁虎和猪苓药渣备用，将滤液1与滤液2合并后浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏1；
f)将所述重量配比的三七和白芥子粉碎成粗粉，与白术药渣、壁虎和猪苓药渣一起，加60％乙醇浸泡提取，液体滤过，滤液减压浓缩至在50℃时的相对密度为1.15，制得稠浸膏2；
g)合并稠浸膏1和稠浸膏2，加入无名异和炮制的穿山甲、血竭及牛黄细粉，加入薏苡仁油和适量的常用制粒辅料，混合均匀，制成颗粒，干燥，再与白术挥发油包合物混匀，就制备成本发明药物的活性组分。
5、根据权利要求4所述药物的制备方法，其特征在于将上述步骤制得的活性组分装入胶囊，即为治疗肺癌的胶囊。
6、根据权利要求4所述药物的制备方法，其特征在于将上述步骤制得的活性组分粉碎后与片剂常用辅料混合，压片，即为治疗肺癌的药片。
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