CN1919208A - 一种治疗上皮性肿瘤的药物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗上皮性肿瘤的药物，由如下组分组成：姜黄素0.1～90％，儿茶素0.1～90％，槲皮素0.1～90％，OPC0.1～90％，人参皂甙0.1～90％，多糖0.1～90％；其中，上述比例为重量百分比。本发明组合物安全无毒，疗效显著，特别是对于上皮性肿瘤中的胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有明显疗效，能够明显地提升机体免疫力，并对放化疗的副作用有拮抗作用，能缓解放化疗产生的呕吐、厌食等全身反应。另外，经几大医疗机构应用，总有效率为95％以上，其中化疗副作用改善90％，乏力改善100％，全身一般症状改善100％，肿瘤缩小50％，未转移复发90％。

Description

一种治疗上皮性肿瘤的药物

技术领域

本发明涉及一种以天然植物药多靶点治疗肿瘤的药物，尤其涉及一种治疗上皮性肿瘤—胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等的药物。

背景技术

据不完全统计，目前全世界患有癌症的患者约4000万人，仅中国就占800万人，并且每年死于癌症的患者约有160万，另外还有70％的患者属于癌症晚期。在各种癌症中，常见的上皮性肿瘤有胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等，对各种癌症目前多采用化疗、放疗或手术切除等手段，对于患者来讲不仅要忍受很多痛苦，而且诊疗效果也不尽理想。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明的目的在于提供一种疗效显著的治疗上皮性肿瘤的药物，该药物可明显提高患者机体的免疫力，并对放化疗的副作用有拮抗作用。

为实现上述目的，本发明一种治疗上皮性肿瘤的药物由如下组分组成：姜黄素0.1～90％，儿茶素(EGCG)0.1～90％，槲皮素0.1～90％，OPC 0.1～90％，人参皂甙0.1～90％，多糖0.1～90％；其中，上述比例为重量百分比。

进一步地，所述组分优选为：姜黄素1～70％，儿茶素(EGCG)1～60％，槲皮素1～50％，OPC1～60％，人参皂甙1～60％，多糖1～50％；其中，上述比例为重量百分比。

进一步地，所述多糖为天松多糖或灵芝多糖。

本发明组合物安全无毒，疗效显著，特别是对于上皮性肿瘤中的胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有明显疗效，能够明显地提升机体免疫力，并对放化疗的副作用有拮抗作用，能缓解放化疗产生的呕吐、厌食等全身反应。另外，经几大医疗机构应用(治疗服用时间最短在6个月以上)，总有效率为95％以上，其中化疗副作用改善90％，乏力改善100％，全身一般症状改善100％，肿瘤缩小50％，未转移复发90％。

具体实施方式

姜黄素是姜科植物姜黄的地下根茎中分离出的主要活性物质，属姜科姜黄属植物的天然多酚，具有抗炎、抗氧化、抗突变、抗肿瘤、降血脂及抗动脉粥样硬化等功效。姜黄素还参与多重抗肿瘤增殖途径，可以有效地抑制细胞原癌基因如c-jun，c-fos和c-myc的表达，诱导许多肿瘤细胞系的凋亡，能抑制、延迟、逆转致癌作用，是蛋白激酶C(PKC)、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和NF kappaB激酶的抑制剂。可以抑制肿瘤新生血管生长，抑制肿瘤转移。

绿茶中的儿茶素(简称EGCG)是绿茶多酚中最主要的生物活性成分，约占有效成分的90％。EGCG抑制肿瘤是通过增强抗氧化酶活性、抑制蛋白激酶C和细胞增殖，同时抑制受体型酪氨酸激酶EGF及其受体相互作用。

槲皮素(化学名为4H-1-Benzopyran-4-one，2-(3，4-dihydroxyphenyl)-3，5，7-trihydroxy-)广泛分布在植物药中，属黄酮化合物，是许多中草药如罗布麻叶、银杏、三七、金荞麦、盐肤木、款冬花、高粱姜、侧柏叶、柳果、小叶枇杷等均含有的成分，多年来临床用做毛细管性止血药和辅助降压药。目前证明有明显抗肿瘤作用。

OPC是葡萄籽中所含的多酚成分，属于生物类黄酮综合物，在抗氧化的功能上远比维他命E、C高出数十倍，是最佳的抗氧化剂。自由基氧化损伤可以诱发DNA突变，OPC具有清除自由基的作用。

人参皂甙是从人参分离提纯的四环三萜类人参二醇型皂甙单体。药理试验证明能够有效地抑制多种癌细胞浸润和转移的活性，有抗新生血管形成以及增强化疗药物活性等作用。

多糖是单糖连接而成的多聚物，有很多种，如天松多糖或灵芝多糖，具有广泛的抗癌谱。能增强机体免疫功能及抗肿瘤等药理作用，可激活巨噬细胞，通过巨噬细胞激活可生产肿瘤坏死因子和白细胞介素，通过诱导白细胞聚集和细胞毒作用而抗肿瘤转移和侵袭。

下面通过具体实施例来对本发明作详细说明。

实施例1

按照如下组分称取药物：姜黄素90％，儿茶素(EGCG)0.1％，槲皮素3.9％，OPC 2％，人参皂甙2％，多糖2％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖。制备时按照上述比例称取原料，混合均匀后灭菌制成胶囊，也可制粒后再制成颗粒剂或片剂，或用其它工艺制成针剂或丸剂。

实施例2

按照如下组分称取药物：姜黄素0.1％，儿茶素(EGCG)90％，槲皮素2％，OPC 3.9％，人参皂甙2％，多糖2％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例3

按照如下组分称取药物：姜黄素2％，儿茶素(EGCG)2％，槲皮素90％，OPC 0.1％，人参皂甙3.9％，多糖2％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例4

按照如下组分称取药物：姜黄素2％，儿茶素(EGCG)2％，槲皮素2％，OPC 90％，人参皂甙0.1％，多糖3.9％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例5

按照如下组分称取药物：姜黄素3.9％，儿茶素(EGCG)2％，槲皮素2％，OPC 2％，人参皂甙90％，多糖0.1％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例6

按照如下组分称取药物：姜黄素70％，儿茶素(EGCG)1％，槲皮素1％，OPC  1％，人参皂甙1％，多糖26％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例7

按照如下组分称取药物：姜黄素1％，儿茶素(EGCG)60％，槲皮素1％，OPC 1％，人参皂甙26％，多糖1％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例8

按照如下组分称取药物：姜黄素1％，儿茶素(EGCG)11％，槲皮素50％，OPC 1％，人参皂甙36％，多糖1％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例9

按照如下组分称取药物：姜黄素1％，儿茶素(EGCG)10％，槲皮素2％，OPC 60％，人参皂甙26％，多糖1％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例10

按照如下组分称取药物：姜黄素5％，儿茶素(EGCG)5％，槲皮素15％，OPC 10％，人参皂甙60％，多糖10％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

实施例11

按照如下组分称取药物：姜黄素5％，儿茶素(EGCG)5％，槲皮素15％，OPC 10％，人参皂甙15％，多糖50％；其中，上述比例为重量百分比，多糖选用天松多糖或灵芝多糖；制备方法同实施例1。

临床情况：

例一：单某，女，研究员，患淋巴癌18年，2005年1月检查被确诊为原发性肺癌(IV期)，2005年3月化疗，并服用本发明所配制的胶囊，患者主诉感觉良好，化疗通常的副作用不明显，2006年CT检查发现减少了40％的肿瘤病灶。

例二：某女，2002年9月发现卵巢肿瘤，9月底手术，病理检查确诊为III期未分化细胞卵巢癌。手术切除了卵巢和子宫以及一段小肠，对膀胱也进行了部分切除，当时医生建议进行化疗，但是患者年纪已大(当时是62岁)，所以没有进行化疗，只是坚持服用本发明所配制的胶囊，至今B超检查没有转移，也没有见到新生的肿瘤。

例三：某医院原儿科主任，女，临床诊断胃基底细胞癌，03年底又发现肝转移，04年1月手术后，服用格列卫，因其有副作用难以坚持而改服用本发明所配制的胶囊至今。能正常生活和工作，目前基本维持现状，未发现新生肿瘤。

例四：某男，02年临床诊断为结肠癌晚期，患者在实施化疗后，一直服用本发明所配制的胶囊。服药期间，患者感觉明显好转，恢复正常人的生活，并逐渐恢复正常工作。

例五：某女，05年5月临床诊断为多发性肝癌，患者在实施化学介入治疗后，由于医院没有其它合适的治疗方法而一直服用本发明所配制的胶囊。目前基本情况良好，未见新发肿瘤。

Claims (3)

1、一种治疗上皮性肿瘤的药物，其特征在于，由如下组分组成：姜黄素0.1～90％，儿茶素0.1～90％，槲皮素0.1～90％，OPC 0.1～90％，人参皂甙0.1～90％，多糖0.1～90％；其中，上述比例为重量百分比。

2、根据权利要求1所述的一种治疗上皮性肿瘤的药物，其特征在于，所述组分优选为：姜黄素1～70％，儿茶素1～60％，槲皮素1～50％，OPC 1～60％，人参皂甙1～60％，多糖1～50％；其中，上述比例为重量百分比。

3、根据权利要求1或2所述的一种治疗上皮性肿瘤的药物，其特征在于，所述多糖为天松多糖或灵芝多糖。