CN1289117C - 一种治疗感冒的药物组合物 - Google Patents
一种治疗感冒的药物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1289117C CN1289117C CN 02127947 CN02127947A CN1289117C CN 1289117 C CN1289117 C CN 1289117C CN 02127947 CN02127947 CN 02127947 CN 02127947 A CN02127947 A CN 02127947A CN 1289117 C CN1289117 C CN 1289117C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- medicine
- cold
- portions
- pharmaceutical composition
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种治疗感冒的药物组合物，尤其是涉及一种由中药为原料制备的治疗感冒的中药制剂。本发明提供的药物组合物，是由下列重量比的原料制备的药剂：连翘10-20份；防风6-15份；苍术6-15份；蔓荆子6-15份；射干10-15份；甘草1-5份。全方辛凉之连翘、蔓荆子，与辛温之防风、苍术同用，辛温而不燥热，寒凉而不凝滞，其意重在祛风逐邪，辛平表散，故各型感冒俱宜使用。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗感冒的药物组合物，尤其是涉及一种由中药为原料制备的治疗感冒的中药制剂。
背景技术
中医理论认为：感冒是感受触冒风邪而导致的常见外感疾病。其证情轻者多为感受当令之气，一般称为伤风；证情较重者，常为感受非时之邪，又称为重伤风；在同一个时期广泛流行，患者证候多相类似者，则称为流行感冒。
感冒是由外感六淫、时行病毒侵入人体而致病，一年四季均可发生，尤以冬春二季更为多见。风为六淫之首，流动于四时之中，为本病发病的先导。又因四时六气各有偏盛，故风邪又常与当令之气、或非时之气相合而伤人，故临床表现为不同的证型。如深秋冬令之时，风邪易与寒相合，出现风寒感冒证；春夏温暖季节，风邪容易与热相合，出现风热感冒证。此外，以上二证，亦可夹湿或兼燥。若时行病毒伤人，则证情一般较重而多变，往往相互传染，广泛流行。正如隋代《诸病源候论·时气病诸候》所说：”夫时气病者，此皆因岁时不和，温凉失节，人感乖戾之气而生，病者多相染易。”
本病的基本病机是人体卫外功能减弱，外邪侵袭而致病。若气候突变，冷热失常，六淫之邪肆虐，卫外之气失于调节，人体不能应变，因而受邪发病，属时行病毒为患者，多造成广泛流行。若生活起居不当，贪凉露宿，冒风淋雨，衣帽失宜，过度劳倦，而寒温失调，以致腠理不密，营卫失和，外邪内入而为病。对于体质偏弱，或肺有宿邪之人，尤易造成邪犯肺卫，卫表不和而罹患感冒。
风性轻扬，为病多犯人体的上焦肺卫。外邪侵犯人体的途径有二：或从口鼻而入，或从皮毛内侵。如《素问·太阴阳明》篇指出，“伤于风者，上先受之。”肺处胸中，主司呼吸，喉为其系，开窍于鼻，外合皮毛，职主卫外，为人身之藩篱。一旦邪从口鼻或皮毛而入，肺卫首当其冲，随之出现卫表不和及上焦肺系失常的症状。由于外气束表，郁于肌腠，阻遇人体卫气的正常宣发，肌表不得卫阳之温煦，所以出现恶寒的感觉。又因卫阳还具有抗御外邪的功能，外邪入侵，卫气奋起相抗，正邪争斗，故引起发热；血脉亦随之鼓动于外，故又见浮脉。外邪郁表，阻滞经络，使经气不得通畅，不通则痛，故引起头身疼痛，关节酸楚；其兼表湿者，酸胀重著之感更为明显。邪犯肺窍，或皮毛之邪内传于肺，因而肺气失宣，则可引起咽喉痒痛，鼻塞流涕，喷嚏，咳痰诸症。治宜发表解毒，开宣肺气，利咽通窍，则感冒之症可除。
感冒是一种常见的临床病症。根据其病情轻重和发病情况，以及分离出的病毒不同，又可分为普通感冒和流行性感冒。感冒不仅影响人们正常的工作、学习和生活，还可引起多种严重的合并症或并发症，甚至导致死亡。
感冒的发病率高，几乎每个年龄的人群，一年四季均可发病，尤以冬春季较高。其对小儿、老年体弱者威胁最大。特别是流行性感冒，常暴发流行，迅速传染，急骤起病，症状严重，甚至导致死亡。而每次流感流行，都给社会带来巨大的经济损失，而且也造成了不同程度的超额死亡。据资料报道，在过去25年的流感发病季节中，美国的住院率最高达270/10万，年均死亡2万人，经济损失达30～50亿美元。
随着现代生活节奏的加快，人们工作压力增加，免疫功能逐渐下降，感冒的发病率呈上升趋势。而感冒的发病多由细菌和病毒合并感染引起，病人长期服用一种抗感冒药物，久而久之，细菌则会对此药产生耐药性，致使临床效果不佳。
由于世界性“回归大自然”高潮兴起，人们在经历了长期化学药物治疗疾病过程中逐渐认识到化学药物虽作用迅速，但常伴随着各种毒副作用。于是人们逐渐把目光转移到天然药物的研制开发上来，中医药以其独特的优势及用药特点，赢得了患者的普遍欢迎，因此开发新型高效抗感冒药具有广阔的市场前景和良好的社会效益与经济效益。
发明内容
针对感冒病症的特点，本发明提供一种新的药物组合物，能够治疗各种类型的感冒。
本发明提供的药物组合物，是由下列重量比的原料制备的药剂：
连 翘10-20份 防风6-15份 苍术6-15份
蔓荆子6-15份 射干10-15份 甘草1-5份
上述药物可以制备成药剂学上所说的任何剂型，或制备成药剂学上所说的任何口服剂型。
方中连翘，性味辛，苦，微寒。《神农本草经》谓其“苦，平”，能“主寒热”，当时已十分重视其主治外感的功用。《医学表中参西录》进一步明确指出：“连翘，具升浮宣散之力……能透肌解表，清热逐风，又为治风热要药。……为其性凉而升浮，故又善治头目之疾，凡头疼、目疼、鼻渊，或流浊涕成脑漏证，皆能主之。”又称“连翘诸家皆未言其发汗，而以治外感发热，用至一两，必能出汗，且其发汗之力甚为柔和，又甚绵长。曾治一少年风温初得，俾单用连翘一两煎汤，彻夜微汗，翌晨病若失。”现代认为本品既能清解热毒，又可疏散表邪。以其轻宣辛散之力，可透解在表之风热邪气；以其清热解毒之功，可祛除内犯之时行病毒。故在今人治疗各型感冒的方中，颇为常用。本方因此用以作为君药。防风，味辛甘而性温。《神农本草经》记载其能“主大风头眩痛，恶风，风邪，目盲无所见，风行周身，骨节疼痛”。《药类法象》认为：“治风通用。泻肺实，散头目中滞气，除上焦风邪。”并称其为”风药中润剂”。《本草正义》又认为：”防风，通治一切风邪，故《本经》以‘主大风’三字为提纲。头痛恶风，及风邪而目盲无所见，其外感风邪之盛可知；风行周身，而骨节为之痛痹，亦风邪之深且重者，而防风皆治之，诚风药中之首屈一指者也，故历代均视之为祛风解表、胜湿止痛主要药，不仅风寒夹湿证颇为常用，而且风热表证方中亦宜用之。本方以其与连翘配伍，可增强祛邪解表之力，用以作为臣药。苍术，性味辛苦而温，除长于健脾燥湿之外，亦属辛温解表之品。如李东垣谓其“除湿发汗”。《本草正义》谓其：“芳香辟秽，胜四时不正之气，故时疫之病多用之。……夏秋之交，暑湿交蒸，湿温病寒热头胀如裹，或胸痞呕恶，皆须茅术、藿息、佩兰叶等香燥强脾，其应如响。”故《和剂局方》神术散以本品之主药，主治“四时瘟疫，头痛项强，发热憎寒，身体疼痛，及伤风、鼻塞声重，咳嗽头昏”。蔓荆子，辛、苦，微寒。《本草纲目》言其：“气轻味干，体轻而浮，上行而散，故所主者皆头面风湿之证。”《医要纂要》认为本品以“散热、祛风”为主要功效。现代将其功效认定为：疏散风热，清利头目，止痛。广泛用于各型感冒。射干，性味苦寒。神农本草经》称其：“主咳逆上气，喉痹咽痛。”《本草纲目》认为：“射干，能降火，故古方治喉痹咽痛为要药。”现代用以清热解毒，清肺，利咽，化痰。本方藉苍术、蔓荆子辛散祛风之功，可增强连翘、防风逐邪解表之效；藉射干清解热毒之功，又可协助连翘治疗时行病毒之力；利用蔓荆子的止痛作用、射干的祛痰利咽作用，尚可兼治感冒之头身疼痛和咽喉痒痛、咳嗽咯痰。故此三药共为佐药。甘草，性味甘平，主要用以调和诸药，作为方中之使。
全方辛凉之连翘、蔓荆子，与辛温之防风、苍术同用，辛温而不燥热，寒凉而不凝滞，其意重在祛风逐邪，辛平表散，故各型感冒俱宜使用。
具体实施方式
本发明通过如下具体实施方式实现：
一种治疗感冒的药物组合物，由下列重量配比的原料制备的药剂：
连 翘10-20份 防风6-15份 苍术6-15份
蔓荆子6-15份 射干10-15份 甘草1-5份
上述技术方案的优选实施方式是由下列重量配比的原料制备的药剂：
连 翘12-18份 防风9-12份 苍术9-12份
蔓荆子9-12份 射干10-15份 甘草2-5份
上述技术方案的最优实施方式是由下列原料重量配比组成制备的药剂：
连 翘15份 防风10份 苍术10份
蔓荆子10份 射干12份 甘草3份
所述的药剂是任何药剂学上所说的剂型。
所述的药剂是任何药剂学上所说的口服剂型。
实验表明：本发明药物有消炎、解热、镇痛作用、有一定增强机体免疫作用，并呈量效关系。
本发明药物制备的颗粒剂，每g含原生药约3.0g，批号：020107，由成都尚科药业有限公司提供，临床拟用剂量：成人一日用量18g颗粒，约为60g生药材，人按60kg计算，即1g·kg-1生药，试验时大剂量18g·kg-1、中剂量9g·kg-1、小剂量3g·kg-1(相当于临床拟用量的18、9、3倍)，用生理盐水将颗粒配为所需浓度灌胃给药(以下剂量均为生药量)。
阳性对照药：乙酰水杨酸肠溶片(阿斯匹林)南京第二制药厂，批号：20020410，成人最大用量300mg；扑热息痛，成都制药一厂，批号：20011005，成人最大用量1g；感康，吴太集团吉林感康制药有限责任公司产品，批号：02051610，成人日用量2片。
实验动物
一级ICR小鼠，体重18～22g，300只，合格证号：医动字24101102，一级SD大鼠，体重120～160g，50只，雌雄各半，合格证号：医动字24101101，日本大耳白兔，30只，体重2～2.5kg，雌雄皆用，合格证号：24103118，均由四川省医科院实验动物研究所提供；试验环境设施一级，合格证医动字24103115号。室温22～27℃，相对湿度60～70％。
主要仪器、试剂
电子天平5003型，上海天平仪器厂；721A型分光光度计，电子秒表，欧姆龙电子温度计；生理盐水、醋酸、二甲苯、派克碳素墨水等市购；大肠杆菌内毒素(四川省中药研究所药理室赠送)。
试验方法与结果
对二甲苯致小鼠耳廓炎症的影响
一级ICR小鼠60只，体重20～22g，雌雄各半，分为本发明药物大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg1，阳性对照药阿斯匹林0.09g·kg-1，以及生理盐水对照组，每组12只小鼠(分组与给药剂量见表1)。各组动物均按0.20ml/10g体重灌胃给药，对照组给等体积的生理盐水，每天一次，连续三天，末次给药60分钟，右耳滴涂二甲苯30μl/只，15分钟后脱颈处死动物，剪下两耳，用直径0.8cm打孔器将两耳打成圆片，称重，右耳减左耳重量差为肿胀度，比较药物组与对照组间的差异，并求出抑制率。结果见表1。
表1对二甲苯致小鼠耳廓炎症的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 相当临床倍数 | 肿胀度(mg) | 抑制率(％) |
| 药物颗粒大中小阿斯匹林对照组 | 1212121212 | 18930.09 | 189318 | 8.75±2.67*9.00±2.63*10.25±3.258.00±2.86**11.75±2.83 | 25.5323.4012.7731.91 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表1结果显示：本发明药物18g·kg-1和9g·kg-1组耳廓肿胀度与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)，3g·kg-1组有作用趋势。
表明：本发明药物有抑制二甲苯致小鼠耳廓炎症的作用。
对鸡蛋清致大鼠足跖肿的影响
一级SD大鼠50只，体重120～160g，雌雄各半，分为本发明药物颗粒剂大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg-1，阳性对照药阿斯匹林0.09g·kg-1，以及生理盐水对照组，每组动物10只。采用自制容积测定仪测定给药前各动物右足跖容积，然后各组动物均按1ml/100g体重灌胃给药，对照组给等体积的生理盐水，第一天上、下午各给药一次，次日上午给药30分钟后，用0.25ml注射器从鼠右足跖中部皮下注入10％新鲜鸡蛋清液体50μl/只，分别测定注射鸡蛋清后0.5、1、2、4、6小时各动物右足肿胀容积。计算各动物足跖肿胀率＝(致炎后容积-致炎前容积)/致炎前容积，比较药物组与对照组间的差异。结果见表2。
表2对鸡蛋清致大鼠足跖肿的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 致炎后各时间点动物足趾肿胀率(％) | ||||
| 0.5h | 1h | 2h | 4h | 6h | |||
| 药物颗粒大中小阿斯匹林对照组 | 1010101010 | 18930.09 | 48.88±38.45**60.77±24.05**49.86±23.01**47.91±25.36**12.01±27.36 | 75.41±41.62*65.15±35.83**59.47±32.23**69.68±35.70*15.15±35.99 | 69.32±25.71**71.63±41.02*61.11±30.46**68.40±27.02**105.61±26.32 | 83.76±30.5083.33±39.3455.36±33.13*61.60±32.3399.91±49.65 | 48.13±30.8849.66±31.7552.36±34.5640.78±21.9063.94±29.96 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表2结果显示：本发明药物各剂量组均能降低鸡蛋清致炎后0.5h、1h、2h大鼠足跖肿胀率，与对照组比较P＜0.05和P＜0.01。
表明：本发明药物有抑制鸡蛋清致大鼠足跖肿胀的作用。
对小鼠热板致痛的影响
ICR小鼠80只，体重18～22g，雌性，将恒温水箱调至55±0.5℃，小鼠放在热板上，以鼠回头舔后足掌的时间为潜伏时间(痛阈值)，选择大于5秒小于30秒为试验用鼠，间隔10分钟重测一次，以二次平均值为给药前正常值，将符合要求的60只动物分为本发明药物制备的颗粒剂大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg-1，阳性对照药扑热息痛0.3g·kg-1，以及生理盐水对照组。每只动物均按0.2ml/10g灌胃给药，对照组给等体积的生理盐水，给药后30分钟，将小鼠放在热板上，记录给药后30、60、90分钟各鼠回头舔后足掌的时间(痛阈值)，超过60秒无反应者其痛阈值以60秒计算，结果进行统计学处理。结果见表3。
表3对小鼠热板致痛的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 药前平均痛阈值(s) | 给药后痛阈值(s) | ||
| 30分 | 60分 | 90分 | ||||
| 感灵颗粒大中小扑热息痛对照组 | 1212121212 | 18930.3 | 15.27±4.6315.35±2.9515.42±4.4315.10±3.2114.89±4.13 | 23.56±7.04**22.61±5.44**19.62±3.67*28.50±5.42*15.32±3.63 | 28.62±7.64**26.05±5.06**21.86±2.90**39.93±10.33**15.07±3.34 | 27.58±6.62**25.95±6.82**20.33±3.71*33.80±6.37**16.32±5.18 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表3结果显示：本发明药物大、中、小三剂量组对小鼠热板致痛的痛阈值均有明显提高，与对照组比较有非常显著和显著性差异(P＜0.01、P＜0.05)，且呈量效关系。
表明：本发明药物对小鼠热板致痛有镇痛的作用。
对小鼠醋酸致痛的影响
ICR小鼠60只，体重18～22g，雌雄各半，分组和给药剂量同2.3。每只动物均按0.2ml/10g灌胃给药，对照组给等体积的生理盐水，给药后60分钟，由腹腔注射0.6％醋酸溶液0.1ml/10g。观察各只动物在注射醋酸溶液后15分钟内的扭体次数，结果进行统计学处理，并求出抑制率。结果见表4。
表4对小鼠醋酸致痛的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 相当临床倍数 | 15分钟内的扭体次数(次) | 抑制率(％) |
| 药物颗粒大中小扑热息痛对照组 | 1212121212 | 18930.3 | 189318 | 27.14±9.0624.75±9.10*21.17±9.38**18.83±7.48**35.00±10.95 | 22.4629.2939.5146.20 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表4结果显示：本发明药物对醋酸致小鼠扭体次数有抑制作用，中、小剂量组与对照组比较有非常显著和显著性差异(P＜0.05、P＜0.01)。
表明：本发明药物对小鼠醋酸致痛有镇痛的作用。
对家兔大肠杆菌内毒素致热的解热试验
日本大耳白，30只，体重2～2.5kg，雌雄皆用，将动物分为本发明药物大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg-1，阳性对照药扑热息痛0.3g·kg-1，以及生理盐水对照组。药前测直肠温度2次，以药前两次温度为正常体温。经口、食道插管灌胃2.0ml·kg-1各受试液，对照组给等体积的生理盐水，给药1小时，由耳缘静脉推注1.0ml·kg-1(250mg·Kg-1)大肠杆菌内毒素，分别于内毒素攻击后60、120、180、240、360分钟各测定动物直肠温度，注射内毒素后所测的体温减去给药前的正常体温的差进行统计学处理。结果见表5。
表5对家兔大肠杆菌内毒素致热的解热试验的影响(℃，
X±S)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 注射大肠杆菌内毒素后各时间点体温升高度数℃ | ||||
| 1h | 2h | 3h | 4h | 6h | |||
| 药物颗粒大中小扑热息痛对照组 | 66666 | 18930.3 | 0.77±0.28*0.95±0.260.98±0.310.76±0.28*1.17±0.24 | 0.66±0.18**0.85±0.290.87±0.330.64±0.22**1.08±0.20 | 0.64±0.240.72±0.240.78±0.310.59±0.20*0.90±0.26 | 0.90±0.231.02±0.241.00±0.370.79±0.411.00±0.24 | 0.47±0.110.40±0.180.59±0.300.41±0.180.56±0.33 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表5结果显示：本发明药物大剂量组在注射内毒素后1～2小时有明显抑制家兔体温升高作用，与对照组比较P＜0.05和P＜0.01，中、小剂量组有作用的趋势。
表明：本发明药物对家兔大肠杆菌内毒素致热有解热作用。
对小鼠非特异性免疫功能的影响(炭粒廓清试验)
一级ICR小鼠60只，体重20～22g，雌雄各半，分为本发明药物大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg-1，阳性对照感康0.6片·kg-1，以及生理盐水对照组，每组12只小鼠(分组与给药剂量见表6)。各组动物均按0.20ml/10g体重灌胃给药，对照组给等体积的生理盐水，每天一次，连续四天，末次给药24小时，于鼠尾静脉注入1：1稀释的派克碳素墨汁0.1ml/10g体重，于注射墨汁后30秒及6分钟用刻度毛细吸管从小鼠眼眶后静脉丛取血0.025ml，立刻吹入0.1％Na2CO3液2ml中，吹吸数次以充分洗出吸管壁附着之血液，取0.025ml正常血溶于2ml 0.1％Na2CO3液，于分光光度仪校零，各只动物血样于675nm处比色，按下式计算吞噬指数K及吞噬系数α：
K＝(lgC1-LgC2)/(T1-T2) α＝W·K1/3/WLS
C为血中炭粒浓度，T为时间，W为体重，WLS为肝脾合重。
表6对小鼠血中炭粒清除速度的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 相当临床倍数 | 吞噬指数(K) | 吞噬系数(α) |
| 感灵颗粒大中小感康对照组 | 1212121212 | 18930.3 | 189318 | 0.0327±0.0082**0.0300±0.0079*0.0285±0.00840.0309±0.0102*0.0207±0.0100 | 5.29±1.07*4.77±0.424.81±0.515.15±0.99*4.25±0.85 |
与对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.01
表6结果显示：本发明药物大、中剂量组的吞噬指数与对照组比较有非常显著和显著性差异(P＜0.01、P＜0.05)，大剂量组的吞噬系数与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。
表明：本发明药物有增强小鼠的炭粒清除速度和肝脾巨噬细胞吞噬功能的作用。
对2.4二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响
一级ICR小鼠60只，体重20～22g，雌雄各半，分为本发明药物大剂量18.0g·kg-1，中剂量9.0g·kg-1、小剂量3.0g·kg-1，阳性对照阿斯匹林0.09g·kg-1，以及生理盐水对照组，每组12只小鼠(分组与给药剂量见表7)。各动物背部皮下注射(0.02ml/只)1.25g％二硝基氯苯丙酮液致敏，致敏后24小时每只动物均按0.2ml/10g灌胃以上受试药，对照组给等体积的生理盐水每天一次，连续9天，第10天于各只动物足垫中部皮下注射(0.02ml/只)0.25g％二硝基氯苯丙酮液，对侧足注射相同容积的丙酮液作对照。38小时后处死动物，从踝关节处剪下二足，于电子天平上称重，以两足的重量差值为肿胀度，进行统计学处理。结果见表7。
表7 2.4二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应的影响(
X±SD)
| 组别 | 动物数(只) | 剂量(g·kg-1) | 相当临床倍数 | 肿胀度(mg) |
| 感灵颗粒大中小阿斯匹林对照组 | 1212121212 | 18930.09 | 189318 | 31.17±14.7631.00±16.5228.33±9.5017.67±7.84*26.85±8.66 |
与对照组比较 *P＜0.05
表7结果显示：本发明药物各剂量组肿胀度有增高的趋势，与对照组比较无显著性差异(P＞0.05)。表明：本发明药物对2.4二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应不明显。
结论
本发明药物灌胃给药，对二甲苯致小鼠耳廓炎症和鸡蛋清致大鼠足跖肿肿胀有抑制的作用；对小鼠热板致痛和醋酸致痛有抑制的作用；对大肠杆菌内毒素致家兔体温升高用降低作用；对小鼠血液中的炭粒清除速度和肝脾巨噬细胞吞噬功能有增强作用；对2.4二硝基氯苯所致小鼠迟发型超敏反应不明显。
下面通过实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
取连翘18g 防风15g 苍术15g 蔓荆子15g 射干10g甘草2g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油用β-CD包合，提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩，减压干燥得浸膏粉；将浸膏粉与包和物混匀，加入辅料，按常规方法制成片剂。
实施例2
取连翘12g 防风9g 苍术9g 蔓荆子9g 射干10g 甘草3g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油用β-CD包和，提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩，减压干燥得浸膏粉；将浸膏粉与包和物混匀，加入辅料，按常规方法制成胶囊剂。
实施例3
取连翘15g 防风12g 苍术12g 蔓荆子10g 射干10g 甘草5g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油备用；提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩；挥发油用吐温-80增溶，加入浓缩液中，按常规方法制成口服液剂。
实施例4
取连翘15g 防风10g 苍术10g 蔓荆子10g 射干12g 甘草3g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油用β-CD包和；提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩，减压干燥得干浸膏；将干浸膏粉碎与β-CD包和物混匀，加入辅料，按常规方法制成丸剂。
实施例5
取连翘12g 防10g 苍术9g 蔓荆子9g 射10g 甘草5g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油用-CD包和；提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩，减压干燥得干浸膏；将干浸膏粉碎与β-CD包和物混匀，加入辅料，按常规方法制成散剂。
实施例6
取连翘15g 防风12g 苍术10g 蔓荆子10g 射干10g 甘草3g
以上六味药，前四味先提取挥发油，收集挥发油备用；提油后的药渣与后两味药合煎，滤过，滤液与提油的药液合并，高速离心膜分离除杂，浓缩，减压干燥得干浸膏；将干浸膏粉碎与β-CD包和物混匀，加入辅料，按常规方法制成滴丸。
实施例7
取连翘834g 防风556g 苍术556g 蔓荆子556g 射干667g 甘草167g以上六味药，共制成颗粒剂1000g
制备工艺：
以上六味药中，连翘、防风、苍术、蔓荆子加8倍量水浸泡2小时，提取挥发油6小时，收集挥发油(收油量应不低于5.0ml/Kg生药)，每1毫升油用6g β-环糊精，80毫升水超声30分钟，进行包埋，抽滤，40℃干燥4小时，研细，过120目筛备用；药渣与射干、甘草加10倍量的水煎煮2次，每次2小时，药液与提挥发油后的药液合并，高速离心分离除杂，药液浓缩至相对密度为1.30左右，减压干燥(0.08～0.1Mpa，60℃)，得干浸膏，将干浸膏粉碎与β-环糊精包合物、适量淀粉混匀，干压制粒，检验，分装，即得。
Claims (4)
1、一种治疗感冒的药物组合物，其特征在于制成有效成分的原料药按重量份计组成为：
连翘10-20份 防风6-15份 苍术6-15份
蔓荆子6-15份射干10-15份甘草1-5份。
2、根据权利要求1所述的治疗感冒的药物组合物，其特征在于制成有效成分的原料药按重量份计组成为：
连翘12-18份 防风9-12份 苍术9-12份
蔓荆子9-12份射干10-15份甘草2-5份。
3、根据权利要求1所述的治疗感冒的药物组合物，其特征在于制成有效成分的原料药按重量份计组成为：
连翘15份 防风10份 苍术10份
蔓荆子10份射干12份甘草3份。
4、根据权利要求1-3任一项所述的治疗感冒的药物组合物，其特征在于：所述的药剂是任何药剂学上所说的口服剂型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02127947 CN1289117C (zh) | 2002-12-04 | 2002-12-04 | 一种治疗感冒的药物组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 02127947 CN1289117C (zh) | 2002-12-04 | 2002-12-04 | 一种治疗感冒的药物组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1504202A CN1504202A (zh) | 2004-06-16 |
| CN1289117C true CN1289117C (zh) | 2006-12-13 |
Family
ID=34231165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 02127947 Expired - Fee Related CN1289117C (zh) | 2002-12-04 | 2002-12-04 | 一种治疗感冒的药物组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1289117C (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101254255B (zh) * | 2008-04-11 | 2011-06-01 | 刘宗升 | 一种治疗感冒的中药制剂 |
-
2002
- 2002-12-04 CN CN 02127947 patent/CN1289117C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1504202A (zh) | 2004-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103860697A (zh) | 一种用于治疗外感热病的中药组合物及其用途 | |
| CN1158100C (zh) | 一种治疗鼻鼽的药物 | |
| CN103181970A (zh) | 一种治疗鸡传染性鼻炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103191290B (zh) | 一种治疗鼻渊的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101322761B (zh) | 一种治疗气管炎、支气管炎的药物及其制备方法 | |
| CN107648446A (zh) | 一种治疗外感咳嗽的中药配方及其制备方法 | |
| CN102526677A (zh) | 治疗风寒感冒的中药足浴组合物 | |
| CN104147499A (zh) | 一种治疗脾胃湿热型慢性胃炎的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101422558B (zh) | 一种治疗梅核气的中药 | |
| CN103211970B (zh) | 一种治疗风热咳嗽的中药组合物 | |
| CN103417886B (zh) | 一种治疗支气管哮喘的中药组合物及其制备方法 | |
| CN1289117C (zh) | 一种治疗感冒的药物组合物 | |
| CN104689137A (zh) | 一种治疗急性黄疸型肝炎的中药组合物 | |
| CN104225376A (zh) | 一种治疗肝胃不和型妊娠恶阻的中药组合物及应用 | |
| CN103977313B (zh) | 一种利湿止痒丸及其制备方法 | |
| CN103127486B (zh) | 一种治疗精神分裂症伴严重失眠的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105561007A (zh) | 一种用于治疗小儿流行性感冒的中药制剂及制备方法 | |
| CN106511829A (zh) | 一种降三高的瑶药桶浴制剂及其制备方法 | |
| CN105521386A (zh) | 一种治疗小儿肝火犯肺型咳嗽的中药组合物 | |
| CN106266720A (zh) | 一种可有效治疗慢性咽炎的中药组合物及制备方法 | |
| CN107441317A (zh) | 一种用于特禀体质过敏性鼻炎治疗的中药方剂 | |
| CN101077385A (zh) | 流行性感冒的治疗方法 | |
| CN105477469A (zh) | 一种治疗肺虚感寒型过敏性鼻炎的中药及其制备方法 | |
| CN105343188A (zh) | 一种具有止咳作用的药物组合物 | |
| CN104800460A (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的中药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |