CN1274684C - 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 - Google Patents
蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1274684C CN1274684C CN 200310110085 CN200310110085A CN1274684C CN 1274684 C CN1274684 C CN 1274684C CN 200310110085 CN200310110085 CN 200310110085 CN 200310110085 A CN200310110085 A CN 200310110085A CN 1274684 C CN1274684 C CN 1274684C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- propolis
- content
- ground
- preparation
- fine powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途。将蜂胶冷冻粉碎成粗粉,按比例加乙醇浸提,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,减压干燥,粉碎成细粉;用氯仿-乙醇混合液溶解,并以等体积的氢氧化钠溶液提取,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,抽滤,水洗至中性,减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明产品。制备蜂胶黄酮新工艺的特点是得到的蜂胶黄酮提取物总黄酮的含量以卢丁计不少于30%、总酚酸含量以原儿茶酸计不少于20%,白杨素含量不得低于3.45%。重金属含量低(低于5ppm),农药残留量低(低于10ppb),其药物制剂可用于预防和治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等疾病。
Description
技术领域
本发明是关于蜂胶黄酮的提取纯化的新方法、药物制剂及其新用途的发明,其中包括蜂胶黄酮治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等作用,属于中药或天然药物领域。
背景技术
蜂胶是蜜蜂从胶原植物生枝腋芽处采集的树脂类物质与蜜蜂内分泌物的复杂化合物。蜂胶的化学成分非常复杂,通过色谱和质谱分析,目前已经分离确认的黄酮就有二十多种。常规的蜂胶产品是以蜂胶脱腊后添加其它辅料压制成片,每片含黄酮以无水芦丁计算不得少于3毫克(相当于原蜂胶100毫克),即其产品为蜂胶中黄酮的粗提物。蜂胶作为一种天然药物,其显著的疗效和神奇的多种功能已引起医药界的高度重视。
关于蜂胶黄酮治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等方法的报道在本发明完成之前没有报道。
发明内容
本发明目的之一是提供了一种适合于产业化生产蜂胶黄酮提取物的工艺。
本发明的目的之二是提供了以蜂胶黄酮提取物为药物原料研制滴丸、片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
本发明的目的之三是提供了以活性蜂胶黄酮和酚酸组分为主要药物用于预防和治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等疾病。
本发明所说的蜂胶黄酮提取物是一种总黄酮和总酚酸的混合物,具有治疗冠心病、心绞痛、高脂血症的总黄酮和总酚酸组分,也是首次分离得到,提取物的总黄酮为总量的30-50%和总酚酸20-40%部分活性强、纯度高(50%以上),总黄酮含量以芦丁计不少于30.0%,总酚酸含量以原儿茶酸计不少于20.0%,白杨素含量不得低于3.45%。
本发明的技术解决方案如下:
取蜂胶药材,冷冻(-10℃-4℃)1~5小时,粉碎成粗粉,按5-25ml/g的蜂胶比例加50-95%乙醇浸提1~4次,每次6~24小时,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,在40℃-80℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉。每克干粉加50-200ml氯仿-乙醇(10∶1-3∶1)溶解,以等体积0.5-5%氢氧化钠溶液提取1~3次,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,静置,抽滤,水洗至中性,在40℃-80℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明提取物。
本发明的方法制备的蜂胶黄酮提取物为黄棕色至棕色粉末;有特异香气,味涩,其中总黄酮含量为总量的30-50%,总酚酸含量为总量的20-40%。
建立以蜂胶对照药材及白杨素为对照品的薄层色谱鉴别方法。对本品干燥失重、炽灼残渣、微生物限度进行了检查。蜂胶总黄酮、总酚酸含量采用分光光度法进行测定,白杨素含量采用高效液相色谱法测定。规定本品干燥失重不得高于9.0%,炽灼残渣不得高于1.0%,总黄酮含量以芦丁计不少于30.0%,总酚酸含量以原儿茶酸计不少于20.0%,白杨素含量不得低于3.45%。微生物限度符合规定。
本发明的化合物和组合物可用于制备治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等疾病的药物。
按药剂学方法,可以将本发明的蜂胶黄酮制备成多种临床药物剂型作为冠心病、心绞痛、高脂血症等疾病的治疗药物,口服制剂选自于滴丸、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、混悬剂、口服液体制剂中的任何一种。
本发明的药物中的辅料是指常规的赋形剂,如溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂等。
本发明的药物组合物含有治疗有效量的一种或多种药学上可以接受的载体。
上文的载体是指药学领域常规的药物载体,包括稀释剂、赋形剂,填充剂,粘合剂,湿润剂,崩解剂,吸收促进剂,表面活性剂,吸附载体。
本发明的药物组合物优选重量比为0.1%~99.5%活性成分,优选含有10-90%,更优选20-80%,最好为70%的本发明化合物。
本发明的施药量可根据用药途径、患者年龄、体重、疾病类型和严重程度等变化,日剂量为0.01~10mg/kg。
本发明的蜂胶黄酮药物制剂具有治疗冠心病、心绞痛、高脂血症等疾病,是通过以下的药效实验得到证实。
蜂胶总黄酮滴丸抗心肌缺血作用
摘要 蜂胶总黄酮滴丸经十二指肠给药能明显改善结扎犬冠状动脉前降支(LAD)造成的急性心肌梗塞;明显缩小经N-ST染色所显示的心肌梗塞区(MIS);对犬血清中谷草转氨酶(AST)活力的升高具有明显的抑制作用,对乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸磷酸激酶(CPK)活力的升高虽有降低的趋势,但无统计学差异。蜂胶总黄酮滴丸还能明显降低高胆固醇血症小鼠Tch含量。
目的 通过系统的药效学研究,观察蜂胶总黄酮滴丸对心血管系统的药理效应,为临床治疗冠心病和心绞痛等心、血管疾病提供理论依据。
动物 昆明种小鼠,体重18-22g,雌雄兼用,购自吉林省药品检验所,动物质量合格证编号为10-1008;健康成年杂种犬,体重12-16kg,雌雄兼用,由白求恩医科大学实验动物部提供。
药物 蜂胶总黄酮滴丸由本院剂型研究室提供,批号:991028,规格:36mg/丸(9mg蜂胶总黄酮/丸),用时以适量水配成所需浓度。复方丹参滴丸,由天津天士力制药股份有限公司生产,批号:990116,规格:25mg/粒,因其功能主治与本品相近,且其剂型为滴丸,与本品剂型相同,故被用作阳性对照药。脂必妥由成都地奥九泓制药厂出品,批号9809054。
仪器 RM-6000型多道生理记录仪,日本光电公司出品;LIANG-100微机显示自动记录血液血浆粘度计;CORMNG-178血气分析仪。
实验数据经统计学“t”检验,统计结果均以X±SD表示。
试验结果
一、蜂胶总黄酮滴丸对结扎犬冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的影响
杂种犬25只,随机分为5组,每组5只,以戊巴比妥30mg/kg iv麻醉。背位固定,颈部皮肤切开,气管插管,连接WM-2型人工呼吸机,分离冠状动脉左前降支下1/3处,穿线以备结扎,造成心肌梗塞,施十二指肠术以备给药。
术毕,稳定15分钟。然后自股静脉取血,测AST,CPK和LDH值,做为给药前值,结扎冠状动脉15分钟后,经十二指肠给药,对照组给予等容量生理盐水,阳性药物对照组给予复方丹参滴丸200mg/kg,蜂胶总黄酮滴丸80、40、20mg/kg(相当于蜂胶总黄酮20、10和5mg/kg)三个剂量组,记录300分后,第二次取血测心肌三酶。最后,取下心脏,称全心重,沿冠状沟剪去大血管根部和心房,称左心室重,将左心室均匀地横断切成5片,置于硝基四氮唑兰(N-BT)染液中,在37℃恒温水浴箱中染色15分钟。用落点求积法(36点/cm2)测量每片心肌双侧梗塞区(N-BT非染色区)与非梗塞区(N-BT染色区),每片心肌称重,计算每片心肌面积,心室总面积和梗塞区的总面积,计算梗塞区与心室及心脏重量百分比。
1、对MIS的影响
阳性药组,中剂量组,大剂量组均可明显减少梗塞/全心及梗塞/左心面积(P<0.05)。见表1。
表1 蜂胶总黄酮滴丸对心肌梗塞犬心肌梗塞面积的影响(n=5)
组别 | 剂量mg/kg | 梗塞/全心(%) | 梗塞/左心(%) |
盐水组阳性组蜂胶总黄酮滴丸蜂胶总黄酮滴丸蜂胶总黄酮滴丸 | -200204080 | 13.23±1.5559.88±0.576**13.04±0.98310.84±1.405*8.79±0.628*** | 20.40±1.73415.84±1.237**18.56±1.40117.16±1.744*13.94±0.833*** |
注:与生理盐水对照组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
2、对心肌三酶(AST、CPK、LDH)的影响
阳性药组对血清AST含量变化百分率的降低明显(P<0.05);小剂量组对血清AST含量的变化百分率降低明显(P<0.05);小剂量组对血清AST含量的实测值与对照组比较则降至89.40±38.901(P<0.01)。中剂量组对血清AST含量实测值与对照组比较则降至104.78±22.05(P<0.01)。大剂量组对血清AST含量实测值与对照组比较则降至74.80±21.856(P<0.001)。阳性药组,小剂量组、中剂量组、大剂量组亦可对血清CK、LDH、的含量虽有降低趋势,但与生理盐水对照组比较,无显著性差异。见表2、3、4。
表2 蜂胶总黄酮滴丸对心肌梗塞犬血清中AST(U/L)的影响
组别 | 剂量(mg/kg) | 给药前 | 给药后(360min) |
盐水组%阳性组%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸% | -200204080 | 36.00±12.53047.60±12.70036.00±7.31428.80±12.73627.60±7.570 | 170.60±33.126420.92±209.85100.60±28.112131.91±102.58#89.40±38.901**149.58±109.89#104.78±22.050**357.90±341.3174.80±21.856***193.44±110.88 |
表3 蜂胶总黄酮滴丸对心肌梗塞犬血清中CK(U/L)的影响
组别 | 剂量(mg/kg) | 给药前 | 给药后(360min) |
盐水组%阳性组%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸% | -200204080 | 67.60±25.54099.40±40.30366.20±15.59548.80±11.54178.20±10.450 | 507.20±226.61694.37±398.10549.40±175.19498.05±240.06312.40±95.482389.85±178.32336.40±118.38580.48±143.87313.20±150.12309.06±206.92 |
表4 蜂胶总黄酮滴丸对心肌梗塞犬血清中LDH(U/L)的影响
组别 | 剂量(mg/kg) | 给药前 | 给药后(360min) |
盐水组%阳性组%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸%蜂胶总黄酮滴丸% | -200204080 | 80.40±31.501105.0±26.99181.20±22.53281.20±27.84281.00±29.445 | 157.60±45.643168.20±70.247168.20±70.24773.12±96.522168.00±71.376112.75±104.20187.20±39.354154.79±95.664117.40±13.57659.33±56.369 |
注:与盐水组比较,**P<0.01,***P<0.001。变化百分率与盐水组比较,#P<0.05
二、蜂胶总黄酮滴丸对高胆固醇血症小鼠血清总胆固醇的影响
取昆明种小鼠70只,雄性,体重20±2g,按体重分为7组,并按表5所示剂量连续给药7日,于第6天禁食,16h后除空白对照组外,其余各组均腹腔注射75%新鲜蛋黄乳0.5ml/20g,16h后各组小鼠眶静脉取血,分离血清做总胆固醇Tch测定。结果表明蜂胶总黄酮滴丸能拮抗蛋黄乳液所致小鼠血清Tch含量的升高,且有显著性差异,见表5。
表5.蜂胶总黄酮滴丸对高胆固醇血症小鼠血清总胆固醇的影响
组别 | 剂量mg/kg | Tch mmol/L |
空白对照组模型对照组蜂胶总黄酮滴丸 | --32016080 | 2.48±0.40***14.37±3.779.34±2.27**11.29±2.11*11.84±3.99 |
与模型对照组比较 *P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
讨论
本实验采用结扎冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌梗塞模型。用定量组织学测定心肌梗塞范围及心肌梗塞后血清酶的变化。实验结果表明,蜂胶总黄酮滴丸经十二指肠给药,能缩小心肌梗塞范围(MIS),降低谷草转氨酶(AST)活性,提示蜂胶总黄酮滴丸有抗心肌缺血作用。蜂胶总黄酮滴丸还能显著降低高胆固醇血症小鼠Tch的含量;综上所述,蜂胶总黄酮滴丸具有明显的抗心肌缺血作用。
具体实施方式
下列实施例旨在进一步举例描述本发明,而不是以任何方式限制本发明,在不背离本发明的精神和原则的前提下,对本发明所作的本领域普通技术人员容易实现的任何改动或改变都将落入本发明的权利要求范围之内。
实施例1
取蜂胶药材,冷冻(-10℃-4℃)5小时,粉碎成粗粉,按每克蜂胶20ml的比例加95%的乙醇浸提两次,每次24小时,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,80℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉。每克干粉加100ml氯仿-乙醇(10∶1-3∶1)溶解,以等体积5%氢氧化钠溶液提取二次,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,静置24小时,抽滤,水洗至中性,60℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明蜂胶黄酮提取物。
实施例2
取蜂胶药材,冷冻(-10℃-4℃)5小时,粉碎成粗粉,按每克蜂胶10ml的比例65%乙醇浸提两次,每次10小时,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,55℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉。每克干粉加200ml氯仿-乙醇(10∶1-3∶1)溶解,以等体积1.5%氢氧化钠溶液提取二次,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,静置24小时,抽滤,水洗至中性,减压干燥(40℃-80℃,0.05MPa),粉碎成细粉,即得蜂胶黄酮提取物。
实施例3
滴丸的制备
取蜂胶黄酮提取物83g与3倍量聚乙二醇6000经混匀、熔化、滴制、冷却、吸干而制成滴丸。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版滴丸项目有关要求。
实施例4
片剂的制备
取蜂胶黄酮提取物1000g,药用淀粉500g,混合均匀,用适量乙醇制粒,经整粒机整粒,压片,每片0.25g,口服,每次1-2片,每日两次。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版片剂项目有关要求。
实施例5
胶囊剂的制备
蜂胶黄酮提取物500g,药用淀粉500g,混合均匀,装入0#胶囊,每粒0.30g,每次口服1-2粒,每日两次。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版胶囊项目有关要求。
实施例6
颗粒剂的制备
蜂胶黄酮提取物100g,淀粉1000g,糖粉400g,混合均匀,用适量乙醇制粒,干燥、整粒、分装即得。其它项目应符合中华人民共和国药典2000版颗粒剂项目有关要求。口服,一次5g,一日两次。
Claims (1)
1、一种蜂胶黄酮提取物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
取蜂胶药材,-10℃-4℃冷冻1~5小时,粉碎成粗粉,按蜂胶每克加5-25ml的比例加50-95%浓度的醇浸提1~4次,每次6~24小时,滤过,合并滤液,减压回收溶剂,浓缩成稠膏,40℃-80℃,0.05Mpa条件下减压干燥,粉碎成细粉;每克干粉加50-200ml氯仿-乙醇混合液溶解,氯仿-乙醇混合比例为10∶1-3∶1,以等体积0.5-5%氢氧化钠溶液提取1~3次,碱提液加盐酸调pH至4-8,产生沉淀,静置,抽滤,水洗至中性,40℃-80℃条件下减压干燥,粉碎成细粉,即得本发明产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200310110085 CN1274684C (zh) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200310110085 CN1274684C (zh) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1544429A CN1544429A (zh) | 2004-11-10 |
CN1274684C true CN1274684C (zh) | 2006-09-13 |
Family
ID=34335498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200310110085 Expired - Fee Related CN1274684C (zh) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1274684C (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100368408C (zh) * | 2005-11-16 | 2008-02-13 | 李秉� | 一种从甘草渣中提取甘草黄酮的方法 |
CN101081233B (zh) * | 2007-02-02 | 2010-09-22 | 北京蜜香村蜂胶有限责任公司 | 一种水溶解蜂胶萃取液的制备方法 |
CN101049320B (zh) * | 2007-05-11 | 2010-05-19 | 山东大学 | 一种蜂胶醇提取物口含片 |
CN101099547B (zh) * | 2007-06-18 | 2011-01-05 | 中国农业科学院蜜蜂研究所 | 具有生物活性的水溶性蜂胶提取物和浅色蜂胶提取物 |
CN107125515A (zh) * | 2017-03-22 | 2017-09-05 | 济南大学 | 一种制备具有抗氧化功能蜜蜂肽饮品的方法 |
CN106942551A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-14 | 湖南文理学院 | 一种三叶木通果胶饮料及其制备方法 |
CN109528843A (zh) * | 2018-11-28 | 2019-03-29 | 河北科技大学 | 一种山楂黄酮的提取方法 |
-
2003
- 2003-11-21 CN CN 200310110085 patent/CN1274684C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1544429A (zh) | 2004-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101033245B (zh) | 具栖冬青苷的制备方法及应用 | |
CN1274684C (zh) | 蜂胶黄酮提取物的制备方法、药物制剂及医药新用途 | |
CN101843627B (zh) | 二氢菲苷类化合物在制备防治心脑血管疾病药物中的应用 | |
CN103006769B (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及其制备方法 | |
CN101423537A (zh) | 灯盏乙素酯及其医疗用途 | |
CN101099753A (zh) | 救必应总皂苷的制备方法及应用 | |
CN1173707C (zh) | 一种含野黄芩甙和咖啡酰奎宁酸的药用组合物 | |
CN1872134A (zh) | 一种苦瓜多糖降血糖组合物及其制备方法 | |
CN1733054A (zh) | 一种山茱萸提取物及其制备工艺 | |
CN100467025C (zh) | 积雪草总苷、积雪草苷或羟基积雪草苷在制备防治心、脑血管疾病药物中的用途 | |
CN100475804C (zh) | 一类异色满酮-4衍生物、其制备方法及其医疗用途 | |
CN102145043A (zh) | 一种治疗心血管疾病的药物组合物及其制剂,以及制剂的制备方法 | |
CN1465570A (zh) | 染料木素的制备工艺及其药物组合物与应用 | |
CN1872852A (zh) | 小檗碱衍生物及其制备方法和其药物组合物与用途 | |
CN1788758A (zh) | 中药地榆及其提取物在制备升高红细胞和血红蛋白药物中的应用 | |
CN101032534B (zh) | 救必应总皂苷的制备方法及应用 | |
CN1762341A (zh) | 治疗心脑血管疾病、肝脏疾病的丹参酚酸复合物及其应用 | |
CN1389475A (zh) | 一种枸杞多糖及其制备方法和应用 | |
CN1698717A (zh) | 一种中药复方脂肪乳注射液及其制备方法 | |
CN1068790C (zh) | 含有西洋参茎叶总皂甙的药物组合物 | |
CN1468860A (zh) | 刺五加总皂苷提取物及其药物组合物 | |
CN104374890B (zh) | 一种苦丁茶冬青提取物 | |
JP2021512998A (ja) | 分離された白茅根多糖及びその用途 | |
CN102988478A (zh) | 一种治疗心脑血管疾病的中药组合物及制备方法 | |
CN101161268B (zh) | 丹参和蒲黄的药用组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |