CN1271166C - 用于发动机试车阶段的包含邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的含水冷却剂 - Google Patents
用于发动机试车阶段的包含邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的含水冷却剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1271166C CN1271166C CNB038039982A CN03803998A CN1271166C CN 1271166 C CN1271166 C CN 1271166C CN B038039982 A CNB038039982 A CN B038039982A CN 03803998 A CN03803998 A CN 03803998A CN 1271166 C CN1271166 C CN 1271166C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- refrigerant
- ammonium
- ammonium salt
- alkyl
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 38
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 38
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 52
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 15
- -1 sec.-propyl Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005209 triethanolammonium group Chemical class 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical class OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 4
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 claims description 3
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 3
- CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 2-carbamoylbenzoic acid Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CYMRPDYINXWJFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 7
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical group O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- OICLTQHPDOKZJO-UHFFFAOYSA-N C(=O)(O)CC(C(=O)O)(S)C(S)C(=O)O Chemical compound C(=O)(O)CC(C(=O)O)(S)C(S)C(=O)O OICLTQHPDOKZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTKSOUCAGQWLLH-UHFFFAOYSA-N CCO.CCO.CCO.NC(C1=CC=CC=C1C(N)=O)=O.N Chemical compound CCO.CCO.CCO.NC(C1=CC=CC=C1C(N)=O)=O.N RTKSOUCAGQWLLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 description 1
- CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N ammonium nitrite Chemical compound [NH4+].[O-]N=O CAMXVZOXBADHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N ricinoleic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
- C09K5/10—Liquid materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/145—Amides; N-substituted amides
Abstract
本发明涉及用于湿回路、尤其是用于之后将冷却剂(发动机试车流体)从内燃机中排出的内燃机试车阶段中的具有腐蚀抑制性能的含水冷却剂，该冷却剂包含至少一种通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐，其中R1和R2彼此独立为氢，直链或支化的环状或非环C1-C20烷基且A+为铵阳离子。
Description
本发明涉及含水冷却剂，该冷却剂因加有邻苯二甲酸单酰胺的铵盐而具有良好的蒸气空间腐蚀抑制剂性能，尤其用于保护发动机的冲洗通道。本发明冷却剂优选在新建造发动机的试车阶段使用(发动机试车流体)。
新建造的发动机通常要在组装后进行短时间的试车。使用的冷却剂是基于油或基于单乙二醇或单丙二醇的那些。出于成本原因，通常必须依赖于机动车辆中使用的常规冷却剂浓缩物，然后将其进一步稀释。
在成功试车阶段之后，排出冷却剂并将发动机进行短暂的贮存，直至最后安装到车辆中。由于发动机冲洗通道，即冷却通道中仍然含有冷却剂残留物，因此经常出现腐蚀问题。于是气化在发动机冲洗通道内产生具有高湿含量的气氛。这种湿气若存在的话，其仅能非常缓慢地散逸。这些气氛大大地促进了腐蚀，结果可在所述的发动机贮存期间经常观察到各种程度的腐蚀和在某些情况下不同类型的腐蚀。
特别是在现代内燃机中，要达到针对所用材料设定高要求的热荷载。每种类型和任何程度的腐蚀构成了潜在的危险因素，并且可导致发动机的使用寿命缩短和可靠性降低。此外，大量不同材料如铜、黄铜、软焊料、钢、镁合金和铝合金不断用于现代发动机中。由于存在如此大量的金属材料，因此产生了额外的潜在腐蚀问题，尤其是在不同材料相互接触的点处。
另一问题是，当使用油基散热器防冻剂时，残留在冲洗通道中的残留物通常与后面加入的常规冷却剂不混溶。此外，以环境友好方式的处置更困难。
因此，需要这样的冷却剂，在成功试车阶段之后排出该冷却剂后，该冷却剂可有效保护发动机的冲洗通道。对此的前提条件是对蒸气空间的非常好的防腐。此外，这些冷却剂还应该与常规冷却剂相容，而且还应该能够以环境友好的方式处置。
先有技术包括一般性描述蒸气空间腐蚀抑制剂的文献。
DE 184 725公开了将碱金属和碱土金属的亚硝酸盐与仲胺的磷酸盐相结合用于腐蚀抑制包装材料。
E.G.Stroud和W.H.J.Vernon在J.Appl.Chem.(应用化学杂志)2(1952)，166-172中描述了将苯甲酸钠在包装材料中用作腐蚀抑制剂。
DD-P 14 440公开了一种腐蚀抑制包装材料，其中将亚硝酸铵与阳离子性润湿剂一起使用。
DE-B 2 141 393描述了一种腐蚀抑制包装材料，该材料含有具有特定纤维长度的纸材料；将来自石化合成的油溶性产物，优选苯甲酸盐用作抑制剂。
US 4,124,549描述了将特定的羧酸—包括苯甲酸—与有机胺的盐用作蒸气空间腐蚀抑制剂。将这些盐加入热塑性树脂中，这些树脂在挤出后用作包装材料。
上述所有文献都公开了用于包装材料中或用于包装材料上的蒸气空间腐蚀抑制剂。
其它参考文献公开了在蒸气空间中具有防腐效果并且通常可用于金属内部防腐的腐蚀抑制剂。
在DD-P 298 662中，例如公开了一种由2.1-250g/L苯甲酸铵、0.5-60g/L对羟基苯甲酸盐、1-120g/L苯并三唑和0.4-50g/L二甲氨基乙醇组成的混合物；EP-A-221 212提出了一种用作蒸气空间腐蚀抑制剂并包含亚烷基二醇、需要的话聚氧化烯基二醇和作为腐蚀抑制剂的具有特定重量比的氧亚乙基和氧亚丙基的聚氧化烯基胺的含水混合物。
苯甲酸盐与其它物质相结合通常用于用以防止蒸气空间中腐蚀的混合物中，并且在内燃机的冷却流体中使用苯甲酸盐是早已公知的。这些流体通常按照将它们用以防止液体空间中腐蚀的方式进行配制。
因此，WO 97/30133描述了用作内燃机中的冷却剂的腐蚀抑制混合物，该混合物包含季铵化咪唑作为活性成分。尤其可提及苯甲酸的钠盐作为可能存在的其它组分。这些混合物用以防止可能在内燃机冷却通道的液体空间中发生的腐蚀。
EP-A 0 816 467也公开了同样用以防止在内燃机冷却通道的液体空间中的腐蚀的腐蚀抑制混合物。该文献中描述的混合物包含0.5-10重量％的呈碱金属盐、铵盐或取代铵盐形式的具有3-16个碳原子的羧酸和0.01-3重量％的至少一种烃-三唑和/或烃-噻唑，尤其是苯并三唑和/或甲苯并三唑。所用羧酸可尤其是苯甲酸。作为防冻剂浓缩物存在的混合物不含硅酸盐、不含硼酸盐和不含硝酸盐。
最后，US 4,711,735描述了一种用以防止内燃机冷却系统中的腐蚀和沉积物的复合混合物。该混合物包含0.017-0.42％蓖麻油酸、0.007-0.083％苯并三唑、0.5-1.5％巯基苯并噻唑、0.17-4％分子量为200-3500的苯乙烯马来酸酐、0.42-2％苯甲酸、0.42-4.0％苯甲酸盐、0.33-3.3％亚硝酸盐、0.37-3.7％硝酸盐和0.42-3％羧甲基巯基丁二酸。据说该混合物能防止液体空间中的腐蚀，其中还提及可能产生抑制蒸气空间腐蚀的效果。
先有技术仅包括几篇具体涉及防止蒸气-腐蚀的专利申请。
WO 00/22190描述了含水发动机试车组合物，该组合物提供蒸气空间防腐，并包含一种或多种具有5-18个、特别优选6-12个碳原子的羧酸的铵盐。
EP A 1 111 092描述了包含未取代或烷基取代的苯甲酸的铵盐和/或碱金属盐作为蒸气空间腐蚀抑制剂的含水发动机试车冷却流体。
本申请人于2000年12月22日提交的申请号为10064737.5的非在先公开德国专利申请涉及用于内燃机试车阶段的具有蒸气空间腐蚀抑制性能的含水冷却剂，该冷却剂包含至少一种未取代或取代的C1-C4-单-或二羧酸的铵盐。
然而，如引言中证实的那样，在生产各种内燃机中使用了大量不同的金属。上述专利申请中公开的并提供蒸气空间防腐的冷却剂在很多情况下提供非常良好或至少足够的保护。然而，对于工业上使用的所有不同的金属，不能实现所需程度的防腐。因此，还需要允许有效的蒸气空间防腐的冷却剂。
本发明的目的是提供另外的内燃机用含水冷却剂，该冷却剂允许在其从内燃机中排出后并然后将该内燃机贮存时能在发动机冲洗通道中实现有效的蒸气空间腐蚀抑制。除了足够的腐蚀抑制剂活性外，这些冷却剂应该是经济的，仅通过对内燃机用的市购冷却流体或冷却剂浓缩物进行稍微手工操作就可获得，并能够以环境友好的方式进行处置。
我们发现该目的通过尤其是在之后将冷却剂从发动机的冷却循环中排出的试车阶段中使用如下通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐作为内燃机用含水冷却剂中的蒸气空间腐蚀抑制剂而实现，
其中R1和R2可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C20烷基且A+为铵阳离子。
此外，我们还发现该目的还可通过特别是在之后将冷却剂(发动机试车流体)排出的内燃机试车阶段中使用具有蒸气空间腐蚀抑制性能的含水冷却剂而实现，该含水冷却剂除了包含在内燃机用冷却流体中的辅助物质和常规助剂外，还包含至少一种通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
已发现，通过向冷却剂中加入上面定义的通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐，可获得对发动机冲洗通道极其有效的防护，并因此防止蒸气空间被腐蚀。这种防护效果尤其当将冷却剂从冷却循环中排出，例如在试车阶段后并将发动机贮存时产生。
根据本发明，使用通式(I)中R1和R2相同或不同并具有上面给出的含义的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。烷基R1和R2的实例为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、环己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、异壬基、癸基、十二烷基和十八烷基。
优选使用通式(I)中R1和R2相同或不同并为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正己基或2-乙基己基且A+为铵阳离子的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
特别优选使用通式(I)中R1和R2彼此不同并为甲基和2-乙基己基的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
使用的铵阳离子A+可为[NHR3R4R5]+型阳离子，其中R3、R4和R5可相同或不同并可为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C6烷基，其中该烷基可为未取代的或被一个或多个OH取代基取代。
优选的铵阳离子A+为NH4 +，每个烷基具有1-5个碳原子的单-、二-和三-烷基铵阳离子，以及每个烷基具有1-5个碳原子的单-、二-和三-链烷醇铵阳离子。
特别优选NH4 +和乙醇铵阳离子。最优选的阳离子A+为三乙醇铵阳离子。
通式I的最优选的盐为单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺的三乙醇铵盐。
根据本发明，可使用仅仅特定的邻苯二甲酸单酰胺或这些所述酰胺中两种或更多种的混合物，其中这些酰胺各自呈铵盐形式。
本发明的盐可以≤10重量％，优选0.1-5重量％的浓度存在于加入发动机冷却通道中的含水冷却剂中。特别优选的浓度范围为0.2-1.5重量％。
使用的冷却剂可包含本领域熟练技术人员已知的用于内燃机用冷却流体中的常规辅助物质和助剂。它们例如是单乙二醇，单丙二醇，甘油和/或其混合物，脂族和/或芳族单-和二羧酸和其碱金属、碱土金属或铵盐，三唑衍生物，咪唑衍生物，噻唑衍生物，硅酸盐，亚硝酸盐，硝酸盐，磷酸盐，胺，碱金属氢氧化物，吡咯烷酮衍生物，聚丙烯酸酯，有机或无机酸的碱土金属盐如乙酸镁或硝酸镁，钼酸盐，钨酸盐，膦酸盐和硼酸盐。
具有蒸气空间腐蚀抑制剂效果的本发明冷却剂或发动机试车流体可由常规的市购散热器防冻浓缩物通过适当加入通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺铵盐，并随后用水按浓缩物/水比为1/5至1/20、优选1/8至1/15、尤其是1/10的量稀释来最简单地制备。这些包含通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的散热器防冻浓缩物也形成本申请的主题。这些浓缩物包含的根据本发明使用的邻苯二甲酸单酰胺铵盐的量与即用冷却剂相比相应地增加，优选为1-50重量％，尤其是2-15重量％。
还可以通过将各组分直接混合来制备本发明发动机试车流体。
本发明冷却剂的制备—通过将各组分混合或将浓缩物稀释并加入邻苯二甲酸单酰胺—有利地在20-50℃下进行。
本发明冷却剂包含80-98重量％、优选90-97重量％的水。
通过简单加入本发明的盐，可以获得具有突出的蒸气空间腐蚀抑制剂效果的冷却剂。这些冷却剂可有利地尤其用于之后将冷却剂从发动机的冷却循环中排出并将发动机暂时贮存的内燃机试车阶段中。
下面的实施例用于说明本发明。使用的本发明冷却流体通过以相应实施例中给出的各组分的量将各组分混合而制备。
实施例
用于制备本发明含水冷却剂A和B的组分
| 冷却剂A | 冷却剂B | |
| 组分 | 重量％ | 重量％ |
| 水 | 94.0 | 95.5 |
| KOH，50％浓度 | 1.4 | 0.9 |
| 单丙二醇 | 0.4 | 0.4 |
| 异壬酸 | 1.3 | 1.3 |
| 十二烷-1，12-二酸 | 0.5 | --- |
| 苯甲酸钠 | 0.5 | 0.5 |
| 三乙醇胺 | 1.2 | 0.9 |
| 单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺的三乙醇铵盐 | 0.7 | 0.5 |
按照DIN 50 017，将本发明的含水冷却配制剂A和B与对应于冷却配制剂A的组成但不含单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺三乙醇铵盐的冷却剂在调节室中的冷凝水腐蚀试验中进行对比试验，该试验描述如下：
按照DIN 50 017在调节室中的冷凝水腐蚀试验
使用的腐蚀试验仪为购自Liebisch GmbH/Bielefeld的KB300型冷凝水调节室(冷凝室)，型号为43046101。
试验程序
在每次新试验前将冷凝室彻底清洁，即将原来的水完全排出，将壁和顶用清洁布擦拭，并将该室彻底干燥。然后将冷凝室重新充入4L蒸馏水。
每次试验使用两块按照DIN 51357-DIN 17200的CK 15钢的锅炉板(100mm×50mm×3mm)。将它们用丙酮润湿的布彻底清洁，借助研磨装置在其面和所有边上进行研磨，并用丙酮润湿的布彻底清洁。
将锅炉板在400mL烧杯中用待试验的冷却剂完全覆盖并盖上表面皿；然后，将该烧杯加热至液体沸腾，然后在室温下冷却1小时。之后将这些板从试验液体中取出。干燥后，将它们悬浮在冷凝室中并开始试验。试验时间为5次循环(1次＝在40℃下8小时+室温下16小时)；然后，取出试验板，干燥，并按照下面的划分等级目测评估。
划分等级
等级 评估
1 无腐蚀
2 轻微腐蚀(＜2％的总面积被腐蚀)
3 腐蚀(＞2％的总面积被腐蚀)
所进行的冷凝室试验的评估
| 试验的配制剂 | 等级 |
| 冷却剂A | 1 |
| 冷却剂A，不含单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺的三乙醇铵盐 | 2 |
| 冷却剂B | 1 |
结果显示，与不含单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺的三乙醇铵盐的冷却剂A对照配制剂相比，用本发明实施例可获得显著改进的防腐。
Claims (21)
1、如下通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐作为内燃机用含水冷却剂中的蒸气空间腐蚀抑制剂的用途，
其中R1和R2可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C20烷基且A+为铵阳离子。
2、如权利要求1的用途，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐在之后将冷却剂从发动机的冷却循环中排出的试车阶段中使用。
3、如权利要求1的用途，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐在冷却剂中的存在量≤10重量％。
4、如权利要求1的用途，其中使用通式(I)中R1和R2相同或不同并为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正己基或2-乙基己基的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
5、如权利要求4的用途，其中使用通式(I)中R1和R2彼此不同并为甲基和2-乙基己基的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
6、如权利要求1-5任一项的用途，其中铵离子A+为[NHR3R4R5]+型阳离子，其中R3、R4和R5可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C6烷基，其中该烷基可为未取代的或被一个或多个OH取代基取代。
7、如权利要求6的用途，其中铵离子选自NH4 +，每个烷基具有1-5个碳原子的单、二-和三-烷基铵阳离子，以及每个烷基具有1-5个碳原子的单-、二-和三-链烷醇铵阳离子。
8、如权利要求7的用途，其中铵离子选自NH4 +和乙醇铵阳离子。
9、一种具有蒸气空间腐蚀抑制性能的含水冷却剂，包含至少一种通式
(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐，
其中R1和R2可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C20烷基且A+为铵阳离子，
和至少一种选自单乙二醇，单丙二醇，甘油和/或其混合物，脂族和/或芳族单-和二羧酸和其碱金属、碱土金属或铵盐，三唑衍生物，咪唑衍生物，噻唑衍生物，硅酸盐，亚硝酸盐，硝酸盐，磷酸盐，胺，碱金属氢氧化物，吡咯烷酮衍生物，聚丙烯酸酯，有机或无机酸的碱土金属盐，钼酸盐，钨酸盐，膦酸盐和硼酸盐中的辅助物质和助剂。
10、如权利要求9的冷却剂，其中所述有机或无机酸的碱土金属盐为乙酸镁或硝酸镁。
11、如权利要求9的冷却剂，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐在冷却剂中的存在量≤10重量％。
12、如权利要求11的冷却剂，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐在冷却剂中的存在量为0.1-5重量％。
13、如权利要求12的冷却剂，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐在冷却剂中的存在量为0.2-1.5重量％。
14、如权利要求9-13中任一项的冷却剂，其中使用通式(I)中R1和R2相同或不同并为乙基、正丙基、异丙基、正己基或2-乙基己基的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐。
15、如权利要求9-13中任一项的冷却剂，其中铵离子A+为[NHR3R4R5]+型阳离子，其中R3、R4和R5可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C6烷基，其中该烷基可为未取代的或被一个或多个OH取代基取代。
16、如权利要求15的冷却剂，其中铵离子选自NH4 +，每个烷基具有1-5个碳原子的单、二-和三-烷基铵阳离子，以及每个烷基具有1-5个碳原子的单-、二-和三-链烷醇铵阳离子。
17、如权利要求15的冷却剂，其中铵离子选自NH4 +和乙醇铵阳离子。
18、一种散热器防冻浓缩物，包含至少一种通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐，
其中R1和R2可相同或不同并为氢，或直链或支化的环状或非环C1-C20烷基且A+为铵阳离子，
和至少一种选自单乙二醇，单丙二醇，甘油和/或其混合物，脂族和/或芳族单-和二羧酸和其碱金属、碱土金属或铵盐，三唑衍生物，咪唑衍生物，噻唑衍生物，硅酸盐，亚硝酸盐，硝酸盐，磷酸盐，胺，碱金属氢氧化物，吡咯烷酮衍生物，聚丙烯酸酯，有机或无机酸的碱土金属盐，钼酸盐，钨酸盐，膦酸盐和硼酸盐中的辅助物质和助剂。
19、如权利要求18的散热器防冻浓缩物，其中所述有机或无机酸的碱土金属盐为乙酸镁或硝酸镁。
20、如权利要求18的散热器防冻浓缩物，其中邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的存在量为1-5重量％。
21、如权利要求18-20中任一项的散热器防冻浓缩物，其中通式(I)的邻苯二甲酸单酰胺的铵盐为单-N-甲基-N-2-乙基己基邻苯二甲酰胺的三乙醇铵盐。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10201446.9 | 2002-01-16 | ||
| DE10201446A DE10201446A1 (de) | 2002-01-16 | 2002-01-16 | Wässrige Kühlmittel für die Motoreneinlaufphase enthaltend Ammoniumsalze von Phthalsäuremonoamiden |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1633491A CN1633491A (zh) | 2005-06-29 |
| CN1271166C true CN1271166C (zh) | 2006-08-23 |
Family
ID=7712272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB038039982A Expired - Fee Related CN1271166C (zh) | 2002-01-16 | 2003-01-16 | 用于发动机试车阶段的包含邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的含水冷却剂 |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050040362A1 (zh) |
| EP (1) | EP1468060A1 (zh) |
| JP (1) | JP4002241B2 (zh) |
| KR (1) | KR20040081459A (zh) |
| CN (1) | CN1271166C (zh) |
| AR (1) | AR038290A1 (zh) |
| AU (1) | AU2003210163A1 (zh) |
| BR (1) | BR0306938A (zh) |
| CA (1) | CA2473430A1 (zh) |
| DE (1) | DE10201446A1 (zh) |
| MX (1) | MXPA04006904A (zh) |
| PL (1) | PL373535A1 (zh) |
| WO (1) | WO2003060036A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA200405631B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100270493A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Hot test fluid containing vapor phase inhibition protection for ferrous as well as aluminum alloys |
| US20100270494A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Chevron U.S.A. Inc. | Hot test fluid containing vapor phase inhibition |
| US9714471B2 (en) * | 2009-04-22 | 2017-07-25 | Arteco Nv | Hot test fluid containing vapor phase inhibition |
| CN102212343A (zh) * | 2010-04-02 | 2011-10-12 | 北京化工大学 | 一种溴化锂吸收式循环工质的制备方法 |
| CA2815774C (en) * | 2010-11-10 | 2019-11-19 | Basf Se | Novel vapor space anticorrosive composition |
| CN104395503B (zh) * | 2012-04-26 | 2017-05-03 | 巴斯夫欧洲公司 | 蒸汽空间防腐蚀组合物 |
| JP6154371B2 (ja) * | 2014-12-26 | 2017-06-28 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法 |
| JP6466879B2 (ja) * | 2016-04-04 | 2019-02-06 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物及びこれを用いた内燃機関の運転方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3222996A1 (de) * | 1981-06-22 | 1983-03-03 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Alkanolaminsalze cyclischer amidsaeuren und ihre verwendung als korrosionsschutzmittel in waessrigen systemen |
| US4473491A (en) * | 1981-06-22 | 1984-09-25 | Basf Aktiengesellschaft | Alkanolamine salts of cyclic amide acids and their use as metal corrosion inhibitors in aqueous systems |
| SG47901A1 (en) * | 1989-08-08 | 1998-04-17 | Stepan Co | Cyclic amidocarboxy surfactants synthesis and use thereof |
| DE19846434A1 (de) * | 1998-10-08 | 2000-04-13 | Henkel Kgaa | Motoreneinlaufmittel |
| DE19962757A1 (de) * | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Basf Ag | Wässrige Motoreinlauf-Kühlflüssigkeit mit Dampfraumkorrosionsschutz |
-
2002
- 2002-01-16 DE DE10201446A patent/DE10201446A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-01-10 AR ARP030100062A patent/AR038290A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 WO PCT/EP2003/000422 patent/WO2003060036A1/de not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 KR KR10-2004-7011115A patent/KR20040081459A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 EP EP03729478A patent/EP1468060A1/de not_active Withdrawn
- 2003-01-16 CA CA002473430A patent/CA2473430A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-16 US US10/501,549 patent/US20050040362A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-16 JP JP2003560125A patent/JP4002241B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-16 MX MXPA04006904A patent/MXPA04006904A/es active IP Right Grant
- 2003-01-16 AU AU2003210163A patent/AU2003210163A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-16 PL PL03373535A patent/PL373535A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-01-16 CN CNB038039982A patent/CN1271166C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-16 BR BRPI0306938-9A patent/BR0306938A/pt not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-07-15 ZA ZA200405631A patent/ZA200405631B/en unknown
-
2007
- 2007-07-24 US US11/782,428 patent/US20080017828A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080017828A1 (en) | 2008-01-24 |
| PL373535A1 (en) | 2005-09-05 |
| AR038290A1 (es) | 2005-01-12 |
| CN1633491A (zh) | 2005-06-29 |
| KR20040081459A (ko) | 2004-09-21 |
| JP2005525491A (ja) | 2005-08-25 |
| CA2473430A1 (en) | 2003-07-24 |
| ZA200405631B (en) | 2006-07-26 |
| BR0306938A (pt) | 2006-04-11 |
| JP4002241B2 (ja) | 2007-10-31 |
| EP1468060A1 (de) | 2004-10-20 |
| US20050040362A1 (en) | 2005-02-24 |
| DE10201446A1 (de) | 2003-07-24 |
| AU2003210163A1 (en) | 2003-07-30 |
| WO2003060036A1 (de) | 2003-07-24 |
| MXPA04006904A (es) | 2004-10-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0564721B1 (en) | Corrosion-inhibiting antifreeze formulations | |
| US4759864A (en) | Corrosion-inhibited antifreeze formulation | |
| CN1097627C (zh) | 新酸腐蚀抑制剂 | |
| CA1258162A (en) | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor | |
| KR100798578B1 (ko) | 개선된 열 안정성을 갖는 엔진 냉각수/부동액용 화학기제 | |
| JP3113021B2 (ja) | 芳香族カルボン酸を含有し腐食抑制性を有する不凍液／冷却液組成物 | |
| CN1271166C (zh) | 用于发动机试车阶段的包含邻苯二甲酸单酰胺的铵盐的含水冷却剂 | |
| EP0352120B1 (en) | Antifreeze agent for liquid coolants | |
| EP0479470B1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition | |
| CA2431695A1 (en) | Aqueous coolants for the engine run-in phase containing vapor space corrosion inhibitors | |
| EP0479471A1 (en) | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition containing cyclohexane acid | |
| EP2438211B1 (en) | Hot test fluid containing vapor phase inhibition | |
| JP2004068155A (ja) | 不凍液 | |
| AU2003274195A1 (en) | Water-based coolant fluid for engine applications | |
| Weir et al. | Review of organic acids as inhibitors in engine coolants | |
| CA2307621A1 (en) | Cooling composition for use with magnesium materials | |
| JP4492873B2 (ja) | 不凍液 | |
| JP5009455B2 (ja) | エンジンクーラント及びその添加剤 | |
| KR20030000454A (ko) | 엔진냉각 방청제 조성물 | |
| JP2000303062A (ja) | 冷却液組成物 | |
| RU2206592C1 (ru) | Антифриз | |
| MXPA00004372A (en) | Silicate free antifreeze composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |