CN1267020C - 防止精制盐结块的新工艺 - Google Patents

防止精制盐结块的新工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1267020C
CN1267020C CNB2003101193643A CN200310119364A CN1267020C CN 1267020 C CN1267020 C CN 1267020C CN B2003101193643 A CNB2003101193643 A CN B2003101193643A CN 200310119364 A CN200310119364 A CN 200310119364A CN 1267020 C CN1267020 C CN 1267020C
Authority
CN
China
Prior art keywords
salt
ferrocyanide
caking
evaporation
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2003101193643A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1554280A (zh
Inventor
张家凯
蔡荣华
张凤友
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Institute of Seawater Desalination and Multipurpose Utilization SOA
Original Assignee
Tianjin Institute of Seawater Desalination and Multipurpose Utilization SOA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Institute of Seawater Desalination and Multipurpose Utilization SOA filed Critical Tianjin Institute of Seawater Desalination and Multipurpose Utilization SOA
Priority to CNB2003101193643A priority Critical patent/CN1267020C/zh
Publication of CN1554280A publication Critical patent/CN1554280A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1267020C publication Critical patent/CN1267020C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/005Selection of auxiliary, e.g. for control of crystallisation nuclei, of crystal growth, of adherence to walls; Arrangements for introduction thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0018Evaporation of components of the mixture to be separated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

本发明采取改变常规的抗结块剂的加入方法,并通过控制适宜的蒸发速率和料浆浓度,使抗结块剂既起到防结块的作用,又起到晶形抑制剂的作用。本发明所涉及的防止精制盐结块的新工艺是采用将痕量的亚铁氰化物(亚铁氰化钠或亚铁氰化钾)加入pH值为7-9的精制后的饱和盐水中,制成浓度为1.0~3.0毫克/升(以亚铁氰化钠或亚铁氰化钾计)的料液;再以0.2~0.4公斤水/小时升蒸发强度进行蒸发浓缩,控制其料浆浓度≤10%(容积比);排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即可得到防止结块的精制盐。

Description

防止精制盐结块的新工艺
技术领域
本发明涉及食盐制作技术,特别涉及人工蒸发方法的精制盐制作技术。
背景技术
精制盐是人们日常生活中必不可少的食用品,在工业上的使用也很广泛。因为精制盐中所含杂质极少,特别适用于一些精细化学工业。在大量的使用盐的过程中,最大的困难是盐的结块问题。氯化钠晶体的结块是其固有的特性,这主要取决于环境中的湿度。通常,盐在相对湿度为75%以上时吸潮,低于75%时放出水分,这种现象不断重复,当达到一定程度时,开始固结。影响盐结块的因素很多,就晶体产品本身来说,重要的是粒度、粒度分布及晶习(晶体的外形)。盐的颗粒大,且分布均匀,则可增加盐层中的空隙率,使盐层有一定的透气程度,盐粒更容易流动化,产生固结的倾向就小;如果盐粒细、且分布不均匀,则造成盐层紧密堆积的状态,促进盐粒的固结。晶体的形状与晶体间的接触点直接有关,晶体间接触点多的形状的晶体更易结块。
在精制盐的生产中,有效控制产品晶体的粒度及粒度分布是很困难的。不仅如此,要想确保产品包装的完好无损、短时间的储存以及保持储存地具有较低的温度和湿度都是十分困难的。因此,改变晶体的外形以减少晶体间的接触点和均匀添加抗结块剂缓解晶体间的粘结,成为防结块的重要方法。现采用的缓解精制盐结块的抗结块剂有亚铁氰化钾或碱式碳酸镁等。现有添加抗结块剂的方法是向进入干燥工序前的湿盐中喷洒一定浓度的抗结块剂溶液,使之与湿盐一同进入干燥工序脱水后溶于产品中。
长期生产实践的观察和测试后发现,现所采用的添加剂法,不管添加点选在何处,还是采用何种添加方式,都不易做到适量、均匀。因为添加剂溶液只能喷洒在盐的表面层,而中下部的盐是不可能喷洒到的。进入干燥工序后,也只能进行物理混合的过程,局部的盐可能喷洒添加剂溶液过量,而未喷洒到部分的盐中添加剂含量很低,甚至为零。因此,精制盐的结块问题始终难以得到理想的解决。
发明内容
本发明采取了改变常规的抗结块剂的加入方法,并通过控制适宜的蒸发速率和料浆浓度,使抗结块剂既起到防结块的作用,又起到晶形抑制剂的作用,在蒸发结晶过程中改变了晶体的外形,使产品晶体间的接触点大大减少,同时,解决了抗结块剂添加不均匀的难题。本发明所涉及的防止精制盐结块的新工艺是采用将痕量的亚铁氰化物(亚铁氰化钠或亚铁氰化钾)加入pH值为7-9的精制后的饱和盐水中,制成浓度为1.0~3.0毫克/升(以亚铁氰化钠或亚铁氰化钾计)的料液;再以0.2~0.4公斤水/小时·升蒸发强度进行蒸发浓缩,控制其料液浓度≤10%(容积比);排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即可得到防止结块的精制盐。精制盐中亚铁氰化物含量(以亚铁氰化钾计)≤10毫克/公斤。
本发明涉及的精制盐生产工艺较之传统的生产工艺具有明显的优点:
解决了抗结块剂添加不匀的问题,能有效地控制产品中抗结块剂的浓度均一;产品晶形为凹面立方体的或星形树枝状的结晶,改变了氯化钠立方晶体的外形,减少了晶体间的接触点:产品体积密度低,表观密度为0.65~1.2克/立方厘米,比普通精制盐在相同重量时具有较大的体积;产品溶解速度快,比一般的立方体氯化钠快1.2~2倍;产品具有较高的吸湿能力,吸持水量高于相等重量的立方体氯化钠的1.2~2倍。
具体实施方式
实施例1
将经过精制的饱和盐水,pH=7,加入亚铁氰化钠,使其浓度为1.0毫克/升。放入玻璃制自然循环蒸发结晶器中蒸发浓缩,蒸发结晶器中料液容量为10升,蒸发强度为0.39公斤水/小时·升,蒸发结晶器蒸发室压力79.5KPa(真空度),蒸发料液温度68℃。当有盐析出时,开始连续进料,间歇排盐,进料速度为9升/小时,料浆浓度8%。排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即为亚铁氰化钠含量为9.0毫克/公斤的晶形为凹面立方体及星形树枝状晶体的产品精制盐,产品体积密度为0.70克/立方厘米。
实施例2
将经过精制的饱和盐水,pH=8,加入亚铁氰化钠,使其浓度为2.0毫克/升。放入玻璃制自然循环蒸发结晶器中蒸发浓缩,蒸发结晶器中料液容量为10升,蒸发强度为0.30公斤水/小时·升,蒸发结晶器蒸发室压力-10.4KPa(表压),蒸发料液温度105℃。当有盐析出时,开始连续进料,间歇排盐,进料速度为3升/小时,料浆浓度7%。排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即为亚铁氰化钠含量为7.5毫克/公斤的晶形为凹面立方体及星形树枝状晶体的产品精制盐,产品体积密度为1.0克/立方厘米。
实施例3
将经过精制的饱和盐水,pH=9,加入亚铁氰化钾,使其浓度为3.0毫克/升。放入钢制强制循环蒸发结晶器中蒸发浓缩,蒸发结晶器中料液容量为300升,蒸发强度为0.4吨水/小时·立方米,蒸发结晶器蒸发室压力82.3KPa(真空度),蒸发料液温度67℃。当有盐析出时,开始连续进料,间歇排盐,进料速度为80升/小时,料浆浓度9%。排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即为亚铁氰化钾含量为7.6毫克/公斤的晶形为凹面立方体及星形树枝状晶体的产品精制盐,产品体积密度为0.82克/立方厘米。
实施例4
将经过精制的饱和盐水,pH=7.5,加入亚铁氰化钾,使其浓度为3.0毫克/升。放入钢制强制循环蒸发结晶器中蒸发浓缩,蒸发结晶器中料液容量为300升,蒸发强度为0.3吨水/小时·立方米,蒸发结晶器蒸发室压力-16.8KPa(表压),蒸发料液温度103℃。当有盐析出时,开始连续进料,间歇排盐,进料速度为120升/小时,料浆浓度5%。排出的湿盐经脱卤、淋洗、烘干后即为亚铁氰化钾含量为5.4毫克/公斤以凹面立方体为主体晶形的产品精制盐,产品体积密度为1.1克/立方厘米。

Claims (4)

1、一种防止精制盐结块的新工艺,其特征在于,将亚铁氰化物与饱和盐水均匀混合后,进入蒸发结晶器中蒸发浓缩,蒸发结晶器中蒸发料液的蒸发强度为0.2~0.4公斤水/小时·升。
2、根据权利要求1所述的防止精制盐结块的新工艺,其特征在于,饱和盐水的pH值为7~9。
3、根据权利要求1所述的防止精制盐结块的新工艺,其特征在于,亚铁氰化物为亚铁氰化钠或亚铁氰化钾,加入饱和盐水后的浓度为1.0~3.0毫克/升。
4、根据权利要求1所述的防止精制盐结块的新工艺,其特征在于,蒸发结晶器中料浆浓度控制为≤10%(容积比)。
CNB2003101193643A 2003-12-23 2003-12-23 防止精制盐结块的新工艺 Expired - Fee Related CN1267020C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101193643A CN1267020C (zh) 2003-12-23 2003-12-23 防止精制盐结块的新工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2003101193643A CN1267020C (zh) 2003-12-23 2003-12-23 防止精制盐结块的新工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1554280A CN1554280A (zh) 2004-12-15
CN1267020C true CN1267020C (zh) 2006-08-02

Family

ID=34338224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2003101193643A Expired - Fee Related CN1267020C (zh) 2003-12-23 2003-12-23 防止精制盐结块的新工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1267020C (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101289165B (zh) * 2007-04-20 2012-04-18 四川久大制盐有限责任公司 不结块氯化钠晶体的制备方法
CN104643005B (zh) * 2015-01-28 2017-11-28 山东岱岳制盐有限公司 复合盐藻及其制备方法
CN105166842B (zh) * 2015-08-28 2017-09-22 山东岱岳制盐有限公司 深井弱碱性食用盐的制备方法
CN105962000B (zh) * 2016-05-05 2019-08-30 中盐金坛盐化有限责任公司 一种超微果皮粉作为盐用抗结块剂的应用
CN106418432A (zh) * 2016-09-29 2017-02-22 益盐堂(应城)健康盐制盐有限公司 一种新型食用盐
CN107477982B (zh) * 2017-08-11 2019-04-12 中国化学工程第六建设有限公司 应用于钾盐的316钛流化床干燥冷却工艺
US20210047203A1 (en) * 2018-03-06 2021-02-18 King Abdullah University Of Science And Technology Method and device for continuous salt extraction from brine
CN110226734A (zh) * 2019-06-06 2019-09-13 益盐堂(应城)健康盐制盐有限公司 一种具有人体肠道调养作用的调味盐及其制备方法
CN112293721A (zh) * 2020-11-03 2021-02-02 重庆合川盐化工业有限公司 一种食用精制盐及其生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1554280A (zh) 2004-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1267020C (zh) 防止精制盐结块的新工艺
US2642335A (en) Production of three-dimensional dendritic sodium chloride crystals
CN201458761U (zh) 用于生产硝酸钾的真空冷却结晶装置
CN104473120A (zh) 一种味精的生产工艺
CN105727576A (zh) 一步生产大粒径食品级氯化钾晶体的连续蒸发结晶系统及方法
CN101177285A (zh) 一种盐田饱和卤水直接蒸发制盐过程中盐浆的洗涤工艺
CN101182011B (zh) 药用氯化钠二效强制循环蒸发工艺
CN104261432A (zh) 一种球型食用精制盐的生产方法
CN102396696B (zh) 精制自然营养盐的制法
CN103588223B (zh) 多级闪蒸降温连续结晶生产高纯度氯化铵的方法
CN210065199U (zh) 一种高纯元明粉的蒸发结晶装置
CN112137069B (zh) 一种无抗结剂盐的制备方法
CN101289165B (zh) 不结块氯化钠晶体的制备方法
CN102701257B (zh) 一种防结块氯化锶的制备方法
CN101780965A (zh) 利用三聚氰胺和酒精尾气生产纯碱、氯化铵的生产方法
JPH0580408B2 (zh)
CN205549616U (zh) 一步生产大粒径食品级氯化钾晶体的连续蒸发结晶系统
CN101172985B (zh) 一种生产草甘膦酸铵盐的改进方法
CN112293721A (zh) 一种食用精制盐及其生产方法
CN104671261B (zh) 一种雪花盐及其生产工艺
CN113087026A (zh) 一种氯化镍溶液的连续结晶生产工艺
CN105948080A (zh) 一种大颗粒元明粉的制备方法
CN101798082A (zh) 一种化学法活性炭生产用的锌钙复合活化剂
JPH0580409B2 (zh)
CN113768126B (zh) 一种纳米盐组合物气雾剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee