CN1261785A - 用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法 - Google Patents

用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1261785A
CN1261785A CN98806859A CN98806859A CN1261785A CN 1261785 A CN1261785 A CN 1261785A CN 98806859 A CN98806859 A CN 98806859A CN 98806859 A CN98806859 A CN 98806859A CN 1261785 A CN1261785 A CN 1261785A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compositions
cyclodextrin
composition
surfactant
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN98806859A
Other languages
English (en)
Inventor
J·M·鲁卡斯
T·特林
M·T·多德
R·G·巴尔托洛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/871,791 external-priority patent/US5861147A/en
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of CN1261785A publication Critical patent/CN1261785A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/738—Cyclodextrins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明涉及用于控制皮肤上的环境恶臭的异味吸除组合物的应用,其中,所述异味吸除组合物包含未配位的环糊精、水性载体、亲水的挥发性香料和可任选的油相及一种或多种表面活性剂。

Description

用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法
                            发明背景
在日常生活中接触一些气味难闻和/或会在人体和头发上留下难闻气味的物质几乎是不可避免的。例如鱼、洋葱、大蒜或其它食物，烹饪时的气味，烟味，烟草味和汽油只是日常生活中恶臭的常见环境来源中的一小部分。
人们进行了多种尝试，试图通过使用除臭剂组合物来遮盖异味。这些组合物通常依赖于浓郁的香味或香料来遮蔽异味。然而，光靠香料和香味往往不能完全遮盖体臭，有些香料或香味还会对使用者造成刺激。
沸石(例如那些Union Carbide公司和UOP公司生产的Abscents的商品)是已知的异味吸附剂。然而，这些公知的固体异味吸附剂和已知的活性炭异味吸附剂在受潮后都会失效。因此，当被体液润湿或加入水性溶液中时，这些异味吸附剂因为基本上丧失了其所需的异味吸附特性而不甚理想。而且，如果沸石在皮肤上沉积得太多，会造成“粗糙”感。白色沸石粉末和黑色活性炭在施用于表面(如皮肤)时还可能很明显和不悦目。
1996年7月9日公布的属于Pilosof等的美国专利5,534,165描述了用于控制织物(尤其是衣服)上的异味的水性异味吸除组合物。但是，这些组合物不能直接用于人的皮肤。
因此，仍需要一种可安全有效地用于全身的改进的控制异味的方法。而且，香料最好能很快地消失，以使气味清新爽快，而不是长留在使用者的皮肤上。更具体地说，需要一种能方便地吸除用上述方式无法完全抑制的广谱异味的方法。
业已发现，用下述方法能确稳妥地提高控制恶臭的效果：全身施用一种留存型混合物，该混合物包含吸除异味的未配位的环糊精和亲水的挥发性香料组合物。这些方法提供了一种具有最佳恶臭吸除特性的留存型混合物。而且，业已发现，上述优点可通过一种混合物来提供，该混合物还可任意地向使用者提供其它护肤作用(如保护和/或增湿)。
以下对本发明的详细说明将进一步揭示本发明的上述及其它目的。除非另有说明，在说明书、实施例和权利要求书中，所有百分比、比例和份数都是按重量计算的。“g”在此表示克，“ml”表示毫升，“wt”表示重量。
                              发明概要
本发明包括使用用于控制皮肤环境恶臭的吸除异味组合物，其中，该异味吸除组合物包含未配位的环糊精、水性载体、亲水的挥发性香料和任意的油相及一种或多种表面活性剂。
                           本发明的详细说明
本发明的控制环境恶臭的方法包括使用含溶解的水溶性的未配位环糊精和亲水的挥发性香料组合物的恶臭吸除组合物。本发明的组合物可直接作为喷雾剂施用，从瓶中倒出，用手施用或者使用用组合物湿润的预成型物擦涂于皮肤和/或头发。本发明还涉及通过将异味吸除组合物掺入到柔性施涂装置中而制得的制品。
“环境恶臭”一词在此表示任何可能在人或哺乳动物的异味，它不是来自人或哺乳动物体臭和/或体液。这些异味包括但不限于来自食物(如鱼、大蒜、洋葱、胡椒和香辛料；烹饪时的气味；烟味；烟草味；汽油味等。
“体液”一词包括汗液、皮脂、由透皮失水而积累起来的水分、阴道分泌物、尿液以及它们的混合物。“体臭”一词在此是指因人体自然机能而产生的异味。这类异味包括但不限于人或哺乳动物皮肤上的微生物(即，皮肤分泌物的细菌分解物)、尿液或阴道分泌物和它们的混合物产生的异味。“全身”一词是指人或哺乳动物的整个外表面。“皮肤”一词是指人或哺乳动物皮肤。
以下对本发明的必要成分和可选用成分作详细说明。
                           使用方法
本发明包含一种控制皮肤上的环境恶臭的方法，它包括向皮肤施用含以下成分的组合物：占组合物重量的约0.1-5％的溶解的水溶性的未配位环糊精；占组合物重量的约0.004-2％的亲水的挥发性香料组合物；占组合物重量的约0.1-36％的选自润肤剂、增湿剂和护肤剂的油相；一种或多种表面活性剂；和水性载体。这些组合物还可任意地含一种或多种以下成分：疏水性抗微生物剂；水溶性抗微生物防腐剂；低分子量多醇；水溶性聚合物；可溶性碳酸盐和/或碳酸氢盐；螯合剂；沸石；活性炭；和它们的混合物。
本发明组合物的“有效量”在此是指其用量足以将异味吸除至不易被人的嗅觉察觉的程度。虽然所用的有效量和使用者每日使用次数的确定最终留给使用者自己去判断，但通常，有效量为每日施用约1至15次，每次约0.05-3.0克环境异味吸除组合物，使用日数视使用者的需要。
本发明的组合物直接地局部施用于皮肤或头发。组合物的释放方法可以是：置组合物于施涂装置中，将有效量的组合物通过喷涂或擦涂而施用于所需皮肤表面(通常是全身)。所述施涂装置最好是擦涂物或喷涂器。本发明组合物的配用还可通过使用预成型的施涂器(如辊、垫片、海绵、手巾纸、棉花球、手等)而进行。
或者，使用者可将本发明组合物与他或她自己选定的擦涂物结合。为此，使用者只要选择一种擦涂物(如市售的纸巾、手巾纸、海绵、棉花、垫片、毛巾、等)；将瓶子或其它合适的容器中的本发明组合物的溶液倒在选定的擦涂物上，施用于身体的所需区域。用这种方式，使用者可根据其拟定的用途和对异味控制的必要程度，按照自己的需求或多或少地使用本发明组合物。环糊精
“环糊精”一词在此包括任何一种已知的环糊精，例如含有6至12个葡糖单元的未取代的环糊精，尤其是α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精和/或它们的衍生物和/或混合物。
术语“未配位的环糊精”在此是指在处于溶液中时，本发明溶液中的环糊精内的空穴应保持基本未被填充的状态，以便在溶液被施用于表面时环糊精能吸附各种气味分子。“水溶性的未配位的环糊精”一词在此表示最小溶解度极限为1％(1g溶于100g水)的未配位的环糊精。
在室温下，非衍生的β-环糊精的含量可高达其约1.85％的溶解度极限。当将β-环糊精施用于擦涂物基材时，可使用高于其溶解度极限的含量。
较好的是，本发明中所用的环糊精具有高度的水溶性，例如α-环糊精和/或其衍生物、γ-环糊精和/或其衍生物、衍生的β-环糊精和/或其衍生物、和/或它们的混合物。环糊精衍生物主要由其中的一些OH基团被转化成OR基团的分子构成。高水溶性环糊精在室温下于100ml水中的水溶解度至少约为10g，较好的至少约为20g，更好的至少约为25g。较佳的高水溶性环糊精是羟丙基β-环糊精和甲基化β-环糊精。
使用环糊精混合物也较好。这样的混合物通过与分子大小范围较宽的异味分子配位而更广泛地吸除身体上的环境异味。较好的是β-环糊精和/或其衍生物与α-环糊精和/或其衍生物的混合物，或它们的混合物。环糊精的含量约为组合物重量的约0.1-5％，较好的约为0.2-4％，更好的约为0.3-3％，最好约为0.4-2％。
也可以使用浓缩组合物。使用浓缩产品时(即，所用的环糊精含量约为3-10％时)，为了避免有皮肤发粘的感觉和/或不合要求量的残余物，最好在用于皮肤前对组合物加以稀释。较好的是，将环糊精用重量为组合物的约50-2000％(更好的约为60-1000％，最好约为75-500％)的水稀释。
当溶解的环糊精被最先施用于皮肤上时，在水的存在下，环糊精与气味分子很快配位。此外，环糊精在皮肤表面干燥后，如果再被液体所润湿，它将再次获得加强的吸附能力。这就方便了使用者，因为在干燥的皮肤上，环糊精不会让其它环境异味填充其空穴，否则所述异味会使环糊精的效率下降。更具体地说，通过用体液或其它流体使环糊精溶解，隔离的(isolated)空穴又可与身体上的环境异味分子形成包合配合物。因此，归根到底，溶解的未配位的环糊精的存在对有效且高效的异味控制性能是必不可少的。可用于本发明的环糊精和环糊精衍生物的更完整的描述可参见1996年7月9日公布的属于Pilosof等的美国专利No.5,534,165(该专利的全部内容在此纳为参考)中。油相
本发明的方法还可包括含油相的组合物。所述油相选自护肤剂、润肤剂和/或增湿剂。优选饱和油或氢化油。这些成分改善了本发明的皮肤感觉特性和/或护肤效益。此外，油相为疏水性抗菌剂(若有的话)提供了可溶解的介质。
护肤剂成分可防止或缓解在皮肤与皮肤接触部位可能出现的灼热、皮肤刺激和/或皮肤摩擦。可用于本发明的较佳护肤剂包括但不限于维生素A、鳕鱼肝油、可可脂、鲨鱼肝油、二甲基硅油、凡士林、白凡士林、矿物油、合合巴油和羊毛脂。更优选二甲基硅油、凡士林、白凡士林、矿物油、合合巴油和羊毛脂。最优选二甲基硅油。
增湿剂有助于增加皮肤的水分，它可以含于本发明的油载体中。可用于本发明的较佳增湿剂包括但不限于植物油和矿物油。更佳者为氢化或饱和植物油或矿物油。可用于本发明的其它增湿剂可选自Cosmetic Bench Ref.1994，pp.46-48(该文在此纳为参考)中所述的油性增湿剂。
使皮肤软化和光滑的润肤剂也可用于本发明。可用于本发明的润肤剂包括维生素E或维生素E乙酸酯、甘油三酯、植物油或矿物油。可用于本发明的其它润肤剂可参见Cosmetic Bench Ref.1994，pp.27-31(该文在此纳为参考)中所述的油性润肤剂。
本发明的油相或油载体以“有效量”存在，该有效量能够发挥各具体成分所需的对皮肤的效果。通常，油相含量约占组合物重量约0.1-36％，最好约为0.2-6％。表面活性剂
如果本发明组合物包含油相，则在本发明中，必须使用表面活性剂。表面活性剂可形成水包油乳液是本领域已知的。较好的是，使用表面活性剂的组合来提高稳定性。可用于此处的表面活性剂是非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、除垢剂型表面活性剂，和它们的混合物。当使用含有一个或多个脂族烷基的表面活性剂时，表面活性剂最好含约5-14个碳原子的较短的烷基链。
合适的非离子表面活性剂是乙氧基化脱水山梨糖醇的脂肪酸酯；聚乙二醇/聚丙二醇的嵌段共聚物，例如密执安州Wyandotte的BASF-Wyandotte公司(“BASF”)销售的Pluronic和Pluronic R；BASF销售的Tetronic和TetronicR，乙氧基化的支链脂族二醇(例如宾夕法尼亚州Allentown的AirProduct & Chemicals公司销售的Surfynol；乙氧基化脂族醇和羧酸；脂肪酸的聚乙二醇二酯；聚亚烷基氧化物聚硅氧烷；和它们的混合物。
合适的阴离子表面活性剂是具有合适的阳离子(如钠、钾、烷基醇铵等)的磺基琥珀酸二烷基酯盐、烷基芳基磺酸盐，脂肪醇硫酸盐，石蜡磺酸盐、烷基肌氨酸盐、烷基羟乙磺酸盐，以及它们的混合物。合适的两性表面活性剂是甜菜碱类。
合适的表面活性剂还包括那些具有位于疏水链之间的亲水性基团的表面活性剂，例如Pluronic R表面活性剂、Surfynol表面活性剂、脂肪酸的聚乙二醇二酯、乙氧基化脱水山梨糖醇的脂肪酸酯、磺基琥珀酸二烷基酯盐、二(C8-C12烷基)二(C1-C2烷基)卤化铵、和它们的混合物；或者具有位于亲水基团之间的疏水性链的表面活性剂，例如Pluronic表面活性剂；以及它们的混合物。也可使用上述表面活性剂的混合物。
用于本发明的较佳表面活性剂是那些不会与环糊精明显地相互作用从而可使环糊精的吸除异味能力最优化的表面活性剂。不希望有严重的相互作用，因为这样可能会降低环糊精与产生异味的化合物配位的能力和表面活性剂将油相与水性掺和的能力。
因此，较佳的表面活性剂可使环糊精的异味吸附特性和表面活性剂的掺和能力都最优化。将这些表面活性剂加入到环糊精水溶液中后，可使所得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味吸附性能与不含表面活性剂的同样的环糊精溶液类似。而不合要求的是加入到环糊精水溶液中后，所得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味吸附性能与纯水类似的那些表面活性剂。
较佳的表面活性剂可用以下步骤鉴定。第一步，在平衡室中，将纸膜密封于试验池中并用试样混合液湿润；或者，为了建立水对照和环糊精对照的目的，将膜用水或环糊精水溶液湿润。试样混合液由环糊精水溶液与表面活性剂或表面活性剂的组合的混合物构成。第二步，将产生异味的激发(challenge)化合物注入平衡室中，让其在纸膜上平衡。所选的产生异味的激发化合物应是那些未配位的环糊精可将其吸附的物质，如异戊酸。第三步，经过一段时间后，使平衡室内的试验池周围的空气通过一根Drager管而脱出，管内出现变色。(Drager管可从威斯康星州Danesville的Lab Safety公司购得)。沿Drager管向上的色移距离与Drager管内残留的(亦即未配位的)异味物质的浓度对应。将此整个过程进行重复，取平均值。也可使用其他类似方法，如顶空气相色谱分析法。
然后将由各试样混合物得到的结果与水对照和环糊精对照的结果进行比较。此次用到的“异味捕捉量”一词，意指与激发化合物配位的环糊精的量。因此，异味捕捉量大，则残余的激发化合物量就很少。使用表面活性剂而得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味捕捉量应大于水对照。使用较佳的表面活性剂而得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味捕捉量至少是环糊精对照的约25％，较好的是至少约50％，更好的是至少约75％。最佳表面活性剂可使异味捕捉量达到与环糊精对照物相同的水平。
此外，所选表面活性剂的亲水-亲脂平衡(“HLB”)值最好约为8-18以形成水包油型乳液。HLB一词是本领域已知的，例如，可参见1954年5月4日公布的属于Jackson等的美国专利No.2,677,700，该专利在此纳为参考。由于下述许多表面活性剂的独特性，它们的亲脂性状与烃类的亲脂性不同。因此，HLB值可能不与环氧乙烷/烃表面活性剂的HLB值确切相关。大体上，此处所用的较佳表面活性剂包括环氧乙烷和/或环氧丙烷的嵌段共聚物和聚亚烷基氧化物聚硅氧烷。最佳的是至少一种环氧乙烷和/或环氧丙烷的嵌段共聚物和一种聚亚烷基氧化物聚硅氧烷的混合物。
与大多数环糊精相容的嵌段聚氧亚乙基-聚氧亚丙基聚合物包括那些以作为起始活泼氢化合物的乙二醇、丙二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷和乙二胺为基的聚合物。由带有单一的活泼氢原子的起始化合物(如C12-18脂族醇)经连续乙氧化和丙氧化而成的聚合物一般不与环糊精相容。商品名为Pluronic R和Tetronic的嵌段聚合物表面活性剂化合物可从BASF-Wyandotte公司购得。
典型的环氧乙烷和/或环氧丙烷嵌段共聚物表面活性剂包括：
Pluronic R表面活性剂：H(EO)n(PO)m(EO)nH；
逆向Pluronic R表面活性剂：H(PO)n(EO)m(PO)nH；
Tetronic表面活性剂：
Figure A9880685900101
和/或逆向Tetronic表面活性剂：
Figure A9880685900102
其中，EO是环氧乙烷基团，PO是环氧丙烷基团，n和m是表示表面活性剂中的基团平均数的数值。混合物中的聚氧亚丙基的平均分子量在约900-25,000之间，氧亚乙基占氧亚乙基/氧亚丙基混合物的约10-90重量％。可用于本发明的HLB约为8-18的表面活性剂的非限定性例子包括：Pluronic R表面活性剂L10、L43、L44、L63、L64、L65、P75、P84、P85、P103、P104、P105、P123和它们的混合物；逆向Pluronic R表面活性剂10R5、17R4、17R8、22R4、25R4、25R5、25R8和它们的混合物；Tetronic表面活性剂304、504、704、707、904、1104、1304、1504和它们的混合物；逆向Tetronic表面活性剂50R4、50R8、70R4、90R8、110R7、150R8和它们的混合物；以及上述表面活性剂的混合物。
上述表面活性剂及它们的制备方法的更详细的例子在1954年4月6日公布的属于Lundsted等的美国专利No.2,674,619；1962年5月22日公布的属于Jackson等的美国专利No.3,036,118；和1961年4月11日公布的属于Lundsted等的美国专利No.2,979,528(这些专利的所有内容在此纳为参考)中有叙述。
聚亚烷基氧化物聚硅氧烷由下列通式定义：
Figure A9880685900103
式中，a+b约为1-50，较好的约为3-30，更好的约为10-25，R1主要是一个或多个具有下列通式的无规或嵌段聚(环氧乙烷/环氧丙烷)共聚物基团：
                  -(CH2)nO(C2H4O)c(C3H6O)dR2式中，n是3或4，最好是3；(所有聚亚烷基氧基侧基的)总c约为1-100，最好约为6-100；总d为0至约14，较好的为0至约3；更好的是，d是0；c+d约为5-150，最好约为9-100，各R2相同或不同，选自氢、1-4个碳原子的烷基、乙酰基，最好是氢和甲基。适合本发明的这些化合物的例子包括：SilwetL-7600、L-7602、L-7604、L-7605、L-7657和它们的混合物；这些化合物均可从纽约州Endicott的Osi Specialties公司购得。
氧亚烷基(R1)的分子量小于或等于10000。较好的是，氧亚烷基的分子量小于或等于约8000，最好在约300-5000之间。因此，c和d的值可以是那些能使上述分子量在这些范围内的数值。然而，聚氧亚烷基(R1)中的氧亚乙基单元(-C2H4O)数目必须足以使聚亚烷基氧化物聚硅氧烷可分散于或溶于水。不言而喻，当c是正数时，氧亚乙基和氧亚丙基单元(-C3H6O)可无规地分布于整个聚硅氧烷链中或者分布于氧亚乙基和氧亚丙基单元的各嵌段中或者是无规和嵌段分布的组合。这些化合物可根据美国专利No.3,299,112(该专利在此纳为参考)中所述的方法制备。
表面活性剂在本发明中的总用量约为组合物重量的约0.05-15％，更好的约为0.1-12％。如果使用疏水性抗微生物剂，就必须使用更多的表面活性剂，一般约为组合物重量的0.5-10％。二甲基硅油
本发明组合物还可包含有效量的二甲基硅油，它有助于防止或消除皮肤刺激，而且还可提供其它优点，例如减小皮肤与皮肤之间的摩擦。“有效量”的二甲基硅油在此表示二甲基硅油的含量可有效地提供所需的护肤作用。本发明所用的二甲基硅油必须是线性二甲基硅油，其标称粘度不超过350厘沲。优选标称粘度约50-100厘沲的线性二甲基硅油，如Dow Corning200 Fluid。通常，二甲基硅油含量约为组合物重量的约0.5-30％，最好约为1-2％。香料组合物
本发明含亲水的挥发性香料组合物，该香料组合物含香料成分。亲水的香料组合物应是挥发性的，能很快消失，以便使产品在第一次被使用时香料是喷发性的和明显的，但其气味冲击在被涂表面(如皮肤)是干的时候被大大削弱。优选亲水性的同时又是挥发性的香料成分。
香料组合物可安全地用于皮肤。“可安全地用于皮肤”在此是指组合物能提供所需效果而无过度的不良副作用。
亲水的挥发性香料成分的特征在于其沸点(“B.P.”)及其辛醇/水分配系数(“P”)。许多香料成分的沸点给出在例如Steffen Arctander出版的“Perfumeand Flavor Chemicals(Aroma Chemicals)”(1969年)(该文献在此纳为参考)中。香料成分的辛醇/水分配系数是其在辛醇和在水中的平衡浓度之间的比率。由于较佳香料成分的该分配系数较大，因此，它们更宜以其用10作为基数的对数形式(logP)给出。计算所得的LogP值被称作“ClogP”。ClogP值可容易地用称作“CLOGP”的程序(可从加利福尼亚州Irvine的Daylight ChemicalInformation Systems公司购得)进行计算。辛醇/水分配系数在1996年11月26日公布的属于Trinh的美国专利No.5,578,563(该专利的全部内容在此纳为参考)中有详细描述。较佳香料成分在约760mmHg的标准压力下测得的沸点约为260℃或更低，较好的是低于约250℃，ClogP或实验logP值小于约3.5，最好小于约3.0。
较佳的亲水的挥发性香料成分的非限定性例子有己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、茴香醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苄醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、3-己烯-1-醇、樟脑树胶、左旋香芹酚、右旋香芹酮、左旋香芹酮、甲酸肉桂酯、顺-茉莉酮、乙酸顺-3-己烯酯、枯茗醇、枯茗醛、3，5-二甲基-3-环己烯甲醛(Cyclal C)、二甲基苄基原醇、乙酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基·戊基酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基·已基酮、苯乙酸乙酯、桉叶油素、葑醇、flor acetate(乙酸三环癸烯基酯)、frutene(丙酸三环癸烯基酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯基酯、乙酸己酯、甲酸己酯、氢化阿托醇、羟基香茅醛、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异蒲勒基酯、异喹啉、女贞醛、里哪醇、氧化里哪醇、里哪醇甲酸酯、薄荷酮、甲基苯乙酮、甲基·戊基酮、氨茴酸甲酯、苯甲酸甲酯、苄基乙酸甲酯、甲基丁子香酚、甲基庚烯酮、2-辛炔酸甲酯、甲基·庚基酮、甲基·己基酮、乙酸甲基苯基甲酯、水杨酸甲酯、橙花醇、壬内酯、辛内酯、辛醇(辛-2-醇)、对甲苯酚、对甲苯基甲醚、对甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯乙醛、乙基乙酸苯酯、苯乙醇、苯基乙基二甲基甲醇、乙酸异戊二烯基酯、丁酸丙酯、长叶薄荷酮、氧化玫瑰、黄樟油素、萜品醇和苯乙醛二甲缩醛。
可用于本发明的其它亲水的挥发性香料成分的例子有庚酸烯丙酯、茴香脑、香芹酚、肉桂醇、柠檬醛、香茅醇、香茅腈、乙基乙酸环己酯、二氢月桂烯醇、甲基苯基环氧丙酸乙酯、乙酸葑酯、γ-壬内酯、香叶醇乙酸酯、香叶醇甲酸酯、香叶腈、异丁酸己烯酯、吲哚、α-芷香酮、乙酸异冰片酯、苯甲酸异丁酯、异壬醇、异薄荷醇、异蒲勒醇、里哪醇乙酸酯、甲基佳味酚、N-甲基氨茴酸甲酯、橙花醛、乙酸橙花基酯、壬醛、对异丙基苯乙醛、对甲氧基苯乙酮、苯基己醇、乙酸萜品酯和藜芦醚。
亲水的挥发性香料组合物占环境异味控制组合物重量的约0.004-2％，较好的约为0.006-1％，更好的约为0.007-0.2％。亲水的挥发性香料组合物含至少4种不同的亲水的挥发性香料成分，较好的是含至少5种不同的亲水的挥发性香料成分，更好的是含至少6种不同的亲水的挥发性香料成分，最好至少7种不同的亲水的挥发性香料成分。
此外，亲水的挥发性香料组合物含至少约50重量％的亲水的挥发性香料成分，较好的是含至少约55重量％的亲水的挥发性香料成分，更好的是含至少约60重量％的亲水的挥发性香料成分，最好含至少约70重量％的亲水的挥发性香料成分。得自自然界的最常见的香料成分由众多成分构成。为了定义本发明的目的，当将这些物质各自用于配制本发明的亲水的挥发性香料组合物时，认为其是1种成分。这些天然香料成分的合成复制品也往往包含众多组分，并为了定义本发明的目的而被认为是1种成分。
一些亲水的挥发性香料成分可视需要被亲水性残留香料成分替代。可选用的亲水性残留香料成分在标准压力下测得的沸点大于约260℃，1ogP实验值或ClogP小于约3.5。因此，当香料组合物由一些较佳的亲水的挥发性香料成分和一些亲水的残留成分组成时，使用该产品后芬香效果会持续较长时间。在本发明有用的可选用的亲水性残留香料成分的非限定性例子有苯甲酸戊酯、二苯酮、二氢异茉莉酮酸酯、异丁子香酚、肉桂酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基·β-萘基酮、2-甲氧基萘、δ-壬内酯、香兰醛、B-萘基甲基醚和它们的混合物。
当在香料组合物中并用亲水性残留香料成分和亲水的挥发性香料成分时，亲水的挥发性香料成分与亲水性残留香料成分之重量比通常约大于1，较好的约大于1.3，更好的约大于1.5，最好约大于2。此时，香料组合物含至少约50重量％的组合的亲水的挥发性香料成分和亲水性残留香料成分，较好的是含至少约55重量％的组合的香料成分，更好的是含至少约60重量％的组合的香料成分，最好含至少约70重量％的组合的香料成分。
在香料领域，使用一些没有异味或异味很小的辅助物质，如溶剂、稀释剂、补充剂或定香剂。这些物质的非限定性例子有乙醇、卡比醇、一缩二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。这些物质可用于将某些固体或粘性香料成分溶解或稀释以改善其加工和/或配制性能。这些物质在亲水的挥发性香料组合物中是有用的，但在计算本发明的亲水的挥发性香料组合物的定义/配方的范围时不计入。
疏水性香料成分(在本发明的异味控制组合物中应将其减到最少)是那些ClogP约大于3.5的化合物。一般地，某些疏水性香料成分可小量使用，例如，为了改善产品气味。水性载体
可用于本发明方法的环糊精必须溶解和分散在水性载体中。水性稀释液使得环糊精分子在皮肤上得以尽可能地分散，并使异味分子与环糊精分子相互作用的几率最大化。水性载体的优点还在于，提供了一种清洁而又方便地将环糊精施用于所需皮肤部位的手段。此外，水性载体还可通过洗去细菌得以生长的皮肤细胞碎片和皮肤分泌物以及细菌本身而产生一定程度的清洁效果。
“水性载体”一词在此是指水和/或适合用作溶剂的水溶性物质。可使用各种水，例如蒸馏水、去离子水或自来水。水不仅起着环糊精载体的作用，而且在施用组合物时，它还有助于环糊精分子与皮肤部位上的各种异味分子之间的配位反应。
本发明的水性载体通常占本发明组合物重量的约80-98％，较好的是约占85-95％。抗微生物防腐剂
本发明组合物可视需要但最好含溶解的、温和的、水溶性抗微生物防腐剂，这些抗微生物防腐剂能有效地抑制和/或控制组合物中的微生物生长。如果本发明组合物被微生物所污染并任其生长，将导致组合物外观不佳或有异味。同样，微生物常可见于环糊精原料中，而且它们可在水溶液中生长。加入抗微生物防腐剂有助于改善本发明组合物的储存稳定性。当为了防腐作用而加入时，水溶性抗微生物剂的含量为有效量。“有效量”的水溶性抗微生物防腐剂一语在此表示该含量足以在一定时期内避免组合物变质、或防止意外进入组合物的微生物生长。如果希望对皮肤有抗微生物作用，则水溶性抗微生物剂的量必须能有效地产生上面所讨论的防腐作用和能杀灭和/或防止微生物在皮肤上生长。
可用于本发明的抗微生物剂包括杀生物剂和抑生物(biostatic)化合物(杀灭微生物和/或控制其生长的物质)。合适的水溶性抗微生物防腐剂的溶解度在0.3％以上。此外，合适的防腐剂在与皮肤接触时须没有强刺激性。适用于本发明组合物的防腐剂在The Theory and Practice of Industrial Pharmacy，Lachman，Lieberman，Kanig著，第3版，pp.466-467和520-522(1986)和1996年7月9日公布的属于Pilosof等的美国专利5,534,165(这些文献均在此纳为参考)中有详尽的描述。
最好使用广谱防腐剂，例如对细菌(革兰氏阳性和革兰氏阴性)和真菌都有效的防腐剂。抗菌谱有限的防腐剂(例如只对一类微生物例如真菌有效)可以与广谱防腐剂合用，或与另一种活性互补和/或增补的抗菌谱有限的防腐剂合用。也可以使用广谱防腐剂的混合物。
较好的水溶性防腐剂包括：羟甲基甘氨酸钠(即Suttocide，新泽西州Chatham的Sutton Labs公司产品)；环状有机氮化合物，包括咪唑烷二酮化合物(例如二羟甲基二甲基乙内酰脲，即GlydantPlus，新泽西州Fair Lawn的Lonza公司产品，二唑脲和咪唑烷脲)和多甲氧基二环噁唑烷；苯基和苯氧基化合物，包括苄醇、2-苯氧基乙醇和羟乙磺酸六脒；季铵化合物，包括聚六甲基二胍；低分子量醛，包括甲醛和戊二醛；卤代化合物，包括氯己定、氯丁醇和双溴丙脒；以及上述化合物的混合物。
防腐剂的较佳含量约为组合物重量的0.0001-0.6％，更好的约为0.0002-0.55％，最好约为0.0003-0.5％。疏水性抗微生物剂
当本方法的组合物包括油相时，视需要，它们也可包含疏水性抗微生物化合物以帮助消灭和/或控制皮肤上的细菌的量，这有助于控制体臭。然而，疏水性抗微生物剂可与环糊精分子形成包合配合物并与气味分子竞争环糊精空穴，从而使环糊精的控制异味活性无效。为此，可视需要增加环糊精含量。可用于本发明的疏水性抗微生物剂包括三氯生、三氯卡班、桉叶油素、薄荷醇、水杨酸甲酯、麝香草酚和它们的混合物。优选三氯生和三氯卡班。在加入到本发明组合物中时，疏水性抗微生物剂的含量可占组合物重量的约0.1-1.5％，最好约为0.1-0.3％。pH
本发明水性组合物的pH应约为3-10，较好的是约为3.5-8，更好的约为3.5-6。一些常规缓冲剂是现有技术中已知的，它们可以视需要用来将pH调节至要求的水平。例如，可以使用以下盐和酸的组合：乳酸钠、柠檬酸钠、磷酸钾、乳酸、柠檬酸和磷酸、氢氧化钠和盐酸是有用的。这些成分在与环糊精配位时可能丧失部分效用，所以在配制时必须注意到这点。其它可选用的缓冲液可参见TheTheory and Practice of Industrial Pharmacy，Lachman，Lieberman，Kanig著，第3版(该文在此纳为参考)。其它成分
视需要，本发明组合物还可含有低分子量多元醇。“低分子量多元醇”一词在此是指每个分子有一个以上醇官能团的线性有机化合物，其中，所述分子量低于95。沸点高于水的低分子量多元醇(如丙二醇和甘油)是优选成分，因为它们能够改善本发明组合物的控制环境恶臭的性能。用能够产生适量的上述多元醇的方法制得的环糊精是特别理想的，因为它们无需去除多元醇即可使用。
最理想的是，低分子量多元醇的添加量必须能够有效帮助配合物的形成而又不明显降低环糊精吸附较大异味分子的能力。通常，加入到本发明组合物中的低分子量多元醇的量约为组合物重量的0.01-1％，较好的约为0.02-0.5％，更好的约为0.03-0.3％。
视需要，本发明组合物还可以含有异味控制辅助物质，例如锌盐、水溶性阳离子聚合物、水溶性阴离子聚合物、水溶性碳酸盐、水溶性碳酸氢盐、沸石和活性炭；螯合剂；色素；和/或止汗剂。
视需要，但最好是，本发明可含锌盐，以增加环糊精溶液的吸除异味和/或抗微生物的效力。锌化合物由于其减轻异味的能力而已被经常使用，例如，如分别于1982年4月20日和1983年9月4日公布的属于N.B.Shah等的美国专利4,325,939和4,469,674(这二个专利的全部内容均在此纳为参考)中所揭示，用于口腔清洁产品。高度离子化的和水溶性的锌盐(如氯化锌)是锌离子的最佳来源。在本发明皮肤用组合物中，优选锌盐(苯酚磺酸锌)；虽然其它锌盐也可落入本发明的范围内。然而，必须注意选择锌盐的种类及其含量，因为有些锌盐可能对皮肤产生刺激，因此不适用于本发明。
这些锌盐有助于吸附低分子量的胺和含硫化合物。低分子量的胺和含硫化合物(如硫醚和硫醇)是诸如食物异味(大蒜、洋葱)、口臭、尿臭和特定的体臭/汗臭等多种异味的组成成分。
在本发明组合物中加锌盐时，其含量通常约为组合物重量的0.1-10％，较好的约为0.2-8％，更好的约为0.3-5％。
有些水溶性聚合物(如水溶性阳离子聚合物和水溶性阴离子聚合物)可用于本发明组合物中以增强异味控制性能。水溶性阳离子聚合物(如含氨基官能团、酰胺基官能团和它们的混合官能团的聚合物)可用于本发明以控制某些酸型异味。水溶性阴离子混合物(如聚丙烯酸及其水溶性盐)可用于本发明以控制某些胺型异味。优选的聚丙烯酸及其碱金属盐的平均分子量低于约20,000，最好低于约5,000。含磺酸基、磷酸基、膦酸基和它们的水溶性盐以及它们的混合官能团的聚合物，还有含上述基团与羧酸和羧酸根基团的混合官能团的聚合物也适用。
既含阳离子官能团又含阴离子官能团的水溶性聚合物也适用。其实例可参见1990年3月20日公布的属于N.Kobayashi和A.Kawazoe的美国专利4,909,986(该专利的全部内容在此纳为参考)。即含阳离子官能团又含阴离子官能团的水溶性聚合物的另一实例是二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸的共聚物，其商品名为Merquat280(Calgon公司产品)。虽然上述水溶性聚合物可用于本发明，但是在使用时必须注意确保没有丙烯酸残留，因为丙烯酸的存在可能会带来安全问题。
水溶性碱金属碳酸盐和/或碳酸氢盐(如碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸钠和它们的混合物)可加入到本发明组合物中以帮助控制某些酸型异味。优选的盐是一水合碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾和它们的混合物。在本发明组合物中加入上述盐时，其含量通常约为组合物重量的0.1-5％，较好的约为0.2-3％，更好的约为0.3-2％。在本发明组合物中加入上述盐时，最好没有不相容的金属盐。较好的是，使用这些盐时，组合物须基本上不含锌和其它不相容的金属离子(如Ca、Fe等)，因为它们会形成不溶于水的盐。
视需要，可在本发明组合物中加入氨基羧酸螫合剂(如乙二胺四乙酸，即EDTA)以提高水溶性抗微生物防腐剂的活性。在本发明组合物中加入螯合剂时，其含量通常为组合物重量的约0.001-0.3％，以约0.01-0.2％为佳。
还可在本发明中使用沸石。一组较佳的沸石被表征为“中级”硅酸盐/铝酸盐沸石，它们尤其适用于吸附胺型异味。“高级”沸石适用于控制含硫异味(如硫醚和硫醇)。在1995年7月4日公布的属于Trinh等的美国专利5,429,628(该专利的全部内容在此纳为参考)中有对沸石的更全面的说明。
适用于本发明的碳材料是商业实务中作为有机分子吸附剂和/或用于空气净化目的而公知的物质。这类碳材料往往被称为“活性”碳。市售的这类碳的商品名有：Calgon-CPG型；PCB型；SGL型；CAL型和OL型。
为了改善外观及其性能形象，可在异味吸除组合物中加入色素和染料。使用色素时，必须注意染料含量的选择，不让其使皮肤着色。用于本发明组合物的较佳色素是高水溶性染料，例如酸性蓝3、酸性蓝104、酸性绿1、酸性绿25、酸性黄3、酸性黄73钠盐，5、6和8号D&C绿，7、8、10和11号D&C黄，2号D&C紫、1和2号FD&C蓝，3号FD&C绿，5和6号FD&C黄，和它们的混合物。
视需要，本发明的皮肤用组合物还可以含有已知的止汗剂和/或其它已知的先前未明显公开的除臭组合物。适用于水溶液的止汗剂的例子包括碱式四氧化甘氨酸铝-铬(aluminuim-zirconium tetrachlorohydrex glycine)、碱式五氯化铝-铬(aluminuim-zirconium pentachlorohydrate)、碱式倍半氯化铝(aluminuimsequichlorohydrate)或碱式氯化铝，以及它们的混合物。
                         组合物的制备方法
不包含油相的组合物通过包含以下步骤的方法加以制备：将水性载体和所有成分(除二甲基硅油之外)混合，直至它们都溶解，成为均匀的混合物。“均匀的”一词在此是指均匀地分散于整个混合物或溶液中。若使用二甲基硅油，则该组合物的制备方法还包括用高剪切(例如使用研磨机)将上述混合物与二甲基硅油混合成均匀的组合物。
包含油相和表面活性剂的组合物可用本领域公知的水包油乳化技术进行制备。这些技术的实例可参见Remington’s Pharmaceutical Science，第18版，第304至306页，1990年(该书在此纳为参考)。本发明组合物也可用包含以下步骤的方法制备：将表面活性剂和油相混合成均匀的混合物，然后在混合的同时添加水相，直至混合物变得均匀。将上述第一混合物与香料组合物混合(或者，可在制备第一混合物的过程中添加香料组合物并混合)，由此制得香料混合物。将环糊精加入水相中并混合，直至环糊精溶解，由此制得溶液。将上述溶液与香料组合物混合至均匀，由此制得第二混合物。根据需要，可添加水相来稀释第二混合物并混合至均匀。如果组合物中还含有疏水性抗微生物剂，制备混合物的第一步还包括往表面活性剂和油相中添加预混物并混合至均匀，其中，所述预混物的制备方法是，将疏水性抗微生物剂与表面活性剂混合至均匀。组合物的均匀性表现为基本上均匀、没有结块、外观一致。稳定的乳液可在一段给定时间内保持均匀，这取决于组合物的所需的保质期。
作为另一种通过将表面活性剂、油相和水相混合来制备混合物的方法，可以使用含有表面活性剂、油相和极小量的水性载体的浓缩乳液。可用于本发明的浓缩乳液可以是浓缩了约3至20倍的。然后可以先添加水性载体进行稀释，然后加入前面讨论过的其余成分。形成浓缩乳液的合适方法可参见1991年8月27日公布的属于Puchalski等的美国专利5,043,155。可用于本发明的浓缩乳液的一个例子是Dow Corning365，一种35％的二甲基硅油乳液。
上述制备方法的各种变化应是本领域普通技术人员容易明白的。例如，可将全部成分一次性加入并混合。或者，先将部分成分预混合，然后再与其它成分或与其它预混合成分混合成组合物。香料组合物可与环糊精或其它成分一起添加，或者在单独的最后混合步骤中添加。
适合形成混合物和乳液的设备可选自本领域已知的那些。例如，合适的仪器包括双螺旋桨叶式混合器和超声波仪。也可以使用上述美国专利5,043,155中所述的叶轮式混合器及使用多个串联转子-转梳的内置式均化器。
所得乳液包含了足量的各成分，其在室温下(即20-25℃)的较佳粘度范围约为10-200厘泊，更好的约为15-150厘泊；最好约为20-100厘泊。
由于本发明组合物将直接用于皮肤，各种施涂器可用于将组合物施用于全身，以最大程度地控制环境异味。例如，最好将组合物涂敷在纸产品(例如纸巾)  上，然后使后者与皮肤接触而将组合物转移至皮肤上。
本领域熟知的各种擦涂结构物和/或其制造方法均可用于本发明。擦涂物有一个柔性施涂装置。“柔性施涂装置”一词在此包括纸张、布、无纺织物、薄膜、泡沫塑料、泡沫塑料片、海绵、辊、垫片、纸巾、棉球等。较好的擦涂物基材由多孔性材料(如无纺织物基材、泡沫塑料或海绵)构成，它们能将组合物保持在基材的空穴内。在本发明中特别有用和经济的纤维素类无纺织物的例子在1980年3月4日公布的属于Trokhan的美国专利4,191,609中有叙述。有关有用的擦涂物及其制造方法的更详细的说明可参见1995年6月29日公开的属于Mitra等的国际专利申请WO95/17175。以上两篇文献在此纳为参考。
将擦涂物基材与本发明组合物结合的方法是本领域熟知的。常用的将本发明组合物与擦涂物基材结合的方法例如可包括将擦涂物基材涂以、浸渍以、蘸以或喷以本发明组合物。添加到擦涂物基材上的本发明组合物的量需足以提供本发明所要求的异味控制和/或其它护肤性能。将本发明组合物与所选基材结合的方便的方法是将基材置于一开口的包装袋内，该包装袋将收容在内直至其被使用。将组合物倒在基材上，任其完全分散。最好将均匀的组合物分别倒在各个擦涂物上，而不是倒在一叠擦涂物上。然后将包装袋密封，擦涂物即可使用。适用于此的包装袋可以是本领域公知的各种包装袋，包括可再密封的包装袋和那些适合一次性使用的包装袋。
本发明组合物还可以液体的形式通过喷雾器或喷雾瓶加以使用。较好的是手动喷雾器，这可以避免使用可能对身体敏感区造成刺激的气雾剂。有关可用于本发明的喷雾器的更详细说明可参见美国专利5,534,165(该专利的全部内容在此纳为参考)。
下述非限定性实施例例举了本发明的制剂和使用方法。香料组合物A                                  香料组合物B成  分                重量％                 成  分             重量％茴香醛                  2.53                 己酸烯丙酯           0.8乙酸苄酯                5.05                 乙酸戊酯             0.4丙酸苄酯                1.26                 茴香醛               0.83-己烯-1-醇             0.50                 乙酸苄酯             5.0肉桂醇                  1.27                 丙酸苄酯             2.1顺-茉莉酮               0.50                 3-己烯-1-醇          0.4二氢香叶烯醇            6.32                 肉桂醇               1.4乙酸二甲基苄基甲酯      3.78                 柠檬醛               5.1桉叶油素                1.77                 香茅腈               2.1香叶醇                  12.63                二氢香叶烯醇         5.0香叶腈                  3.03                 乙酸二甲基苄基甲酯   2.1羟基香茅醛              7.57                 桉叶油素             1.3α-芷香酮               3.04                 葑醇                 1.7乙酸异冰片酯            3.78                 flor acetate         6.1女贞醛                  0.51                 frutene              3.1里哪醇                  6.31                 香叶醇               4.2里哪醇乙酸酯            2.53                 香叶腈               3.0苯甲酸甲酯              0.50                 己醇                 0.4二氢茉莉酮酸甲酯        7.58                 乙酸异冰片酯         1.3乙基乙酸苯酯            1.26                 左旋香芹酮           0.4苯乙醇                  14.90                里哪醇               12.5苯基己醇                3.78                 氨茴酸甲酯               2.9氧化玫瑰                0.76                 甲基·β-萘基酮          4.2萜品醇                  7.58                 二氢菜莉酮酸甲酯         20.7香兰素                  1.26                 2-辛炔酸甲酯             0.1
                                         壬醛                     0.8
                                         辛醇                     2.1
                                         对甲氧基苯乙酮           1.3
                                         苯乙醇                   8.3
                                         樟脑树胶                 0.4
                           实施例1、2和3
                         实施例1             实施例2             实施例3PluronicL-44                                   0.15                0.30PluronicL-43                0.20SilwetL-7657                                                       0.30SilwetL-7605                                   0.15SilwetL-7600                0.20二甲基硅油                     2.00               1.00                2.00三氯生                                                                0.15香料组合物*                   0.008              0.06                0.04羟丙基β-环糊精               1.00               5.00                2.00苯酚磺酸锌                    1.01               1.01抗坏血酸                      0.40               1.75                2.00GlvdantPlus                 0.30               0.20                0.30SuttocideA                                     0.25                0.50丙二醇                        0.06               0.3                 0.1水                            余量               余量                余量
                        实施例4、5和6
                实施例4               实施例5              实施例6成分                 重量％                重量％               重量％EDTA四钠              0.10                 0.10丙二醇                1.90                 1.00氯化锌                1.00苯酚磺酸锌                                                       1.00柠檬酸                0.12                 0.12                  0.12GlydantPlus        0.20                 0.30SuttocideA         0.25                                       0.50羟丙基β-环糊精       5.00                 1.00                  3.00二甲基硅油(100厘沲)   3.00                 1.00香料组合物*           0.50                 0.007                 0.20蒸馏水                余量                 余量                  余量*实施例1-6中所列的香料组合物可以是前述香料组合物实施例A或B中的任何一个。
或者，上述实施例中的羟丙基β-环糊精可被其它β-环糊精、α-环糊精、γ-环糊精或这些环糊精的混合物和/或它们的衍生物取代。同样地，上述实施例可包含其它疏水性抗微生物剂。
按如下方法制备实施例1-3的制剂：将三氯生与PluronicL和/或SilwetL总重量的约1/6混合，制得预混物(仅实施例3)。将占配方总重量的约1％的水与香料和表面活性剂混合，制得第一混合物。在实施例3中，制备第一混合物还包括添加预混物并混合的最后步骤。用超声波仪，将二甲基硅油加入到第一混合物中，然后徐徐添加占配方总重量的约1-2％的水，制得第二混合物。将羟丙基β-环糊精与占配方总重量的约1.5-3％的水混合，制得预混物(a)；将苯酚磺酸锌与占配方总重量的约2％的水混合，制得预混物(b)；将抗坏血酸与占配方总重量的约2％的水混合，制得预混物(c)；将GlydantPlus(和SuttocideA)与丙二醇混合，制得预混物(d)。用匀化器，将剩余的水加入到第二混合物中，制得第三混合物。用匀化器将预混物(a)、(b)、(c)和(d)加入到第三混合物中。
按如下方法制备实施例4和5的制剂：往占配方的约66％的蒸馏水中加入EDTA四钠并混合直至溶解。然后按照上面列出的顺序添加除二甲基硅油以外的各成分并加以混合。在每次加入下一成分前，都需确认各成分均已溶解，或者溶液是均匀的。加入各总配方中剩余的水并加以搅拌直至均匀。最后，利用高剪切力加入二甲基硅油，直至混合物均匀。
按如下方法制备实施例6的制剂：按照上面列出的顺序加入各成分并搅拌。在每次加入下一成分前，都需确认各成分均已溶解，或者溶液是均匀的。最后，加入各总配方中剩余的水并搅拌至均匀。施用于皮肤之前的准备：
可将本发明溶液(如由上述实施例形成的溶液)加载到擦涂物上、或倒入喷雾装置中，或者直接倒在皮肤或使用者为便于施用于皮肤和/或头发上而选用的布上。擦涂物的制备：
将干的织物或擦涂物置于一个装成品的开口包装袋内。如果组合物含有二甲基硅油，必须将混合物再次剧烈混合直至得到均匀的溶液。将组合物倒在织物上，任其充分分散。将包装袋密封保存，以待消费者使用。喷雾剂的准备：
将组合物倒入所选的喷雾包装容器内。将包装容器密封保存，以待消费者使用。实施例7
一男子正在烹饪鱼和辣酱，需要切大蒜、洋葱等各种辛辣物。他被告知手上和头发上有这些食物的味道，他想去除这些味道。他用含有实施例1或4的组合物的擦涂物擦手。各擦涂物在其皮肤和头发上留下约0.05克的环境异味吸除组合物。使用后，他发现味道减轻了。实施例8
一妇女发现在工作间歇抽烟后，其手和脸上都有烟草味。她用手持式触发型喷雾瓶施用了实施例2或4的组合物。(她在皮肤上喷洒了约2.0克环境异味吸除组合物)。她将上述组合物喷洒在脸和手上，组合物消除了她认为难闻的烟草味。该妇女在使用上述喷洒液后回到其办公桌时，发觉烟味减轻而感觉更舒适了。实施例9
一男子在去参加一重要会议的途中停车加油。在加油过程中，汽油溅到了他的手上。他用纸巾擦手，但是汽油味仍留在手上。该男子从包中取出一个装有实施例3或6的组合物的小瓶。他打开瓶子，在手上倒了大约0.5克的环境异味吸除组合物。然后，他闻了闻手，发觉汽油味没有了。

Claims (10)

1.含下述活性成分的组合物在制造恶臭吸除组合物中的应用：
a.占组合物重量的0.1-5％的溶解的水溶性的未配位环糊精；
b.水性载体；
c.占组合物重量的0.1-36％的选自润肤剂、增湿剂和护肤剂的油相；
d.一种或多种表面活性剂；
e.占组合物重量的0.004-2％的亲水的挥发性香料组合物；
该组合物通过施用于皮肤而控制环境恶臭。
2.如权利要求1所述的应用，其中，所述组合物涂敷在包含柔性施涂装置的擦涂物上。
3.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述香料组合物含至少5种不同的亲水的挥发性香料成分，各成分的沸点不超过260℃，ClogP小于3.5。
4.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述的一种或多种表面活性剂各具有8-18的亲水/亲脂平衡值，各表面活性剂在加入到环糊精水溶液中后，所得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味捕捉量不少于环糊精水溶液的25％。
5.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述组合物还包含一种或多种可任选成分，所述可任选成分选自：低分子量多醇；疏水性抗微生物剂；锌盐；水溶性聚合物；可溶性碳酸盐和/或碳酸氢盐；螯合剂；沸石；活性炭；水溶性抗微生物防腐剂；和它们的混合物。
6.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述一种或多种表面活性剂选自聚氧亚乙基-聚氧亚丙基的嵌段共聚物、聚亚烷基氧化物聚硅氧烷及它们的混合物。
7.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述一种或多种表面活性剂各具有8-18的亲水/亲脂平衡值，各表面活性剂在加入到环糊精水溶液中后，所得到的表面活性剂/环糊精溶液的异味捕捉量不少于环糊精水溶液的75％。
8.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述亲水的挥发性香料组合物包含至少50重量％的一种或多种亲水的挥发性香料成分，各成分的沸点不超过260℃，ClogP小于3.5。
9.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述组合物还包含占组合物重量的0.5-30％的线性二甲基硅油，所述线性二甲基硅油的标称粘度不超过350厘沲。
10.如前述权利要求中任一项所述的应用，其中，所述组合物以液体的形式通过喷雾瓶施用。
CN98806859A 1997-06-09 1998-06-08 用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法 Pending CN1261785A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/871,166 US5942214A (en) 1997-06-09 1997-06-09 Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume
US08/871,166 1997-06-09
US08/871,791 1997-06-09
US08/871,791 US5861147A (en) 1997-06-09 1997-06-09 Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1261785A true CN1261785A (zh) 2000-08-02

Family

ID=27128189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN98806859A Pending CN1261785A (zh) 1997-06-09 1998-06-08 用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5942214A (zh)
EP (1) EP0991401A1 (zh)
JP (1) JP2001506276A (zh)
KR (1) KR20010013612A (zh)
CN (1) CN1261785A (zh)
AU (1) AU7825798A (zh)
BR (1) BR9809995A (zh)
CA (1) CA2293417A1 (zh)
CO (1) CO4940387A1 (zh)
HU (1) HUP0004525A3 (zh)
ID (1) ID27862A (zh)
NO (1) NO996055L (zh)
PE (1) PE98399A1 (zh)
TR (1) TR199903041T2 (zh)
WO (1) WO1998056341A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110871212A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871017A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871015A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871016A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9701048A (pt) 1994-08-12 1998-12-15 Procter & Gamble Soluções de ciclodextrina não complexa de odor sobre superfícies inanimadas
US6100233A (en) * 1996-08-19 2000-08-08 The Procter & Gamble Company Odor control compositions comprising β-ketoester pro-fragrances
US5861147A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body using compositions comprising uncomplexed cyclodextrins and perfume
US6344218B1 (en) * 1998-11-23 2002-02-05 The Procter & Gamble Company Skin deodorizing and santizing compositions
US6656456B2 (en) * 1998-11-23 2003-12-02 The Procter & Gamble Company Skin deodorizing compositions
WO2000067715A1 (en) * 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
AU3884999A (en) * 1999-05-07 2000-11-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic compositions
US6110449A (en) * 1999-06-14 2000-08-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous antiperspirant cream compositions improved perfume longevity
US6123932A (en) * 1999-06-14 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing cyclodextrin odor controlling agents
US6290945B1 (en) * 1999-10-28 2001-09-18 Bbj Environmental Solutions, Inc. Aqueous deodorizer compositions with controlled release
US7208464B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US6893647B1 (en) * 2000-05-05 2005-05-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
DE60130653T2 (de) * 2000-06-02 2008-07-17 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Riechstoff-zusammensetzungen
US7208463B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208462B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
WO2001093815A2 (en) * 2000-06-02 2001-12-13 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
ATE367789T1 (de) * 2000-06-02 2007-08-15 Procter & Gamble Riechstoff-zusammensetzungen
WO2002000817A1 (en) 2000-06-26 2002-01-03 Playtex Products, Inc. Wipe with improved cleansing
US6702951B2 (en) 2000-10-06 2004-03-09 Robinson Laboratories, Inc. Scent adsorbing liquid formulation
AU2001214416A1 (en) * 2000-10-27 2002-05-06 The Procter And Gamble Company Fragrance compositions
US7041337B2 (en) * 2000-11-03 2006-05-09 The Procter & Gamble Company Methods of fragrancing a surface
JP5342727B2 (ja) * 2001-03-16 2013-11-13 高砂香料工業株式会社 煙草臭消臭性香料組成物
US6479044B1 (en) * 2001-06-05 2002-11-12 Colgate-Palmolive Company Antibacterial solution
JP5084082B2 (ja) * 2001-09-27 2012-11-28 ライオン株式会社 制汗デオドラント組成物
US7625574B2 (en) * 2001-09-28 2009-12-01 Shiseido Research Center Skin treatment composition
US6737068B2 (en) 2001-10-01 2004-05-18 Playtex Products, Inc. Wipe formulation
US7196022B2 (en) 2001-12-20 2007-03-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Products for controlling microbial generated odors
KR100744342B1 (ko) * 2001-12-28 2007-07-30 주식회사 엘지생활건강 탈취제 조성물
US20040122385A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles including an odor absorbing and/or odor reducing additive
AU2004238220B2 (en) 2003-04-24 2009-05-28 Tyratech, Inc. Compositions and methods for controlling insects
US20060216214A1 (en) * 2005-03-17 2006-09-28 Brown Robert C Method and apparatus for dispersing Aerosol agents
JP4754860B2 (ja) * 2005-04-13 2011-08-24 株式会社 資生堂 気化吸引用鎮静効果付与剤及びそれを含有する気化吸引用鎮静剤組成物
US7687650B2 (en) 2006-02-03 2010-03-30 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
US7897800B2 (en) 2006-02-03 2011-03-01 Jr Chem, Llc Chemical compositions and methods of making them
EP1993569B1 (en) 2006-02-03 2014-07-23 OMP, Inc. Anti-aging treatment using copper and zinc compositions
EP2043620B1 (en) 2006-06-27 2017-05-03 Tyratech, Inc. Compositions for use in treating a parasitic infections in a mammalian subject
MX2009000548A (es) 2006-07-17 2009-05-28 Tyratech Inc Composiciones y metodos para controlar insectos.
US7867522B2 (en) 2006-09-28 2011-01-11 Jr Chem, Llc Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions
EP2073632A4 (en) * 2007-03-22 2015-08-05 Tyratech Inc SYNERGISTIC COMPOSITIONS FOR THE CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
US20080286340A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Sven-Borje Andersson Buffered nicotine containing products
US8273791B2 (en) 2008-01-04 2012-09-25 Jr Chem, Llc Compositions, kits and regimens for the treatment of skin, especially décolletage
US20160184354A1 (en) 2009-01-23 2016-06-30 Jr Chem, Llc Rosacea treatments and kits for performing them
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
DE102012010206A1 (de) * 2012-05-15 2013-11-21 Koray Kaynak Alkoholfreies 'Kölnisch Wasser'-Ersatzprodukt
US9393164B2 (en) 2013-02-28 2016-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Aldehyde control in personal care products
EP3003501A2 (en) * 2013-05-31 2016-04-13 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising a fragrance accord
JP6305230B2 (ja) * 2014-06-11 2018-04-04 株式会社マンダム スティック状体臭抑制用組成物

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2544093A (en) * 1948-04-20 1951-03-06 Kilgore Chemicals Inc Deodorant compositions
US3074891A (en) * 1960-03-24 1963-01-22 Fritzsche Brothers Inc Compositions and methods for the deodorization of spaces
FR2201880A1 (en) * 1972-06-26 1974-05-03 Lino Fernand Hygienic antiperspirant powder or liq. - contg. boric acid and kaolin with other additives giving long lasting protection
JPS5341440A (en) * 1976-09-24 1978-04-14 Horiuchi Itarou Shiyouten Kk Deodorant
DE2731520C3 (de) * 1977-07-12 1980-04-10 Karlheinz Ing.(Grad.) 3450 Holzminden Schrader Desodorantium
US4382079A (en) * 1977-10-25 1983-05-03 Colgate/Palmolive Bicarbonate containing stick deodorant
FR2414331A1 (fr) * 1978-01-13 1979-08-10 Unilever Nv Produits desodorisants pour traitement de la peau
JPS58124452A (ja) * 1982-01-21 1983-07-25 株式会社嶋田環境科学研究所 脱臭剤組成物
JPS61128973A (ja) * 1984-11-27 1986-06-17 メルシャン株式会社 固型消臭・脱臭剤
JPS63164953A (ja) * 1986-12-27 1988-07-08 株式会社林原生物化学研究所 防臭性組成物
US4822602A (en) * 1987-04-29 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US4904524A (en) * 1988-10-18 1990-02-27 Scott Paper Company Wet wipes
AU616571B2 (en) * 1988-10-28 1991-10-31 Shiseido Company Ltd. Cosmetic composition containing inclusion product with hydroxyalkylated cyclodextrin
JP2711001B2 (ja) * 1989-11-30 1998-02-10 サンスター株式会社 制汗用エアゾール組成物
CA2013485C (en) * 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
JP2857629B2 (ja) * 1990-03-30 1999-02-17 株式会社資生堂 消臭剤
JP3121101B2 (ja) * 1992-03-25 2000-12-25 松下電工株式会社 消臭剤
US5486355A (en) * 1992-12-08 1996-01-23 Church & Dwight Co., Inc. Homogeneous cosmetic stick products
GR1002595B (el) * 1993-03-05 1997-02-12 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Καλλυντικο μεσο επαλειψης, χρησιμο για τον καθαρισμο, την ενυδατωση και την προστασια του δερματος απο τα εξανθηματα που προκαλουνται απο τις πανες.
US5429628A (en) * 1993-03-31 1995-07-04 The Procter & Gamble Company Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control
US5411750A (en) * 1993-04-27 1995-05-02 Church & Dwight Co., Inc. Ultrafine sodium bicarbonate powder
US5512199A (en) * 1993-11-02 1996-04-30 Becton Dickinson And Company Hand wipe solution
ATE199215T1 (de) * 1993-12-23 2001-03-15 Procter & Gamble Antimikrobielle zusammensetzungen für abwischtücher
US5514367A (en) * 1994-02-28 1996-05-07 Estee Lauder, Inc. Skin tanning compositions and methods for their preparation and use
US5663134A (en) * 1994-08-12 1997-09-02 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
US5578563A (en) * 1994-08-12 1996-11-26 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
US5593670A (en) * 1994-08-12 1997-01-14 The Proctor & Gamble Company Uncomplexed cyclodextrin solutions for odor control on inanimate surfaces
US5670475A (en) * 1994-08-12 1997-09-23 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression of inanimate surfaces
BR9508569A (pt) * 1994-08-12 1997-12-23 Procter & Gamble Composição para reduzir a impressão de mau cheiro sobre as superficies inanimadas
US5534165A (en) * 1994-08-12 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Fabric treating composition containing beta-cyclodextrin and essentially free of perfume
US5540853A (en) * 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5635165A (en) * 1995-09-27 1997-06-03 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110871212A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871017A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871015A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871016A (zh) * 2018-08-30 2020-03-10 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871017B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871015B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法
CN110871016B (zh) * 2018-08-30 2022-03-29 中国石油化工股份有限公司 去除挥发性有机化合物的制剂及其应用和挥发性有机化合物的去除方法

Also Published As

Publication number Publication date
TR199903041T2 (xx) 2000-06-21
CO4940387A1 (es) 2000-07-24
HUP0004525A2 (hu) 2001-06-28
KR20010013612A (ko) 2001-02-26
NO996055L (no) 2000-02-04
US5942214A (en) 1999-08-24
PE98399A1 (es) 1999-11-19
BR9809995A (pt) 2000-08-01
NO996055D0 (no) 1999-12-08
ID27862A (id) 2001-04-26
EP0991401A1 (en) 2000-04-12
WO1998056341A1 (en) 1998-12-17
CA2293417A1 (en) 1998-12-17
JP2001506276A (ja) 2001-05-15
HUP0004525A3 (en) 2001-12-28
AU7825798A (en) 1998-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1261785A (zh) 用含未配位的环糊精和香料的组合物控制身体的环境异味的方法
CN1266366A (zh) 用于减少体臭的发香的一相和两相组合物及其使用方法
CN1261784A (zh) 用于减少体臭和环境异味的无香料的两相组合物及方法
US5874067A (en) Methods for controlling environmental odors on the body
CA2269808C (en) Methods and compositions for reducing body odor
DE69717847T2 (de) Hautgeruchsreduzierungskompositionen
US5871719A (en) Perfume-free two phase compositions for reducing body odor
WO2001007002A1 (fr) Desodorisants
US7282197B2 (en) Antiperspirant gel
CA2770621A1 (en) Liquid shaving preparation
JP7475785B2 (ja) 水中油型乳化組成物
JP2024074783A (ja) 香料組成物
JP2002509525A (ja) 皮膚臭気軽減組成物
CZ441399A3 (cs) Přípravek absorbující pachy obsahující jednoduché cyklodextriny a parfémy
Schreiber 63 Deodorants
MXPA99011491A (en) Perfume-free two phase compositions and methods for reducing body and environmental odor
CZ441099A3 (cs) Prostředek absorbující pach, způsob jeho výroby, způsob snížení pachu a čistící polštářek
MXPA99003876A (en) Compositions for reducing odor on skin
MXPA99003918A (en) Methods and compositions for reducing body odor
JP2008214407A (ja) 香料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication