CN1259860A - 包括疏水改性的阳离子纤维素的护发组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的是一种护发组合物,其包括(a)约0.01—10%重量的式(1)的疏水改性的阳离子纤维素,式中R1是具有约8—22个碳原子的烷基,n是约1至1250的整数,x是0或约1—6的整数;其分子量不超过约250,000;(b)约0.01—20%重量的粘度调节剂,该粘度调节剂选自凝胶网络、调理聚合物、头发固定聚合物及其混合物;和(c)一种水性载体。
Description
技术领域
本发明涉及一种护发组合物,其包含具有特定分子重量的疏水改性的阳离子纤维素,该组合物提供了优良的调理功效。
背景技术
头皮和头发由于与周围环境接触并且由于毛囊分泌皮脂而变脏。积累的皮脂和环境污染物会使头发具有脏污和油污感并且具有不受人欢迎的外观。为了改进这些效果,有必要经常清洗头发。
清洗头发除去了过量的皮脂和其它环境污染物,但是带来了使头发处于湿、缠结和相对不易梳理的状态的缺点。清洗头发除去了天然油脂或其它头发湿润物质,所以会使头发逐渐变干。清洗后,头发也会失去“柔软度”。频繁的清洗也会带来头发“分叉”的现象,特别是对长发。分叉的发端是指头发的端部分成两个或多个发干,产生起毛的外观。
已经开发了各种手段以调理头发。这些从清洗后的头发漂洗物到留置型头发调理剂,到向清洗组合物中加入头发调理成分。当将这些头发调理组合物配制成清洗和调理剂时,它们通常是增稠的产品形式,如凝胶或霜膏,为的是易于被涂敷到头发上。当将这些头发调理组合物配制成摩丝和喷发剂时,通常它们还包含头发固定聚合物(hair fixative polymer)以提供头发定型功效。
疏水改性的阳离子纤维素如Polyquaternium-24在本领域是公知的作为头发调理剂,给头发提供平滑性和柔软度,如日本专利特许公开S61-181801和H7-304637中公开的那些。合适的Polyquaternium-24聚合物的一个实例是由Amerchol供应的QUATERISOFT POLYMER LM-200(商品名)。
清洗剂和调理剂形式的头发调理组合物通常是以阳离子表面活性剂的组合为基础的,如季铵化合物,并结合有固体脂肪族化合物如脂肪醇。这些组合通常得到一种凝胶网络结构,使组合物具有厚、霜膏状质地,因此使得组合物易于涂敷到头发上。但是,当将高分子量的疏水改性的阳离子纤维素加入到这些产品形式中时,这些化合物与凝胶网络一起制备的制剂太粘以至于给头发带来了反面的粘稠感。另外,粘性制剂难于加工。摩丝和喷发剂形式的头发调理组合物通常还包含一种头发固定聚合物以提供头发定型功效。但是,当将高分子量的疏水改性的阳离子纤维素加入到这些产品形式中时,这些化合物与头发固定聚合物一起形成,特别是那些具有阴离子和/或疏水部分的那些,这种制剂变得很粘,它不能从摩丝和喷发剂所用的包装中释放出来。
综上所述,因此需要一种头发调理组合物,这种组合物能够包含疏水改性的阳离子纤维素以及调节组合物的粘度以提供优选的调理功效的组分。现有技术没有提供本发明的所有优点和功效。
发明概述
本发明涉及一种护发组合物,包括
(a)约0.01%-10%重量的具有下式的疏水改性的阳离子纤维素:其中R1是具有约8-22个碳原子的烷基,n是约1-1250的整数,x是0或约1-6的整数,其分子量不超过约250,000;
(b)约0.01-20%重量的选自下列的粘度调节剂:凝胶网络、头发调理聚合物、头发固定聚合物及混合物;以及
(c)一种水性载体。
通过阅读下面公开的内容,本发明的这些特征、方面和优点对本领域的普通技术人员而言是很明显的。
发明详述
虽然本发明的说明书具有特别指出和明显要求保护本发明的权利要求书,但是我们相信通过下述描述本发明可以很容易被理解。
除非另外说明,所有的百分数都是基于总组合物的重量百分数。除非另外说明,所有的比例也都是重量比。除非另外说明,本发明所使用的所有的成分的百分数、比例和含量均基于成分的实际用量,不包括在市售产品中与成分结合的溶剂、填料或其它物质。
在此所用的术语“包括”是指可以加入不影响反应最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包含术语“由……组成”和“基本上由……组成”。
本文引用的所有的参考文献都是被全文引用作为参考。任何参考文献的引用不是使现有技术可得到的任意限定进入要求保护的本发明中。
疏水改性的阳离子纤维素
本发明的护发组合物包括约0.01-10%重量、优选约0.1-5%重量、更优选约0.5-3%重量的低分子量的疏水改性的阳离子纤维素。
用在本发明中的低分子量的疏水改性的阳离子纤维素具有下式:其中R1是具有约8-22个碳原子、优选约10-18的碳原子的烷基;n是约1-1250的整数,优选约4-500的整数;x是0或约1-6的整数,优选约1-3的整数。本发明中使用的疏水改性的阳离子纤维素的分子量必须不超过约250,000,优选约800-100,000。这种疏水改性的阳离子纤维素的3%水溶液的粘度不超过约200厘泊,优选约2-100厘泊。
本发明的疏水改性的阳离子纤维素与常规使用的高分子量的疏水改性的阳离子纤维素相比,对护发组合物提供了许多功效。本发明的疏水改性的阳离子纤维素与清洗和调理组合物中提供良好的调理和发质的凝胶网络和调理聚合物是相容的。本发明的疏水改性的阳离子纤维素与包含在头发定型组合物中提供定型功效的头发固定聚合物也是相容的。在配制时,本发明的疏水改性的阳离子纤维素容易溶解在本发明所提到的各种护发组合物中。因此,这些疏水改性的阳离子纤维素可被引入大量的护发组合物中,提供如柔软、平滑、光滑感和易于梳理性的调理功效。因此,本发明的疏水改性的阳离子纤维素可以使用本领域普通技术人员已知的普通操作引入到各种护发组合物中。
粘度调节剂
本发明的护发组合物包括约0.1-20%重量的选自下列的粘度调节剂:凝胶网络、调理聚合物、头发固定剂及其混合物。当护发组合物是清洗或调理组合物时,优选包括凝胶网络和/或调理聚合物,头发固定聚合物是任选包括的。当护发组合物是喷发剂或摩丝组合物时,优选包括的是头发固定聚合物,并且优选包括调理聚合物。
凝胶网络
本发明使用的凝胶网络是由固体脂肪族化合物和阳离子表面活性剂制备的。本发明的清洗和调理组合物优选包含约0.01-19.9%重量,优选约0.1-10%重量的固体脂肪族化合物,和约0.01-10%重量,优选约0.1-4%重量的阳离子表面活性剂。
固体脂肪族化合物
本发明使用的固体脂肪族化合物是选自下列的熔点至少约25℃的那些:脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、烃、甾族化合物以及它们的混合物。本领域普通技术人员可以理解的是某些脂肪醇衍生物也可以被归类为脂肪酸衍生物。但是,给定的分类并不是为了限制某一特定的化合物,只是为了分类和命名比较方便。而且,本领域普通技术人员明白具有某些所需的碳原子的某些化合物可以具有低于约25℃的熔点,这取决于双键的数目和位置、支链的长度和位置。这样的低熔点化合物并不欲包含在这一部分中。
本发明使用的脂肪醇具有约14-30个碳原子、优选约16-22个碳原子。这些脂肪醇可以是支链或直链醇,并且可以是饱和或不饱和的。脂肪醇的非限制性实例包含鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇以及它们的混合物。
本发明使用的脂肪酸具有约10-30个碳原子、优选约12-22个碳原子、更优选约16-22个碳原子。这些脂肪酸可以是支链或直链醇,可以是饱和或不饱和的。脂肪酸还包括满足需要的二酸、三酸、和其它多元酸。此处还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性的实例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、癸二酸以及它们的混合物。
本发明使用的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇的酯、具有可酯化的羟基的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性的实例包括如甲基硬脂基醚;十六烷基聚氧乙烯醚系列的化合物如十六烷基聚氧乙烯醚-1到十六烷基聚氧乙烯醚-45,它们是鲸蜡醇的乙二醇醚,其中的数字表示存在的乙二醇部分的数目;十八烷基聚氧乙烯醚系列的化合物如十八烷基聚氧乙烯醚-1到十八烷基聚氧乙烯醚-10,它们是硬脂醇(steareth alcohol)的乙二醇醚,其中的数字表示存在的乙二醇部分的数目;十六/十八烷基聚氧乙烯醚-1到十六/十八烷基聚氧乙烯醚-10,它们是十六/十八醇(即主要含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇的混合物),其中的数字表示存在的乙二醇部分的数目;刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、十八烷基聚氧乙烯醚和十六/十八烷基聚氧乙烯醚化合物的C1-C30烷基醚;山嵛醇的聚氧乙烯醚;硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸硬脂基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、硬脂酸脱水山梨醇酯、硬脂酸多甘油酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯以及它们的混合物。
本发明使用的烃包括具有至少约20个碳原子的化合物。
本发明使用的甾族化合物包括如胆甾醇。
优选高纯度的单一化合物的固体脂肪族化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇的纯脂肪醇的单一的化合物是特别优选的。本发明中的“纯”是指纯度至少为约90%、优选至少约95%的化合物。这些高纯度的单一化合物在消费者漂洗该组合物时提供了良好的漂洗性能。
本发明使用的市售的固体脂肪族化合物包括:鲸蜡醇、硬脂醇和山嵛醇,购自New Japan Chemical(Osaka,Japan)的商品名KONOL系列,购自NOF(Tokyo,Japan)的NAA系列;来自WAKO(Osaka,Japan)的商品名为1-DOCOSANOL的纯山嵛醇,来自Akzo(Chicago Illinois,USA)的商品名为NEO-FAT,来自Witco Corp.(Dublin Ohio,USA)的HYSTRENE,以及来自Vevy(Genova,Italy)的DERMA;以及来自Nikko的商品名为NIKKOLAGUASOME LA的胆甾醇。
阳离子表面活性剂
本发明使用的阳离子表面活性剂包括对应于下式(I)的那些:其中R1、R2、R3和R4中的至少一个选自具有8-30个碳原子的脂肪族基团或具有最多达约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基,R1、R2、R3和R4余下的基团独立地选自具有约1-22个碳原子的脂肪族基团或芳族基团、具有最多达约22个碳原子的烷氧基、聚氧亚烷基、烷酰胺基、羟烷基、芳基或烷芳基;X是成盐阴离子如选自卤素离子(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、甘醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根残基。除碳原子和氢原子外,脂肪族基团还可以包括醚键和其它基团如氨基基团。长链脂肪族基团,例如具有约12个碳原子或者更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是R1、R2、R3和R4独立地选自C1-C22烷基。适用的阳离子表面活性剂的非限制性的实例包括具有以下的CTFA命名的那些物质:quaternium-8、quaternium-24、quaternium-26、quaternium-27、quaternium-30、quaternium-33、quaternium-43、quaternium-52、quaternium-53、quaternium-56、quaternium-60、quaternium-62、quaternium-70、quaternium-72、quaternium-75、quaternium-77、quaternium-78、quaternium-80、quaternium-81、quaternium-82、quaternium-83、quaternium-84以及它们的混合物。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂,其中至少一个取代基包含一个或多个以残基链中的取代基或键的形式存在的芳族、醚、酯、酰胺或氨基团部分,并且其中R1至R4中的至少一个基团包含一个或多个选自下列的亲水部分:烷氧基(C1-C3烷氧基)、聚氧亚烷基(C1-C3聚氧亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯或者它们的组合。优选亲水取代的阳离子表面活性剂包含约2-10个上述范围内的非离子亲水基团。优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包含下式(II)至(VII)的那些:其中n为8至约28,x+y为2至约40,Z1是短链烷基,优选C1-C3烷基、更优选甲基或-(CH2CH2O)zH,其中x+y+z最高达60,X是如上定义的成盐阴离子;其中m为1-5,R5、R6和R7中的一个或多个独立的是C1-C30烷基,其余的是-CH2CH2OH,R8、R9和R10中的一个或两个独立地是C1-C30烷基,其余的是-CH2CH2OH,X是在上文中提到的成盐阴离子;其中Z2是烷基、优选C1-C3烷基、更优选甲基,Z3是短链羟烷基、优选羟甲基或羟乙基,p和q独立地是2-4的整数、优选2-3、更优选是2,R11和R12独立地是取代的或未取代的烃基、优选C12-C20烷基或链烯基,X是如上定义的成盐阴离子;其中R13是烃基、优选C1-C3烷基、更优选甲基,Z4和Z5独立地是短链烃基、优选C2-C4烷基或链烯基、更优选乙基,a为2至约40,优选约7-30,X是如上定义的成盐阴离子;其中R14和R15独立地是C1-C3烷基、优选甲基,Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基,A是蛋白质、优选胶原蛋白、角蛋白、奶蛋白、丝、大豆蛋白、麦蛋白或它们的水解形式;X是如上定义的成盐阴离子;其中b是2或3,R16和R17独立地是C1-C3烃基、优选甲基,X是如上定义的成盐阴离子。适用的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括以下列CTFA命名的物质:quaternium-16、quaternium-61、quaternium-71、quaternium-79水解胶原、quaternium-79水解角蛋白、quaternium-79水解奶蛋白、quaternium-79水解丝蛋白、quaternium-79水解大豆蛋白和quaternium-79水解麦蛋白。特别优选的化合物包含具有下列商品名的市售物质:Witco Chemical的VARIQUAT K1215和638,Mclntyre的MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRONSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP,Akzo的ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUAD S/25和ETHODUOQUAD,Henkel的DEHYQUAT SP和ICI Americas的ATLAS G265。
脂肪族伯胺、仲胺和叔胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这些胺的烷基基团优选具有约12-22个碳原子,并且其可以是取代或未取代的。特别有用的是酰氨基取代的脂肪族叔胺。本发明有用的这些脂肪胺包括硬脂酰氨丙基二甲基胺、硬脂酰氨丙基二乙基胺、硬脂酰氨乙基二乙基胺、硬脂酰氨乙基二甲基胺、棕榈酰氨丙基二甲基胺、棕榈酰氨丙基二乙基胺、棕榈酰氨乙基二乙基胺、棕榈酰氨乙基二甲基胺、二十二酰氨丙基二甲基胺、二十二酰氨丙基二乙基胺、二十二酰氨乙基二乙基胺、二十二酰氨乙基二甲基胺、二十酰氨丙基二甲基胺、二十酰氨丙基二乙基胺、二十酰氨乙基二乙基胺、二十酰氨乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰氨。可使用的还有二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺(soyamine)、大豆胺、十四胺、十三胺、乙基硬脂胺、N-牛油烷基丙二胺、乙氧基化的(5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺和二十烷基二十二胺。这些胺也可以与酸如L-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、L-谷氨酸盐酸盐以及它们的混合物组合使用;更优选L-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。包含在那些有用的表面活性剂中的阳离子胺表面活性剂公开在1981年6月23日授权的美国专利4,275,055(Nachtigal等人)中,本发明引入该专利的全文作为参考。
用于本发明的阳离子表面活性剂也可以包含多个季铵部分或氨基部分或者它们的混合物。
调理聚合物
本发明使用的调理聚合物选自阳离子聚合物、非离子聚合物、硅氧烷聚合物以及它们的混合物。本发明的清洗和调理组合物优选包含约0.01-20%重量、优选约0.1-10%重量的调理聚合物。
阳离子聚合物
本发明使用的阳离子聚合物包含由一种类型的单体聚合得到的物质或者由两种或多种类型的单体聚合得到的物质(即共聚物)。
优选阳离子聚合物是水溶性的阳离子聚合物。“水溶性”阳离子聚合物是指在25℃时在水中(蒸馏水或相当的水)在0.1%的浓度时形成裸眼看来基本上澄清的溶液。优选的聚合物充分可溶,在0.5%浓度、更优选1.0%浓度时形成基本澄清的溶液。
本发明的阳离子聚合物通常的重均分子量至少为约5,000、通常是约10,000,并且小于约1千万。优选,分子量约为100,000-2,000,000。阳离子聚合物通常具有如季铵或阳离子氨基及其混合物的阳离子含氮部分。
阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/g、更优选至少约1.5meq/g、还更优选至少约1.1meq/g、最优选约至少约1.2meq/g。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以根据Kjeldahl法确定。本领域普通技术人员可以理解含氨基的聚合物的电荷密度由于氨基基团的pH值和等电点而不同。电荷密度在使用时的pH值时应该在上述范围内。
对于阳离子聚合物可以采用任意的阴离子反离子,只要满足水溶性的要求即可。合适的反离子包括卤离子(例如氯、溴、碘或氟,优选氯、溴或碘)、硫酸根和甲酯硫酸根。也可以使用其它的反离子,此处所列的并不是排它的。
阳离子含氮部分通常作为阳离子头发调理聚合物的总单体单元的一部分上的取代基存在。因此,阳离子聚合物能够包括季铵或阳离子铵取代的单体单元的共聚物、三聚物等,并且在此引用的其它非阳离子单元作为间隔单体单元。这样的聚合物在本领域是已知的,并且许多种能够在CTFACosmetic Ingredient Dictionary,第三版,Estrin,Crosley和Haynes编辑(TheCosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.,1982)找到。
合适的阳离子聚合物包括,例如,具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体和水溶性间隔单体如丙烯酰氨、甲基丙烯酰氨、烷基和二烷基丙烯酰氨、烷基和二烷基甲基丙烯酰氨、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯酯、乙烯醇(聚醋酸乙烯酯水解制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺,这取决于组合物的特定种类和pH值。通常,仲胺和叔胺,特别是叔胺是优选的。
胺取代的乙烯基单体能够以胺的形式聚合,然后任选地通过季化反应将其转变为铵。胺也可以类似地被季化,然后形成聚合物。例如,叔胺官能团能够通过与式如R′X的盐反应而被季铵化,其中R′是短链烷基、优选C1-C7烷基、更优选C1-C3烷基,X是与季铵形成水溶性盐的阴离子。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括,例如,用下列物质取代的乙烯基化合物:丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯氧烷基铵盐、三烷基丙烯氧烷基铵盐、二烯丙基季铵盐,和具有环状阳离子含氮环的乙烯基季铵单体如吡啶鎓、咪唑鎓和季化的吡咯烷酮,例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基如C1-C3烷基、更优选C1和C2烷基。用于本发明的合适的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰氨和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰氨,其中烷基优选是C1-C7烃基、更优选C1-C3烷基。
这里的阳离子聚合物能够包括得自胺-和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括,例如,1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如氯盐)的共聚物(工业中被TheCosmetic,Toiletry,and Fragranc Association,“CTFA”称为Polyquaternium-16),如购自BASF Wyandotte Corp.(Parsippany,NJ,USA)、商品名为LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370);1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(工业中被CTFA称为Polyquaternium-11),如购自Gaf Corporation(Wayne,NJ.USA)商品名为GAFQUAT(例如GAFQUAT755N);含阳离子的二烯丙基季铵的聚合物,例如包括二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰氨与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,工业中分别被(CTFA)称为Polyquaternium-6和Polyquaternium-7;以及具有3到5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐,其在美国专利4,009,256中有述,本发明引入该专利作为参考。
其它能够使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物,如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物物质包括下式所代表的物质:其中A是葡糖酐残基,如淀粉或纤维素葡糖酐残基,R是亚烷基、氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基或其组合,R1、R2和R3独立地是烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧烷基或烷氧芳基,每个基团包括最多达约18个碳原子,并且每个阳离子部分碳原子的总和(即R1、R2和R3的碳原子的总和)优选为约20或小于20,X是如前所述的阴离子反离子。
阳离子纤维素来自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)的Polymer JR和LR系列的聚合物,为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐,工业中被(CTFA)称为Polyquaternium-10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应动物聚合的季铵盐,工业中被(CTFA)称为Polyquaternium-24。这些物质来自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)的商品名为Polymer LM-200。
其它能够使用的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物,如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(购自Celanese Corp.的Jaguar R系列)。其它物质包括含季氮的纤维素醚(如美国专利3,962,418所述,本发明引入该专利作为参考),和醚化的纤维素和淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581所述,本发明引入该专利作为参考)。
非离子聚合物
本发明使用的非离子聚合物包括纤维素衍生物、疏水改性的纤维素衍生物、环氧乙烷聚合物和环氧乙烷/环氧丙烷基的聚合物。合适的非离子聚合物是包括下列物质的纤维素衍生物,商品名为BENECEL的甲基纤维素、商品名为NATROSOL的羟乙基纤维素、商品名为KLUCEL的羟丙基纤维素、商品名为POLYSURF 67的鲸蜡基羟乙基纤维素,上述所有的都是由Herculus供应。其它合适的非离子聚合物是商品名为CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS的环氧乙烷和/或环氧丙烷基的聚合物,所有的都是由Amerchol供应。
硅氧烷聚合物
本发明使用的硅氧烷聚合物包括挥发性的可溶或不溶,或者非挥发性的可溶或不溶的那些物质。可溶是指硅氧烷聚合物与组合物的载体可混溶,从而形成部分相同的相。不可溶是指硅氧烷聚合物形成与载体分离的、不连续的相,如硅氧烷聚合物液滴的乳液或悬浮液形式。
用于本发明的硅氧烷聚合物优选在25℃时的粘度为约1000-2,000,000厘沲,更优选约10,000-1,8000,000,还更优选约100,000-1,500,000。粘度使用Dow Corning Corporate Test Method CTM0004(1970年7月21日)(本发明引入作为参考)阐述的玻璃毛细管粘度计测定。高分子量的硅氧烷聚合物可以使用乳液聚合方法制得。合适的硅氧烷流体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。其它具有头发调理性能的非挥发性的硅氧烷聚合物也可以使用。
本发明的硅氧烷聚合物也包括具有下列结构式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷:其中R是烷基或芳基,x是约7-8000的整数。“A”代表硅氧烷链的封端基团。硅氧烷链上的烷基和芳基(R)或在硅氧烷链端部的基团(A)可以具有任意结构,条件是所得的硅氧烷在室温下仍旧为流体、可分散、在施用到头发上时既不具有刺激性、毒性也不具有有害性、与组合物中的其它组分相容、在通常的使用和储存条件下具有化学稳定性,并且能够沉积到头发上并调理头发。合适的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选,两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷聚合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷也被称为Dimethicone,是特别优选的。能够使用的聚烷基硅氧烷包括,例如,聚二甲基硅氧烷类。这些硅氧烷聚合物例如可以从General Electric Company的Viscasil R和SF 96系列和Dow Corning的Dow Corning 200系列购得。
聚烷基芳基硅氧烷流体也可以使用,例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷例如可得自General Electric Company的SF 1075甲基苯基流体或者得自Dow Corning的556 Cosmetic Grade Fluid。
为提高头发的光泽度,特别优选的是高度芳基化的硅氧烷聚合物,如折光指数为约1.46或更高、特别是约1.52或更高的高苯基化的聚乙基硅氧烷。当使用这些高折光指数的硅氧烷聚合物时,它们应该与一种铺展剂(spreading agent)如表面活性剂或者硅氧烷树脂混合,其将在下面进行描述,用以降低表面张力并提高物质的成膜能力。
能够使用的硅氧烷聚合物包括,例如,聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷,当然环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物也能够使用。环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低,使其不干扰硅氧烷的分散性特征。这些物质也被称为聚二甲基硅氧烷共聚醇(dimethicone copolyols)。
其它的硅氧烷聚合物包括氨基取代的物质。合适的烷基氨基取代的硅氧烷聚合物包括下式(II)的物质:其中R是CH3或OH,x和y是取决于分子量的整数,平均分子量大约为5000和10000。这种聚合物也被称为“胺烷基化的聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
合适的氨基取代的硅氧烷流体包括下式(III)代表的那些:
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (III)
其中G选自氢、苯基、OH、C1-C8烷基并优选甲基;a表示0或1-3的整数,优选为0;b表示0或1并优选为1;n+m的总和是1-2000的数并优选50-150,n可以是0-1999的数并优选49-149,m可以是1-2000的整数并优选1-10;R1是如式CqH2qL的一价基团,其中q是2-8的整数,L选自:
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A
其中R2选自H、苯基、苄基、饱和烃基,优选是含有1-20个碳原子的烷基,A-为卤离子。
满足式(III)的氨基取代的硅氧烷中特别优选的是式(IV)的被称为“三甲基甲硅烷基胺烷基化(trimethylsilylamodimethicone)”的聚合物:在该式中n和m的选择取决于所需的化合物的确切的分子量。其它能够使用的氨基取代的硅氧烷是式(V)代表的那些:其中R3代表具有1-18个碳原子的一价烃基,优选烷基或链烯基如甲基;R4代表烃基,优选C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8亚烷氧基;Q-是卤素离子,优选氯离子;r代表为2-20的平均统计值,优选2-8;s代表为20-200的平均统计值,优选20-50。这类中的优选的聚合物可来自Union Carbide的“UCAR SILICONE ALE 56”。
公开了合适的非挥发性的分散的硅氧烷的文献包括Geen的美国专利2,826,551;1976年6月22日授权于Drakoff的美国专利3,964,550;Pader的美国专利4,364,837和Woolston的英国专利849,433,本发明引入这些专利作为参考。本发明引入作为参考的还有Petrarch System公司1984年发行的“硅氧烷化合物”。这篇文献提供了大量的非排它的合适的硅氧烷化合物。
其它特别有用的非挥发性的分散的硅氧烷是硅氧烷胶料(siliconegum)。这里所用的术语“硅氧烷胶料”是指在25℃时粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷物质。已知此处所描述的硅氧烷胶料与上述硅氧烷化合物有重叠。这种重叠并不对这些中的任一物质带来限制。这种硅氧烷胶料已由Petrarch描述过,其它包括:1979年5月1日授予Spitzer等人的美国专利4,152,416;Noll.Walter的Chemistry and Technology ofSilicones,New York:Academic Press 1968。描述硅氧烷胶料的还有GeneralElectric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30,SE33,SE54和SE76。这些文献均引入本文作为参考。“硅氧烷胶料”的重均分子量通常大于约200,000,一般约为200,000-1,000,000。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
还可使用的是硅氧烷树脂。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。上述交联是在硅氧烷树脂的生产过程中,使三官能团和四官能团硅烷与单官能团或双官能团或二者结合而引入的。如本领域以公知的,为得到硅氧烷树脂所需要的交联度可依据硅氧烷树脂中加入的具体硅烷单元而变化。通常,含有足够量的三官能团和四官能团硅氧烷单体单元并因此充分交联,从而干燥后形成刚性或硬膜的硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值反映了具体硅氧烷物质中的交联度。每个硅原子对应至少约1.1个氧原子的硅氧烷物质通常是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子的比值至少为约1.2∶1.0。生产硅氧烷树脂中所用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲基苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯代硅烷、四氯硅烷,最常使用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂是由General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为以溶解形式供应的低粘度挥发或不挥发的硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以这种溶解的形式提供并引入本发明的组合物中,这是本领域的普通技术人员清楚的。不受理论的限制,我们相信硅氧烷树脂可提高其它硅氧烷聚合物在头发上的沉积性,并能够通过使用高折光指数的硅氧烷而改善头发的光泽。
其它有用的硅氧烷树脂是硅氧烷树脂粉末,如CTFA名为polymethylsilsequioxane的物质,可购自Toshiba Silicones的TospearlTM。
生产这些硅氧烷聚合物的方法能够在“高分子科学与工程百科全书”(第十五卷,第二版,204-308页,John Wiley & Sons,Inc.,1989)中找到,本发明将其引入作为参考。
硅氧烷物质,特别是硅氧烷树脂可方便的按照本领域内技术人员所熟知的简便命名体系“MDTQ”命名法来识别。在该命名体系中,硅氧烷是按照组成硅氧烷的不同硅氧烷单体单元的存在进行描述的。简言之,符号M表示单官能度单元(CH3)3SiO0.5;D表示双官能度单元(CH3)2SiO;T表示三官能度单元(CH3)SiO1.5;Q表示四官能度单元SiO2。单元符号的上撇号如M′、D′、T′和Q′表示除甲基外的取代基,在每次出现时具体限定。典型的可供替换的取代基包括如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。各种单元的摩尔比,或者以表示硅氧烷中每种类型的单元的总数或其平均数的下标表示,或者作为具体指出的比值并结合分子量,从而完成MDTQ系统下对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中,T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相对较高的摩尔比,表明交联程度较高。但是,如在前面所讨论的,交联的总量也可由氧原子与硅原子的比值来表示。
用于本发明硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此,优选的硅氧烷取代基是甲基。特别优选MQ树脂,其中M∶Q约为0.5∶1.0-1.5∶1.0,树脂的平均分子量约为l,000-10,000。
头发固定聚合物(hair fixative polymer)
用于本发明的头发固定聚合物是给头发提供固定特性的聚合物,选自:两性头发固定聚合物、阴离子头发固定聚合物及其混合物。本发明的喷发剂和摩丝组合物通常包括约0.01-10%、优选约0.1-5%重量的头发固定聚合物。
两性头发固定聚合物
用于本发明的两性头发固定聚合物包括下面(1)至(5)的聚合物:
(1)对于本发明有用的是含有至少下式单元的甜菜碱化的二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯或二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰氨:其中R1表示氢原子或甲基,R2表示具有1-4个碳原子的亚烷基,Y表示O或-NH-,R3和R4独立地表示氢和具有1-4个碳原子的烷基,并且一个阳离子衍生物由包含至少一个连接到一个或多个脂肪链上的氮原子并且可任意季化的阳离子表面活性剂组成,或者由聚胺、聚氨基聚酰氨或聚季铵型的阳离子聚合物组成,胺或铵基形成部分聚合物链或者接到聚合物链上。这些聚合物的分子量通常为500-2,000,000。
包含满足上式(I)的单元的两性聚合物通常为共聚物的形式,其除上述式(I)的单元外包含至少式(II)的单元:其中R1如上定义,R5表示具有4-24个碳原子的烷基或链烯基或具有4-24个碳原子的环烷基。
还可以使用三聚物、四聚物或五聚物,其除上述单元(I)和(II)外,还包括式(III)的单元:其中R6优选代表具有1-3个碳原子的烷基或链烯基,R1如上定义。
式(I)单元的优选含量为25-45%重量,式(II)单元的优选含量为5-65%重量,式(III)单元的优选含量最多达50%重量,上述含量均以聚合物的总重量为基础。
特别优选的聚合物是包含其中Y是O,R2是-C2H4-,R1、R3和R4是甲基,R5是具有4-18个碳原子的烷基、R6表示具有1-3个碳原子的烷基的式(I)、(II)和(III)单元的共聚物。这种聚合物的平均分子量优选为70000-90000。这种聚合物由Mitsubishi Chemical Corporation供应,其商品名为Yukaformer或Diaformer。
(2)本发明有用的是将带有羧基的乙烯基单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸或α-氯丙烯酸,和一种碱性单体共聚得到的聚合物,其中的碱性单体为包含至少一个碱性氮原子的取代的乙烯基化合物,如二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和-丙烯酸酯一价二烷基氨基烷基甲基丙烯酰氨和-丙烯酰氨。
(3)本发明有用的是包含得自下列物质的单元的聚合物:
i)至少一种选自氮原子上被烷基取代的丙烯酰氨或甲基丙烯酰氨,
ii)至少一个包含一个或多个反应活性羧基的酸共聚单体,和
iii)至少一个碱性共聚单体,如酯,带有伯胺、仲胺、叔胺取代基和季铵取代基的丙烯酸和甲基丙烯酸,以及二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯用二甲基或二乙基硫酸酯季化的产品。
最优选的N-取代的丙烯酰氨或甲基丙烯酰氨是其中的烷基包含2-12个碳原子的基团,特别是N-乙基丙烯酰氨、N-叔丁基丙烯酰氨、N-叔辛基丙烯酰氨、N-辛基丙烯酰氨、N-癸基丙烯酰氨和N-十二烷基丙烯酰氨,以及相应的甲基丙烯酰氨。更具体地,酸共聚单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸,还有其中的烷基具有1-4个碳原子的马来酸或富马酸的烷基单酯。
优选的碱性共聚单体是氨基乙基、丁基氨基乙基、N,N′-二甲基氨基乙基和N-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯。
(4)本发明有用的是部分或全部得自聚氨基酰氨通式的交联的和烷基化的聚氨基酰氨:
-[OC-R-CO-Z]- (I)
其中R代表二价残基,其衍生自饱和二元羧酸、衍生自带有一个烯属双键的一元或二元脂肪族羧酸,或衍生自具有1-6个碳原子的低级醇的酯和这些酸或得自所述酸中的任一种在双伯胺或双仲胺上加合的基团,Z代表双伯-或单-或双仲聚亚烷基聚胺,优选代表:
i)比例为60-100摩尔%的下式基团:
-[NH-(CH2)x-NH]- (II)其中x是2,N是2或3,或者x是3,n是2,该残基是从二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或二亚丙基三胺得来的。
知
iii)比例为0-20摩尔的残基-NH-(CH2)6-NH-,该残基得自六亚甲基二胺。这些聚氨基酰氨通过加入选自下列的二官能团交联剂而交联:表氯醇、二环氧化物、二酐和双-不饱和的衍生物,聚氨基酰氨的每个胺基使用0.025-0.35摩尔的交联剂,并且通过与丙烯酸、氯乙酸或烷烃-磺内酯或它们的盐反应而被烷基化。
优选饱和的羧酸选自具有6-10个碳原子的酸,如己二酸、2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸、对苯二酸和具有烯属双键的酸如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
烷基化中使用的烷烃-磺内酯优选是丙烷-或丁烷-磺内酯,并且烷基化试剂的盐优选是钠盐或钾盐。
(5)本发明使用的是含有从下式得来的两性离子单元的聚合物:其中R1表示可聚合的不饱和的基团,如丙烯酸根、甲基丙烯酸根、丙烯酰氨基或甲基丙烯酰氨基团,x和y独立地代表1-3的整数,R2和R3独立地代表氢、甲基、乙基或丙基,R4和R5独立地代表氢原子或使R4和R5中的碳原子总数不超过10的烷基。
特别优选的两性头发固定聚合物包括的可商购物质如:由NationalStarch & Chemical供应的商品名为AMPHOMER、AMPHOMER LV71、AMPHOMER SH701和AMPHOMER LV47的辛基丙烯基胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基胺基乙酯共聚物;和由Mitsubishi Chemical Corporation供应的商品名为YUKAFORMER SM、YUKAFORMER 301、YUKAFORMER510、YUKAFORMER M-75、YUKAFORMER FH和YUKAFORMERR250S的甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物。
阴离子头发固定聚合物
本发明使用的阴离子头发固定聚合物包括含有从羧酸、磺酸或磷酸得来的单元的聚合物,并且通常分子量为500-5,000,000。这些聚合物是水溶性聚合物,水溶性有可能通过中和而得到。
通过不饱和一元或二元羧酸,如满足下式的那些,可以提供羧酸基团:其中n是0或1-10的整数,A代表通过杂原子任选接到饱和基团的碳原子上的亚甲基,或者在n大于1的情况下通过杂原子如氧或硫接到相邻的亚甲基上的亚甲基,R1代表氢原子或苯基或苄基,R2代表氢原子、低级烷基或羧基,R3代表氢原子、低级烷基、CH2COOH或苯基或苄基。
根据本发明,优选的包含羧酸基团的聚合物是:
(1)丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的盐的均聚物或共聚物,并且具体是BASF出售的商品名为VERSICOLE或K和ULTRAHOLD,以及由Van derBilt出售的DARVAN No.7;HERCULES出售商品名为RETEN 421、423或425的丙烯酸/丙烯酰氨钠盐形式;以及聚羟基羧酸的钠盐,由HENKEL出售的商品名为HYDAGENF。
(2)丙烯酸或甲基丙烯酸与如乙烯、苯乙烯、乙烯或烯丙基酯或丙烯酸或甲基丙烯酸酯的单乙烯单体的共聚物,任选接枝到聚亚烷基二醇如聚乙二醇上,并任选地被交联。其它这种共聚物包含在其烷基链上任选被N-烷基化和/或N-羟基化的丙烯酰氨单元,如American Cyanamid出售的QUADRAMER 5。
(3)得自巴豆酸的共聚物,如在其链中包含乙烯基醋酸酯或丙酸酯单元和任选的其它单体如烃链至少具有5个碳原子的线性或支链羧酸的烯丙酯或甲基烯丙酯、乙烯基醚或乙烯基酯的那些共聚物,如果合适,对于这些聚合物其可以被接枝和交联,或者还有α-或β-环羧酸的乙烯基、烯丙基或甲基烯丙酯。在这一类中还包括National Starch & Chemmicals出售的商品名为RESYN 28-2930、28-2913和28-1310。
(4)聚合物,得自马来酸、富马酸和衣康酸或酐与乙烯基醚、乙烯基酯、乙烯基卤化物、苯基乙烯基衍生物、丙烯酸和它的酯的聚合物,如ISP出售的GANTREZ A,SP和ES。包括在这一类中的其它的聚合物是马来酐、柠康酐和衣康酐与任选包含丙烯酰氨或甲基丙烯酰氨基团的烯丙基或甲基烯丙基酯的共聚物,或者与链中具有α-烯烃、丙烯酸或甲基丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯基吡咯烷酮单元的共聚物;酐基团能够单酯化或单酰氨化。
(5)包含羧酸酯基团的聚丙烯酰氨。含有磺酸基的聚合物包含包括乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、木素磺酸或萘磺酸单元的聚合物。这些聚合物具体选自:
i)分子量为1000-100,000的聚乙烯基磺酸盐,以及带有不饱和的共聚单体的共聚物,如丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯以及取代或未取代的丙烯酰氨或甲基丙烯酰氨、乙烯基醚、乙烯基酯和乙烯基吡咯烷酮。
ii)聚苯乙烯磺酸盐,如National Starch & Chemicals出售的名称为Flexan500和130的钠盐。
iii)衍生自木素的磺酸的碱金属或碱土金属盐,更具体的是木素磺酸钙或木素磺酸钠,如American Can Co.出售的Marasperse C-21和Avebene出售的C10-C14产品。
iv)包含盐化烷基萘磺酸单元的聚合物,如Van der Bilt在Daran No.1名下出售的钠盐。
本发明的包含阴离子单体的阴离子头发固定聚合物优选以至少是部分中和的形式使用,有助于清洗除去液态的美发组合物。在组合物中,可以使用无机碱,优选KOH中和聚合物。但是也可以使用有机碱、优选AMP(氨基甲基丙醇)和有机碱和无机碱的混合物达到所需的在头发定型组合物中的中和程度。用碱中和共约50-100%,优选约70-100%,最优选约80-100%的每种聚合物的酸性单体。
可以使用任意常规的碱中和酸性聚合物,如无机或有机碱,条件是它们作为本发明具体指出的碱而被采用。合适的中和剂是碱金属、碱土金属的氢氧化物和氨基醇。
可以包含在本发明的组合物中的合适的中和剂的实例包括胺,特别是氨基醇如2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇(AMPD)、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇(AEPD)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-1-丁醇(AB)、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、单异丙醇胺(MIPA)、二异丙醇胺(DIPA)、三异丙醇胺(TIPA)、二甲基硬脂胺(DMS)和氨基甲基丙醇(AMP)及其混合物。
用在本发明护发组合物中的中和剂优选是氢氧化钠和氢氧化钾。
特别优选的阴离子头发固定聚合物包括如下列的商购物质:醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物和醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物,为由NationalStarch & Chemicals的RESYN 28-2930、RESYN 28-2913和RESYN 28-1310,和由巴斯夫公司供应的丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酰氨共聚物,商品名为LUVIMER 100P、ULTRAHOLD 8和ULTRAHOLDSTRONG。
水性载体
本发明的护发组合物包括一种水性载体。水性载体的量和种类根据与其它组分的相容性以及所需的产品的特征来选择。
用于本发明的水性载体包括水和低级烷基醇、多羟基醇及其混合物的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1-4个碳原子、优选2个或3个碳原子的烷基单元醇。优选的低级烷基醇是乙醇、异丙醇及其混合物。用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、丙二醇及其混合物。
用于水性载体的水包括去离子水和包含矿物阳离子的天然来源的水。优选去离子水。
附加组分
本发明的护发组合物中可以被加入许多其它的附加组分。这些附加组分由本领域的普通技术人员按照最终产物所需的特征进行选择。这些附加组分单独用量通常不超过组合物重量约5.0%。
用于清洗和调理产品的附加组分是去污表面活性剂如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和它们的混合物;多价金属阳离子如钙和镁离子;悬浮剂如酰基衍生物、烷醇酰氨、黄原胶和羧基乙烯基聚合物;稳定剂如聚亚烷基二醇。
用于头发定型产品如喷发剂和摩丝的附加组分是阳离子头发固定聚合物、非离子头发固定聚合物,分散用表面活性剂和推进剂如二甲基醚和LPG气体。
用于本发明的阳离子头发固定聚合物是:乙烯基吡咯烷酮/季化二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯共聚物;包含季铵基团的纤维素醚衍生物;阳离子多糖;包含季化单元的阳离子聚合物;由酸化合物和多胺以及它们的烷基化和/或交联的衍生物进行缩聚制备的聚氨基聚酰氨;聚氨基聚酰氨衍生物;聚亚烷基聚胺反应得到的聚合物;聚(季铵)化合物;丙烯酸或甲基丙烯酸得到的均聚物或共聚物;和聚亚烷基亚胺,聚胺的缩合物和表氯醇的缩合物、聚(季1,3-亚脲基)和壳多糖衍生物。合适的阳离子头发固定聚合物包括如下的市售物质由National Starch & Chemicals供应的商品名为CELQUAT H100和CELQUAT L200的Polyquaternium 4和由ISP供应的商品名为GAFQUAT 755N的Polyquaternium 11。
用于本发明的非离子头发固定聚合物是乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺(vinylcaprolactum)的均聚物和乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物如巴斯夫公司生产的商品名为LUVISKOL K级和LUVISKOL VA级。
其它的附加组分也能够配制入各种形式的本发明产品中。这些包括:其它的调理剂如水解胶原蛋白、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养剂;防腐剂如苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷脲、甲基氯异噻唑啉和甲基异噻唑啉;溶剂如低分子量的挥发和非挥发的硅氧烷流体;pH调节剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,通常为乙酸钾和氯化钠;着色剂,如任意的FD&C或D&C染料;头发氧化(漂白)剂,如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐;头发还原剂,如巯基乙酸盐;香料;螯合剂,如乙二胺四乙酸二钠;和紫外和红外防晒和吸收剂如水杨酸辛酯。
实施例
下述实施例进一步描述和证实了本发明范围内的实施方案。这些实施例的给出只是为了说明的目的,不是用来限制本发明。在不脱离本发明的主旨和范围的条件下可以对本发明进行许多变化。除非另外说明,成分以化学名或CTFA名称给出。
实施例1:香波
组分 重量%
聚合物1*1 1.00
Polyquaternium-10 0.50
聚二甲基硅氧烷 1.00
月桂基硫酸铵 6.00月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 4.00椰油酰胺丙基甜菜碱 4.00月桂酰胺二甲醇胺 2.00对羟基苯甲酸甲酯 0.15对羟基苯甲酸丙酯 0.05
香料 0.50去离子水 80.80
实施例2:调理剂
组分 重量%
聚合物1*1 1.00硬脂基三甲基氯化铵 2.00
鲸蜡醇 2.00聚二甲基硅氧烷 0.30环状聚二甲基硅氧烷 1.70
EDTA 0.10
苯甲醇 0.40
香料 0.20
去离子水 92.30
实施例3:喷发剂
组分 重量%
聚合物1*1 1.00Ultrahold 8*2 2.00氨基甲基丙醇 0.15
香料 0.10
乙醇 25.00
去离子水 41.75推进剂二甲醚 30.00
实施例4:摩丝
组分 重量%
聚合物1*1 2.00Yukafomer SM*3 5.00聚氧乙烯(10)月桂基醚 0.25对羟基苯甲酸甲酯 0.15
苯氧基乙醇 0.25
丙二醇 0.10
EDTA二钠 0.10
香料 0.05
乙醇 5.00
x=3
n=60
*2 Ultrahold 8:巴斯夫生产的丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三聚物。
*3 Yukaformer SM:Mitsubishi Chemical Corporation供应的甲氧基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物。
制备方法
如上所示的实施例1-4能够通过本领域中已知的任意常规方法制备。合适的方法描述如下。
实施例1的香波适宜用如下的方法制备:用聚二甲基硅氧烷、少量的去污表面活性剂和一部分水制备硅氧烷乳液。将聚合物1和剩余的去污表面活性剂分别分散在剩余的水中,形成均匀的混合物。除硅氧烷乳液和香料外,将其他组分加入到该混合物中,搅拌。将得到的混合物通过热交换器冷却,然后加入硅氧烷乳液和香料。
实施例2的调理剂适宜用如下的方法制备:在高于70℃的温度下将水和硬脂基三甲基氯化铵混合。然后在搅拌条件下加入鲸蜡醇和苯甲醇。冷却到低于60℃后,边搅拌边加入剩余的组分,然后冷却到约30℃。
实施例3的喷发剂适宜用如下的方法制备:在一部分水和乙醇中,用氨基甲基丙醇中和Ultrahold 8。向其中加入其除聚合物1外的其余组分。最后加入聚合物1,混合所得到的混合物直至均匀。如此得到的浓缩物用二甲醚压入气溶胶罐中。
实施例4的摩丝适宜用如下的方法制备:将Yukaformer AM溶解在一部分水中。除聚合物1外,向其中加入其余的组分。最后加入聚合物1,混合所得到的混合物直至均匀。如此得到的浓缩物用LPG气体压入气溶胶罐中。
实施例1-4的护发组合物具有许多优点。例如,它们能够使头发柔软、光滑和易于梳理。
Claims (6)
1、一种护发组合物,包括
(a)约0.01-10%重量的具有下式的疏水改性的阳离子纤维素其中R1是具有约8-22个碳原子的烷基,n是1至约1250的整数;x是0或1至约6的整数;分子量不超过约250000;
(b)约0.01-20%重量的粘度调节剂,选自凝胶网络、调理聚合物、头发固定聚合物以及它们的混合物;和
(c)一种水性载体。
2、如权利要求1的护发组合物,其中疏水改性的阳离子纤维素的分子量为约800-100,000。
3、如权利要求1的护发组合物,其中3%的疏水改性的阳离子纤维素水溶液的粘度不超过约200厘泊。
4、如权利要求1-3任一项的护发组合物,包括约0.1-10%重量的调理聚合物,该调理聚合物选自阳离子聚合物、非离子聚合物、硅氧烷聚合物以及它们的混合物。
5、如权利要求4的护发组合物,包括约0.1-19.9%重量的由固体脂肪族化合物和阳离子表面活性剂组成的凝胶网络。
6、如权利要求1-3任一项的护发组合物,包括约0.1-10%重量的头发固定聚合物,该聚合物选自两性头发固定聚合物、阴离子头发固定聚合物以及它们的混合物。
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- 1997-07-09 CN CN 97182333 patent/CN1259860A/zh active Pending
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