CN1149249A - 提供头发调理和定型的头发护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明包括头发护理组合物，如摩丝、发油、洗液、喷发剂和发胶，它提供发型保持和改进的调理头发感觉的好处。该组合物通过乳化一种含相对高含量的硅氧烷胶料的硅氧烷调理剂实现改进的调理和头发感觉的好处。将这些乳液加入头发护理组合物中。该组合物还包括一种头发定型聚合物。更具体地说，本发明的提供一种头发护理组合物，包括：(a)一种约0.1％～75％的组合物重量的乳化的硅氧烷调理剂；(i)约20％～100％的硅氧烷调理剂重量的非挥发性的硅氧烷胶料；(ii)约0％～80％的硅氧烷调理剂重量的非挥发性的硅氧烷液体，其在25℃的粘度小于1,000,000厘沲；(b)约0.1％～25％的组合物重量的该硅氧烷调理剂的乳化剂；(c)约0.1％～25％的组合物重量的头发定型聚合物；(d)约0％～25％的组合物重量的附加的阳离子型美容剂；(e)约24.8％～99.7％的组合物重量的含水的载体；其中，头发护理组合物基本无挥发性的溶剂，并且包括不多于约4.0％的组合物重量的阴离子型表面活性剂；该组合物必须包括至少0.1％的阳离子型美容剂。

Description

提供头发调理和定型的 头发护理组合物
本发明涉及头发护理组合物，该组合物包括硅氧烷调理剂、乳化剂、阳离子型美容剂、头发定型剂和含水的载体。
人们普遍有一种使头发保持特定造型的愿望。两种实现此目的的方法是头发的永久的化学变化和暂时的变化。暂时的变化可以用水或洗头发而去除。暂时的变化通常是在洗头发和/或调理后以及在干燥和/或定型前将一种头发护理组合物应用到湿头发上而实现。这些组合物中用于提供头发定型好处的物质通常形成膜或粘合剂树脂，并且通常以摩丝、发油(生发剂)、洗液、喷发剂和发胶(gel)的形式被应用。在典型的头发护理组合物中，发型是通过应用树脂，如AMPHOMER，由国家淀粉与化学公司供应以及GANTREZ SP225R，由GAF Corp供应。当将这类定型树脂掺入到头发护理组合物中以提供发型固定时，头发的触感变得很硬而不令人满意。因此，还加入一种调理剂以当定型树脂干燥时给予头发一种柔软的感觉是理想的。已有硅氧烷物质在头发护理组合物中的应用的描述，并且该硅氧烷物质在调理头发上是极其有效的。尤其优选作给予头发柔软感觉的物质是高分子量硅氧烷，通常是指硅氧烷胶料(silicone gum)。但是，这些硅氧烷胶料极难被配入到水或乙醇型头发护理组合物中。这是由于硅氧烷胶料太粘而不能掺入到或分散到典型的头发护理组合物中。硅氧烷胶料的高粘性导致了制造过程中处理和混合的困难。
一种降低硅氧烷胶料的常用方法是加入一种挥发性的溶剂，如环聚二甲基硅氧烷。挥发性溶剂的应用降低了硅氧烷胶料的粘度到达一定的程度，从而硅氧烷胶料可以在被加入到头发护理组合物中之前很容易被掺入到乳液中。但是，挥发性的溶剂可以导致不好的美学性能及头发触感的性能。例如，环聚二甲基硅氧烷可导致头发出现油及摸上去很油腻而不令人满意。同时，限制挥发性溶剂的使用以保证与多个限制这类物质的应用或用量的法规相符合也是合适的。
另外，降低硅氧烷胶料的粘度的方法是加入一种非挥发性的溶剂(如硅氧烷液体)到硅氧烷胶料中。硅氧烷液体(silicone fluid)(如聚二甲基硅氧烷)被公知用于降低高分子量硅氧烷胶料的粘度，而不会导致与挥发性的溶剂有关的不好的头发外观和触感性能。
通常，硅氧烷胶料以及硅氧烷胶料和硅氧烷液体的混合物用阴离子表面活性剂作为乳化剂进行乳化。尽管在洗发剂组合物中应用阴离子表面活性剂是合适的，但是在含阳离子型美容剂的头发护理组合物(例如，摩丝、发油、洗液、喷发剂及发胶)中应用阴离子型表面活性剂是不合适的。阳离子型美容剂包括，例如阳离子型调理剂和粘结剂聚合物(如头发定型剂)。阴离子型表面活性剂的应用可以导致与这类阳离子美容剂的离子间相互作用。因此，提供一种乳化基本上无阴离子表面活性剂的硅氧烷胶料的方法是合适的。
本发明的目的是配制头发护理组合物，如摩丝、发油、洗液、喷发剂和发胶，该组合物提供发型保持和改进的调理过的头发触感的好处。理想的是，通过将相对高含量的硅氧烷胶料掺入到含头发定型聚合物的头发护理组合物中以实现改进的调理和头发触感的好处。同时，希望的是，这些头发护理组合物减少与头发定型聚合物有关的不好的美学性能和头发触感的性能。
这些和其它的将要讨论的或对一个本技术领域普通技术人员是明显的一些好处可以根据本发明(下面将要描述)而被提供。
除非另外指出，本发明的所有百分数都是基于组合物重量的百分数。除非另外指出，所有的比例都是重量比例。除非另外指出，本发明所指的所有的百分数、比例和成份的含量均是基于各成份的实际量，而不包括溶剂、填充料或其它的物质，组分与这些物质相组合而用作市售的产品。
本发明可以包含、由或基本上由本文所描述的基本成份和本发明描述的任何一个优选的成份或其它任选的成份组成。
本发明包括头发护理组合物，如摩丝、发油、洗液、喷发剂及发胶，该组合物提供发型保持和改进的调理过的头发触感的好处。该组合物通过乳化含硅氧烷胶料的硅氧烷调理剂而达到改进的调理和头发触感的好处。将这些乳液加入到头发护理组合物中，该组合物还含有头发定型聚合物或其它的阳离子型美容剂；其中，该头发护理组合物基本不含挥发性的溶剂及含有不超过组合物重量的约4.0％的阴离子表面活性剂，优选不超过约1％，更优选不超过约0.5％，最优选是0％。
更具体地说，本发明提供一种头发护理组合物，该组合物包括：
(a)组合物重量的约0.1～75％的乳化的硅氧烷调理剂，该调理剂包括：
(i)硅氧烷调理剂重量的约20％～100％的非挥发性的不溶的硅氧烷胶料，该硅氧烷胶料在25℃的复数粘度至少是1,000,000厘沲(CSTK)；
(ii)硅氧烷调理剂重量的约0％～80％的非挥发性的不溶的硅氧烷液体，该液体在25℃的粘度小于1,000,000厘沲。
(b)组合物重量的约0.1％～25％的该硅氧烷调理剂的乳化剂；
(c)组合物重量的约0.1％～25％的头发定型剂；
(d)组合物重量的约0％～25％的附加的阳离子型美容剂；
(e)组合物重量的约24.8％～99.7％的含水的载体；
其中，该头发护理组合物基本不含挥发性的溶剂，并且该组合物含有不超过组合物重量的约4％的阴离子表面活性剂；以及该组合物必须至少含0.1％的阳离子型美容剂，该美容剂选自可提供发型保持及改进的调理性的阳离子型表面活性剂或阳离子型聚合物。
本发明还涉及一种通过将本发明的组合物应用到头发上而提供调理和发型保持的方法。
本发明的组合物和方法与多种头发护理产品，包括头发摩丝、发油、洗发液、喷发剂和发胶结合使用是有利的。
本发明包括许多任选的和优选的实施方案，将在下面进行详细描述。
下面将描述本发明的基本的及许多任选的组分。非挥发性的硅氧烷调理剂
本发明的一个基本组份是一种非挥发性的硅氧烷头发调理剂，它在本文的头发护理组合物中是不溶的。将该硅氧烷头发调理剂进行乳化而呈分散的、不溶的粒状或小滴状。该硅氧烷头发调理剂含有相对高含量的非挥发性的、不溶的硅氧烷胶料及任选地含有较低粘度的非挥发性的硅氧烷液体。该硅氧烷胶料在头发护理组合物中基本是不溶的，但在硅氧烷液体中是可溶的。该硅氧烷头发调理剂可以附加地含有一种硅氧烷树脂。
该硅氧烷胶料在本发明的硅氧烷调理剂中的含量约为20％～100％，优选约为35％～80％，更优选约为30％～70％。
硅氧烷调理剂中重要的非挥发性的不溶性的硅氧烷物质是硅氧烷胶料。本文用的“硅氧烷胶料”一词是指在25℃粘度为至少1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷物质。本文用的“非挥发性的”一词是指在环境条件下呈现出极低或无明显蒸汽压的硅氧烷物质，如同本技术领域技术人员所理解的一样。硅氧烷胶料在下列文献中作了描述：1979年5月1日授权于Spitzer等人的美国专利4,152,416及Noll，Walter所著硅氧烷化学技术(Chemistry andTechnology of Silicones)，纽约Academic出版社1968。通用电器硅氧烷橡胶产品资料(General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets)SE 30，SE33，SE54和SE76中也描述了硅氧烷胶料。所有文献引入作为参数“硅氧烷胶料”的质量分子量通常约超过300,000，一般在约300,000到约1,000,000之间。用于本发明的硅氧烷胶料可包括：聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚烷氨基硅氧烷、聚醚硅氧烷及类似物。也可以应用其它具有头发调理性能的不溶的、非挥发性的硅氧烷胶料。
本发明的硅氧烷胶料包括具有下列结构的聚烷基或聚芳基硅氧烷(I)：式中，R是烷基或芳基，x是一个至少4,000的整数，优选是约4000～80,000，更优选是约8,000～40,000，最优选是约12,000～30,000。“A”代表封闭硅氧烷链端部的基团。
只要所得到的硅氧烷具有下列性质，硅氧烷链上的取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷链端部的(A)可以是任何结构，这些性质包括：在室温下所生成的硅氧烷是液体，是疏水性的，当应用到头发上时无刺激、无毒及无害，与组合物的其它组份相兼容，在正常的使用和贮存条件下化学上是稳定的，以及能够沉积在头发上并能调理头发。
合适的A基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基及芳氧基。在硅原子上的两个R基可以是相同的基团或不同的基团。优选的是，两个R基是相同的基团。合适的R基包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷及聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。
合适的不溶的、非挥发性的硅氧烷液体可以与前面所描述的硅氧烷胶料具有相同的化学结构，但是具有较低的粘度，如下面所描述，从而将具有相应的较低的分子量。“硅氧烷液体”是指在25℃时粘度小于1,000,000厘沲的可流动的硅氧烷物质。通常，该液体在25℃时的粘度是约5～1,000,000厘沲，优选是约10～600,000厘沲，更优选是约100～100,000厘沲。在上面的式I中，本发明的较低分子量的硅氧烷液体“x”值通常小于400，一般是约8～3,000。
可以应用的非挥发性的聚硅氧烷液体包括，例如聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可以，例如，从通用电器公司(General Electric Company)的ViscasilR及SF96系列以及从Dow Corning的Dow Corning 200系列买到。
可以应用的聚烷基芳基硅氧烷液体还包括，例如聚甲苯基硅氧烷。这些硅氧烷可以，例如，从通用电器公司作为SF1075甲基苯基液体或从DowCorning作为556化妆品级液体而买到。
可以应用的聚醚硅氧烷共聚物包括，例如，一种聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如，Dow Corning DC-1248)，尽管也可应用环氧乙烷或环氧乙烷及环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的浓度必须足够低以阻止在水及本发明的组合物中的溶解性。
其它公开合适的硅氧烷液体的参考文献包括：授权于Geen的美国专利2,826,551；1976年6月22日授权于Drakoff的美国专利3,964,500；授权于Pader的美国专利4,364,837；以及授权于Woolston的英国专利849,433。将所有这些专利引入本发明作为参考。
通常，硅氧烷液体在本发明的硅氧烷调理剂中的含量约为0％～80％，优选约20％～75％，更优选是约30％～70％。硅氧烷液体的具体实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯硅氧烷)共聚物及其混合物。
本发明用的硅氧烷头发调理剂的平均粘度在25℃优选约为1,000～2,000,000厘沲，更优选约10,000～1,800,000厘沲，甚至更优选约100,000～1,500,000厘沲。粘度可以用玻璃毛细管粘度计测定，如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004所述。
硅氧烷调理剂中可以包含的其它任选的成份是硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合的硅氧烷系统。交联是在硅氧烷树脂的制备期间，通过将三官能度的硅烷和四官能度的硅烷与单官能度的硅烷或二官能度的硅烷或单官能度的硅烷和二官能度的硅烷相结合而得到的。如本技术领域所公知，为了得到硅氧烷树脂而需要的交联度将根据掺入到硅氧烷树脂中的具体的硅烷单元而变化。通常，具有足够含量的三官能度的和四官能度的硅氧烷单体单元(以及相应得到足够量的交联)的硅氧烷物质干燥后成为一种刚性的或坚硬的膜，则这种硅氧烷物质通常被认为是硅氧烷树脂。在特定的硅氧烷物质中，氧原子与硅原子的比例是交联程度的表现。每个硅原子至少约有1.1个氧原子的硅氧烷物质通常是本发明所指的硅氧烷树脂。优选的是，氧原子与硅原子的比例至少约1.2∶1.0。用于制备硅氧烷树脂的硅烷包括单甲基-，二甲基-，三甲基-，单苯基-，二苯基-，甲苯基-，单乙烯基-及甲基乙烯基-取代的氯硅烷及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。
硅氧烷的背景物质，包括将要讨论的硅氧烷液体、胶料及树脂以及硅氧烷的制备等部分，可以在聚合物科学和工程百科全书(Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering)，第15卷，第二版，PP 204-308，JohnWiley&Sons，Inc.，1989中发现，引入本发明作为参考。
硅氧烷物质和硅氧烷树脂尤其可以根据一种简化的命名系统而识别，该命名系统作为“MDTQ”命名法被本技术领域普通技术人员公知。根据该系统，根据构成硅氧烷的各种硅氧烷单体的存在对硅氧烷进行了描述。简单地说，符号M表示单官能度单元(CH3)3SiO5；D表示二官能度单元(CH3)2SiO；T表示三官能度单元(CH3)SiO1.5，Q表示四官能度单元SiO2。带撇号的单元符号，如M′，D′，T′和Q′表示除甲基外的其它的取代基，在每次出现时必须具体定义。典型的可替换的取代基包括如乙烯基、苯基、胺基和羟基等的基团。各个单元的摩尔比，或者根据表示硅氧烷中每种单元的总数(或其平均数)的下标，或者根据与摩尔量相结合的具体指出的比例，构成完整的MDTQ系统对硅氧烷物质的描述。硅氧烷树脂中T，Q，T′和/或Q′比D，D′，M和/或M′的相对较高的摩尔量是交联程度较高的表现。但是，如上面所讨论，整个交联的程度也可以用氧原子与硅原子的比例来表示。
本发明优选使用的硅氧烷树脂是MQ，MT，MTQ，MQ和MDTQ树脂。这样，优选的硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q是约0.5∶1.0到约1.5∶1.0，树脂的平均分子量是约1000～10,000。
如果该组合物中存在硅氧烷树脂，则其含量通常是硅氧烷调理剂的约0.5％～35％，优选是约3％～30％，更优选是5％～20％。乳化剂
根据本发明的头发护理组合物包括作为基本组份的乳化剂。本文的乳化剂选自：非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子型表面活性剂及其混合物。优选的是，乳化剂是一种非离子的或阳离子型表面活性剂，更优选是一种非离子型表面活性剂。
本发明用的非离子型表面活性剂可以广泛地定义为含烯化氧基团(亲水性的)的化合物和一种疏水化合物，它本质上是脂肪族的或烷基芳香族的。优选种类的非离子表面活性剂的实例是：
1、烷基苯酚的聚环氧乙烷缩聚物，如具有含直链或支链构型的约6～20个碳原子的烷基的烷基苯酚与环氧乙烷的缩聚物，所述环氧乙烷的含量是每摩尔烷基苯酚约3～60摩尔环氧乙烷。
2、来自环氧乙烷与产物(环氧丙烷与乙二胺反应产物)的缩聚反应的产物。
3、含约8～18个碳原子的直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩聚反应产物，如每摩尔椰子醇约2～30摩尔环氧乙烷的椰子醇环氧乙烷缩聚物，椰子醇部分具有约10～14个碳原子。
4、长链的叔胺氧化物如相应于下列通式的物质： R 1 R 2 R 3 N → O 式中，R1包括约8～18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基基团、约0～10环氧乙烷的部分以及约0～1甘油基部分，R2和R3包括约1～3个碳原子和0～1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基基团(式中的箭头表示半极性键)。
5、相应于下列通式的长链的叔膦氧化物：
RR′R″P→O式中，R包括链长在约8～18个碳原子之间变化的烷基、链烯基或单羟基烷基基团、约0～10个乙烯氧部分以及约0～1个甘油基部分，R’和R”分别是含约1～3个碳原子的烷基或单羟基烷基。式中的箭头表示半极性键。
6、长碳链的二烷基亚砜，含有一个约1～3个碳原子(通常是甲基)的短碳链的烷基或羟基烷基基团及一个长疏水性碳链，该长碳链包括含约8～20个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或酮烷基、约0～10个乙烯氧部分及约0～1个甘油基部分。
7、多乙氧基酯，如脂肪酸的蔗糖酯。这类物质在美国专利3,480,616中作了描述，如椰子酸蔗糖酯(一种蔗糖椰子酸酯的混合物，主要包括单酯，由RITA以商标名GRILLOTEN LSE 87K销售及由Croda以商标名CRODESTASL-40销售)。
8、烷基多糖类非离子表面活性剂公开在1986年1月21日授权于Llenado的美国专利4,565,647中，其具有一个含约6～30个碳原子，优选约10～16个碳原子的疏水基和一个多糖(如聚糖苷)亲水基。多糖可以含约1.0～10个，优选约1.3～3个，更优选约1.3～2.7个糖单元。可以使用任何一种含5～6碳原子还原糖，如葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可以替代葡糖基部分。(疏水基可任选地连在2-，3-，4-等位，这样得到的葡萄糖或半乳糖与葡糖苷或半乳糖苷不同)。单糖间键可以是，例如，在另一个单糖单元的一个位置及前面的单糖单元的2-，3-，4-，和/或6-位。可以有任选的聚烯化氧链将疏水部分与多糖部分相连。烷基优选包含多至约3个羟基和/或聚烯化氧可以含多至约10个，优选小于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖类是辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基及十八烷基、二-、三-、四-、五-及六-葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。
9、聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酯，如用式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所表示，式中n是约5～200，优选是约20～100，更优选是约30～85，以及RC(O)-是一个酯基，其中R包括具有约7～19个碳原子，优选约9～17个碳原子，更优选约11～17个碳原子，最优选约11～14个碳原子的脂族基团。n约20～100与C12-C18(优选是C12-C15)的脂肪酸酯的组合对泡沫的负作用最小，被优选使用。
用于本发明的头发护理组合物中的阳离子表面活性剂，包含氨基或季铵盐的亲水部分，当其溶解在本发明的含水的组合物中时是带正电荷的。本发明用的那些阳离子表面活性剂在下列文献中作了描述，引入本发明作为参考：M.C.出版公司，Mcutcheon′s洗涤剂和乳化剂(Detergents&Emulsifiers)(北美版1979)；Schwartz等人，表面活性剂，及其化学技术，纽约：Interscience出版社，1949；1964年11月3日授权于Hilfer的美国专利3,155,591；1975年12月30日授权于Laughlin等人的美国专利3,929,678；1976年5月25日授权于Bailey等人的美国专利3,959,461；1983年6月7日授权于Bolich，Jr.的美国专利4,387,090。
本发明用的季铵盐型阳离子表面活性剂物质具有下列通式：式中，R1-R4分别是约1～22个碳原子的脂族基或约12～22个碳原子的芳香族的烷氧基、聚烯化氧、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基；以及X是一个选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根及烷基硫酸根的阴离子。脂族基除含碳原子和氢原子外，还可含醚链及其它的基团如氨基。较长链的脂族基，如约12个碳原子或12个碳原子以上的基团可以是饱和的或不饱和的。
伯、仲、叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂物质。这类胺的烷基优选含有约12～22个碳原子，可以是取代的或未取代的。本发明用的这类胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、二乙胺基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N-牛脂丙二胺、乙氧基化的(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺及花生基山萮胺。合适的铵盐包括卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根、柠檬酸根、乳酸根和烷基硫酸根盐。这类盐包括硬脂胺的盐酸化物、大豆胺的氯化物、硬脂胺的甲酸盐、N-牛脂丙二胺的二氯化物及硬脂酰胺基丙基二甲基胺的柠檬酸盐。本发明用的阳离子胺表面活性剂在1981年6月23日授权于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中作了描述，引入本发明作为参考。
可以用在本发明的组合物中的两性表面活性剂是那些可被广泛地描述为脂肪族的仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族的基团可以是直链的或支链的，其中一个脂肪族的取代基约含8～18个碳原子，另一个含一个阴离子的水溶性的基团，例如，羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适合本定义的化合物的实例有3-十二烷氨基丙酸钠、3-十二烷氨基丙磺酸钠、N-烷基牛磺酸如根据美国专利2,658,072的说明将十二烷胺与羟乙磺酸钠反应而制备的化合物，N-高级烷基天冬氨酸如根据美国专利2,438,091制备的那些化合物及以商标品“Miranol”销售并描述在美国专利2,528,378中的化合物，将上述两类化合物的专利引入本发明作为参考。
本发明用的两性离子表面活性剂以那些可以广泛地描述为脂肪族的季铵盐、鏻盐(或磷鎓)及锍化物的衍生物为例子而说明，其中脂肪族的基团可以是直链或支链的，其中一个脂肪族的取代基约含8～18个碳原子，一个含一个阴离子的水溶性的基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式是：
Figure A9519286900131
式中，R2包括约含8～18个碳原子的烷基、链烯基及羟烷基，约0～10个乙烯氧部分及约0～1个甘油基部分；Y选自氮、磷和硫原子；R3是约含1～3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时X是1，当Y是氮或磷原子时X是2；R4是含约1～4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是一个选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根及磷酸根的离子。
其它的两性离子如甜菜碱也可用在本发明中。用在本发明的甜菜碱实例包括高级烷基甜菜碱，如可可基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱及月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的例子有：可可基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及类似物；酰胺基甜菜碱和酰胺基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团连在甜菜碱的氮原子上，也可用在本发明中。
其它可以用在本发明的表面活性剂包括氟代的表面活性剂或其它卤代的表面活性剂，它们可以是非离子的、阳离子的、两性的或两性离子的。
氟代的表面活性剂包括全氟化的化合物如那些用下式表示的化合物：式中，Z是一个有机或无机的水溶性的基团，x通常是一个2～17的整数，尤其是7～11，y是一个0～4的整数，并且所述化合物根据Z所包含的基团的性质可以是非离子的、阳离子的、两性的或两性离子的。Z基可以是或可以包括硫酸根、磺酸根、羧酸根、胺盐、季铵盐、磷酸根、膦酸根及其组合。全氟化合物是本技术领域公知的。这些化合物描述在1979年11月27日授权于Cella等人的美国专利4,176,176；1976年11月23日授权于Cella等人的美国专利3,993,745及1976年11月23日授权于Cella等人的美国专利3,993,744中，将每一个专利引入本发明作为参考。当使用氟代表面活性剂时，它通常比大多数其它的乳化剂用量低。
其它可以用在本发明的表面活性剂是聚醚硅氧烷共聚物或通常称之为硅氧烷“共多元醇”。硅氧烷共多元醇是那些特征是疏水性的聚硅氧烷链和亲水性的烷氧部分的表面活性剂。
可以用在本发明的硅氧烷共多元醇包括具有下列通式的聚烯化氧改性的聚二甲基硅氧烷：和式中，R是H，约1～12个碳原子的烷基，约1～6个碳原子的烷氧基或羟基；R’及R”是约1～12个碳原子的烷基；x是一个1～100的整数，优选是20～30；y是一个1～20的整数，优选是2～10；a和b是0～50的整数，优选是20～30。
本发明用的那些硅氧烷共多元醇也在下列专利文献中作了描述，将所有这些文献引入本发明作为参考，它们是：1978年10月24日授权于Geen等人的美国专利4,122,029；1981年5月5日授权于Keil的美国专利4,265,878；1983年12月20日授权于Dixon等人的美国专利4,421,769。这类硅氧烷共多元醇物质也公开在1981年7月15日公开的Abe申请的英国专利申请2,066,659(引入本发明作参考)及1966年2月8日授权于Kuehns的加拿大专利727,588(引入本发明作参考)的头发组合物中。可以用在本发明的市售的硅氧烷共多元醇包括Silwet表面活性共聚物(由联合碳化物公司(theCarbide Corporation)制备)；以及Dow Coming硅氧烷表面活性剂(由DowComing公司制备)。乳化剂
根据本发明的头发护理组合物包括一种硅氧烷调理剂的含水的乳液。本发明的乳液通过将硅氧烷胶料混合在任选的硅氧烷液体中，加入乳化剂，为形成乳液加入含水的载体(下面将详细描述)并混合以形成乳液。
硅氧烷调理剂在头发护理组合物中的含量是约0.1％～75％，优选是约0.5％～50％，更优选是约1％～15％，最优选是约2％～10％。如上所述，用于乳化硅氧烷调理剂的乳化剂与硅氧烷调理剂的重量比优选是约1∶25，再优选是约2∶1，更优选是约1∶10，最优选是约1∶1。
硅氧烷调理剂的乳化粒子的平径直径优选小于25μm，更优选以0.1～10μm。平均粒子大小例如可通过激光散射技术如以Malvern仪器得到的粒子大小分析仪进行测定。头发定型聚合物
本发明的头发护理组合物包括作为基本成分的头发定型聚合物。可以应用任何一种可溶于或可分散于含水的载体中的头发定型聚合物。溶解度是在环境条件下测定的(如，约25℃的温度及大气压下)。头发定型聚合物在被应用到头发并干燥形成粘合剂膜时提供了发型保持的好处。许多种头发定型组合物是本技术领域公知的。合适类型的头发定型聚合物包括阴离子的、非离子的、两性离子的及阳离子的。优选的头发定型聚合物是阳离子的或两性的，尤其优选的是阳离子的头发定型聚合物。具体的头发定型聚合物包括：乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，乙烯基乙酸盐(酯)均聚物；丙烯酸叔丁基酯均聚物；叔丁基苯乙烯/甲基丙烯酸乙基己基酯共聚物；二甲基丙烯酰胺/叔丁基丙烯酸酯/甲基丙烯酸乙基己基酯共聚物；乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，烯丙醇/苯乙烯共聚物；乙烯基氯/乙酸乙烯酯共聚物，乙烯基吡咯啉酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯共聚物，乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯磺酸盐共聚物；乙烯基吡咯烷酮/丙酸乙烯酯共聚物，乙烯基己内酰胺/乙酸乙烯酯共聚物以及由Ciba Geigy以商标名Ultrahold CA8R销售的定型树脂(丙烯酸乙酯/丙烯酸/N-叔丁基丙烯酰胺共聚物)，由National Starch销售的Resyn28-1310R及由BASF销售的Luviset CA66R(乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物90/10)，由BASF销售的Luviset CAPR(乙酸乙烯酯/丙酸乙烯酯/巴豆酸)，由National Starch销售的Resyn 28-2930(乙酸乙烯酯/新癸酸乙烯酯/巴豆酸共聚物)，由GAF销售的Gantrez ANR(聚乙烯基甲醚/马来酸酐共聚物)，由National Starch销售的AMPHOMERR(辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁氨基乙基酯共聚物)，由National Starch销售的Celquat H-100和CelquatL200(二烯丙基二甲基季铵/羟乙基纤维素共聚物)及其混合物。
对于某些聚合物，理想的是中和一些酸性基团以促进溶解性(如PVA(聚乙酸乙烯酯)/巴豆酸)。合适的中和剂的实例包括：2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇(AMPD)，2-氨基-2-乙基-1，3-丙二醇(AEPD)，2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)，2-氨基-1-丁醇(AB)，一乙醇胺(MEA)，二乙醇胺(DEA)，三乙醇胺(TEA)，一异丙醇胺(MIPA)，二异丙醇胺(DIPA)，三异丙醇胺(TIPA)，以及二甲基硬脂胺(DMS)。
头发定型聚合物以占组合物重量的约0.1％～25％的含量，优选以约0.5～15％的含量，更优选以约1～10％的含量存在于本发明的头发护理组合物中。阳离子型美容剂
本发明的组合物必须包括一种阳离子型美容剂或阳离子型乳化剂。如上所述，如果阳离子型美容剂以足以提供一种调理好处的量存在，则它可以是一种阳离子型头发定型聚合物或阳离子型乳化剂。但是，如果头发定型剂和乳化剂都不是阳离子型的，则组合物必须含一种或多种其它的阳离子型美容剂。这种附加的用于本发明的阳离子型美容剂可以是任何对头发提供一种美容的好处(如，调理、光泽、头发上色，等等)的阳离子物质。这类阳离子型物质优选是从阳离子型表面活性剂、阳离子型聚合物及其混合物中选择。这些阳离子型物质也可以与阳离子型头发定型聚合物和/或阳离子型乳化剂组合使用。
这样，本发明的组合物将包括占组合物重量的约0％～25％含量的阳离子型美容剂。如果组合物中不含上述的阳离子型头发定型聚合物或阳离子型乳化剂，则这类组合物将包括约0.1％～25％的一种或多种类型的阳离子型美容剂，优选是约0.1％～15％，更优选是约0.5％～10％。如果组合物确实包括阳离子型头发定型聚合物或乳化剂，则这些组分只能被分别地包括在头发定型聚合物或乳化剂的计算中，而不能被包括在附加的阳离子型美容剂部分中。另外，上述的乳化剂组分只包括用于乳化硅氧烷调理剂的那种类型的表面活性剂及其用量。另外加入或应用的阳离子型表面活性剂(如在乳液形成后)将构成附加的阳离子型美容剂部分。
阳离子型表面活性剂，如前面所描述，用于提供本发明的组合物的附加的调理好处。本发明用的阳离子型表面活性剂可以比用作乳化剂的阳离子型表面活性剂以较高的浓度应用。本发明的阳离子型表面活性剂优选含氨基或季铵盐部分。本发明用的那些阳离子型表面活性剂公开在下列文件中，将所有这些文件引入本发明作为参考，这些文件是：M.C.出版公司，McCutcheon′s，洗涤剂和乳化剂，(北美版1979)；Schwartz等人，表面活性剂及其化学技术，纽约：Interscience出版社，1949；1964年11月3日授予Hilfer的美国专利3,155,591；1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3,929,678号；1976年5月25日授予Bailey等人的美国专利3,959,461号以及1983年6月7日授予Bolich，Jr.的美国专利4,387,090号。
本发明的组合物也可包含一种或多种阳离子型聚合物。本发明用的阳离子型聚合物可提供调理和定型好处。阳离子型聚合物优选是溶于水的。阳离子型聚合物通常以与上述的阳离子型表面活性剂相同的范围被应用。
“水溶性”的阳离子型聚合物是指在水中充分溶解到形成用裸眼观察基本是透明的溶液，其浓度是25℃时在水(蒸馏水或相当物)中的浓度是0.1％。优选聚合物将充分溶解到形成0.5％浓度，更优选1.0％浓度的基本上透明的溶液。
本文用的“聚合物”一词包括由一种类型的单体经聚合反应制备的物质或由两种(即共聚物)或多种类型的单体经聚合反应制备的物质。
本文的阳离子型聚合物通常具有的重量平均分子量是至少约5,000，通常是至少约10,000而小于约10,000,000。分子量优选是约100,000～2,000,000。阳离子型聚合物通常具有阳离子型含氮部分如季铵盐或阳离子型氨基部分或其混合物。
任何一种阴离子相反离子可以用在阳离子型聚合物中，只要其满足水溶性标准。合适的反离子包括卤素(如Cl，Br，I或F，优选是Cl，Br或I)，硫酸盐及甲基硫酸盐。也可用其它的反离子，因为这种列举不是限制性的。
阳离子型含氮部分通常作为取代基存在于阳离子型头发调理聚合物的整个单体单元的一部分上。这样，阳离子型聚合物可以包括季铵盐或阳离子胺取代的单体单元和其它的本发明作为间隔基单体单元的非阳离子型单元的共聚物、三聚物等。这类聚合物是本技术领域公知的，许多种可以在CTFA化妆品成分字典(Cosmetic Ingredient Dictionary)，第三版，由Estrin，Crosley和Haynes编辑(润肤剂、化妆品和香料协会，华盛顿特区，1982)。
合适的阳离子型聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体与水溶性的间隔基单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选含C1～C7的烷基，更优选含C1～C3的烷基。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚乙酸乙烯酯水解而制得)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
阳离子型胺类可以是伯胺、仲胺或叔胺，取决于香波的特定的种类和pH值。通常，优选是仲胺和叔胺，尤其是叔胺。
胺取代的乙烯单体可以在胺形态时被聚合，然后任选地经季铵化反应被转变为铵盐。胺类也可以在聚合物形成后被类似地季铵化。例如，叔胺官能基可以通过与分子式为R′X的盐反应而被季铵化，其中，R′是一个短链烷基，优选是C1～C7烷基，更优选是C1～C3烷基，X是一个与季铵形成水溶性盐的阴离子。
合适的阳离子型胺和季铵单体包括，例如，被下列取代基取代的乙烯基化合物，这些取代基是丙烯酸二烷氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯、丙烯酸单烷氨基烷基酯、甲基丙烯酸单烷氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐以及具有环状阳离子型含氮的环如吡啶、咪唑盐和季铵化的吡咯烷酮的乙烯基季铵型单体，如烷基乙烯基咪唑盐、烷基乙烯基吡啶、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选是低级烷基如C1～C3烷基，更优选是C1和C2烷基。合适的本发明用的氨基取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯、二烷氨基烷基丙烯酰胺和二烷氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基优选是C1～C7烃基，  更优选是C1～C3烷基。
本文的阳离子型聚合物可包括来源于胺和/或季铵盐取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。
合适的阳离子型头发调理聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(如氯盐)的共聚物(在润肤剂、化妆品和香料协会，“CTFA”工业中称为Polyquaternium-16)，如那些可从BASFWyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)以LUVIQUAT商标名买到的那些物质(如，LUVIQUAT FC 370)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(在工业中CTFA称为Polyquatemium-11)如那些可从Gaf公司(Wayne，NJ，USA)以商标名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)买到的物质，阳离子型含二烯丙基季铵聚合物包括，例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业中CTFA分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；具有3～5个碳原子的不饱和的羧酸的均聚物及共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐，如美国专利4,009,256中所描述，引入本发明作为参考。
其它可应用的阳离子型聚合物包括多糖类聚合物，如阳离子型纤维素衍生物和阳离子型淀粉衍生物。
适合用于本发明中的阳离子型多糖类聚合物包括如下通式的物质：
Figure A9519286900191
式中，A是葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基或其组合，R1、R2和R3分别是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、或烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含高达约18个碳原子，每个阳离子部分碳原子的总数(R1、R2和R3中碳原子的和)优选是约20或更少，X是如前面所述的阴离子反离子。
阳离子型纤维素可从Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以其Polymer JRR和LRR系列聚合物买到，作为羟乙基纤维素与三甲铵取代的环氧化物反应的盐，在工业中CTFA称为Polyquaternium10。另一种类型的阳离子型纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合的季铵盐，在CTFA工业中称为Polyquaternium24。这些物质可从Amerchol公司(Edison，新泽西，美国)以商标名Polymer LM-200买到。
其它可以应用的阳离子型聚合物包括阳离子型瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(可从Celanese公司以其Jaguar R系列买到)。其它物质包括季铵型含氮的纤维素醚(如美国专利3,962,418所述，引入本发明作参考)以及醚化的纤维素和淀粉的共聚物(如美国专利3,958,581所述，引入本发明作参考)。含水的载体
本发明的头发护理组合物还包括一种含水的载体。这可以是任何一种常用在头发护理组合物中的那些含水载体。通常，水以占组合物重量的约50％～99.7％，优选约65％～95％，更优选约80％～95％的含量存在于本发明的头发护理组合物的含水的载体中。其它水可溶混的液体也可被任选地用在含水的载体中，如(但不限于)乙醇、丙醇等。
本发明的组合物包括不多于约占组合物重量4％的阴离子表面活性剂，优选不多于约1％，更优选不多于0.5％，最优选不多于约0.1％。另外，所述组合物将包含不多于组合物重量的约2％的挥发性的溶剂(如环聚二甲基硅氧烷)，优选不多于约0.5％，更优选不多于约0.2％，最优选不多于约0.1％。增稠剂
头发护理组合物另外还可包括增稠剂或粘度改变剂。这类增稠剂和粘度改变剂通常描述于下列文件中，引入本发明作为参考，这些文件是：Barry，“混合的乳化剂十二烷基硫酸钠/十六醇的自稠化反应”(“The Self BodyingAction of the Mixed Emulsifier Sodium Dodecyl Sulfate/Cetyl Alcohol”)，第28期，胶体和界面科学(J.of Colloid and Interface Science)82-91(1968)；Barrey等人，“烷基三甲基溴化铵/Cetostearyl醇混合乳化剂的自稠化反应，季链长度的影响”，胶体和界面科学，第35期，689-708(1971)；以及Barry等人，“含Cetomacrogol 1000 Cetosteary醇体系的流变性，I自稠化反应”，胶体和界面科学，第38期，616-635(1972)。
本发明的头发护理组合物可以加入一种或几种基本上非水溶性的类脂物(本发明称为包括一种“类脂媒介物”(lipid vehicle material)，单一物或组合物)。类脂媒介物包括天然的或合成的酸、酸性衍生物、醇、酯、醚、酮和酰胺，碳链长度是12～22个碳原子，优选是16～18个碳原子。脂肪酯是优选的；脂肪醇是尤其优选的。
用于本发明的类脂媒介物公开在Bailey′s工业油和脂肪产品(IndustrialOil and Fat Products)，第三版，由D.Swem编辑，1979，引入本发明作为参考。脂肪醇包括在引入本发明作为参考下列文献中：1964年11月3日授予Hilfer的美国专利号3,155,591；1979年8月21日授予Watanabe等人的美国专利号4,165,369；1981年5月26日授予Villamarin等人的美国专利号4,269,824；1978年11月15日公开的英国专利说明书号1,532,585；以及Fukushima等人，“Cetostearyl醇在化妆品乳液中的影响”，第98期，化妆品和卫生Cosmetics&Toiletries 89-112(1983)。本发明用的那些脂肪酯公开在1976年9月12日授予Kaufman等人的美国专利号3,341,465中(引入本发明作为参考)。如果本发明的头发护理组合物包括类脂媒介物，则该类脂媒介物以约0.1％～10.0％的含量存在。
其它类型可应用的增稠剂是阳离子型交联的聚合物。合适的可用于本发明的交联的聚合物通常在下列专利中作了描述，这些专利是：1992年3月31日授予Hawe等人的美国专利5,100,660；1989年7月18日授予Heard的美国专利4,849,484；1989年5月30日授予Farrar等人的美国专利4,835,206；1986年12月9日授予Glover等人的美国专利4,628,078；1986年7月8日授予Flesher等人的美国专利4,599,379；1987年7月15日公开的Farrar等人的EP 228,868；将这些专利整个引入本发明作为参考。此处的聚合物可以用下列通式：(A)m(B)n(C)p来表征，式中，(A)是丙烯酸二烷氨基烷基酯单体或其季铵盐或酸性加成盐，(B)是甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯单体或其季铵盐或酸性加成盐，(C)是非离子的单体，它可与具有C＝C双键的(A)或(B)聚合，它可与(A)或(B)聚合，m是0或大于0的整数，n是0或大于0的整数，m或n，或m和n必须是1或大于1，p是0或大于0的整数。
(C)单体可以从常用的任何一种单体中选择。这些单体的非限制的例子包括：乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、二十碳烯(eicosene)、马来酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯醛、环己烯、乙基乙烯基醚及甲基乙烯基醚。在本发明的阳离子型聚合物中，(C)优选是丙烯酰胺。(A)及(B)单体的烷基部分是短链烷基如C1～C8，优选是C1～C5，更优选是C1～C3，最优选是C1～C2。当季铵化时，聚合物优选用短链烷基，如C1～C8，优选是C1～C5，更优选是C1～C3，最优选是C1～C2季铵化。酸性加成盐指含有质子化的氨基的聚合物。酸性加成盐可通过应用卤素(如氯)、乙酸、磷酸、硝酸、柠檬酸或其它酸进行。
这些(A)m(B)n(C)p聚合物也可包括一种交联剂，它通常是含两个或多个不饱和官能基的物质。交联剂与聚合物的单体单元反应并引入到聚合物中，在两个或多个单独的聚合物之间或在同一聚合物链的两个或多个部分之间形成键合或共价键。合适的交联剂的非限制的例子包括那些包括选自下列物质的那些物质，它们是：亚甲基二丙烯酰胺、二丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯，二乙烯基芳基(如，二乙烯基苯环)化合物，多元醇的聚链烯基聚醚，丙烯酸烯丙酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯及多官能亚乙烯。本发明用的交联剂的实例包括选自下列物质的那些物质，它们是：亚甲基二丙烯酰胺、乙二醇、丙二醇、丁二醇、二-(甲基)丙烯酸盐(酯)、二(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸盐(酯)、乙烯氧基乙基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基甲基丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三甲氧基丙烷二烯丙基醚、烯丙基葡萄糖、丁二烯、异戊二烯、1，4-二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚及丙烯酸烯丙基酯。其它的交联剂包括甲醛和乙二醛。优选用作本发明交联剂的是亚甲基二丙烯酰胺。
根据最终聚合物所需的特性(如粘性)，可应用在大范围内变化的用量的交联剂。交联剂通常是聚合物的总重量的约1～10,000ppm，优选是约5～750ppm，更优选是约25～500ppm，再更优选约100～500ppm以及最优选是约250～500ppm(以重量/重量为基础)。
这类阳离子型聚合物可以作为矿物油分散体(也可包括各种分散助剂如PPG-1 trideceth-6)从Allied Colloids Ltd.(Norfolk，Virginia)以商标名SalcareR SC92买到。这类聚合物具有建议的CTFA名称，“Polyquaternium32(和)Mineral Oil”。这类聚合物的其它例子是也含作为分散助剂的PPG-1trideceth-6的矿物油分散，本，从Allied Colloids Ltd(Norfolk，VA)以商标SalcareR SC95买到。该产品被润肤剂，化妆品香料协会(CTFA)称为“Polyquaternium 37(和)Mineral Oil(和)PPG-1 Trideceth-6”。
本发明用的其它增稠剂可用下列通式表征：H(OCH2CH2)nOH或H(OCH2(CH3)CH)nOH。式中，n的平均值是约2,000～14,000，优选是约5,000～9,000，更优选是约6,000～8,000。
其它的用于本发明的聚合物是PEG-2M，其中，x等于2以及n的平均值是约2,000(PEG 2-M也可称为Polyox WSRR N-10从联合碳化物公司买到，也可叫PEG-2,000)；PEG-5M，其中，x等于2以及n的平均值是约5,000(PEG 5-M也叫做Polyox WSRRN-35及Polyox WSRRN-80，从联合碳化物公司买到，及叫做PEG-5,000及聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中x等于2以及n的平均值为约7,000(PEG 7-M也可叫做Polyox WSRR N-750，从联合碳化物公司买到)；PEG-9M，其中，x等于2以及n的平均值约9,000(PEG 9-M也可叫做Polyox WSRRN-3333，从联合碳化物公司买到)；以及PEG-14M，其中x等于2，n的平均值约14,000(PEG 14-M也叫做Polyox WSRR N-3000，从联合碳化物公司买到)。
优选用于本发明的酯包括棕榈酸十六烷酯和甘油基单硬脂酸酯。十六醇和硬脂醇是优选的醇。一种尤其优选的类脂媒介物由十六醇和硬脂醇的混合物构成，该混合物含约55％～65％(混和物的重量)的十六醇。
本发明可以用的头发护理组合物包括，例如，摩丝、发油、洗发液、喷发剂及发胶。发油、发胶和非气溶胶喷发剂利用一种溶剂(如水或醇)，而摩丝和气溶胶喷发剂另外应用一种推进剂(如三氯一氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氟乙烷、二甲醚、丙烷、正丁烷或异丁烷)。可以根据需要调整推进剂的量，通常是摩丝组合物的约3％～30％以及气溶胶喷发剂组合物的约15％～50％。
合适的喷发剂容器是本领域公知的，包括常规的、非气溶胶的抽吸式喷雾容器，即“喷雾器”，气溶胶容器或上述的含推进剂的容器，以及也可以是用压缩空气作为推进剂的抽吸式气溶胶容器。抽吸式气溶胶容器公开在，例如，1978年3月7日授予Olofsson的美国专利4,077,441和1989年7月25日授予TerStege的美国专利4,850,577中，将这两个专利引入本发明作参考，也公开在1992年2月21日由Gosselin，Lund，Sojka和Lefebvre申请的美国流水号07/839,648，具有大气泡喷发装置的用户产品包装(ConsumerProduct Package Incorporating A Spray Device Utilizing Large DiameterBubbles)。利用压缩空气的抽吸式气溶胶喷发剂由The Procter&Gamble公司以商标名为VIDAL SASSOON AIRSPRAYR喷发剂销售。任选的成份
本发明的组合物可包括多种适合使这类组合物美容上或美学上更可接受的或使组合物具有附加的使用好处的其它任选的组份。这类常用的任选成份对本领域普通技术人员是公知的。
许多种附加的成份可被配入到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，发型固定聚合物，附加的增稠剂，含水的载体和悬浮剂如黄原胶(Xanthangum)、瓜耳胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、淀粉和淀粉衍生物，粘度改变剂如长碳链脂肪酸的甲醇酰胺、可可一乙醇酰胺，盐如Na、K的氯化物和硫酸盐及结晶的悬浮剂，以及珠光助剂如乙二醇二硬脂酸酯；含水的载体如C1～C6的链烷醇；防腐剂如苄醇、羟苯甲酸甲酯、羟苯甲酸丙酯及咪唑烷基脲；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂如任何一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂如巯基乙酸酯(盐)(thioglycolate)；香料，螯合剂如乙二胺四乙酸(EDTA)二钠，以及聚合物增塑剂如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯及丙二醇。制备方法
本发明的头发护理组合物可用常规的配制和混合技术制备。本发明的乳液通过将硅氧烷胶料加入到任选的硅氧烷液体中，加入乳化剂及通过加入含水的载体形成乳液而制备。将所生成的乳液加入到本发明的头发护理组合物的其它组份中，可以形成各种头发护理产品包括摩丝、发油、洗发液、喷发剂和发胶。最终组合物的pH优选是约4.5～9，更优选是约4.5～6.5。
各种类型的头发护理组合物的制备方法在下列实施例中作了更具体的描述。应用方法
可以用常规的方法应用本发明的头发护理组合物以提供本发明的调理和定型好处。这类应用方法取决于所应用的组合物的类型，但通常包括将有效量的产品应用到头发上，然后将它们从头发上漂洗掉(如在调理剂的情况下)或使其留在头发上(如在发油、摩丝、发胶、洗发液及喷发剂的情况下)。“有效量”是指足够以提供调理和发型保持好处的用量。通常，将约1～50g的量应用到头发上。通常通过用手或其它人的手摩擦或按摩头发及头皮而将组合物分布在整个头发上。优选在头发干燥前将组合物应用到润湿的或潮湿的头发上。在这类组合物应用到头发上后，根据使用者的需要及使用者的常用方法将头发干燥和定型。另外，组合物可被应用到干头发上，然后根据使用者的需要将头发梳理和定型。
下列实施例进一步说明了本发明范围内优选的实施方案。给出这些实施例只是用于说明而不是作为本发明的限制， 因为在不偏离本发明的范围下可以进行一些变化。实施例#1
硅氧烷乳液的预混
   组份                    重量％
硅氧烷混合物1             60.13
聚二甲基硅氧烷共多元醇2   12.03
加水至                     1001、一种由高粘度的硅氧烷胶料(＞1,000,000厘沲)和硅氧烷液体的40/60混合物，如从GE Silicone买至的SE-30Gum和SF-18(350)Fluid。2、Dow Corning190硅氧烷表面活性剂。
乳液全部是在室温下低速搅拌而制备。将聚二甲基硅氧烷慢慢加入到高粘度的硅氧烷混合物中，并应用常用的、三叶片的轴流搅拌叶轮在低速下混合到均匀的白色的不透明的液体。水是在连续搅拌下逐步慢慢加入以形成乳液。
实施例#2
摩丝组合物组份                  重量％A-46推进剂1           6.00Polyquaternium-4       1.41实施例1的硅氧烷乳液    0.94月桂胺氧化物           0.188椰油酰胺基丙基甜菜碱   0.188丙二醇                 0.094防腐剂                 Q.S.香料                   Q.S.水                     Q.S.1、可从Phillips石油公司买到。
本发明的气溶胶摩丝可通过将除气溶胶推进剂之外的所有成份加入到叫做提浓物的反应物中。该提浓物通过在搅拌下将除防腐剂和如实施例1中制备的乳液外的所有成份组合在一起，并混合直到分散良好而制备。最后将防腐剂和乳液加入并继续搅拌直到完全分散。
气溶胶摩丝罐通过将135克提浓物加入到5盎司环氧铝衬里的罐中。将摩丝阀安放在罐顶，抽真空以抽去罐液面上空间内的气体(去除空气)，然后将阀卷接就位。推进剂通过阀杆加压下加入。
实施例#3
非气溶胶发油喷剂组份                  重量％Polyquaternium-4       1.00Carbomer 956           0.20实施例1的硅氧烷乳液    0.25加入KOH调整pH值至      6＜pH＜7防腐剂                 Q.S.香料                   Q.S.水                     Q.S.
一种非气溶胶发油喷剂产品制备如下。将Polyquaternium-4和部分水在约30～1的比例下混和，直到完全溶解。加入防腐剂并混合直到形成均相物。加入实施例1中的乳液并混和直到形成均相。
将剩下的水加入不锈钢的混合器中。采用，如三混和器(triblender)或喷射混合器将Carbomer 956混进水中。继续混合直到Carbomer完全溶解。在搅拌下加入氢氧化钾。
然后，在搅拌下加入乳液预混物直到形成均相物。加入香料，并再搅拌10分钟直到形成最终产物。实施例#4
调理喷发剂组份                     重量％硬脂基季铵化的蛋白质1   1.69Nonoxynol-9              4.00实施例1中的硅氧烷乳液    27.00Polyquaternium-4    1.00香料                Q.S.防腐剂              Q.S.水                  Q.S.1、由Croda，Inc.供应的用作溶液的水解全小麦蛋白(Hydrotriticum QSTM).2、可从GE Silicones买到。
通过首先将Polyquaternium-4溶解，然后将季铵化的蛋白质混合进水中。然后，加入非离子的防腐剂及香料。最后，混进乳液以得到最终产品。实施例#5
调理剂组份                   重量％十六烷醇                1.0Quaternium18            0.85硬脂醇                  0.75硬脂酰胺丙基二甲基胺    0.50Ceteareth-20            0.35甘油基一硬脂酸酯        0.25Polyquaternium-4        2.00香料                    0.25实施例1中的硅氧烷乳液   0.75柠檬酸                  0.13防腐剂                  Q.S.水                      Q.S.
在15℃～40℃的温度下将Polyquaternium-4加入到蒸馏水中。该混合物是分散良好的，然后加热到60℃～90℃。在温度保持在该范围内时，将物质1～6加入到反应物中。将混合物搅拌约10分钟，然后冷却到约50℃。在此温度下将其余的物质加入。用常规的研磨设备在高剪切下研磨2分钟，然后冷却到室温。最终组合物的pH值约5～7.5。实施例#6
定型胶组份    重量％Po1yquaternium-11        1.00Carbomer 940             0.40三乙醇胺                 0.36实施例1中的硅氧烷乳液    0.60防腐剂                   Q.S.香料                     Q.S.水                       Q.S
采用实施例3所概述的发油的方法制备本发明的发胶组合物，除用Carbomer 940替换Carbomer 956外。只将约一半三乙醇胺加入到Carbomer溶液中。其余部分与其它成份一起加入乳液预混物中。这些组合物的pH值约为6～7。
实施例  7
头发处理洗液
       组份           重量％
氢化的聚异丁烯1      34.00
维生素E亚油酸酯       5.00
C12-15烷基苯甲酸酯    6.00
Quaternium 803       0.30
实施例1的硅氧烷乳液   0.60
PVP/VA共聚物          1.00
Carbopol 9804        0.15
加入氢氧化钠调整pH值  5.5＜pH＜7
防腐剂                Q.S.
香料                  Q.S.
水                    Q.S.
1、从Amoco Chemical可买到。
2、从Finetex可买到。
3、由Goldschmidt供应。
4、从BF Goodrich可买到。
将组份1～4和香料混进预混物中。然后，如实施例3所描述单独将Carbopol溶解在水中，加入防腐剂。加入约一半氢氧化钠并混合均匀。在搅拌下加入PVP/VA共聚物，然后在搅拌下慢慢加入预混物。接着，在连续搅拌下加入硅氧烷乳液。最后，在搅拌下加入剩余的NaOH溶液以产生粘稠的洗液。实施例#8
柔软感的定型发胶(sculpting gel)组份                  重量％PVP/VA共聚物           3.50聚乙烯吡咯烷酮         2.50Quaternium 801        0.20Isosteareth-20         0.50实施例1中的硅氧烷乳液  0.60Carbomer 940           0.90加入三乙醇胺调整pH值   5.5＜pH＜6.5防腐剂                 Q.S.香料                   Q.S.水                     Q.S.1、由Goldschmidt供应。
将Carbomer分散在约一半可得到的水中。将组份1～4溶解在剩余的水中，加入硅氧烷乳液、三乙醇胺、防腐剂和香料，并混合至均相。在连续搅拌下加入Carbomer溶液直到均相。

Claims (12)

1、一种头发护理组合物包括：
(a)一种组合物重量的约0.1％～75％的乳化的硅氧烷调理剂，包括：
(i)硅氧烷调理剂重量的20％～100％的非挥发性的不溶的硅氧烷胶料，其在25℃的复数粘度至少1,000,000厘沲(CSTK)；
(ii)硅氧烷调理剂重量的0％～80％的非挥发性的不溶的硅氧烷液体，其在25℃的粘度小于1,000,000厘沲。
(b)一种组合物重量的0.1％～25％的该硅氧烷调理剂的乳化剂；
(c)一种组合物重量的0.1％～25％的头发定型聚合物；
(d)一种组合物重量的0％～25％的附加的阳离子型美容剂。
(e)一种组合物重量的24.8％～99.7％的含水的载体；
其特征在于：所述头发护理组合物基本无挥发性的溶剂，该组合物含有不多于组合物重量的4％的阴离子型表面活性剂；以及该组合物必须至少含0.1％的阳离子型美容剂。
2、权利要求1的组合物，其特征在于：所述乳化剂选自非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物；优选选自非离子型表面活性剂及非离子型表面活性剂的混合物；更优选地，该乳化剂是硅氧烷共多元醇。
3、权利要求1的组合物，其特征在于：非挥发性硅氧烷调理剂包括聚二甲基硅氧烷胶料，优选的含量是30％～70％。
4、权利要求1的组合物，其特征在于：非挥发性的硅氧烷调理剂包括聚二甲基硅氧烷液体，其粘度在25℃为10～600,000厘沲，优选在25℃的粘度是100～100,000厘沲；聚二甲基硅氧烷液体优选以30％～70％的含量存在。
5、权利要求1的组合物，其特征在于：头发定型聚合物选自非离子型聚合物、阴离子型聚合物、两性聚合物、阳离子型聚合物及其混合物；优选选自阳离子型聚合物、两性聚合物及其混合物；更优选是阳离子型聚合物。
6、权利要求5的组合物，其特征在于：头发定型聚合物以1％～10％的含量存在。
7、权利要求6的组合物，其中，头发定型聚合物是二烯丙基二甲基氯化铵/羟乙基纤维素共聚物。
8、权利要求1的组合物，其特征在于：该组合物包括一种附加的阳离子美容剂；优选选自阳离子型表面活性剂、阳离子型聚合物及其混合物。
9、一种根据权利要求1的头发护理组合物，其呈洗液形态，另外包括0.1％～10.0％的增稠剂。
10、一种根据权利要求1的头发护理组合物呈摩丝形态。
11、一种根据权利要求1的头发护理组合物呈发胶形态。
12、一种根据权利要求1的头发护理组合物的制备方法，包括下列步骤：
(a)将硅氧烷胶料混合到任选的硅氧烷液体中，以形成硅氧烷调理剂；
(b)将调理剂与乳化剂混合，并加入含水的载体形成乳液；
(c)将乳液混进选自摩丝、发油、洗液、喷发剂和发胶的头发护理组合物中，该组合物还包括一种头发定型组合物。
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