MXPA02009709A - Composiciones para el cuidado del cabello que contienen agentes seleccionados para control de encrespado. - Google Patents

Abstract

Se exponen composiciones para el cuidado del cabello que contienen agentes seleccionados para control de encrespado y los metodos para utilizar las composiciones para controlar el encrespado del cabello. Las composiciones constan de una resina de polisiloxano no volatil, un agente activo para control de encrespado, seleccionado de copolioles de dimeticona, gliceridos modificados con PEG, esteres de acido graso y glicerilo modificados con PEG, y mezclas de los mismos, y un vehiculo. La composicion proporciona un control mejorado del encrespado y una sensacion mejorada del cabello provenientes de una composicion para el cuidado del cabello.

Description

J COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO QUE CONTIENEN AGENTES SELECCIONADOS PARA CONTROL DE ENCRESPADO CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con composiciones para el cuidado del cabello que contienen agentes seleccionados para control de encrespado y con los métodos para utilizar las 10 composiciones para controlar el encrespado del cabe lio .

ANTECEDENTES E(E LA INVENCIÓN El cabello con f recuencia se somete a una 15 amplia variedad de cond Lciones desfavorables que pueden provocarle daño. E:?tre las mismas se incluyen lavado con champú, enjuague, secado, calentamiento, cepillado, estilización permanente, teñido, exposición a los elementos , etc. De esta forma, el 20 cabello con frecuencia es tá en una condición seca, áspera, sin brillo crespo debida a la abrasión de la superficie del cabelle y la eliminación de los aceites na u rales del ca oello y otros componentes naturales ae acondicionamier.to y humectación, 25 Adicionalmer. :e, el cabel lo se somete a cambios relacionados con el clima tales como por ejemplo, cambios en la humedad, que pueden dejar al cabello en una condición crespa. Se han desarro liado una variedad de propuestas para mitigar e 1 encrespado del cabello, Las mismas incluyen propuestas de química reactiva dirigidas una reestructuración permanente del cabello, y la aplicación de productos oleosos que no se enjuagan para dar peso al cabello. El uso de la química reactiva para ree structurar permanentemente el cabello se describe, pox ej,emplo, en la pacenté de los Estados Unidos 5,520, 909. La patente de los Estados Unidos 5,520,909 e speci f icamente describe el uso de reacciones para reducción del cabello marcaptano para aflojar el cabello rizado c crespo. La patente de los Estados Unidos 5,609,860 describe el uso de sustancias red actoras de queratina para aflojar el cabello rizado o crespo. Adicior.almen ne , la patente de los Estados Unidos 5,419,895 describe la reducción del cabello crespo utilizando un compuesto tiol y un agente para reducir la irritación de la piel. El uso de la química reactiva proporciona un beneficio permanente para re' : i ó p de rizado o encrespado. Si n embargo, los rrétodos y composiciones de la química reactiva son extremadamente severos £ obre la estructura del cabello y pueden provocar que el cabello se divida (orzuela) o rompa y puede dar por resultado en una pérdida del brillo del cabello. También es común irritación de la piel y/o los ojos partir de los productos químicos relativamente severos utilizados en los métodos de química react iva . Por lo general, las preparaciones para el cabello del tipo acondicionador que no se enjuagan, proporcionan ventajas con respecto a otras propuestas para reducción de ri zado encrespado mas permanentes. Por ejemplo, las preparaciones' que no se enjuagan por lo general son menos dañinas para el cabello. También, las preparaciones que no se enjuagan son más convenientes debido a que el consumidor- puede utilizar el producto en cualquier momento y luego eliminar por lavado el producto del cabello con un solo lavado Otro beneficio es que el producto se puede aplicar a porciones del cabello que necesiten en mayor medida Los beneficios para control de encrespado. Por lo común, los beneficios acondicionadores del caoello se proporcio ?an a través del uso de agentes acondicionadores c el cabello tales como por ejemplo, surfactantes catiónicos, oolimeros catiónicos, agentes acondicionadores de silicona, hidrocarburo y otros aceites orgánicos y alifáticos sólidos tales como por ejemplo, alcoholes grasos.

Estos agentes acondicionadpres son bien conocidos en la técnica. Véanse, por ejemplo, WO-A- 97 /355 2 , WO- A-97/35545, WO-A- 97 / 35546 , todas describen el uso de agentes acondicionadores en las composiciones de champú. Sin embargo, lo 3 agentes acondicionadores conocidos en la técnica con frecuencia no son prácticos para utilizarse en las grandes cantidades necesarias para reducir T 1 encrespado del cabello.

El uso de grandes cantidades de los agentes acondicionadores que fun ionan para controlar el encrespado del cabello al recubrir y dar peso al cabello por lo común da por resultado er. una percepción de limpieza de L cabello y sensación del cabello deficientes. En seneral se conc ce en la técnica la amplia clase de copolioles de dimeticona para los beneficios de acondicionamiento. Véanse, por ejemplo, WO-A- 99/17719 5,482, 703 t las dos describen el uso de copolioles de dimeticona para utilizarse las composicione acondicionadoras del cabello Aderrás, se ha sugerido recientemen e q_:e las res ina s 1 is i loxano se podrían utilizar como agentes acondicionadores del cabello. Por ejemplo, las patentes de los Es :ados Unidos 5,684,112 y 5,817,302 de Berthiaume, et al incorporadas en la presente como referencia, describen s iloxisi licatos con grupos organofuncionaQ.es de baja viscosidad y proporcionan ejemplos de su uso en las composiciones para el cuidado del cabello Sin embargo, esta referencia no se dirige a 1 problema de proporcionar productos para el cuidado del cabello que controlen el encrespado y reduzcan el encrespado mientras que mantengan los benefi cios de brillo y acondicionamiento Específicamente, estas composiciones conocidas no funcionan fácilmente a través del el cabello y coen frecuencia provocan que el cabello tenga una sensa ?ión excesivamente pegajosa o grasosa. De manera sorprendente, actualmente se ha encontrado que las composiciones para el cuidado del cabello que comprenden agentes seleccio ados de copoliol de dimeticona pa ra control de encrespado, y/o agentes seleccionados de PEG modificado para control de e crespado, en combinación con u a resina de polisiloxano, un material vehiculo para lipidos, y un material vehiculo pad surfactantes catiónicos tienen una eficacia aumentada para el co trol de ingredientes: una resina de polisiloxano no volátil, un agente activo para control de encrespado, y un vehiculo Estas composl ciones abarcan cualquier forma de composición pretendida para uso humano sobre el cabello, incluyendo, por ejemplo, mousses, tónicos, cremas, y bálsamos. Estas formas de composición se pueden Suministrar a través de dispositivos tales como por ejemplo, una bomba o botella y/o aplicarse directamente al cabello con las manos u otro implemento bal como por ejemplo, un peine o cepillo. Dependiendo de los beneficios especi fieos de control de encrespado y/o de acondicionamiento y la reotLogia de producto deseado, se pueden seleccionar componentes esenciales específicos, y se pueden incorporar otros ingredientes opcionales, en la formación del producto final para el cuidado de cabello. El resto del producto está constituido de agua, de preferencia agua dest i lada . Específicamente, las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención comprenden : Resina de polisiloxano no ylolátil Las composiciones de la presente invención comprenden entre aproximacámente 0.001% y 5%, de preferencia entre aproxim damente 0.005% y 3%, de mayor preferencia entre a] roximadamente 0.01% y 2%, con la máxima preferencia entre aproximadamente 0.11 y 1%, en peso de la composición, de la resina de polisiloxano no volátil. Las Resinas de polisiloxano son sistemas de siloxano polimérico ba stante reticulados. La reticulación se presenta través de la incorporación de silanos trifuncionales tetrafuncionales con silanos monofuncionales difuncionales, ambos , durante la fabricación de la resina de silicona Como se sabe bien en a técnica, el grado de reticulación que se requiere para dar por resultado en una resina de silicona variará de acuerdo con las unidades de silano especi ficas incorporadas en la resina de silicona. En general, los materiales de silicona c e tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de silox ano trifuncionales y tetrafuncionales (y por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación) de tal forma que se sequen a una pelicula rígida, o dura se consideran para que sean resinas ae s licona. La proporción de átomos de oxigeno a átomos de silic: o es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen al menos aproximadamente 1.1 átomos de oxigeno por átomo de silicio en general serán resinas de silicona en la presente. De preferencia, la proporción de átomos de oxigeno a átomos de silicio es al menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de las resinas de silicona incluyen monometilo, dimetilo, trimetilo, monofenilo, difenilo, metilfenilo, etilfenilo, propilfenilo, -monovinilo, • y - met ilvini lclorosilanos , y tetraclorosilano . Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, se pueden identificar convenientemente de acue rdo con un sistema de nomenclatura abreviada bi en conocido por aquellos expertos en la técnica comp nomenclatura "MDTQ" De conformidad con este s istema, la silicona se describen de acuerdo con la presencia de diversas unidades mcnoméricas de siloxano que constituyen la silicona. ?n resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SiO0.5; D denota la unidad di funciona. ' ( C H3 ) 2 S iO ; T denota la unidad trifuncional (CH3) SiOi.5; Q denota lal unidad cuadri- o tetra- ** grupos amino funcionales, mezclas de los mismos Los sustituyentes preferidos sin electrones deslocalizados se seleccionan de sustituyentes del grupo alquilo, en especia 1 sustituyentes del grupo meti lo . Un sustituyente del grupo metilo particularmente preferido para utilizarse en la presente es ( 2 -fenilpropil ) sililéster de dimetilo. En el sentido e ? que se utiliza en la presente, el término "a: ilo" significa un grupo funcional que contiene uno o más anillos homocíclicos o heterocíclicos. Los grupos funcionales arilo en la presente pueden estar sin sustituir o sustituidos y en general contienen de 3 a 16 átomos de carbono. Los grupos arilo prefer idos incluyen de manera enunciativa: fenilo, na ftilo, ciclopentadienilo, antracilo, pireno, piridina , pirimidina . En el sentido en que se utiliza en la presente el término "alquilo" significa un hidrocarburo de cadena rect a o ramificada, saturado o insaturado, sustituido o s .n sustituir, que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, de preferencia ae 1 a 4 átomos de carioono. El térrr ino "alquilo" por lo tanto incluye alq enilos que tienen de 2 a 8 , de preferencia ce 2 a 4, átom ÍS de carbono y alquinilos que tienen cte 2 a 8, de pr ferencia de 2 a átomos de carbono. Los grupos a lquilo preferidos incluyen de manera enunciativa: metilo, etilo, propilo, isopropilo, y butilo. Se prefieren en mayor medida metilo, etilo y propilo. En el sentido en que se utiliza en la presente el término ''alcarilo" significa un sustituyente que comprende una entidad alquilo y una entidad arilo en donde la entidad alquilo se une a la resina de siloxano. En el sentido en que se utiliza en la presente el término "a rilalquilo" • significa un sustituyente que comprende una entidad arilo y " una entidad alsuilo en donde 1 entidad arilo se une a la resina de siloxano. Las resinas de po lisiloxano empleadas en la presente son resinas de polisiloxano no volátil. El término "volátil" en el sentido en que se utiliza en la presente, a menos qué se especifique de otra manera se refiere aquellos materiales que son líquidos b o condiciones ambientales y tienen una presión de v por según se mide a 25°C de al menos aproximadaner.ee 0.01 mmHg, por lo general entre aproximadarrer. t e O.OlmmHg y 6.0 mmHg. Por el contrario, el término "no volátil" en el sentido en que se u iliza en la presente, a menos que se especifique de otra maner a, se refiere a aquellos materiales que son no vol itiles como ese término se define en la presente, Estos materiales "no volátiles" por lo general estarán en la forma de un líquido, semi-sólido o só ido, y tienen una presión de vapor no mensurable según se mide a 25 ° C . Las resinas de po lisiloxano para utilizarse en la presente de preferencia tienen una viscosidad menor de aproximadamente 5000 mm 2 s - 1 , de mayor preferencia menor de aproximadamente 2000 mm2s_1, incluso de mayor preferencia menor de aproximadamente 1000 mm2s_1, todavía con la máxima preferencia menor de aproximadamente 600 mm2s_1, a 25°C. La viscosidad se puede medir por medio de un Viscosímetro Cannon-Fenske Routine (ASTM D-445) . El material antecedente con respecto a las siliconas que incluyen las secciones que analizan los fluidos de silicona, gomas, y resinas, así como también la fabricación de las siliconas, se pueden encontrar en En ci cl opa edi a of Po lym er Sci en ce a n d En gi n ee ri n g (Volumen 15, Segunda Edición, pp . 204 308, John iley & Sons, Inc., 1989), incorporada en la presente como referencia. El material antecedente sobre resin s de polisiloiano adecuadas que incluye los detalles de su fabricación se pueden encontrar en encrespado modificado con E EG tiene de 2 a 3 grupos R de ácido graso, se prefie :en en mayor medida los 3 grupos R de ácido graso (triglicéridos modificados con PEG) . De preferencia, la suma promedio de x+y+z (el grado de etoxilación) es igual a entre aproximadamente 20 a 30, se prefiere en mayor medida la suma promedio de 25. Los más preferidos son los triglicéridos sustituidos c on PEG que tienen 3 grupos R de ácido oleico, en dc nde el grado promedio de etoxilación es aproximad amenté 25 (trioleato de PEG-25 glicerilo) . Los triglicérido modificados con PEG disponibles comercialmente preferidos incluyen Tagat TO®, Tegosoft GC, Taga BL 276®;, (los tres fabricados por Goldschmid" Chemical Corporation) y Crovol A-40 (fabricado por Croda Corporation) . iv) También son ú tiles en la presente los esteres ácido graso y gli< :erilo modificados con PEG que corresponden a la fórmula general: OCH¿CHCH2(OCH2CH2)nOH OH presente invención se desc riben en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275, 355 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981 (incorporada como referencia en la presente) . Los surfactantes catiónicos preferidos para utilizarse en la presente se seleccionan de cloruro de cet il trimet i lamon LO, cloruro de esteariltrimet ilamonio, ele ruro de tetradecil trimet il amonio, cloruro de diceti Ldimet i lamonio , cloruro de dicocodimet il amonio, y mezcías de los mismos.

COMPONENTES OPCIONALES Polímero acondicionador catiónico Las composiciones para el cabello de la presente de preferenci, emplean un polímero acondicionador para el cab< lio catiónico o mezclas de polímeros acondicionadores para el cabello, catiónicos. Si está presente, el polimero acondicionador para el cabello catiónico de preferencia se emplea a un nivel entre aproxi adamer.te 0.5% y 1 %, de mayor preferencia, entre aproximadamente 2% y 5%, todavía con mayor preferencia, entre aproximadamente 1% y 3% en peso de la comeos i ci or..

Cualesquiera contr aiones se pueden utilizar para los polímeros catióni cos siempre que se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incl ayen, por ejemplo, haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, de preferencia Cl, Br o I), sulfato y met ilsulfato . Los polímeros cati ónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros c e monómeros vinílicos que tienen amina catiónica o g: upos funcionales de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua como por ejemplo icrilamida, metacrilamida, alquilo y dialquilac rilamidas, alquil y di alqui lmetacri lamidas, alqui lacri lato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona y vinilpirrolidona. Las am: ñas catiónicas pueden ser aminas primarias, seci.ndarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, en especial las aminas terciarias. Los monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo de preferencia t: enen grupos alquilo de Cx-C7, de mayor preferencia, grupos alquilo de C?-C3. Otros monómeros separad cres adecuados incluyen vinilésteres , alcohol inílico (producido por hidrólisis de acetato polivinílico), anhídrido maleico, propilenglicol y et ilenglicol . Los monómeros viní lieos sustituidos con amina se pueden polimerizar en 3 a forma de amina, y luego se pueden convertir opcioi almente a amonio mediante una reacción de cuaterniza ción. Las aminas también se pueden cuaternizar de m¿ ñera similar después de la formación del polímero, Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria se pueden cuaternizar mediante la reacción con u la sal de a fórmula R'X en donde .R' es un alquil o de cadena corta, de preferencia un alquilo de "?-C7, de mayor preferencia un alquilo de C?-C3 y X~ es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amino catiónico y de amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vini lo sustituidos con dialquilaminoalquil acri] ato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalqui laminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil meta rilato, sal de trialquil met acri loxia 1 quil amonio sal de trialquil acri loxialqui 1 amonio, Í ales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclico come por ejemplo piridinio, imiaazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores como por ejemplo los alquilos de C?-C3, de mayor preferencia, alquilos de Cx y C2. Los monómeros viní lieos sustituidos cqn amina adecuados para utilizarse en la presente incluyen dialquilaminoalquil acr ilato , dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metac rilamida, en donde lo *s grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilos de C?-C7, de mayor preferencia, alquilos de C?~C3. Los polímeros c|aitiónicos útiles en la presente pueden comprend er mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómero sustituido con amina y/o amonio cuaternario, y/o monómeros separadores compatibles. Los polímeros acondicionadores para el cabello catiónicos adecuados y específicos, incluyen, por ejemplc: copolímeros de sal l-vinil-2 -pirrol idona y 1 -vini 1 - 3 -met i 1 imida zol io (por ejemplo, sal cloruro) (denominada en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", como Polyquaterr.i-.n-16) , como por ejemplo aquellos Los polisacáridos catiónicos útiles en la presente invención tan bién incluyen aquellos polímeros con base en azúcares de 5, 6 ó 7 átomos de carbono y derivados que s e hayan hecho solubles en agua, por ejemplo, al de rivatizarlos con óxido de etileno. Estos polímero s se pueden unir vía cualquiera de las diversas disposiciones, tales como por ejemplo, enlaces 1,4 a, 1,4-ß, 1,3-a, 1,3-ß y 1,6. Los monómeros pueden estar en disposiciones geométricas de cadena rec a o ramificada. Ejemplos adecuados incluyen polímero s con base en monómer.os de arabinosa, polímeros de ivados" de monómeros de xilosa, polímeros derivado s de monómeros de fucosa, polímeros derivados de monómeros de fructuosa, polímeros con base en monómeros de azúcar que contienen ácido tales como por ejemplo, ácido galacturónico y ácido glucurónico, polímeros con base en monomeros de azúcar y amina tales como por ejemplo, galactosamina y lucosamina, en particular actilglucosamina, polímero s con base en monómeros pol ialcohól icos con anillo de 5 o miembros polímeros con base en monómeros de galactosa, polimeros con base en monómeros de mañosa y polímeros con base en monómeros de ga lactomanano epóxido sustituido con trimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa que k e hacen reaccionar con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial de Polymer LM-200®. Otro t po de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa hechas reaccionar con cloruro de dialildimet ilamonio , de nominado en la industria (CTFA) como Polyquaternium 4, disponible de National Starch (Salisbury, N.C., USA) . Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catiónica, como por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (disponible comercialmente de Celanese Corp. en su serie Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como se describ4 en la patente de los Estados Unidos No. 3,962 ,418, incorporada en la presente come referencia) , y copolimeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describe en la patente de los Estados Unidos No. 3,958,581 incorporada en la presente como referencia) Como se analizó anteriormente, el polímero catiónico preferido para ut.ilizarse en la presente es soluble en agua Sin embargo, esto no significa que deba ser soluble en .a composición De preferencia, el polímero catiónico e s ya sea soluble en la composición, o en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico también se, pueden formar con surfactantes aniónicos o c cn polímeros aniónicos que se puedan agregar opcionalJment e a las composiciones de la presente Un ejemp o de un polímero aniónico útil es poliestiren s lfonato de sodio Agentes espesantes Las composiciones de la presente invención también pueden comprender e ntre aproximadamente 0.02% y 1%, de preferencia entr e aproximadamente 0.05% y 0.8%, de mayer preferencia entre aproximadamente 0.1% y 0.5%, en peso de la c omposición, de un agente espesante seleccionado d > uno o más polímeros asociativos . tienen entre aproximadamen te 8 y 30, de preferencia entre aproximadamente 10 24, de mayor preferencia entre aproximadamente 14 y 18 átomos de carbono en una cantidad entre aproximadamente 0.1 y 1, de preferencia entre aproximadamente 0.3 y 0.8, y en especial entre aproximadamente 0.4 y 0.6% en peso. El éter de celulosa que será modifiado de preferencia es uno de peso molecular bajo a medio, es decir, menor de 800,000 y de preferencia entre 20,000 y 700, 000 (75 a 2500 D.P.) . El grado de polimerización (D.P.) según se define en la presente, significa, el-número. promedio de unidacdes de glucósido en el polímero . Los éteres de celulosa preferidos para utilizarse en la presente se seleccionar, éteres de celulosa no iónicos disponibles comercialmente tales como por ejemplo, hidroxietilcelulosa, hidroxi propilmet ilocelulosa, hidlroximet ilocelulosa , etil hidroxietilcelulosa y mezclas de las mismas. El substrato de éter de celulosa preferido, para utilizarse en ía presente, es una hidroxietilcelulosa (HEC) que tiene un peso molecular que varía entre aproximadamente 50,000 y 700,000. La hidroxie t i Ice 1 ulosa de este peso molecular es la más hidrofi 1 ica los materiales completos. Por consiguiente, el control de1 proceso de modificación y el control de las propiedades del producto modificado puede ser más preciso con este substrato, La hidrofilicidad de la mayoría de los éteres de celulosa iónicos por lo co tiún utilizados no varía en la dirección general: hidrc xietilo > hidroxipropilo > hidroxipropil metilo > meti lo. El modificador alquilo de cadena larga, para el éter de celulosa, pued< estar unido al substrato de éter de celulosa vía un enlace éter, éster o uretano. Se prefiere el enlace éter. Aunque los materiales de éter de celulosa modificada se denominan para ser "alquil c modificado", (el término alquilo, en el sentido en i ue se utiliza generalmente en la presente, también i icluye utilizar alquenilo) se reconocerá bien que, excepto en el case donde la modificación se efectúe co: i un haluro de alquilo, el modificador no es un grupo alquilo de cadena larga simple. El grupo realmente es un radical al fahidroxia Iquilo en el caso de un epcxido, un radical uretano en el cas o de un isocianeto, o un radical acilo en el caso de un ácido o cloruro de acilo. Los métodos generales para producir éteres de celulosa moaificados se muéstran en Landoll ' 2 1 1 ) en la columna 2, líneas 36-65.

Los materiales disponibles comercialmente bastaste preferidos para utilizarse en la presente incluyen NATROSOL PLUS Grade 330 ,MR una hidroxietilcelulosa modificada hidrofóbicamente disponible de Acualon Company, Wilmington, Delaware Este material tiene una sustitución de alquilo C 16 de 0.4 en peso La sustitución molar de hidroxietilo para este material es de 3.0 a 3.7 El peso molecular promedio para la celulosa soluble en agua antes de la modificación es aproximadamente 300,000. También es adeecuado para utilizarse en la presente NATROSOL PLUS Gradb 430 CS .MR Otro material de este tipo se vende de conformidad con el nombre comercial NATROSOL PLUS CS Grade D-67MR, por Aqual on Company, Wilmington, Delaware Este material tiene una sustitución C?6 de 0.50% a 0.95%, en peso, La sustitución molar de hidroxietilo para este mate rial es de 2.3 a 3.7. El peso molecular promedio para la celulosa agua soluble antes de la modificación es aproximadamente 700,000.

Otros componentes no esenciales Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención también pueden comprender un s en s a t e . ?n el sentido en que se utiliza en la presente el término " s en sa k e" significa una sustancia que, cuando se aplica a la piel, provoca una sensación percibida de un cambio en las condiciones, por e j emplo , sin limitarse calentamiento enfriamiento, refrescantes y lo semejante. Los sen sa tes de preferencia se utilizan a niveles entre aproximadamente 0.001% y 10%, de mayor preferencia entre aproximadamente 0.00 % y 5%, todavía de mayor preferencia entre aproxim adámente 0.01% y 1%, en peso, de la composición to :al. Se puede utilizar en la presente cualquier s en sa t e adecuado para utilizarse en las composiciones para el cuidado del cabello. Una lista de ejemplo no limitante de s en s a t e s adecuados se p uede encontrar en GB-B-1315626, GB-B-1404596 y GB-B-1411785, todas incorporadas en la presen te como referencia. Los s en sa t e s preferidos para utilizarse en las composiciones en la presente con alcanfor, mentol, 1-isopulegol, carboxamida de etil mentana y butanamida de trimetil isopropilo. Las composiciones de esta invención también pueden contener componentes opcionales que pueden modificar las características físicas y de desempeño del producto para acc ndicionamient o . Estos componentes incluyen surfactantes adicionales, sales, surfactantes de óxido de amina. Los surfactantes no iónicos preferidos incluyen ceteareth-20, steareth-20 y ceteth-2 También se pueden agregar sales y amortiguadores para modificar la reología del producto. Por ejemplo, se pueden agregar sales tales como por ejemplo, cloruro de potasio y cloruro de sodio a niveles entre aproximadamente 0.001% y 1%. También se pueden utilizar amortiguadores, tales como por ejemplo, amortiguadores de citrato o fosfato. De preferencia el pH de las composiciones de la presente se modifica a un. pH entre aproximadamente 3 y 10, de preferencia entre aproximadamenté 3 y 7. Se pueden incorporar componentes opcionales que proporcionen bene ficios adicionales de acondicionamiento. Por ejemplo, las proteínas se pueden agregar a niveles entre aproximadamente 0.1% y 10' Las proteínas catiónicas también pueden servir como vehículos del material surfactante en la presente invención.

EJEMPLOS Las composiciones de la presente invención se ejemplifican en la present Estas composiciones se pueden preparar de acuerdo con la siguiente metodología : 1. Iniciar con la carga del 95-98% del agua en el recipiente de preparación Mientras el agua está en agitación, se agregan cualesquiera de los polímeros de polisacáridio que contenía la fórmula Durante la disolución o dispersión de cualesquiera de los polímeros la mez ala se calienta a 30-35°C.

Cuando cualesquiera de los polímeros agregados se dispersan o disuelven c ompletamente , la mezcla se calienta a 80-85°C. 2. Una vez en. esta temperatura, todos los materiales que comprenden el vehículo los agentes para control de ' encrespado s ;e agregan mientras que se sigue mezclando vigorosaimente. Mientras se mezcla vigorosamente, el mezcl.ado no es suficiente para inducir una aireación significativa, también se agregan en este punto todos los otros ingredientes menores y opcionales, cpn la excepción de que los materiales de perfume y el amortigua or, y/o cualesquiera de los otros materiales cuyc carácter se podría comprometer por la temperatura de 80- 5°C Esta etapa de mezclado dura er.tre aproximadamente 5-20 i inutos para asegurar la homogenización completa Después la mezcla se enfría a una velocidad controlada para protege c la integridad total del producto (esto puede ocurrir por cualquier medio conveniente ) . Una vez que la temperatura disminuyó a 30°C, se agregan todos los ingredientes adicionales y se mezclan durante 10-30 minutos o hasta que sean completamente homogéneo 3. En este punto, se agregan a la composición modificadores de pH tales como por ejemplo, sales de EDTA y/o sales de ácido cítrico hasta alcanzar e 1 nivel de pH deseado. El pH preferido para las c mposiciones de acuerdo con la presente invención es entre aproximadamente 6.0 y 7.5. El producto luego se puede retirar del recipiente de mezclado y envag ar en cualquier forma conveniente .

EJEMPLOS I-III-CREMA PARA CONTROL DE ENCRESPADO

Claims (4)

1. en donde R es un grupo alifático que tiene una cadena larga de 12 a 22 átomos de carbono y en donde n tiene un valor promedio de 5 a 40 y v) mezclas de los mismos ; y c) de entre aproximadamente 1.1% y 13% de un vehículo que comprende; i) un material líjpido; y ii) un material su rfactante catiónico
2. 2- í^a composicic n para el cuidado del cabello según la reivindic. ición 1, en donde al menos un grupo sustituyente de la resina de polisiloxano tiene electrones deslocaliz ados .
3. 3. compos icion para el cuidado del cabello según la reivindicación 2, en donde el grupo sustituyente de la resina los grupos que poseen los electrones des local i zaiios se selecciona independiente ente del grupo que consiste de grupos arilo, grupos arilalquilo, grupos alcarilo, y mezclas de los mismos .
4. 4. La compos icion para el cuidado del cabello segur la reivindic ción 3 en donde al menos x. consiste de cloruro de cetil trimetil amonio, cloruro de stearil trimetil amonio, cloruro de tet radeci 1 trimet il amonio, cloruro de dice t ildimet il amonio, cloruro de dicocodimet il amonio, y mezclas de los mismos . 9. La composician para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde el agente activo para control de en irespado se selecciona del 10 grupo que consiste de cop olióles de dimeticona que tienen un valor HLB de a roximadament e 12 o menos, los triglicéridos modifica,dos- con PEG en donde -la suma de x+ y+z es igual a entre aproximadamente 20 y 30, y los ésteres de ácido graso y glicerilo 15 modificados con PEG tiene un promedio valor n de entre aproximadamente 15 y 30, y mezclas de los mi smos . 10. La composicic n para el cuidado del 20 cabello según la reivinc icación 1, en donde la composición comprende entre aproximadamente 2% y 10%, en peso de la composiciór , del agente activo para control de encrespado. 11. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1, en donde la composición es una composicion que no se enjuaga 12. La composición para el cuidado del cabello según la reivindicación 1 que también comprende un polímero acond:icionador catiónico 13. La composici m para el cuidado del cabello según la reivindicación 12, en donde el polímero acondicionador ca tiónico se selecciona del grupo que consiste de polímeros catiónicos de sacáridos, copolímeros c tiónicos de sacáridos y mezclas de los mismos. 14. La composicii n para el cuidado del cabello según la reivin .icación 1, en donde la composición comprende también un espesante de hidroxialquil celulosa modificado hidrofóbicamente. 15. La composición para el cuidado del cabello que omprende a) una re s ina de polisiloxano, en donde al menos un rupo sustituyente de la resma tiene electrones ; .eslocalizados; b) un agente para control de encrespado seleccionado del grupo que consiste de copolioles de dimeticona que tienen un v<ilor HLB de aproximadamente 11 o menos y tiene únicame nte sustituyentes de óxido de propileno, PEG-25 trioleato de glicerilo, y mezclas de los mismos; c) un vehículo que comprende : i) alcohol cetíli co ; ii) alcohol estearí 1 i co ; y iii) un surfactante catiónico; d) un compuesto para acondicionamiento catiónico seleccionado de 1 grupo que consiste de polímeros y copolímeros c atiónicos que tienen una densidad de carga mayor a ¿ proximadamente 1.5 meq/g y un peso molecular promf dio ponderado mayor de aproximadamente 900,000, y mezclas de los mismos; y e ) un espesante de hidroxialquil celulosa modificado hidrofóbicamente 16. Un método para controlar el encrespado del cabello al aplicar al <:abello una cantidad eficaz de una composición según la reivindicación 1. 17. Un método para acondicionar el cabello al aplicar al cabello una cantidad eficaz de una composición según la reivindicación 1. 18. Un producto envasado que comprende una composición según la reivindicación 1 y un envase adecuado para la composicic n en donde el envase tiene las instrucciones que indican que la composición se debe dejar en el cabello. 19 El producto envasado que comprende la composición según la reivindicación 1 y un envase adecuado para la composición en donde el envase tiene las instrucciones que indican que la composición se debe aplicar al cabello par a reducir el encrespado. 20. ?l método según la reivindicación 25, en donde la composición se tr ibaja a través del cabello con las manos o con un impl emento para el cuidado del cabello .