JP2003520219A - エーロゾル泡の形態である毛髪処理剤用組成物 - Google Patents

エーロゾル泡の形態である毛髪処理剤用組成物

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Abstract

(57)【要約】 毛髪処理剤用の組成物が開示されており、この組成物は、好ましくは光学的に透き通って、透明又は半透明な製品の形態であって、エーロゾル泡として使用することができ、（Ａ）適当な化粧用主薬中に存在する、少なくとも１種の非イオン性の両親媒性会合粘稠剤と、（Ｂ）少なくとも１種の推進剤を含有する。この薬剤は、毛髪をコンディショニングし、毛髪に光沢とボリュームを与えるリーブ‐インヘアケア剤として、あるいはヘアリンスとして使用することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明の対象は毛髪処理剤用の組成物であり、この組成物は、好ましくは光学的
に透き通って、透明又は半透明な製品の形態であって、エーロゾル泡として使用
される。この薬剤は、特に理髪剤であってよく、リーブ‐イン(Leave-in)ヘアケ
ア剤として、あるいはヘアリンスとして使用可能である。この組成物は、特定の
会合粘稠剤(Assoziativverdickern)と推進剤、並びに必要に応じてカチオン活性
な理髪物質及び親水性シリコーン類を含有している。
【０００２】 リンスの要らないケア剤や、リーブ‐オン(Leave-on)トリートメントなどの通常
のヘアコンディショニング調合物は、一般的には、水性エマルジョンを主剤とし
て製剤化されている。主な含有成分は、カチオン活性物質（例えばカチオン性界
面活性剤など）、疎水性物質（例えば脂肪族アルコールなど）、この他の油状成
分、乳化剤、並びにこの他の特殊な作用‐及び香気物質である。この場合におい
て主要な成分は、カチオン性界面活性剤、脂肪族アルコール類及び乳化剤である
。ケアリンス及びヘアケア剤の主な構成についての概要は、シュラーデルの「化
粧品の原料及び調合物(Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika）、第２版、
１９８９年、第７２８〜７３７頁に記載されている。コンディショニング剤の主
な課題は、処理された毛髪の理髪性、櫛通り性、光沢及び手触りを改良すること
である。処理された毛髪は、しばしばいくらか手触りが重くて、負荷がかかった
ものとなり、これは常に望ましいことではない。その他、これまでのＯ／Ｗ型‐
ヘアケアエマルジョンは、通常は乳白色で、しかも不透明である。望ましいのは
、視覚的に感じの良い形態であって、しかも透明又は少なくとも半透明である製
品である。ところが、透明なヘアケア剤の異なる形態は既に知られており、例え
ばＥ．フリックの「化粧用及び洗面用製剤(Cosmetic and Toiletry Formulation
s)、第２版第２巻、第３７３頁以降に記載されている。このような透明なヘアケ
ア剤は、例えばセルロース誘導体（商品名：ナトロソール（登録商標）、メトセ
ル（登録商標））、高分子キトサン誘導体（商品名：キタマー（登録商標）ＰＣ
）、複合ポリサッカリド類（商品名：カラヤガム、トラガント、ジャガー（登録
商標）タイプ類、ケルトロール（登録商標）タイプ類）、及びアクリル酸重合体
などの増粘作用のあるポリマー類を主剤として製造される。ここに記載されてい
る透明なヘアケア剤のいずれにも、理髪効果が弱く、このために、脂肪族アルコ
ールと第４級界面活性剤との混合物を主剤とする典型的なヘアケア剤のような理
髪効果が得られないという大きな欠点がある。それゆえ、従来技術において知ら
れているこのような透明なヘアケア剤は、標準的なケア剤よりも劣ったものとし
て市場で販売されている。
【０００３】 非イオン性の両親媒性会合粘稠剤を使用した場合に、ヘアコンディショニング剤
について挙げられている典型的な必要条件を満たし、同時に、視覚的に良好な形
態とすることができ、しかも従来のケア剤を用いて処理した後のような、重苦し
さがほとんどなく、負荷の少ない印象を毛髪に与える薬剤を製造することができ
ることが見い出された。しかし、このような薬剤の場合には、毛髪の中に添加さ
れる間の乳化がまだ完全に満足されないことがわかった。この製品は、手触りが
十分に価値のあるものではなく、すなわち、乳化量が少ない。
【０００４】 今ここに、両親媒性会合粘稠剤と泡状エーロゾル用の一般的な推進剤との配合物
を主薬とした毛髪処理剤用組成物によって、このような欠点が解消されることが
見い出された。それゆえ、本発明の対象は、 （Ａ）適当な化粧用主薬中に存在する、少なくとも１種の非イオン性の両親媒性
会合粘稠剤と、 （Ｂ）少なくとも１種の推進剤 とを含有した毛髪処理剤用組成物である。 上記の本発明の組成物は、更に追加して、少なくとも１個のカチオン活性基を有
した理髪物質（Ｃ）の少なくとも１種、及び／又は、少なくとも１個の親水性基
を有した理髪効果のあるシリコーン化合物（Ｄ）の少なくとも１種を含有するこ
とが好ましい。本発明の配合物は、界面活性剤の添加がなくても既に非常に優れ
た泡挙動を示し、それゆえ、この配合物は特に、泡状エーロゾル製品を製造する
のに好適であることがわかる。
【０００５】 前記の会合粘稠剤（Ａ）は、本発明の組成物中に好ましくは０．１〜５重量％の
量、特に好ましくは０．１〜２重量％の量にて含有される。前記の推進剤は、好
ましくは０．０５〜４０重量％の量、特に好ましくは０．２〜１０重量％の量に
て含有される。前記のカチオン活性物質（Ｃ）は、本発明の組成物中に好ましく
は０．０１〜１０重量％の量、特に好ましくは０．１〜５重量％の量にて含有さ
れ、前記のシリコーン化合物（Ｄ）は、好ましくは０．０１〜１０重量％の量、
特に好ましくは０．１〜５重量％の量にて含有される。
【０００６】 本発明の組成物を用いて製造された毛髪処理剤は、コンディショニング剤につい
てコンディショニング作用に関して挙げられている必要条件を最もうまく満足し
、使用の際の改良された乳化を示す。この毛髪は、処理を行った後でも濡れた状
態でも乾燥した状態でも、非常に滑らかであり、しかも湿った状態での櫛通り性
が非常に改良されたものとなる。驚くべきことに、この粘稠剤は、カチオン性物
質と上記のシリコーン化合物を添加しても差し支えなく、この際、この粘稠剤の
否定的な付随特性を感じることがないことが見い出された。しかも、本発明の薬
剤の専門特性は、脂肪族アルコール類と第４級界面活性剤との水溶性エマルジョ
ンを主薬とした従来のヘアケア剤の特性を一層凌ぐものである。片側比較でのサ
ロンテストから、本発明の薬剤は、良好な櫛通り性と毛髪の自然な手触りをもた
すことが証明される。脂肪族アルコール／カチオン界面活性剤混合物による、多
くの場合に観察される効果のない無感覚な手触りは、本発明の薬剤を用いること
で実際的に除去される。この毛髪は、重苦しくなく、負荷のかかっていない手触
り感である。その上、本発明の配合物は、泡‐エーロゾルの形態とすることがで
き、この薬剤は、視覚的に見た目の良い透明な製剤に調合することができ、他方
において、この薬剤は、例えばガラス又は透明なプラスチック（例えばポリエチ
レン、ポリプロピレン又はポリエチレンテレフタレート）から成る透明な容器内
へ好ましく充填することができる。泡‐エーロゾルとしての塗布形態は、毛髪処
理のためには特に好ましい。推進剤が注入されていない上記薬剤は、毛髪中に添
加された際に価値の低い手触りとなり、少ない乳化量となる。訓練された理髪師
によるテストから、泡エーロゾルとしての塗布形態は明らかに好ましいものであ
ることが示される。
【０００７】 非イオン性の両親媒性会合粘稠剤（Ａ）は、親水性基だけでなく疎水性基をも含
むポリマーである。会合粘稠剤は水溶性ポリマーであり、しかも、界面活性剤に
似た疎水性成分を有しており、この成分は、親水性、特に水性媒質中にて自分自
身で会合を起こすだけでなく、他の疎水性物質とも会合、即ち相互作用を生じさ
せることができる。このようにして生じた会合網状物によって、この媒質は増粘
するか、あるいはゲル化する。典型的には、会合粘稠剤は、ポリエチレンオキシ
ド‐プレポリマー類と、少なくとも二官能の重縮合性物質（例えばイソシアネー
ト類など）との重合により製造され、この際、疎水性変性がもたらされるように
、大きなアリール基、アルキル基又はアリール／アルキル基を有したモノ‐又は
ジオール類が付加される。それゆえ、好ましい会合粘稠剤は、疎水性変性された
ポリアルキレングリコール類である。この際、親水性成分は、ポリオキシアルキ
レン単位、好ましくはポリオキシエチレン単位によって構成されるが、ポリオキ
シプロピレン単位又はこれらの混合物によって構成されても良い。この疎水性成
分は、好ましくは炭化水素基、例えば長鎖のアルキル基、アルキルアリール基又
はアリールアルキル基から構成される。
【０００８】 特に好ましい会合粘稠剤は、疎水性変性されたアミノ樹脂‐ポリエーテル‐コポ
リマーである。その構造と製造に関しては、ＷＯ９６／４０８１５に示されてい
る。このＷＯ９６／４０８１５には、水分散性又は水溶解性コポリマーが記載さ
れており、このコポリマーは、少なくとも二官能のアミノ樹脂モノマー類と、少
なくとも二官能のアルキレンポリエーテル類並びに、疎水性基を有する一官能化
合物との酸触媒重縮合の反応生成物である。適したアミノ樹脂は、ＷＯ９６／４
０８１５の図１に挙げられている。特に好ましいものは、ＷＯ９６／４０８１５
の式Ｘで表されたグリコールウリル誘導体である。適したアルキレンポリエーテ
ルは、ＷＯ９６／４０８１５の図２に挙げられている。好ましいアルキレンポリ
エーテルは、ポリエチレンオキシドジオール類である。これらは、エトキシル化
度２０〜５００、好ましくは５０〜３５０、特に好ましくは１００〜２５０を有
している。疎水性基を有した一官能化合物で適したものは、ＷＯ９６／４０８１
５の式ＸＩＶで表されるものである。
【０００９】 本発明において適した会合粘稠剤は、下記の一般式（Ｉ）：
【００１０】
【化２】
【００１１】 〔上式にて、Ａｍｐは、アミノ樹脂モノマー又は、アミノ樹脂オリゴマー又は‐
ポリマーの残基を示し、ＡＯはアルキレンオキシド基であり、Ｒは、水素、Ｃ１
‐Ｃ４‐アルキル基又はＣ１‐Ｃ４‐アシル基であり、ｘ及びｙは、１よりも大
きな数である〕 で表されるポリマー類から選ばれたものである。
【００１２】 特に好ましいものは、（ａ）下記の一般式（ＩＩ）：
【００１３】
【化３】
【００１４】 〔上式にて、Ｒは、Ｈ又は、特にＯＭｅを示す〕 で表されるグリコールウリル類と、（ｂ）エトキシル化度が２０〜５００、好ま
しくは５０〜３５０、特に好ましくは１００〜２５０のポリエチレンオキシドジ
オール類と、（ｃ）場合によってはエトキシル化された疎水性アルコール類、ア
ルキルフェノール類、チオール類、カルボキサミド類、カルバメート類又は疎水
性カルボン酸との酸触媒重縮合の反応生成物であり、これらは、ＷＯ９６／４０
８１５の第１７〜１９頁に記載されている。特に好ましいグリコールウリルは、
１，３，４，６‐テトラメトキシメチルグリコールウリルである。
【００１５】 適した会合粘稠剤は、ポリエーテル‐１、ＰＥＧ‐１８０／オクトキシノール‐
４０／ＴＭＭＧコポリマー及び、ＰＥＧ‐１８０／ラウレス(Laureth）‐５０／
ＴＭＭＧコポリマーというＩＮＣＩ‐名称を有したものであり、ヅゥート(Sued)
‐ケミー社から、ピューア‐スィックス(Pure-Thix）（登録商標）ＨＨ、Ｌ及び
Ｍという商品名で市販されている。
【００１６】 使用される推進剤（Ｂ）は、例えばｎ‐ブタン、ｉ‐ブタン及びプロパンなどの
低級アルカン、またはそれらの混合物、ならびにジメチルエーテル又は、Ｆ１５
２ａ（１，１−ジフルオロエタン）又はＦ１３４（テトラフルオロエタン）など
のフッ化炭化水素、ならびにさらに考慮の対象になる圧力で気体状で存在する推
進剤、例えばＮ2 、Ｎ2 ＯおよびＣＯ2 ならびに上記の推進剤の混合物などであ
る。好ましいものは、ｎ‐ブタン、ｉ‐ブタン及びプロパンであり、特にプロパ
ン／ブタン‐混合物及びジメチルエーテル並びにこれらの混合物である。
【００１７】 カチオン活性物質（Ｃ）は、カチオン性又はカチオン化可能な基（特に第１級、
第２級、第３級又は第４級アミン基）に基づいて、人間の毛髪に滋養(Substanti
vitaet）を与える物質である。適したカチオン活性物質は、カチオン性界面活性
剤、ベタイン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性又はカチオン化可能な
基を有したカチオン活性ポリマー類、カチオン性の誘導化されたタンパク質、カ
チオン性の誘導化されたタンパク質加水分解物及び、ベタインから選ばれたもの
である。
【００１８】 適したカチオン活性界面活性剤は、第４級アンモニウム基を含んだ界面活性剤で
ある。この際、カチオン性又は両性ベタイン性界面活性剤が挙げられる。カチオ
ン活性物質（Ｃ）として特に好ましいものは、カチオン性界面活性剤である。適
したカチオン性界面活性剤は、アミノ基又は、第４級化された親水性アンモニウ
ム基を含有しており、これは、溶液中で正の電荷を移送し、下記の一般式（ＩＩ
Ｉ）によって表すことができる。 Ｎ(+) Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ(-) (III) 上式にて、Ｒ１〜Ｒ４は、互いに独立して、１〜２２個の炭素原子を有する脂肪
族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、
ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルカリール基を示し、しかもＸ(-) は
アニオンを示し、例えばハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート又は
アルキルスルフェートで、クロリドが好ましい。このような脂肪族基は、炭素原
子と水素原子の他に、架橋結合又はこの他の基（例えばヒドロキシル基又は、更
に別のアミノ基など）を含有しても良い。
【００１９】 適したカチオン性界面活性剤の具体例は、アルキルジメチルベンジルアンモニウ
ム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩のクロリド又はブロミド（例えばセチ
ルトリメチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド）、テトラデシルトリメチル
アンモニウムクロリド又は‐ブロミド、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウムクロリド又は‐ブロミド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド又
は‐ブロミド、アルキルピリジニウム塩（例えばラウリル‐又はセチルピリジニ
ウムクロリド）、アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムエーテルスルフ
ェート並びに、アミノキシドなどのカチオン特性を有した化合物（例えばアルキ
ルメチルアミノキシド又はアルキルアミノエチルジメチルアミノキシド）である
。特に好ましいのは、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、これは例
えば２６％水溶液の形態で、ヘンケルＫＧａＡ社、デュッセルドルフ／ドイツか
ら商品名デハイクァート（登録商標）Ａとして、ヘキストＡＧ社、フランクフル
ト／ドイツから商品名ゲナミン（登録商標）ＣＴＡＣとして、又、イソプロパノ
ール中の５０％溶液の形態で、アクゾケミカルズＧｍｂＨ社、デューレン／ドイ
ツから商品名アルクァード（登録商標）１６−５０として販売されている。
【００２０】 適したカチオン性界面活性剤はまた、いわゆるエステルクァッツ(Esterquats)で
ある。エステルクァッツと呼ばれるのは、一般的には第４級化された脂肪酸トリ
エタノールアミンエステル塩である。エステルクァッツは、例えばＷＯ９１／０
１２９５から知られている。適しているのは、下記の一般式（ＶＩＩＩ）： Ｒ1 ＣＯ‐（ＯＣＨ2 ＣＨ2 ）x ‐Ｎ(+) Ｒ3 Ｒ4 ‐（ＣＨ2 ＣＨ2 ）y ‐Ｒ2
Ｘ(-) (VIII) で表されるエステルクァッツであり、上式において、Ｒ1 ＣＯは、必要に応じて
ヒドロキシ置換されたＣ６〜Ｃ２２‐アシル基を示し、Ｒ2 は、水素又はＲ1 Ｃ
Ｏ‐基を示し、Ｒ3 は、Ｃ１〜Ｃ４‐アルキル基又は、基（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）z
‐Ｈを示し、Ｒ4 は、Ｃ１〜Ｃ４‐アルキル基又は、基（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）q ‐
Ｒ2 を示し、Ｘ(-) は、適したアニオン（例えばハロゲン、アルキルスルフェー
ト又はアルキルホスフェート）を示し、しかもｘ，ｙ，ｚ及びｑは、１〜１２の
数である。特に好ましいものは、Ｒ1 ＣＯがＣ１２〜Ｃ２０‐アシル基で、Ｒ2
がＲ1 ＣＯ‐基で、Ｒ3 がＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨで、Ｒ4 がメチルで、Ｘ(-) がメチ
ルスルフェートで、しかもｘとｙが１であるエステルクァッツである。このよう
な化合物は、商品名デハイクァート（登録商標）Ｌ、デハイクァート（登録商標
）Ｆ、シェルコクァット（登録商標）及びテトラニル（登録商標）にて市販され
ているものが入手できる。
【００２１】 適した両性界面活性剤は、下記式（ＩＶ）の脂肪族性第４級アンモニウム‐、ホ
スホニウム‐及びスルホニウム化合物誘導体であり、
【００２２】
【化４】
【００２３】 上式にて、Ｒ５は、８〜１８個の炭素原子と、０〜約１０個のエチレンオキシド
単位と、０〜１個のグリセリン単位を有した、直鎖又は分枝したアルキル‐、ア
ルケニル‐又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｙは、Ｎ‐、Ｐ‐又はＳ‐含有基
であり、Ｒ６は、１〜３個の炭素原子を有したアルキル‐又はモノヒドロキシア
ルキル基であり、Ｙが硫黄原子である場合にはｘは１であり、Ｙが窒素原子又は
リン原子である場合にはｘは２であり、Ｒ７は、１〜４個の炭素原子を有したア
ルキレン‐又はヒドロキシアルキレン基であり、Ｚ(-) は、カルボキシレート‐
、スルフェート‐、ホスホネート‐又はホスフェート基を示す。
【００２４】 この他の両性界面活性剤（ベタインなど）も同様に、本発明の毛髪処理剤におい
て好適である。ベタインについての具体例としては、Ｃ８‐〜Ｃ１８‐アルキル
ベタイン（例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカ
ルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン
、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル‐ガンマ‐カル
ボキシプロピルベタイン及びラウリル‐ビス（２‐ヒドロキシプロピル）‐アル
ファカルボキシエチルベタイン）、Ｃ８‐〜Ｃ１８‐スルホベタイン（例えばコ
コジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス‐（２‐ヒドロキシ
エチル）スルホプロピルベタイン）、イミダゾール類のカルボキシ誘導体、Ｃ８
‐〜Ｃ１８‐アルキルジメチルアンモニウムアセテート、Ｃ８‐〜Ｃ１８‐アル
キルジメチルカルボニルメチルアンモニウム塩、並びにＣ８‐〜Ｃ１８‐脂肪酸
アルキルアミドベタイン（例えばココ脂肪酸アミドプロピルベタイン（これは例
えばゴールドシュミットＡＧ社からテゴ（登録商標）ベタインＬ７という商品名
で、３０％水溶液の形態で市販されている）、及びＮ‐ココ脂肪酸アミドエチル
‐Ｎ‐〔２‐（カルボキシメトキシ）エチル〕‐グリセリン（ＣＴＦＡ‐名：コ
コアンホカルボキシグリシネート）（これは例えばミラノールケミカルＣｏ．Ｉ
ｎｃ．社からミラノール（登録商標）Ｃ２Ｍという商品名で、５０％水溶液の形
態で市販されている）が挙げられる。
【００２５】 適したカチオン活性ポリマー類については、毛髪固定性又はヘアコンディショニ
ング性ポリマー類が好ましい。適した成分（Ｃ）のポリマーは、好ましくは第４
級アミン基を含有する。このカチオン性ポリマーは、ホモ‐又はコポリマーであ
っても良く、この際、第４級窒素基は、ポリマー鎖の中に含まれるか、あるいは
モノマーの１以上の位置に置換基として含まれる。アンモニウム基含有モノマー
は、非カチオン性モノマーと共にコポリマー化されても良い。適したカチオン性
モノマーは、不飽和で、ラジカル性のポリマー化可能な化合物であり、この化合
物は少なくとも１個のカチオン性基を有し、特にアンモニウム置換ビニルモノマ
ー（例えばトリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム、トリアルキルア
クリロキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウム）及び、環
状でカチオン性の窒素含有基（例えばピリジニウム、イミダゾリウム又は第４級
ピロリドン）を有した第４級ビニルアンモニウムモノマー（例えばアルキルビニ
ルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリド
ン塩）である。このようなモノマーのアルキル基は、例えばＣ１‐〜Ｃ７‐アル
キル基などの低級アルキル基が好ましく、Ｃ１‐〜Ｃ３‐アルキル基が特に好ま
しい。
【００２６】 上記のアンモニウム基含有モノマーは、非カチオン性モノマーと共にコポリマー
化されても良い。適したコモノマーは、例えばアクリルアミド、メタクリルアミ
ド、アルキル‐及びジアルキルアクリルアミド、アルキル‐及びジアルキルメタ
クリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロ
ラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル（例えば
ビニルアセテート）、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレング
リコールであり、この際、これらモノマーのアルキル基は、Ｃ１‐〜Ｃ７‐アル
キル基が好ましく、Ｃ１‐〜Ｃ３‐アルキル基が特に好ましい。
【００２７】 第４級アミン基を有する適したポリマーは、例えばＣＴＦＡ化粧成分辞典の中に
ポリクアテルニウムという商品名で記載されているポリマーが挙げられ、例えば
メチルビニルイミダゾリウムクロリド／ビニルピロリドンコポリマー（ポリクア
テルニウム‐１６）又は第４級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタ
クリレートコポリマー（ポリクアテルニウム‐１１）である。
【００２８】 本発明の薬剤中に含有させることのできるカチオン性ポリマー類については、例
えばビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートメトスルフェート
コポリマーが好適であり、この化合物は、ガフＣｏ．社、ＵＳＡからガフクァッ
ト（登録商標）７５５Ｎ及びガフクァット（登録商標）７３４という商品名で市
販されており、この中でもガフクァット（登録商標）７３４が特に好ましい。こ
の他のカチオン性ポリマーは、例えばＢＡＳＦ社、ドイツからルビクァット（登
録商標）ＨＭ５５０という商品名で市販されている、ポリビニルピロリドンとイ
ミダゾリミンメトクロリドから成るコポリマー、カルゴン社／ＵＳＡからメルク
ァット（登録商標）プラス３３００という商品名で市販されている、ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリドとナトリウムアクリレートとアクリルアミドから成
るターポリマー、ＩＳＰ社／ＵＳＡからガフィックス（登録商標）ＶＣ７１３と
いう商品名で市販されている、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタク
リレートとビニルカプロラクタムから成るターポリマー及び、ガフ社からガフク
ァット（登録商標）ＨＳ１００という商品名で市販されている、ビニルピロリド
ン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマーであ
る。
【００２９】 天然ポリマーに由来した適したカチオン性ポリマーは、ポリサッカリド類のカチ
オン性誘導体であり、例えばセルロース、澱粉又はグアーのカチオン性誘導体で
ある。更に、キトサン及びキトサン誘導体も適している。カチオン性ポリサッカ
リドは、下記の一般式（Ｖ）： Ｇ‐Ｏ‐Ｂ‐Ｎ+ Ｒa Ｒb Ｒc Ｘ- （Ｖ） で示され、Ｇは、無水グルコース残基、例えば澱粉‐又はセルロース無水グルコ
ースであり、Ｂは、二価の化合物基、例えばアルキレン、オキシアルキレン、ポ
リオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ｒa 、Ｒb 及びＲc は独
立して互いに、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、ア
ルコキシアルキル又はアルコキシアリールで、それぞれ１８個以下の炭素原子を
有し、この際、Ｒa 、Ｒb 及びＲc 中の炭素原子の総数は最大で２０であること
が好ましく、 Ｘ- は、通常の対アニオンであり、式（Ｉ）の場合と同じものを意味し、クロリ
ドが好ましい。カチオン性セルロースは、アメルコールからポリマーＪＲという
名称で市販されており、ポリクアテルニウム‐１０というＩＮＣＩ‐名を有して
いる。更に別のカチオン性セルロースは、ポリクアテルニウム‐２４というＩＮ
ＣＩ‐名を有しており、アメルコールからポリマーＬＭ‐２００という商品名で
市販されている。適したカチオン性グアー誘導体は、ジャガー（登録商標）Ｒと
いう商品名で市販されており、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
というＩＮＣＩ‐名を有している。
【００３０】 特に好ましいカチオン活性物質は、キトサン、キトサン塩及びキトサン誘導体で
ある。本発明において添加されるキトサン類とは、完全に又は部分的に脱アセチ
ル化されたキチンである。キトサンを製造するには、甲殻類の甲殻中に含まれて
いるキチンから取り出すことが好ましく、これは安価でしかも天然の原料として
大量に用意できる。このキトサンの分子量は、ある幅のスペクトル、例えば２０
，０００〜約５，０００，０００ｇ／モルに分けることができる。好ましいのは
、例えば３０，０００〜７０，０００ｇ／モルの分子量を有する低分子量キトサ
ンである。しかしながら、この分子量は１００，０００ｇ／モル以上であっても
好ましく、２００，０００〜７００，０００ｇ／モルが特に好ましい。脱アセチ
ル化度は、１０〜９９％であることが好ましく、特に好ましいのは６０〜９９％
である。
【００３１】 適したキトサンは、例えばキョウワ油脂社、日本からフロナック（登録商標）と
いう商品名で市販されている。これは、３００，０００〜７００，０００ｇ／モ
ルの分子量を有し、しかも７０〜８０％脱アセチル化されている。好ましいキト
サン塩は、キトソニウムピロリドンカルボキシレートであり、これは例えば、ア
メルコール社、ＵＳＡからキタマーＰＣという名称で市販されている。これに含
まれるキトサンは、約２００，０００〜３００，０００ｇ／モルの分子量を有し
、しかも７０〜８５％脱アセチル化されている。キトサン誘導体としては、第４
級の、アルキル化された又はヒドロキシアルキル化された誘導体、例えばヒドロ
キシエチル‐又はヒドロキシブチルキトサンが挙げられる。
【００３２】 上記のキトサン又はキトサン誘導体は、中和された形態又は部分的に中和された
形態であることが好ましい。上記キトサン又はキトサン誘導体についての中和度
は、フリーの塩基性基の数に対して少なくとも５０％であることが好ましく、７
０〜１００％の間であることが特に好ましい。中和剤としては、原則的には、あ
らゆる化粧品的に温和な無機又は有機の酸が使用でき、例えば蟻酸、酒石酸、リ
ンゴ酸、乳酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩酸などであり、これらの中
でもピロリドンカルボン酸が特に好ましい。
【００３３】 この他の適したカチオン活性な理髪化合物は、カチオン性の変性タンパク質誘導
体又はカチオン性の変性タンパク質加水分解物であり、これらは例えば、ＩＮＣ
Ｉ‐名：ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ラウ
リルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解カゼイン、ラウリルジモニウムヒド
ロキシプロピル加水分解コラーゲン、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加
水分解ケラチン、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解シルク、ラウ
リルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解大豆タンパク質、又はヒドロキシプ
ロピルトリモニウム加水分解小麦、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解カ
ゼイン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コラーゲン、ヒドロキシプロ
ピルトリモニウム加水分解ケラチン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解
米ヌカタンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解シルク、ヒドロキ
シプロピルトリモニウム加水分解大豆タンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニ
ウム加水分解植物タンパク質として知られている。
【００３４】 適したカチオン性の誘導体化されたタンパク質加水分解物は、例えばアルカリ性
、酸性又は酵素加水分解性タンパク質を、グリシジルトリアルキルアンモニウム
塩又は３‐ハロ‐２‐ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩にて置換
することにより得ることができる物質の混合物である。タンパク質加水分解のた
めの出発物質として用いられるタンパク質は、植物由来のものであっても動物由
来のものであっても良い。一般的な出発物質は、例えばケラチン、コラーゲン、
弾性素(Elastin）、大豆タンパク質、米タンパク質、乳タンパク質、小麦タンパ
ク質、絹タンパク質、又は扁桃タンパク質である。上記の加水分解によって約１
００〜約５０，０００の範囲のモル質量を有した物質混合物が生じる。通常の平
均モル質量は、約５００〜約１０００の範囲内にある。好ましくは、カチオン性
の誘導体化されたタンパク質加水分解物は、１個又は２個の長いＣ８‐〜Ｃ２２
‐アルキル鎖と、相当する２個又は１個の短いＣ１‐〜Ｃ４‐アルキル鎖とを含
んでいる。長いアルキル鎖を含んだ化合物が好ましい。
【００３５】 本発明において添加される理髪性のあるシリコーン化合物（Ｄ）の親水性基は、
ヒドロキシル基、第１級、第２級又は第３級アミノ基、第４級アンモニウム基、
アルキレンオキシド基、ベタイン性基及びチオスルフェート基から選ばれたもの
であることが好ましい。
【００３６】 適しており、しかも特に好ましいものは、カチオン活性シリコーン化合物である
。これらは、カチオン性又はカチオン化可能な基によって置換されている。適し
たカチオン活性シリコーン化合物は、少なくとも１個のアミノ基を有するか、あ
るいは少なくとも１個のアンモニウム基を有する。アミノ基を有する適したシリ
コーンポリマーは、アモジメチコーンというＩＮＣＩ‐名で知られている。この
際、これはアミノアルキル基を有したポリジメチルシロキサンである。このアミ
ノアルキル基は、側鎖に位置していても末端に位置していても良い。適したアミ
ノシリコーンは、下記の一般式（ＶＩ）で表されるものである。 Ｒ8 Ｒ9 Ｒ10Ｓｉ-(ＯＳｉＲ11Ｒ12)x-(ＯＳｉＲ13Ｑ)y‐ＯＳｉＲ14Ｒ15Ｒ16 ・ （ＶＩ） Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ14及びＲ15は、独立して互いに同じであるか異なり、Ｃ１‐〜Ｃ
１０‐アルキル、フェニル、ヒドロキシ、水素、Ｃ１‐〜Ｃ１０‐アルコキシ又
はアセトキシを示し、Ｃ１‐〜Ｃ４‐アルキルが好ましく、メチルが特に好まし
く、Ｒ10及びＲ16は、独立して互いに同じであるか異なり、‐（ＣＨ2 ）a ‐Ｎ
Ｈ2 （ａは１〜６である）、Ｃ１‐〜Ｃ１０‐アルキル、フェニル、ヒドロキシ
、水素、Ｃ１‐〜Ｃ１０‐アルコキシ又はアセトキシを示し、Ｃ１‐〜Ｃ４‐ア
ルキルが好ましく、メチルが特に好ましく、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、独立して互
いに同じであるか異なり、水素、Ｃ１‐〜Ｃ２０‐炭化水素（これはＯ‐及びＮ
‐原子を含有しても良い）を示し、Ｃ１‐〜Ｃ１０‐アルキル又はフェニルが好
ましく、特に好ましいのはＣ１‐〜Ｃ４‐アルキル、特にメチルであり、Ｑは、
‐Ａ‐ＮＲ17Ｒ18、又は‐Ａ‐Ｎ+ Ｒ17Ｒ18Ｒ19を示し、この際、Ａは二価のＣ
１‐〜Ｃ２０‐アルキレン化合物基を示し、この基はＯ‐及びＮ‐原子を含有し
てもＯＨ‐基を含有しても良く、しかもＲ17、Ｒ18及びＲ19は、独立して互いに
同じであるか異なり、水素、Ｃ１‐〜Ｃ２２‐炭化水素を示し、Ｃ１‐〜Ｃ４‐
アルキル又はフェニルが好ましい。Ｑとして好ましい残基は、‐（ＣＨ2 ）3 ‐
ＮＨ2 、‐（ＣＨ2 ）3 ‐ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＮＨ2 、‐（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 Ｃ
ＨＯＨＣＨ2 ＮＨ2 及び‐（ＣＨ2 ）3 Ｎ（ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ）2 、‐（ＣＨ2
）3 ‐ＮＨ3 + 及び‐（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 Ｎ+ （ＣＨ3 ）2 Ｒ 20 （この際、Ｒ20はＣ１‐〜Ｃ２２‐アルキル残基であり、ＯＨ‐基を有してい
ても良い）であり、ｘは１と１０，０００の間の数を示し、好ましくは１と１，
０００の間であり、ｙは１と５００の間の数を示し、好ましくは１と５０の間で
ある。
【００３７】 上記アミノシリコーンの分子量は、５００と１００，０００の間であることが好
ましい。上記アミン成分（ｍｅｑ／ｇ）は、０．０５〜２．３の範囲内にあるこ
とが好ましく、０．１〜０．５が特に好ましい。
【００３８】 ２個の末端位置にある第４級アンモニウム基を有する適したシリコーンポリマー
は、クアテルニウム‐８０というＩＮＣＩ‐名で知られている。この際、これは
２個の末端位置にあるアミノアルキル基を有したジメチルシロキサンである。適
した第４級アミノシリコーンは、下記の一般式（ＶＩＩ）のものである。 Ｒ21Ｒ22Ｒ23Ｎ+ ‐Ａ‐ＳｉＲ8 Ｒ9 -(ＯＳｉＲ11Ｒ12)n‐ＯＳｉＲ8 Ｒ9 ‐Ａ
‐Ｎ+ Ｒ21Ｒ22Ｒ23 ２Ｘ- （ＶＩＩ） Ａは、式（ＶＩ）において先に記載したものと同じものを意味し、好ましくは‐
（ＣＨ2 ）3 ＯＣＨ2 ＣＨＯＨＣＨ2 Ｎ+ （ＣＨ3 ）2 Ｒ20（この際、Ｒ20はＣ
１‐〜Ｃ２２‐アルキル残基で、この基はＯＨ‐基を有していても良い）であり
、Ｒ8 、Ｒ9 、Ｒ11及びＲ12は、式（ＶＩ）において先に記載したものと同じも
のを意味し、好ましくはメチルであり、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、独立して互いに
Ｃ１‐〜Ｃ２２‐アルキル残基を示し、これはヒドロキシ基を含んでいても良く
、この際、これら残基の少なくとも一つは、少なくとも１０個のＣ‐原子を有し
ていることが好ましく、残りの残基は１〜４個のＣ‐原子を有しており、ｎは０
〜２００の数であり、好ましくは１０〜１００である。このような二第４級ポリ
ジメチルシロキサンは、ゴールドシュミット社／ドイツからアビル（登録商標）
クァット３２７０、３２７２及び３２７４という商品名で市販されている。
【００３９】 アルキレンオキシド基を有した好適なシリコーンは、ポリオキシアルキル化され
た置換基を有するポリジメチルシロキサン、特にポリプロピレンオキシド、ポリ
エチレンオキシド又は、この混合物で変性されたシリコーンである。この際、ア
ルキレンオキシド基は、側鎖の位置にあっても、あるいは末端の位置にあっても
良く、ポリジメチルシロキサン／ポリアルキレンオキシドブロックコポリマーで
あっても良い。アルキレンオキシド類で変性された前記シロキサンは、ジメチル
シロキサングリコールコポリマーとも、ジメチコーンコポリオールとも呼ばれて
いる。ヒドロキシル基を有した好適なシリコーンは、ジメチコノールである。こ
の際、これは、ヒドロキシル末端基を有したポリジメチルシロキサンである。チ
オスルフェート基を有した好適なシリコーンは、ジメチコーン／ナトリウムＰＧ
‐プロピルジメチコーンチオスルフェートコポリマーというＩＮＣＩ‐名で知ら
れている。
【００４０】 上記の本発明の薬剤は、水性媒質中、又は水‐アルコール性の媒質中に調剤する
ことが好ましく、特に清澄性と透明性が抜群である。そのため、この薬剤はまた
、透明又は半透明の耐圧材料から成る視覚的に感じの良い包装材料中に充填され
ることが好ましい。包装材料としては、特にガラス及び、透明又は半透明のプラ
スチック（例えばポリエチレンテレフタレートなど）が挙げられる。アルコール
類としては特に、化粧用の目的において通常使用される、１〜４個の炭素原子を
有する低級の１価アルコール（例えばエタノール及びイソプロパノールなど）が
含有されても良い。水含有量は、好ましくは４０〜９５重量％、特に好ましくは
６０〜９０重量％である。アルコール含有量は、好ましくは１〜３０重量％、特
に好ましくは５〜２０重量％である。この他の特に好ましい水溶性の溶媒及び保
湿剤は多価アルコールであり、特に、例えばグリセリン、エチレングリコール又
はプロピレングリコールなどの２〜４個の炭素原子を有するもので、０．１〜１
０重量％、好ましくは０．５〜５重量％の量である。特に好ましいものは、純粋
な水溶性製剤である。
【００４１】 好ましい実施態様では、本発明の薬剤は、更に追加して少なくとも１種の非イオ
ン性界面活性剤を含有する。適した非イオン性界面活性剤は、例えば「国際化粧
成分辞典及びハンドブック」第７版、第２巻の「界面活性剤‐乳化剤」の章に挙
げられている非イオン性乳化剤である。適した非イオン性界面活性剤は、１０〜
２６個の炭素原子を有するエトキシル化された脂肪酸類、１〜６個の炭素原子を
有するエトキシル化された一価又は多価のアルコール類、１０〜２６個の炭素原
子を有するエトキシル化された脂肪アルコール類、エトキシル化された水素添加
又は非水素添加ヒマシ油、アルキルポリグルコシド類、グリセリドアルコキシレ
ート類、脂肪酸グリセリドポリアルキレングリコールエーテル類又は脂肪酸部分
グリセリドポリアルキレングリコールエーテル類で、それぞれ３０個以下のアル
キレングリコール単位を有するもの、例えばポリエチレングリコール（７）‐グ
リセリルココエート、ポリグリコールアミド類、脂肪酸糖エステル類、エトキシ
ル化された脂肪酸糖エステル類及び、部分グリセリド類から選ばれたものである
ことが好ましい。エトキシル化された界面活性剤のエトキシル化度は通常は１〜
４００であり、２〜２００が好ましく、３〜２５が特に好ましい。
【００４２】 好ましい実施態様においては、本発明の薬剤中に、水溶性である界面活性剤と乳
化剤、即ち２０℃にて水中に１重量％の含有量である時に透明に溶解するような
界面活性剤しか含まれない。
【００４３】 好ましい非イオン性界面活性剤は、特に脂肪アルコールエトキシレートである。
好ましいものは、例えば１０〜１８個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を有
し、しかもエトキシル化度が好ましくは２〜２００、特に好ましくは３〜２５で
あるアルコール類である。この追加の非イオン性界面活性剤は、好ましくは０．
０１〜５重量％の量にて添加される。
【００４４】 更に別の好ましい実施態様においては、本発明の薬剤は、少なくとも１種の被膜
形成性で、毛髪固定性のある合成又は天然のポリマーを追加して含有する。この
ような追加のポリマーは、非イオン性、アニオン性又は両性特性を有していても
良く、好ましくは０．５〜１０重量％の量にて添加される。被膜形成性のある毛
髪固定性ポリマー類とは、０．１〜５％の水性、アルコール性又は水‐アルコー
ル性溶液で使用され、毛髪上にポリマー被膜を分離し、このような方法にて毛髪
を固定する状態となるようなポリマーをいう。
【００４５】 更に、本発明の薬剤は、毛髪処理剤において通常の添加成分を含有しても良く、
例えば非固定性の非イオン性ポリマー、非固定性のアニオン性ポリマー及び非固
定性の天然ポリマー並びにこれらの配合物を、好ましくは０．０１〜１０重量％
の量で、香油を好ましくは０．０１〜５重量％の量で、アニオン性、カチオン性
、両性又は非イオン性の界面活性物質の属からの湿潤剤又は乳化剤を、好ましく
は０．０１〜１０重量％の量で、保湿剤、保存剤、殺菌性及び抗菌性作用物質（
例えば２，４，４‐トリクロロ‐２‐ヒドロキシ‐ジフェニルエーテル、パラベ
ン又はメチルクロロイソチアゾリノン等）を０．０１〜１．０重量％の量で、緩
衝物質（例えばクエン酸ナトリウム又はリン酸ナトリウムなど）を０．１〜１．
０重量％の量で、着色物質（例えばフルオレスセインナトリウム塩など）を約０
．１〜１．０重量％の量で、理髪物質（例えば植物‐及び薬草抽出物、タンパク
質‐及び絹加水分解物、ラノリン誘導体など）を０．１〜５重量％の量で、光保
護剤、酸化防止剤、ラジカル捕集剤、フケ防止作用物質、脂肪アルコール類、光
沢付与剤、ビタミン及び脂肪回復剤を０．０１〜１０重量％の量で含有させるこ
とができる。
【００４６】 本発明の薬剤は、２．０〜９．５のｐＨ範囲内とすることができる。特に好まし
いのは、４．５と７以下の間の範囲内、特に好ましくは５．５〜６．５の弱酸性
のｐＨ‐値である。酸性領域にある本発明の薬剤は、有機又は無機の酸類を含有
することができ、例えば蟻酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマール酸、グ
リオキシル酸、ピロリドンカルボン酸、クエン酸、乳酸、硫酸、酢酸、塩酸、リ
ン酸などである。
【００４７】 本発明の薬剤は、所望のコンディショニング効果のために充分な量を、乾燥させ
た毛髪中又は毛髪上に、あるいは毛髪洗滌後に、湿らせた又は濡らした毛髪中又
は毛髪上に分配して使用される。この使用量は毛髪の量に依存し、典型的には１
〜２５ｇである。リンス製品としての好ましい使用では、例えば１〜１５分間の
充分な作用時間の後に毛髪を洗い濯ぐ。引き続いて、この毛髪を、必要に応じて
充分に梳るか、あるいは理髪のために形作り、乾燥させる。リーブ‐イン製品と
して使用する場合には、この薬剤を塗布した後に毛髪を洗い濯がない。
【００４８】 以下の実施例は、本発明の対象を更に詳しく説明するためのものである。
【００４９】 実施例１：傷んだ毛髪用の透明なヘアケア剤 アルクァッド（登録商標）１２‐２５（２５％品、 ラウリルトリモニウムクロリド） ３．０ｇ アビル（登録商標）９９５０（３０％品、ジメチコーン プロピルＰＧ‐ベタイン） ２．０ｇ ピュアーシックス（登録商標）ＨＨ（ポリエーテル‐１） １．１ｇ ブリジ(Brij)（登録商標）３０（ラウレス‐４） ０．５ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して８重量％のジメチルエーテルと共に充填する
。
【００５０】 実施例２：パーマネントウェーブのかかった毛髪用の透明なヘアリンス剤 アルクァッド（登録商標）１２‐５０（５０％品、 ラウリルトリモニウムクロリド） １．０ｇ テゴベタイン（登録商標）（水中に３０％品、 コカミドプロピルベタイン） ０．６ｇ アビル（登録商標）クァット３２７２（プロピレングリコール中に ５０％品、クアテルニウム‐８０、二第４級化シリコーン） ０．８ｇ ピュアーシックス（登録商標）Ｌ（ＰＥＧ‐１８０／ オクトキシノール‐４０／ＴＭＭＧコポリマー） ０．８ｇ グリオキシル酸（１％溶液） ０．２ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して２重量％のプロパン／ブタンと、全組成物に
対して６重量％のジメチルエーテルと共に充填する。
【００５１】 実施例３：透明なリーブ‐イン‐トリートメント 獣脂トリモニウムクロリド １．０ｇ アビル（登録商標）Ｓ２０１（イソプロパノール／水中に３０％、 ジメチコーン／ナトリウムＰＧ‐プロピルジメチコーンチオ スルフェートコポリマー） ２．０ｇ ピュアーシックス（登録商標）Ｍ（ＰＥＧ‐１８０／ ラウレス‐５０／ＴＭＭＧコポリマー） １．１ｇ ルビクァット（登録商標）ＦＣ９０５（水中に４０％、 ポリクアテルニウム‐１６） ３．０ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して５重量％のジメチルエーテルと共に充填する
。
【００５２】 実施例４：毛髪のもつれを解くための透明なヘアケア剤 アルクァッド（登録商標）１２‐５０（５０％品、 ラウリルトリモニウムクロリド） ２．５ｇ アビル（登録商標）クァット３２７０（プロピレングリコール中に ５０％品、クアテルニウム‐８０、二第４級化シリコーン） １．８ｇ ピュアーシックス（登録商標）ＨＨ（ポリエーテル‐１） １．３ｇ ブリジ（登録商標）３０（ラウレス‐４） ０．３ｇ クエン酸（１％溶液） ０．２ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して１０重量％のジメチルエーテルと共に充填す
る。
【００５３】 実施例５：透明なヘアリンス剤‐特にマイルドなもの アルクァッド（登録商標）１２‐２５（２５％品、 ラウリルトリモニウムクロリド） ０．８ｇ ダウコーニング（登録商標）１９３（ジメチコーンコポリオール） １．０ｇ ピュアーシックス（登録商標）Ｍ（ＰＥＧ‐１８０／ ラウレス‐５０／ＴＭＭＧコポリマー） １．０ｇ レウォテリック（登録商標）ＡＭ ＣＡＳ（水中に５０％、 コカミドプロピルヒドロキシスルタイン） ０．５ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して６重量％のジメチルエーテルと、全組成物に
対して３重量％のＦ１５２ａと共に充填する。
【００５４】 実施例６：透明なリーブ‐イン‐トリートメント アルクァッド（登録商標）１２‐５０（５０％品、 ラウリルトリモニウムクロリド） １．０ｇ アビル（登録商標）８８６３（ジメチコーンコポリオール） ２．０ｇ ピュアーシックス（登録商標）ＨＨ（ポリエーテル‐１） ０．９ｇ ルビスコール（登録商標）Ｋ３０（ポリビニルピロリドン） ０．５ｇ 添加して１００ｇとなる水 上記の組成物を、全組成物に対して５重量％のジメチルエーテルと共に充填する
。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 エーベルズ，ウィルヘルム アメリカ合衆国、カリフォルニア州 93065、シーミ ヴァレー、キャニオン クレスト ドライブ 445 (72)発明者 ジェードショアー，メーアーダッド アメリカ合衆国、カリフォルニア州 91302、カラバサス、ノース ウィロー グレン ストリート 4376 Ｆターム(参考） 4C083 AC011 AC012 AC171 AC172 AC181 AC182 AC302 AC692 AC711 AC712 AC811 AD041 AD042 AD071 AD131 AD151 AD152 AD161 AD162 AD321 AD411 BB06 BB32 BB49 CC33 CC39 DD01 DD08 EE28 EE29

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）適当な化粧用主薬中に存在する、少なくとも１種の非イオ
    ン性の両親媒性会合粘稠剤と、 （Ｂ）少なくとも１種の推進剤 とを含有する毛髪処理剤用組成物。
  2. 【請求項２】 前記の会合粘稠剤が、疎水性の変性ポリアルキレングリコール類
    から選ばれたものであることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 前記の会合粘稠剤が、疎水性の変性アミノ樹脂／ポリエーテルコ
    ポリマー類から選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれか１項
    に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 前記の会合粘稠剤が、下記の一般式（Ｉ）： 【化１】 〔上式にて、Ａｍｐは、アミノ樹脂モノマー又は、アミノ樹脂オリゴマー又は‐
    ポリマーの残基を示し、ＡＯはアルキレンオキシド基であり、Ｒは、水素、Ｃ１
    ‐Ｃ４‐アルキル基又はＣ１‐Ｃ４‐アシル基であり、ｘ及びｙは、１よりも大
    きな数である〕 で表されるポリマー類から選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のい
    ずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 前記粘稠剤が、グリコールウリル誘導体と、ポリアルキレングリ
    コール類と、アルコキシル化された炭化水素類との酸触媒反応の反応生成物から
    選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれか１項に記載の組成物
    。
  6. 【請求項６】 前記粘稠剤が、ポリエーテル‐１、ＰＥＧ‐１８０／オクトキシ
    ノール‐４０／ＴＭＭＧコポリマー及び、ＰＥＧ‐１８０／ラウレス‐５０／Ｔ
    ＭＭＧコポリマーから選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 前記推進剤が、ｎ‐ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエ
    ーテル、フッ化炭化水素類及び、上記推進剤の混合物から選ばれたものであるこ
    とを特徴とする前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 前記組成物が更に追加して、少なくとも１種の理髪物質（Ｃ）を
    含有し、当該理髪物質が少なくとも１個のカチオン活性基を有していることを特
    徴とする前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 前記の理髪性のあるカチオン活性物質が、カチオン活性界面活性
    剤、カチオン性又はカチオン化可能な基を有したポリマー類、カチオン性の誘導
    化されたタンパク質、カチオン性の誘導化されたタンパク質加水分解物及び、ベ
    タインから選ばれたものであることを特徴とする請求項８に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 前記のカチオン性界面活性剤が、下記の一般式（ＩＩＩ）の化
    合物： Ｎ(+) Ｒ1 Ｒ2 Ｒ3 Ｒ4 Ｘ(-) (III) 〔上式にて、Ｒ１〜Ｒ４は、互いに独立して、１〜２２個の炭素原子を有する脂
    肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基
    、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルカリール基を示し、しかもＸ(-)
    はアニオンである〕 から選ばれたものであることを特徴とする請求項９に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 カチオン性又はカチオン化可能な基を有した前記ポリマーが、
    メチルビニルイミダゾリウムクロリド／ビニルピロリドンコポリマー類、第４級
    化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー類
    、カチオン性の誘導化されたポリサッカリド類、キトサン、キトサン塩及び、キ
    トサン誘導体から選ばれたものであることを特徴とする請求項９に記載の組成物
    。
  12. 【請求項１２】 前記組成物が更に追加して、少なくとも１種のシリコーン化合
    物（Ｄ）を含有し、当該シリコーン化合物が少なくとも１個の親水性基を有して
    いることを特徴とする前記請求項のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 前記シリコーン化合物の親水性基が、ヒドロキシル基、第１級
    、第２級又は第３級アミノ基、第４級アンモニウム基、アルキレンオキシド基、
    ベタイン性基及びチオスルフェート基から選ばれたものであることを特徴とする
    請求項１２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 少なくとも１個の親水性基を有した前記シリコーン化合物が、
    カチオン性基を有したシリコーン化合物、ヒドロキシ置換されたシロキサン類、
    シロキサン／ポリオキシアルキレンコポリマー類及び、アミノ置換されたシロキ
    サン類から選ばれたものであることを特徴とする請求項１２又は１３に記載の組
    成物。
  15. 【請求項１５】 視覚的に透明な形態であることを特徴とする、前記請求項のい
    ずれか１項に記載の組成物を含有した毛髪処理剤。
  16. 【請求項１６】 前記請求項のいずれか１項に記載の組成物を含んだ、透明又は
    半透明の包装材料から成る毛髪処理製品。
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