JP2003520219A - エーロゾル泡の形態である毛髪処理剤用組成物 - Google Patents
エーロゾル泡の形態である毛髪処理剤用組成物Info
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Abstract
Description
に透き通って、透明又は半透明な製品の形態であって、エーロゾル泡として使用
される。この薬剤は、特に理髪剤であってよく、リーブ‐イン(Leave-in)ヘアケ
ア剤として、あるいはヘアリンスとして使用可能である。この組成物は、特定の
会合粘稠剤(Assoziativverdickern)と推進剤、並びに必要に応じてカチオン活性
な理髪物質及び親水性シリコーン類を含有している。
のヘアコンディショニング調合物は、一般的には、水性エマルジョンを主剤とし
て製剤化されている。主な含有成分は、カチオン活性物質(例えばカチオン性界
面活性剤など)、疎水性物質(例えば脂肪族アルコールなど)、この他の油状成
分、乳化剤、並びにこの他の特殊な作用‐及び香気物質である。この場合におい
て主要な成分は、カチオン性界面活性剤、脂肪族アルコール類及び乳化剤である
。ケアリンス及びヘアケア剤の主な構成についての概要は、シュラーデルの「化
粧品の原料及び調合物(Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika)、第2版、
1989年、第728〜737頁に記載されている。コンディショニング剤の主
な課題は、処理された毛髪の理髪性、櫛通り性、光沢及び手触りを改良すること
である。処理された毛髪は、しばしばいくらか手触りが重くて、負荷がかかった
ものとなり、これは常に望ましいことではない。その他、これまでのO/W型‐
ヘアケアエマルジョンは、通常は乳白色で、しかも不透明である。望ましいのは
、視覚的に感じの良い形態であって、しかも透明又は少なくとも半透明である製
品である。ところが、透明なヘアケア剤の異なる形態は既に知られており、例え
ばE.フリックの「化粧用及び洗面用製剤(Cosmetic and Toiletry Formulation
s)、第2版第2巻、第373頁以降に記載されている。このような透明なヘアケ
ア剤は、例えばセルロース誘導体(商品名:ナトロソール(登録商標)、メトセ
ル(登録商標))、高分子キトサン誘導体(商品名:キタマー(登録商標)PC
)、複合ポリサッカリド類(商品名:カラヤガム、トラガント、ジャガー(登録
商標)タイプ類、ケルトロール(登録商標)タイプ類)、及びアクリル酸重合体
などの増粘作用のあるポリマー類を主剤として製造される。ここに記載されてい
る透明なヘアケア剤のいずれにも、理髪効果が弱く、このために、脂肪族アルコ
ールと第4級界面活性剤との混合物を主剤とする典型的なヘアケア剤のような理
髪効果が得られないという大きな欠点がある。それゆえ、従来技術において知ら
れているこのような透明なヘアケア剤は、標準的なケア剤よりも劣ったものとし
て市場で販売されている。
について挙げられている典型的な必要条件を満たし、同時に、視覚的に良好な形
態とすることができ、しかも従来のケア剤を用いて処理した後のような、重苦し
さがほとんどなく、負荷の少ない印象を毛髪に与える薬剤を製造することができ
ることが見い出された。しかし、このような薬剤の場合には、毛髪の中に添加さ
れる間の乳化がまだ完全に満足されないことがわかった。この製品は、手触りが
十分に価値のあるものではなく、すなわち、乳化量が少ない。
を主薬とした毛髪処理剤用組成物によって、このような欠点が解消されることが
見い出された。それゆえ、本発明の対象は、 (A)適当な化粧用主薬中に存在する、少なくとも1種の非イオン性の両親媒性
会合粘稠剤と、 (B)少なくとも1種の推進剤 とを含有した毛髪処理剤用組成物である。 上記の本発明の組成物は、更に追加して、少なくとも1個のカチオン活性基を有
した理髪物質(C)の少なくとも1種、及び/又は、少なくとも1個の親水性基
を有した理髪効果のあるシリコーン化合物(D)の少なくとも1種を含有するこ
とが好ましい。本発明の配合物は、界面活性剤の添加がなくても既に非常に優れ
た泡挙動を示し、それゆえ、この配合物は特に、泡状エーロゾル製品を製造する
のに好適であることがわかる。
量、特に好ましくは0.1〜2重量%の量にて含有される。前記の推進剤は、好
ましくは0.05〜40重量%の量、特に好ましくは0.2〜10重量%の量に
て含有される。前記のカチオン活性物質(C)は、本発明の組成物中に好ましく
は0.01〜10重量%の量、特に好ましくは0.1〜5重量%の量にて含有さ
れ、前記のシリコーン化合物(D)は、好ましくは0.01〜10重量%の量、
特に好ましくは0.1〜5重量%の量にて含有される。
てコンディショニング作用に関して挙げられている必要条件を最もうまく満足し
、使用の際の改良された乳化を示す。この毛髪は、処理を行った後でも濡れた状
態でも乾燥した状態でも、非常に滑らかであり、しかも湿った状態での櫛通り性
が非常に改良されたものとなる。驚くべきことに、この粘稠剤は、カチオン性物
質と上記のシリコーン化合物を添加しても差し支えなく、この際、この粘稠剤の
否定的な付随特性を感じることがないことが見い出された。しかも、本発明の薬
剤の専門特性は、脂肪族アルコール類と第4級界面活性剤との水溶性エマルジョ
ンを主薬とした従来のヘアケア剤の特性を一層凌ぐものである。片側比較でのサ
ロンテストから、本発明の薬剤は、良好な櫛通り性と毛髪の自然な手触りをもた
すことが証明される。脂肪族アルコール/カチオン界面活性剤混合物による、多
くの場合に観察される効果のない無感覚な手触りは、本発明の薬剤を用いること
で実際的に除去される。この毛髪は、重苦しくなく、負荷のかかっていない手触
り感である。その上、本発明の配合物は、泡‐エーロゾルの形態とすることがで
き、この薬剤は、視覚的に見た目の良い透明な製剤に調合することができ、他方
において、この薬剤は、例えばガラス又は透明なプラスチック(例えばポリエチ
レン、ポリプロピレン又はポリエチレンテレフタレート)から成る透明な容器内
へ好ましく充填することができる。泡‐エーロゾルとしての塗布形態は、毛髪処
理のためには特に好ましい。推進剤が注入されていない上記薬剤は、毛髪中に添
加された際に価値の低い手触りとなり、少ない乳化量となる。訓練された理髪師
によるテストから、泡エーロゾルとしての塗布形態は明らかに好ましいものであ
ることが示される。
むポリマーである。会合粘稠剤は水溶性ポリマーであり、しかも、界面活性剤に
似た疎水性成分を有しており、この成分は、親水性、特に水性媒質中にて自分自
身で会合を起こすだけでなく、他の疎水性物質とも会合、即ち相互作用を生じさ
せることができる。このようにして生じた会合網状物によって、この媒質は増粘
するか、あるいはゲル化する。典型的には、会合粘稠剤は、ポリエチレンオキシ
ド‐プレポリマー類と、少なくとも二官能の重縮合性物質(例えばイソシアネー
ト類など)との重合により製造され、この際、疎水性変性がもたらされるように
、大きなアリール基、アルキル基又はアリール/アルキル基を有したモノ‐又は
ジオール類が付加される。それゆえ、好ましい会合粘稠剤は、疎水性変性された
ポリアルキレングリコール類である。この際、親水性成分は、ポリオキシアルキ
レン単位、好ましくはポリオキシエチレン単位によって構成されるが、ポリオキ
シプロピレン単位又はこれらの混合物によって構成されても良い。この疎水性成
分は、好ましくは炭化水素基、例えば長鎖のアルキル基、アルキルアリール基又
はアリールアルキル基から構成される。
リマーである。その構造と製造に関しては、WO96/40815に示されてい
る。このWO96/40815には、水分散性又は水溶解性コポリマーが記載さ
れており、このコポリマーは、少なくとも二官能のアミノ樹脂モノマー類と、少
なくとも二官能のアルキレンポリエーテル類並びに、疎水性基を有する一官能化
合物との酸触媒重縮合の反応生成物である。適したアミノ樹脂は、WO96/4
0815の図1に挙げられている。特に好ましいものは、WO96/40815
の式Xで表されたグリコールウリル誘導体である。適したアルキレンポリエーテ
ルは、WO96/40815の図2に挙げられている。好ましいアルキレンポリ
エーテルは、ポリエチレンオキシドジオール類である。これらは、エトキシル化
度20〜500、好ましくは50〜350、特に好ましくは100〜250を有
している。疎水性基を有した一官能化合物で適したものは、WO96/4081
5の式XIVで表されるものである。
ポリマーの残基を示し、AOはアルキレンオキシド基であり、Rは、水素、C1
‐C4‐アルキル基又はC1‐C4‐アシル基であり、x及びyは、1よりも大
きな数である〕 で表されるポリマー類から選ばれたものである。
しくは50〜350、特に好ましくは100〜250のポリエチレンオキシドジ
オール類と、(c)場合によってはエトキシル化された疎水性アルコール類、ア
ルキルフェノール類、チオール類、カルボキサミド類、カルバメート類又は疎水
性カルボン酸との酸触媒重縮合の反応生成物であり、これらは、WO96/40
815の第17〜19頁に記載されている。特に好ましいグリコールウリルは、
1,3,4,6‐テトラメトキシメチルグリコールウリルである。
40/TMMGコポリマー及び、PEG‐180/ラウレス(Laureth)‐50/
TMMGコポリマーというINCI‐名称を有したものであり、ヅゥート(Sued)
‐ケミー社から、ピューア‐スィックス(Pure-Thix)(登録商標)HH、L及び
Mという商品名で市販されている。
低級アルカン、またはそれらの混合物、ならびにジメチルエーテル又は、F15
2a(1,1−ジフルオロエタン)又はF134(テトラフルオロエタン)など
のフッ化炭化水素、ならびにさらに考慮の対象になる圧力で気体状で存在する推
進剤、例えばN2 、N2 OおよびCO2 ならびに上記の推進剤の混合物などであ
る。好ましいものは、n‐ブタン、i‐ブタン及びプロパンであり、特にプロパ
ン/ブタン‐混合物及びジメチルエーテル並びにこれらの混合物である。
第2級、第3級又は第4級アミン基)に基づいて、人間の毛髪に滋養(Substanti
vitaet)を与える物質である。適したカチオン活性物質は、カチオン性界面活性
剤、ベタイン性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性又はカチオン化可能な
基を有したカチオン活性ポリマー類、カチオン性の誘導化されたタンパク質、カ
チオン性の誘導化されたタンパク質加水分解物及び、ベタインから選ばれたもの
である。
ある。この際、カチオン性又は両性ベタイン性界面活性剤が挙げられる。カチオ
ン活性物質(C)として特に好ましいものは、カチオン性界面活性剤である。適
したカチオン性界面活性剤は、アミノ基又は、第4級化された親水性アンモニウ
ム基を含有しており、これは、溶液中で正の電荷を移送し、下記の一般式(II
I)によって表すことができる。 N(+) R1 R2 R3 R4 X(-) (III) 上式にて、R1〜R4は、互いに独立して、1〜22個の炭素原子を有する脂肪
族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、
ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルカリール基を示し、しかもX(-) は
アニオンを示し、例えばハロゲン、アセテート、ホスフェート、ニトレート又は
アルキルスルフェートで、クロリドが好ましい。このような脂肪族基は、炭素原
子と水素原子の他に、架橋結合又はこの他の基(例えばヒドロキシル基又は、更
に別のアミノ基など)を含有しても良い。
ム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩のクロリド又はブロミド(例えばセチ
ルトリメチルアンモニウムクロリド又は‐ブロミド)、テトラデシルトリメチル
アンモニウムクロリド又は‐ブロミド、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウムクロリド又は‐ブロミド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド又
は‐ブロミド、アルキルピリジニウム塩(例えばラウリル‐又はセチルピリジニ
ウムクロリド)、アルキルアミドエチルトリメチルアンモニウムエーテルスルフ
ェート並びに、アミノキシドなどのカチオン特性を有した化合物(例えばアルキ
ルメチルアミノキシド又はアルキルアミノエチルジメチルアミノキシド)である
。特に好ましいのは、セチルトリメチルアンモニウムクロリドであり、これは例
えば26%水溶液の形態で、ヘンケルKGaA社、デュッセルドルフ/ドイツか
ら商品名デハイクァート(登録商標)Aとして、ヘキストAG社、フランクフル
ト/ドイツから商品名ゲナミン(登録商標)CTACとして、又、イソプロパノ
ール中の50%溶液の形態で、アクゾケミカルズGmbH社、デューレン/ドイ
ツから商品名アルクァード(登録商標)16−50として販売されている。
ある。エステルクァッツと呼ばれるのは、一般的には第4級化された脂肪酸トリ
エタノールアミンエステル塩である。エステルクァッツは、例えばWO91/0
1295から知られている。適しているのは、下記の一般式(VIII): R1 CO‐(OCH2 CH2 )x ‐N(+) R3 R4 ‐(CH2 CH2 )y ‐R2
X(-) (VIII) で表されるエステルクァッツであり、上式において、R1 COは、必要に応じて
ヒドロキシ置換されたC6〜C22‐アシル基を示し、R2 は、水素又はR1 C
O‐基を示し、R3 は、C1〜C4‐アルキル基又は、基(CH2 CH2 O)z
‐Hを示し、R4 は、C1〜C4‐アルキル基又は、基(CH2 CH2 O)q ‐
R2 を示し、X(-) は、適したアニオン(例えばハロゲン、アルキルスルフェー
ト又はアルキルホスフェート)を示し、しかもx,y,z及びqは、1〜12の
数である。特に好ましいものは、R1 COがC12〜C20‐アシル基で、R2
がR1 CO‐基で、R3 がCH2 CH2 OHで、R4 がメチルで、X(-) がメチ
ルスルフェートで、しかもxとyが1であるエステルクァッツである。このよう
な化合物は、商品名デハイクァート(登録商標)L、デハイクァート(登録商標
)F、シェルコクァット(登録商標)及びテトラニル(登録商標)にて市販され
ているものが入手できる。
スホニウム‐及びスルホニウム化合物誘導体であり、
単位と、0〜1個のグリセリン単位を有した、直鎖又は分枝したアルキル‐、ア
ルケニル‐又はヒドロキシアルキル基を示し、Yは、N‐、P‐又はS‐含有基
であり、R6は、1〜3個の炭素原子を有したアルキル‐又はモノヒドロキシア
ルキル基であり、Yが硫黄原子である場合にはxは1であり、Yが窒素原子又は
リン原子である場合にはxは2であり、R7は、1〜4個の炭素原子を有したア
ルキレン‐又はヒドロキシアルキレン基であり、Z(-) は、カルボキシレート‐
、スルフェート‐、ホスホネート‐又はホスフェート基を示す。
て好適である。ベタインについての具体例としては、C8‐〜C18‐アルキル
ベタイン(例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカ
ルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルアルファカルボキシエチルベタイン
、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル‐ガンマ‐カル
ボキシプロピルベタイン及びラウリル‐ビス(2‐ヒドロキシプロピル)‐アル
ファカルボキシエチルベタイン)、C8‐〜C18‐スルホベタイン(例えばコ
コジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイ
ン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス‐(2‐ヒドロキシ
エチル)スルホプロピルベタイン)、イミダゾール類のカルボキシ誘導体、C8
‐〜C18‐アルキルジメチルアンモニウムアセテート、C8‐〜C18‐アル
キルジメチルカルボニルメチルアンモニウム塩、並びにC8‐〜C18‐脂肪酸
アルキルアミドベタイン(例えばココ脂肪酸アミドプロピルベタイン(これは例
えばゴールドシュミットAG社からテゴ(登録商標)ベタインL7という商品名
で、30%水溶液の形態で市販されている)、及びN‐ココ脂肪酸アミドエチル
‐N‐〔2‐(カルボキシメトキシ)エチル〕‐グリセリン(CTFA‐名:コ
コアンホカルボキシグリシネート)(これは例えばミラノールケミカルCo.I
nc.社からミラノール(登録商標)C2Mという商品名で、50%水溶液の形
態で市販されている)が挙げられる。
ング性ポリマー類が好ましい。適した成分(C)のポリマーは、好ましくは第4
級アミン基を含有する。このカチオン性ポリマーは、ホモ‐又はコポリマーであ
っても良く、この際、第4級窒素基は、ポリマー鎖の中に含まれるか、あるいは
モノマーの1以上の位置に置換基として含まれる。アンモニウム基含有モノマー
は、非カチオン性モノマーと共にコポリマー化されても良い。適したカチオン性
モノマーは、不飽和で、ラジカル性のポリマー化可能な化合物であり、この化合
物は少なくとも1個のカチオン性基を有し、特にアンモニウム置換ビニルモノマ
ー(例えばトリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム、トリアルキルア
クリロキシアルキルアンモニウム、ジアルキルジアリルアンモニウム)及び、環
状でカチオン性の窒素含有基(例えばピリジニウム、イミダゾリウム又は第4級
ピロリドン)を有した第4級ビニルアンモニウムモノマー(例えばアルキルビニ
ルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、又はアルキルビニルピロリド
ン塩)である。このようなモノマーのアルキル基は、例えばC1‐〜C7‐アル
キル基などの低級アルキル基が好ましく、C1‐〜C3‐アルキル基が特に好ま
しい。
化されても良い。適したコモノマーは、例えばアクリルアミド、メタクリルアミ
ド、アルキル‐及びジアルキルアクリルアミド、アルキル‐及びジアルキルメタ
クリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロ
ラクトン、ビニルカプロラクタム、ビニルピロリドン、ビニルエステル(例えば
ビニルアセテート)、ビニルアルコール、プロピレングリコール又はエチレング
リコールであり、この際、これらモノマーのアルキル基は、C1‐〜C7‐アル
キル基が好ましく、C1‐〜C3‐アルキル基が特に好ましい。
ポリクアテルニウムという商品名で記載されているポリマーが挙げられ、例えば
メチルビニルイミダゾリウムクロリド/ビニルピロリドンコポリマー(ポリクア
テルニウム‐16)又は第4級化ビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタ
クリレートコポリマー(ポリクアテルニウム‐11)である。
えばビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレートメトスルフェート
コポリマーが好適であり、この化合物は、ガフCo.社、USAからガフクァッ
ト(登録商標)755N及びガフクァット(登録商標)734という商品名で市
販されており、この中でもガフクァット(登録商標)734が特に好ましい。こ
の他のカチオン性ポリマーは、例えばBASF社、ドイツからルビクァット(登
録商標)HM550という商品名で市販されている、ポリビニルピロリドンとイ
ミダゾリミンメトクロリドから成るコポリマー、カルゴン社/USAからメルク
ァット(登録商標)プラス3300という商品名で市販されている、ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリドとナトリウムアクリレートとアクリルアミドから成
るターポリマー、ISP社/USAからガフィックス(登録商標)VC713と
いう商品名で市販されている、ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタク
リレートとビニルカプロラクタムから成るターポリマー及び、ガフ社からガフク
ァット(登録商標)HS100という商品名で市販されている、ビニルピロリド
ン/メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマーであ
る。
オン性誘導体であり、例えばセルロース、澱粉又はグアーのカチオン性誘導体で
ある。更に、キトサン及びキトサン誘導体も適している。カチオン性ポリサッカ
リドは、下記の一般式(V): G‐O‐B‐N+ Ra Rb Rc X- (V) で示され、Gは、無水グルコース残基、例えば澱粉‐又はセルロース無水グルコ
ースであり、Bは、二価の化合物基、例えばアルキレン、オキシアルキレン、ポ
リオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレンであり、Ra 、Rb 及びRc は独
立して互いに、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、ア
ルコキシアルキル又はアルコキシアリールで、それぞれ18個以下の炭素原子を
有し、この際、Ra 、Rb 及びRc 中の炭素原子の総数は最大で20であること
が好ましく、 X- は、通常の対アニオンであり、式(I)の場合と同じものを意味し、クロリ
ドが好ましい。カチオン性セルロースは、アメルコールからポリマーJRという
名称で市販されており、ポリクアテルニウム‐10というINCI‐名を有して
いる。更に別のカチオン性セルロースは、ポリクアテルニウム‐24というIN
CI‐名を有しており、アメルコールからポリマーLM‐200という商品名で
市販されている。適したカチオン性グアー誘導体は、ジャガー(登録商標)Rと
いう商品名で市販されており、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド
というINCI‐名を有している。
ある。本発明において添加されるキトサン類とは、完全に又は部分的に脱アセチ
ル化されたキチンである。キトサンを製造するには、甲殻類の甲殻中に含まれて
いるキチンから取り出すことが好ましく、これは安価でしかも天然の原料として
大量に用意できる。このキトサンの分子量は、ある幅のスペクトル、例えば20
,000〜約5,000,000g/モルに分けることができる。好ましいのは
、例えば30,000〜70,000g/モルの分子量を有する低分子量キトサ
ンである。しかしながら、この分子量は100,000g/モル以上であっても
好ましく、200,000〜700,000g/モルが特に好ましい。脱アセチ
ル化度は、10〜99%であることが好ましく、特に好ましいのは60〜99%
である。
いう商品名で市販されている。これは、300,000〜700,000g/モ
ルの分子量を有し、しかも70〜80%脱アセチル化されている。好ましいキト
サン塩は、キトソニウムピロリドンカルボキシレートであり、これは例えば、ア
メルコール社、USAからキタマーPCという名称で市販されている。これに含
まれるキトサンは、約200,000〜300,000g/モルの分子量を有し
、しかも70〜85%脱アセチル化されている。キトサン誘導体としては、第4
級の、アルキル化された又はヒドロキシアルキル化された誘導体、例えばヒドロ
キシエチル‐又はヒドロキシブチルキトサンが挙げられる。
形態であることが好ましい。上記キトサン又はキトサン誘導体についての中和度
は、フリーの塩基性基の数に対して少なくとも50%であることが好ましく、7
0〜100%の間であることが特に好ましい。中和剤としては、原則的には、あ
らゆる化粧品的に温和な無機又は有機の酸が使用でき、例えば蟻酸、酒石酸、リ
ンゴ酸、乳酸、クエン酸、ピロリドンカルボン酸、塩酸などであり、これらの中
でもピロリドンカルボン酸が特に好ましい。
体又はカチオン性の変性タンパク質加水分解物であり、これらは例えば、INC
I‐名:ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解小麦タンパク質、ラウ
リルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解カゼイン、ラウリルジモニウムヒド
ロキシプロピル加水分解コラーゲン、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加
水分解ケラチン、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解シルク、ラウ
リルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解大豆タンパク質、又はヒドロキシプ
ロピルトリモニウム加水分解小麦、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解カ
ゼイン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解コラーゲン、ヒドロキシプロ
ピルトリモニウム加水分解ケラチン、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解
米ヌカタンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニウム加水分解シルク、ヒドロキ
シプロピルトリモニウム加水分解大豆タンパク質、ヒドロキシプロピルトリモニ
ウム加水分解植物タンパク質として知られている。
、酸性又は酵素加水分解性タンパク質を、グリシジルトリアルキルアンモニウム
塩又は3‐ハロ‐2‐ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩にて置換
することにより得ることができる物質の混合物である。タンパク質加水分解のた
めの出発物質として用いられるタンパク質は、植物由来のものであっても動物由
来のものであっても良い。一般的な出発物質は、例えばケラチン、コラーゲン、
弾性素(Elastin)、大豆タンパク質、米タンパク質、乳タンパク質、小麦タンパ
ク質、絹タンパク質、又は扁桃タンパク質である。上記の加水分解によって約1
00〜約50,000の範囲のモル質量を有した物質混合物が生じる。通常の平
均モル質量は、約500〜約1000の範囲内にある。好ましくは、カチオン性
の誘導体化されたタンパク質加水分解物は、1個又は2個の長いC8‐〜C22
‐アルキル鎖と、相当する2個又は1個の短いC1‐〜C4‐アルキル鎖とを含
んでいる。長いアルキル鎖を含んだ化合物が好ましい。
ヒドロキシル基、第1級、第2級又は第3級アミノ基、第4級アンモニウム基、
アルキレンオキシド基、ベタイン性基及びチオスルフェート基から選ばれたもの
であることが好ましい。
。これらは、カチオン性又はカチオン化可能な基によって置換されている。適し
たカチオン活性シリコーン化合物は、少なくとも1個のアミノ基を有するか、あ
るいは少なくとも1個のアンモニウム基を有する。アミノ基を有する適したシリ
コーンポリマーは、アモジメチコーンというINCI‐名で知られている。この
際、これはアミノアルキル基を有したポリジメチルシロキサンである。このアミ
ノアルキル基は、側鎖に位置していても末端に位置していても良い。適したアミ
ノシリコーンは、下記の一般式(VI)で表されるものである。 R8 R9 R10Si-(OSiR11R12)x-(OSiR13Q)y‐OSiR14R15R16 ・ (VI) R8 、R9 、R14及びR15は、独立して互いに同じであるか異なり、C1‐〜C
10‐アルキル、フェニル、ヒドロキシ、水素、C1‐〜C10‐アルコキシ又
はアセトキシを示し、C1‐〜C4‐アルキルが好ましく、メチルが特に好まし
く、R10及びR16は、独立して互いに同じであるか異なり、‐(CH2 )a ‐N
H2 (aは1〜6である)、C1‐〜C10‐アルキル、フェニル、ヒドロキシ
、水素、C1‐〜C10‐アルコキシ又はアセトキシを示し、C1‐〜C4‐ア
ルキルが好ましく、メチルが特に好ましく、R11、R12及びR13は、独立して互
いに同じであるか異なり、水素、C1‐〜C20‐炭化水素(これはO‐及びN
‐原子を含有しても良い)を示し、C1‐〜C10‐アルキル又はフェニルが好
ましく、特に好ましいのはC1‐〜C4‐アルキル、特にメチルであり、Qは、
‐A‐NR17R18、又は‐A‐N+ R17R18R19を示し、この際、Aは二価のC
1‐〜C20‐アルキレン化合物基を示し、この基はO‐及びN‐原子を含有し
てもOH‐基を含有しても良く、しかもR17、R18及びR19は、独立して互いに
同じであるか異なり、水素、C1‐〜C22‐炭化水素を示し、C1‐〜C4‐
アルキル又はフェニルが好ましい。Qとして好ましい残基は、‐(CH2 )3 ‐
NH2 、‐(CH2 )3 ‐NHCH2 CH2 NH2 、‐(CH2 )3 OCH2 C
HOHCH2 NH2 及び‐(CH2 )3 N(CH2 CH2 OH)2 、‐(CH2
)3 ‐NH3 + 及び‐(CH2 )3 OCH2 CHOHCH2 N+ (CH3 )2 R 20 (この際、R20はC1‐〜C22‐アルキル残基であり、OH‐基を有してい
ても良い)であり、xは1と10,000の間の数を示し、好ましくは1と1,
000の間であり、yは1と500の間の数を示し、好ましくは1と50の間で
ある。
ましい。上記アミン成分(meq/g)は、0.05〜2.3の範囲内にあるこ
とが好ましく、0.1〜0.5が特に好ましい。
は、クアテルニウム‐80というINCI‐名で知られている。この際、これは
2個の末端位置にあるアミノアルキル基を有したジメチルシロキサンである。適
した第4級アミノシリコーンは、下記の一般式(VII)のものである。 R21R22R23N+ ‐A‐SiR8 R9 -(OSiR11R12)n‐OSiR8 R9 ‐A
‐N+ R21R22R23 2X- (VII) Aは、式(VI)において先に記載したものと同じものを意味し、好ましくは‐
(CH2 )3 OCH2 CHOHCH2 N+ (CH3 )2 R20(この際、R20はC
1‐〜C22‐アルキル残基で、この基はOH‐基を有していても良い)であり
、R8 、R9 、R11及びR12は、式(VI)において先に記載したものと同じも
のを意味し、好ましくはメチルであり、R21、R22及びR23は、独立して互いに
C1‐〜C22‐アルキル残基を示し、これはヒドロキシ基を含んでいても良く
、この際、これら残基の少なくとも一つは、少なくとも10個のC‐原子を有し
ていることが好ましく、残りの残基は1〜4個のC‐原子を有しており、nは0
〜200の数であり、好ましくは10〜100である。このような二第4級ポリ
ジメチルシロキサンは、ゴールドシュミット社/ドイツからアビル(登録商標)
クァット3270、3272及び3274という商品名で市販されている。
た置換基を有するポリジメチルシロキサン、特にポリプロピレンオキシド、ポリ
エチレンオキシド又は、この混合物で変性されたシリコーンである。この際、ア
ルキレンオキシド基は、側鎖の位置にあっても、あるいは末端の位置にあっても
良く、ポリジメチルシロキサン/ポリアルキレンオキシドブロックコポリマーで
あっても良い。アルキレンオキシド類で変性された前記シロキサンは、ジメチル
シロキサングリコールコポリマーとも、ジメチコーンコポリオールとも呼ばれて
いる。ヒドロキシル基を有した好適なシリコーンは、ジメチコノールである。こ
の際、これは、ヒドロキシル末端基を有したポリジメチルシロキサンである。チ
オスルフェート基を有した好適なシリコーンは、ジメチコーン/ナトリウムPG
‐プロピルジメチコーンチオスルフェートコポリマーというINCI‐名で知ら
れている。
ことが好ましく、特に清澄性と透明性が抜群である。そのため、この薬剤はまた
、透明又は半透明の耐圧材料から成る視覚的に感じの良い包装材料中に充填され
ることが好ましい。包装材料としては、特にガラス及び、透明又は半透明のプラ
スチック(例えばポリエチレンテレフタレートなど)が挙げられる。アルコール
類としては特に、化粧用の目的において通常使用される、1〜4個の炭素原子を
有する低級の1価アルコール(例えばエタノール及びイソプロパノールなど)が
含有されても良い。水含有量は、好ましくは40〜95重量%、特に好ましくは
60〜90重量%である。アルコール含有量は、好ましくは1〜30重量%、特
に好ましくは5〜20重量%である。この他の特に好ましい水溶性の溶媒及び保
湿剤は多価アルコールであり、特に、例えばグリセリン、エチレングリコール又
はプロピレングリコールなどの2〜4個の炭素原子を有するもので、0.1〜1
0重量%、好ましくは0.5〜5重量%の量である。特に好ましいものは、純粋
な水溶性製剤である。
ン性界面活性剤を含有する。適した非イオン性界面活性剤は、例えば「国際化粧
成分辞典及びハンドブック」第7版、第2巻の「界面活性剤‐乳化剤」の章に挙
げられている非イオン性乳化剤である。適した非イオン性界面活性剤は、10〜
26個の炭素原子を有するエトキシル化された脂肪酸類、1〜6個の炭素原子を
有するエトキシル化された一価又は多価のアルコール類、10〜26個の炭素原
子を有するエトキシル化された脂肪アルコール類、エトキシル化された水素添加
又は非水素添加ヒマシ油、アルキルポリグルコシド類、グリセリドアルコキシレ
ート類、脂肪酸グリセリドポリアルキレングリコールエーテル類又は脂肪酸部分
グリセリドポリアルキレングリコールエーテル類で、それぞれ30個以下のアル
キレングリコール単位を有するもの、例えばポリエチレングリコール(7)‐グ
リセリルココエート、ポリグリコールアミド類、脂肪酸糖エステル類、エトキシ
ル化された脂肪酸糖エステル類及び、部分グリセリド類から選ばれたものである
ことが好ましい。エトキシル化された界面活性剤のエトキシル化度は通常は1〜
400であり、2〜200が好ましく、3〜25が特に好ましい。
化剤、即ち20℃にて水中に1重量%の含有量である時に透明に溶解するような
界面活性剤しか含まれない。
好ましいものは、例えば10〜18個、好ましくは10〜16個の炭素原子を有
し、しかもエトキシル化度が好ましくは2〜200、特に好ましくは3〜25で
あるアルコール類である。この追加の非イオン性界面活性剤は、好ましくは0.
01〜5重量%の量にて添加される。
形成性で、毛髪固定性のある合成又は天然のポリマーを追加して含有する。この
ような追加のポリマーは、非イオン性、アニオン性又は両性特性を有していても
良く、好ましくは0.5〜10重量%の量にて添加される。被膜形成性のある毛
髪固定性ポリマー類とは、0.1〜5%の水性、アルコール性又は水‐アルコー
ル性溶液で使用され、毛髪上にポリマー被膜を分離し、このような方法にて毛髪
を固定する状態となるようなポリマーをいう。
例えば非固定性の非イオン性ポリマー、非固定性のアニオン性ポリマー及び非固
定性の天然ポリマー並びにこれらの配合物を、好ましくは0.01〜10重量%
の量で、香油を好ましくは0.01〜5重量%の量で、アニオン性、カチオン性
、両性又は非イオン性の界面活性物質の属からの湿潤剤又は乳化剤を、好ましく
は0.01〜10重量%の量で、保湿剤、保存剤、殺菌性及び抗菌性作用物質(
例えば2,4,4‐トリクロロ‐2‐ヒドロキシ‐ジフェニルエーテル、パラベ
ン又はメチルクロロイソチアゾリノン等)を0.01〜1.0重量%の量で、緩
衝物質(例えばクエン酸ナトリウム又はリン酸ナトリウムなど)を0.1〜1.
0重量%の量で、着色物質(例えばフルオレスセインナトリウム塩など)を約0
.1〜1.0重量%の量で、理髪物質(例えば植物‐及び薬草抽出物、タンパク
質‐及び絹加水分解物、ラノリン誘導体など)を0.1〜5重量%の量で、光保
護剤、酸化防止剤、ラジカル捕集剤、フケ防止作用物質、脂肪アルコール類、光
沢付与剤、ビタミン及び脂肪回復剤を0.01〜10重量%の量で含有させるこ
とができる。
いのは、4.5と7以下の間の範囲内、特に好ましくは5.5〜6.5の弱酸性
のpH‐値である。酸性領域にある本発明の薬剤は、有機又は無機の酸類を含有
することができ、例えば蟻酸、酒石酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマール酸、グ
リオキシル酸、ピロリドンカルボン酸、クエン酸、乳酸、硫酸、酢酸、塩酸、リ
ン酸などである。
た毛髪中又は毛髪上に、あるいは毛髪洗滌後に、湿らせた又は濡らした毛髪中又
は毛髪上に分配して使用される。この使用量は毛髪の量に依存し、典型的には1
〜25gである。リンス製品としての好ましい使用では、例えば1〜15分間の
充分な作用時間の後に毛髪を洗い濯ぐ。引き続いて、この毛髪を、必要に応じて
充分に梳るか、あるいは理髪のために形作り、乾燥させる。リーブ‐イン製品と
して使用する場合には、この薬剤を塗布した後に毛髪を洗い濯がない。
。
対して6重量%のジメチルエーテルと共に充填する。
。
る。
対して3重量%のF152aと共に充填する。
。
Claims (16)
- 【請求項1】 (A)適当な化粧用主薬中に存在する、少なくとも1種の非イオ
ン性の両親媒性会合粘稠剤と、 (B)少なくとも1種の推進剤 とを含有する毛髪処理剤用組成物。 - 【請求項2】 前記の会合粘稠剤が、疎水性の変性ポリアルキレングリコール類
から選ばれたものであることを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 前記の会合粘稠剤が、疎水性の変性アミノ樹脂/ポリエーテルコ
ポリマー類から選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれか1項
に記載の組成物。 - 【請求項4】 前記の会合粘稠剤が、下記の一般式(I): 【化1】 〔上式にて、Ampは、アミノ樹脂モノマー又は、アミノ樹脂オリゴマー又は‐
ポリマーの残基を示し、AOはアルキレンオキシド基であり、Rは、水素、C1
‐C4‐アルキル基又はC1‐C4‐アシル基であり、x及びyは、1よりも大
きな数である〕 で表されるポリマー類から選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のい
ずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項5】 前記粘稠剤が、グリコールウリル誘導体と、ポリアルキレングリ
コール類と、アルコキシル化された炭化水素類との酸触媒反応の反応生成物から
選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれか1項に記載の組成物
。 - 【請求項6】 前記粘稠剤が、ポリエーテル‐1、PEG‐180/オクトキシ
ノール‐40/TMMGコポリマー及び、PEG‐180/ラウレス‐50/T
MMGコポリマーから選ばれたものであることを特徴とする前記請求項のいずれ
か1項に記載の組成物。 - 【請求項7】 前記推進剤が、n‐ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエ
ーテル、フッ化炭化水素類及び、上記推進剤の混合物から選ばれたものであるこ
とを特徴とする前記請求項のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項8】 前記組成物が更に追加して、少なくとも1種の理髪物質(C)を
含有し、当該理髪物質が少なくとも1個のカチオン活性基を有していることを特
徴とする前記請求項のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項9】 前記の理髪性のあるカチオン活性物質が、カチオン活性界面活性
剤、カチオン性又はカチオン化可能な基を有したポリマー類、カチオン性の誘導
化されたタンパク質、カチオン性の誘導化されたタンパク質加水分解物及び、ベ
タインから選ばれたものであることを特徴とする請求項8に記載の組成物。 - 【請求項10】 前記のカチオン性界面活性剤が、下記の一般式(III)の化
合物: N(+) R1 R2 R3 R4 X(-) (III) 〔上式にて、R1〜R4は、互いに独立して、1〜22個の炭素原子を有する脂
肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基
、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルカリール基を示し、しかもX(-)
はアニオンである〕 から選ばれたものであることを特徴とする請求項9に記載の組成物。 - 【請求項11】 カチオン性又はカチオン化可能な基を有した前記ポリマーが、
メチルビニルイミダゾリウムクロリド/ビニルピロリドンコポリマー類、第4級
化されたビニルピロリドン/ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー類
、カチオン性の誘導化されたポリサッカリド類、キトサン、キトサン塩及び、キ
トサン誘導体から選ばれたものであることを特徴とする請求項9に記載の組成物
。 - 【請求項12】 前記組成物が更に追加して、少なくとも1種のシリコーン化合
物(D)を含有し、当該シリコーン化合物が少なくとも1個の親水性基を有して
いることを特徴とする前記請求項のいずれか1項に記載の組成物。 - 【請求項13】 前記シリコーン化合物の親水性基が、ヒドロキシル基、第1級
、第2級又は第3級アミノ基、第4級アンモニウム基、アルキレンオキシド基、
ベタイン性基及びチオスルフェート基から選ばれたものであることを特徴とする
請求項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 少なくとも1個の親水性基を有した前記シリコーン化合物が、
カチオン性基を有したシリコーン化合物、ヒドロキシ置換されたシロキサン類、
シロキサン/ポリオキシアルキレンコポリマー類及び、アミノ置換されたシロキ
サン類から選ばれたものであることを特徴とする請求項12又は13に記載の組
成物。 - 【請求項15】 視覚的に透明な形態であることを特徴とする、前記請求項のい
ずれか1項に記載の組成物を含有した毛髪処理剤。 - 【請求項16】 前記請求項のいずれか1項に記載の組成物を含んだ、透明又は
半透明の包装材料から成る毛髪処理製品。
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