MXPA01001080A - Composiciones para el cuidado del cabello - Google Patents

Abstract

Se proporciona de acuerdo con la presente invención una composición para el cuidado del cabello que comprende:a) Una resina de polisiloxano, en donde por lo menos un grupo substituyente de la resina posee electrones deslocalizados;y b) Un alcohol alifáticos de 1 a 6átomos de carbono. Las composiciones de la presente invención se extienden fácilmente a través del cabello y proporcionan buen acondicionamiento y beneficios de brillo con sensaciones reducidas de pegajosidad y aspecto grasoso. Además, las composiciones de la presente proporcionan una sensación refrescante al cuero cabelludo.

Description

COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado del cabello. En particular se refiere a las composiciones para el cuidado del cabello que son fáciles para aplicar en el cabello y proporcionan una mejora acondicionadora y brillo con sensaciones reducidas de aspecto grasoso.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Por lo general el cabello es sometido a una variedad de ataques que pueden I) ocasionar daño. Esto incluye lavado, enjuague, secado, rizado, peinado, estilizado, aplicación de permanente, decolorar, exposiciones a elementos, etc. De esta manera, el cabello por lo general está en una condición seca, áspera, sin brillo o enmarañado, debido a la abrasión de ¡a superficie del cabello y la remoción de aceites naturales del cabello y otros acondicionamientos y humectación naturales. Se ha desarrollado una variedad de aspectos para mitigar estas condiciones. Estos incluyen, el uso de composiciones para champú ultra suaves, el uso de champús acondicionadores de! cabello que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello a partir de un solo producto y el uso de formulaciones acondicionadoras del cabello tales como productos que se enjuagan y se dejan en el cabello. Las formulaciones para el cuidado del cabello, que permanecen en el cabello proporcionan ventajas adicionales con respecto a los otros aspectos. Por ejemplo, las formulaciones para el cabello que se dejan sobre el mismo son de costo más efectivo y trabajan durante un periodo más largo ya que los ingredientes acondicionadores permanecen en el cabello. Son más convenientes ya que el consumidor puede usar el producto en cualquier momento y no tiene que esperar a enjuagar el producto. También, el producto puede ser aplicado a las partes del cabello que más necesitan de los beneficios acondicionadores. Comúnmente, el beneficio acondicionador es proporcionado a través del uso de agentes acondicionadores del cabello, tales como agentes tenso activos catiónicos, D polímeros catiónicos, agentes acondicionadores de silicón, hidrocarburos y otros aceites orgánicos y alifáticos sólidos, tales como alcoholes grasos. Estos agentes acondicionadores son bien conocidos en la técnica Ver, por ejemplo, WO-A-97/35542, WO-A97/35545, WO-A-9735546, todas estas describen el uso de agentes acondicionadores en composiciones de champú. 0 Idealmente estos agentes acondicionadores son depositados sobre las fibras del cabello y hacen que el cabello tenga una sensación suave y apariencia brillante. Preferiblemente, las composiciones deben ser fáciles de trabajar a través del cabello para asegurar que los agentes sean absoluta y uniformemente a lo largo de toda la flecha del cabello. Sin embargo, las composiciones acondicionadoras como especialmente las 5 composiciones que se dejan sobre el cabello, en donde no existe el paso de enjuague, por lo general son difíciles de extender y pueden depositar demasiado agente acondicionador en una forma dispareja. Esto hace que el cabello desarrolle una sensación sucia, de recubrimiento y deja el cabello Sacio y sin cuerpo. Esto es particularmente notorio cuando las composiciones son utilizadas en forma repetida y 0 cuando el cabello no se lava diariamente. Por lo tanto, es deseable formular composiciones que trabajen fácilmente a través de cabello y depositen el agente acondicionador en una forma pareja. También es deseable que estas composiciones suministren una sensación refrescante al cuero cabelludo de los consumidores. Recientemente se ha sugerido que se puedan utilizar resinas de polisíloxano como 5 agentes acondicionadores del cabello. Por ejemplo, GB-A-2,297,757, incorporada aquí por referencia, describe siloxilicatos orgafuncionalizados de baja viscosidad y proporciona ejemplos de su uso en composiciones para el cuidado del cabello. Sin embargo, esta referencia no dirige el problema de proporcionar composiciones para el cuidado del cabello para proporcionar brillo y beneficios acondicionadores y que trabajen fácilmente a través del cabello, y que no ocasionen al cabello una sensación excesivamente pegajosa o o grasosa. Sorprendentemente, ahora se ha encontrado que las composiciones para el cuidado del cabello que son fácilmente extendidas y suministran buenos beneficios acondicionadores/ de brillo con pegajosidad y aspecto graso reducidos se proporcionan combinando resina de polisiloxano, en donde por lo menos un grupo substituyente de la 0 resina posee electrones deslocalizados, con un alcohol alifático de uno a seis átomos de carbono. Además, las composiciones de la presente invención dejan una sensación refrescante en el cuero cabelludo, mientras que al mismo tiempo no dejan una sensación de cabello seco.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención, se proporciona una composición para el cuidado del cabello que comprende: a) Una resina de polisiloxano en donde por lo menos un grupo substituyente de la 0 resina posee electrones deslocalizados; y b) Un alcohol alifático de uno a seis átomos de carbono. Las composiciones de la presente invención fácilmente se extienden a través del cabello y proporcionan buenos beneficios acondicionadores y de brillo con sensación reducida de pegajosidad y aspecto graso. Además las composiciones de la presente 5 proporcionan una sensación refrescante al cuero cabelludo. Todas las concentraciones y relaciones de la presente están en peso de la composición para el cuidado del cabello, a menos que se indique otra cosa. Todos los promedios de la presente son promedios en peso a menos que se indique otra cosa.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado del cabello de ía presente invención comprenden dos elementos principales, una resina de polisiloxano de por lo menos un grupo substituyente de la resina o sea electrones deslocalizados, y un alcohol alifático de uno a seis átomos de carbono. Estos elementos serán descritos a mayor detalle más adelante. Como se utilizan en la presente, los términos 'pegajoso" y "pegajosidad" representan la sensación adhesiva, viscosa del cabello después de la aplicación de algunas composiciones para el cuidado dei cabello. Como se utiliza en ia presente, el término "dejar sobra" significa una composición para el cuidado del cabello que está destinada a ser utilizada sin un paso de enjuague. Por lo tanto las composiciones que se dejan sobre el cabello generalmente serán dejadas sobre el mismo hasta el próximo lavado del cabello del usuario como parte de su régimen de limpieza. El aspecto de dejar sobre generalmente comprende por lo menos alrededor de 5% de agente tensoactivo aniónico y en general comprenderá menos de 5% de agente tensoactivo no-iónico.

RESINAS DE POLISILOXANO Una característica esencial de las composiciones de la presente invención comprenden una resina de polisiloxano en la que por lo menos un grupo substituyente de la resina posee electrones deslocalizados. Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente generalmente comprenderán alrededor de 0.001 % a aproximadamente 10%, de preferencia de alrededor de 0.005% a aproximadamente 2%, y aún muy ^ preferiblemente alrededor de 0.01% a 1% en peso de la composición de polisiloxano. 5 Las resinas de polisiloxano son sistemas de siloxano poliméricos altamente entrelazados. El entrelazamiento es introducido a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicón. Como es bien entendido en la técnica, el grado de entrelazamiento que es requerido con el fin de dar como resultado una resina de silicón variará de acuerdo con las unidades de silano específicas incorporadas en la W resina de silicón. En general, ¡os materiales de silicón que tienen un nivel suficiente de unidades de monómero de siloxano trifunciona! y tetrafuncional, (y por lo tanto, un nivel suficiente de entrelazamiento) de manera que se sequen a una película rígida, o dura, se consideran como resinas de silicón. La relación de átomos de radio de oxígeno a átomos • de silicio es indicativa del nivel de entrelazamiento en un material de silicón particular. Los materiales de silicón que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio generalmente serán resinas de silicón en la presente. De preferencia, la relación de átomos de oxígeno:silicio es por lo menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicón incluyen monometil, dimetil, trimetil, monofenil, difenil, metilfenil, etilfenil, propilfeníl, monovinil y metilvinilclorocilanos y tetraclorocilano. La resina de polisiloxano para utilizarse en la presente debe tener por lo menos un grupo substituyente que posea electrones deslocalizados. Este substituyente puede ser seleccionado de alquilo, arilo, alcoxy, alean, alcarilo, arilalquilo, arialcoxi, alcariloxi, y combinaciones de los mismos. Los susbstituyentes preferidos son arilo, arilalquilo y alcarilo. Los substituyentes muy preferidos son alalcarilo y arilalquilo. Los substituyentes aún muy preferidos son alcarilo, particularmente 2-fenil propilo. Mientras que por lo menos un substituyente debe tener electrones deslocalizados, las resinas de la presente generalmente también tendrán otros substituyentes sin electrones deslocalizados.

Dichos otros substituyentes pueden incluir hidrógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxi, funcionalidades amino y mezclas de los mismos. Los substituyentes preferidos son alquilo, especialmente metilo. Por lo tanto, particularmente para utilizarse en la presente es ester dímetil (2-fenil profil) sililico. Como se utiliza en la presente, el término "arilo" significa una funcionalidad que contiene uno o más anillos hemocíclicos o heterocíclicos. Las funcionalidades arilo de la presente, pueden ser no substituidas o substituidas generalmente contienen de 3 a 16 átomos de carbono. Los grupos arilo preferidos incluyen, pero no se limitan a, fenilo, naftilo, ciclopentadienilo, antracilo, pireno, piridina, pirimidina. Como se utiliza en la presente, el término "alquilo" significa un hidrocarburo de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado, substituido o no substituido, teniendo de uno a 10 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 4 átomos de carbono. El término "alquilo", por lo tanto, incluye alquenilos que tienen de 2 a 8, preferiblemente de 2 a 4, carbonos y alquinilos que tienen de 2 a 8 preferiblemente de 2 a 4 carbonos. Los grupos alquilo preferidos incluyen, pero no se limitan a, metilo, etilo, propilo isopropilo y butilo.

Los muy preferidos son metilo, etilo y propilo. Como se utiliza en la presente, el término "alcarilo" representa un substituyente que comprende una porción alquilo y una porción arilo, en donde la porción alquilo está unida a la resina de siloxano. Como se utiliza en la presente, el término "arilalquilo" significa un substituyente que comprende una porción arilo y una porción alquilo, en donde la porción arílo está unida a la resina desiloxano. Los materiales de silicón y las resinas de silicón en particular, convenientemente pueden ser identificados de acuerdo con un sistema de nomenclatura de taquigrafía, bien conocido por aquellos expertos en la técnica como nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, el silicón es descrito de acuerdo con la presencia de varias unidades de g^ monómero desiloxano, las cuales forman el silicón. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO05; D denota la unidad funcional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)s?oi 5; y Q denota la unidad cuatri o tetra-funcional SiO2 Las primas de los símbolos unitarios, por ejemplo, M', D'. T', y Q', denotan unidades de siloxano con uno o más substituyentes distintos a metilo, y deben ser específicamente definidas para cada ocurrencia. Por lo tanto, las resinas de polisiloxano para utilizarse en la presente deben tener por lo menos una funcionalidad M', D', T' o Q' que posea un | grupo substituyente con electrones deslocalizados Los substituyentes preferidos son co o se definieron aquí anteriormente. Las relaciones molares de las varias unidades, ya sea en términos de subíndices para los símbolos indicando el número total de cada tipo de unidad en el silicón (o un promedio del mismo) o como relaciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular completo de la descripción del material de silicón bajo el sistema de MDTQ. Las resinas de polisiloxano preferidas para utilizarse en la presente son resinas M'Q, muy preferidas son las resinas M'8Q3, M'8Q y M'10Q5, M'12 Q5 y mezclas de las mismas. Las resinas M'Q preferidas son aquellas que tienen por lo menos un grupo que contiene electrones deslocalizados substituidos sobre cada funcionalidad M'. Las muy preferidas son resinas en donde los otros grupos substituyentes son alquilo, especialmente metilo. Las resinas de polisiloxano para utilizarse en la presente preferiblemente tendrán una viscosidad menor que aproximadamente 5000 mm2s"\ de preferencia menor que aproximadamente 2000 mmV, preferiblemente menor que aproximadamente 1000 mm2s" \ y aún muy preferiblemente menos que aproximadamente 600 mm2s"1, a 25°C. La viscosidad puede ser medida a través de un viscosímetro de Cannon-Fenske Routine Viscometer (ASTM D-445). Los materiales de partida sobre silicones incluyendo secciones que discuten fluidos de silicón, gomas y resinas, así como la fabricación de silicones , se puede encontrar en Encyclopaedia of Polymer Science an Engíneering (Volumen 15, Second Edition, pp. 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989), incorporada aquí por referencia. El material de partida en las resinas de polisiloxano adecuadas incluyendo detalles de su fabricación puede encontrarse en las patentes de E.U.A. números 5.539.137; 5.672.338; 5.686.547 y 5.684.112 todas estas son incorporadas en el presente como referencia.

ALCOHOLES ALIFÁTICOS DE UNO A SEIS ÁTOMOS DE CARBONO Un segundo aspecto esencial de las composiciones de la presente invención es que comprenden un alcohol alifático de uno a seis átomos de carbono, preferiblemente de dos a tres, y muy preferiblemente de dos átomos de carbono. El alcohol alifátíco en general comprenderá alrededor de 1% a 75%, de preferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 40%, preferiblemente de aproximadamente 15% a aproximadamente 30%, y aún muy preferiblemente alrededor de 18% a 26% en peso de la composición total.

INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención además pueden comprender un número de ingredientes opcionales. Algunos ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales se presentan a continuación.

AGENTE ACONDICIONADOR DE SILICON ^^ Las composiciones de la presente invención opcionalmente pueden incluir un componente acondicionador de silicón adicional. El componente acondicionador de silicón puede comprender silicón volátil, silicón no volátil, o mezclas de los mismos. Típicamente, si están presentes silicones volátiles, estos serán incidentales para su uso como un solvente o portador para formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicón no volátil, tales como gomas de silicón y resinas del mismo.

Preferiblemente el silicón es no volátil, sin embargo, ios silicones volátiles no están • excluidos de usarse en la presente. Como se utiliza en la presente "no volátil" se refiere a un material de silicón con poca o ninguna presión de vapor significativa bajo condiciones ambientales, como es entendido por aquellos expertos en ¡a técnica. .El punto de ebullición bajo una atmósfera (atm) preferiblemente será de por lo menos aproximadamente 250°C, de preferencia ai menos aproximadamente 275°C, y muy preferiblemente por lo menos aproximadamente de 300°C. La presión de vapor de preferencia es de aproximadamente 0.2 mm Hg a 25°C ^ o menos, preferiblemente alrededor de 0.1 mm Hg a 25°C o menos. Las referencias que describen ejemplos no limitantes de algunos agentes acondicionadores para el cabello de silicón adecuados, y agentes de suspensión opcionales para el silicón, se describen en WO-AS-94/08557 (Brock et al.), Patente de E.U.A, 5,756,436 (Royce et al.), Patente de E.U.A. 5,104,646 (Boliche JRH. et al.), Patente de E.U.A. 5,106.609 (Boliche JRH. et al.) y reexpedición de Patente de E.U.A. 34,584 (Grote et al.), Patente Británica 849,433, todas estas se incorporan aquí por referencia.

El fluido de silicón para utilizarse en las composiciones de la presente incluye aceites de silicón, los cuales son materiales de silicón capaces de fluir con una viscosidad menor que 1 ,000.000 mm2s~1, de preferencia de entre aproximadamente 5 y 1 ,000,000 ^^ mmV1, preferiblemente de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 600,000 mrrrV de preferencia de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 500,000 mmV, y muy preferiblemente de entre 10 y 350,000 mm2s"1 a 25°C. La viscosidad puede ser medida a través de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el método de prueba de Dow Corning Corporate Test Meted CTM0004, 20 de Julio de 1970. Los aceites de silicón adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, poliarilalquil siloxanos, polialcaril siloxanos, copolímeros de poliester siloxano y mezclas de los ™ mismos. También se pueden utilizar otros fluidos de silicón o volátil, insolubles teniendo propiedades acondicionadoras. Los aceites de silicón para utilizarse en la composición incluyen polialquil o poliaril siloxanos, los cuales se conforman a la siguiente fórmula: 15 en donde R es un alifático, preferiblemente alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar 20 substituida o no substituida, y x minúscula es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R no substituidos incluyen alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, alcamino, y grupos alifáticos éter-substituidos, hidroxilo-substituidos y alógeno-substítuidos, y arilo. Los grupos R adecuados también incluyen aminas catiónicas y grupos de amonio cuaternario. 25 Los grupos alifáticos o arilo substituidos sobre la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura, siempre que los silicones resultantes permanezcan en fluidos a temperatura ambiente, sean hidrofóbicos, no sean ni irritantes ni tóxicos y de otra manera no sean dañinos cuando se aplican al cabello, sean compatibles con los otros componentes de las composiciones para el cuidado del cabello aquí descritas, sean químicamente estables bajo uso normal y condiciones de almacenamiento, sean ^ insoiubles en las composiciones de la presente invención y sean capaces de acondicionar el cabello. Los dos grupos R sobre el átomo de silicio de cada unidad de silicón monomérica pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. Preferiblemente los dos grupos R representan el mismo grupo. 10 Los substituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alkelinos de uno a cinco p átomos de carbono, preferiblemente de uno a cuatro átomos de carbono, muy preferiblemente de uno a dos átomos de carbono. Las porciones alifáiicas de otros grupos que contienen alquilo o alquil?no(tales como alcoxi, alcarilo, y alcamino) pueden ser cadenas rectas o ramificadas y preferiblemente tienen de uno a cinco átomos de carbono, de preferencia de uno a cuatro átomos de carbono, preferiblemente de uno a tres átomos de carbono, y muy preferiblemente de uno a dos átomos de carbono. Como se discutió anteriormente, los substituyentes R de la presente también pueden contener funcionalidades amino, por ejemplo, grupos alcamino, los cuales pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, o amonio cuaternarias. Estos incluyen grupos mono-, 0 di- y trí- alquilamino y alcoxiamino, en donde la longitud de cadena de la porción alifática preferiblemente es como se discutió anteriormente. Los substituyentes R también pueden ser substituidos con otros grupos, tales como halógenos ( por ejemplo, cloro, flúor y bromo), grupos alifáticos halogenados o arilo, e hidroxi (por ejemplo, grupos alifáticos substituidos con hidroxi). Los grupos R halogenados adecuados, pueden incluir, por ejemplo, grupos alquilo tri-halogenados (preferiblemente flúor, tales como -R1-C(F)3? en donde R1 es alquilo de uno a tres átomos de carbono. Ejemplos de dichos polisiloxanos incluyen polimetil -3,3,3- trifluoropropilsiloxano. Los grupos R adecuados incluyen, metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los silicones preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano, y polimetilfenilsiloxano. Especialmente preferido es el polidimetilsiloxano Otros grupos R adecuados incluyen metilo, metoxi, etoxy, propoxi y ariloxi. Estos tres grupos R en los extremos bloqueados del silicón también pueden representar los mismos grupos o grupos diferentes. Los fluidos de polialquilsiloxano no volátiles que pueden ser utilizados incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles de, por ejemplo, General Electric Company en sus series Viscasil R y SF96, y de Dow Coming en sus series Dow Corning 200. Los fluidos de polialcilaril siloxano que pueden ser utilizados también incluyen, por ejempio, poümetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles de. por ejemplo, General Electric Company como el fluido de metilo fenilo SF 1075 o da Dow Coming como el Fluido de Grado Cosmético 556. Los copolímeros de poliester siloxanc que pueden ser utilizados incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Coming DC-1248) aunque también se pueden utilizar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. Para silicones insolubles, el nivel de óxido de etileno y de óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para evitar la solubilidad en el agua y la composición de los mismos. Otros fluidos de silicón adecuados para usarse en los agentes acondicionadores de silicón son gomas de siiicón insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad a 25°C , mayor que o igual a 1 ,000,000 centistoques Las gomas de silicón se describen en la patente de E.U.A. 4,152,416; Noil and Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1958; y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, todas estas incorporadas aquí por referencia en su totalidad. Las gomas de silicón típicamente tendrán un peso molecular en masa en un exceso de aproximadamente 200,000, en general de entre aproximadamente 200,000 y aproximadamente o 1 ,000,000, ejemplos específicos de las cuales incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) - (metilvinilsiloxano), copolímero de poíi(dimetilsiloxano) - (difenil siloxano) - (metílvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. El agente acondicionador de silicón también puede comprender una mezcla de goma de polidimetilsiloxano (viscosidad mayor que aproximadamente 1 ,000,000 de centistoques) y aceite de polidimetilsiloxano (viscosidad de aproximadamente 10 a fm aproximadamente 100,000 centistoques), En donde la relación de goma a fluido es de aproximadamente 30:70 a aproximadamente 70:30m de preferencia de aproximadamente 40:60 a aproximadamente 60:40. El tamaño de partícula promedio en número de el componente de silicón opcional puede variar ampliamente sin limitación y dependerá de la formulación y/o las características deseadas. Los tamaños de partícula promedio en número preferidos para utilizarse en la presente invención típicamente variarán de aproximadamente 10 nanómetros a aproximadamente 100 mieras, muy preferiblemente de alrededor de 30 ^ nanómetros a aproximadamente 20 mieras. 20 AGENTES ACONDICIONADORES CATIONICOS Las composiciones de la presente invención también pueden comprender uno o más agentes acondicionadores de polímero catiónicos. Los agentes acondicionadores de polímero catiónico preferiblemente serán solubles en agua. Los polímeros catiónicos típicamente están a concentraciones de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 20%, más típicamente alrededor de 0.005% a 10%, muy preferiblemente de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2%, en peso de la composición total. Por polímero catiónico "soluble en agua", lo cual significa que es un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución sustancialmente transparente a simple vista a una concentración de 0.01% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. Preferiblemente el polímero será suficientemente soluble para formar una solución substancialmente transparente a una concentración de 0.5%, muy preferiblemente a una concentración de 1.0%. Como se utiliza en la presente, el término "polímeros" debe incluir materiales 10 hechos ya sea a través de la polimerización de un tipo de monómero o hechos a través de (B dos o más tipos de monómeros (es decir, copolímeros). Los polímeros catiónicos de la presente generalmente tendrán un peso molecular promedio en peso, el cual es por lo menos aproximadamente 5,000, típicamente de al :• menos aproximadamente 10,000, y menos de aproximadamente de 10 millones. De . 15 preferencia, ei peso molecular es de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos generalmente tendrán porciones que contienen nitrógeno catiónico tales como amonio cuaternario o porciones amino catiónicas, o mezclas de los mismos. ^ La densidad de carga catiónica de preferencia es de al menos aproximadamente 0.01 meq/g., preferiblemente de al menos aproximadamente 0.5 meq/g, de preferencia de al menos aproximadamente 1.1 meq/g, y muy preferiblemente de por lo menos aproximadamente 1.2 meq/g. En general, para propósitos prácticos, los polímeros catiónicos tendrán una densidad de carga catiónica menor que aproximadamente 7 meq/g, de preferencia menor que aproximadamente 5 meq/g, preferiblemente menor que aproximadamente 3.5 meq/g, y muy preferiblemente menor que aproximadamente 2.5 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede ser determinada utilizando el método Kjeldahi (United States Pharmacopoeia - Chemical tests - <461> Nitrogen Determination - method II). Aquellos expertos en la técnica reconocerán que la densidad de carga de algunos polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del valor de pH y el punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe de estar dentro de los límites anteriores al valor de pH de uso destinado. Se puede utilizar cualquier contraión aiónico para los polímeros catiónicos siempre que se satisfagan los criterios de solubilidad en agua. Los contraíones adecuados incluyen halogenuros (por ejemplo, Cl, Br, I, o F, preferiblemente Cl, Br, o I), sulfato y metilsulfato. Se pueden utilizar otros, ya que esta lista no es exclusiva . La porción que tiene el nitrógeno catiónico estará presente en general como un substituyente sobre una fracción de las unidades de monómero totales de los polímeros acondicionadores del cabello catiónicos. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímercs, terpolímeros, etc., de amonio cuaternario o unidades de mopómero substituidas con amina catiónica y otras unidades no cationicas denominadas en la presente como unidades de monómero separadoras. Dichos polímeros son bien conocidos en la técnica, y una variedad sa puede encontrar en CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7e. Edición, editada por Wenninger y McEwen, (The Cosrnetic, Toiletry, and Fragance Association, Inc..Washington, D.C., 1997. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo teniendo funcionalidades de amina catiónica o de amonio cuaternario con separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, acrilato de alquilo, metraquilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidona,. Los monómeros substituidos con alquilo y de alquilo preferiblemente tienen grupos alquilo de uno a siete átomos de carbono, muy preferiblemente grupos alquilo de uno a tres átomos de carbono. Otros monómeros separadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (hecho a través de la hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrico maleico, glicol propilénico y glicol etilénico. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el valor de pH de la composición. En general, se prefieren aminas secundarias y terciarias, especialmente aminas terciarias. Los monómeros de vinilo substituidos con amina pueden ser polimerizados en la forma de amina, y después opcionalmente pueden ser convertidos a amonio a través de una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden ser similarmente cuaternizadas después de la formación del polímero. Por ejemplo, las funcionalidades de amina terciaria pueden ser cuaternizadas a través de la reacción con una sal de la fórmula R'X en donde R' es un alquilo de cadena corta, preferiblemente un alquilo de uno a siete átomos de carbono, muy preferiblemente un alquilo de uno a tres átomos de carbono, y X es un anión que forma una sa! soluble en agua con e! amonio cuaternizado. Los monómeros de amino catiónicos y de amonio cuaternario adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo. sal de trialquilmetacriloxalquil amonio, sa! de trialquil acriloxialquil amonio , sales de dialquil de amonio cuaternario y monómeros de vinil de amonio cuaternario teniendo grupos que contienen nitrógeno catiónico cíclicos tales como piridinio, imidazolio, y pirrolidona cuatemizada, por ejemplo, sales de alquil vínil imidazolio , alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son preferiblemente alquilos inferiores tales como alquilos de uno a tres átomos de carbono, muy preferiblemente alquilos de uno y dos átomos de carbono. Los monómeros de vínilo substituidos con amina adecuados para usarse en la presente incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, dialquilaminoalquil acrilamida, y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son preferiblemente hidrocarbilos de uno a siete átomos de carbono, muy preferiblemente alquilos de uno a tres átomos de carbono. Los polímeros catiónicos de los mismos pueden comprender mezclas de unidades de monómero derivadas de un monómero substituido con amina y/o con amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles. Los polímeros acondicionadores para el cabello catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vini!-3-metilimidazoleo (por ejemplo, sal de cloro) denominada en la industria por Cosmetic, Toiletry, and Fragances Association, "CTFA", como Policuatermio-16), tales como aquellos comercialmente disponibles de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ. USA) bajo el nombre de comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370): copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilc (denominado en la industria por CTFA como Policuatermio-11) tales como aquellos comercialmente disponibles de Gaf Corporation (Wayne, NJ. USA) bajo el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N); polímeros que contiene dialinamiono cuaternario catiónico incluyendo , por ejemplo, homopolímeros y copolímeros de cloruro de dimetildialüamonio de acrílamida y cloruro de dimetildialilamonio, denominados en la industria (CTFA) como policuatermio-6 y policuatermio-7 respectivamente, y sales de aceite mineral de esteres amino-alquílicos de homo y copolímeros de ácidos carboxílicos y saturados teniendo de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la patente de E.U.A. 4,009,256, incorporada aquí por referencia. Los polímeros catiónicos preferidos para utilizarse en la presente son polímeros y copolímeros catiónicos de sacáridos. Los polisacáridos catiónicos útiles en la presente invención incluyen aquellos polímeros basados en azúcares de 5 a 6 carbonos y derivados que se han hecho solubles en agua, por ejemplo, derivatizándolos con óxido de etileno. Estos polímeros pueden ser unidos a través de cualquier disposición, tales como los enlaces 1 ,4-a, 1 ,4-ß, 1 ,3-a, 1 ,3-ß y 1.6. Los monómeros pueden se disposiciones geométrica de cadena recta o cadena ramificada. ^^ Los ejemplos no limitantes no adecuados de polisacáridos catiónicos incluyen o aquellos basados en lo siguiente: celulosa, hidroxialquilcelulosas, almidones, hidroxialquilalmidones, polímeros a base de arabirosa, polímeros derivados de xilosa, polímeros derivados de fucosa, polímeros derivados de fructosa, polímeros a base de azúcares que contiene ácidos tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico, polímeros a base de azúcares de amina tales como galactosamina y glucosamina particularmente acetílglucosamina, polímeros a base de poloalcoholes con una aniollo de f 5 o 6 miembros, polímeros a base de galactosa, polímeros a base de manómeros de ma osa y polímeros de copolímero a base de galactomanan conocido como goma guar. Los polímeros preferidos para proporcionar brillo y beneficios acondicionadores al cabello con pegajosidad y aspecto graso reducido son los polímeros cati?nicos a base de celulosas y derivados de acetilglucosamina, especialmente polímeros catiónicos de derivados de celulosa. Ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos adecuados son a aquellos disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NK. USA) como sales de hidroxietil celulosa que reacciona con epóxido substituido con trimetil amonio, denominados en la • industria (CTFA) como policuatermio-10. El material de part'da en estos polímeros y su fabricación, se puede encontrar en la patente de E.U.A. 3,472,840 (expedida el 14 de octubre de 1969 a Stone), incorporada aquí por referencia. Otros tipos de celulosa catiónica incluyen las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que reacciona con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, denominado en la industria (CTFA) como policuatermio 24 disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) y sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que reacciona con cloruro de dialil dimetil amonio, denominado en la industria (CTFA) como policuatermio 4, disponible de National Starch (Salisbury, NC, USA). Los copolímeros catiónícos de sacáridos útiles en la presente invención abarcan aquellos que incluyen los siguientes monómeros de sacárido: glucosa, galactosa, mañosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosamina, galactosamina, ácido ? glucurónico, ácido galacturónico, y polialcoholes con anillo de 5 o 6 miembros. También se incluyen derivados de hidroximetilo. hidroxietilo y hidroxipropilo de los azúcares anteriores. Cuando los sacáridos se unen entre sí en los copolímeros. estos pueden unirse a través de cualquiera de las varias disposiciones, tales como los enlaces 1,4-a, 1 ,4-ß, 1 ,3-a, 1 ,3-ß y 1.6. Se puede utilizar cualquier otro monómero siempre que el polímero resultante sea adecuado para usarse en el cuidado del cabello. Ejemplos no • limitantes de otros monómeros útiles en la presente incluyen cloruro de dimetildialilamonio, acrilato de dimetilamonoetilmetilo, cloruro de dietildialilamonio, halogenuros de N,N-dia!il. N-Ndialquilamonio, y similares. - Como se discutió anteriormente el polímero catiónico de los mismos es soluble en agua. Estos no significa que, sin embargo, deba ser soluble en la composición. Sin embargo, de preferencia, el polímero catiónico ya sea soluble en ia composición o en la fase de coacervado compleja en la composición formada por el polímero catiónico y el material aniónico. Los coacervados complejos del polímero catiónico pueden ser • formados con agentes tensoactivos aniónicos o con polímeros aniónicos que opcionalmente pueden ser agregados a sus composiciones (por ejemplo, poliestireno sulfonato de sodio).

Agentes de Percepción de Sensación Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención, también 25 pueden comprender un agente de percepción de sensación. Como se utiliza en la presente, el término "agente de percepción de sensación" representa una substancia que, cuando se aplica a la piel, ocasiona una sensación percibida de un cambio en condiciones, por ejemplo, pero no limitándose a, calentamiento, enfriamiento, aspecto refrescante, y similares. Los agentes de percepción de sensación agente de percepción de sensación preferiblemente son utilizados al niveles de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10%, de preferencia alrededor de 0.005 aproximadamente 5%, y muy preferiblemente alrededor de 0.01% a aproximadamente 1% en peso, de la composición total. Cualquier agente de percepción de sensación adecuado para utilizarse en las composiciones para el cuidado del cabello puede ser utilizado en la presente. Una lista ilustrativa, no ¡imitante de agentes de percepción de sensación adecuados pueden encontrarse en GB-B-1315626. GB-B-1404596 y GB-B-1411785, todas aquí incorporados por referencia. Los agentes de percepción de sensación preferidos para utilizarse en las composiciones del presente son alcanfor, mentol. 1-isopuiegol, etil metan caroxamida y trimetil isopropil butanamida.

Modificador de Viscosidad ' Las composiciones e la presente invención también pueden comprender modificadores de viscosidad. En la presente se puede utilizar cualquier modificador de viscosidad adecuado para utilizarse en las composiciones del cuidado del cabello. En general, si está presente, el modificador de viscosidad comprenderá alrededor de 0.01% a 10%, de preferencia alrededor de 0.05% a 5%, y muy preferiblemente de 0.1% a 3% en peso, del la composición total Una lista no limitante de modificadores de viscosidad adecuados puede encontrarse en CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7a edición, editado por Wenninger y McEwen, (The Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, Inc., Washington, D.C., 199), incorporada aquí por referencia. Los modificadores de viscosidad adecuados para utilizarse en la presente incluyen modificadores de viscosidad sensibles al esfuerzo cortante. Como se utiliza en la presente "modificadores de viscosidad sensibles al esfuerzo cortante" representan modificadores • de viscosidad que pueden formar composiciones cuya viscosidad se reduce a bajas velocidades de esfuerzo cortante. La velocidad de esfuerzo cortante (s~1) puede ser definida como la relación de la velocidad (ms"1) del material a su distancia a partir de un objeto fijo (m). Las velocidades de esfuerzo cortante menores que aproximadamente 250s"1 se pueden considerar como "bajas velocidades de esfuerzo cortante". Cualquier modificador de viscosidad sensible al esfuerzo cortante adecuado para utilizarse en el 0 cuidado del cabello puede ser utilizado en la presente. Sin embargo, se prefiere utilizar en ra presente los modificadores de viscosidad que formen composiciones cuya viscosidad se reduzca a una velocidad de esfuerzo cortante menor que aproximadamente 100s"\ muy preferiblemente menor que aproximadamente 50s"1. Además, los modificadores de viscosidad sensibles al esfuerzo cortante preferidos son aquellos que pueden formar composiciones cuya viscosidad se reduce por más de aproximadamente 50%, de preferencia más de aproximadamente 50%, preferiblemente más de 70%, y muy preferiblemente más de aproximadamente 80% a una velocidad de esfuerzo cortante de • 50s 20 Los modificadores de viscosidad preferidos para utilizarse en la presente son aquellos que forman composiciones cuyas viscosidad también es sensible a la concentración de electrolito en la fase acuosa, conocidos de aquí en adelante como "modificadores de viscosidad sensibles a la sal". El material de partida en las propiedades de modificadores de viscosidad sensibles a la sal se pueden encontrar en American Chemical Society Symposium Series (1992), Vol. 462, pp101-120, incorporada aquí por referencia. En la presente se puede utilizar cualquier modificador de viscosidad sensible a la sal adecuado para usarse en composiciones para el cuidado del cabello. Ejemplos de modificadores de viscosidad adecuados incluyen, pero no se limitan a, hectoritas sintéticas, pol ímeros/copol ímeros aniónicos carboxílicos y polímeros/copolímeros entrelazados, aniónicos carboxílicos. o En la presente los preferidos son polímeros y copolímeros entrelazados aniónícos carboxílicos. Muy preferidos son los copolímeros entrelazados aniónicos carboxílicos. Las hectoritas sintéticas útiles en la presente son silicatos estratificados sintéticos tales como silicato de sodio-magnesio. Ejemplos de hectoritas sintéticas adecuadas incluyen aquellas disponibles de Laporte Pie, Reino Unido, bajo el nombre comercial de 0 Laponite. Los copolímeros aníónicos carboxílicos útiles en la presente pueden ser copolímeros entrelazados hidrofóbicamente modificados de ácido carboxílico y alquil carboxilato, y tienen una propiedad amfifílica. Estos copolímeros aniónicos carboxílicos se obtienen copolimerizando, 1) un monómero de ácido carboxílico tal como ácido acrílico. 5 ácido metacríüco, ácido maleíco, anhídrido maleíco, ácido ¡tacópico, ácido fumárico, ácido crotónico, o ácido a-cloroacrílico, 2) un ester carboxílico teniendo una cadena alquilo e 1 a aproximadamente 30 carbonos, y preferiblemente 3) un agente entrelazamiento de la siguiente fórmula: Ri c Y1 Y2 Y1 C R1 0 I CH2 CH2 donde R1 es un hidrógeno o un grupo de alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 30 carbonos; Y1, independientemente es oxígeno, CH2O, COO, OCO. v~~ > 0 O ft* en donde R2 es un hidrógeno o un grupo alquilo teniendo de 5 aproximadamente 1 a aproximadamente 30 carbonos; e Y¿ se selecciona de (CH2)m", (CH2CH2O)m", o (CH2CH2CH2O)m" en donde m" es un entero de 1 a aproximadamente 30. Los copolímeros aniónicos carboxílicos adecuados de la presente son copolímeros de ácido acrílico/acrilato de alquilo que tiene la siguiente fórmula: en donde R2, independientemente, es un hidrógeno o un alquilo de 1 a 30 carbonos, en donde por lo menos de uno de R2 es un hidrógeno, R1 es como se define anteriormente, n, n',m y m' son enteros en donde n+n'+m+m' es de aproximadamente 40 a aproximadamente 100, n"es un entero de 1 a aproximadamente 30, y P se define de manera el copolímero tenga un peso molecular de aproximadamente 5000 a aproximadamente 3,000,000. Se pueden incluir agentes neutralizantes para neutralizar los copolímeros aniónicos carboxílicos de la presente. Los ejemplos no limitantes de dichos agentes neutralizantes incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de aluminio, monetalonamina, dietanolamina, tritanolamina, disopropanolamina, aminometilpropanol, trometamina, terahidroxipropil etilenodiamina y mezclas de los mismo.

Ejemplos no limitantes de modificadores de viscosidad aniónicos carboxílicos adecuados, incluyendo detalles de su fabricación, se pueden encontrar en las patentes de E.U.A. Nos. 3,940,351 ; 5,228,814; 5,349,030; 5,373,044 y 5,468,797, todas estás se incorporada aquí por referencia. Ejemplos de modificadores de viscosidad aniónicos o carboxílicos incluyen aquellos disponibles de B.F Goodrich, Cleveland, OH, USA bajo los nombres comerciales de Pemulen TR-1 , Pemulen TR-2, Carbopol 980, Carbopol 981 , Carbopol ETD-2020, Carbopol ETD-2050 y Carbopoi Ultrez 10. Los preferidos son ETD- 2020, Carbopo! ETD-2050 y Carbopol Ultrez 10, especialmente Carbopol Ultrez 10. Los modificadores de viscosidad particularmente preferidos para usarse en la 10 presente desde el punto de vista de mejorar la capacidad de extensión, reducir la mß pegajosidad y mejorar el brillo son modificadores de viscosidad aniónicos carboxíücos tales como Carbopol Ultrez 10.

Derivados de qlicéridos de qlicol polietilénico 15 Los derivados de glicéridos de glicol polietilénico adecuados incluyen cualquier derivado de glicéridos de glicol polietilénico, los cuales sean solubles en agua y los cuales sean adecuados para usarse en una composición para el cuidado del cabello. Los derivados de glicéridos de glicol polietilénico adecuados para usarse en la presente • incluyen derivados de mono-di-y-triglicéridos y mezclas de los mismos. 20 Una clase de derivados de glicéridos de glicol polietilénico adecuados en la presente son aquellos que se conforman a la fórmula general I: O I! RCOCH CH (OH) CH2 (0CH2CH2 ) nOH en donde n, el grado de etoxilación, es de aproximadamente 4 a aproximadamente 200, de preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 150, y más preferiblemente de aproximadamente 20 a aproximadamente 120, y en donde R comprende un radica! alifático que tiene de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 átomos de carbono, de preferencia alrededor de 7 a 20 átomos de carbono. Los derivados de glicéridos de glicol polietilénico adecuados pueden ser derivados de aceite de ricino hidrogenado de glicol polietilénico. Por ejemplo, aceite de ricino hidrogenado de PEG-20, aceite de ricino hidrogenado de PEG-30, aceite de ricino hidrogenado de PEG-40, aceite de ricino hidrogenado de PEG-45, aceite de ricino 0 hidrogenado de PEG-50, aceite de ricino hidrogenado de PEG-54, aceite de ricino hidrogenado de PEG-55, aceite de ricino hidrogenado de PEG-60, aceite de ricino hidrogenado de PEG-80 y aceite de ricino hidrogenado de PEG-100. El preferido para utilizarse en las composiciones de la presente es el aceite de ricino hidrogenado, de PEG- 60. Otros derivados de glicéridos de glicol polietilénico adecuados pueden ser derivados de ácido esteárico de glicol polietilénico. Por ejemplo, esterato de PEG-30, esterato de PEG-40, esterato de PEG-50, esterato de PEG-75, esterato de PEG-90, esterato de PEG-100, esterato de PEG-120, y esterato de PEG-150. El preferido para ^ utilizarse en las composiciones de la presente es , esterato de PEG-100.

Agente tensoactivo catiónico Los agentes tensoactivos catiónicos útiles en la composiciones de la presente invención contienen, porciones amino o aminocuaternarios. El agente tensoactivo catiónico preferiblemente, pero no necesariamente, será insoluble en sus composiciones. Los agentes tensoactivos catiónicos entre aquellos útiles en la presente se describen en los siguientes documentos, todos aquí incorporada aquí por referencia: M. C: Publishing Co., McCutcheon 's, Detergents & Emulsifiers, (North American edition 1979); Schwartz, et al.; Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York; Interscience Publishers, 1949; patente de E.U.A. 3,155,591 , Hilfer, expedida el 3 de noviembre de 1964; patente de E.U.A: 3,929,678, Laughlin et al., expedida el 10 de diciembre de 1975; paiente de E.U.A. 3,959,461 , Balley et al., expedida el 25 de mayor de 1976; y patente de E.U.A. 4,387,090, Bolich, Jr., expedida el 7 de junio de 1983. Entre los materiales de agentes tensoactivos catiónicos que contienen amonio cuaternario útiles en la presente se encuentran aquellos que tiene la fórmula general: en dcnde R-, y R4 son independientemente un grupo alitático de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcóxico, polioxialquileno, alquilamído, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo teniendo de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; y X" es un anión formado de sal tal como aquellos seleccionados de halógeno, (por ejemplo, cloro, bromo), radicales, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, otros enlaces de éter, y otros grupos tales como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, aquellos de aproximadamente 12 carbonos o más pueden ser saturados o insaturados. Especialmente preferidos son sales amonio cuaternario de cadena mono larga (por ejemplo, mono alifático de 12 a 22 átomos de carbono de preferencia de 12 a 18 átomos de carbono, muy preferiblemente de 16 átomos de carbono, de preferencia alquilo), y de cadena di-corta (por ejemplo, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, de preferencia alquilo de 1 a 2 átomos de carbono). Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son materiales de agentes tensoactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de dichas aminas preferiblemente tienen de 12 a 22 átomos de carbono, aproximadamente, y " 5 pueden ser substituidas o no substituidas. Dichas aminas, útiles en la presente incluyen estearamido propíl dimetilamida, dietiel amino etil estearamina, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, miristil amina, tridecil amina, etil estearylamina, N- cebopropano diamina, estearylamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxi etil estearilamina y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lacíato, y alquil sulfato. Dichas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formiato de estearil amina, dicloruro de N-cebopropano diamina, citrato estearamidopropil dimetilamina, cloruro de cetil trimetil amonio y cloruro de dicetil amonio. Preferido para utilizarse en las composiciones de la presente es el cloruro de cetil irimetil amonto. Los agentes tensoactivos de amina catiónicos incluidos entre aquellos útiles en la presente invención se describen en la patente de E.U.A. 4,275,055, Nachtigal et al., expedida e! 23 de junio de 1981 , incorporada aquí por referencia. Los agentes tensoactivos catiónicos preferiblemente son utilizados a niveles de » aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.25 a aproximadamente 5%, muy preferiblemente alrededor de 0.3% a aproximadamente 0.7% peso de la composición Alcoholes grasos Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención también pueden comprender alcoholes grasos. Cualquier alcohol graso adecuado para utilizarse en el cuidado para el cabello puede ser usado en la presente. Sin embargo, son preferidos los alcoholes grasos de 8 a 22 átomos de carbono, mas preferidos los alcoholes grasos de 12 a 18 átomos de carbono, y muy preferidos los alcoholes grasos de 16 átomos de carbono. Los alcoholes grasos preferiblemente son utilizados a niveles de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20%, de preferencia alrededor de 0.25% a aproximadamente 10%, y más preferiblemente de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%, en peso de la composición. Si tanto el alcohol graso como ei agente tensoactivo catiónico están presentes, ¡a relación de alcohol: agente tensoactivo preferiblemente está en la escala de 3:1 a 10 aproximadamente 6:1 , muy preferiblemente 4:1.

• Agua Las composiciones de la presente invención generalmente también contendrán agua. Cuando está presente el agua generalmente comprenderá alrededor de 25% a 15 aproximadamente 99%, de preferencia alrededor de 50% a 98%, y muy preferiblemente alrededor de 65% a 95% en peso de la composición total.

Componentes Adicionales • Las composiciones de la presente pueden contener una variedad de otros componentes opcionales adecuados para hacer que dichas composiciones sean más cosméticamente o estéticamente aceptables o tengan beneficios de uso adicionales. Dichas ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por aquellos expertos en la técnica. Una amplia variedad de ingredientes adicionales pueden ser formulados en la composición de la presente. Estos incluyen: otros ingredientes acondicionadores del cabello como pantenol, pantetina, pantoteína, éter pantenil etílico y combinaciones de los mismos; otros solventes tales como glicol hexileno; polímeros de mantenimiento de cabello tales como aquellos descritos en WO-A-94/08557, incorporada aquí por referencia; agentes tensoactivos detersivos tales como agentes tensoactivos aniónicos, noniólicos, amfotéricos, y zwitteriónicos; modificadores de viscosidad adicionales y agente de suspensión tales como goma de zantha, goma guar, hidroxietil celulosa, trietanolamina, metil celulosa, almidón y derivados de almidón; modificadores de viscosidad tales como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga tales como cocomonoetanol amida; agentes de suspensión critalinos; auxiliares de aperlado tales como distearato de glicol etilénico; opacadores tales como poliestireno; conservadores tales como fenoxietanol, alcohol benzílico, metil paraben, propil paraben, imidazolidinil A urea y las hidantoínas; alcohol polivinílico; alcohol etílico; agentes de ajuste de pH, tales como ácido láctico, ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, tales como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, tales como cualquiera de los colorantes FD&C o D&D; agentes oxidantes para el cabelio (blanqueadores), tales como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes de reducción para el cabello, tales como los tioglicolatos; perfumes; agentes de secuestro, tales como etilenodiamina tetra- acetato, tetrasódico; agentes contra caspa, tales como piritiona de zinc (ZPT), azufre, » sulfuro de setenio, alquitrán, piroctona olamina, cetoconazol, climbazol, ácido salicílico; antioxidantes/agentes de filtración de luz ultra violeta tales como metoxicínamato de octilo, benzofenona-3 y acetato de DL-alfa tocoferol y agentes plastíficantes de polímero, tales como, glicerina, adipato de dilsobutilo, estearato de butilo y glicol propilénico. Dichos ingredientes opcionales generalmente son utilizados en forma individual a niveles de aproximadamente 0.001% a aproximadamente 10.0%, preferiblemente alrededor de 0.05% a 5.0% en peso de la composición.

FORMAS DE PRODUCTO Las composiciones para el cuidado del cabello de la presente invención pueden ser formuladas en una amplia variedad de formas de producto, incluyendo, pero no limitándose cremas, geles, aerosol o espumas que no son aerosol, cremas y aspersiones. Las cremas, espumas y aspersiones pueden ser formulados con propulsores tales como propano, butano, pentano, éter dimetílico, hidrofluorocarburo, CO2, N2O, o sin propulsores específicamente agregados (utilizando aire como el propulsor en una aspersión de bomba o paquete de espuma de bomba). El modalidades preferidas, las composiciones de la 10 presente invención serán empacadas en paquetes con instrucciones indicando que la ^ß composición pretende ser dejada sobre el cabello.

MÉTODOS DE USO Las composiciones para el cuidado del cabello de ¡a presente invención pueden ser utilizadas en una forma convencional para el cuidado del cabello del ser humano. Una cantidad efectiva de la composición, típicamente de 1 gramo a 50 gramos aproximadamente, de preferencia de alrededor ae 1 gramo a 20 gramos, se aplica al m cabello. La aplicación de la composición típicamente incluye trabajar la composición a través del cabello, generalmente con las manos y dedos, o con un implemento adecuado tal como un cepillo o peine para asegurar una buena cobertura. La composición después se deja sobre el cabello generalmente hasta que el consumidor se lava el cabello. El método preferido para tratar el cabello, por lo tanto, comprende los pasos de : (a) aplicar una cantidad efectiva de la composición para el cuidado del cabello al 25 cabello húmedo, mojado o seco, (b) trabajar la composición para el cuidado del cabello en el cabello con las manos y dedos o con algún implemento adecuado. El método opcionalmente puede comprender un paso adicional de enjuagar el cabello con agua.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos ilustran adicionaimente las modalidades preferidas dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para los propósitos de ilustración y no pretenden ser construidos como limitaciones de la presente invención ya que muchas variaciones de la presente invención son posibles de apartarse de su espíritu o alcance.

Ejemplos l-li (%peso) 1) Carbopol Ultrez 10 suministrado por BF Goodrich 2) Carbopol 934 suministrado por BF Goodrich 3) Polímero JR30M suministrado por Amerchol 4) Coolact P suministrado por Takasago 5) Cremophor RH-60 suministrado por BASF 6) DC200 suministrado por Dow Corning 7) Preparado de acuerdo con las instrucciones en GB-A-2,297,775 8) Cctopirox suministrado por Hoechst Todos los ingredientes A son agregados al agua y agitados concienzudamente agitados bajo condiciones ambientales hasta que se obtiene una solución homogénea. Todos los ingredientes B se mezclan conjuntamente y después se agregan a la solución homogénea de los ingredientes A. Todos los ingredientes C después son agregados y la solución resultante es mezclada concienzudamente.

EJEMPLOS lll-IV (%PESO) 1 ) Carbopol Ultrez 10 suministrado por BF Goodrich 2) Permulen TR2 suministrado por BF Goodrich 3) Crodacol C-95 suministrado por Croda Inc. 4) Empicol AL30 suministrado por Albright & Wilson 5) Myrj 59 suministrado por ICI Surfactants 6) Polímero JR30M suministrado por Amerchol 7) Coolact P suministrado por Takasago 8) Preparado de acuerdo con las instrucciones en GB-A-2,297,775 Todas los ingredientes de A se solubilizaron en agua y después se calentaron a 80°C. Todos los ingredientes B se agregaron después. La solución después se enfrió a p través de la recirculación a 30°C a través de un cambiador térmico de placa con mezclado de alto esfuerzo cortante simultaneo. La velocidad de enfriamiento se mantuvo de entre 1.0 a 1.5°C/minuto. Aproximadamente 50% del ingrediente D trietanolamina. se agregaron después y la solución se mezcló hasta hacerse homologa. Todos los ingredientes C se agregaron después y la solución resultante se mezcló a alto esfuerzo cortante hasta que se obtuvo una distribución de tamaño de partícula homogénea. La recirculacíón después se detuvo para evitar daño por tensión de esfuerzo cortante al producto durante el término de la neutralización. EL ingrediente D restante se agregó hasta que se alcanzaron el valor de pH específico y viscosidad. 20 Todas las composiciones ilustradas muestran buen acondicionamiento y brillo, mientras que al mismo tiempo tienen pegajosidad, calidad de grasoso, reducida y sensación refrescante.

Claims (11)

1. REIVINDICACIONES 1.- Una composición para el cuidado del cabello que comprende: a) una resina de polisiloxano, en donde por lo menos un grupo substituyente de la resina posee electrones deslocalizados; b) un alcohol alifático de 1 a 6 átomos de carbono
2. 2.- Una composición para el cuidado del cabello que comprende: a) de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 2% peso, resina de polisiloxano, en donde por lo menos un grupo substituyente de la resina posee electrones deslocalizados; b) un alcohol alifático de 1 a 6 átomos de carbono
3. 3.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 en donde la composición es una composición que se deja en el cabello.
4. 4.- Una composición para el cuidado dei cabello de acuerdo con cualquiera. de las reivindicaciones precedentes, en donde el grupo substituyente de resina de polisiloxano que posee los electrones deslocalizados se selecciona de los grupos arilo, arilaiquilo y alcarilo.
5. 5.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el grupo substituyente de resina de polisiloxano que posee los electrones deslocalizados se selecciona de los grupos alcarilo.
6. 6.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la resina de polisiloxano tiene una viscosidad menor que 5000 mm2s"1, de preferencia menor que aproximadamente menor que 1000 mm2s"1' muy preferiblemente menor que 600 mm2s"1, a 25°C.
7. 7.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el alcohol alifático es etanol.
8. 8.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el alcohol comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 75%, de preferencia alrededor de 15% a aproximadamente 30% en peso de la composición total.
9. 9.- Una composición para el cuidado del cabello de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición además comprende un agente de percepción de sensación.
10. 10.- Un método para acondicionar el cabello aplicando al cabello una cantidad efectiva de Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 10 precedentes. -^
11. 11.- Un método para refrescar el cuero cabelludo aplicando al cuero cabelludo una cantidad efectiva de una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9