CN1244375C - 人肝再生相关蛋白及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种新的人肝再生相关蛋白-hLRTM4蛋白以及编码hLRTM4蛋白的多核苷酸。本发明还公开了hLRTM4蛋白及其多核苷酸的制法和用途。hLRTM4蛋白可用于治疗肝脏损伤，而其拮抗剂(如反义核酸和抗体)可治疗肝癌。本发明还提供了相应的药物组合物。

Description

人肝再生相关蛋白及其应用

技术领域

本发明属于分子生物学和医学领域，具体地说，本发明涉及新的人肝再生相关蛋白hLRTM4及其编码序列。本发明还涉及此多核苷酸和多肽的用途和制备。

背景技术

肝脏具有明显的再生现象，肝脏部分切除后，或受到物理及化学损伤时，肝脏就开始再生，并且再生持续到肝脏与身体的比例到达一定值时终止。肝再生现象与多种肝脏疾病相伴随，如肝硬化、急慢性肝炎等。肝癌的发生过程也往往伴随有肝再生现象；同时，临床上肝再生现象被应用于部分肝脏移植以及肝细胞移植。

肝癌是一种世界范围内的恶性肿瘤，死亡率极高，尤其中国是肝癌的高发病区。每年世界范围内有25万人死于肝癌，我国占了其中的40％(李绍白，《肝脏病学》，人民卫生出版社，1995)。肝癌的发生与病毒感染如乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)感染有关，食用含有黄曲霉毒素等致癌物质的水和食物等都是肝癌发病的主要因素。目前还发现肝癌发生与肝脏再生有密切的关系：肝癌发生的过程往往伴有肝再生现象。现已知道，肝再生是受到紧密调控的肝细胞增殖，而肝细胞癌是肝细胞不受控制的增殖。现在有的学说认为，肝癌发生的过程包括肝脏被病毒或化学物质损伤，持续的损伤导致持续的再生，再生失去控制后便成为肝癌。所以了解肝癌与肝再生的关系，无疑有助于人们更好地对早期肝癌进行预测与治疗。

目前，对于一些肝脏疾病的治疗最有效的方案是肝脏移植，而且肝脏移植手术的技术已经比较成熟，但是每年能够受益于这一技术的人数非常有限，这是因为目前的肝脏移植有两个方面受到限制：供体来源和免疫排斥。要想使更多的人受益于肝脏移植，就必须突破这两个限制。现在突破这个限制的主要策略是部分肝移植。部分肝移植可以使一个供体肝脏移植到两个人或者更多，同时也使亲属间肝脏移植成为可能，从而减少了免疫排斥。另外一个更理想的方案是肝细胞移植，即将肝细胞直接移植进病人肝脏或者脾脏部位，肝细胞逐渐再生，承担起肝脏的功能。肝细胞移植可以利用病人自己的肝细胞，从而不会发生免疫排斥现象；肝脏移植或肝细胞移植都是利用了肝脏具有再生的功能，但是对肝脏再生必需的的蛋白质因子和肝脏再生的机理目前还不清楚。

为了满足肝移植以及肝癌治疗的需求，本领域迫切需要了解与人的肝组织再生有关的因素，尤其是与肝再生有关的基因和蛋白。

发明内容

本发明的目的是提供一种新的肝再生相关蛋白-hLRTM4蛋白以及其片段、类似物和衍生物。

本发明的另一目的是提供编码这些多肽的多核苷酸。

本发明的另一目的是提供生产这些多肽的方法以及该多肽和编码序列的用途。本发明涉及的hLRTM4基因与肝脏再生和癌变有关，这一重要发现在国内外还未见报道。对hLRTM4的分子机制的研究有利于阐明肝脏再生的分子生物学机制，同时也可用于肝脏疾病的治疗。

在本发明的第一方面，提供了一种药物组合物，它含有安全有效量人肝再生相关蛋白，以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

较佳地，所述的人肝再生相关蛋白具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。

在另一优选例中，所述的安全有效量的人肝再生相关蛋白为1微克/千克体重/每天-约5毫克/千克体重/每天。

在本发明的第二方面，提供了一种人肝再生相关蛋白的用途，它被用于制备治疗肝脏损伤的药物。

较佳地，所述的药物用于治疗急慢性肝炎、肝硬化或肝癌引起的肝脏病变。

在本发明的第三方面，提供了一种药物组合物，它含有安全有效量人肝再生相关蛋白的拮抗剂，所述的拮抗剂选自(i)hLRTM4的反义核酸分子，所述的核酸分子具有SEQ ID NO：1中所示的长度为15-625bp的核酸序列，和/或(ii)hLRTM4的特异性抗体，

以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

较佳地，所述的核酸分子具有全长的SEQ ID NO：1反义序列。

在另一优选例中，所述的安全有效量的人肝再生相关蛋白的拮抗剂为1微克/千克体重/每天-约5毫克/千克体重/每天。

在本发明的第四方面，提供了一种人肝再生相关蛋白拮抗剂的用途，所述的拮抗剂选自(i)hLRTM4的反义核酸分子，所述的核酸分子具有SEQID NO：1中所示的长度为15-625bp的核酸序列，和/或(ii)hLRTM4的特异性抗体，所述的拮抗剂用于制备抑制肝癌的药物。

较佳地，所述的拮抗剂是hLRTM4的反义核酸分子，所述的核酸分子具有SEQID NO：1中所示的长度为15-625bp的核酸序列。

本发明的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。

附图说明

图1显示了RT-PCR检测hLRTM4基因在各种不同细胞系中的表达状况。图中SK为神经母细胞瘤细胞，L-02为正常肝细胞，7404为肝癌细胞，7721为肝癌细胞，HepG2为肝细胞瘤细胞，BGC为低分化胃癌细胞，SGC为胃腺癌细胞，N45为低分化胃癌细胞，A431为表皮癌细胞，A375为恶性黑色素瘤细胞，A549为肺癌细胞，Tca为舌鳞癌细胞-，Hela为宫颈癌，同时扩增GAPDH基因作为内参。

图2显示了RT-PCR检测hLRTM4基因在肝癌和癌旁组织中的表达状。图中135K，1055C，183K，58C，152K，158K，1049C为肝癌组织样品，135L，1055P，183L，58N，152L，158L，1049P为对应的癌旁组织样品。同时扩增GAPDH基因作为内参。

图3显示了hLRTM4基因反义核酸抑制肝癌细胞的增殖。

7404为肝癌细胞，7404/pCDNA3为转染pCDNA3载体的7404细胞，7404/LR+为转染正义hLRTM4基因的7404细胞，7404/LR-为转染反义hLRTM4基因的7404细胞，将上述细胞无血清DMEM培养24h同步化后按5×103/孔的细胞密度接种于24孔板。以噻唑蓝法(MTT法)于570nm处测定8天内各组细胞的吸光值变化(6孔复测)，绘制细胞生长曲线。

图4显示了hLRTM4基因反义序列在裸鼠致瘤模型中的作用。

取5周龄的裸鼠，皮下注射7404细胞致瘤，尾静脉注射各种质粒。图中所示的3个裸鼠分别是：1为对照组，即致瘤后不做任何处理(7404对照)；2为致瘤后尾静脉注射pCDNA3LR+质粒(7404+LR+)，3为致瘤后尾静脉注射pCDNA3LR-质粒(7404+LR-)。

图5显示了hLRTM4在小鼠模型中对肝再生的促进作用。

采用CCl4肝损伤动物模型，如图所示，1为正常大鼠，2为灌喂0.5毫升四氯化碳/千克体重，3为灌喂1毫升四氯化碳/千克体重，其中2、3组的黑色柱型表示导入hLRTM4基因。结果表明，正常肝组织中GPT水平较低；摄入四氯化碳后，GPT水平升高，并且摄入量越大，GPT水平越高；导入hLRTM4基因后，伴随GPT水平下降。这表明hLRTM4基因对肝组织损伤有修复作用。

具体实施方式

本发明人从人的肝库中克隆到的人的hLRTM4基因，与本发明人已报道并申请了专利的大鼠LRTM4基因有87％的同源性。.同源性搜索比较发现人的LRTM4序列与1995年在人的小肠上皮细胞中发现和克隆的il-tmp基因相似。基因的cDNA全长为1362bp，有一个606核苷酸的编码区，编码长度为202氨基酸残基的蛋白质。hLRTM4蛋白是一个四跨膜蛋白，与肝再生密切相关。动物实验已证实可应用于促进肝脏再生和肝脏损伤修复。

本发明的研究还证实了人的hLRTM4基因的在肝癌细胞中高表达，并可作为肝癌诊断的分子标志物。此外，hLRTM4反义核酸抑制肝癌细胞的生长和裸鼠肝癌致癌模型中肝癌实体瘤的生长，因此，hLRTM4的拮抗剂(如反义核酸和抗体)可用于治疗肿瘤，尤其是肝癌。

在本发明中，术语“hLRTM4蛋白”、“hLRTM4多肽”或“肝再生相关蛋白hLRTM4”可互换使用，都指具有肝再生相关蛋白hLRTM4氨基酸序列(SEQ ID NO：2)的蛋白或多肽。它们包括含有或不含起始甲硫氨酸的肝再生相关蛋白hLRTM4。

如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质，原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多聚核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多聚核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。

如本文所用，“分离的hLRTM4蛋白或多肽”是指hLRTM4多肽基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化hLRTM4蛋白。

本发明的多肽可以是重组多肽、天然多肽、合成多肽，优选重组多肽。本发明的多肽可以是天然纯化的产物，或是化学合成的产物，或使用重组技术从原核或真核宿主(例如，细菌、酵母、高等植物、昆虫和哺乳动物细胞)中产生。根据重组生产方案所用的宿主，本发明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。

本发明还包括hLRTM4蛋白的片段、衍生物和类似物。

本发明的多核苷酸可以是DNA形式或RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因组DNA或人工合成的DNA。DNA可以是单链的或是双链的。DNA可以是编码链或非编码链。编码成熟多肽的编码区序列可以与SEQ ID NO：1所示的编码区序列相同或者是简并的变异体。如本文所用，“简并的变异体”在本发明中是指编码具有SEQID NO：2的蛋白质，但与SEQ ID NO：1所示的编码区序列有差别的核酸序列。

本发明还涉及与上述的序列杂交的核酸片段。本发明的实验已证实，反义的hLRTM4可用于抑制肿瘤的生长。如本文所用，“核酸片段”的长度至少含15个核苷酸，较好是至少30个核苷酸，更好是至少50个核苷酸，最好是至少100个核苷酸以上。核酸片段可用于核酸的扩增技术(如PCR)以确定和/或分离编码hLRTM4蛋白的多聚核苷酸。

本发明的hLRTM4核苷酸全长序列或其片段通常可以用PCR扩增法、重组法或人工合成的方法获得。对于PCR扩增法，可根据本发明所公开的有关核苷酸序列，尤其是开放阅读框序列来设计引物，并用市售的cDNA库或按本领域技术人员已知的常规方法所制备的cDNA库作为模板，扩增而得有关序列。当序列较长时，常常需要进行两次或多次PCR扩增，然后再将各次扩增出的片段按正确次序拼接在一起。

一旦获得了有关的序列，就可以用重组法来大批量地获得有关序列。这通常是将其克隆入载体，再转入细胞，然后通过常规方法从增殖后的宿主细胞中分离得到有关序列。

此外，还可用人工合成的方法来合成有关序列，尤其是片段长度较短时。通常，通过先合成多个小片段，然后再进行连接可获得序列很长的片段。

本发明也涉及包含本发明的多核苷酸的载体，以及用本发明的载体或hLRTM4蛋白编码序列经基因工程产生的宿主细胞，以及经重组技术产生本发明所述多肽的方法。

用重组DNA转化宿主细胞可用本领域技术人员熟知的常规技术进行。获得的转化子可以用常规方法培养，表达本发明的基因所编码的多肽。根据所用的宿主细胞，培养中所用的培养基可选自各种常规培养基。在适于宿主细胞生长的条件下进行培养。当宿主细胞生长到适当的细胞密度后，用合适的方法(如温度转换或化学诱导)诱导选择的启动子，将细胞再培养一段时间。

在上面的方法中的重组多肽可在细胞内、或在细胞膜上表达、或分泌到细胞外。如果需要，可利用其物理的、化学的和其它特性通过各种分离方法分离和纯化重组的蛋白。这些方法是本领域技术人员所熟知的。这些方法的例子包括但并不限于：常规的复性处理、用蛋白沉淀剂处理(盐析方法)、离心、渗透破菌、超处理、超离心、分子筛层析(凝胶过滤)、吸附层析、离子交换层析、高效液相层析(HPLC)和其它各种液相层析技术及这些方法的结合。

重组的hLRTM4蛋白或多肽有多方面的用途。这些用途包括(但不限于)：直接做为药物治疗hLRTM4蛋白功能低下或丧失所致的疾病(尤其是促进肝脏损伤的修复)，和用于筛选促进或对抗hLRTM4蛋白功能的抗体、多肽或其它配体。用表达的重组hLRTM4蛋白筛选多肽库可用于寻找有治疗价值的能抑制或刺激hLRTM4蛋白功能的多肽分子。

另一方面，本发明还包括对hLRTM4 DNA或是其片段编码的多肽具有特异性的多克隆抗体和单克隆抗体，尤其是单克隆抗体。这里，“特异性”是指抗体能结合于hLRTM4基因产物或片段。

本发明不仅包括完整的单克隆或多克隆抗体，而且还包括具有免疫活性的抗体片段，如Fab′或(Fab)₂片段；抗体重链；抗体轻链；或嵌合抗体。

本发明的抗体可以通过本领域内技术人员已知的各种技术进行制备。例如，纯化的hLRTM4基因产物或者其具有抗原性的片段，可被施用于动物(如家兔，小鼠等)以诱导多克隆抗体的产生。可使用多种佐剂增强免疫反应，其中包括(但不限于)弗氏佐剂等。本发明的单克隆抗体可以利用杂交瘤技术来制备。抗hLRTM4蛋白的抗体可用于免疫组织化学技术中，检测活检标本中的hLRTM4蛋白。本发明实验已证实了hLRTM4可作为肝癌诊断的分子标记物。

抑制hLRTM4mRNA的寡聚核苷酸(包括反义RNA和DNA)以及核酶也在本发明的范围之内。反义的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技术获得，如固相磷酸酰胺化学合成法合成寡核苷酸的技术已广泛应用。反义RNA分子可通过编码该RNA的DNA序列在体外或体内转录获得。

利用本发明蛋白，通过各种常规筛选方法，可筛选出与hLRTM4蛋白发生相互作用的物质，如受体、抑制剂、激动剂或拮抗剂等。

本发明蛋白及其抗体、抑制剂、激动剂、拮抗剂或受体等，当在治疗上进行施用(给药)时，可提供不同的效果。例如，hLRTM4可促进肝脏再生和肝脏损伤修复，而hLRTM4的反义核酸片段和抗体可用于抑制hLRTM4的表达和活性，从而抑制肿瘤的生长。通常，可将这些物质配制于无毒的、惰性的和药学上可接受的水性载体介质中，其中pH通常约为5-8，较佳地pH约为6-8，尽管pH值可随被配制物质的性质以及待治疗的病症而有所变化。配制好的药物组合物可以通过常规途径进行给药，其中包括(但并不限于)：肌内、腹膜内、静脉内、皮下、皮内、或局部给药。

本发明的多肽可直接用于疾病治疗，例如，用于肝脏损伤修复方面的治疗。在使用本发明hLRTM4蛋白时，还可同时与其他治疗剂，例如肝细胞生长因子HGF等，混合使用。

本发明还提供了一种药物组合物，它含有安全有效量的本发明hLRTM4多肽或其激动剂、拮抗剂(如反义核酸或抗体)以及药学上可接受的载体或赋形剂。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、及其组合。药物制剂应与给药方式相匹配。本发明的药物组合物可以被制成针剂形式，例如用生理盐水或含有葡萄糖和其他辅剂的水溶液通过常规方法进行制备。诸如片剂和胶囊之类的药物组合物，可通过常规方法进行制备。药物组合物如针剂、溶液、片剂和胶囊宜在无菌条件下制造。活性成分的给药量是治疗有效量，例如每天约1微克/千克体重-约5毫克/千克体重。此外，本发明的多肽还可与其他治疗剂一起使用。

使用药物组合物时，是将安全有效量的hLRTM4蛋白或其拮抗剂、激动剂施用于哺乳动物，其中该安全有效量通常至少约10微克/千克体重，而且在大多数情况下不超过约8毫克/千克体重，较佳地该剂量是约10微克/千克体重-约1毫克/千克体重。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。

本发明还涉及定量和定位检测hLRTM4蛋白水平的诊断试验方法。这些试验是本领域所熟知的，且包括FISH测定和放射免疫测定。试验中所检测的hLRTM4蛋白水平，可以用作诊断肝癌等疾病。

一种检测检测样品中是否存在hLRTM4蛋白的方法是利用hLRTM4蛋白的特异性抗体进行检测，它包括：将样品与hLRTM4蛋白特异性抗体接触；观察是否形成抗体复合物，形成了抗体复合物就表示样品中存在hLRTM4蛋白。

此外，hLRTM4多核苷酸的一部分或全部可作为探针固定在微阵列(microarray)或DNA芯片(又称为“基因芯片”)上，用于分析组织中基因的差异表达分析和基因诊断。用hLRTM4蛋白特异的引物进行RNA-聚合酶链反应(RT-PCR)体外扩增也可检测hLRTM4蛋白的转录产物。

在本发明的一个实例中，通过RT-PCR检测了人的hLRTM4基因在7404，7721，L02，HepG2等多种肝和肝癌细胞中的表达，发现该基因在正常的肝细胞系L02中不表达，在肝癌细胞系7721中有少量表达，在肝癌细胞系HepG2、7404中高表达。此外，hLRTM4基因在肝癌、肠癌、胃癌细胞中高表达，在肺癌、舌鳞癌等细胞中不表达，证明该基因在消化道肿瘤中特异性的高表达。对肝癌病人的癌组织与癌旁组织样品进行RT-PCR检测发现，该基因在检测的7对样品中，3对样品癌组织中的表达明显高于癌旁组织。说明该基因确实在癌组织中高表达。说明人的hLRTM4与消化道肿瘤有密切的关系，并可进一步开发作为肿瘤的分子标志物。

在另一实例中，将hLRTM4基因正向或反向的转入肝癌细胞系。结果证实，hLRTM4基因与细胞增殖是相关的，导入了反向的hLRTM4基因可抑制了肿瘤细胞的生长。利用裸鼠肝癌致癌模型进一步证实了，反义hLRTM4可以抑制肿瘤的生长。因此，hLRTM4拮抗剂(如反义核酸)可以开发作为抑癌药物。

在另一实例中，证实了hLRTM4可促进肝脏再生和肝脏损伤修复。因此，hLRTM4及其激动剂可以开发作为促进肝再生的药物。

本发明的主要优点在于：新发现的肝细胞再生相关蛋白hLRTM4可以调节肝细胞的增殖，用于修复肝脏损伤。此外，由于该蛋白在肝癌和其它肿瘤细胞中的异常高表达，可应用于肝癌和其它肿瘤的检测标记。阻断该蛋白的异常高表达的药物或制剂，可抑制肿瘤细胞的恶性增殖。本发明提供的肿瘤抑制剂(包括hLRTM4的反义核酸和抗体)，特异性高，是一类新型的生物工程制剂。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York：ColdSpring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例1、hLRTM4基因克隆

合成以下一对特异性引物：

5’引物序列为：5’-GTCGTACCACCCCAGAATGT-3’(SEQ ID NO：3)

3’引物序列为：5’-TTTAAACGGGTCCATCTCCC-3’(SEQ ID NO：4)，

通过PCR扩增，从人肝cDNA文库(GIBICO公司)中扩增出hLRTM4基因编码区，克隆入pMD18-T质粒(TaKaRa公司)，构建成pThLRTM4克隆株。测序后(博亚公司测定)，获得的hLRTM4的基因序列如下所示：

TCGTACCACC CCAGA

TG CACTGGAGGC TGTGCCAGAT GCCTGGGGGG GACCCTCATT                          60

CCCCTTGCTT TTTTTGGCTT CCTGGCTAAC ATCCTGTTAT TTTTTCCTGG AGGAAAAGTG  120

ATAGATGACA ACGACCACCT TTCCCAAGAG ATCTGGTTTT TCGGAGGAAT ATTAGGAAGC  180

GGTGTCTTGA TGATCTTCCC TGCGCTGGTG TTCTTGGGCC TGAAGAACAA TGACTGCTGT  240

GGGTGCTGCG GCAACGAGGG CTGTGGGAAG CGATTTGCGA TGTTCACCTC CACGATATTT  300

GCTGTGGTTG GATTCTTGGG AGCTGGATAC TCGTTTATCA TCTCAGCCAT TTCAATCAAC  360

AAGGGTCCTA AATGCCTCAT GGCCAATAGT ACATGGGGCT ACCCCTTCCA CGACGGGGAT  420

TATCTCAATG ATGAGGCCTT ATGGAACAAG TGCCGAGAGC CTCTCAATGT GGTTCCCTGG  480

AATCTGACCC TCTTCTCCAT CCTGCTGGTC GTAGGAGGAA TCCAGATGGT TCTCTGCGCC  540

ATCCAGGTGG TCAATGGCCT CCTGGGGACC CTCTGTGGGG ACTGCCAGTG TTGTGGCTGC  600

TGTGGGGGAG ATGGACCCGT TTAAA                                        625

(SEQ ID NO：1)

编码hLRTM4蛋白具有如下氨基酸序列：

MCTGGCARCL GGTLIPLAFF GFLANILLFF PGGKVIDDND HLSQEIWFFG GILGSGVLMI   60

FPALVFLGLK NNDCCGCCGN EGCGKRFAMF TSTIFAVVGF LGAGYSFIIS AISINKGPKC  120

LMANSTWGYP FHDGDYLNDE ALWNKCREPL NVVPWNLTLF SILLVVGGIQ MVLCAIQVVN  180

GLLGTLCGDC QCCGCCGGDG PV                                           202

(SEQ ID NO：2)

实施例2、hLRTM4融合蛋白在大肠杆菌中的表达株的构建

将实施例1中制备的含有hLRTM4基因编码区的pThLRTM4质粒，用EcoRI和XhoI酶切，将含有LRTM4基因的片段克隆到pGEX-4T-1载体(Amersham Pharmacia公司)中构建成pGEXLR质粒，然后转化大肠杆菌BL21-DE3，进行扩增，筛选特异性高表达GST-hLRTM4融合蛋白的菌株。抽取相应菌株的质粒，通过限制性内切酶鉴定，DNA序列测定后确证。

hLRTM4融合蛋白的制备条件如下：经鉴定后的pGEXLR质粒，按照1∶100的比例接种到1升2×YT培养基中，37℃培养3小时后，加入IPTG，最终浓度至0.25mmol/L，诱导3小时后，离心4000rpm，10分钟收集菌体，菌体用PBS洗涤一次后，用含有1mmol/L PMSF的25毫升PBS悬浮菌体，超声波破碎菌体后，在溶液中加入1％Triton X-100，混匀后离心10000rpm，10分钟，取上清过谷胱甘肽琼脂糖凝胶柱，过柱前先将柱子用含有1％Triton X-100，100mmol/L DTT，1mmol/L PMSF的PBS平衡，然后上样。用10倍柱床体积的PBS洗涤，再用3倍柱床体积的含有5mmol/L的pH 8.0，50mmol/L Tris.Cl洗脱液洗脱，收集后洗脱液，然后冰冻抽干。

结果，获得了纯化的GST-hLRTM4融合蛋白，分子量约48kDa。

实施例3、hLRTM4抗体的制备

将实施例1中制备的含有hLRTM4基因编码区的pThLRTM4质粒为模板，PCR扩增hLRTM4基因的第二个胞外区，引物序列为：

5’引物序列为：5’-CATATGGGGAAGCGATTTGCGATGT-3’(SEQ ID NO：5)

3’引物序列为：5’-CTCGAGGACCAGCAGGATGGAGAA-3’(SEQ ID NO：6)，

采用NdeI和XhoI双酶切PCR扩增产物，将LRTM4基因的胞外区序列(SEQIDNO：1中第265-510位)克隆到pET24a(Novagen公司)载体中，形成pET24a-EC2质粒。然后转化大肠杆菌BL21-DE3，扩增，抽取质粒并以相应的限制性内切酶鉴定，通过DNA测序确证。

经鉴定后的转化细胞株，按照1∶100的比例接种到1L 2×YT培养基中，37℃培养3小时后，加入IPTG至0.5mmol/L，诱导3小时后，离心4000rpm，10分钟收集菌体，超声波破碎菌体后，在溶液中加入10％Triton X-100至0.05％，混匀后离心10000rpm，10分钟。用NTA树脂柱进行亲和层析分离纯化蛋白。

取200微克纯化的融合蛋白，溶于0.5毫升去离子水中，加入等体积的福氏完全佐剂并混匀，注射于体重2.5kg的雄性新西兰大白兔。一周后使用相同的蛋白量以及福氏不完全佐剂进行加强注射。每周加强一次，连续两周后，耳静脉取血，ELISA法测定抗体效价。当抗体效价达到要求后，颈动脉放血收集血液并制备抗血清，加入NaN₃至0.1％，保存于-20℃。

实施例4、检测hLRTM4基因在各种细胞系中的表达

检测材料：选取低分化胃癌细胞N45、BGC823，肺癌细胞A549，表皮癌细胞A431，舌鳞癌细胞Tca-8113，神经母细胞瘤细胞SK-N-SH，恶性黑色素瘤细胞A375，胃腺癌细胞SGC，宫颈癌细胞Hela，肝癌细胞BEL-7404、SMMC7721，肝细胞瘤细胞HepG2，肝细胞L-02等13种人的各组织细胞。

操作方法：采用TRIZOL试剂盒(GIBCOL/BRL公司)，按照说明书推荐的方法制备各细胞样品总RNA。逆转录制备cDNA模板。检测用引物序列同实施例1，为(5′-GTCGTACCACCCCAGAATGT-3′(SEQ ID NO：3)；和5′-TTTAAACGGGTCCATCTCCC-3′(SEQ ID NO：4))。进行PCR扩增，反应条件为94℃2分钟预变性，循环反应为94℃30秒，55℃30秒，72℃90秒，共进行30个循环。GAPDH表达量的测定是使用GAPDH基因特异性的引物(GAPDHL：5′-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3′(SEQ ID NO：7)；GAPDHR：5′-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3′(SEQ ID NO：8))，进行PCR扩增，反应条件为94℃2分钟预变性，循环反应为94℃30秒，55℃30秒，72℃90秒，共进行25个循环，反应产物作为内标。hLRTM4与GAPDH的扩增产物同时电泳，检测hLRTM4在人体不同细胞系中的表达差异。

结果如图1所示，hLRTM4基因在肝细胞(BEL-7404、SMMC7721、L-02、HepG2)、胃癌细胞(N45、BGC823、SGC)以及神经细胞SK-N-SH中表达，而在其它细胞系中不表达，说明hLRTM4基因的表达也具有一定的组织专一性。hLRTM4基因在正常的肝细胞L-02中几乎不表达，在肝癌细胞SMMC7721中有少量表达，在肝癌细胞BEL-7404、HepG2中高表达。这一结果说明hLRTM4基因可以作为肿瘤检测的标志。

实施例5、检测hLRTM4在肝癌组织样品中的表达

检测材料：135K和135L，1055C和1055P，183K和183L，58C和58N，152K和152L，158K和158L，1049C和1049P共7对肝癌(K或C)和癌旁组织样品(N、P或L)。采用TRIZOL试剂盒(GIBCOL/BRL公司)，按照说明书推荐的方法制备各组织样品总RNA。逆转录制备cDNA模板。hLRTM4基因的扩增使用实施例4的引物，进行PCR扩增，反应条件为94℃2分钟预变性，循环反应为94℃30秒，55℃30秒，72℃90秒，共进行30个循环。GAPDH表达量的测定是使用GAPDH基因特异性的引物同实施例4，电泳检测hLRTM4的表达差异。

结果如图2所示，hLRTM4基因在183K、58C、1049C等肝癌组织中的表达，明显高于相应的癌旁组织183L、58N、1049P，而相对应的内参GAPDH的表达却没有明显的差异，说明hLRTM4基因在癌组织中特异性的高表达。这一结果证明hLRTM4基因在肝癌中的表达量升高，可以作为肝癌的一个标志。

实施例6、hLRTM4反义核酸抑制肝癌细胞的生长

构建hLRTM4基因的正、反义质粒，即利用EcoRI和HindIII切点，将hLRTM4基因的编码区(SEQ ID NO：1中第16-625位)正向克隆到pCDNA3载体(Invitrogen公司)中构建pCDNA3LR+质粒；利用XhoI和BamHI切点，将LRTM4基因的反向克隆到pCDNA3载体中构建pCDNA3LR-质粒。

使用LipofectAMINETM试剂将pCDNA3LR+质粒、pCDNA3LR-质粒分别导入7404、L02细胞株(7404细胞表达hLRTM4基因，L02细胞不表达hLRTM4基因)，用G418筛选稳定转染株，得到抗药性细胞克隆团，扩大培养。以转染pCDNA3空载体和未转染的野生型细胞作为对照。筛选得到7404，7404/pCDNA3，7404/LR+，7404/LR-细胞；和L02，L02/pCDNA3，L02/LR+，L02/LR-细胞两套细胞稳定株。

MTT法测定细胞的生长速率。7404，7404/pCDNA3，7404/LR+，7404/LR-转染细胞，无血清DMEM培养24h同步化后按5×10³/孔的细胞密度接种于24孔板。以噻唑蓝法(MTT法)于570nm处测定8天内各组细胞的吸光值变化(6孔复测)，绘制细胞生长曲线(图3)。发现转染了反向hLRTM4基因的细胞株7404/LR-细胞的生长速度明显减慢，而7404、7404/pCDNA3、7404/LR+细胞的生长速度未见明显变化。而L02，L02/pCDNA3，L02/LR+，L02/LR-细胞的生长速度没有明显的差异。实验结果，证明反义hLRTM4核酸能抑制肝癌细胞的生长。

实施例7、hLRTM4基因反义核酸抑制肿瘤生长的动物实验

制备裸鼠荷瘤模型，即将培养的肝癌细胞BEL-7404用PBS洗一次，按照2×106细胞/点的量注射与5周龄裸鼠的皮下。一周后，开始尾静脉注射pCDNA3LR+和pCDNA3LR-质粒(实施例6构建的正、反义质粒)。50ug质粒/次，每三天加强一次。三周后，处死裸鼠，取瘤拍照。

结果如图4所示，注射pCDNA3LR-质粒的裸鼠的瘤明显比对照组的裸鼠缩小，证明hLRTM4基因的反义质粒pCDNA3LR-可以抑制肿瘤的生长，可以作为潜在的抑癌药物。

实施例8、hLRTM4促进肝脏再生和肝脏损伤修复

本实施例用动物实验证实hLRTM4可应用于促进肝脏再生和肝脏损伤修复。制备大鼠肝损伤模型，用植物油溶解四氯化碳(CCl₄)，至四氯化碳浓度为40％(V/V)。按照0.5ml/kg及1.0ml/kg体重的量用四氯化碳灌喂大鼠。取200μg含有和hLRTM4基因编码区的pCDNA3重组质粒，与50μL脂质体分别溶于500μL PBS后混合，取灌喂24小时后的大鼠通过尾静脉将hLRTM4表达质粒注入大鼠体内。72小时后，处死大鼠，取出肝组织置入液氮保存；取血液静置后离心取血清。

检测组织和血清中的hLRTM4基因的表达量，方法如同实施例4。即采用TRIZOL试剂盒(GIBCOL/BRL公司)，按照说明书推荐的方法制备组织样品总RNA，进行PCR扩增hLRTM4基因表达产物，同时扩增GAPDH基因产物作为内标。hLRTM4与GAPDH的扩增产物同时电泳，扫描定量，计算hLRTM4与GAPDH量的比值来确定hLRTM4的表达水平的高低。

检测血清中的转氨酶活力来确定组织的损伤修复度。使用转氨酶定量试剂盒(Transaminases Quantitative Kit，SIGMA公司)，按照产品说明推荐方法检测血清中GPT水平：取100微升丙氨酸-α-KG底物37℃预热后，加入20微升血清，混合后37℃保温30分钟，然后加入100微升显色试剂，混合后放置室温20分钟，加入1毫升0.4mol/L NaOH，混匀后放置至少5分钟后，以水作为对照，测定505nm光吸收。按照说明绘制标准曲线，在标准曲线得到每个样品中的GPT含量。

结果如图5所示，采用CCl4肝损伤动物模型，1为正常大鼠，2为灌喂0.5毫升四氯化碳/千克体重，3为灌喂1毫升四氯化碳/千克体重，其中2、3组的黑色柱型表示导入hLRTM4基因。结果表明，正常肝组织中GPT水平较低；摄入四氯化碳后，GPT水平升高，并且摄入量越大，GPT水平越高；导入hLRTM4基因后，伴随GPT水平下降。这表明hLRTM4基因对肝组织损伤有修复作用。

综上所述，hLRTM4蛋白为一新发现的人肝再生相关蛋白。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

                       序列表

<110>中国科学院上海生命科学研究院

<120>人肝再生相关蛋白及其用途

<130>027884

<160>8

<170>PatentIn version 3.1

<210>1

<211>625

<212>DNA

<213>Homo sapiens

<220>

<221>CDS

<222>(16)..(621)

<223>

<400>1

tcgtaccacc ccaga atg tgc act gga ggc tgt gcc aga tgc ctg ggg ggg      51

                 Met Cys Thr Gly Gly Cys Ala Arg Cys Leu Gly Gly

                 1               5                   10

acc ctc att ccc ctt gct ttt ttt ggc ttc ctg gct aac atc ctg tta       99

Thr Leu Ile Pro Leu Ala Phe Phe Gly Phe Leu Ala Asn Ile Leu Leu

        15                  20                  25

ttt ttt cct gga gga aaa gtg ata gat gac aac gac cac ctt tcc caa      147

Phe Phe Pro Gly Gly Lys Val Ile Asp Asp Asn Asp His Leu Ser Gln

    30                  35                  40

gag atc tgg ttt ttc gga gga ata tta gga agc ggt gtc ttg atg atc      195

Glu Ile Trp Phe Phe Gly Gly Ile Leu Gly Ser Gly Val Leu Met Ile

45                  50                  55                  60

ttc cct gcg ctg gtg ttc ttg ggc ctg aag aac aat gac tgc tgt ggg      243

Phe Pro Ala Leu Val Phe Leu Gly Leu Lys Asn Asn Asp Cys Cys Gly

                65                  70                  75

tgc tgc ggc aac gag ggc tgt ggg aag cga ttt gcg atg ttc acc tcc      291

Cys Cys Gly Asn Glu Gly Cys Gly Lys Arg Phe Ala Met Phe Thr Ser

            80                  85                  90

acg ata ttt gct gtg gtt gga ttc ttg gga gct gga tac tcg ttt atc      339

Thr Ile Phe Ala Val Val Gly Phe Leu Gly Ala Gly Tyr Ser Phe Ile

        95                  100                 105

atc tca gcc att tca atc aac aag ggt cct aaa tgc ctc atg gcc aat      387

Ile Ser Ala Ile Ser Ile Asn Lys Gly Pro Lys Cys Leu Met Ala Asn

    110                 115                 120

agt aca tgg ggc tac ccc ttc cac gac ggg gat tat ctc aat gat gag      435

Ser Thr Trp Gly Tyr Pro Phe His Asp Gly Asp Tyr Leu Asn Asp Glu

125                 130                 135                 140

gcc tta tgg aac aag tgc cga gag cct ctc aat gtg gtt ccc tgg aat      483

Ala Leu Trp Asn Lys Cys Arg Glu Pro Leu Asn Val Val Pro Trp Asn

                145                 150                 155

ctg acc ctc ttc tcc atc ctg ctg gtc gta gga gga atc cag atg gtt      531

Leu Thr Leu Phe Ser Ile Leu Leu Val Val Gly Gly Ile Gln Met Val

            160                 165                 170

ctc tgc gcc atc cag gtg gtc aat ggc ctc ctg ggg acc ctc tgt ggg      579

Leu Cys Ala Ile Gln Val Val Asn Gly Leu Leu Gly Thr Leu Cys Gly

        175                 180                 185

gac tgc cag tgt tgt ggc tgc tgt ggg gga gat gga ccc gtt taaa          625

Asp Cys Gln Cys Cys Gly Cys Cys Gly Gly Asp Gly Pro Val

    190                 195                 200

<210>2

<211>202

<212>PRT

<213>Homo sapiens

<400>2

Met Cys Thr Gly Gly Cys Ala Arg Cys Leu Gly Gly Thr Leu Ile Pro

1               5                   10                  15

Leu Ala Phe Phe Gly Phe Leu Ala Asn Ile Leu Leu Phe Phe Pro Gly

            20                  25                  30

Gly Lys Val Ile Asp Asp Asn Asp His Leu Ser Gln Glu Ile Trp Phe

        35                  40                  45

Phe Gly Gly Ile Leu Gly Ser Gly Val Leu Met Ile Phe Pro Ala Leu

    50                  55                  60

Val Phe Leu Gly Leu Lys Asn Asn Asp Cys Cys Gly Cys Cys Gly Asn

65                  70                  75                  80

Glu Gly Cys Gly Lys Arg Phe Ala Met Phe Thr Ser Thr Ile Phe Ala

                85                  90                  95

Val Val Gly Phe Leu Gly Ala Gly Tyr Ser Phe Ile Ile Ser Ala Ile

            100                 105                 110

Ser Ile Asn Lys Gly Pro Lys Cys Leu Met Ala Asn Ser Thr Trp Gly

        115                 120                 125

Tyr Pro Phe His Asp Gly Asp Tyr Leu Asn Asp Glu Ala Leu Trp Asn

    130                 135                 140

Lys Cys Arg Glu Pro Leu Asn Val Val Pro Trp Asn Leu Thr Leu Phe

145                 150                 155                 160

Ser Ile Leu Leu Val Val Gly Gly Ile Gln Met Val Leu Cys Ala Ile

                165                 170                 175

Gln Val Val Asn Gly Leu Leu Gly Thr Leu Cys Gly Asp Cys Gln Cys

            180                 185                 190

Cys Gly Cys Cys Gly Gly Asp Gly Pro Val

        195                 200

<210>3

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(20)

<223>引物

<400>3

gtcgtaccac cccagaatgt                                           20

<210>4

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(20)

<223>引物

<400>4

tttaaacggg tccatctccc                                                20

<210>5

<211>25

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(25)

<223>引物

<400>5

catatgggga agcgatttgc gatgt                                          25

<210>6

<211>24

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(24)

<223>引物

<400>6

ctcgaggacc agcaggatgg agaa                                           24

<210>7

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(20)

<223>引物

<400>7

accacagtcc atgccatcac                                                20

<210>8

<211>20

<212>DNA

<213>人工序列

<220>

<221>misc_feature

<222>(1)..(20)

<223>引物

<400>8

tccaccaccc tgttgctgta                                                20

Claims (10)

1.一种药物组合物，其特征在于，它含有人肝再生相关蛋白hLRTM4，以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体，所述的人肝再生相关蛋白hLRTM4具有SEQ IDNO：2所示的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的载体是盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、或其组合。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述的药物组合物是针剂、片剂或胶囊。

4.一种人肝再生相关蛋白hLRTM4的用途，所述的人肝再生相关蛋白hLRTM4具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列，其特征在于，用于制备治疗肝脏损伤的药物。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述的药物用于治疗急慢性肝炎、肝硬化或肝癌引起的肝脏病变。

6.一种药物组合物，其特征在于，它含有人肝再生相关蛋白的拮抗剂，所述的拮抗剂选自(i)hLRTM4的反义核酸分子，所述的反义核酸分子具有互补于SEQ IDNO：1中所示序列的长度为15-625bp的反义核酸序列，和/或(ii)hLRTM4的特异性抗体，

以及药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载体。

7.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述的反义核酸分子具有互补于全长的SEQ ID NO：1的625bp的反义序列。

8.如权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述的药物组合物是针剂、片剂或胶囊。

9.一种人肝再生相关蛋白拮抗剂的用途，所述的拮抗剂选自(i)hLRTM4的反义核酸分子，所述的反义核酸分子具有互补于SEQ ID NO：1中所示序列的长度为15-625bp的反义核酸序列，和/或(ii)hLRTM4的特异性抗体，其特征在于，所述的拮抗剂用于制备抑制肝癌的药物。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的反义核酸分子具有互补于全长SEQ ID NO：1的625bp的反义核酸序列。

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