CN1231607A - 利用pkg抑制剂来生产治疗与hiv感染相关的中枢神经系统疾病的药物的用途 - Google Patents

利用pkg抑制剂来生产治疗与hiv感染相关的中枢神经系统疾病的药物的用途 Download PDF

Info

Publication number
CN1231607A
CN1231607A CN97198158A CN97198158A CN1231607A CN 1231607 A CN1231607 A CN 1231607A CN 97198158 A CN97198158 A CN 97198158A CN 97198158 A CN97198158 A CN 97198158A CN 1231607 A CN1231607 A CN 1231607A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
independently
protein kinase
hydrogen
inhibitors
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN97198158A
Other languages
English (en)
Inventor
M·R·吉劳塞克
D·K·维斯
L·E·斯特拉姆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eli Lilly and Co
Original Assignee
Eli Lilly and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eli Lilly and Co filed Critical Eli Lilly and Co
Publication of CN1231607A publication Critical patent/CN1231607A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本文公开了利用同功酶选择性PKC抑制剂(S)－3,4－[N,N’－1,1’－((2”－乙氧基)－3”’(O)－4”’－(N,N－二甲基氨基)－丁烷)－二－(3,3’－吲哚基)]－1(H)－吡咯－2,5－二酮盐酸盐来治疗与HIV感染相关的中枢神经系统疾病的方法。

Description

利用PKC抑制剂来生产治疗与HIV感染 相关的中枢神经系统疾病的药物的用途
本申请要求1996年4月30日提交的美国临时申请系列号60/024,869的优先权。
本发明广泛地涉及一种利用特定种类的同功酶选择性蛋白激酶C(PKC)抑制剂来治疗与HIV感染相关的中枢神经系统(CNS)疾病的方法。
HIV流行病持续快速发展，并且与该病毒感染相关的临床表现渐增地出现更复杂的医学和社会经济学问题。急性HIV感染导致快速的病毒复制过程，并随后引起病毒血症，导致1％或更多的循环T淋巴细胞，即病毒最初目标的感染。然而，病毒血症是短暂的，因为通过有效的宿主免疫反应，从循环中除掉感染HIV病毒的细胞，使得HIV感染的T细胞减少10-100倍。不幸的是，还没有用于抑制暴露后病毒激活的有效的治疗方法。因此，尽管最初的宿主反应在减少和控制HIV感染细胞的数量上是有效的，但这不足以抑制宿主贮备细胞如循环CD4+T淋巴细胞和单核细胞/巨噬细胞在结合后潜在的或低水平持续的(LLP)无症状感染。因此，HIV的最终致病作用没有被抑制并且在从潜在的或LLP状态下诱导后，发展为获得性免疫缺陷综合征。
还没有发现治疗HIV感染和与此相关的CNS疾病的方法。目前的治疗都是尝试延缓疾病的进程或减轻其症状。尽管药物包括最近介绍的几种HIV蛋白酶抑制剂已经被使用或提出用于治疗HIV感染，但还没有一种被证明是完全有效的。尤其，还没有提供一种治疗剂来特异性地治疗与HIV感染相关的CNS疾病。
因此，本发明的目的是提供一种治疗与人免疫缺陷病毒感染相关的中枢神经系统疾病的方法。
通过一种或多种下列实施方案来提供本发明这些目的和其它目的。
本发明一个实施方案提供一种治疗与人免疫缺陷病毒感染相关的中枢神经系统疾病的方法，它包括给予需要该治疗的病人治疗有效量的蛋白激酶C抑制剂。
因此，本发明提供在治疗与HIV相关的CNS疾病中有效的化合物的相关技术。
本发明发现，特定种类的蛋白激酶C抑制剂，即蛋白激酶C的β-同功酶抑制剂，特别是PKC的β-同功酶选择性抑制剂具有治疗与HIV感染相关的CNS疾病的作用并且特别是延缓gp120对HIV感染病人的作用。
gp120是从HIV感染的细胞脱落到细胞外空间的HIV基因组的产物。gp120可产生体外和体内神经毒性(Gendilman等.，1994,J.Leukocyte Biol.56:389-398；Crow等.，1994,J.Leukocyte Biol.,56:215-217；Rosenberg Z和Fauci A.,1990.今日免疫11:176-180；Mosier D和Sieburg H.,1994.今日免疫15:332-339)。导致在HIV感染病人中可见的CNS表现的CNS损伤与gp120阳性星形神经胶质细胞，特别是反应性星形细胞增生或称为反应性神经胶质增生有关。已证明，将gp120靶向过度表达到星形神经胶质细胞中的非HIV感染的突变鼠表现出神经元和神经胶质受损，这与表现CNS症状的HIV感染病人脑中所见到情况类似(Toggas等，1994.Nature 367:188-193)。
已知，gp120激活PKC。在gp120阳性HIV-1转染的细胞中，在gp120突变鼠的CNS中，和在HIV感染病人的脑标本中，PKC的活性提高。已知，在gp120突变鼠中存在gp120引起与PKC的激活相关的稳态神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA水平的显著提高(Wyss-Coray等，临床研究杂志，97(3):789-798(1996))。GFAP引起神经胶质增生，这是一种与CNS疾病相关的疾病。神经元损伤和反应性星形细胞显著增生型HIV相关性中枢神经系统(CNS)疾病与GFAP升高有关。PKC抑制剂而不是蛋白激酶A抑制剂降低gp120的作用。(Wyss-Coray等，临床研究杂志，97(3):789-798(1996))
尽管不需要限制任何技术说明，申请者人认为HIV相关的神经毒性是由gp120诱导的PKC激活和反应性神经胶质增生引起的。PKC通道是患HIV相关性CNS疾病的病人发生反应性神经胶质增生必需的。PKC抑制剂阻断gp120诱导的星形神经胶质细胞激活的能力证明，特异性干扰PKC通道的治疗剂可阻断反应性神经胶质增生及其并发的神经毒性，所述神经毒性导致与HIV相关性CNS疾病相关的临床症状。因此，本发明所提供的PKC抑制剂化合物可通过选择性地抑制β同功酶，在治疗学上延缓或停止CNS疾病的进程并减少与HIV相关性CNS并发症相关的瘫痪、痴呆和死亡。
优选地，本发明方法利用那些有效地抑制β同功酶的蛋白激酶C抑制剂。通常，在先有的技术中，将一组适宜的化合物描述为二-吲哚基马来酰亚胺或大环的二-吲哚基马来酰亚胺。在先有技术中已公知的二-吲哚基马来酰亚胺包括那些在美国专利5,621,098,5,552,396,5,545,636,5,481,003,5,491,242和5,057,614中所描述的化合物，将所有这些文献引入本文供参考。尤其，大环的二-吲哚基马来酰亚胺由式Ⅰ表示。这些化合物及其制备方法在美国专利5,552,396中描述，将其引入本文供参考。将这些化合物以治疗有效量给予人来治疗与HIV感染相关的CNS疾病，特别是抑制gp120在感染HIV病人中的作用。也可以将这些化合物作为预防剂给予可能在上述疾病危险中的病人。
在本发明方法中所使用的优选的化合物为式(Ⅰ)化合物或其可药用盐，前体药物或酯：其中：
W为-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-,、C2-C6亚烷基、取代的亚烷基，、C2-C6亚烷烯、-芳基-、-芳基(CH2)mO-、-杂环-、-杂环-(CH2)mO-、-稠合的二环-、-稠合的二环-(CH2)mO-、-NR3-、-NOR3-、-CONH-、或-NHCO-；
X和Y独立地为C1-C4亚烷基、取代的亚烷基、或者X,Y，和W一起合并形成-(CH2)n-AA-；
R1为氢或不超过4个取代或未取代的取代基，所述取代基独立地选自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤代烷基、硝基、-NR4R5-或-NHCO(C1-C4烷基)；
R2为氢、CH3CO-、-NH2或羟基；
R3为氢、-(CH2)m芳基、-C1-C4烷基、-COO(C1-C4烷基)、-CONR4R5、-(C=NH)NH2、-SO(C1-C4烷基)、-SO2(NR4R5)或-SO2(C1-C4烷基)；
R4和R5独立地为氢、C1-C4烷基、苯基、苄基或与它们所连接的氮一起形成饱和的或不饱和的5或6元环；
AA为氨基酸残基；
m独立地为0,1,2，或3；并且
n独立地为2,3,4或5。
在本发明中所使用的更优选的化合物由式Ⅰ表示，其中-X-W-Y部分包含4-8个原子，所述原子可以是取代的或未取代的。最优选地，-X-W-Y部分包含6个原子。
其它在本发明中所使用的优选的化合物为那些式Ⅰ化合物，其中R1和R2为氢；并且W为取代的亚烷基、-O-、-S-、-CONH-、-NHCO-或-NR3-。在本发明中所使用的特别优选的化合物为式Ⅰa化合物或其可药用盐，前体药物或酯：
Figure A9719815800111
其中Z为-(CH2)p-或-(CH2)p-O-(CH2)p-；R4为羟基、-SH、C1-C4烷基、-(CH2)m芳基、-NH(芳基)、-N(CH3)(CF3)、-NH(CF3)或-NR5R6；R5为氢或C1-C4烷基；R6为氢、C1-C4烷基或苄基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。最优选的式Ⅰa化合物为下列化合物或其可药用盐、前体药物或酯，其中Z为CH2；并且R4为-NH2、-NH(CF3)或-N(CH3)2。
其它在本发明方法中所使用的优选的化合物为下列化合物，其中在式Ⅰ中的W为-O-,Y为取代的亚烷基，并且X为亚烷基。这些优选的化合物为式Ⅰb化合物或其可药用盐、前体药物或酯：
Figure A9719815800112
其中Z为-(CH2)p-；R4为-NR5R6、-NH(CF3)或-N(CH3)(CF3)；R5和R6独立地为H或C1-C4烷基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。最优选的式Ⅰb化合物为那些化合物，其中p为1；并且R5和R6为甲基。
因为它们含碱性部分，所以，式Ⅰ、Ⅰa和Ⅰb化合物也可以以其可药用酸加成盐的形式存在。通常用于形成该盐的酸包括无机酸如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸和磷酸以及有机酸如对甲苯磺酸、甲磺酸、草酸、对溴苯磺酸、碳酸、琥珀酸、枸橼酸、苯甲酸、乙酸和相关的无机和有机酸。因此，该可药用盐包括硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏鳞酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、2-丁炔-1,4-二酸盐、3-己炔-2,5-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、二甲苯磺酸盐、苯基乙酸盐、苯基丙酸盐、苯基丁酸盐、枸橼酸盐、乳酸盐、马尿酸盐、β-羟基丁酸盐、羟乙酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、扁桃酸盐等。特别地，使用盐酸和甲磺酸盐。
除了可药用盐外，也可以存在其它盐。它们可在化合物的纯化中、在其它盐的制备中、或在化合物或中间体的鉴定和定性中作为中间体。
式Ⅰ、Ⅰa和Ⅰb化合物的可药用盐也可以以各种溶剂化物如与水、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯等的溶剂化物的形式存在。也可以制备该溶剂化物的混合物。该溶剂化物的来源可以是结晶的溶剂、在制备或结晶的溶剂中固有的或外来的。
应理解，可以存在式Ⅰ、Ⅰa和Ⅰb化合物的各种立体异构体形式；例如，W可以在取代的亚烷基部分中包含手征性碳原子。通常将化合物制备成外消旋体并且可以方便地以该形式使用。或者，如果需要，可通过常规技术分离或合成两个独立的对映异构体。该外消旋体和独立的对映异构体及其混合物形成本发明方法中所使用的化合物部分。
在本发明中所使用的化合物也包括式Ⅰ、Ⅰa和Ⅰb化合物的前体药物。前体药物是通过化学方法修饰并且可在其作用部位通过生物学方法灭活的药物，而且，可通过一种或多种酶或其它体内方法将其降解或修饰成母体生物活性形式。或许，该前体药物具有与母体不同的药动学图，能够更容易地跨粘膜上皮吸收，具有更好的盐形式或溶解性，和/或改善的系统稳定性(例如血浆半衰期增加)。典型地，该化学修物饰包括：
1)、可通过酯酶或脂肪酶裂开的酯或酰胺；
2)、可通过特异性或非特异性蛋白酶识别的肽；或
3)、通过膜选择前体药物形式或修饰的前体药物形式在作用部位蓄积的衍生物；或者上述1-3的任何组合。例如，在H.Bundaard,Design of Prodrug,(1985)中描述了选择和制备适宜的前体药物衍生物的常规方法。
Davis等在美国专利5,057,614中描述了各种二-吲哚-N-马来酰亚胺衍生物的合成并且先前确定的美国专利5,552,396和Faul等在EP申请0 657 411 A1中描述了适用于本发明的优选化合物的合成，所有这些引入本文供参考。
一种在本发明方法中使用的特别优选的蛋白激酶-β抑制剂为上述美国专利5,552,396实施例5g中所描述的化合物((S)-3,4-[N,N’-1,1’-((2”-乙氧基)-3'''(O)-4'''-(N,N-二甲基氨基)-丁烷)-二-(3,3’-吲哚基)]-1(H)-吡咯-2,5-二酮盐酸盐)。该化合物是有效的蛋白激酶C抑制剂。与其它激酶相比，其选择蛋白激酶C并且是高度同功酶选择性的，即它对β-1和β-2同功酶是选择性的。该化合物的其它盐也应该是有利的，特别是甲磺酸盐。
可通过在非反应性有机溶剂，优选有机溶剂/水混合物，并且最优选水-丙酮中，将式Ⅱ化合物：与甲磺酸反应来制备优选的甲磺酸盐。也可以使用其它溶剂如甲醇、丙酮、乙酸乙酯及其混合物。溶剂与水的比例不重要并且通常通过试剂的溶解性来确定。优选的溶剂与水的比例通常为0.1∶1-100∶1，该比例为溶剂与水的体积比。优选地，该比例为1∶1-20∶1并且最优选5∶1-10∶1。最佳比例依赖于所选择的溶剂并且优选是丙酮，该溶剂与水的比例为9∶1。
尽管其它比例，特别是其中甲磺酸过量的比例是有效的，但该反应通常涉及大约等摩尔量的两种试剂。将甲磺酸加到反应中的速度不重要并且可以快速加入(＜5分钟)或用6小时或更长时间加入。该反应在0℃-回流的温度范围内进行。将反应混合物搅拌直至通过X-射线粉末衍射确定完全形成盐，这需要5分钟-12小时。
优选并且容易地将本发明盐制备成结晶形式。当干燥或暴露在20-60％相对湿度中时，可以很容易地将该盐的三水合物转化为一水合物。该盐基本上是显示确定熔点、双折射和X-射线衍射图形的结晶。通常该结晶具有少于10％的非晶形固体并且优选具有少于5％并且最优选少于1％的非晶形固体。
通过过滤或其它本领域已知的分离技术直接从反应混合物中分离甲磺酸盐，产率为50％-100％。如果需要，可使用重结晶或其它本领域已知的纯化技术来进一步纯化该盐。
本领域技术人员将知道，本发明蛋白激酶C抑制剂治疗有效量为足以改善与HIV感染相关的CNS疾病临床症状的量或足以抑制gp120诱导的CNS疾病的量。测定gp120神经毒性包括但不限制于与CNS疾病相关的神经损伤的方法是本领域技术人员能力内的事情。该量特别依赖于治疗剂中该化合物的浓度和病人的体重而改变。通常，蛋白激酶C抑制剂作为治疗与HIV相关的CNS疾病的治疗剂给予的量将由主治医师根据疾病的状况确定。作为指导方针，当确定适宜的剂量时，将考虑感染的程度、免疫系统的抵抗力、病人的体重和年龄。
通常，适宜的剂量为在治疗部位产生的蛋白激酶C抑制剂的浓度在0.5nM-200μM，通常在0.5nM-20μM，并且更常见在大约0.5nM-200nM范围内的剂量。预期，在很多状况下，0.5nM-20nM的血浆浓度应该是足够的。
为了获得这些治疗浓度，可给予需要治疗的病人大约0.001mg/天/kg体重-50.0mg/天/kg体重的蛋白激酶C抑制剂。通常，应该需要不超过大约10.0mg/天/kg体重的蛋白激酶C抑制剂。如上所述，上述剂量可根据具体情况改变。
可在体外或体内测定本发明化合物对HIV相关性CNS疾病的功效。见Toggas等在Nature 367:188-193,1994中和Wyss-Coray等在J.Clin.Invest.97:789-798,1996中的详细说明。将其引入本文供参考。可在体外测定本发明化合物对所培养的过度表达gp120的神经胶质细胞表现型的作用。本发明化合物通过减少神经胶质纤维酸性蛋白(GFAO)的表达来抑制“激活的星形神经胶质细胞表现型”表达的能力表明，本发明化合物在减少HIV感染病人CNS表现中具有阳性反应。过度表达gp120的突变鼠可用于在体内测定本发明化合物的作用。通过组织学分析发现，化合物减轻gp120过度表达鼠反应性神经胶质增生和伴发的神经毒性可有效地用于预测该化合物在治疗与HIV感染相关的CNS疾病中的作用。
优选地，在给药前，将式Ⅰ化合物及其优选的式Ⅰa和Ⅰb化合物配制成制剂。通过已知的方法，利用公知的和容易获得的赋形剂来制备适宜的药用制剂。在本发明方法适用的组合物的制备中，通常，将活性组分与载体混合，或用载体稀释，或包封在可以以胶囊、小药囊、纸和其它容器形式存在的载体中。当载体用作稀释剂时，它可以是固体、半固体或液体物质，用作活性组分的载体、赋形剂或介质。因此，该组合物可以以片剂、丸剂、粉剂、锭剂、小药囊、扁囊剂、酏剂、悬浮剂、乳剂、溶液剂、糖浆剂、气雾剂(作为固体或在液体介质中)、软的和硬的明胶胶囊剂、栓剂、无菌注射溶液和无菌包装的粉剂形式存在，用于口服或局部应用。
一些适宜的载体、赋形剂和稀释剂包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、淀粉、阿拉伯胶、磷酸钙、藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、糖浆、甲基纤维素、羟基苯甲酸甲基和丙基酯、滑石粉、硬脂酸镁和矿物油。另外，制剂中可包括润滑剂、湿润剂、乳化和悬浮剂、防腐剂、甜味剂和调味剂。可以将本发明组合物配制成给药后快速、持续或延迟释放活性组分的制剂。优选地，将本发明组合物配制成单位剂量形式，各剂量包含大约0.05mg-大约3g，通常大约为750mg的活性组分。然而，已知，所给予的治疗剂量将由医生根据相关情况决定，所述情况包括所治疗疾病的严重性、所给予的化合物和给药途径。因此，上述剂量范围不以任何方式限定本发明。术语“单位剂量形式”是指通过物理方法完全分离的单位，它适用于作为人或其它哺乳动物单位剂量，各单位中含预先测定产生所需治疗作用量的活性物质和适宜的药用载体。
除了上述制剂外，大多数制剂可通过口服给予，在本发明方法中所使用的化合物也可以局部给予。局部制剂包括软膏、霜剂和凝胶。
通常，利用(1)油状基质，即含固定油或烃如白凡士林或矿物油的基质，或(2)吸收基质，即含无水物质或可吸收水物质如无水羊毛脂的基质来制备软膏剂。通常，在油状或吸收基质形成后，将活性组分(化合物)加到可获得所需浓度的基质量中。
霜剂是油/水乳剂。它们包括典型地含固定油、烃等如蜡、凡士林、矿物油等的油相(内相)和含水和任何水溶性物质如添加的盐的水相(连续相)。利用乳化剂，例如表面活性剂如十二烷基硫酸钠；亲水胶体如阿拉伯胶样粘土，铝硅酸镁盐等来稳定两相。通常，基于乳化形成时，以获得所需浓度的量加入活性组分(化合物)。
凝胶包含选自油状基质、水或乳剂-悬浮液基质的基质。向基质中加入胶凝剂，该凝胶剂在基质中形成一种新基质来增加其粘度。凝胶剂的实例为羟丙基纤维素、丙烯酸聚合物等。通常，在加入凝胶剂前，将活性组分(化合物)以所需浓度加到该制剂中。
局部用药制剂中所加入的化合物的量不是重要的；该化合物的浓度应该在一个范围内，该范围足以让准备应用的制剂以释放所需量化合物到达所需治疗部位的量应用到受影响的组织区域。
应用到受影响组织的局部应用制剂的常规量依赖于制剂中化合物的浓度。通常，该制剂将以获得大约1-500μg化合物/cm2受影响组织的量应用于受影响组织。优选地，所应用的化合物的量大约为30-300μg/cm2，更优选大约为50-200μg/cm2，并且最优选大约为60-100μg/cm2。
下列制剂的实例仅用于说明而不以任何方式限定本发明范围。制剂1
利用下列组分制备硬明胶胶囊：
                        量
                     (mg/胶囊)活性剂                      5干燥淀粉                    200硬脂酸镁                    10
总量                    215mg
将上述组分混合并460mg的量填充到硬明胶胶囊中。制剂2
利用下列组分制备片剂：
                          量
                       (mg/胶囊)活性剂                        15微晶纤维素                    10发烟二氧化硅                  10硬脂酸                        5总量                        40mg
将上述组分混合并压片，每片重665mg。制剂3
如下制备各含60mg活性组分的片剂：
                        量
                      (mg/片)活性剂                      60mg淀粉                        45mg微晶纤维素                  35mg聚乙烯吡咯烷酮(10％的水溶液)              4mg羧甲基淀粉钠                4.5mg硬脂酸镁                    0.5mg滑石粉                      1mg
  总量                  150mg
将上述组分、淀粉和纤维素通过45目美国筛并彻底混合。将聚乙烯吡咯烷酮的溶液与所得到的粉剂混合，然后通过14目美国筛。将由此得到的颗粒在50℃下干燥并通过18目美国筛。然后，将预先通过60目美国筛的羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁和滑石粉加到该颗粒中，混合后，将其在在压片机上压片，得到每片重150mg的片剂。
在上述说明书中已经描述了本发明的原理、优选的实施方案和作用方式。然而，本文中要保护的本发明不解释为用于限定所公开的特定形式，因为它们将被看作是用来说明而不是限制。本领域技术人员可进行改变，在不违背本发明精神情况下。

Claims (16)

1、一种治疗与人免疫缺陷病毒相关的中枢神经系统疾病的方法，它包括给予需要该治疗的病人治疗有效量的蛋白激酶C的β同功酶抑制剂。
2、权利要求1方法，其中蛋白激酶C的β同功酶抑制剂为二-吲哚基马来酰亚胺或大环的二-吲哚基马来酰亚胺。
3、权利要求1方法，其中所述抑制剂是同功酶选择性的并且其中同功酶的选择性选自β-1和β-2同功酶。
4、权利要求3方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰ)化合物或其可药用盐、前体药物或酯：其中：
W为-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、C2-C6亚烷基、取代的亚烷基、C2-C6亚烯基、-芳基-、-芳基(CH2)mO-、-杂环-、-杂环-(CH2)mO-、-稠合的二环-、-稠合的二环-(CH2)mO-、-NR3-、-NOR3-、-CONH-或-NHCO-；
X和Y独立地为C1-C4亚烷基、取代的亚烷基、或者X、Y和W一起合并形成-(CH2)n-AA-；
R1为氢或不超过4个取代或未取代的取代基，所述取代基独立地选自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤代烷基、硝基、-NR4R5-或-NHCO(C1-C4烷基)；
R2为氢、CH3CO-、-NH2或羟基；
R3为氢、-(CH2)m芳基、-C1-C4烷基、-COO(C1-C4烷基)、-CONR4R5、-(C=NH)NH2、-SO(C1-C4烷基)、-SO2-(NR4R5)或-SO2(C1-C4烷基)；
R4和R5独立地为氢、C1-C4烷基、苯基、苄基或与它们所连接的氮一起形成饱和的或不饱和的5或6元环；
AA为氨基酸残基；
m独立地为0,1,2,或3；并且
n独立地为2,3,4或5。
5、权利要求4方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰa)化合物或其
Figure A9719815800031
其中Z为-(CH2)p-或-(CH2)p-O-(CH2)p-；R4为羟基、-SH、C1-C4烷基、-(CH2)m芳基、-NH(芳基)、-N(CH3)(CF3)、-NH(CF3)或-NR5R6；R5为氢或C1-C4烷基；R6为氢、C1-C4烷基或苄基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。
6、权利要求4方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰb)化合物或其可药用盐、前体药物或酯：
Figure A9719815800041
其中Z为-(CH2)p-；R4为-NR5R6、-NH(CF3)或-N(CH3)(CF3)；R5和R6独立地为H或C1-C4烷基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。
7、权利要求4方法，其中蛋白激酶C抑制剂包含(S)-3,4-[N,N’-1,1’-((2”-乙氧基)-3'''(O)-4'''-(N,N-二甲基氨基)-丁烷)-二-(3,3’-吲哚基)]-1(H)-吡咯-2,5-二酮或其可药用酸的盐。
8、权利要求7方法，其中可药用酸的盐选自盐酸盐和甲磺酸盐。
9、一种抑制gp120诱导的中枢神经系统疾病的方法，它包括给予需要该治疗的病人治疗有效量的蛋白激酶C的β同功酶抑制剂。
10、权利要求9方法，其中蛋白激酶C的β同功酶抑制剂为二-吲哚基马来酰亚胺或大环的二-吲哚基马来酰亚胺。
11、权利要求9方法，其中所述抑制剂是同功酶选择性的并且其中同功酶的选择性选自β-1和β-2同功酶。
12、权利要求11方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰ)化合物或其可药用盐、前体药物或酯：其中：
W为-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CO-、C2-C6亚烷基、取代的亚烷基、C2-C6亚烯基、-芳基-、-芳基(CH2)mO-、-杂环-、-杂环-(CH2)mO-、-稠合的二环-、-稠合的二环-(CH2)mO-、-NR3-、-NOR3-、-CONH-或-NHCO-；
X和Y独立地为C1-C4亚烷基、取代的亚烷基、或者X、Y和W一起合并形成-(CH2)n-AA-；
R1为氢或不超过4个取代或未取代的取代基，所述取代基独立地选自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤代烷基、硝基、-NR4R5-或-NHCO(C1-C4烷基)；
R2为氢、CH3CO-、-NH2或羟基；
R3为氢、-(CH2)m芳基、-C1-C4烷基、-COO(C1-C4烷基)、-CONR4R5、-(C=NH)NH2、-SO(C1-C4烷基)、-SO2-(NR4R5)或-SO2(C1-C4烷基)；
R4和R5独立地为氢、C1-C4烷基、苯基、苄基或与它们所连接的氮一起形成饱和的或不饱和的5或6元环；
AA为氨基酸残基；
m独立地为0,1,2，或3；并且
n独立地为2,3,4或5。
13、权利要求12方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰa)化合物或其可药用盐、前体药物或酯：
Figure A9719815800051
其中Z为-(CH2)p-或-(CH2)p-O-(CH2)p-；R4为羟基、-SH、C1-C4烷基、-(CH2)m芳基、-NH(芳基)、-N(CH3)(CF3)、-NH(CF3)或-NR5R6；R5为氢或C1-C4烷基；R6为氢、C1-C4烷基或苄基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。
14、权利要求12方法，其中蛋白激酶C抑制剂为式(Ⅰb)化合物或其可药用盐、前体药物或酯：
Figure A9719815800061
其中Z为-(CH2)p-；R4为-NR5R6、-NH(CF3)或-N(CH3)(CF3)；R5和R6独立地为H或C1-C4烷基；p为0,1，或2；并且m独立地为2或3。
15、权利要求12方法，其中所述蛋白激酶C抑制剂包含(S)-3,4-[N,N’-1,1’-((2”-乙氧基)-3'''(O)-4'''-(N,N-二甲基氨基)-丁烷)-二-(3,3’-吲哚基)]-1(H)-吡咯-2,5-二酮或其可药用酸的盐。
16、权利要求15方法，其中可药用酸的盐选自盐酸盐和甲磺酸盐。
CN97198158A 1996-08-30 1997-08-28 利用pkg抑制剂来生产治疗与hiv感染相关的中枢神经系统疾病的药物的用途 Pending CN1231607A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2486996P 1996-08-30 1996-08-30
US60/024,869 1996-08-30
US91736297A 1997-08-26 1997-08-26
US08/917,362 1997-08-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1231607A true CN1231607A (zh) 1999-10-13

Family

ID=26698961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97198158A Pending CN1231607A (zh) 1996-08-30 1997-08-28 利用pkg抑制剂来生产治疗与hiv感染相关的中枢神经系统疾病的药物的用途

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0834313A1 (zh)
JP (1) JP2002514178A (zh)
KR (1) KR20000035863A (zh)
CN (1) CN1231607A (zh)
BR (1) BR9711375A (zh)
CA (1) CA2263499A1 (zh)
EA (1) EA199900244A1 (zh)
IL (1) IL128494A0 (zh)
NO (1) NO990947L (zh)
PL (1) PL331761A1 (zh)
TR (1) TR199900774T2 (zh)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5506231A (en) * 1989-03-31 1996-04-09 The Children's Medical Center Corporation Treatment of aids dementia, myelopathy and blindness
EP0703917A1 (en) * 1993-06-17 1996-04-03 Novartis AG Indolocarbazole compound useful as proteinkinase c inhibitor
AU687909B2 (en) * 1993-12-07 1998-03-05 Eli Lilly And Company Protein kinase C inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EA199900244A1 (ru) 1999-10-28
NO990947L (no) 1999-04-28
BR9711375A (pt) 1999-08-17
CA2263499A1 (en) 1998-03-05
NO990947D0 (no) 1999-02-26
JP2002514178A (ja) 2002-05-14
EP0834313A1 (en) 1998-04-08
IL128494A0 (en) 2000-01-31
KR20000035863A (ko) 2000-06-26
PL331761A1 (en) 1999-08-02
TR199900774T2 (xx) 1999-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU688815B2 (en) Methods of increasing TGF-13 in the brain, inhibiting Alzeheimers disease and inhibiting B-amyloid peptide mediated neurotoxicity.
CN1104892C (zh) 采用神经保护剂治疗耳鸣的方法
JP3838657B2 (ja) 薬学的組成物
CN1058390C (zh) 苯并噻吩类化合物的用途
JPH08225446A (ja) 血清コレステロールを低下させるための方法
CN1259866A (zh) 皮肤病的治疗方法
JP2000512293A (ja) 心臓血管疾患の治療法
CN1228696A (zh) Pkc抑制剂在制备治疗aids药物中的应用
CN1149087C (zh) 内皮素拮抗剂和β-受体阻滞剂的组合制剂
CN1231607A (zh) 利用pkg抑制剂来生产治疗与hiv感染相关的中枢神经系统疾病的药物的用途
CN1165650A (zh) 使用1，1，2-三苯基丁-1-烯衍生物治疗阿尔茨海默病
US6489355B2 (en) Methods of inhibiting the effects of amyloidogenic proteins
CN1231608A (zh) 利用pkc抑制剂来生产治疗htlv－1感染的药物的用途
CA2524175C (en) Sugar intake-ability enhancer
JP2002505283A (ja) サイトメガロウイルス感染に対する治療的処置
EP1490049B1 (en) Citalopram for the treatment of elevated blood pressure
JP2002505278A (ja) 腎臓の機能障害の治療的処置
CN1240355A (zh) 蛋白激酶c抑制剂增强溶癌剂和放射治疗的临床功效的用途
MXPA99001962A (en) Use of pkc inhibitors for the manufacture of a medicament for the treatment of aids
MXPA99001960A (en) Use of inhibitors of pkc for the manufacture of a medicament for the treatment of central nervous system diseases associated with hiv infection
CN1225012A (zh) 心血管疾病的治疗
MXPA99001961A (en) Use of pkc inhibitors for the manufacture of a medicament for the treatment of htlv-1 infections
CZ52299A3 (cs) Použití PKC inhibitorů pro výrobu léčiva pro léčení HTLV-1 infekcí
CN1241140A (zh) 性功能障碍的治疗
JP2005232151A (ja) 糖取り込み能増強剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication